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Pharmazie: 5 Jobs in Marzling

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Elektrotechnik 1
  • Feinmechanik & Optik 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 5
  • Ohne Berufserfahrung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 5
Anstellungsart
  • Befristeter Vertrag 3
  • Feste Anstellung 2
Pharmazie

Verpackungsmitarbeiter Packaging Solids (m/w/d) -befristet auf 1 Jahr-

Sa. 06.03.2021
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo entwickelt und vermarktet mit 15.000 Mitarbeitern in über 20 Ländern innovative Therapien für Patienten. Wir verfügen nicht nur über ein starkes Portfolio von Arzneimitteln gegen kardiovaskuläre Erkrankungen, sondern haben die Vision, bis 2025 als „Global Pharma Innovator“ weltweit führende Innovationen in der Pharmaindustrie zu entwickeln, um Wettbewerbsvorteile in der Onkologie zu erzielen. Daiichi Sankyo konzentriert sich vor allem darauf, Patienten Zugang zu neuen Therapien in der Onkologie zugänglich zu machen. Unsere Europazentrale befindet sich in München und wir haben Tochtergesellschaften in 13 Ländern Europas einschließlich Dänemark, wo Kopenhagen als Zentrale für die nordischen Länder fungiert. Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung Feststoffverpackung/Packaging Solids in unserer Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n  Verpackungsmitarbeiter Packaging Solids (m/w/d) -befristet auf 1 Jahr- Bedienen, Beschicken und Reinigen von Verpackungsmaschinen Teilweise auch Verpackungstätigkeiten von Hand Überwiegend stehende Arbeit bzw. Arbeit mit körperlicher Bewegung Arbeiten im Hygienebereich mit entsprechender Arbeitskleidung u.a. Haarschutz und zeitweises Tragen von Mundschutz und Handschuhen Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld oder in einem lebensmittelverarbeitenden Beruf von Vorteil Idealerweise erste Berufserfahrung in der Verpackungsindustrie (Bereich Lebensmittel / Pharma) Zuverlässige, sorgfältige und hygienische Arbeitsweise Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Sichere Deutschkenntnisse Bereitschaft zur Wechsel-Schicht (derzeit 2-Schicht-System und bei betrieblichen Erfordernissen auch Nachtschicht) Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt ist uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein Firmenrestaurant, ein zeitgemäßes Mobilitätsangebot, diverse Sportkurse u.v.m.
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Mitarbeiter in der Pharmaproduktion / Verpackung / Pharmazeutischen Entwicklung (m/w/d) -befristet auf zwei Jahre-

