Sie sind hier: Home > Wirtschaft & Finanzen > Beruf & Karriere >

Jobs

Anzeige
Filter

Pharmazie: 19 Jobs in Osdorf

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 11
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 2
  • Personaldienstleistungen 2
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 1
  • Medizintechnik 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 18
  • Ohne Berufserfahrung 11
Arbeitszeit
  • Vollzeit 18
  • Home Office möglich 4
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 14
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Befristeter Vertrag 2
  • Praktikum 1
Pharmazie

Medical Affairs Manager* Infektionsprävention

So. 26.06.2022
Norderstedt
Die Schülke & Mayr GmbH ist ein traditionsreiches Hamburger Healthcare-Unternehmen und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Damit bieten wir umfassenden Schutz vor schädlichen Keimen. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Werden Sie Teil unseres Teams und verstärken Sie uns als Medical Affairs Manager* Infektionsprävention Sie unterstützen fachkundig unseren Bereich Scientific, Medical & Clinical Affairs – unter anderem durch die professionelle Beratung zu in- und externen medizinisch-wissenschaftlichen Themen. Ihr Sachverstand ist gefragt beim Aufbau sowie bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres nationalen und internationalen Netzwerks aus externen wissenschaftlichen Expert*innen. Sie arbeiten mit diesen vertrauensvoll zusammen, nehmen an Kongressen teil, organisieren Symposien und halten Vorträge im eigenen Verantwortungsbereich. Auch die Erstellung von medizinischen Inhalten für Marketingmaterialien, Stellungnahmen und anderen Dokumenten steht auf Ihrer Agenda. Im Zuge von Marketingaktivitäten mit medizinisch-wissenschaftlichen Inhalten kommt es auf Ihren wissenschaftlichen Support an. Des Weiteren initiieren Sie Studien und Anwendungsbeobachtungen mit externen Wissenschaftlern oder Forschungseinrichtungen. Die passgenaue Konzeption, Durchführung und Nachbereitung von wissenschaftlichen Veranstaltungen – zum Beispiel Advisory Boards – wissen wir bei Ihnen in den besten Händen. Ferner agieren Sie als Schnittstelle zu diversen angrenzenden Abteilungen wie : Innovationsmanagement, Marketing, Vertrieb, Regulatory Affairs, Entwicklung und Qualitätsmanagement. Nicht zuletzt bereiten Sie klinische Bewertungen, Publikationen sowie in- und externe Fortbildungsprogramme vor. Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Kombination mit pharmazeutischen / medizinischen Kenntnissen – möglichst mit Promotion Idealerweise erste Erfahrung im Themenfeld Medical, Scientific oder Clinical Affairs In jedem Fall erste Berufspraxis im funktionsübergreifenden Projektmanagement Know-how im wissenschaftlichen Arbeiten, Bewerten und Publizieren von Vorteil Klasse Leistung zahlt sich aus: Wir wissen Ihren Einsatz zu schätzen und belohnen ihn mit einer überdurchschnittlichen Vergütung inklusive betrieblicher Altersvorsorge sowie einer Zusatz- und Pflegeversicherung. Arbeit und Freizeit in Balance: Eine 37,5-Stunden-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit, mobil zu arbeiten, gibt Ihnen den nötigen Freiraum, um Familie, Hobbies und Beruf unter einen Hut zu bekommen. Apropos Familie: Damit Ihre Kleinen stets gut versorgt sind, bekommen Sie von uns einen Kita-Zuschuss. Darüber hinaus stehen Ihnen pro Jahr 30 Urlaubstage zur Verfügung – zum Abschalten, Kraft tanken und Zeit mit der Familie genießen. Gemeinsam jedes Ziel erreichen: Mit Pioniergeist, internationalem Spirit und Mut zu neuen Ideen entwickeln wir uns stetig weiter. Wir übertragen Ihnen von Beginn an Verantwortung und unterstützen Sie auf ganzer Linie bei Ihren neuen Aufgaben, z. B. mit bedarfsgerechten Weiterbildungen und konstruktivem Feedback im Rahmen des jährlichen Mitarbeitergesprächs. Bei uns stehen Ihnen alle Türen offen, um fachlich und persönlich voranzukommen – nur hindurchgehen müssen Sie selbst. Richtig gut in Fahrt: Ganz gleich, ob Sie ein eigenes Jobrad leasen, den Zuschuss zur HVV ProfiCard nutzen oder die freien Parkplätze auf unserem Betriebsgelände in Anspruch nehmen – mit uns sind Sie auf allen Wegen mobil. Rundum gut versorgt: Frisch gekochte Menüs aus der betriebseigenen Kantine, ein ergonomischer Arbeitsplatz und ein breit aufgestelltes Gesundheitsmanagement – Sie sehen schon: Für Ihr körperliches und geistiges Wohlbefinden ist bei uns bestens gesorgt. Zum Schluss noch eine persönliche Message, die uns am Herzen liegt: Gerade in der aktuell schwierigen Zeit freuen wir uns sehr darauf, Sie kennenzulernen. Dies wird zunächst per Videochat geschehen. Generell, besonders derzeit stehen wir mit all unseren Mitarbeitern eng zusammen – egal, ob sie schon lange im Team sind oder neu dazustoßen. So sind wir für die Zukunft bestens aufgestellt, am liebsten natürlich mit Ihnen.
Zum Stellenangebot

Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Impfstoffproduktion

Do. 23.06.2022
Reinbek
Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Zur Unterstützung unserer Produktion von COVID-19 Impfstoff suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit und befristet bis zum 31.12.2023 einen Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Impfstoffproduktion. Ansetzen und Mischen von Lösungen Bedienung von Produktionssystemen Aufreinigung von Zwischen- und Endprodukten im GMP-Umfeld der Reinheitsklasse C Durchführung von Inprozesskontrollen Bedienung des Monitoringsystems und GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten Durchführung pharmazeutischer Reinigungstätigkeiten Naturwissenschaftliche/pharmazeutische Ausbildung oder Studium Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen und MS Office-Kenntnisse Gute Deutschkenntnisse sowie Grundkenntnisse Englisch in Wort und Schrift Strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit sowie Teamfähigkeit Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit Bereitschaft zur Schichtarbeit  Moderner Unternehmenssitz und Produktionsstandort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen Attraktive Vergütung Vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben 30 Tage Urlaub Ermäßigtes HVV-Profiticket Subventionierte Speisen und kostenfreie Getränke in unserer Kantine
Zum Stellenangebot

Pharmacovigilance Associate (m/w/d)

Mi. 22.06.2022
Wedel
medac ist ein zukunfts­gerichtetes, seit über fünfzig Jahren dynamisch wachsendes Unternehmen. Über 2.000 Mitarbeitende kümmern sich um die Neu- und Weiter­ent­wicklung von Arzneimitteln und Medizin­produkten für die Diagnostik und Behandlung von onkologischen, urologischen und Autoimmunerkrankungen. Insbesondere bei Nischenprodukten zählen wir zu den führenden Pharma­unternehmen. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie im Bereich Marketing, Sales & Science als Pharmacovigilance Associate (m/w/d) befristet auf 24 Monate Dokumentation von Nebenwirkungs­berichten sowie sonstigen Arzneimittel­risiken, inklusive MedDRA-Kodierung, Über­setzung deutsch­sprachiger Informationen ins Englische, Schreiben von Narratives und Follow-up-Nachfrage Termin­gerechte Erfüllung behördlicher und mit Lizenz­partnern vertraglich festgelegter Melde­verpflichtungen Tägliche Kontrolle aller Ein­gänge, inklusive Behörden­portale, von Nebenwirkungs­berichten und sonstigen Arzneimittel­risiken sowie deren Doku­mentation Studien­abschluss des medizinischen Informations­managements, der