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Pharmazie: 5 Jobs in Herzebrock-Clarholz

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 5
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 5
  • Mit Personalverantwortung 2
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 5
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 5
Pharmazie

Teamleiter Qualitätskontrolle Schwerpunkt Investigations (m/w/d)

Mi. 28.07.2021
Ennigerloh
Neue Wege einschlagen. Grenzen überwinden. Die Welt besser machen. Das ist die Mission von Rottendorf Pharma. Unser Erfolgsrezept: Innovation. Wir gehören zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern der internationalen Pharmaindustrie und sind seit mehr als 90 Jahren Spezialist in der Herstellung, Verpackung sowie der Entwicklung von Formulierungen und analytischen Verfahren für feste orale Darreichungsformen. Unser Unternehmen produziert Arzneimittel für große, kleine, virtuelle und globale Pharma- und Biotechnologieunternehmen.Wir, Rottendorf Pharma, sind eine dynamische Familie mit über 1.100 kreativen, hoch qualifizierten sowie motivierten Köpfen, denen es gelingt die Grenzen von Wissenschaft und Technik immer wieder neu zu verschieben. Wenn Sie viel Wert auf ein vertrauensvolles und offenes Miteinander legen, sich Freiräume zum Entwickeln und Einbringen neuer Ideen mit spannenden sowie herausfordernden Fach- und Führungsaufgaben wünschen – dann sind Sie bei uns genau richtig! Denn permanente Kompetenzentwicklung ist ein wichtiger Bestandteil und Schlüssel für unseren Erfolg. Führung und Weiterentwicklung des Teams Analytical Investigations Eigenständige Bearbeitung und Koordination der Aktivitäten bei OOX- Ergebnissen Vorstellung der OOX Prozesse in Kunden- und Behördenaudits  Erfassung, Terminverfolgung und Kategorisierung von OOX Ergebnissen und Laborereignissen sowie Erhebung der entsprechenden Kennzahlen Periodische Erstellung von Berichten zur Bewertung von OOX- Ereignissen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium oder vergleichbar Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik von Vorteil  Erste Führungsverantwortung wünschenswert Erfahrung und Kenntnisse in der Arbeit mit GMP-Regularien Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbständiges und sorgfältiges Arbeiten Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel Rottendorf Akademie | individuelle Weiterbildung | verschiedene Berufsausbildungen | eigenes Ausbildungslabor| Firmenjubiläen, Betriebsfeste, Azubi-Events | tarifliche Leistungen | Gleitzeitregelungen | Urlaubs- und Weihnachtsgeld | Betriebliche Altersvorsorge | Einführungstage für neue Mitarbeiter | Rottendorf Kantine | Fahrtkostenzuschuss | Betriebsarzt | Büromassagen | Kindergartenplätze | Mitarbeiterrabatte | kostenlose Parkplätze
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Team Lead Regulatory Affairs (m/w/d)

Di. 27.07.2021
Bielefeld
Wir sind ein agiles Gesundheitsunternehmen, das sich rasant weiterentwickelt und verändert. Wir bieten Dir in Frankfurt und Bielefeld Jobs mit Sinn. Bei uns hast Du viel Gestaltungsfreiraum und Eigenverantwortung und die Möglichkeit, einen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen zu leisten. Werde Mitgestalter in der WindStar Medical Let’s improve quality of life! – dies ist die Motivation der über 120 Mitarbeiter der WindStar Medical Group. Wir entwickeln Unternehmen und Healthcare-Brands im erweiterten Gesundheitsmarkt. Marktführer schnell und konsequent aufzubauen, die sich als eigenständige Unternehmen in ihrem Markt behaupten, ist unsere Aufgabe. Die Zentrale der Unternehmensgruppe befindet sich in Frankfurt am Main, ein weiterer Standort ist in Bielefeld. Als Teamlead Regulatory Affairs trägst Du zusammen mit Deinem Team ganz wesentlich zum Erfolg unseres Unternehmens bei Du bist mit Deinem Team verantwortlich für die nationale und internationale Zulassungsstrategie, sowie die Durchführung, Überwachung und Dokumentation in den Bereichen Arzneimittel, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmittel/Lebensmitteln, Kosmetika und Bioziden Du steuerst die Implementierung und Optimierung neuer Prozesse und unterstützender Tools und entwickelst internen Abläufe, sowie Schnittstellenprozesse mit den Fachbereichen Marketing, Produktmanagement, R&D und Scientific Affairs stetig weiter Du hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften Du blickst auf eine mehrjährige relevante Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der pharmazeutischen/Nahrungsmittel Industrie zurück, idealerweise im OTC-Markt Du bringst sehr gute regulatorische Kenntnisse im Bereich der Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel mit und verfügst über Erfahrungen im nationalen und internationalen Umfeld mit den Schwerpunkten Zulassung und Vigilanz Du hast Erfahrung in der Teamführung und Teamentwicklung, übernimmst gerne Verantwortung und weißt, dass die Arbeit im Team uns alle erfolgreicher macht Du bringst sehr gute Englischkenntnisse mit (Verhandlungssicher) Du arbeitest in einem international wachsenden Unternehmen, in einem spannenden, dynamischen Umfeld Du hast die Möglichkeit Dich aktiv einzubringen, unseren Weg mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen Bei uns findest Du viele Möglichkeiten, Dich weiterzuentwickeln 20% Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge Gesundheitsmanagement Und klar gibt es einen unbefristeten Arbeitsvertrag, mit flexiblen Arbeitszeiten und 30 Tagen Urlaub!
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Produkt- und Prozessentwickler (m/w/d) von festen Darreichungsformen in der Pharmabranche