Sa. 06.03.2021
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo entwickelt und vermarktet mit 15.000 Mitarbeitern in über 20 Ländern innovative Therapien für Patienten. Wir verfügen nicht nur über ein starkes Portfolio von Arzneimitteln gegen kardiovaskuläre Erkrankungen, sondern haben die Vision, bis 2025 als „Global Pharma Innovator“ weltweit führende Innovationen in der Pharmaindustrie zu entwickeln, um Wettbewerbsvorteile in der Onkologie zu erzielen. Daiichi Sankyo konzentriert sich vor allem darauf, Patienten Zugang zu neuen Therapien in der Onkologie zugänglich zu machen. Unsere Europazentrale befindet sich in München und wir haben Tochtergesellschaften in 13 Ländern Europas einschließlich Dänemark, wo Kopenhagen als Zentrale für die nordischen Länder fungiert. Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung Feststoffverpackung/Packaging Solids in unserer Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm  Flexibler Mitarbeiter in der Pharmaproduktion / Verpackung / Pharmazeutischen Entwicklung (m/w/d) -befristet auf zwei Jahre- Sie werden in drei verschiedenen Abteilungen – Pharmaproduktion, Pharmaverpackung und in der pharmazeutischen Entwicklung – eingesetzt und haben so die Möglichkeit verschiedene Teams und Technologien am Standort kennenzulernen.  Dabei können Sie sich abteilungsübergreifend einbringen und sich in vielseitige spannende Tätigkeiten und Aspekte der Pharmaproduktion und Verpackung einarbeiten. Angaben zur Tätigkeit: Bedienen, Rüsten und Reinigen der Maschinen zur Herstellung von Tabletten, Filmtabletten, etc. sowie von Verpackungsmaschinen nach der Vorgabe entsprechender Herstellvorschriften Durchführung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen sowie laufende Kontrolle der Prozess- und Qualitätsparameter Verpackungsarbeiten, teilweise auch von Hand sowie Konfektionierung hinsichtlich Primär- und Sekundärverpackung Bearbeitung von zurückerhaltener Ware, sowie Mitarbeit in der Logistik Beachtung von Hygiene-, Sicherheits-, Betriebs- und Umweltvorschriften, d.h. Tragen von entsprechender Arbeitskleidung (u.a. Haarschutz, zeitweise Mundschutz und Handschuhe) Arbeiten und Dokumentation nach Vorgabe von GMP „Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe” Überwiegend stehende Arbeit bzw. Arbeit mit körperlicher Bewegung Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder Ausbildung in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche oder in einem technischen Beruf (z.B. Laborant) SAP-Kenntnisse wünschenswert Berufserfahrung in der Arznei- oder in der Lebensmittelherstellung von Vorteil bzw. idealerweise erste Berufserfahrung in der Verpackungsindustrie (Bereich Lebensmittel/Pharma) GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil Bereitschaft zur Wechsel-Schicht (derzeit 2-Schicht-System und bei betrieblichen Erfordernissen auch Nachtschicht) Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsmaschinen Flexible Arbeitsweise, verbunden mit der Bereitschaft sich in verschiedene Aufgabenbereiche einzuarbeiten Zuverlässiger, verantwortungsbewusster und sorgfältiger Arbeitsstil Hohe Teamorientierung und Interaktionsfähigkeit Sichere Deutschkenntnisse Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt sind uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein zeitgemäßes Mobility Angebot, diverse Sportangebote u.v.m.
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Pharmacovigilance / Regulatory Affairs & Quality Manager (m/w/d)

