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Pharmazie: 4 Jobs in Oldentrup

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • It & Internet 1
  • Medizintechnik 1
  • Pharmaindustrie 1
  • Transport & Logistik 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 4
  • Mit Personalverantwortung 2
  • Ohne Berufserfahrung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 4
  • Home Office 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 4
Pharmazie

Teamlead Quality Assurance (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Bielefeld
Für unseren Standort Bielefeld suchen wir: Teamlead Quality Assurance (m/w/d) WindStar Medical zählt zu den führenden Anbietern im deutschen Gesundheitsmarkt außerhalb der Apotheke. Als kompetentes Team mit mehr als 100 Mitarbeitern sind wir mit innovativen Private Label- und Marken-Produkten auf Erfolgskurs. Unsere Arbeit für den Handel vereint Strategie, Markenführung, Produktmanagement, Design und Dienstleistungen mit dem Vertrieb der Produkte und Sortimente. Über 500 unterschiedliche Produktkonzepte mit vielen Millionen verkauften Verpackungen jährlich machen deutlich, welche Relevanz die WindStar Medical Group heute in den Gesundheitsregalen der Händler hat. Die ProSiebenSat.1 Group ist eines der größten unabhängigen Medienhäuser in Europa. Mit unseren sieben Free-TV-Sendern sind wir die Nummer 1 in Deutschland, sowohl im TV-Werbemarkt als auch bei den Zuschauern. Wir haben unser Unternehmen in den letzten Jahren konsequent diversifiziert und zusätzliche Erlösquellen geschaffen. Zur Gruppe gehören unser klassisches und digitales Entertainment-Geschäft, unser Programmproduktions- und Vertriebsgeschäft sowie das Commerce-Portfolio der NuCom Group. Hauptsitz von ProSiebenSat.1 ist Unterföhring bei München. Das Unternehmen wurde im Oktober 2000 gegründet und beschäftigt heute weltweit rund 7.000 Mitarbeiter.   Als Teamlead Quality Assurance trägst du zusammen mit deinem Team ganz wesentlich zum Erfolg unseres Unternehmens bei Du bist verantwortlich für die Sicherstellung und Kontrolle der Bereiche Lohnherstellung, Prüfung und Freigabe Mit der Qualifizierung unserer Lieferanten und erfolgreichen Durchführung von intern und externen Audits stellst du die Einhaltung unserer Qualitätsstandards sicher Für unsere Kunden wollen wir immer besser werden, daher ist die stetige Optimierung unserer Qualitäts-sicherungssysteme und Prozesse dein Ziel Du hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften oder Ingenieurstudium Du blickst auf eine mehrjährige relevante, produktionsnahe Berufserfahrung im Bereich QS /QK in der pharmazeutischen/ chemischen/kosmetischen/Nahrungsmittel Industrie zurück Du hast erste Erfahrung in der Teamführung und Teamentwicklung, übernimmst gerne Verantwortung und weißt, dass die Arbeit im Team uns alle erfolgreicher macht Du bringst sehr gute Kenntnisse in den grundlegenden Regelwerken cGMP, sowie Erfahrung im nationalen und internationalen Umfeld bei Auditierungen und Inspektionen mit Dich motiviert es, immer nach der besten Lösung zu suchen und beste Ergebnisse zu erreichen Du bringst sehr gute Englischkenntnisse mit (Verhandlungssicher) Du arbeitest in einem international wachsenden Unternehmen, in einem spannenden, dynamischen Umfeld Du hast die Möglichkeit dich aktiv einzubringen, unseren Weg mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen Bei uns findest du viele Möglichkeiten, dich weiterzuentwickeln 20% Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge Gesundheitsmanagement Und klar gibt es einen unbefristeten Arbeitsvertrag, mit flexiblen Arbeitszeiten und 30 Tagen Urlaub!
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Teamlead Regulatory Affairs (m/w/d)