Mo. 26.07.2021
Ennigerloh
Neue Wege einschlagen. Grenzen überwinden. Die Welt besser machen. Das ist die Mission von Rottendorf Pharma. Unser Erfolgsrezept: Innovation. Wir gehören zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern der internationalen Pharmaindustrie und sind seit mehr als 90 Jahren Spezialist in der Herstellung, Verpackung sowie der Entwicklung von Formulierungen und analytischen Verfahren für feste orale Darreichungsformen. Unser Unternehmen produziert Arzneimittel für große, kleine, virtuelle und globale Pharma- und Biotechnologieunternehmen.Wir, Rottendorf Pharma, sind eine dynamische Familie mit über 1.100 kreativen, hoch qualifizierten sowie motivierten Köpfen, denen es gelingt die Grenzen von Wissenschaft und Technik immer wieder neu zu verschieben. Wenn Sie viel Wert auf ein vertrauensvolles und offenes Miteinander legen, sich Freiräume zum Entwickeln und Einbringen neuer Ideen mit spannenden sowie herausfordernden Fach- und Führungsaufgaben wünschen – dann sind Sie bei uns genau richtig! Denn permanente Kompetenzentwicklung ist ein wichtiger Bestandteil und Schlüssel für unseren Erfolg. Sie übernehmen die Verantwortung für die Formulierungsentwicklung und die Definition der dazugehörigen  Herstellungsprozesse für feste Darreichungsformen. Die Organisation, durch Durchführung und die Dokumentation von Entwicklungschargen gehören zu Ihrem Alltag. Sie erstellen selbstständig Herstellungsanweisungen nach GMP und den dazugehörigen Regularien. Sie unterstützen die Bulkherstellung und sind der Supervisor (m/w/d) bei der Herstellung von GMP-Chargen. Eigenverantwortliche Leitung und Koordination von galenischen Projekten sowie Produktoptimierungsprojekten. Sie unterstützen bei der Bearbeitung von Abweichungen. Bei pharmazeutischen und galenischen Fragestellungen sind Sie der erste Ansprechpartner für interne und externe Kunden.  Sie haben eine abgeschlossene technische Ausbildung im pharmazeutischem Umfeld gepaart mit einer Weiterbildung zum Pharmameister oder einem abgeschlossenen Studium in der Pharmazie oder vergleichbar.  Sie bringen Kenntnisse in der Formulierungsentwicklung für feste Darreichungsformen mit. Sie verfügen über erste Erfahrungen mit Technologien zur Herstellung fester Arzneiformen. Persönlich überzeugen Sie durch eine analytische und strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Kunden- und  Serviceorientierung. Zuverlässigkeit und hohes Verantwortungsbewusstsein ist für sie eine selbstverständlich. GMP ist Ihnen ein Begriff und die dazugehörigen  Regularien sind Ihnen geläufig. Eine hohe Affinität zu modernen Office-Tools sowie  Englischkenntnisse setzen wir voraus. Sicherheit eines wirtschaftlich gesunden, weltweit etablierten und wachsenden Unternehmens Kollegiales Umfeld mit sehr flachen Hierarchien und schnellen Entscheidungswegen Hohen Grad an Eigenverantwortung und abwechslungsreiche Aufgaben mit Handlungsfreiheit Sozialleistungen aus dem Bereich der chemischen Industrie Intensive Einarbeitung, regelmäßiger Wissensaustausch mit erfahrenen Kollegen, individuelle Weiterbildung in unserer Rottendorf Akademie
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Projektleiter (m/w/d) für die Produktentwicklung fester Darreichungsformen in der Pharmabranche

