Sie sind hier: Home > Regional > !#platzhalterstadtname!# >

!#platzhalterdienstname!#

Anzeige
Filter

Pharmazie: 4 Jobs in Oberer Riedhof

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 4
  • Medizintechnik 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 4
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 4
  • Home Office 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 4
Pharmazie

Senior Fachtrainer für Biotechnologieprozesse (m/w/d)

Fr. 19.02.2021
Laupheim
Als führendes Dienstleistungsunternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen leistet Rentschler einen entscheidenden Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von biotechnologischen Arzneimitteln. Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern.  Für unser kontinuierliches Wachstum brauchen wir ein größeres Team. Was die Menschen bei Rentschler eint, ist die Leidenschaft für das, was sie tun. Jeder Einzelne steckt sein Wissen und Können in den Projekterfolg. Werden Sie jetzt ein Teil dieses Teams!   Für unsere Abteilung Akademie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior Fachtrainer für Biotechnologieprozesse (m/w/d)   Erstellen von didaktisch hochwertigen Lern- und Trainings-Unterlagen für Präsenz-Schulungen mit Theorie und Praxis-Modulen sowie Umsetzung von live-Online-Trainings und Konzeptionieren von eLearning-Inhalten Planen, Organisieren und Durchführen der entsprechenden Trainingseinheiten im Kontext der Produktionsschritte der Entwicklung und Produktion von Biopharmazeutika – auch Durchführen von Trainings im Rahmen von Kooperationspartnerschaften und Kundenprojekten Transferbegleitung und Mentoring Beratung der Fachabteilungen in Bezug auf Trainings- und Schulungsbedarfe sowie Aufbauen von Kooperationen - intern wie extern Halten von Vorträgen / Dozieren an Schulen, Instituten und Hochschulen Entwickeln und Etablieren von neuen Ausbildungs- und Trainings-Programmen in Theorie und Praxis sowie stetiges Weiterentwickeln und Aktualisieren, Optimieren und Modernisieren der Trainingsinhalte und -programme Ausarbeiten von Konzepten zur Erprobung neuer Prozesse, Materialien, Technologien und Prozess-Equipment in Zusammenarbeit mit der jeweiligen Fachabteilung Unterstützen bei der kontinuierlichen Verbesserung und Sicherstellung der korrekten Prozess-Abläufe und damit einhergehenden Reduktion und Vermeidung von Fehlern und Abweichungen Unterstützen bei der konzeptionellen wie strategischen Weiterentwicklung der fachspezifischen Trainingseinheiten Reporting, Monitoring und Controlling der Schulungsstände und -erfolge Abgeschlossene, naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelor Abschluss mit Schwerpunkt in der industriellen/pharmazeutischen Biotechnologie Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung und/oder Produktion von biopharmazeutischen Wirkstoffen Erfahrung im didaktischen Aufbereiten von Inhalten für die Wissensvermittlung in Theorie (in Präsenz und digital) und Praxis und die Realisierung von Trainings und Transfer-Aktivitäten Sehr gute und sichere sprachliche wie schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch Präsentations-/Moderations-Kompetenz Routinierter Umgang mit MS Office Team-Player mit Selbst-Führungskompetenz Service- und Kundenorientierung Lern-Wille, Anpassungs-/Änderungs-Bereitschaft sowie Flexibilität Hohes Maß an Eigeninitiative, Begeisterung und Motivation Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein/-verständnis Strukturiertes und zielorientiertes Arbeiten Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einer zukunftssicheren Branche Eine kollegiale Atmosphäre Vielseitige Weiterentwicklung Attraktive Vergütung Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten Hauseigene Kantine Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge Betriebseigene Kinderkrippe
Zum Stellenangebot