Mo. 19.10.2020
Bielefeld
Für unseren Standort Bielefeld suchen wir:  Teamlead Regulatory Affairs (m/w/d) WindStar Medical zählt zu den führenden Anbietern im deutschen Gesundheitsmarkt außerhalb der Apotheke. Als kompetentes Team mit mehr als 100 Mitarbeitern sind wir mit innovativen Private Label- und Marken-Produkten auf Erfolgskurs. Unsere Arbeit für den Handel vereint Strategie, Markenführung, Produktmanagement, Design und Dienstleistungen mit dem Vertrieb der Produkte und Sortimente. Über 500 unterschiedliche Produktkonzepte mit vielen Millionen verkauften Verpackungen jährlich machen deutlich, welche Relevanz die WindStar Medical Group heute in den Gesundheitsregalen der Händler hat. Als Teamlead Regulatory Affairs trägst du zusammen mit deinem Team ganz wesentlich zum Erfolg unseres Unternehmens bei Du bist mit deinem Team verantwortlich für die nationale und internationale Zulassungsstrategie, sowie die Durchführung, Überwachung und Dokumentation in den Bereichen Arzneimittel, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmittel/Lebensmitteln, Kosmetika und Bioziden Du steuerst die Implementierung und Optimierung neuer Prozesse und unterstützender Tools und entwickelst internen Abläufe, sowie Schnittstellenprozesse mit den Fachbereichen Marketing, Produktmanagement, R&D und Scientific Affairs stetig weiter Du hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften Du blickst auf eine mehrjährige relevante Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der pharmazeutischen /Nahrungsmittel Industrie zurück, idealerweise im OTC-Markt Du bringst sehr gute regulatorische Kenntnisse im Bereich der Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel mit und verfügst über Erfahrungen im nationalen und internationalen Umfeld mit den Schwerpunkten Zulassung und Vigilance Du hast Erfahrung in der Teamführung und Teamentwicklung, übernimmst gerne Verantwortung und weißt, dass die Arbeit im Team uns alle erfolgreicher macht Du bringst sehr gute Englisch Kenntnisse mit (verhandlungssicher) Du arbeitest in einem international wachsenden Unternehmen, in einem spannenden Umfeld Du hast die Möglichkeit dich aktiv einzubringen, mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen Bei uns findest du viele Möglichkeiten, dich weiter zu entwickeln 20% Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Alters-vorsorge Gesundheitsmanagement Und natürlich unbefristeter Arbeitsvertrag und 30 Tage Urlaub!
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Client Partner Manager Pharma & Life Science (w/m/d)

Do. 15.10.2020
Berlin, Bielefeld, Dortmund, Göttingen, Hamburg, Heidelberg, Jena, Köln, München, Oldenburg in Oldenburg
- Unser Team-Spirit, der mitreißend wirkt! Du bist die Persönlichkeit, die mit uns die digitale Zukunft gestaltet und von unserem Spirit begeistert ist und diese Begeisterung zu unseren Kunden weiterträgt. Du führst mit den Kunden die Gespräche über ihre digitale Agenda und wie sie durch unsere SAP-Lösungen realisiert wird. Möchtest Du den nächsten Karriereschritt machen und Teil unseres hochqualifizierten Teams mit mehr als 10.000 Spezialisten in 26 Ländern sein? Dann gestalte den Branchenbereich Pharma & Life Science und begleite unsere Kunden als engagierter Partner im Zeitalter von S4/HANA auf ihrem Weg in die digitale Transformation! Standort: Berlin, Bielefeld, Dortmund, Göttingen, Hamburg, Heidelberg, Jena, Köln, München, Oldenburg, Pforzheim und Stuttgart Du verantwortest neben der P&L unserer Top-Kunden im Bereich Pharma & Life Science den Auf- und Ausbau des verantwortlichen Marktteams. Als Management-Vertreter der itelligence stehst Du unseren Kunden bei der Planung und Durchführung ihrer Projekte sowie bei strategischen Fragestellungen zur Seite. Durch umfassende Analysen evaluierst Du weitere Kundenpotenziale und Vertriebsansätze und setzt diese entsprechend um. Du vertrittst itelligence als innovationsstarker Partner und Technologieführer auf dem Markt, indem Du Dein umfangreiches Netzwerk zur Fachwelt und Partnern nutzt. Du besitzt umfangreiches Branchenknowhow in der Pharma & Life Science Branche und konntest Dich idealerweise bereits bei Kunden im Konzernumfeld behaupten. Aus früheren Tätigkeiten in der Projektleitung oder Beratung hast Du Berührungspunkte zum SAP-Projektgeschäft. Du bist ein Kommunikationstalent und beweist im Ausbau von langfristigen Kundenbeziehungen Dein Verhandlungsgeschick. Langjährige Berufserfahrung im IT- und Software-Sales oder Presales (idealerweise SAP oder andere ERP-Systeme) zeichnen Dich aus. Reisebereitschaft für den Einsatz beim Kunden ist für Dich selbstverständlich. Teamorientierte Unternehmenskultur sowie Kommunikation auf Augenhöhe mit hohem Wissensaustausch Nachhaltige Entwicklung mit einer Vielzahl an fachlichen Trainings und Soft Skill-Schulungen in einem wachstumsorientierten Umfeld Arbeits- und Privatleben im Einklang durch Vertrauensarbeitszeit, mobiles Arbeiten und Home-Office Option sowie Lebensarbeitszeitkonto 25% Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie weitere attraktive Vorsorgeangebote
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(Junior) Spezialist (m/w/x) Computer System Validation