Biologie oder ein vergleich­barer Abschluss bzw. eine abge­schlossene Aus­bildung als Medizi­nischer Dokumentar (m/w/d), Fach­angestellter (m/w/d) für Medien- und Informationsdienste oder in einem Gesundheits­beruf (Gesundheits- und Kranken­pfleger (m/w/d), Study Nurse (m/w/d), MTA (m/w/d), PTA (m/w/d) oder MFA (m/w/d)) Gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Anwender­kenntnisse gängiger Software­applikationen, ins­besondere MS Office, einschließlich Daten­banken Strukturierte und sorgfältige Arbeits­weise Flexible Arbeits­zeiten Die Möglich­keit, bis zu 60 % der Arbeits­zeit remote zu arbeiten 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubs­geld Unternehmens­weite erfolgs­basierte Prämien­zahlungen Attraktive Sozial­leistungen wie Unfall­versicherung, betriebliche Alters­vorsorge, vermögens­wirksame Leistungen, externe Beratungs­angebote und ver­schiedene Betreuungs­möglichkeiten für Kinder Diverse Weiterbildungs­möglichkeiten über die medac-Akademie Vielseitige Aktivi­täten und Aktionen zu Sport und Gesund­heit Betriebs­restaurants vor Ort mit abwechslungs­reicher gesunder Küche aus regionalen Produkten Zuschuss zum HVV-ProfiTicket
Zum Stellenangebot

Pharmaziepraktikum Produktentwicklung Dermo Cosmetics (m/w/d) I Beiersdorf NIVEA

Mi. 22.06.2022
Hamburg
Beiersdorf steht für international führende Marken im Bereich der Hautpflege, wie NIVEA, Eucerin, Labello, 8x4 und Hansaplast. Wir suchen Mitarbeiter, die unseren  Erfolg mit ihrer Inspiration, ihrer Zielstrebigkeit und ihrer Leistung weiter ausbauen. Wir bieten ihnen dafür den Freiraum und die Verantwortung in unserem Geschäft wirklich etwas zu bewegen. Täglich - von Anfang an. Unterstützung bei der Produktentwicklung von medizinischen Kosmetika und Arzneimitteln Mitwirkung bei der Herstellung, Einlagerung und Prüfung von Laboransätzen Gezielte Veränderung relevanter Parameter Literaturrecherche und -auswertung Auswertung und tabellarische Darstellung der Versuchsergebnisse Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit anderen Funktionen Studium der Pharmazie Mehrere Semester erfolgreich studiert bzw. Staatsexamen Ordentlich immatrikuliert während des gesamten Praktikums oder im Anerkennungsjahr Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch Sehr gute MS-Office-Kenntnisse MitarbeiterrabatteFlexible ArbeitszeitenHohe ÜbernahmequoteNetworking EventsGesundheits-förderungStandort im Herzen HamburgsZuschuss für öffentliche VerkehrsmittelSport- und FreizeitangeboteTalent PoolAttraktive Vergütung
Zum Stellenangebot

