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Pharmazie: 12 Jobs in Nackenheim

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 9
  • Medizintechnik 2
  • Elektrotechnik 1
  • Feinmechanik & Optik 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 12
  • Mit Personalverantwortung 2
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 12
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
Pharmazie

Business & Contracts Manager

Mi. 01.07.2020
Ingelheim am Rhein
Business & Contracts Manager Germany (Baden-Württemberg) N.A. Job ID: 205667 Job Level: Experienced Functional area: Biopharmaceuticals Schedule: Full-Time OUR COMPANY At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture. THE POSITION A lot to do despite Corona! Boehringer Ingelheim is still looking for new colleagues!   Are you looking for a new professional challenge, where you can foster the key account strategy of the Biopharma´s contract manufacturing business (CMB)?Boehringer Ingelheim is a leading biopharma contract manufacturer with 35 years of experience. We offer reliable worldclass biopharmaceuticals contract manufacturing to the pharmaceutical and biotechnology industry.We are looking forward to receiving your dedicated application and getting to know you further! Take the chance and strengthen our team!   Tasks & responsibilities As a Business & Contracts Manager you lead the evaluation of customer inquiries (RfP = Request for Proposal) for development, clinical and commercial supply of biopharmaceuticals in regards to technical and business aspects. This includes the establishment of customized and competitive proposals and offers. With your communicational and organizational skills you explain content and defend business aspects (e.g. pricing) of proposal in customer meetings. Furthermore you are responsible for the performance of proposal updates for running projects and support project / product management in regards to business and contractual topics. Sales Persons (Business Development & Key Account Management) will be supported by you in the customer acquisition process as link to the sites line functions. You organize and coordinate customer visits and due diligence inspections during the acquisition process. In your new role you actively support the key account strategy of Biopharma´s contract manufacturing business (CMB) as well as negotiate and close CMB contracts as a member of a negotiation team.   Requirements Master or PhD degree in Natural or Applied Sciences with several years professional experience Experience in project management (GMP or PMI Certification) or knowledge of the development and manufacturing process of biopharmaceuticals would be an advantage Talent in planning and organization coupled with assertiveness Communication and presentation skills as well as market team spirit Software know-how (MS-Office Applications, SAP R/3) Fluency in written and spoken English and German EFFECTS OF COVID-19 We will continue to hire talented people and we look forward to receiving your applications. As a result of COVID-19, we have introduced alternative working arrangements to ensure that our employees can stay safe and healthy, because the health of our employees is among our top priorities. At all company locations, we work remotely whenever possible. Additionally, we are now hosting virtual video interviews for applicants. During the limited in-person interviews we still have during this time, we pay special attention to distance and the hygiene rules recommended by the Robert Koch Institute. New employees who do not start on site in production or the laboratories are sent the necessary IT equipment, our Welcome Days take place online, and we plan to conduct their onboarding training virtually whenever possible. WHY BOEHRINGER INGELHEIM? This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives.  We offer challenging work in a respectful and friendly global working environment surrounded by a world of innovation driven mindsets and practices. In addition, learning and development for all employees is key, because your growth is our growth. We also offer a competitive salary, generous amount of vacation time, and numerous benefits towards your wellness & financial health and work-life balance. Plus, an onsite gym (Ingelheim), in-house doctor and best-in-class cafeterias and coffee bars to keep you energized and healthy. To learn more about what benefits could be waiting for you, please visit our Career area.  Want to learn more about us? Visit https://www.boehringer-ingelheim.com/ Boehringer Ingelheim is an equal opportunity global employer who takes pride in maintaining a diverse and inclusive culture. We embrace diversity of perspectives and strive for an inclusive environment, which benefits our employees, patients and communities. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity or national origin.  READY TO CONTACT US?  Please contact our Recruiting EMEA Team: Kevin Steiner, Tel: +49 (7351) 54-141507. Not exactly the position you are looking for but have someone else in mind? Share it via the button on the bottom of the page with friends or colleagues who might be interested. Apply Now URL: https://tas-boehringer.taleo.net/careersection/global+template+career+section+28external29/jobapply.ftl?lang=en&job=205667
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Leiter Qualitätskontrolle / stellvertretende Sachkundige Person (m/w/div.)

