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Pharmazie: 17 Jobs in Lichtenstein (Württemberg)

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 17
  • Ohne Berufserfahrung 2
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 17
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 17
Pharmazie

Process Validation Manager (w/m/d) MSAT

Fr. 24.06.2022
Tübingen
Die CureVac Corporate Services GmbH, eine 100-prozentige Tochtergesellschaft der CureVac AG, vereint die Zentralfunktionen der CureVac-Unternehmensgruppe. CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der mRNA-Technologie mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Erforschung, Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Unsere Schwerpunkte liegen in den Bereichen prophylaktische Impfstoffe, innovative Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierte Therapien. Alle RNA people engagieren sich dafür, unser großes gemeinsames Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Process Validation Manager (w/m/d) MSAT Eigenverantwortliche Entwicklung von Validierungsstrategien im Kontext GMP-Produktion und weiterer Projekte Definition und Pflege interner Prozesse, Datenbanken und Vorlagen, speziell im Bereich FMEA, Product Control Strategy, PPQ, CPV, PQR und Kompatibilität Ausrollen von Prozessen und Anwendungen sowie Training der relevanten Stakeholder Überwachung von regulatorischen Änderungen bzgl. Prozessvalidierung und ggf. Aktualisierung der internen Prozesse Unterstützung bei Audits und Inspektionen bezüglich Prozessvalidierung Abstimmung und Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der (Bio-)Pharmazeutischen Industrie Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP) und praktische Erfahrung in der Durchführung von Validierungsaktivitäten Erfahrung in der Ausarbeitung und der Anwendung von Vorlagen zur Validierung (z.B. pFMEA, PCS, PPQ, CPV, PQR) Selbstständige, strukturierte und proaktive Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Teamorientierung Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse; weitere Fremdsprachen von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Teamleiter:in (m/w/d) im Bereich der internationalen Medizin

Fr. 24.06.2022
Tübingen
Ein guter Job kann viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen!Als international führende gemeinnützige Organisation im Kampf gegen Blutkrebs ist es unser Ziel, so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeiter:innen mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1000 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 11 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten.Das Team Internationale Medizin (IMT) gehört zum medizinischen Fachbereich in unserem Tübinger Büro. Die Hauptaufgabe der Abteilung ist die Betreuung der Standorte der DKMS im Bereich der CT-, Workup- und Follow Up-Abteilungen und die Sicherstellung, dass sämtliche Prozesse in allen Standorten so identisch wie möglich eingehalten werden können.Für die Unterstützung der medizinischen Abteilungen unserer Standorte in Deutschland, USA, Polen, UK, Chile, Indien und Südafrika suchen wir für unser Büro in Tübingen eine:nTeamleiter:in (m/w/d) im Bereich der internationalen Medizin Fachliche und personelle Leitung des Bereichs "Workup" innerhalb des Teams Internationale Medizin Unterstützung der Abteilungsleitung bei der Umsetzung der vereinbarten Ziele im Bereich Workup der Internationalen Medizin Koordination der Arbeitsabläufe und der Zusammenarbeit innerhalb des Teams mit den ausländischen Standorten um eine einheitliche Darstellung der DKMS nach außen zu garantieren Koordination der Arbeitsabläufe mit den anderen Teamleitern der IMT Sicherstellung von Anpassungen der hauseigenen Software in enger Zusammenarbeit mit den Mitarbeiter:innen, insbesondere BUITC der Abteilung, IMT, den Fachbereichen und der IT-Abteilung bei der Gründung neuer Standorte sowie fortlaufende Verbesserungen der Prozesse der bestehenden Standorte Sicherstellung von Trainings der Workup-Mitarbeiter:innen an allen Standorten Sicherstellung, dass alle Schulungsmaterialen auf dem Laufenden sind Qualitätssicherung und Gewährleistung einer homogenen Arbeitsweise sowie Einhaltung der DKMS-Standards durch „on site visits“ Ideentransfer zwischen den DKMS-Standorten Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung als Naturwissenschaftler:in, BTA, MTA, MDA (m/w/d) o. ä. bzw. Kenntnisse im Bereich der Stammzellspende Mehrjährige Erfahrung in einem medizinischen Bereich  Führungserfahrung und die Bereitschaft Führungsverantwortung zu übernehmen Interesse an konzeptioneller Arbeit und dem Management von Veränderungen Fähigkeit zur Motivation von Mitarbeitenden Sehr gutes verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Didaktische Kompetenz sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Belastbarkeit und Flexibilität Sicherer Umgang mit gängigen Office-Anwendungen Bereitschaft zu Reisetätigkeit gepaart mit interkulturellem Interesse Einen sinnhaften Job, der Menschen eine zweite Chance auf Leben ermöglicht Flexibles Arbeitszeitmodell Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Ein attraktives Vergütungsmodell inkl. Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge 30 Urlaubstage im Jahr Vielfältige und interessante Angebote zu gesundheitsfördernden Maßnahmen Vereinbarkeit von Beruf und Familie Eine wertschätzende Firmenkultur und ein kollegiales Betriebsklima Die DKMS ist eine ambitionierte Organisation, die sich aktiv Herausforderungen stellt. Unsere Mitarbeiter:innen sind hoch qualifiziert und motiviert. 
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Validation Manager (f/m/d) Single-Use Technology (SUT)

Do. 23.06.2022
Tübingen
CureVac Corporate Services GmbH, a wholly owned subsidiary of CureVac AG, combines the central functions of the CureVac business group. CureVac is a global biopharmaceutical company in the field of mRNA technology, with more than 20 years of expertise in researching, developing and optimizing the versatile biological molecule for medical purposes. Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies, and protein-based therapies. All RNA people are striving to achieve our main joint goal: To bring multiple best-in-class mRNA medicines to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Validation Manager (f/m/d) Single-Use Technology (SUT) Provide Single-Use Technology (SUT) validation strategy to projects and GMP productions, including Chemical Compatibility, Extractables and Leachables (E&L) approach Create and maintain procedures and templates for SUT protocols and reports Create and maintain a database allowing to leverage and share SUT tests and studies data results Train and coach all users of these procedures and templates (MSAT Product Stewardship, project team externals, and Production) Maintain a regulatory supervision regarding SUT validation Support audit and inspection readiness regarding SUT validation domain Accompaniment of MSAT Product Stewardship, project team externals, and Production Master degree or PhD in the field of biotechnology, pharmacy, chemistry, or a comparable qualification Professional experience in the (bio)pharmaceutical industry Sound GMP understanding and practical expertise in the execution of validation activities Relevant professional experience with Single-Use Equipment / Technology Technical knowledge in understanding the stress the SUT is exposed to, and drafting relevant test and qualification schemes Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Strong communication skills and team-oriented work style Fluency in English is a must, additional German skills are preferred We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Application & Product Support Engineer (m/w/d) Spektroskopie – Region EMEA

Do. 23.06.2022
Pliezhausen
Application & Product Support Engineer (m/w/d) Spektroskopie – Region EMEA Die RENISHAW GmbH – deutsche Tochter­gesell­schaft der global agie­renden RENISHAW Gruppe, die welt­weit führend ist, wenn es um die Her­stellung von hoch­wertigen Pro­dukten für die Mess­technik, additive Ferti­gung und Spektroskopie geht – bietet Ihnen: Spannende und vielseitige Aufgaben in einem internationalen Umfeld Offene Arbeitsatmosphäre Aktiv gelebtes Vorschlagswesen Absicherung durch attraktive Sozialleistungen in Form einer freiwilligen Unfallversicherung und einer betrieblichen Altersversorgung Attraktive Vergütung JobRad Firmenwagen, auch zur privaten Nutzung Profitieren Sie von unserem attraktiven Angebot und verstärken Sie unser motiviertes Team! Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir SIE! Durchführung von Test­messungen an Kunden­proben und eigenen Proben Durchführung von Demonstrationen unserer Produkte für Kunden im haus­eigenen Labor Erstellung von Analyse- und Mess­reports für Kunden Produktorientierte und anwendungs­technische Kunden­beratung sowie Unter­stützung bei der Inte­gration und Installation unserer Produkte Durchführung von Applikations- und Soft­ware­trainings für Kunden Technische Unterstützung (Software und Hardware) von neuen Produkten und deren Markt­ein­führung Unterstützung bei der Planung und Durch­füh­rung von Messen und wissen­schaft­lichen Ver­an­stal­tungen sowie die Teil­nahme daran Anerkannter Studienabschluss in einem natur­wissen­schaft­lichen Bereich, gerne mit Promotion Idealerweise Kenntnisse in mindenstens einer der folgenden Bereiche: Pharmazie, Life Science, Raman Spektroskopie Begeisterung für wissen­schaft­liches Arbeiten und die Suche nach Lösungen wissen­schaft­licher Frage­stellungen Hohes Maß an Kommunikations­stärke und Organisa­tions­geschick Fähigkeit, komplexe Sach­ver­halte anschaulich zu erklären Große Freude an der Kunden­beratung Sehr gute Englischkenntnisse Sehr hohe Reisebereitschaft
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Engineer (f/m/d) Process Development

Mo. 20.06.2022
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Engineer (f/m/d) Process Development Entwicklung, Optimierung und Charakterisierung von Aufreinigungsprozessen für Plasmide Planung, Durchführung, Interpretation und Dokumentation von Experimenten Verfassen von Präsentationen, Entwicklungsberichten, Arbeitsanweisungen etc. Unterstützung bei Technologietransfers in die GMP-Produktion Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams Bachelor- oder Masterabschluss im Bereich Technische Biologie, Bioverfahrenstechnik, Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse im Bereich biotechnologischer Aufreinigungsverfahren (z. B. Zellaufschlussverfahren, Tangentialfluss- / Tiefen- / Sterilfiltration, Chromatographie) und Bioanalytik (z. B. HPLC, qPCR, UV / Fluoreszenzspektroskopie) Erste relevante Berufserfahrung aus der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie von Vorteil Freude an Teamarbeit und gute Kommunikationsfähigkeit Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Scientist (f/m/d) Oncology Research

Mo. 20.06.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist (f/m/d) Oncology Research Exploration and discovery of novel RNA-based therapeutic approaches in the field of cancer immunotherapy Planning, execution, interpretation and documentation of experiments to develop and assess these approaches Devise and evaluate research strategies with a strong focus on further clinical development and intellectual property protection Written and oral presentation of research results at scientific meetings Coordinate collaborations with academic, industrial and funding partners Support cross-functional projects within the various teams PhD or equivalent degree in Life Sciences with a strong research background in immunology, preferably with a focus on cancer immunotherapy Several years of professional experience of independent research in the industry or as a postdoctoral fellow FELASA B qualification is a must Relevant knowledge in the field of Bioinformatics / Computational Life Science is a plus Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Excellent team spirit, communication and presentation skills Fluency in English is a must, German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Quality Engineer (w/m/d) Environmental Monitoring