Produktmanager Medical Device & Pharma (m/w/d) im Bereich Zertifizierung

Mi. 22.06.2022
Hamburg
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent.Die SGS-International Certification Services GmbH (SGS-ICS) ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Sie bündelt die Zertifizierungsaktivitäten von Managementsystemen der SGS in Deutschland. Die SGS-ICS auditiert und zertifiziert nach allen gängigen nationalen und internationalen Standards sowie nach zahlreichen branchen- und kundenspezifischen Standards. Diese Leistungen tragen dazu bei, die Geschäftsprozesse der Kunden kontinuierlich zu verbessern und die Leistungsfähigkeit ihrer Managementsysteme nachhaltig zu steigern. Sie verantworten den Aufbau und die Ausweitung des Produktbereiche Medical Device & Pharma. Ein erster Schwerpunkt ist die Akkreditierung der ISO 13485 mit den dazu notwendigen Tätigkeiten. Der Produktmanager*in trägt die fachliche Verantwortung für seine/ihre Produkte. Hinzu kommt außerdem die Durchführung von Audits und die technische Freigabe von Auditvorgängen. Als fachliche Führungskraft (m/w/d) für Ihre Produktgruppe kümmern Sie sich um Ihre Produkte während des Lebenszyklus. Insbesondere bei Änderungen durch den Standardgeber oder der Akkreditierungsstelle. Sie unterstützen den Business Development Manager und den Direktor Knowlegde Sloutions bei der Planung und Umsetzung neuer Produktideen sowie deren Markteinführung. Sie übernehmen, in Abstimmung mit der Zertifizierungsstellenleitung, die Kooperation & Kommunikation mit Akkreditierungsgebern bzw. Standardgebern. Sie stellen die Einhaltung des (globalen) Qualitätsmanagementsystems & der Anforderungen der Akkreditierungsgeber bzw. Standardgeber sicher. Sie entwickeln vorhandene Verfahren, Methoden und Systeme des Managementsystems weiter. Sie wirken, gemeinsam mit den Teamleiter*innen des Außendienstes und dem Auditorenmanagement, an der Auditorenausbildung und -zulassung mit. Sie nehmen regelmäßig an Tagungen und Fachkongressen teil und halten ggf. eigene Vorträge und Schulungen. Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung, einen höheren Abschluss (z.B. Techniker o.ä.) oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Medizinprodukte und/oder Pharma. Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Bereich sammeln. Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene Auditorenausbildung im Bereich ISO 9001; ISO 13485, GMP oder ähnlichem. Außerdem konnten Sie bereits Erfahrungen bei der Umsetzung und Mitarbeit innerhalb eines Managementsystems, sowie Projektmanagementerfahrung sammeln. Risikomanagementerfahrung inklusive der eigenständigen Risikoanalyse und Bewertung gehören zu Ihren Stärken. Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sowie die Mitarbeit in interkulturellen Teams runden Ihr Profil ab. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
Zum Stellenangebot

Senior Product Support Manager QC (m/w/d)

Di. 21.06.2022
Reinbek
Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Für unseren Bereich Research & Development suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit und unbefristet einen Senior Product Support Manager QC (m/w/d). Schnittstelle zwischen Qualitätskontrolle und Regulatory Affairs Erster Ansprechpartner für analytische Fragestellungen durch Regulatory Affairs Erster Ansprechpartner für Quality Control für regulatorische Fragestellungen Erstellung und Review von qualitätsspezifischen Dokumenten im Rahmen der Beantwortung von Mängelrügen sowie Neueinreichungen Unterstützung bei der Erstellung von Spezifikationen Organisation von ICH- und ongoing Stabilitätstudien Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium  Mind. drei Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle und/oder Regulatory Affairs (CMC) Fundierte Kenntnisse im Bereich der Herstellung und Analytik von Proteinen von Vorteil Kenntnisse der regulatorischen Leitlinien in Bezug auf analytische Fragestellungen und Spezifikationen von Vorteil Erfahrung in der Erstellung von qualitätsbezogenen Dokumenten für europäische und internationale Behörden wünschenswert Sehr gute Deutsch – und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Exzellente Kommunikationsfähigkeiten Hohes Maß an Belastbarkeit und Verantwortungsbewusstsein sowie Problemlösungskompetenz Moderner Unternehmenssitz und Produktionsstandort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen Attraktive Vergütung und weitreichende Sozialleistungen Vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben 30 Tage Urlaub Ermäßigtes HVV-ProfiTicket Subventionierte Speisen und kostenfreie Getränke in unserer Kantine
Zum Stellenangebot

Head of Regulatory Affairs (m/w/d)