Mi. 03.03.2021
Ismaning
ACHIEVE MORE TOGETHER. JOIN OUR TEAM.  1933 gegründet entwickelte sich VETOQUINOL zu einem international führenden Anbieter für Tiergesundheit. Vetoquinol setzt sich für den Schutz und das Wohlbefinden von Tieren ein und entwickelt, produziert und vertreibt weltweit innovative Tierarzneimittel und Ergänzungsfuttermitteln für Nutztiere (Rinder und Schweine) und Haustiere (Hunde und Katzen). Die VETOQUINOL GmbH ist die deutsche Tochter des familiengeführten französischen Konzerns und gehört zu den Top 10 im deutschen Veterinärmarkt. Als Team innerhalb der DACH-Region arbeiten wir mit Begeisterung für den Erfolg unserer Kunden in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Pharmacovigilance, Regulatory Affairs und Quality Management suchen wir unbefristet an unserem Dienstsitz in Ismaning bei München einen Pharmacovigilance / Regulatory Affairs & Quality Manager (m/w/d) Sie sind verantwortlich für die Pflege und Abwicklung aller nationalen Aspekte im Zusammenhang mit Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs, sowie die Einhaltung der rechtlichen Vorgaben zur Kennzeichnung von Tierarzneimitteln, Futtermitteln, Tierpflegemitteln und sonstigen Produkten. Sie stellen sicher, dass Kennzeichnungen, Packungsbeilagen, Fachinformationen und Marketingmaterialien mit dem Inhalt der Zulassungen oder der Registrierungen übereinstimmen. Sie verantworten die Sammlung und Bewertung von Meldungen über Arzneimittelrisiken zu den eigenen Zulassungen, die Koordination der notwendigen Maßnahmen, sowie die Erfüllung von Anzeigepflichten, soweit sie Arzneimittelrisiken betreffen. In Ihrer Position wirken Sie aktiv mit bei der Einhaltung aller im veterinär-pharmazeutischen Umfeld geltenden Qualitätsanforderung unter Berücksichtigung nationaler und europäischer Richtlinien. Dabei sind Sie für die selbstständige Durchführung und Dokumentation von Schulungsmaßnahmen im Bereich Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs, sowie die Erstellung und Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, PSURs, UAW-Meldungen und die Pflege der Datenbanken) verantwortlich. Sie fungieren als stellvertretender Informationsbeauftragter nach §74a AMG in Deutschland bzw. nach §56 AMG in Österreich. Zudem agieren Sie als Stellvertretung für unsere Großhandelsbeauftragten. Sie unterstützen den lokalen Budget- und Forecast Prozess und führen regelmäßige Reportings durch. Bei diesen Aufgaben stehen Sie in kontinuierlichem Kontakt mit Kunden, Behörden, Lieferanten und lokalen und internationalen Fachabteilungen. Für die Ausübung der Tätigkeit ist ein erfolgreicher Abschluss eines Studiums der Tiermedizin unerlässlich. Sie waren bereits mindestens drei Jahre im Bereich Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs tätig und bringen praktische Erfahrungen in der Arzneimittelzulassung und Umsetzung des Arzneimittelrechts mit. Mit den Prinzipien der GMP und GDP sind Sie vertraut. Erfahrungen im Bereich Quality Management sind von Vorteil Sie haben starke analytische Fähigkeiten sowie ein gutes Verständnis für die Auslegung und praktische Umsetzung von Gesetzestexten. Durchsetzungsvermögen, strukturiertes Arbeiten und Entschiedenheit zeichnen Sie aus. Zudem verstehen Sie es, Aufgaben sinnvoll zu priorisieren, effektiv zu koordinieren und durch ein durchdachtes Zeitmanagement sehr gute Ergebnisse zu erzielen. Gelegentliche Reisebereitschaft, sehr gute Englischkenntnisse und ein versierter Umgang mit MS Office runden Ihr Profil ab. Innerhalb eines seit vielen Jahren erfolgreichen Unternehmens haben Sie die Chance, Ihre Fähigkeiten einzubringen und den Unternehmenserfolg pro-aktiv mitzugestalten. Es erwarten Sie ein moderner Arbeitsplatz, verschiedene Benefits, wie z.B. Fahrtkosten­erstattung, betriebliche Altersvorsorge, eine kostenfreie Fitnessstudiomitgliedschaft, 30 Tage Urlaub und zusätzlicher Sonderurlaub für soziales Engagement. Die Vielzahl internationaler Schnittstellen Ihres Jobs sowie die Teilnahme an chancenreichen Projekten geben Ihnen die Möglichkeit, sich persönlich und fachlich weiterzuentwickeln und Vieles zu bewegen. Dabei erhalten Sie maximalen Handlungs­spielraum und können so täglich über sich hinauswachsen. Als kollegiales, offenes Team leben wir unsere Unternehmenskultur sowie unsere drei Werte „vertrauen“, „wagen“ und „zusammenarbeiten“ und freuen uns auf Ihren Beitrag, diese aktiv mitzugestalten. In unserem ‚pet friendly Office‘ mit sonniger Dachterrasse versorgen wir Sie mit Getränken und frischem Obst und freuen uns auf eine kreative Denkpause bei einer Runde Tischkicker in unserer großen Gemeinschaftsküche.
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Pharmawerker für die Arzneimittelherstellung (m/w/d) -befristet auf zwei Jahre-