Mo. 12.10.2020
Harsewinkel
Wir bewegen!Arvato Supply Chain Solutions ist Teil von Bertelsmann. Wir verbinden die Vorteile eines weltweit agierenden Konzerns mit der Zuverlässigkeit eines familiengeführten Unternehmens. Unsere 15.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in über 20 Ländern schätzen die bemerkenswerte Vielfalt an Benefits und Entwicklungsprogrammen. Unsere Kunden profitieren von unserer Leidenschaft für Logistik und E-Commerce. Du bist engagiert, bringst Dich mit Leidenschaft in Computervalidierungsprojekte ein und der Bereich Healthcare ist für Dich ein spannendes Arbeitsumfeld? Dann suchen wir Dich als (Junior) Spezialist (m/w/x) Computer System Validation an unserem Standort in Harsewinkel. Du planst, koordinierst und führst eigenverantwortlich europaweit Computervalidierungsprojekte (CSV) entlang der regulatorischen Vorgaben durch Selbstsicher verteidigst und präsentierst Du CSV-Projekte gegenüber Kunden, Behörden und dem Management Du überwachst Änderungsprojekte (Change Control) im CSV-Umfeld und kommunizierst hierbei sicher mit den beteiligten Fachabteilungen/Kunden Du optimierst selbstständig hausinterne Standards entsprechend der gesetzlichen Vorgaben und entwickelst diese in Zusammenarbeit mit Deinem Vorgesetzten stets weiter Gängige Methoden zur Durchführung von (Validierungs-)Projekten sowie Risikoanalysen sind Dir bekannt und Du moderierst Workshops zu diesen Themengebieten Du wendest Deine Kenntnisse zur Erstellung von lückenlosen GxP-gerechten Testergebnissen und Dokumente fach- und sachgerecht an Engagierter und motivierter Experte (m/w/x) mit erfolgreich abgeschlossenem Studium mit naturwissenschaftlichem Schwerpunkt Erste Erfahrungen in der Qualitätssicherung, einschlägige Kenntnisse im Bereich Computer System Validation (CSV) und sichere Kenntnisse der einschlägigen pharmazeutischen Regelwerke und Anforderungen Routinierte MS Office-Kenntnisse, idealerweise gute SAP-Kenntnisse Sichere mündliche und schriftliche Kommunikation in deutscher und englischer Sprache, auch im internationalen Umfeld Sicheres Auftreten, hohe Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, Eigeninitiative sowie eine detailgenaue, qualitäts- und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Wir setzen auf kollegiale Arbeitsatmosphäre mit viel Gestaltungsspielraum für eigene Ideen Wir übertragen Dir verantwortungsvolle Aufgaben Wir setzen auf verschiedenste Weiterbildungs- und Entwicklungsmaßnahmen, um neue Fähigkeiten und Kenntnisse zu entdecken und auszubauen
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