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Pharmazie: 10 Jobs in Inning am Ammersee

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 9
  • Medizintechnik 2
  • Elektrotechnik 1
  • Feinmechanik & Optik 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 10
  • Ohne Berufserfahrung 4
Arbeitszeit
  • Vollzeit 10
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 10
Pharmazie

Projektmanager (m/w/d) in der Produktentwicklung

Di. 16.08.2022
Pullach im Isartal
HERMES PHARMA ist DER Experte für die Entwicklung und Herstellung von anwenderfreundlichen oralen Darreichungsformen. Als CDMO bieten wir maßgeschneiderte Services entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette, von der Entwicklung neuer Produkte, über die Galenik bis zur Herstellung und Zulassung. Seit über 40 Jahren vertrauen führende Gesundheitsunternehmen auf der ganzen Welt auf HERMES PHARMA, um ihre Produktlinien zu erweitern und Marken zu stärken. Wir fördern den offenen und vertrauensvollen Umgang untereinander und legen großen Wert auf eine lebendige Leistungskultur, in der sich individuelle Potenziale bestmöglich entfalten können. Wir suchen einen Projektmanager (m/w/d) in der Produktentwicklung am Standort Pullach bei München in Vollzeit (37,5 Std. / Woche). Realisierung von Entwicklungs- und Transferprojekten von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln Planung, Durchführung und Überwachung aller projektbezogenen Aktivitäten Schnittstellenfunktion zwischen allen projektbeteiligten Abteilungen Ansprechpartner/in für die Kunden im Rahmen der Projektbearbeitung Erstellung und Pflege der Projektdokumentation Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, vorzugsweise ein Pharmaziestudium Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmabranche Nachweisliche Erfahrung in der Konzeption, Leitung und Umsetzung von Projekten in der pharmazeutischen Industrie Kenntnisse und Erfahrungen von Produktionstechnologien fester Arzneiformen Projektmanagementzertifizierung ist wünschenswert (PMI PMP) Hohes Maß an Eigeninitiative und Kommunikationsfähigkeit Sie arbeiten ergebnisorientiert und zuverlässig Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten eine attraktive Bezahlung, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Angebote zur Weiterbildung, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance und ein Team, das sich auf Sie freut!
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Associate Director USP / DSP – Expert Process Transfer and Validation Drug Substance (gn)

Sa. 13.08.2022
Planegg
At MorphoSys, our ambition is to redefine how cancer is treated. As a global, commercial-stage biopharmaceutical company, we are driven by the urgency to discover, develop, and deliver groundbreaking medicines, aspiring to give more life for people with cancer. Our success is created by our people and we bring together exceptional talent from around the world. We are an equal opportunity employer and take pride in offering our colleagues an open, flexible, and diverse work environment. We are looking for people who share our values and are motivated to improve the lives of people impacted by cancer. Our headquarters are in Planegg, Germany, and our U.S. operations are anchored in Boston, Massachusetts. We would like to fill the following vacancy as soon as possible: Associate Director USP / DSP – Expert Process Transfer and Validation Drug Substance (gn) Support the Head of Production in all aspects of Drug Substance process transfer, scale up and GMP manufacturing activities including selection of CMOs, Risk Assessments, Scale Down Models and validation activities Preparation and review of Drug Substance process development plans and reports as well as technical transfer documents for Drug Substance manufacturing Review of Master Batch Records and executed batch records Compilation and review of changes and deviations Monitoring of Drug Substance process transfer and validation activities at external CMO Supporting Vendor (CMO) selection Review of submission documents Oversight on process monitoring and evaluation of process data Continuous process improvement in close collaboration with CMOs Degree in Biotechnology, Biology, Pharmacy or related discipline combined with ideally five or more years of relevant industry experience in development and manufacture of biotechnological products Excellent knowledge of Upstream and/or Downstream Drug Substance manufacturing processes (preferably both) Proven experience in process transfers between manufacturing sites / CMOs and all associated activities including raw materials, facility and equipment Experience of regulatory guidelines and GMP requirements for early and late stage CMC development and production Excellent command of English and preferable also German both written and spoken Team player with excellent communication and management skills Well organized and able to handle multi-tasking situations under time constraints Creative working in X-functional teams Open and appreciative corporate culture Multicultural environment Working in an attractive, high-quality equipped building with restaurant Free sports and language courses
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Medical Affairs Manager (m/w/d) - Medizinprodukte

Fr. 12.08.2022
Starnberg
Jetzt haben Sie es in der Hand! Erleichtern Sie Menschen, die an Atemwegserkrankungen leiden, und denen, die sich um sie sorgen und kümmern, das Leben. Wir von PARI entwickeln als forschendes Medizintechnik- und Pharmaunternehmen modernste Inhalationstechnologien für freies Atmen. Ihre Ideen bringen frischen Wind in den Markt. Fassen Sie am Standort Starnberg mit an als Medical Affairs Manager (m/w/d) - Medizinproduktewenn Sie als Medical Affairs Manager an der Schnittstelle von Medizinprodukten und Arzneimittel vielfältige medizinisch-wissenschaftliche Anforderungen eigenverantwortlich organisieren und gestalten. Ihre Aufgaben im Überblick: Sie erstellen eigenverantwortlich klinische Bewertungen unter Beachtung der gesetzlichen Richtlinien unserer Medizinprodukte. Sie treten als Hauptansprechpartner für wissenschaftliche Studien auf und konzipieren Anwendungsbeobachtungen oder Befragungen, die Sie auch in Kooperation mit internationalen Partnern proaktiv initiieren. Sie verfassen wissenschaftliche Beiträge und Publikationen, gegebenenfalls zusammen mit externen Partnern. Sie erstellen medizinisch-wissenschaftliche Promotion-Materialien für Medizinprodukte. Sie führen mit Ihrem medizinisch-wissenschaftlichen Know-how Bewertungsanalysen für Business Development durch und sind zentraler Ansprechpartner für Marketing & Vertrieb, Regulatory Affairs sowie Forschung & Entwicklung. In Hinblick auf die aktuellen gesundheitspolitischen Entwicklungen sind Sie auf dem neuesten Stand, informieren sich auf Kongressen über Trends in der Therapie sowie aktuelle klinische Studien. Sie haben mehrjährige Berufsexpertise auf Industrieseite. Sie blicken auf ein abgeschlossenes Medizin-, Pharmazie- oder naturwissenschaftliches Studium zurück. Sie haben praktische Erfahrung in der Erstellung von Clinical Evaluation Reports. Vor diesem Hintergrund sind Sie vertraut mit wissenschaftlichem Arbeiten sowie Publizieren und haben bereits mit Datenbanken gearbeitet. Sie haben fundierte Erfahrung in der aktiven Gestaltung von Projekten sowie in der Arbeit in internationalen cross-funktionalen Teams. Sie verfügen über fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Sie sind ein kommunikations- und durchsetzungsstarker Teamplayer, der durch seine Selbstständigkeit und sein strategisches Denken überzeugt und Verantwortung übernimmt! Unbefristeter Arbeitsvertrag in einem erfolgreichen Familienunternehmen Flexible Arbeitszeiten plus Option mobil zu arbeiten Vielseitige Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld Flache Hierarchien und Freiräume zur Mitgestaltung Breites Weiterbildungsangebot und individuelle Entwicklungsperspektiven Gesundheitsmanagement und digitale Sportsessions
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GMP-Experte (m/w/d) Pharma