Mo. 01.03.2021
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo entwickelt und vermarktet mit 15.000 Mitarbeitern in über 20 Ländern innovative Therapien für Patienten. Wir verfügen nicht nur über ein starkes Portfolio von Arzneimitteln gegen kardiovaskuläre Erkrankungen, sondern haben die Vision, bis 2025 als „Global Pharma Innovator“ weltweit führende Innovationen in der Pharmaindustrie zu entwickeln, um Wettbewerbsvorteile in der Onkologie zu erzielen. Daiichi Sankyo konzentriert sich vor allem darauf, Patienten Zugang zu neuen Therapien in der Onkologie zugänglich zu machen. Unsere Europazentrale befindet sich in München und wir haben Tochtergesellschaften in 13 Ländern Europas einschließlich Dänemark, wo Kopenhagen als Zentrale für die nordischen Länder fungiert. Ab sofort suchen wir für in unserer Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n  Pharmawerker für die Arzneimittelherstellung (m/w/d) -befristet auf zwei Jahre- Pharmawerker (m/w/d) für die Herstellung von festen Arzneiformen Angaben zur Tätigkeit: Bedienen, Rüsten und Reinigen der Maschinen zur Herstellung von Tabletten, Filmtabletten, etc. nach Vorgabe von Herstellvorschriften Durchführung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Reinigungstätigkeiten im Herstellbereich nach Vorgabe von Standardarbeitsanweisungen an Produktions- und Betriebsanlagen Durchführen und Dokumentieren von In-Prozess-Kontrollen Laufende Kontrolle der Prozess- und Qualitätsparameter Mitwirkung bei der verfahrenstechnischen Etablierung neuer pharmazeutischer Produkte Beachtung von Hygiene-, Sicherheits-, Betriebs- und Umweltvorschriften Arbeiten und Dokumentieren nach Vorgabe von GMP „Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe“ Abgeschlossene Berufsausbildung vorzugsweise als Pharmakant oder in einem technischen Beruf (z.B. pharmazeutisch-technischer Assistent, Laborant) oder Ausbildung in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche SAP-Kenntnisse von Vorteil Berufserfahrung in der Arznei- oder in der Lebensmittelherstellung oder im Labor von Vorteil GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil Bereitschaft zur Wechsel-Schicht (derzeit 2-Schicht-System) Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsmaschinen und/oder analytischen Geräten Zuverlässige, sorgfältige und flexible Arbeitsweise Hohe Teamorientierung und Interaktionsfähigkeit Sichere Deutsch-Kenntnisse Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt sind uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein Firmenrestaurant, ein zeitgemäßes Mobilitätsangebot, diverse Sportkurse u.v.m.
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Production Unit Head (w/m/d) Pfaffenhofen Site

Mi. 24.02.2021
Pfaffenhofen an der Ilm
Unser Auftrag – Ihre Gesundheit. Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 11.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Für das Team der Mobilat Produktions GmbH, ein 100%iges Tochterunternehmen der STADA Arzneimittel AG mit Sitz in Pfaffenhofen, suchen wir Sie als Production Unit Head (w/m/d) Pfaffenhofen Site Pfaffenhofen | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Verantwortung für die Leitung der Production Unit Organisation einschließlich Herstellung und Verpackung am Standort Verantwortung für die effiziente und effektive Herstellung von Produkten in Bezug auf Qualität, Kosten, Zeitplan und Ressourcen. Sicherstellung der Zusammenarbeit mit OPEX für Produkt-/Prozessverbesserungen (harmonisierte Agenda & Prioritäten) der gesamten Bereiche unter den o. g. Aspekten Systematische, strategische Weiterentwicklung der Bereiche hinsichtlich Produktportfolio und Kostenoptimierung, Kapazität und Lieferfähigkeit Troubleshooting-Bearbeitung auftretender Fragestellungen aus dem Tagesgeschäft Überwachung und Befolgung pharmazeutischer Vorschriften (AMG, cGMP, AMWHV, BtMG, etc.) im Zuständigkeitsbereich Vorschriftsmäßiges Handeln als "Leiter Herstellung nach AMWHV" Übernahme der Arbeitgeberpflicht nach §12UVV im Verantwortungsbereich des Arbeits- und Gesundheitsschutzes sowie der Unfallverhütung (z.B. ArbSchG, UVEG-SGB, GUV, BGB, ASiG, etc.) Anleitung und Führung der direkt unterstellten Mitarbeiter sowie Gesamtverantwortung für die Herstellung und Verpackung Hochschulabschluss in Pharmazie, pharmazeutischer Technologie, Chemie oder gleichwertiger wissenschaftlicher Abschluss Gute Deutsch- und fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Tiefgreifende, umfassende Erfahrung im pharmazeutischen Bereich (Produktion / Qualitätssicherung) mit hohem Fokus auf cGMP Nachweisbare Kompetenz in der Herstellung von Arzneimitteln und Shopfloor Expertise Bewährtes Prozessverständnis (Pharma, GMP, regulatorische Aspekte) Ausgezeichneter Kommunikator und Coach, der in der Lage ist, eine bedeutende Transformation auf einer globalen und multifunktionalen Ebene zu leiten Ausgeprägte Fähigkeiten zur Einflussnahme sowie die Fähigkeit, Ergebnisse auf kooperative Weise zu erzielen
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