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Pharmazie: 6 Jobs in Huckingen

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Arbeitszeit
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Anstellungsart
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Pharmazie

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Fr. 30.10.2020
Meerbusch
Wir sind ein innovatives und erfolgreiches Familienunternehmen der Pharmabranche, das verbundübergreifend - am Standort Meerbusch - 120 Mitarbeiter beschäftigt. Zu unseren Kunden zählen etablierte und namhafte pharmazeutische Unternehmen und Hersteller. Unsere Firma ist eines der marktführenden Dienstleistungsunternehmen im Umgang mit Spezialarzneimitteln. Das Dienstleistungsspektrum erstreckt sich von der Zulassung über die Produktion und (Sekundär-)Verpackung bis hin zur Lagerung und Distribution der Produkte. Ein sehr stark auf die Entwicklung kundenspezifischer Lösungen ausgerichtetes Know-how schafft einen nachhaltigen Wettbewerbsvorteil, welcher sich in überproportionalen Umsatz – und Ergebniswachstum niederschlägt. Im Zuge dieses Wachstums suchen wir einen persönlich wie fachlich überzeugenden Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Sie suchen eine spannende neue Herausforderung in einem dynamischen Wachstumsumfeld? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Selbständige Betreuung aller regulatorischen Vorgänge bezüglich Zulassung und Lifecycle-Management (Neuanträge, Änderungsanzeigen, Verlängerungen, Extensions etc.) für unsere Parallelimport- und Generika-Zulassungen und Produkte von der Strategieausarbeitung bis zum Abschluss Erstellung und Überprüfung von Zulassungsunterlagen unter Berücksichtigung aktueller behördlicher und gesetzlicher Anforderungen Bewertung von Zulassungsdossiers, Erstellung von GAP-Analysen inkl. Risikobewertung Kommunikation mit Kunden, externen Dienstleistern und Zulassungsbehörden (BfArM, EMA, PEI) Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen (QS, QK, Legal, Einkauf, Vertrieb) und externen Partnern, hinsichtlich der Koordination der relevanten Abteilungen bezüglich zulassungsrelevanter Dokumente Unterstützung bei der Erstellung von Produktinformationstexten wie Beschriftungsentwurf, Gebrauchs- und Fachinformation zur Einreichung im Rahmen von europäischen (MRP und DCP) und nationalen Zulassungsverfahren Ansprechpartner für zulassungsrelevante Fragestellungen Betreuung, Pflege und Weiterentwicklung unserer Datenbanken, elektronische Archivierung, Prüfung von Zulassungs- und Kostenbescheiden Abgeschlossene Ausbildung als PTA, MTA, CTA (oder vergleichbar), alternativ ein entsprechendes Studium, idealerweise aus den Bereichen Naturwissenschaften / Gesundheitswesen Sehr gute Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich der Regulatory Affairs insbesondere auch im Hinblick auf regulatorischen Anforderungen in Bezug auf Zulassungsanträge für Neubeantragungen und Aktualisierungen bestehender Produkte Erfahrung in der Mitarbeit bei Projekten sowie Produkteinführungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute Kenntnisse der gängigen MS-Office-Anwendungen Präzise und strukturierte Arbeitsweise mit ausgeprägter Hands-On-Mentalität, hoher Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein sowie eigenverantwortliches Arbeiten Herausfordernde Aufgabenstellung in einem spezialisierten marktführenden mittelständischen Unternehmen in der Metropolregion Düsseldorf Professionelle Einarbeitung Vielfältige Möglichkeiten, sich produktiv einzubringen, kurze Kommunikationswege, direkter Kontakt zu Mitarbeitern und Geschäftsführung Attraktives und leistungsgerechtes Gehalt
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Medical Knowledge Management Professional (m/w/d)

Do. 29.10.2020
Neuss