Do. 11.08.2022
Gräfelfing
Jetzt haben Sie es in der Hand! Erleichtern Sie Menschen, die an Atem­wegs­erkrankungen leiden, und denen, die sich um sie sorgen und kümmern, das Leben. Wir von PARI entwickeln als forschendes Medizintechnik- und Pharmaunternehmen modernste Inhalationstechnologien für freies Atmen. Ihre Ideen bringen frischen Wind in den Markt. Fassen Sie am Standort Gräfelfing bei München mit an als GMP-Experte (m/w/d) PharmaGenau dafür sorgt das Team unserer Abteilung Analytical Services & Quality Control, das sich auf Ihre Unterstützung in den Bereichen Good Manufacturing Practice, Lebenszyklus-, Change- und Prozessmanagement freut. Als Fachexpert/-in setzen Sie Ihr tiefreichendes Know-how themenübergreifend ein, stimmen sich hierzu fortlaufend mit Kollegen und Führungskräften ab und bilden die Schnittstelle zu den Fachbereichen Qualitätssicherung, -management und IT. Konkret betreuen und steuern Sie den gesamten Lebenszyklus unserer eingesetzten Software, Geräte, Prüfmittel und Kalkulationen im Rahmen des Validierungsmasterplans. Darüber hinaus liegt die Dokumentation aller GMP-relevanten Vorgaben sowie deren abschließende Überprüfung in Ihren Händen (z. B. Arzneimitteldokumentation gem. AMWHV, Produktspezifikationen, Prüfvorschriften). Sie nehmen etwaige Change-Anträge Ihrer Abteilung entgegen, leiten deren Realisierung in die Wege und setzen in der Folge die entsprechenden Korrekturen sowie abgeleitete Vorbeugungsmaßnahmen um. Last, but not least widmen Sie sich der Optimierung unserer Produktionsprozesse, indem Sie Risikoanalysen erstellen und die Datenintegrität (ALCOA+) überprüfen. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biologie, Chemie, Medizin oder Pharmazie; alternativ abgeschlossenes Ingenieurstudium Mehrjährige Praxis mit Fokus GMP innerhalb der Pharma-Branche Fundiertes Wissen rund um pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle sowie entsprechende Kenntnis der aktuellen GMP- und ISO-Richtlinien Tiefgreifendes Know-how bezüglich Gerätequalifizierung und CSV Sehr gutes Englisch und Erfahrung im Umgang mit (inter-)nationalen Behörden Kommunikationsstarke und offene Persönlichkeit mit Teamplayer-Qualitäten, einer exakten Arbeitsweise und Freude an fachlicher Weiterentwicklung Unbefristeter Arbeitsvertrag in einem erfolgreichen Familienunternehmen 30 Tage Urlaub Flexible Arbeitszeiten plus die Option, mobil zu arbeiten Vielseitige Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld Flache Hierarchien und Freiräume zur Mitgestaltung Breites Weiterbildungsangebot Digitale Sportsessions
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Physiker*in (m/w/x) zur Durchführung von Trainings

Do. 11.08.2022
Bergkirchen
Optische und optoelektronische Produkte sind unsere Leidenschaft. In der Photonik Branche sind wir die Experten. Das wissen zahlreiche namhafte Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen sowie Industriekunden zu schätzen und setzen unsere Produkte weltweit in ihren Laboren ein. Am Standort Bergkirchen entwickeln und fertigen wir Komponenten, Module sowie Geräte zur Erzeugung, Transport und Messung von Licht. Dabei gewährleistet unser technischer Vertrieb eine kompetente Beratung und Betreuung unserer Kunden. Das Lager an unserem Standort ist verantwortlich für den Versand aller Thorlabs Produkte innerhalb Europas. Unser Unternehmen wächst stetig weiter – wachsen Sie mit uns! Wir suchen für unser Educational Products Team ab sofort eine*n Physiker*in (m/w/x) zur Durchführung von Trainings Thorlabs möchte sein internes Fortbildungsangebot ausbauen und auf seine internationalen Standorte erweitern. Die Vermittlung von praktischen Experimenten steht dabei im Vordergrund. Dabei ist Kreativität im Bereich Konzeption und Durchführung erwünscht. Der Fokus liegt zu Beginn auf Photonik Grundlagen jedoch soll das Bildungsangebot stetig erweitert werden. Eigenständige Entwicklung von Photonik-Fortbildungsangeboten für Mitarbeiter, inkl. Erarbeitung von Lernzielen und Inhalten  Konzeptionierung von Experimenten und Erstellung von dazugehörigem Lehrmaterial  Durchführung von englischsprachigen Fortbildungen an internationalen Standorten  Mitarbeit und Unterstützung bei Outreach-Aktivitäten (z. B. Studentenworkshops, Mint-Campus) Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Physik, Lehramt Physik, Optik oder Photonik  Freude am Unterrichten  Praxiserfahrung in der Experimentalphysik  Strukturierte und selbständige Arbeitsweise sowie Kreativität  Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit  Reisetätigkeit im Umfang von 12 Wochen pro Jahr  Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten  Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben  Freiraum, eigene Ideen umzusetzen  Flexible Arbeitszeiten  Ladestation für E-Bikes und E-Autos (kostenlos)  Kostenlose Getränke  Jährliche Mitarbeiterevents  Breites Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten  Angebot zur betrieblichen Altersvorsorge  Leasingangebot für JobRad, E-Bike und E-Scooter
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Pharmakant für die Bulkherstellung (w/m/d)

Do. 11.08.2022
Wolfratshausen
Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Pharmakant für die Bulkherstellung (w/m/d)für den Standort Wolfratshausen (bei München), Deutschland Zuständig für Bulkherstellungen im Bereich der Abteilung Herstellung und Abfüllung steriler Arzneiformen von der Verwiegung der Ausgangsmaterialien bis zum fertigen vom sterilen Bulk Fach- und GMP gerechte Durchführung und Dokumentation der einzelnen Arbeitsschritte inklusive Inprozesskontrollen in Herstellvorschriften und Logbüchern Reinigung und Sterilisation von Anlagen, Behältern, Teilen, Filtern, Zubehör etc. (Sterilisation mittels Heißdampfs oder H2O2) Einhaltung von Vorschriften bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln in einem Hygienebereich Unterstützung bei der termingerechten Einführung neuer Produkte und Installationen neuer Maschinen und Prozesse in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten Mitarbeit bei der Aufklärung, Dokumentation und Behebung von Abweichungen Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Pharmazie/Chemie z.B. als Pharmakant/Chemikant oder mehrjährige Erfahrung in der Herstellung pharmazeutischer Lösungen/Ansätze bzw. langjährige Erfahrung in der Herstellung im Bereich Lebensmittel, Kosmetik oder ähnlichem Verantwortungsbewusstsein, Sauberkeitssinn, Zuverlässigkeit und selbständige Arbeitsweise Sichere Kenntnisse der allgemeinen und speziellen Produktions- und Hygienevorschriften (GMP-Kenntnisse) Teilnahme am Bereitschaftsdienst und Schichtbereitschaft Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten ein wachstumsorientiertes, dynamisches und internationales Umfeld, in dem sich spannende standortübergreifende Aufgaben, sowie aktive Mitgestaltungsmöglichkeiten bieten. Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit grossem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
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Stellvertretender Meister Sterilproduktion (w/m/d)

Mi. 10.08.2022
Wolfratshausen
Stellvertretender Meister Sterilproduktion (w/m/d)für den Standort Wolfratshausen (bei München), Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Überwachung der GMP-gerechten Bulkherstellung im Bulkansatzbereich und den Verwiegeräumen Überwachung der GMP-gerechten Abfüllung von Vials bzw. Flaschen unter aseptischen Bedingungen an Isolatoren Unterstützung und Vertretung des Meisters bei der Führung der Mitarbeiter und bei der Erstellung von Schicht-, Urlaubs- und Produktionsplänen Selbstständige und GMP-gerechte Vorbereitung, Nachbereitung und Abrechnung der Produktionsaufträge und Chargendokumentationen Sicherstellung der Materialverfügbarkeit Sicherstellung der Einhaltung von Regeln zum Arbeitsschutz Unterstützung des Meisters und Herstelleiters bei der Bearbeitung von Ursachenforschungen für Abweichungen und Verbesserungen Zuständigkeit für die Aktualität der SOP-Dokumente, Meldung von Abweichungen zu der operativen Ausführung Pflege und Überwachung der Dateneingabe Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant mit Erfahrung in der Herstellung steriler Produkte oder vergleichbar bzw. langjährige Erfahrung im Bereich Herstellung steriler pharmazeutischer Produkte Berufserfahrung in der Lebensmittelbranche oder der Pharmazeutischen Industrie Sichere Kenntnisse der allgemeinen und speziellen Produktions- und Hygienevorschriften (GMP-Kenntnisse) EDV-Kenntnisse (idealerweise SAP) und MS Office Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Sorgfalt Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift ein wachstumsorientiertes, dynamisches und internationales Umfeld, in dem sich spannende standortübergreifende Aufgaben, sowie aktive Mitgestaltungsmöglichkeiten bieten. Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
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Mitarbeiter im Bereich Pharmakovigilanz (m/w/d)

