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Pharmazie: 6 Jobs in Mähringen

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Personaldienstleistungen 2
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 6
  • Ohne Berufserfahrung 4
Arbeitszeit
  • Vollzeit 6
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 4
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
Pharmazie

Team Lead Medical Science Liaison (m/w/d)

Fr. 05.08.2022
Ulm (Donau)
Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Gesundheit braucht eine gesunde Umwelt, davon sind wir überzeugt und stellen als Umwelt-Pionier der deutschen Pharmaindustrie unsere deutschen Standorte 2021 klimaneutral. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente. Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz! Wenn Sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Sie gerne kennenlernen. Begeistern Sie sich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchten Sie bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werden Sie doch Teil unseres Teams! Ein Tag in der medizinischen Abteilung Neurologie als Team Lead Medical Science Liaison (m/w/d) In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die disziplinarische Führung der Medical Science Liaison (MSL) im Indikationsgebiet Migräne und Multiple Sklerose und führen kontinuierlich die Talententwicklung Ihres Teams nach festgelegten KPIs in Abstimmung mit dem Medical Director. Sie binden sich und Ihren Team in die medizinische Strategieentwicklung mit ein und stellen sicher, dass dies sich tagtäglich in der Entwicklung und Umsetzung der regionalen Medical-Affairs-Produkt-Pläne durch Ihren Team wiederspiegelt. Darüber hinaus erstellen Sie den Gesamtüberblick über die wissenschaftlichen Netzwerke und koordinieren regelmäßig den Einsatz Ihrer Mitarbeitenden. Sie sind zuständig für die Identifikation des Bedarfs für regionale Medical-Education-Aktivitäten und übernemmen deren Planung, Durchführung, Umsetzung und Evaluierung. Des Weiteren sind Sie verantwortlich für die Identifikation von wissenschaftlichen Diskussion mit Referenten sowie die Vertretung der Teva vor regionalen/nationalen wissenschaftlichen Gremien. In Ihrem täglichen Geschäft als auch auf nationalen und internationalen Kongressen sowie Medical-Education-Events prägen und leben Sie den Begriff? „wissenschaftlich exzellente Repräsentanz“. Nicht zuletzt sicheren Sie durch Ihren Team eine kontinuierliche Erlangung und Konsolidierung wertvoller strategischer Kenntnisse über die Therapiepfade, wissenschaftliche und klinische Aktivitäten als auch der Entwicklungen in den Kernindikationen. Darüber hinaus tragen Sie zur Indentifikation der Data Gaps und Medical Needs bei. Die aktive Mitgestaltung einer cross-funktionalen Zusammenarbeit mit wichtigen Schnittstellen innerhalb des Unternehmens ist für Sie selbstverständlich.Wen suchen wir Sie sind ein Macher mit starken Leadership-Qualitäten der nach dem Prinzip des „Leading by example“ sein Team mitnimmt ein sehr kundenorientierter Ansprechpartner, der im Gespräch mit den Ärzten innovative Maßnahmen implementiert und zugleich Teamwork und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert lösungsorientiert, durchsetzungsfähig und motiviert den aktuellen Status-quo immer wieder aufs Neue zu hinterfragen ein intern als auch extern wahrgenommener respektierter Partner der Medizin Haben Sie ein abgeschlossenes Studium der Medizin, Naturwissenschaften oder Pharmazie vorzugsweise mit Promotion Mehrjährige relevante Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie im medizinischen- wissenschaftlichem Umfeld Erfahrung in der direkten und fachlichen Führung von Teams innerhalb einer Matrixorganisation in Kombination mit einer starken Führungspersönlichkeit einen stark ausgeprägten wissenschaftlichen Verstand zusammen mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten sehr gute organisatorische Fähigkeiten starke Team- und Kundenorientierung   Bei Teva kümmern wir uns um Ihre Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement und ein Mitarbeiterberatungsprogramm) haben Sie Zeit für Ihre Familie (durch flexible Arbeitszeiten, Brückentage und 30 Urlaubstage) können Sie Ihr Potential entfalten (z.B. durch ein umfassendes Fortbildungs- und Anerkennungsprogramm) schaffen wir Erleichterungen für Ihren Alltag (z.B. durch die private Nutzung des Dienstwagens, des Diensthandys und des IPads) denken wir gemeinsam mit Ihnen an Ihre Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung) 
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Apotheker/in (m/w/d) bis zu 39€ Stundenlohn

Do. 04.08.2022
Heidelberg, Stuttgart, München, Nürnberg, Mainz, Frankfurt am Main, Karlsruhe (Baden), Augsburg, Ulm (Donau), Münster, Westfalen
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Apotheker/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen Verwalten von verschreibungspflichtigen Medikamenten Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Pharmazeutische Kontrolltätigkeiten und Sicherstellung der Arzneimittel Schulung des Personals Labortätigkeiten im Rahmen apothekenüblicher Durchführungen Arzneimittelherstellung nach Rezept Ansprechpartner für Pharmazeutisch-technische Assistenten Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie und eine deutsche Approbation zum/als Apotheker/in Umfangreiches Fachwissen und EDV-Kenntnisse Grundlegende Kenntnisse von MS Office und Warenwirtschaftssystemen Hohes Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) bis zu 22€ Stundenlohn

Do. 04.08.2022
Heidelberg, Stuttgart, München, Nürnberg, Mainz, Frankfurt am Main, Karlsruhe (Baden), Augsburg, Ulm (Donau), Münster, Westfalen
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics   Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen Kunden und Patienten über Arzneimittel und Medizinprodukte informieren Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Bearbeitungen von Bestellungen - persönlich, telefonisch oder per Mail Arzneimittelherstellung nach Rezept Meldungen der Arzneimittelrisiken aus den Apotheken bearbeiten und dokumentieren Verwaltungstätigkeiten und Überwachung der Warenbestände Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) Gutes Fachwissen und EDV-Kenntnisse Zertifikat zum Anmessen von Kompressionsstrümpfen von Vorteil Du bist kommunikativ, kontaktfreudig und hast Spaß an persönlichen Beratungen Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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Junior Regulatory Affairs Manager:in Tiermedizin (m/w/d)

Di. 02.08.2022
Senden (Iller)
LIVISTO ist eine international tätige Unternehmensgruppe im Bereich Tiergesundheit. Neben veterinärpharmazeutischen Arzneimitteln umfasst das Produktportfolio Ergänzungsfutter- und Pflegemittel für Nutz-, Heim- und Hobbytiere sowie Pferde. Von der Produktentwicklung bis zur Zulassung, von der eigenen Herstellung und Prüfung der Präparate bis zur Vermarktung decken wir das gesamte unternehmerische Spektrum ab. In Zusammenarbeit mit unseren Gesellschaften in Spanien, Italien, Polen, Mittelamerika, Russland und der Schweiz versorgen wir mit über 500 Mitarbeitern nahezu weltweit unsere Kunden mit unseren Produkten. Für die aniMedica GmbH mit Firmensitz in Senden-Bösensell suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Position Junior Regulatory Affairs Manager:in Tiermedizin (m/w/d) Unterstützung bei der Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren für Tierarzneimittel Product-Lifecyclemanagement für zugelassene Produkte sowie Bearbeitung von Änderungsanzeigen Mitwirkung bei der Bearbeitung wissenschaftlicher Anfragen und Erarbeitung von Stellungnahmen Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen Ansprechpartner (m/w/d) für Behörden, internationale Kooperationspartner und Kunden in Zulassungsfragen Recherche, Prüfung und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Tiermedizin, Pharmazie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs Erste Berufserfahrungen im veterinärmedizinischen Sektor, beispielsweise durch die Arbeit als Tierarzt, wünschenswert, aber auch Berufseinsteiger (m/w/d) mit Potenzial haben eine Chance Eigenständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Hohes Qualitätsbewusstsein gepaart mit Pragmatismus und lösungsorientiertem Denken Teamorientierte, leistungsbereite und zuverlässige Persönlichkeit Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch und ein routinierter Umgang mit MS-Office-Softwareanwendungen Herausfordernde, abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem internationalen Umfeld als Teil eines sympathischen und kompetenten Teams Zukunftssichere und moderne Arbeitsplätze in einem konstant wachsenden Unternehmen Fachlicher Austausch mit motivierten Kolleginnen und Kollegen, die Sie bei der Einarbeitung in Ihr Aufgabengebiet unterstützen Attraktive Arbeitszeitmodelle und die Chance, an einzelnen Tagen von zu Hause aus zu arbeiten Ein umfassendes Angebot an persönlichen und fachlichen Weiterbildungsmöglichkeiten Kostenfreie externe Mitarbeiterberatung und -betreuung durch den pme Familienservice Betriebliches Gesundheitsmanagement JobRad-Leasing: Egal, ob klassisches Fahrrad oder E-Bike – bei LIVISTO bleiben Sie in Bewegung
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DSP Production Compliance Specialist (m/w/d)