Wir sind Janssen. Wir gehören zur Unternehmensfamilie von Johnson & Johnson, einem der größten Gesundheitsunternehmen der Welt. Wir kämpfen gegen schwerste Krankheiten. Bei Janssen Deutschland arbeiten wir alle gemeinsam für dieses große Ziel. Wir finden neue Wege, um Medikamente zu entwickeln und sie allen Menschen zur Verfügung zu stellen, die sie brauchen. Dazu kooperieren wir weltweit mit Forschern, Instituten und Start-ups, um die Entwicklung neuer Gesundheitslösungen voranzutreiben. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt dabei auf den Therapiegebieten Onkologie, Immunologie, Infektiologie, Psychiatrie und Lungenhochdruck. Eine spannende Aufgabe, die wir mit Leidenschaft verfolgen. Wir sind ein Team. Bei uns gelten offener Dialog und gegenseitige Wertschätzung mehr als Hierarchien. Wir haben schon vieles für Patientinnen und Patienten erreicht, das vorher unvorstellbar war. Und wir wollen noch viel mehr erreichen. Dafür brauchen wir Sie in unserem Team am Standort Neuss, zwischen den Rhein-Metropolen Köln und Düsseldorf.Unser Medical Knowledge Management Team versorgt Ärzte und Apotheker mit Informationen zu unseren Arzneimitteln und Therapiegebieten. Wir sorgen dafür, dass sie eine gute Entscheidungsgrundlage haben, damit der richtige Patient das richtige Medikament erhält und diese sicher angewendet werden können. Als Abteilung im Bereich Medical Affairs sind wir stolz darauf, Wissen zu bündeln und maßgeschneidert für unterschiedliche Zielgruppen nach intern und extern zu vermitteln. Unsere Informationen genügen höchsten wissenschaftlichen Ansprüchen. Dafür arbeiten wir als Team eng zusammen, vernetzen uns und stehen füreinander ein. Spricht Sie das an? Dann möchten wir Sie unbedingt kennenlernen! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Bitte beachten Sie das diese Position für 2 Jahre befristet ist. Ihre Aufgabe Sie sind dafür verantwortlich, klinische, pharmakologische und pharmazeutisch-technologische Informationen zu sammeln, zu bewerten und aufzuarbeiten. Weil Sie die jeweilige Zielgruppe gut kennen, erstellen Sie Informations- und Schulungsmaterialien, maßgeschneidert für interne und externe Kunden. Sie erstellen und aktualisieren Standardantworten oder wissenschaftliche Präsentationen und organisieren deren Freigabe und Weitergabe. Dazu kennen Sie auch die Anforderungen des AMG, HWG und UWG und achten auf deren Einhaltung. Sie sind als Arzneimittelexperte für eines unserer Therapiegebiete im Bereich Immunologie zuständig, erkennen Trends bei der Beantwortung von medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen, arbeiten wissenschaftliche Informationen auf und vermitteln diese. Darüber hinaus arbeiten Sie sich schnell in neue Therapiegebiete ein. Sie beraten interdisziplinäre Teams in der Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen oder Informationsmaterialien zum sicheren Gebrauch unserer Arzneimittel. Sie bauen aktiv berufliche Netzwerke auf. Aufgrund ihres offenen und kommunikationsfreudigen Wesens sind Sie ein gefragter Ansprechpartner für interne und externe Kunden, zu denen Sie eine gute Beziehung aufbauen und pflegen.   Sie diskutieren sicher in fachübergreifenden Expertenrunden. Im Rahmen Ihrer Produktverantwortlichkeit vertreten Sie auch auf Kongressen oder Veranstaltungen selbstbewusst unsere Positionen. Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin, Pharmazie oder Biologie, am besten mit Promotion. Sie haben mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einem medizinisch-wissenschaftlichen Beruf und haben vorzugsweise Erfahrung im Therapiegebiet der Immunologie, Infektiologie, Neuroscience oder pulmonale Hypertonie. Sie kennen sich gut aus im Umgang mit Daten und Informationen zur pharmazeutischen, präklinischen und klinischen Entwicklung und Prüfung von Arzneimitteln, zur Arzneimittelsicherheit und Qualitätssicherung und in der Erarbeitung medizinisch-wissenschaftlicher Informationen. Sie haben fundierte Kenntnisse in den Methoden der Epidemiologie und statistischen Auswertungen von Arzneimittelinformationen sowie erste Erfahrungen im Umgang mit EDV-Systemen und Medien zur Sammlung, Aufbereitung und Speicherung von Informationen über Arzneimittel und Erfahrung im Umgang mit CRM-Systemen. Sie beherrschen die deutsche und englische Sprache verhandlungssicher mündlich und schriftlich. Sie sind offen für Veränderungen und lernen gerne dazu. Daher fühlen sie sich in einem sich stets wandelnden Arbeitsumfeld wohl. Sie verfügen über eine sehr gute Rhetorik- und Kommunikationsfähigkeit; haben ein gutes Gespür sich auf andere einzustellen. Dabei treten Sie souverän auf, bringen sich proaktiv in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams ein und suchen bei komplexen Fragstellungen stets nach konstruktiven Lösungsansätzen. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter liegen uns am Herzen. Wir tun alles, damit Sie Ihr volles Potenzial bei uns entfalten können. Wenn Sie bei Janssen arbeiten, haben Sie jede Menge Möglichkeiten, sich weiterzuentwickeln - auch bei unserem Mutterkonzern Johnson & Johnson, im In- und Ausland und in anderen Sektoren des Unternehmens. Wir arbeiten Sie gründlich ein und investieren nachhaltig in Ihre Weiterbildung und Qualifizierung. Wir bieten ein attraktives Gehalt und überdurchschnittliche Sozialleistungen. Wir sind sehr stolz auf unsere offene, wertschätzende Unternehmenskultur und legen Wert auf eine gesunde Balance zwischen Arbeit, Familie und Freizeit. Flexible Arbeitszeitmodelle wie Teilzeit, Gleitzeit und Home-Office, passen sich Ihrem Leben an. Wir haben eine eigene Kindertagesstätte, in der die Kinder unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter bestens betreut und gefördert werden. Für Ihr seelisches und körperliches Wohl sorgen unser Gesundheitsprogramm proaktiv und unser unternehmenseigenes Fitnesscenter.
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Medical Affairs Manager (m/w/d)

Mi. 28.10.2020
Düsseldorf
Alles, was wir bei KKI  tun, basiert auf der Idee, vorwärts zu schreiten, um Menschen zum Lächeln zu bringen. Wir sehen unsere größte Pflicht darin, innovativ zu sein, zum Nutzen der Patienten, die darauf zählen, dass wir sie  unterstützen. Von Medikamenten gegen seltene Krankheiten, die häufig weniger gefördert werden bis zur Unterstützung, die Familien bei einer lebensveränderten Diagnose benötigen – unser Team ist stolz auf alles, das wir tun, aber ist auch bescheiden genug, zu verstehen, dass noch mehr Aufgaben auf uns warten. Den Betroffenen aufmerksam zuzuhören hilft uns, die Schwierigkeiten, denen Patienten mit ihrer Familien gegenüber stehen, zu verstehen. So können wir daran arbeiten,  ihre spezifischen Bedürfnisse besser zu erfüllen. Der wahre Beweis für die Wirkung unseres Handelns ist das Lächeln auf den Gesichtern der Patienten,  wenn wir dazu beigetragen haben, ein Bedürfnis zu befriedigen oder wenn wir ihr Wohlbefinden durch unsere Arbeit verbessert haben. Dieses zu erreichen, ist nicht einfach, aber es ist der Kern unseres Strebens. Um die Erwartungen unserer Patienten und unser Engagement  für das Leben zu erfüllen, suchen wir  stetig  nach  Menschen,  die diesen Gedanken aktiv leben wollen. Wir verpflichten uns, eine Arbeitskultur zu bieten, die sowohl Inspiration als auch Belohnung bietet – und zwar in Bezug auf Vergütung als auch Zufriedenheit mit der Arbeit. Im Gegenzug suchen wir Mitarbeiter, die ihre  einzigartigen Ideen und unterschiedliche Ansätze einbringen und sich gleichzeitig an unserem übergreifenden Ziel ausrichten, Menschen zum Lächeln zu bringen. Wenn dies  für Sie nach einem Unternehmen klingt, das Ihren Werten entspricht,  dann würde es uns freuen, wenn Sie sich uns anschließen. kyowakirin.com/careers Kyowa Kirin International is an equal opportunities employer.Zusammenfassung In dieser Position kümmern Sie sich um die Durchführung aller Medical Affairs-Angelegenheiten im Bereich Onkologie. Dies umfasst die wichtigsten medizinischen Aktivitäten im Zusammenhang mit dem vermarkteten Produktportfolio des Unternehmens, sowie der Pipeline-Produkte. Diese Position dient als Ressource für Fachwissen und Informationen zu medizinischen Fragen. Sie arbeiten eng mit anderen Abteilungen des Unternehmens aber auch mit externen Partnern wie z. B. Kliniken, Aufsichtsbehörden, internationalem Marketing, Geschäftsentwicklung usw. zusammen. Hauptaufgaben: Bearbeitung aller medizinischen Angelegenheiten Sie arbeiten in Matrixmanagementstrukturen mit internen und externen Partnern zusammen Sie fungieren als Bezugspunkt zu medizinischen Themen für vermarktete Produkte Bereitstellung von medizinischer, wissenschaftlicher Expertise und crossfunktionale Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen z. B. Market Access , Marketing, R&D gemäß den einschlägigen Gesetzen, Vorschriften und Verhaltensregeln Mitwirkung am Lebenszyklus-Management des bestehenden Produktportfolios von Kyowa Kirin und Unterstützung der kommerziellen Entwicklung der Produktpipeline von Kyowa Kirin Sie bauen gemeinsam mit anderen Abteilungen Beziehungen zu führenden Meinungsbildnern als vertrauenswürdiger Partner auf Beratung und Unterstützung für das Verkaufsteam Sie arbeiten mit dem Marketingteam zusammen, um medizinische Beratung bei der Entwicklung neuer Marketingkampagnen bereitzustellen Sie bieten für das Personal Schulungen für Produkt- und Krankheitsbereiche an Bereitstellung von medizinischem Fachwissen für Kyowa Kirin gesponserte Beratungsgremien und Teilnahme an diesen Einbringen von medizinischem Fachwissen zur Unterstützung der Ein Lizenzierung und Due Diligence Einhaltung von Compliance Richtlinien und AKG e. V. (Arzneimittel und Kooperation im Gesundheitswesen) Verhaltenskodex Anforderungsprofil: Medizinische / Pharmazeutische / Naturwissenschaftliche-Qualifikation, idealerweise mit Promotion Gerne Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie Kenntnis der aufsichtsrechtlichen und gesetzlichen Anforderungen in Bezug auf Produktförderung, Sicherheitsüberwachung und Produktentwicklung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten auf allen Ebenen Sehr flexibel und effektiv in einer sich schnell bewegenden, dynamischen Umgebung zu arbeiten Selbstmotiviert, zielorientiert, „hands-on und straight forward“ Hohe Detailgenauigkeit Ausgezeichnete Präsentationsfähigkeiten BENEFITS: In return for your talent, we will provide support through smart working, adopting best practice, deploying the latest technology and ongoing personal development. Plus: Competitive salary Bonus Pension scheme Private medical insurance
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Junior Medical Advisor (m/w/d)

So. 25.10.2020
Düsseldorf
HAL Allergy ist die deutsche Vertriebsgesellschaft der HAL Allergy Group, mit Hauptsitz in Leiden (Niederlan-de). Wir sind einer der führenden europäischen Hersteller von Allergiediagnostika und Therapien im Bereich der spezifischen Immuntherapie. Unsere Therapien umfassen die Behandlung von häufig auftretenden Allergien gegen Baum- und Gräserpollen, Hausstaub­milben- sowie Wespen- und Bienengiftallergien. In Deutschland engagieren sich über 80 Mitarbeiter im Innen- und Außendienst für den weiteren Erfolg unseres Unternehmens. Zum 01.01.2021 suchen wir einen Junior Medical Advisor (m/w)für Deutschland mit Sitz in DüsseldorfDie Position ist befristet auf die Dauer einer Mutterschutzfrist und der sich daran anschließenden Elternzeit (voraussichtlich September 2022).In enger Abstimmung mit dem Leiter der Medizinischen Abteilung und unserem Marketing beraten Sie unseren Facharztaußendienst sowie unsere Kunden in wissenschaftlich-medizinischen Fragen. Sie bearbeiten und dokumentieren pharmazeutisch-technische Beanstandungen und übernehmen Aufgaben im Bereich Pharmakovigilanz. Darüber hinaus gehört die Mitarbeit bei der Erstellung und Bearbeitung von Standardarbeitsanweisungen zu Ihrem Aufgabenfeld. Sie unterstützen bei der Durchführung von Nicht-interventionellen Studien und bei der Erstellung von wissenschaftlichen Postern, Publikationen und Präsentationen. Außerdem wirken Sie bei der Schulung unserer Außendienstmitarbeiter mit und übernehmen allgemeine administrative Aufgaben im Bereich Medizin.Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften, vorzugsweise mit PromotionIdealerweise Grundwissen im Bereich klinische Forschung Erfahrung in der Erstellung von Präsentationen und wissenschaftlichen PublikationenGute analytische Fähigkeiten sowie eine eigenständige, strukturierte ArbeitsweiseAufgeschlossene, kommunikations- und präsentationsstarke Persönlichkeit Ausgeprägte Team- und Organisationsfähigkeit Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und SchriftGute EDV-Kenntnisse (insbesondere MS Office)Wir sind ein erfolgreiches, auf Nachhaltigkeit und Innovationskraft ausgerichtetes Mittel­stands­unternehmen. Unser Handeln richten wir an langfristigen, nachhaltigen Zielen aus und über­zeugen unsere Kunden durch hochwertige Produkte und besten Service. Wir bieten Ihnen die Mitarbeit in einem kleinen Team mit flachen Hierarchien und eine bestens eingeführte attraktive Produktpalette. In einer offenen kollegialen Atmosphäre bieten wir Ihnen Raum, Ihr Arbeitsgebiet in weitgehender Eigenverantwortung aktiv selber erfolgreich zu gestalten.
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Apotheker (w/m/d) für unser Arzneimittelteam

Fr. 23.10.2020
Düsseldorf
Die GWQ ServicePlus AG ist ein von Betriebskrankenkassen gegründetes Dienstleistungsunternehmen und repräsentiert über 70 Aktionärs- und Kundenkassen mit mehr als 12 Millionen Versicherten. Das Gesellschaftsziel ist die Steigerung von Qualität, Leistungsfähigkeit und Wirtschaftlichkeit bei Krankenkassen. Das Leistungsspektrum der GWQ umfasst den Einkauf und die Beschaffung von Arznei- und Hilfsmitteln, den Aufbau von Versorgungsmanagementangeboten auf bundesweiter und regionaler Ebene, die umfassende Unterstützung bei der Umsetzung von Selektivverträgen, außerdem Serviceleistungen im Bereich Informations-, Datenmanagement und Analytik sowie die Organisation des Vollziehungsclearings bis hin zur Entwicklung und Steuerung von Leistungs- und Versicherungsangeboten. Um leistungsstarke Angebote für Kassen und Versicherte auch weiterhin zukunftsfähig und attraktiv zu gestalten, setzt die GWQ zur Erweiterung ihres Produktportfolios außerdem auf innovative, digitale Gesundheitslösungen, bei deren Entwicklung sie auf ein Netzwerk professioneller Partner zurückgreifen kann. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Apotheker (w/m/d) für unser ArzneimittelteamUnser Arzneimittelteam schließt im Auftrag unserer Kunden Rabattverträge mit pharmazeutischen Unternehmen und übernimmt weitere Aufgaben bzgl. der Steuerung und des Controlling der Arzneimittelausgaben. In unserem multidisziplinären Team aus Analytikern, Gesundheitsökonomen und Apothekern bewerten Sie gemeinsam die Leistungsausgaben der Kassen aus Indikations- oder Einzelfallperspektive und bringen Ihre pharmazeutische Expertise ein. Darüber hinaus bewerten und beantworten Sie Anfragen von Krankenkassen zu den unterschiedlichsten Themen im Arzneimittelbereich. Zum Teil werden Sie sich auch mit Aufgaben aus dem Sozialversicherungsrecht und mit abrechnungsrelevanten Aspekten von Arzneimitteln beschäftigen. Nutzen Sie die Chance, in einem innovativen Team die vielfältigen Nuancen der Arzneimittelversorgung im Detail kennenzulernen und die Versorgung für viele Patienten in Deutschland aktiv zu gestalten und zu verbessern. Approbation als Apotheker Überdurchschnittliches pharmakologisches Wissen und die Fähigkeit, dieses auch anderen zu vermitteln Sicherer Umgang mit den MS-Office-Programmen Hervorragende PowerPoint- sowie Excel-Kenntnisse und idealerweise auch Kenntnisse von Access oder anderen Datenbanken Analytisches Verständnis Sozialkompetenz, Belastbarkeit, Engagement und Flexibilität Erwünscht, aber nicht Bedingung sind erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie oder einer Krankenkasse Wir bieten Ihnen die Möglichkeit in einem attraktiven Arbeitsumfeld an unserer Entwicklung als junges, innovatives Unternehmen im Wachstumsmarkt des Gesundheitswesens teilzuhaben. Sie werden sich schrittweise technisch und fachlich weiter qualifizieren, um auf dieser Basis eigene Verantwortung zu übernehmen.