Sa. 06.08.2022
Puchheim, Oberbayern
Die OmniVision GmbH ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. Im Zuge unseres starken Wachstums suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Hauptstandort in Puchheim bei München einen engagierten und motivierten: Mitarbeiter im Bereich Pharmakovigilanz (m/w/d) Erfassung, Dokumentation und Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen und medizinischen Meldungen zu Medizinprodukten Eingabe von Fallberichten in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Datenaustausch mit den zuständigen Behörden Unterstützung bei sonstigen Aufgaben im Bereich Pharmakovigilanz, wie z.B. Erstellung und Pflege von SOPs und anderen kontrollierten Dokumenten im Bereich Pharmakovigilanz Unterstützung bei der Literaturrecherche und -bewertung für die Nutzen/Risikobewertung Vorbereitung, Unterstützung und Mitwirkung bei Inspektionen und Audits Mitarbeit in weiteren fachbezogenen Aufgaben der Arzneimittelsicherheit Medizinisch/Naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. PTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation Sie arbeiten sehr gerne im Team und sind kommunikationsstark Eine selbständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise zeichnet Sie aus Sie haben ein gutes Zeitmanagement und auch in stressigen Zeiten behalten Sie den Überblick Sie verfügen über sehr gute MS-Office Kenntnisse Ihre Englischkenntnisse sind sehr gut in Wort und Schrift Eine unbefristete, langfristig orientierte Festanstellung in einem erfolgreichen, inhabergeführten mittelständischen Unternehmen der Pharmabranche Ein wachsendes, professionelles Team, das mit Leidenschaft den Wachstumskurs unseres Unternehmens mitgestaltet Selbstständiges Arbeiten in flachen Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen Ein attraktives und leistungsorientiertes Gehalt sowie flexible Arbeitszeiten Ein wachsendes, professionelles Team mit Spaß an der Arbeit Sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten sowie modernes IT-Equipment runden unser Angebot ab Persönliche Weiterentwicklung
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Project Manager (f/m/d) GMP Bioanalytics

Fr. 05.08.2022
Martinsried
Coriolis Pharma, is a globally operating service provider and one of the world leaders in formulation research and development of (bio)pharmaceutical drugs and vaccines.We revolutionize the  development process of biopharmaceutical drugs by integrating innovative  digital formulation approaches from drug development to commercial products. As  a people and team-oriented company with an interdisciplinary team of highly  skilled scientists and an expert scientific advisory board, we provide  cutting-edge services and tailor-made solutions for our clients.Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 25 nations around the world work together successfully at Coriolis.What motivates us? Our motivation is to enable  the development of innovative drugs by performing outstanding biopharmaceutical  research to improve the quality of life for humankind. Take over the responsibility to lead and manage analytical projects with focus on a GMP-compliant characterization of biopharmaceuticals and vaccines for clients Coordinate qualification and validation projects (analytical method or laboratory equipment) including the compilation of validation plans, protocols and reports Execute analytical as well as general laboratory work as part of a project team lead by himself or in a accordance to provisions by other Project Leaders Take over the lead in the communication with the client (first point of contact) and internally with other project team members and involved Units at Coriolis Ensure that relevant resources are embedded into the project and that project-related decisions are based on state-of-the-art scientific principles Perform project planning, coordination, execution (supported by project team members for laboratory work) and resource management Ensure timely delivery of projects within budget, scope and desired quality Ensure that project deliverables, i.e. experimental plans, experimental data, data presentations and reports are prepared timely and according to the required quality standards Take over the responsibility for interpretation of data and the drawing of final conclusions; compile data presentations and reports Act in the role as a GMP analytical expert (individually with a different focus based on your experience) and provide support to Scientists and Junior Scientists University degree in pharmacy, (bio)chemistry, biology, or related field, PhD beneficial A mininum of 4-5 years of relevant working experience Proven experience in GMP field Subject matter expert in protein analytical methods (HPLC, MFI, LO, UV, DLS) Proven ability in leading drug product development programs Team player with strong motivation and inter-personal skills Open for new ideas and tasks, can-do attitude, and hands on mentality Excellent verbal and written communication skills in English and German As a Project Manager (f/m/d), you will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for clients from the (bio)pharmaceutical industry worldwide. We offer you diversified and challenging areas of responsibilities in our innovative company. We actively support your personal development (project management, technical, scientific and personal skills) tailored to your individual development plan. Beyond that Coriolis offers a variety of benefits and team activities to its employees. Coriolis Pharma is an equal opportunity employer and welcomes applications from all qualified individuals regardless of ethnicity, sex, citizenship or gender identity, color, disability, religion/belief, sexual orientation, marital status, age or individual preferences. Different backgrounds, experiences and ideas push us further and raise the bar. Due to the current events concerning the COVID-19 pandemic, Coriolis Pharma has implemented different measures to ensure the physical and mental health and safety of our employees (for example: air filter in offices, free masks and disinfectants, in-house antigen testing, flexible use of mobile working). Thank you for your interest! We look forward to receiving your application documents. Please use our career portal exclusively for this purpose. We would like to support you from the very beginning to shape your development possibilities here at Coriolis. Please, visit our website www.coriolis-pharma.com or contact us directly for further information.We are looking forward to your application!
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Senior Scientist (f/m/d) Lyophilized Drug Product Development for Biopharmaceuticals

Fr. 05.08.2022
Martinsried
Coriolis Pharma, is a globally operating service provider and one of the world leaders in formulation research and development of (bio)pharmaceutical drugs and vaccines.We revolutionize the  development process of biopharmaceutical drugs by integrating innovative  digital formulation approaches from drug development to commercial products. As  a people and team-oriented company with an interdisciplinary team of highly  skilled scientists and an expert scientific advisory board, we provide  cutting-edge services and tailor-made solutions for our clients.Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 25 nations around the world work together successfully at Coriolis.What motivates us? Our motivation is to enable  the development of innovative drugs by performing outstanding biopharmaceutical  research to improve the quality of life for humankind. Contribute scientific expertise Cross functional support for projects teams at Coriolis working on lyophilization projects Provide strategic scientific and technological input into client projects, based on profound experience, best practice and risk mitigation in the field of lyophilization (formulation and process) Give input into experimental planning, support the compilation of workplans and reports Lead, perform and support troubleshooting activities Pass on knowledge to team members and ensure continuous improvement of scientific skills of team members Give internal lectures and trainings at Coriolis Drive implemention of novel technologies and strenghthen scientific expertise in the area of lyophilization Project management Take over the responsibility as project leader, working on client projects with focus on lyophilization of biopharmaceuticals and ATMPs (formulation and lyophilization process development) Project planning, coordination, execution and resource management Ensure that relevant resources are embedded into the project and that project-related decisions are based on state-of-the-art scientific principles University degree in (bio)chemistry, biology, medical sciences pharmacy or related field, PhD beneficial A mininum of 10 years relevant experience Strong scientific background and experience in the field of lyophilization technology Experiences in (bio)pharmaceutical formulation development and characterization Experience in lyophilization under (BL)S2 is of advantage Team player with strong motivation and inter-personal skills Open for new ideas and tasks, can-do attitude and hands on mentality Excellent verbal and written communication skills in English and German  As a Senior Scientist (f/m/d), you will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for clients from the (bio)pharmaceutical industry worldwide. We offer you diversified and challenging areas of responsibilities in our innovative company. We actively support your personal development (technical, scientific and personal skills) especially by training on relevant techniques for characterization of (bio)pharmaceuticals. Beyond that Coriolis offers a variety of benefits and team activities to its employees. Coriolis Pharma is an equal opportunity employer and welcomes applications from all qualified individuals regardless of ethnicity, sex, citizenship or gender identity, color, disability, religion/belief, sexual orientation, marital status, age or individual preferences. Different backgrounds, experiences and ideas push us further and raise the bar.   Due to the current events concerning the COVID-19 pandemic, Coriolis Pharma has implemented different measures to ensure the physical and mental health and safety of our employees (for example: air filter in offices, free masks and disinfectants, in-house antigen testing, flexible use of mobile working).   Thank you for your interest! We look forward to receiving your application documents. Please use our career portal exclusively for this purpose. We would like to support you from the very beginning to shape your development possibilities here at Coriolis.   Please, visit our website www.coriolis-pharma.com or contact us directly for further information. We are looking forward to your application!
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