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Pharmazie: 19 Jobs in Nordenstadt

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Arbeitszeit
  • Vollzeit 19
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 17
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
Pharmazie

Project Manager (m/w/d) Finished Product Development

Fr. 21.01.2022
Ingelheim am Rhein
Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens.Initiierung, Planung und Steuerung der galenischen und analytischen Entwicklung von Fertigarzneimitteln (sterile, halbfeste und feste Darreichungsformen) über den gesamten Entwicklungszyklus bis zur Validierung im kommerziellen MaßstabBewertung potentieller Fertigproduktentwicklungsprojekte auf galenische und, analytische MachbarkeitIdentifizierung geeigneter Entwicklungs- und Herstellungspartner sowie Verhandlung und Abschluss der dazugehörigen VerträgeFachliche Betreuung der Arbeiten bei den Entwicklungs- und HerstellungspartnernKoordination und Betreuung von Bioäquivalenzstudien und ZulassungsverfahrenSchnittstelle zwischen internen involvierten Abteilungen und externen PartnernSie haben Ihr naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise der Pharmazie, erfolgreich abgeschlossen, idealerweise mit Promotion in pharmazeutischer Technologie oder AnalytikSie verfügen über mindestens 4 Jahre praktische Erfahrung in der Entwicklung und idealerweise in der Fertigung von FertigarzneimittelnSie haben nachgewiesene galenische und möglichst auch analytische ExpertiseSie denken unternehmerisch und zeichnen sich zudem durch Ihre klare Ergebnisorientierung und proaktive Vorgehensweise ausSie verfügen über gute Kenntnisse im Umgang mit GxP-Anforderungen, betriebswirtschaftlichen Parametern sowie der Anwendung von MS-OfficeGute Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine interessante und heraus­­fordernde Aufgabe in einem inter­national aus­gerichteten pharma­­zeutischen UnternehmenEin sympathisches und partner­­schaftliches Arbeits­­klima im TeamWir pflegen eine Mittel­stands­­­kultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respekt­­vollen UmgangFlache Hierarchien und kurze Entscheidungs­wegeZudem bieten wir viele Benefits, erfahren Sie mehr unter Benefits & Förderung / Midas Pharma (midas-pharma.com)
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Senior Clinical Research Scientist (Outsourced Trials)

Do. 20.01.2022
Ingelheim am Rhein
At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture.THE POSITION Join us as Senior Clinical Research Scientist and maximize speed and value of our fully outsourced trials in the Boehringer Ingelheim pipeline. You will be working in an open-minded and agile team which allows you to contribute to our One Medicine Vision to turn patient focused innovations into life-changing treatments. In this role you will act as the Clinical Trial Leader with full responsibility for planning, conducting and reporting of multinational projects/trials (phase I-IV) which are outsourced to CROs or academic partners. You assume technical leadership of an international trial team composed both of internal and external trial team members as well as responsibility for the overall study budget. You take responsibility for for trial preparation, you define the scope to develop the request for proposal to the CRO and review and negotiate the proposals and change orders as applicable (in collaboration with the Outsourcing Manager). Make sure you keep the full trial oversight, including continuous monitoring of safety of the study participants and the benefit-risk ratio of trial participation as well as adherence to respective regulations and guidelines. You monitor and supervise progress of the projects/trials (including identifying risks and bottlenecks), and report issues and progress to the internal stakeholders and committees. As networker you liaise with key clinical investigators/opinion leaders/external consultants/advisory board members/regulatory agencies. Moreover, you support internal colleagues from R&D and other involved functions in preparing relevant documentation for submission to regulatory agencies. Finally, you ensure regular exchanges with the whole internal and external trial teams - in particular the CRO and team members of other 3rd party vendors. Doctoral or master´s degree with major focus in medicine, natural sciences, pharmacy or equivalent areas Track record of at least several years managing successfully all operational aspects of clinical drug development including CRO collaborations Extensive experience and proven track record of clinical trial project management and CRO interface management Relevant experience has been gained in the pharmaceutical, biotech, generic or medical device industry and on a global level Excellent communication and interpersonal skills to work effectively as an interface between internal and external partners Experience in large outcome trials or medical device trials according to MDR would be a plus This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. We offer challenging work in a respectful and friendly global working environment surrounded by a world of innovation driven mindsets and practices. In addition, learning and development for all employees is key, because your growth is our growth. We also offer a competitive salary, generous amount of vacation time, and numerous benefits towards your wellness & financial health and work-life balance. Plus, an onsite gym (Ingelheim), in-house doctor and best-in-class cafeterias and coffee bars to keep you energized and healthy. Boehringer Ingelheim is an equal opportunity global employer who takes pride in maintaining a diverse and inclusive culture. We embrace diversity of perspectives and strive for an inclusive environment, which benefits our employees, patients and communities. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity or national origin.