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Medical Advisor (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Düsseldorf
HAL Allergy ist die deutsche Vertriebs­gesellschaft der HAL Allergy Group, mit Hauptsitz in Leiden (Niederlande). Wir sind einer der führenden europäischen Hersteller von Allergie­diagnostika und Therapien im Bereich der spezifischen Immun­therapie. Unsere Therapien umfassen die Behandlung von häufig auf­tretenden Allergien wie Heu­schnupfen, Haus­staub­milben- sowie Wespen- und Bienen­gift­allergien. In Deutsch­land engagieren sich über 80 Mitarbeiter im Innen- und Außen­dienst für den weiteren Erfolg unseres Unternehmens.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einenMedical Advisor (m/w/d)für Deutschland mit Sitz in DüsseldorfMedizinisch-wissenschaftliche Betreuung der Präparate im Bereich spezifische Immuntherapie Betreuung der Pharmakovigilanz als Local Drug Safety Officer zusammen mit der QPPV und dem StufenplanbeauftragtenÜbernahme der Tätigkeit der Verantwortlichen Person gemäß § 52 AMGBearbeitung und Dokumentation pharmazeutisch-technischer BeanstandungenBeratung und Fortbildung unserer Mitarbeiter im Facharztaußendienst sowie unserer Kunden in wissenschaftlich-medizinischen Fragen, Erstellung von medizinischen Schulungsunterlagen sowie medizinischer StellungnahmenErstellung und Bearbeitung von Standardarbeitsanweisungen zur Sicherstellung von Governance- und Compliance-AnforderungenUnterstützung bei der Durchführung von nicht-interventionellen Studien und bei der Erstellung von wissenschaftlichen Postern, Publikationen und Präsentationen Analyse und Beurteilung klinischer StudienergebnisseAnsprechpartner für Behörden Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften, vorzugsweise mit PromotionMehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen Pharmakovigilanz, klinische Forschung sowie GDP Erfahrung in der Erstellung von Präsentationen und wissenschaftlichen PublikationenGute analytische Fähigkeiten sowie eine eigenständige, strukturierte ArbeitsweiseAufgeschlossene, kommunikations- und präsentationsstarke Persönlichkeit Ausgeprägte Team- und Organisationsfähigkeit Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und SchriftGute EDV-Kenntnisse (insbesondere MS Office)Wir sind ein erfolgreiches, auf Nachhaltigkeit und Innovationskraft ausgerichtetes Mittelstandsunter-nehmen. Unser Handeln richten wir an langfristigen, nachhaltigen Zielen aus und überzeugen unsere Kunden durch hochwertige Produkte und besten Service. Wir bieten Ihnen die Mitarbeit in einem kleinen Team mit flachen Hierarchien und eine bestens einge-führte attraktive Produktpalette. In einer offenen kollegialen Atmosphäre bieten wir Ihnen Raum, Ihr Arbeitsgebiet in weitgehender Eigenverantwortung aktiv selber erfolgreich zu gestalten. 
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