Sa. 18.06.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Engineer (w/m/d) Environmental Monitoring Erweiterung des bestehenden Umgebungsmonitoring-Konzeptes zur Sicherstellung der mikrobiologischen und partikulären Anforderungen auf ein neues Produktionsgebäude Durchführung und Bewertung von periodischem Trending physikalischer und mikrobiologischer Daten der Reinraumumgebung und pharmazeutischem Wasser Bewertung des Reinigungs- und Desinfektionskonzepts auf Basis der Ergebnisse des Umgebungsmonitorings Teilnahme, Planung, Durchführung und Dokumentation von Risk Assessments zur Identifizierung und Bewertung von Risiken und der Ableitung von Maßnahmen Erfassung und Bearbeitung von Abweichungen und GMP-relevanten Dokumenten (z. B. Verfahrensanweisungen, Validierungsberichte, Risikoanalysen) sowie Verantwortung für die Change Control Unterstützung bei der Präsentation der Organisationseinheit im Falle von Audits und Inspektionen sowie deren Vor- und Nachbereitung Interaktion mit den Schnittstellen zur Produktion, Qualitätssicherung, Qualitäts­kontrolle, Prozesstechnik und Logistik sowie Teilnahme an und Unterstützung bei interdisziplinären Projekten Erstellung, Bearbeitung und Durchführung fachspezifischer Schulungen für Mitarbeiter und Mitwirkung bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung des Schulungskonzeptes Naturwissenschaftliches Fach-/Hochschulstudium mit den Abschlüssen Master, Diplom, Promotion oder Abschluss einer Berufsausbildung mit der Weiterbildung zum Techniker / Meister (w/m/d), z. B. in den Fachbereichen Biotechnologie, Biologie oder in den Fachbereichen Pharmatechnik, Hygiene und Reinraum­technik, oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Hygiene / Mikrobiologie / Environ­mental Monitoring, idealerweise in der biotechnologischen, pharmazeutischen oder Medizinprodukte-Industrie Erfahrungen in der Erstellung von Trendberichten sind wünschenswert Statistikkenntnisse und Erfahrungen mit statistischer Software, wie z. B. Minitab, sind wünschenswert Kenntnisse regulatorischer Anforderungen wie EU-GMP-Leitfaden, Arzneimittelgesetz (AMG) Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie selbständige, genaue und zuverlässige Arbeitsweise Selbstsicheres Auftreten in der Zusammenarbeit mit Kooperationspartnern Sichere Anwendung von MS Office Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product

Sa. 18.06.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product Development, optimization and upscaling of GMP-compliant manufacturing processes for formulated RNA products Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Contribution to the development of bio- and physicochemical characterizations of formulated nucleic acids and process-related impurities Characterization and development of excipients and packaging materials Support of process development at C(D)MOs as well as technology transfers to GMP production sites Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Professional experience in process development, ideally in a pharmaceutical company First relevant experience in the production of biopharmaceutical formulations as well as their characterization is preferred Experience in drug product manufacture, e.g., filtration, formulation, filling, drying, as well as characterization of biomolecules, e.g., by HPLC, DLS, viscometry, gel electrophoresis, UV/Vis spectroscopy Knowledge of statistical experimental design and data analysis (DoE) is a plus Proactive, structured and independent way of working Strong communication skills and team orientation Fluency in English is a must, additional German skills are preferred We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Senior Process Expert (f/m/d) Process Development Drug Product

Sa. 18.06.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Process Expert (f/m/d) Process Development Drug Product Project management and coordination of process development activities with internal and external partners Successful execution of process transfers through efficient planning Coordinate and assist in the preparation of risk analyses, plans and reports Preparation of laboratory instructions, training documents, SOPs, non-disclosure agreements, and material transfer agreements Exchange and cooperation with interdisciplinary project teams Completed university degree or a comparable qualification, preferably in the field of Biotechnology, Pharmacy or Chemistry Extensive experience in the field of project management with various business partners and stakeholders Knowledge of the production of biopharmaceutical formulations as well as their characterization is an advantage Ideally knowledge in statistical experimental design and analysis Proactive and structured working style in a dynamic environment Strong communication skills, self-organization and team orientation Fluent English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Data Analytics Manager (f/m/d) Process Development Drug Product

Sa. 18.06.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Data Analytics Manager (f/m/d) Process Development Drug Product Management of process and analytical data Maintenance and further development of (process) databases  Coordination and development of department expertise for raw material specifications Support for process development teams in the establishment of new analytical methods Participation in cross-functional projects and committees Completed university degree in a relevant field, e.g., pharmacy, bioprocess engineering, biotechnology, chemistry, or a comparable qualification Several years of professional experience in process development and data management, ideally in a pharmaceutical company Knowledge of statistical design of experiments (DoE), data analysis and profound experience with MS Excel and database creation desirable Ideally experience in project management   Strong teamwork and communication skills Ability to work in a dynamic and fast-paced environment Very good written and spoken English required; German skills are an advantage We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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