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Pharmazeut/Apotheker (m/w/d) als Herstellungsleitung

Mi. 19.01.2022
Königstein im Taunus
Die Eurozyto GmbH stellt als pharmazeutischer Herstellungsbetrieb nach § 13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für die Therapiebereiche Mangelernährung, Onkologie, Infektologie, seltene Erkrankungen und Palliativmedizin her. Mit den von uns entwickelten Therapiesystemen verbessern wir die personalisierte ambulante Versorgung von Patienten in kritischen Lebenssituationen, geben dem Arzt zusätzliche Therapieoptionen und ermöglichen ihm, die Therapie in den Alltag zu integrieren. Gemeinsam mit unseren Schwestergesellschaften Pharventia GmbH (strategischer Spezialgroßhandel und Logistikmanagement), Ligetis GmbH (Rezeptmanagement, Patientenbetreuungsprogramme) und Ligetis Healthcare GmbH (Versorgungsmanagement, Ernährungsberatung) bieten wir als Teil der Eurozyto-Gruppe integrierte Systemlösungen für ambulante Services und arbeiten kontinuierlich mit Apotheken, Ärzten, Kliniken sowie Pflegediensten zusammen, um weitere innovative Gesundheitsprodukte, Versorgungsmodelle und Forschungsprojekte zu entwickeln und dadurch die ambulante Versorgung erkrankter Patienten sicherzustellen und systematisch zu verbessern. Für unseren Betrieb in Königstein im Taunus (nahe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort einenapprobierten Apotheker (m/w/d) als Herstellungsleitung.Sicherstellung der vorschriftsgemäßen Herstellung und Lagerung von patientenindividuellen IV-Zubereitungen Genehmigung, Umsetzung und Einhaltung von Herstellungsanweisungen nach §13 AMG Abs. 1 Kontrolle der Wartung der Räumlichkeiten und der Ausrüstung für die HerstellungDurchführung und kontinuierliche Verbesserung der erforderlichen anfänglichen und fortlaufenden Schulungen des Personals im HerstellungsbereichFestlegen des notwendigen Schulungsumfangs im Bereich der Herstellung und sicherstellen, dass die erforderliche anfängliche und fortlaufende Schulung durchgeführt und entsprechend den jeweiligen Erfordernissen angepasst wirdFestlegung des Umfangs und Durchführung des notwendigen Validierungs- und Qualifizierungsumfangs im Bereich der HerstellungVerantwortung für das Qualitätsmanagementsystem im Bereich der Herstellung: Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Aktualisierung von VerfahrensbeschreibungenDurchführung von Abweichungs- und Änderungskontrollverfahren im Bereich der HerstellungMitwirkung bei der Bewertung von Retouren und ReklamationenMitwirkung bei der Bewertung der Produktqualitätsüberprüfung und Erstellung und Auswertung der PQRsMitwirkung bei der Durchführung von Audits & SelbstinspektionenMitwirkung bei der Genehmigung und Überwachung von LeistungserbringernSicherstellung der rechtzeitigen Lieferung von qualitätsgemäßen Produkten an KundenKontinuierliche Analyse, Überwachung und Optimierung der vorhandenen Prozesse und Abläufe im Hinblick auf Effizienz und Kundenzufriedenheit (u.a. durch den Einsatz von KPIs) sowie regelmäßige Erfassung der Ergebnisse in Form von Berichten an die GeschäftsleitungAufbau und Steuerung der ProduktionskapazitätOrganisation und Management der Schnittstelle zwischen der Herstellung und anderen Abteilungen innerhalb der Gesellschaft zur unternehmensweiten Prozessverbesserung und -optimierungMitwirkung bei der Entwicklung neuer Produkte und DienstleistungenAbteilungs- und unternehmensspezifische ProjektleitungMitarbeit bei der Steuerung der Kundenbetreuung im Herstellungsbereich Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Approbation als Apotheker Berufserfahrung in der Pharma-Branche, z.B. in pharmazeutischer Herstellung, einem Apothekenlabor oder in den Abteilungen Qualitätskontrolle und/oder QualitätssicherungFundierte Kenntnisse der aktuellen EU-GMP RegelwerkeSehr gute Kenntnisse in der pharmazeutischen Herstellung von aseptischen ArzneiformenSicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Access) und einer Herstellungssoftware, z.B. Steribase; Kenntnis von DocuWare von Vorteil Unternehmerisches Denken Führungsfähigkeit und OrganisationsvermögenAusgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und Teamorientierung Flexibilität und BelastbarkeitSehr gute Englischkenntnisse in Wort in Schrift... ein nettes, motiviertes Team, professionelle Einarbeitung, eine herausfordernde und vielfältige Position mit guter Entwicklungsmöglichkeit und ein Ihrer Qualifikation und Leistung entsprechendes Vergütungspaket.
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Global Regulatory Lead – Oncology

Mi. 19.01.2022
Ingelheim am Rhein
At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture.As a Global Regulatory Lead – Oncology you will: Provide global strategic regulatory guidance to the Evidence Team and other cross functional teams, challenge development/PMO programs scientifically and manage all regulatory aspects through the development of new medicinal products, new indications or PMO projects as well as the maintenance period. Lead Regulatory Excellence Team of global drug or device projects, potentially with the involvement of licensing partners, representing GRA in the Evidence Team of a project and project related cross-functional teams. Develop and implement sound regulatory strategies and provide regulatory advice to support assigned projects in development and in product maintenance optimization strategies. Define, provide guidance and input as well as review of key regulatory documents (e.g. protocols, clinical trials reports, CTAs/INDs, pediatric study applications, core dossier elements). Maintain global oversight of local RA activities in responding to local health authority questions to assigned projects, providing global regulatory guidance and input as appropriate. Follow regulatory standards, provide analysis, advise on and implement regulatory strategies and departmental policies and utilize resources consistent with the overall goals and objectives of the GRA department as well as keep up to date on developments in the assigned therapeutic area from the global regulatory, scientific, pharmaceutical, pharmacovigilance, market access and commercial perspective. Doctoral/master’s degree in life sciences; further degrees (e.g. Specialised Pharmacist or Master of Drug Regulatory Affairs) are welcome Several years of experience in the pharmaceutical industry with in-depth knowledge in RA, preferably with oncology experience, gained through direct regulatory liaison in at least one major region and experience in RA requirements/ tasks in at least two regions, preferably one of them EU or US Medical, pharmaceutical and scientific knowledge and understanding, complemented by commercial acumen and customer awareness Critical thinker with ability to self-direct workload, including reprioritizing and delivery under tight timelines Ability to analyse and interpret scientific data and regulatory guidelines Leadership, sound decision-making, negotiation and problem-solving skills in an independent manner with an overall strategic view and a strong business acumen Demonstrated understanding of the regulatory process and technical competence in core areas of drug development Excellent oral and written communications skills (in English language) with the ability to provide key messages in a concise manner This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. We offer challenging work in a respectful and friendly global working environment surrounded by a world of innovation driven mindsets and practices. In addition, learning and development for all employees is key, because your growth is our growth. We also offer a competitive salary, generous amount of vacation time, and numerous benefits towards your wellness & financial health and work-life balance. Plus, an onsite gym (Ingelheim), in-house doctor and best-in-class cafeterias and coffee bars to keep you energized and healthy. Boehringer Ingelheim is an equal opportunity global employer who takes pride in maintaining a diverse and inclusive culture. We embrace diversity of perspectives and strive for an inclusive environment, which benefits our employees, patients and communities. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity or national origin.