Mo. 29.06.2020
Flörsheim am Main
HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Wir suchen einen Leiter Qualitätskontrolle / stellvertr. Sachkundige Person (m/w/div.). Sie leiten die Qualitätskontrolle und verantworten die ordnungsgemäße Untersuchung aller bei Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG hergestellten Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und sonstiger Produkte sowie die Untersuchung und Freigabe aller verwendeten Rohstoffe und Packmittel. Abteilungsleitung der Qualitätskontrolle und stellvertretende Sachkundige Person Fachliche und disziplinarische Führung, Qualifizierung und Weiterbildung von ca. 40 Mitarbeitern Bereitschaft zur Übernahme von BTM-Verantwortung Sicherstellung der GMP-Compliance im Bereich QK im Sinne des EU-GMP-Leitfadens bzw. der AMWHV Freigabe und Zurückweisung von Materialien für Zwischenstufen, Bulkprodukte, IP-Kontrollen und Referenzsubstanzen, Rohstoffe und Packmittel Verantwortung für die Qualifizierung der analytischen Geräte Überwachung und Kontrolle der GMP-gerechten Dokumentation innerhalb Ihres Aufgabengebietes sowie Bearbeitung von OOS/OOE/OOT-Ergebnissen und Abweichungen sowie Definition effektiver CAPA Maßnahmen Ansprechpartner für Qualitätskontrollthemen unserer Kunden Mitarbeit bei Audits (in- und extern), behördlichen Inspektionen sowie die Mitarbeit an qualitätssichernden Maßnahmen wie z. B. Abweichungen, CAPAs, Change Control Verfahren Sie berichten an den „Director Technical Operations“ Abgeschlossenes pharmazeutisches oder chemisches Studium oder vergleichbare Ausbildungen mit Qualifikation „Qualified Person“ gemäß §15 AMG Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle (vorzugsweise fester Darreichungsformen) sowie als Sachkundige Person Sehr gute Erfahrung mit Audits und Inspektionen durch Behörden oder Notified Bodies Nachweisbare ausgeprägte Führungskompetenz und überdurchschnittliche Eigenverantwortung Sehr gute Kenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Analytik Strukturierte, lösungsorientierte und selbständige Arbeitsweise Analytisches, schnittstellenübergreifendes und unternehmerisches Denken sowie Kostenbewusstsein Team- und Kommunikationsfähigkeit Fundierte Kenntnisse in Warenwirtschafts-Systemen, MS-Office Sprachniveau Deutsch (C2), Englisch (B2-C2) Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Flexible Arbeitszeitmodelle, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
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Produktionsmitarbeiter/in Pharma (m/w/div.) - Granulierung und Coating

Mo. 29.06.2020
Flörsheim am Main
HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Für unseren Bereich Produktion suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/div.). Bedienung von Produktionsanlagen für Tabletten, Filmtabletten, Kapseln Schwerpunkt Granulation und Film-Coating Einrichten und Rüsten von Produktionsanlagen Verwiegung von Rohstoffen Reinigung und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung der Maschinen Ordnungsgemäße Dokumentation der Herstellungsprozesse Abgeschlossene technische Ausbildung zum Pharmakanten oder Chemikanten Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Pharmaproduktion (Granulierung und Coating) Umfangreiche Kenntnisse im Umgang mit pharmazeutischen Produktionsanlagen Kenntnisse der Anforderungen im GMP-Umfeld Technisches Verständnis und Interesse Kenntnisse im Umgang ERP- und Computersystemen Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht) Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Flexible Arbeitszeitmodelle, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, Täglicher Besuch des Frühstückmobils Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
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Manager (m/w/d) Pharmakometrie

Sa. 27.06.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Selbständige Planung, Koordination und Durchführung präklinischer und klinischer Studien zur Charakterisierung der Pharmakokinetik (ADME) und Pharmakodynamik Generierung und Transfer relevanter präklinischer und klinikbegleitender, translationaler Forschungsergebnisse zur Optimierung von klinischen Studien hinsichtlich Wirksamkeit, Verständnis des Wirkmechanismus und der Sicherheit Etablierung eines Netzwerkes von externen Experten und wissenschaftlichen Partnern, sowie geeigneten Dienstleistern im Bereich präklinischen und translationalen Forschung / Pharmakometrie Erstellung von Dokumentationen (z.B. Forschungs- und Entwicklungsberichten) für interne und externe Zwecke sowie für regulatorische Behörden Mitarbeit in Projektteams Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium – Promotion wünschenswert Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Spezifische Expertise in der Pharmakokinetik/Pharmakometrie Sehr gute Kenntnisse der Immunologie Erfahrung in der Erstellung regulatorischer Dokumente (z.B. CTD) Erfahrung im interdisziplinären Projektmanagement Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift
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Spezialist / Mitarbeiter (m/w/d) für Qualifizierung / Validierung

Sa. 27.06.2020
Bickenbach
Die scanware electronic GmbH ist ein international tätiges, mittelständisches Unternehmen in Privat­besitz. Als unabhängiger Hersteller entwickeln und fertigen wir Systeme für die Füllgut- und Pack­mittel­kontrolle zum Einsatz an Verpackungsanlagen in der Pharma-, Food- und Kosmetikindustrie. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Spezialist / Mitarbeiter (m/w/d) für Qualifizierung / ValidierungErstellen von Qualifizierungsdokumentation (z.B. DQ/RA/IQ/OQ) im Umfeld der Pharmaindustrie unter Beachtung geltender Richtlinien und Normen (GMP/GAMP)Change Control Dokumente in Abstimmung mit anderen Abteilungen erstellenErstellung und Bearbeitung von Einzeldokumenten in deutscher und englischer SpracheKoordinieren von ÜbersetzungenMitwirken am kontinuierlichen Verbesserungsprozess der Qualifizierungsdokumente Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium, oder vergleichbare AusbildungBerufserfahrung in der Erstellung technischer Dokumentationen, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualifizierung/ValidierungKomplizierte Sachverhalte verständlich auszudrücken fällt Ihnen leichtKommunikationsfähigkeit und soziale Kompetenz, sowie selbstständige strukturierte und effiziente ArbeitsweiseSicherer Umgang mit den MS-Office-Tools, idealerweise Erfahrung mit RedaktionssystemenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ein spannendes Arbeitsumfeld in einem dynamisch wachsenden MittelstandsunternehmenGründliche Einarbeitung und kontinuierliche WeiterbildungEin kompetentes, motiviertes und sympathisches TeamViel Raum für Eigeninitiative und EigenverantwortungFlexible Gestaltung der Arbeitszeit
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Chemikant / Pharmakant (m/w/d)

Do. 25.06.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellen von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen Hygienevorschriften usw.) Durchführen aller zur Produktion notwendigen Teilschritte und Dokumentieren der Schritte Vorbereiten von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen Bedienen von SPS-gesteuerten Anlagen Durchführen von Versuchsansätzen nach Weisung EDV-gestütztes Buchen von Produktionsdaten Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder ähnliches Geübt in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln Fundierte PC-Kenntnisse Fähigkeit ein Flurförderfahrzeug zu bedienen Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit und zur Übernahme eines Bereitschaftsdienstes
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Spezialist (m/w/d) Batch Record Review Bereich Pharmafertigung

Do. 25.06.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Review der Batch Dokumentation im Betrieb Sichten und Vervollständigen betrieblicher Dokumente unter Beachtung interner und gesetzlicher Reglungen (FAD, EU-Richtlinien, interne Vorgaben) Unterstützung der Betriebe im Tagesgeschäft, z.B. durch SAP-Buchungen Bestellungen, Monatsbericht etc. Koordination der Archivierung von herstellbegleitenden Dokumenten; ggf. Verwaltung von Stücklisten Mitwirkung bei der Optimierung von Produktionsabläufen mit dem Ziel, die Durchlaufzeiten zu reduzieren und die Dokumentationsabläufe zu optimieren Erfassen und Pflegen von Produktionsdaten, Erstellung von SOPs Unterstützung der SAP-Key User Abgeschlossene Berufsausbildung, wie z.B. Chemikant/Pharmakant (m/w/d) Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. in der Herstellung von Arzneimitteln/Arzneistoffen Erfahrung im Reinraum-Bereich und der GMP-gerechten Dokumentation Fundierte SAP-Kenntnisse und Erfahrung Dokumentenmanagement Fundierte Erfahrung im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen und Optimierungsmethoden Gute Englischkenntnisse Ausgeprägtes Interesse an Produktionsprozessen sowie eine betriebswirtschaftliche und prozessorientierte ganzheitliche Handlungsweise
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Project Manager (m/w/d) Custom Synthesis & Technology Transfer