Mo. 20.06.2022
Hamburg
Als Unternehmen der HARTMANN GRUPPE ist die BODE Chemie GmbH, mit Sitz in Hamburg, verantwortlich für den internationalen Geschäftsbereich Desinfektion. Unsere qualitativ hochwertigen Produkte zur Desinfektion und Hygiene mit hoher internationaler Bedeutung wie Sterillium®, Bacillol® und Cutasept® spiegeln unsere konsequente Qualitätspolitik, unser stetes Streben nach wissenschaftlich gesicherten, ganzheitlichen Problemlösungen und nicht zuletzt die Nähe zu unseren Kunden wider. Für unsere Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) Sicherstellen der Erfüllung der regulatorischen Anforderungen des Produktportfolios in den Märkten und in Übereinstimmung mit den definierten Projektzielen Regulatorische Produktdokumentation für die eigenen Produkte Zulassung von Produkten in etablierten Märkten weltweit und Unterstützung beim Roll-Out Überwachung der regulatorischen Rahmenbedingungen des Unternehmens, deren Kommunikation im Unternehmen sowie Initiierung der notwendigen Anpassungen in enger Zusammenarbeit mit der Quality Funktion. Entwicklung und Umsetzung von regulatorischen Strategien im Rahmen der Entwicklungsprojekte Vertretung des Unternehmens gegenüber Zulassungsbehörden, Ansprechpartner für Behörden im Rahmen von Einreichungen, Zulassungen und bei Inspektionen sowie weiteren nationalen und internationalen Gremien Zusammenarbeit mit Corporate Regulatory Affairs bei der Umsetzung der übergeordneten Strategien und Projekte der HARTMANN Gruppe Sicherstellung der Umsetzung von Corporate Procedures Disziplinarische Führung des Regulatory Affairs Teams Budgetverantwortung für den Bereich Regulatory Affairs Hochschulabschluss in einem einschlägigen Fachgebiet (Pharmazie, Medizin, Naturwissenschaft) oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Erfahrung Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Umfassende Kenntnisse in den Regularien von Arzneimitteln, und Medizinprodukten Hohe Zielorientierung, souveränes Kommunikationsverhalten sowie Durchsetzungsvermögen Eigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise, analytische und lösungsorientierte Denkweise Freude an der Arbeit mit multi- und cross-funktionalen Teams Deutsch und Englisch: verhandlungssicher in Wort und Schrift Wir bieten eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und eine ideale Verkehrsanbindung. Wenn Sie Freude an einem dynamischen Umfeld haben und Mitglied in einem hochmotivierten Team mit dem zukunftsweisenden Thema Desinfektion sein möchten, sollten wir uns kennenlernen.
Zum Stellenangebot

PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) bis zu 22€ Stundenlohn

So. 19.06.2022
Leipzig, Dresden, Berlin, Hannover, Hamburg, Bremen, Kiel, Chemnitz, Schwerin, Mecklenburg, Flensburg, Osnabrück
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics   Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen  Kunden und Patienten über Arzneimittel und Medizinprodukte informieren Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Bearbeitungen von Bestellungen - persönlich, telefonisch oder per E-Mail Arzneimittelherstellung nach Rezept Meldungen der Arzneimittelrisiken aus den Apotheken bearbeiten und dokumentieren Verwaltungstätigkeiten und Überwachung der Warenbestände Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) Gutes Fachwissen und EDV-Kenntnisse Zertifikat zum Anmessen von Kompressionsstrümpfen von Vorteil Du bist kommunikativ, kontaktfreudig und hast Spaß an persönlichen Beratungen Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
Zum Stellenangebot