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Medical Manager Hepatitis C (all genders)

Di. 18.01.2022
Wiesbaden
AbbVies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.  Für unseren Standort in Wiesbaden suchen wir einen Medical Manager Hepatitis C (all genders) REF: 2200241Hauptverantwortliche Entwicklung und Umsetzung der medizinischen Strategie für den Indikationsbereich Hepatitis C für Deutschland in Abstimmung mit der globalen ProduktstrategieFachlicher Ansprechpartner und nationaler Vertreter bei nationalen und globalen (Studien-)projektenErstellung und erfolgreiche Umsetzung lokaler (Studien-)Projekte inkl. Erstellung von Publikationen in Anlehnung an verabschiedete medizinische StrategienPflegen von engen Kundenbeziehungen zu Meinungs­bildnern im Indikationsgebiet Hepatitis CMedizinischer Hauptansprechpartner für die globalen Kollegen im Bereich Hepatitis CPlanung und Durchführung von internen und externen FortbildungsveranstaltungenWissenschaftliche Repräsentation des Unternehmens bei nationalen und internationalen Kongressen, Investigator Meetings und medi­zinischen FortbildungenPlanung und Durchführung von Advisory Boards, Symposien und sonstigen medizinischen Veran­staltungenPlanung und Überwachung des Budgets für medizinische AktivitätenBetreuung des medizinischer Review- und Freigabe­prozessEnge Zusammenarbeit mit den Mitgliedern des Brand Teams und der „in-field“-TeamsAktive Mitwirkung an Planung und Implementierung von Strategien im Rahmen eines medizinischen Multi­channel­engagements Du denkst gerne auch einmal quer und schaust über den Tellerrand hinaus? Dann lerne uns kennen und werde Teil eines Teams, das wirklich einen Unterschied im Leben von Patienten mit chronischer Hepatitis C macht. Wir suchen einen Medical Manager, der Spaß an der Übernahme von Verantwortung und crossfunktionaler Zusammen­arbeit hat.Wir freuen uns auf dich, wenn duErfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin mit Promotion oder naturwissenschaftliches / pharmazeutisches Hochschulstudium mit anschließender PromotionMehrjährige Berufserfahrungen im Bereich Medical Affairs in der pharmazeutischen IndustrieErfahrung im Bereich der Gastroenterologie, Infektiologie oder SuchtmedizinNachgewiesene wissenschaftliche Kompetenz durch eigene Fachpublikationen und nachgewiesene Stärke in den Bereichen Projektmanagement und Strategie…und noch mehr, wenn duAusgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitEigenverantwortliches ArbeitenSympathisches und überzeugendes AuftretenBegeisternde und gewinnende PersönlichkeitHohes Organisationstalent, Flexibilität und selbst­ständige ArbeitsweisePioniergeist und hohes Maß an Fähigkeiten, sich kontinuierlich auf ändernde Markt­bedingungen einzustellen und die Arbeitsmethodik innovativ und eigeninitiativ daran auszurichtenAusgeprägte Fähigkeit, vernetzt zu denkenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schriftmitbringst. 
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Apotheker (m/w/d) bzw. Pharmazeutisch-technischer-Assistent (m/w/d) im Qualitätsmanagement oder einen Mitarbeiter (m/w/d) mit vergleichbarer Qualifikation

Di. 18.01.2022
Eschborn, Taunus
Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH ist ein Tochterunternehmen der Spitzenorganisation der Apotheker in Deutschland und bietet Fach- und Führungskräften im Apotheken- und Gesundheitsmarkt für deren tägliche Arbeit ein umfassendes Informationsangebot. Mit ihren Medien, Fortbildungsveranstaltungen, Messen und Kongressen, Arzneimitteldatenbanken sowie digitalen Diensten ist Avoxa eine wichtige Schnittstelle zwischen Apotheken und ihren Partnern.Der Unternehmensbereich ABDATA recherchiert und produziert umfassende Daten für Arzneimittelinformations- und Warenwirtschaftssysteme und informiert insbesondere Apotheken und Arztpraxen über Fertigarzneimittel und sonstige apothekenübliche Waren.Zur Verstärkung unseres Teams im ABDATA Pharma-Daten-Service suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt für eine unbefristete Stelle.Apotheker (m/w/d) bzw. Pharmazeutisch-technischer-Assistent (m/w/d) im Qualitätsmanagement oder einen Mitarbeiter (m/w/d) mit vergleichbarer QualifikationFestanstellung, Vollzeit · EschbornIn dieser Position erhalten Sie einen Einblick in alle Bereiche von ABDATA. Sie sind ein Quality-Sprachrohr, welches sich gerne aktiv einbringt, koordinieren alle qualitätsrelevanten Themen und stehen mit allen Fachabteilungen im Austausch. Mit Ihrer Tätigkeit unterstützen Sie die Arbeit der Kolleginnen und Kollegen in der Offizin – die Arbeit bei ABDATA wird zur Realität in allen Apothekenwarenwirtschaften. Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung, Verbesserung und Weiterentwicklung unseres Qualitäts­management-systems nach ISO 9001:2015 inklusive der zugehörigen QM-Dokumentation im elektronischen QM-Handbuch Organisation, Planung und Durchführung von internen und externen Audits Regelhafter Austausch mit den verschiedenen Fachabteilungen von ABDATA und den unter­nehmenseigenen QM-Ansprechpartnern zu allen qualitätsrelevanten Themen inklusive Steuerung der notwenigen Abstimmungs­prozesse Überwachung des Risiko- und Reklamations­managements und Initiierung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses Approbation als Apotheker (m/w/d) oder erfolg­reich abgeschlossene Ausbildung zum PTA (m/w/d) mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung und guten FachkenntnissenBerufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungSehr gute Kommunikationsfähigkeit in Wort und Schrift verbunden mit einem positiven und verbind­lichen AuftretenSelbstständige, strukturiert-organisierte und lösungsorientierte ArbeitsweiseKooperationsbereitschaft und Freude an der TeamarbeitAttraktiver und unbefristeter Arbeitsvertrag sowie ein krisensicherer Arbeitsplatz inklusive gezielter WeiterbildungenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem kleinen kollegialen, sympathischen TeamLeistungsgerechtes Gehalt mit Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie andere soziale LeistungenEine 38,5 Stunden-Woche, 30 Tage Urlaub mit flexiblen Arbeitszeiten von Montag bis Freitag im Gleitzeitmodell
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Manager Health Economics and Outcomes Research (HEOR) Germany (m/f/d)

Di. 18.01.2022
Wiesbaden
Abbott is a global healthcare leader that helps people live more fully at all stages of life. Our portfolio of life-changing technologies spans the spectrum of healthcare, with leading businesses and products in diagnostics, medical devices, nutritionals and branded generic medicines. Our 109,000 colleagues serve people in more than 160 countries. In Germany, Abbott has more than 3,000 employees working in manufacturing, research and development, logistics, sales and marketing. They are located at Abbott`s German headquarters in Wiesbaden and its sites in Hanover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Cologne, Jena and Hamburg. Abbott Automation Solutions in Hamburg (formerly