Sa. 30.07.2022
Ulm (Donau)
Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Gesundheit braucht eine gesunde Umwelt, davon sind wir überzeugt und stellen als Umwelt-Pionier der deutschen Pharmaindustrie unsere deutschen Standorte 2021 klimaneutral. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente. Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz! Wenn Sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Sie gerne kennenlernen. Begeistern Sie sich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchten Sie bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werden Sie doch Teil unseres Teams!Ein Tag im Bereich Downstream Processing (DSP) Um für unsere Patienten die Versorgung mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen ist die Einhaltung von GMP-Vorgaben von höchster Priorität. Daher werden Sie die Kollegen der Produktion bei der Bearbeitung von qualitätssichernden Vorgängen in den QS-Systemen unterstützen. Dazu gehört auch die Erstellung und Revisionierung von Standardarbeitsanweisungen und Herstellanweisungen ebenso wie die Sicherstellung eines funktionierenden Schulungssystems innerhalb der Abteilung. Zudem werden Sie die Prozessdokumentation prüfen, eine kontinuierliches Datentrending durchführen und durch die Erstellung von Product Quality Reviews den Validierungsstatus von zugelassenen Wirkstoffen aufrechterhalten. Teilweise werden Sie die Möglichkeit haben selber im Produktionsbetrieb unter GMP-Bedingungen komplexe Prozessschritte im Bereich DSP durchzuführen. Sie sind mit biotechnologischen Produktionsprozessen sowie der GMP gerechten Dokumentation vertraut motiviert, sich schnell einzuarbeiten und Verantwortung zu übernehmen Haben Sie eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker oder Meister bzw. Bachelor Studium im Bereich Biotechnologie eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant(m/w/d), oder einer vergleichbaren Fachrichtung und mehrjährige Berufserfahrung praktische Erfahrung in einem GMP Produktionsbetrieb, bestenfalls Proteinreinigungsbetrieb von Vorteil (z.B. Pufferherstellung, Proteinreinigung, Abfüllung) sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse gute Kenntnisse der gängigen MS-Office Anwendungen Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und sich neuen Herausforderungen zu stellen  Bei Teva kümmern wir uns um Ihre Gesundheit (u. a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) haben Sie Zeit für Ihre Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) können Sie Ihr Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) werden Ihre Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z. B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) denken wir gemeinsam mit Ihnen an Ihre Zukunft (z. B. durch eine betriebliche Altersversorgung) 
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USP Production Specialist (m/w/d)

Sa. 30.07.2022
Ulm (Donau)
Wer sind wir Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Gesundheit braucht eine gesunde Umwelt, davon sind wir überzeugt und stellen als Umwelt-Pionier der deutschen Pharmaindustrie unsere deutschen Standorte 2021 klimaneutral. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente.    Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz! Wenn Sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Sie gerne kennenlernen. Begeistern Sie sich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchten Sie bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werden Sie doch Teil unseres Teams!Ein Tag im Upstream Processing Um für unsere Patienten die Versorgung mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen, bauen wir eine neue innovative Anlage für die biopharmazeutische Produktion am Teva-Standort in Ulm mit dem Namen Genesis-Projekt. Unser interdisziplinäres Team hat das Detail Design der hochautomatisierten, großvolumigen Anlage erfolgreich abgeschlossen und wir gehen nun mit großen Schritten auf die Inbetriebnahme/Qualifizierung, den Technologietransfer und letztendlich auf die produktive Nutzung der Anlage zu. In Ihrer neuen Rolle als Production Specialist (m/w/d) unterstützen Sie unsere Abteilung Upstream Processing im Bereich Fermentation, Medienherstellung und Ernte für die Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe. So liegt u.a. die Durchführung sowie die GMP-gerechte Dokumentation von Produktionstätigkeiten in ihrer Verantwortung. Sie bedienen selbstständig die Produktionsanlagen inklusive der Vorbereitung, Nachbereitung, Reinigung (CIP) und Sterilisation (SIP). Zudem führen Sie kleinere Wartungsarbeiten durch, übernehmen Geräteverantwortung für einzelnes Equipment und unterstützen bei Trouble Shootings. Während der Projektphase arbeiten Sie aktiv bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung des automatisierten Produktionsequipments mit, sowie bei der Erstellung der benötigten GMP-Dokumente (u.a. Standardarbeitsanweisungen). Als Mitarbeiter im Genesis-Projekt haben Sie die Chance in einem hoch motivierten, multidisziplinären Team zu arbeiten und unsere Prozesse und Arbeitsabläufe aktiv mitzugestalten.Sie sind ein proaktiver Denker, der Teamwork und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert flexibel und haben einen kollegialen Arbeitsstil vertraut mit biotechnologischen Produktionsprozessen von der Medienherstellung und der Fermentation bis hin zur Ernte, sowie der GMP-gerechten Dokumentation bereit im Zweischichtbetrieb zu arbeiten, sowie nach Bedarf Bereitschaftsdienste und Wochenendarbeit zu übernehmen motiviert bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter zu unterstützen Haben Sie eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant (m/w/d) oder einer vergleichbaren Fachrichtung und bringen Berufserfahrung im Bereich pharmazeutische Produktion mit? oder ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung? praktische Erfahrung in einem Fermentationsbetrieb (z.B. Medienherstellung, Fermentation, Ernte)? Interesse am Umgang mit Anlagenautomatisierung (Anlagensteuerungssystemen, Prozessleittechnik und automatisierter Produktionsdokumentation)? gute Kenntnisse der gängigen MS-Office-Anwendungen? sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift? Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und sich neuen Herausforderungen zu stellen? Bei Teva kümmern wir uns um Ihre Gesundheit (u. a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) haben Sie Zeit für Ihre Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) können Sie Ihr Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) werden Ihre Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z. B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) denken wir gemeinsam mit Ihnen an Ihre Zukunft (z. B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
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