Mi. 24.06.2020
Ingelheim am Rhein
Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Realisierung von Lohnsynthese-Projekten (Custom Synthesis) und firmeneigenen Projekten für pharmazeutische Wirkstoffe und Zwischenprodukte Internationales und nationales Projektmanagement Evaluierung und Bewertung von technischen Know-How (Due-Diligence) Projektbezogene Entwicklung, Optimierung und Validierung von Herstellprozessen und analytischen Methoden in Zusammenarbeit mit Kunden und/oder Herstellpartnern Interdisziplinäres Arbeiten mit anderen Fachbereichen (insbesondere Regulatory Affairs, Quality Management und Intellectual Property) Analyse von chemisch-technischen Stärken potenzieller Herstellungs- oder Entwicklungspartner Mitarbeit bei der Analyse, Identifikation, Initiierung, Planung und Umsetzung neuer Ideen Internationale Korrespondenz sowie gelegentliche Dienstreisen   Abgeschlossenes Promotionsstudium der Chemie mit dem Schwerpunkt organischer Chemie, erste Berufserfahrung in der chemischen bzw. pharmazeutischen Industrie wünschenswert Hohes Maß an Eigeninitiative sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit Spaß an Verhandlungen auf internationaler Ebene sowie Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachenkenntnisse sind von Vorteil Sicherer Umgang mit Instrumenten der Informationsverarbeitung (MS-Office und ERP-System)   Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten  
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Senior Sustainable Development Manager

So. 21.06.2020
Ingelheim am Rhein
Senior Sustainable Development Manager Germany (Rhineland-Palatinate) Ingelheim Job ID: 204883 Job Level: Experienced Functional area: Corporate Strategy & Development Schedule: Full-Time OUR COMPANY At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture. THE POSITION A lot to do despite Corona! Boehringer Ingelheim is still looking for new colleagues! Would you like to be at the heart of Boehringer Ingelheim’s (BI) initiatives that aim to make our society and our world better? With this role, you have the chance to extensively collaborate with BI's Business Units, the SD Core Initiatives as well as within Strategy and Consulting to advance BI’s Sustainable Development framework and ensure it delivers significant value to society through our core business and core initiatives. Ready to make the world a better place? Then apply! Tasks & responsibilities In your role, you drive the improvement, development, monitoring, evaluation and optimization of BI's Sustainable Development (SD) framework across all Businesses and functions.  In close collaboration with the Sustainable Development Head, you implement and further improve BI's long-term SD vision, aspirations and goals. You work with both internal and external stakeholders to support the SD Head in ensuring that the SD framework promotes performance, competitiveness, innovation, creates shared value for BI and for society and satisfies key stakeholders’ expectations. You lead the optimization of the core initiative portfolio and its impact to society and BI’s long-term sustainability. As part of your responsibility, you provide company’s global SD performance to the SD Committee on a quarterly basis and you develop aligned plans to achieve goals at Corporate, Business Units and local level. With your expertise, you continuously monitor global external stakeholder expectations and trends. Therefore, you ensure that our SD goals are ambitious and leverage BI’s Business footprint. Moreover, you roll out SD initiative portfolio management processes and tools to ensure an overview of existing initiatives, evaluate and prioritize new initiatives according to BI's SD framework in close alignment with Core Initiative Leads. Requirements Master’s degree in Business Economics, Management or Sustainable Development or equivalent title with advanced degree strongly preferred (e.g. MBA, PhD or equivalent) At least long-term work experience in a highly regulated industry, preferably Pharmaceuticals Extensive experience across all areas of Sustainable Development  Proven strategic and systematic thinking, strategic and analytical skills and synthesis capabilities - demonstrated ability to align Sustainable Development and business strategy Comprehensive project management experience with track record of several successfully completed strategic projects  Demonstrated ability to develop stakeholder relationships internally and externally, proven influencing skills toward Senior Management Highly structured and strong self-organization abilities In-depth experience in analytics, impact measurement, reporting, in defining lagging & leading indicators and the linking "theory of change" Excellent communication and presentation skills in English EFFECTS OF COVID-19 We will continue to hire talented people and we look forward to receiving your applications. As a result of COVID-19, we have introduced alternative working arrangements to ensure that our employees can stay safe and healthy, because the health of our employees is among our top priorities. At all company locations, we work remotely whenever possible. Additionally, we are now hosting virtual video interviews for applicants. During the limited in-person interviews we still have during this time, we pay special attention to distance and the hygiene rules recommended by the Robert Koch Institute. New employees who do not start on site in production or the laboratories are sent the necessary IT equipment, our Welcome Days take place online, and we plan to conduct their onboarding training virtually whenever possible. WHY BOEHRINGER INGELHEIM? This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives.  We offer challenging work in a respectful and friendly global working environment surrounded by a world of innovation driven mindsets and practices. In addition, learning and development for all employees is key, because your growth is our growth. We also offer a competitive salary, generous amount of vacation time, and numerous benefits towards your wellness & financial health and work-life balance. Plus, an onsite gym (Ingelheim), in-house doctor and best-in-class cafeterias and coffee bars to keep you energized and healthy. To learn more about what benefits could be waiting for you, please visit our Career area.  Want to learn more about us? Visit https://www.boehringer-ingelheim.com/ Boehringer Ingelheim is an equal opportunity global employer who takes pride in maintaining a diverse and inclusive culture. We embrace diversity of perspectives and strive for an inclusive environment, which benefits our employees, patients and communities. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity or national origin. READY TO CONTACT US?  Please contact our Recruiting EMEA Team: Sylvia Landau, Tel: +49 (0) 6132 77-171330 Not exactly the position you are looking for but have someone else in mind? Share it via the button on the bottom of the page with friends or colleagues who might be interested. Apply Now URL: https://tas-boehringer.taleo.net/careersection/global+template+career+section+28external29/jobapply.ftl?lang=en&job=204883
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Leiter Qualitätskontrolle / stellvertretende Sachkundige Person (m/w/div.)