GLP Systems) is now Abbott. Abbott Diabetes Care (ADC) is looking for a MANAGER HEALTH ECONOMICS AND OUTCOMES RESEARCH (HEOR) (M/ F/ D) based in Wiesbaden, Germany.Collaborate within the Market Access Team and other functional areas (across Germany and HQ) and provide key Health Economics and Outcomes Research (HEOR) into Abbott’s initiatives Formulate the unmet need and requirements to access stakeholders (e.g. payers, hospital management, KVs and patients) with respect to Abbott’s solutions for diabetes patients Develop messages and tools to communicate the value of Abbott’s solutions to market access and reimbursement stakeholders through the use of information such as competitive clinical data, economic data and real-world evidence (RWE) Define payer and HTA relevant evidence (and other) requirements to achieve/expand access Monitor and analyze market developments in the field of payer requirements, digital opportunities and other strategic areas that are expected to play an important role in the health care system of the future Monitor and analyze the reimbursement landscape in the field of Diabetes and identify opportunities for reimbursement expansion/protection Advanced academic degree (i.e. master or diploma) in health economics, public health, epidemiology, biology, pharmacy or medicine First working experience in Industry (diagnostic, medtech, pharmaceutical), healthcare consulting or with payers First HEOR and/or HTA experience is a plus Ability to effectively work and communicate across functions and levels Analytical competencies to structure complex issues, synthesize key points and communicate and present in an easy to understand manner Strategic thinking, organization and planning skills Fluent in German and English Abbott Germany has a range and variety of jobs on offer in a positive and dynamic environment that allows you to maintain a healthy work-life balance. We provide development opportunities as part of our comprehensive Talent Management Program. Your contribution to the company’s success will be rewarded with a competitive salary package. We offer comprehensive benefits to suit the lifestyles of all our employees, from a retirement plan that is far above market average, a save-as-you-earn program, to educational scholarships for children, and health management initiatives for staff and their dependents.
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PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) bis zu 22€ Stundenlohn

Do. 13.01.2022
Heidelberg, Stuttgart, München, Nürnberg, Mainz, Frankfurt am Main, Karlsruhe (Baden), Augsburg, Ulm (Donau), Münster, Westfalen
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharamceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Besten gehören. Von den Besten - mit den Besten - für die Besten.   Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung, Kontrolle und Beratung der Rezeptbestellungen Kunden und Patienten über Arzneimittel und Medizinprodukte informieren Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Bearbeitungen von Bestellungen - persönlich, telefonisch oder per Mail Arzneimittelherstellung nach Rezept Meldungen der Arzneimittelrisiken aus den Apotheken bearbeiten und dokumentieren Verwaltungstätigkeiten und Überwachung der Warenbestände Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) Gutes Fachwissen und EDV-Kenntnisse Zertifikat zum Anmessen von Kompressionsstrümpfen von Vorteil Du bist kommunikativ, kontaktfreudig und hast Spaß an persönlichen Beratungen Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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Apotheker/in (m/w/d) bis zu 39€ Stundenlohn

Do. 13.01.2022
Heidelberg, Stuttgart, München, Nürnberg, Mainz, Frankfurt am Main, Karlsruhe (Baden), Augsburg, Ulm (Donau), Münster, Westfalen