Manager (m/w/d) Produktimplementierung

Fr. 19.02.2021
Ulm (Donau), Ingolstadt, Donau
Für unseren traditionsreichen Kunden mit einer über 150-jährigen Firmengeschichte, ein verlässlicher Partner in puncto Produktion, Verpackung und Lohnherstellung pharmazeutischer Produkte suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager (m/w/d) Produktimplementierung Unser Anliegen ist es, mit Kundenbetrieben zusammenzuarbeiten, die keine Unterschiede zwischen Projektmitarbeitern und Stammpersonal machen und eine faire und angemessene Bezahlung gewährleisten. Denn ein zufriedener Mitarbeiter ist unser wichtigstes Gut. In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Etablierung neuer Produkte in der Fertigung im Bereich Bulkfertigung sowie für die Transferaktivitäten der Bulkherstellung verantwortlich.Hierbei erstellen Sie Risikoanalysen für den Produkttransfer im Rahmen eines interdisziplinären, fachübergreifenden Projektteams sowie Transferprotokolle und Berichte inkl. Festlegung von Design of Experiments (DoE).Sie übernehmen die Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse und führen die Planung und Terminierung der Versuche und Sicherstellung der Maschinenkapazitäten in Abstimmung mit dem Leiter der Herstellung durch.Als Manager (m/w/d) für die Produktimplementierung übernehmen Sie die fachliche Führung der eingesetzten Mitarbeiter in einer Matrixstruktur. Hierbei übernehmen Sie die Priorisierung der Aufgaben und Koordination der anfallenden Tätigkeiten.Darüber hinaus übernehmen Sie die Planung und Abstimmung des Materialbedarfs und der Personaleinsatzplanung. Sie erstellen und prüfen die relevanten Dokumente im GMP-Umfeld (Reports, Arbeits- und Prüfungsanweisungen).Die Mitarbeiter werden von Ihnen bzgl. der Transferaktivitäten geschult und Sie übernehmen die Verantwortung für die Durchführung der Prozess- und Reinigungsvalidierung in Abstimmung mit QO.Neue Prozesse werden von Ihnen implementiert und in Absprache analysiert. Hierfür erstellen Sie die SOPs.Bei Inspektionen durch Behörden und Kunden sowie Abarbeitung von eventuell festgestellten Mängeln wirken Sie mit.Dabei behalten Sie die allgemeinen und speziellen Unternehmensziele im Auge, fördern und entwickeln diese weiter und stellen die reibungslose Zusammenarbeit mit internen als auch externen Kunden sicher. Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium mit pharmazeutisch-naturwissenschaftlichem Hintergrund (z.B. Pharmazeutische Technik, Pharmazie, pharmazeutische Biotechnologie etc. oder vergleichbare Ausbildung) und bringen mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, insbesondere von Produktionsprozessen mit.Von Vorteil wäre es wenn Sie bereits Kenntnisse im Bereich der Galenik mitbringen.Sie pflegen einen sicheren Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen und idealerweise bringen Sie verhandlungssichere Englischkenntnisse mit.Persönlich überzeugen Sie durch Ihre sehr gute Kommunikationsfähigkeit sowie mit Ihrer überdurchschnittlichen Selbständigkeit, Eigenorganisation, Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein.Sie verfügen über eine schnelle Auffassungsgabe, Durchsetzungsvermögen und Kundenorientierung. Um Sie bestmöglich bei unserem Kunden zu präsentieren, optimieren wir gemeinsam Ihre Bewerbungsunterlagen und bereiten Sie gründlich auf das Vorstellungsgespräch im Unternehmen vor.Damit Sie zu den besten Konditionen eingestellt werden, beraten wir Sie im Voraus zur Verhandlung Ihres Arbeitsvertrags. Sollte es mit dieser Stelle nicht klappen, schlagen wir Ihnen passende Karrieremöglichkeiten bei anderen Kunden vor.Unsere Arbeit wird vom Kunden bezahlt - für Sie sind die Beratung und die Vermittlung kostenlos.
Zum Stellenangebot

Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Mi. 17.02.2021
Leipheim
Wir, die Kappler Pharma Consult GmbH, sind ein modernes, familiengeführtes Dienstleistungsunternehmen, das 1998 gegründet wurde. Wir beraten unsere Kunden, überwiegend multinationale Pharmaunternehmen, bei allen Fragen rund um die Arzneimittelzulassung und unterstützen sie bei der Beantragung und Pflege von Zulassungen.  Unser Standort in Leipheim ist 20 km von Ulm entfernt, verkehrsgünstig an A8/A7 gelegen. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Verstärkung unseres Teams eine(n) Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Bearbeitung und Einreichung von Zulassungsanträgen inklusive Projektmanagement Durchführung und Koordination von Maintenance-Aktivitäten (z.B. Variations) Erstellung, Prüfung und Anpassung von Produktinformationstexten Erstellung und Beurteilung von pharmazeutisch-technischen Dokumentationen Beurteilung und Erarbeitung von Zulassungsstrategien Kommunikation mit unseren Kunden und den zuständigen Behörden Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Abschluss eines anderen naturwissenschaftlichen Studiums Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel oder Medizinprodukte Zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit Sicherer Umgang mit gängigen Programmen wie Excel, Word, PowerPoint Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Offenheit für Neues und Freude an Weiterentwicklung Freundliches und aufgeschlossenes Arbeitsklima Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Spannende Projekte, Freiraum für eigene Ideen Ihrem natürlichen Rhythmus angepasste Arbeitszeiten und Home-Office-Optionen Unbefristetes Arbeitsverhältnis
Zum Stellenangebot

Mitarbeiter (m/w/d) in der Abteilung Qualifizierung/Validierung

Di. 16.02.2021
Laupheim
Colep, ein Unternehmen der RAR Gruppe, ist einer der führenden Vertragshersteller für kosmetische Produkte, Haushaltsprodukte, Medizinprodukte und Pharmazeutika sowie einer der größten Lieferanten von Weißblech- und Plastikverpackungen. Colep beschäftigt derzeit in Portugal, Brasilien, Deutschland, Mexiko, Polen, Spanien, den Vereinigten Arabischen Emiraten und Großbritannien 3850 Mitarbeiter. Am Standort Laupheim werden Medizin- und Arzneimittelprodukte hergestellt und abgefüllt. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Mitarbeiter (m/w/d) in der Abteilung Qualifizierung/Validierung Sie werden ein Teammitglied, das sich in einem familären Umfeld nach intensiver Einarbeitung für Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben von pharmazeutischen/ medizintechnischen Prozessen und Anlagen verantwortlich ist. Erstellung von Risikoanalysen, Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ-Qualifizierungsbericht für Produktionsanlagen, Laborequipment, Medien usw. Planung und Durchführung von Validierungen in Bezug auf Prozess-, Reinigungs-, Methoden- und Computersystemvalidierung Durchführung periodischer Evaluierungen Pflege des Qualifizierungs- und Validierungsmasterplans Projektbezogene Aufgaben im Zusammenhang mit Transferaktivitäten und den anschließenden Validierungsmaßnahmen Abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Ausbildung (Techniker), in den Bereichen Naturwissenschaften, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar Vertraut mit den aktuellen GMP Vorschriften Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualifizierung/Validierung Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Hohe Auffassungsgabe, Einsatzbereitschaft und Flexibilität
Zum Stellenangebot


shopping-portal