Sa. 20.06.2020
Flörsheim am Main
HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Wir suchen einen Leiter Qualitätskontrolle / stellvertr. Sachkundige Person (m/w/div.). Sie leiten die Qualitätskontrolle und verantworten die ordnungsgemäße Untersuchung aller bei Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG hergestellten Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und sonstiger Produkte sowie die Untersuchung und Freigabe aller verwendeten Rohstoffe und Packmittel. Abteilungsleitung der Qualitätskontrolle und stellvertretende Sachkundige Person Fachliche und disziplinarische Führung, Qualifizierung und Weiterbildung von ca. 40 Mitarbeitern Bereitschaft zur Übernahme von BTM-Verantwortung Sicherstellung der GMP-Compliance im Bereich QK im Sinne des EU-GMP-Leitfadens bzw. der AMWHV Freigabe und Zurückweisung von Materialien für Zwischenstufen, Bulkprodukte, IP-Kontrollen und Referenzsubstanzen, Rohstoffe und Packmittel Verantwortung für die Qualifizierung der analytischen Geräte Überwachung und Kontrolle der GMP-gerechten Dokumentation innerhalb Ihres Aufgabengebietes sowie Bearbeitung von OOS/OOE/OOT-Ergebnissen und Abweichungen sowie Definition effektiver CAPA Maßnahmen Ansprechpartner für Qualitätskontrollthemen unserer Kunden Mitarbeit bei Audits (in- und extern), behördlichen Inspektionen sowie die Mitarbeit an qualitätssichernden Maßnahmen wie z. B. Abweichungen, CAPAs, Change Control Verfahren Sie berichten an den „Director Technical Operations“ Abgeschlossenes pharmazeutisches oder chemisches Studium oder vergleichbare Ausbildungen mit Qualifikation „Qualified Person“ gemäß §15 AMG Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle (vorzugsweise fester Darreichungsformen) sowie als Sachkundige Person Sehr gute Erfahrung mit Audits und Inspektionen durch Behörden oder Notified Bodies Nachweisbare ausgeprägte Führungskompetenz und überdurchschnittliche Eigenverantwortung Sehr gute Kenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Analytik Strukturierte, lösungsorientierte und selbständige Arbeitsweise Analytisches, schnittstellenübergreifendes und unternehmerisches Denken sowie Kostenbewusstsein Team- und Kommunikationsfähigkeit Fundierte Kenntnisse in Warenwirtschafts-Systemen, MS-Office Sprachniveau Deutsch (C2), Englisch (B2-C2) Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Flexible Arbeitszeitmodelle, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
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