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharamceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Besten gehören. Von den Besten - mit den Besten - für die Besten. Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Apotheker/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung, Kontrolle und Beratung der Rezeptbestellungen Verwalten von verschreibungspflichtigen Medikamenten Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Pharmazeutische Kontrolltätigkeiten und Sicherstellung der Arzneimittel Schulung des Personals Labortätigkeiten im Rahmen apothekenüblicher Durchführungen Arzneimittelherstellung nach Rezept Ansprechpartner für Pharmazeutisch- technische Assistenten Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie und eine deutsche Approbation zum/als Apotheker/in Umfangreiches Fachwissen und EDV-Kenntnisse Grundlegende Kenntnisse von MS Office und Warenwirtschaftssystemen Hohes Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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(Senior) Officer Product Safety (m/w/d)

Do. 13.01.2022
Mainz
Novo Nordisk ist eines der führenden Pharmaunternehmen der Welt. Unsere Mission: Das Leben von Patient:innen maßgeblich zu verändern und zu verbessern. Diese Leidenschaft teilen weltweit rund 45.000 Mitarbeiter:innen mit einzigartigen Fähigkeiten, Ambitionen und unermüdlichem Einsatz. 500 von ihnen am Standort Deutschland. Wir helfen uns gegenseitig, pflegen eine wertschätzende und integrative Unternehmenskultur und stellen den Menschen immer in den Mittelpunkt. Möchtest auch du den Novo-Spirit kennenlernen? Die Abteilung Pharmakovigilanz & Promotion Material besteht aus dem kleinen, kollegialen Team mit Sitz in Mainz. Als (Senior) Officer Product Safety bist du gemeinsam mit 4 anderen Mitarbeiter:innen für die Gewährleistung der Sicherheit von zugelassenen und in der klinischen Prüfung befindlichen Arzneimitteln und Medizinprodukten zuständig.Ist Dein Motto “Safety First”? Erledigst Du Deine Arbeiten selbständig mit äußerster Sorgfalt und Genauigkeit? Wenn ja, dann ist dies dein Moment. Bewirb dich jetzt für die Stelle. Gemeinsam für die Sicherheit der Anwendung von Arzneimitteln Sorge tragen. Gemeinsam Verantwortung übernehmen und Aufgaben bearbeiten um die Sicherheit der Produkte bestmöglich zu unterstützen. Als (Senior) Officer Product Safety übernimmst du Aufgaben und arbeitest eng mit den globalen Kollegen zusammen. Dabei bist Du verantwortlich für: Aufnahme, Sammlung und Weiterverarbeitung von unerwünschten Ereignissen in Zusammenhang mit der Anwendung eines NN Produkts eigenverantwortliche Bearbeitung und Beurteilung von medizinischen Reklamationen und Verdachtsfällen:zugelassener Arzneimittel von Medizinprodukten in klinischer Prüfung aus nicht-interventionelle Studien eigenverantwortliche Bearbeitung und Beurteilung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen eigenverantwortliche Dateneingabe- und -pflege (Englisch) in die/den relevanten Datenbanken/Computersysteme/n eigenverantwortliches Aktualisieren/Bearbeiten der MRP-Dokumentationen (Market Research Programme) Außerdem unterstützt Du das Team bei der Prüfung von Anfragen des Kundenservice, in denen die Produktsicherheit um Unterstützung gebeten wird. Darüber hinaus nimmst Du Anfragen der Behörden auf und bearbeitest diese. Du bist außerdem Ansprechpartner:in für unsere Global Safety Abteilung. Eine abgeschlossene Ausbildung im medizinischen, technischen oder kaufmännischen Bereich, erste Erfahrung von Vorteil Fließendes Englisch in Wort und Schrift Strukturierte Arbeitsweise Gute PC-Kenntnisse (MS-Office) Persönlich zeichnest Du dich durch ein hohes Maß an Konzentrationsfähigkeit, Sorgfältigkeit und Zuverlässigkeit aus, bist offen, kommunikativ und arbeitest gerne im Team.Bei Novo Nordisk haben wir erkannt, dass es nicht mehr ausreicht den Anspruch zu haben zu den besten Unternehmen in der Welt gehören zu wollen. Es ist uns bewusst, dass wir diesem Anspruch nur mit talentierten Mitarbeitern mit unterschiedlichen Perspektiven, Hintergründen und Kulturen gerecht werden können. Wir verpflichten uns daher zur einer integrativen Kultur, welche die Vielfalt unserer Mitarbeiter*innen, der Patienten*innen, für die wir da sind, und der Gesellschaft würdigt. Gemeinsam sind wir lebensverändernd.
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