Apotheker/in (m/w/d) bis zu 39€ Stundenlohn

So. 19.06.2022
Leipzig, Dresden, Berlin, Hannover, Hamburg, Bremen, Kiel, Chemnitz, Schwerin, Mecklenburg, Flensburg, Osnabrück
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Apotheker/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen Verwalten von verschreibungspflichtigen Medikamenten Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Pharmazeutische Kontrolltätigkeiten und Sicherstellung der Arzneimittel Schulung des Personals Labortätigkeiten im Rahmen apothekenüblicher Durchführungen Arzneimittelherstellung nach Rezept Ansprechpartner für Pharmazeutisch-technische Assistenten Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie und eine deutsche Approbation zum/als Apotheker/in Umfangreiches Fachwissen und EDV-Kenntnisse Grundlegende Kenntnisse von MS Office und Warenwirtschaftssystemen Hohes Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
Zum Stellenangebot

Medical Market Access Manager (w/m/d)

Sa. 18.06.2022
Reinbek
Almirall ist ein internationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Barcelona. Der strategische Fokus des forschungsorientierten Unternehmens liegt in der Hautgesundheit. Almirall setzt höchste Standards in der Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel, wie z.B. Biologika für die Behandlung von Erkrankungen wie Psoriasis und Atopischer Dermatitis, sowie Hauterkrankungen wie Aktinische Keratose, Akne und Nagelerkrankungen. Zudem ist Almirall im Bereich der Neurologie tätig. Qualifizierte und engagierte Mitarbeitende bilden die Basis des Unternehmenserfolgs. Als Medical Market Access Manager (w/m/d) unterstützen Sie zum 1. Juli 2022 das Team der Abteilung Medical Affairs in Reinbek. Medical Market Access Manager (w/m/d) Mitarbeit bei frühen Nutzenbewertungen sowie nationalen HTA-Verfahren in Deutschland/Österreich/Schweiz in crossfunktionaler Zusammenarbeit für D/A/CH mit dem zuständigen Market Access Manager Ausbau und Pflege der Schnittstelle zwischen Medical Affairs und Market Access Aufbau, Pflege von Datenbanken zu Literatur, Leitlinien etc. Ansprechpartner (w/m/d) für medizinisch-dermatologische Fragestellungen (Schwerpunkt Skin Inflammation/Psoriasis/Atopische Dermatitis/Dermato-Onkologie) Aktiver Auf- und Ausbau von Expertenkontakten und wissenschaftlichen/methoden-orientierten Netzwerken Zusammenarbeit in den jeweiligen nationalen/internationalen Produktteams Erstellung bzw. Bewertung und Einordnung von Publikationen von Studienergebnissen, Subgruppen- oder Metaanalysen und Reviews sowie Abstracts/ Poster sowie der Fachliteratur Planung von Fortbildungsveranstaltungen und ggfs. deren Unterstützung durch eigene Vorträge Aktive Teilnahme an Kongressen und Fortbildungsveranstaltungen Berichterstattung an den Medical Director Abgeschlossenes Studium der Medizin, Pharmazie, Bio-/Medizinstatistik, idealerweise mit Promotion Praxis in der Dermatologie sowie in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung mit GBA-/HTA-Methoden/biomedizinischer Statistik Fähigkeit, komplexe Sachverhalte präzise, zielgruppengerecht und strukturiert darzustellen Interesse und Praxis in HTA der Methodik/Health Outcome Research Kenntnisse im Gesundheitswesen, in HWG, GBA, IQWIG und allgemeinen Versorgungsfragen Ausgeprägte analytische und konzeptionelle Arbeitsweise Kommunikationsvermögen sowie verbindliches und empathisches Auftreten Unternehmerisches Handeln, Sicherheit in der Priorisierung und Entscheidungsfindung Organisationsvermögen und Eigenmotivation sowie Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit 13 Gehälter Arbeitgeberfinanzierte Kranken­zusatz­versicherung 30 Tage Urlaub/Jahr Urlaubsgeld Attraktives Bonussystem Vermögenswirksame Leistungen Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
Zum Stellenangebot
12


shopping-portal

Hinweis:

Der Internet Explorer wird nicht länger von t-online unterstützt!

Um sicherer und schneller zu surfen, wechseln Sie jetzt auf einen aktuellen Browser.

Wir empfehlen unseren kostenlosen t-online-Browser: