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Pharmazie: 6 Jobs in Grohnde

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 6
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 6
  • Ohne Berufserfahrung 4
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 6
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 6
Pharmazie

Mitarbeiter in der Feststoffproduktion (w/m/d)

Mo. 16.05.2022
Gronau (Leine)
Mitarbeiter in der Feststoffproduktion (w/m/d) für den Standort Gronau (Leine), Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Abarbeiten von Herstellungs- bzw. Verpackungsaufträgen in der pharmazeutischen Produktion nach vorgegebenem Zeitplan Prüfen der Materialien gegen Herstellungsauftrag sowie Entgegennahme Übergabe und Überprüfung der benötigten Materialien für die jeweilige Produktions- bzw. Verpackungsstufe Bedienen, Einstellen, Kontrollieren, Rüsten und Reinigen von Produktions- bzw. Verpackungsanlagen und –bereichen sowie Durchführung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Produktion/Verpackung incl. GMP-gerechter Dokumentation Rückmeldung bei Produktions-/Verpackungsschwierigkeiten, von Besonderheiten und von Abweichungen an den Vorgesetzten Durchführung kleinerer Reparaturen an Maschinen sowie Mithilfe bei Störungsbeseitigung und Reparatur von Produktions-/Verpackungsanlagen Vorschläge zu Verbesserungen von Produktionsabläufen in Zusammenarbeit mit anderen Mitarbeitern erbringen Teilnahme an Trainingsmaßnahmen sowie Betreuung von Mitarbeitern während der Einarbeitungsphase Ermitteln und Auswerten von Betriebsdaten (Soll-/Istvergleich) und Rückmeldung von Produktionsdaten und –schritten im EDV-System (sofern dafür ausgebildet) Kooperationsbereitschaft Eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant (w/m/d), Chemiewerker (w/m/d), CTA (w/m/d), PTA (w/m/d), Arzthelferin (w/m/d) oder vergleichbarem Ausbildungsberuf Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Teamfähigkeit Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse Bereitschaft zur Schichtarbeit Tarifgebundene und attraktive Vergütung 37,5 Stunden Woche, 30 Tage Urlaub, Gleitzeitregelung Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge, VWL Zuschuss Hansefit, Fahrradleasing, Obsttage Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unsere Mitarbeiterangeboteplattform Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
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Mitarbeiter in der Sterilen Produktion (w/m/d)

Mo. 16.05.2022
Gronau (Leine)
Mitarbeiter in der Sterilen Produktion (w/m/d) für den Standort Gronau (Leine), Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Arbeiten im Bereich Sterilproduktion von der Herstellung bis hin zur Abfüllung von aseptischen Produkten Einrichten und Vorbereitung von verschiedenen Maschinen in verschiedenen Reinraumklassen D - A Durchführung und Dokumentation von In-Prozesskontrollen gemäß Vorgaben GMP-gerechtes Arbeiten inkl. Dokumentation Durchführung und Dokumentation der Reinigung von Equipment und Räumlichkeiten, gemäß Vorgaben Meldung von Störungen und Abweichungen an den Vorgesetzten Ordnungsgemäßes Führen von Logbüchern Einhaltungen der relevanten Vorschriften wie Arbeitsvorschriften, SOP’s, Geräte- und Reinigungsvorschriften Durchführung anfallender Transporte Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (w/m/d), PTA (w/m/d), CTA (w/m/d), Arzthelferin (w/m/d), Krankenschwester (w/m/d), oder vergleichbarem Ausbildungsberuf Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift Vertrauenswürdigkeit, Zuverlässigkeit, Zahlenverständnis Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Erfahrung mit Arbeiten in Reinräumen und den damit verbundenen Anforderungen an die Hygiene Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse im spannenden Umfeld der aseptischen Fertigung Bereitschaft zur Schichtarbeit Teamfähigkeit Tarifgebundene und attraktive Vergütung 37,5 Stunden Woche, 30 Tage Urlaub, Gleitzeitregelung Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge, VWL Zuschuss Hansefit, Fahrradleasing, Obsttage Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unsere Mitarbeiterangeboteplattform Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
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Projektmanager Pharmazeutische Entwicklung und Tech Transfer (w/m/d)

Mo. 16.05.2022
Gronau (Leine)
Projektmanager Pharmazeutische Entwicklung und Tech Transfer (w/m/d) für den Standort Gronau (Leine), Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Projektleitung und -management von Entwicklungs- und Transferprojekten von der Initialisierung, Herstellung der Validierungschargen inkl. Verpackung, Begleitung des Kunden während der Registrierung bis hin zur ersten kommerziellen Belieferung (first-wave-launch) Führung des cross-funktionalen Projektteams Erstellung von Projektplänen, Leiten von Projektmeetings sowie Koordination und Nachverfolgung der Aufgaben aller involvierten Fachbereiche Regelmäßige Berichterstattung und Eskalation des Projektstatus im site-leadership-team Hauptansprechpartner für interne und externe Kunden Durchführung des Scale-up und Transfers der Neuprodukte in die Routineproduktion Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Pharmazie oder eine vergleichbare Ausbildung Mindestens dreijährige Berufserfahrung im Bereich, Entwicklung, Scale-up und TechTransfer Projektmanagementkenntnisse (Kommunikation, Planung, Meilensteinpläne, MS-Projekt) GMP-Erfahrung Betriebswirtschaftliches Verständnis Verhandlungssichere Englischkenntnisse Spaß an Teamarbeit und selbstständiger Arbeit Gute PC-Kenntnisse Tarifgebundene und attraktive Vergütung 37,5 Stunden Woche, 30 Tage Urlaub, Gleitzeitregelung Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge, VWL Zuschuss Hansefit, Fahrradleasing, Obsttage Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unsere Mitarbeiterangeboteplattform Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotentialangesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen!
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Experte (m/w/d) pharmazeutische Produktion Schwerpunkt: Proteinaufreinigung

Fr. 13.05.2022
Springe
Octapharma in Springe ist einer von weltweit insgesamt fünf Produktionsstandorten der Octapharma-Gruppe. Unsere Mission ist es, Patienten mit lebensbedrohlichen Erkrankungen zu helfen und ihnen ein weitestgehend normales und vor allem lebenswertes Leben zu ermöglichen. Durch die Entwicklung und Produktion hochreiner, virusinaktivierter Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma – seit 1983, mit inzwischen rund 10.000 Mitarbeitern in über 118 Ländern und höchsten Anforderungen an die Qualität und Sicherheit der Herstellungsprozesse. Unsere Mission liegt auch Ihnen im Blut? In Springe bei Hannover freuen wir uns, das starke Wachstum mit Ihnen (m/w/d) gemeinsam voranzutreiben – willkommen an Bord zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet als Experte (m/w/d) pharmazeutische Produktion (Schwerpunkt: Proteinaufreinigung) Mitwirken am Aufbau der neuen Produktionslinie für das Produkt Panzyga® Vorbereitung und Begleitung von Testläufen sowie Qualifizierungstätigkeiten (IQ, OQ, PQ, PPQ) inkl. Erstellung der zugehörigen Dokumentation Erstellung von Change Controls und Abweichungen sowie CAPAs in Projekten und der Routine-Produktion Unterstützung und Teilnahme an Workshops und Projekten (lokal und standortübergreifend) sowie an Inspektionen und Audits Schnittstelle zu anderen Abteilungen, Funktionen und Projektbeteiligten des Standorts und Konzerns Abgeschlossenes naturwissenschaftlich oder technisch geprägtes Studium  Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion eines pharmazeutischen Unternehmens Sichere IT-Anwenderkenntnisse Sehr gute Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. GMP) Gutes Prozess- sowie technisches Verständnis Gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse Lösungsorientierte, strukturierte, genaue & selbstständige Arbeitsweise Ausgeprägtes Bewusstsein für Genauigkeits- und Qualitätsnormen Teil von Octapharma zu sein, bedeutet, einen festen Platz in unserem agilen, stark expandie­renden und sehr zukunftsorientierten Unternehmen zu haben und die eigene Handschrift hinter­lassen zu können. Und es bedeutet auch, als Teil eines tollen Teams von echten Entwicklungs­möglichkeiten und verschiedenen Sozialleistungen, wie unserer arbeitgeberfinanzierten betrieb­lichen Altersvorsorge und der beliebten Kantine mit günstigen Preisen, zu profitieren.
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Produktionsmitarbeiter Sterilfertigung (m/w/d)

Mi. 11.05.2022
Hameln
Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell.  Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen.  Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung. Sie füllen Arzneimittel in Ampullen oder Vials gem. Fertigungsauftrag ab. Dabei halten Sie relevante interne und externe Regularien, Vorschriften und Gesetze ein Sie melden Abweichungen, Störungen und/oder Unterbrechungen im Herstellungsprozess Sie bearbeiten die produktbezogenen Fertigungspapiere und dokumentieren korrekt und vollständig Sie produzieren die Arzneimittel unter Erhaltung eines hohen GMP-Niveaus Sie reinigen und desinfizieren Produktionsmaschienen, Formatteile und Ihren Arbeitsplatz Sie betreiben die Produktionslinie und sorgen für einen kontinuierlichen, störungsfreien Produktionsprozess Sie haben die Möglichkeit sich intern weiterzuqualifizieren Abgeschlossene chemisch-pharmazeutische, technische oder mechanische Berufsausbildung Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen Ausgeprägtes Hygieneverständnis Dynamische, teamfähige und flexible Persönlichkeit Zuverlässige, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Kenntnisse GMP-gerechter Dokumentation von Vorteil Wechselschichtbereitschaft (4-Schicht) und dementsprechend Bereitschaft zur Wochenendarbeit An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.
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Mitarbeiter in der Feststoffproduktion (w/m/d)

Mi. 04.05.2022
Gronau (Leine)
Mitarbeiter in der Feststoffproduktion (w/m/d) für den Standort Gronau (Leine), Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Abarbeiten von Herstellungs- bzw. Verpackungsaufträgen in der pharmazeutischen Produktion nach vorgegebenem Zeitplan Prüfen der Materialien gegen Herstellungsauftrag sowie Entgegennahme Übergabe und Überprüfung der benötigten Materialien für die jeweilige Produktions- bzw. Verpackungsstufe Bedienen, Einstellen, Kontrollieren, Rüsten und Reinigen von Produktions- bzw. Verpackungsanlagen und –bereichen sowie Durchführung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Produktion/Verpackung incl. GMP-gerechter Dokumentation Rückmeldung bei Produktions-/Verpackungsschwierigkeiten, von Besonderheiten und von Abweichungen an den Vorgesetzten Durchführung kleinerer Reparaturen an Maschinen sowie Mithilfe bei Störungsbeseitigung und Reparatur von Produktions-/Verpackungsanlagen Vorschläge zu Verbesserungen von Produktionsabläufen in Zusammenarbeit mit anderen Mitarbeitern erbringen Teilnahme an Trainingsmaßnahmen sowie Betreuung von Mitarbeitern während der Einarbeitungsphase Ermitteln und Auswerten von Betriebsdaten (Soll-/Istvergleich) und Rückmeldung von Produktionsdaten und –schritten im EDV-System (sofern dafür ausgebildet) Kooperationsbereitschaft Eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant (w/m/d), Chemiewerker (w/m/d), CTA (w/m/d), PTA (w/m/d), Arzthelferin (w/m/d) oder vergleichbarem Ausbildungsberuf Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Teamfähigkeit Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Ihnen vielseitige Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld. Um Ihnen die Einarbeitung in Ihren Bereich zu erleichtern, erwartet Sie eine strukturierte Einführung, sowie ein regelmässiger und offener Austausch mit Ihrem Vorgesetzten. Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit grossem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
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