Mo. 26.07.2021
Ennigerloh
Neue Wege einschlagen. Grenzen überwinden. Die Welt besser machen. Das ist die Mission von Rottendorf Pharma. Unser Erfolgsrezept: Innovation. Wir gehören zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern der internationalen Pharmaindustrie und sind seit mehr als 90 Jahren Spezialist in der Herstellung, Verpackung sowie der Entwicklung von Formulierungen und analytischen Verfahren für feste orale Darreichungsformen. Unser Unternehmen produziert Arzneimittel für große, kleine, virtuelle und globale Pharma- und Biotechnologieunternehmen.Wir, Rottendorf Pharma, sind eine dynamische Familie mit über 1.100 kreativen, hoch qualifizierten sowie motivierten Köpfen, denen es gelingt die Grenzen von Wissenschaft und Technik immer wieder neu zu verschieben. Wenn Sie viel Wert auf ein vertrauensvolles und offenes Miteinander legen, sich Freiräume zum Entwickeln und Einbringen neuer Ideen mit spannenden sowie herausfordernden Fach- und Führungsaufgaben wünschen – dann sind Sie bei uns genau richtig! Denn permanente Kompetenzentwicklung ist ein wichtiger Bestandteil und Schlüssel für unseren Erfolg. Als Projektleiter (m/w/d) übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für Kundenprojekte im Rahmen der Produktentwicklung und  Klinikmusterherstellung fester Darreichungsformen. Sie leiten Ihre Projektteams für die Durchführung von Formulierungsentwicklung, Analytik, Stabilitätsstudien und Verpackung. Gemeinsam mit Ihren Projektteams setzten Sie die Projekte zeitgerecht und unter Einhaltung des definierten Scopes um. Im Rahmen Ihrer Projekte erstellen Sie FMEAs und Risikoanalysen unter Berücksichtigung der gesetzlichen Bestimmungen und Kundenanforderungen. Als zentrale Schnittstelle agieren Sie zwischen internen und externen Stakeholdern.       In regelmäßigen Meetings berichten Sie an Ihren  Vorgesetzten (m/w/d) sowie an das jeweilige Steering Committee Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches  Studium, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich. Eine Promotion ist  wünschenswert.       Sie bringen Berufserfahrung in der Rolle eines Projektleiters (m/w/d) und idealerweise erste Erfahrung in der Produktentwicklung fester Darreichungsformen mit. Es fällt Ihnen leicht, komplexe Sachverhalte strukturiert und zielgruppenspezifisch aufzubereiten und auf unterschiedlichen Hierarchieebenen zu kommunizieren. GMP ist Ihnen ein Begriff und die dazugehörigen Regularien sind Ihnen geläufig. Persönlich überzeugen Sie durch eine hohe Kunden- und  Serviceorientierung und Selbstständigkeit sowie Kommunikationsfähigkeit. Eine hohe Affinität zu modernen Office-Tools sowie  Englischkenntnisse setzen wir voraus. Sicherheit eines wirtschaftlich gesunden, weltweit etablierten und wachsenden Unternehmens Kollegiales Umfeld mit sehr flachen Hierarchien und schnellen Entscheidungswegen Hohen Grad an Eigenverantwortung und abwechslungsreiche Aufgaben mit Handlungsfreiheit Sozialleistungen aus dem Bereich der chemischen Industrie Intensive Einarbeitung, regelmäßiger Wissensaustausch mit erfahrenen Kollegen, individuelle Weiterbildung in unserer Rottendorf Akademie
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Dermatologie

Sa. 17.07.2021
Bielefeld
Wir sind ein pharma­zeu­tisches, mittel­stän­disches Familien­unter­nehmen mit Sitz in Bielefeld, produ­zieren und ver­treiben Präparate für die Bereiche Derma­tologie und Gynäkologie.Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Termin zur Verstärkung unseres Teams alsWissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) DermatologieBeobachtung neuester wissen­schaft­licher Erkennt­nisse und TrendsInitiierung, Durchführung und Bewertung von wissen­schaft­lichen StudienManagement von komplexen Forschungs­netz­werken und -projekten sowie Kooperation mit Universi­täten und wissen­schaft­lichen Instituten im In- und AuslandÜbersetzung wissen­schaft­licher Ergebnisse und Innovationen in markt­fähige ProdukteMedizinisch-Wissen­schaftliche Unter­stützung des Produkt­manage­ments, des inter­nationalen Marketings sowie des welt­weiten Vertriebs, u. a. durch Schulungen und TrainingsMedizinisch-Wissen­schaftliche Beratung unserer Vertriebspartner und Kunden sowie zeitgerechte Beant­wortung (medizinischer) FragenZusammenarbeit mit der Rechts­abteilungTeilnahme und wissen­schaftliche Betreuung von Kongressen, Symposien und Veran­staltungenAbgeschlossenes natur­wissen­schaftliches oder medizi­nisches Studium mit PromotionMehrjährige Praxis­erfahrung sowie fundierte derma­tologische und tricholo­gische Kenntnisse wären wünschens­wertErfahrungen in der Pharma-, Medizin- oder Kosmetik­industrie wären von VorteilErfahrungen im Projekt­management, wünschens­wert mit Schwer­punkt Derma­tologieZielorientierte, methodische Arbeits­weise und analy­tisches DenkenKommunikativ und team­fähigSehr gute Englisch­kenntnisse Spannende Aufgaben am Puls der Zeit Einen besonderen Kollegen­kreis: Unser Wolffs-Rudel Attraktive Arbeits­zeit­modelle und ansprechende Arbeits­platz­gestaltung Tarifvergütung und Zusatz­zahlungen Betriebliche Alters­vorsorge und Brücken­tags­regelung JobTicket bei MoBiel & JobRad Weiterbildung (Seminare, Sprach­kurse, E-Learning, Knowledge Session) Werksrestaurant und kostenlose Getränke­versorgung Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Park­plätze Betriebs­sportangebote (Fußball, Drachen­boot, Rennrad) und betriebsärzt­liche Ver­sorgung Vergünstigte Shopping-Kondi­tionen
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