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Pharmazie: 31 Jobs in Pankow

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 29
  • Ohne Berufserfahrung 15
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 30
  • Teilzeit 6
  • Home Office möglich 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 25
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Befristeter Vertrag 2
  • Ausbildung, Studium 1
  • Praktikum 1
Pharmazie

Head of QA-Systems & Compliance

Do. 25.11.2021
Berlin
Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) is one of the world's best-known names in the field of ophthalmology. As part of Bausch Health Inc., which employs more than 21,000 people worldwide, we are working to improve the lives of millions of people in the areas of pharmaceuticals, vision care (contact lenses) and surgical (eye surgery). Constant innovation and a strong growth strategy enable us to offer excellent development opportunities and create attractive, inspiring jobs to our employees.   Lead, drive and manage our Quality Assurance department in Berlin. As member of the Berlin Quality Leadership team, you act as Quality representative and/or project lead in local, regional and global projects and initiatives. Beside the development and implementation of mid-to long-term QA and Quality Management System strategies, you are responsible for the following tasks.  Interested – Then become part of Bausch + Lomb. Accountability for our Quality Assurance Management Systems (e.g. Change Control, CAPA) and their coordination in accordance with GMP- and regulatory compliance, including disciplinary leadership for the quality assurance department of ~ 15 employees Management and monitoring of process improvements and their transfer into our standard operating procedures (SOPs) Approval of SOPs, manufacturing- and test documents, as well as further QA related documents Accountability for the in-time execution of Product Quality Reviews and update of Site Master Files Supervision of the Software Quality Assurance topics (e.g. Data Integrity) Coordination of our Supplier Quality Management, including in-time delivery of related documents Lead and host authority inspection or costumer audits Plan, execute and oversee our self-inspection program Organization and documentation of our regular Management Reviews Manage the oversight, tracking and trending of the plant Quality-Performance-Indicators, including reporting to our regional and global management Act as Qualified Person for our external manufactured products University degree in pharmacy, chemistry, biology or life sciences, PhD preferred Qualification as Qualified Person according to German Drug Law (§15 AMG) Profound knowledge in GxP with at least 5-7 years practical experience in the pharmaceutical industry Proven leadership experience (min. 3 years) including work experience in cross-functional teams as well as good understanding of regulatory frameworks and processes of sterile production plants Further training as internal auditor and quality representative desirable Experience and knowledge of the current Medical Device Regulation is an advantage Excellent project management skills as well as ability to prioritize multiple workloads Highly developed communication, negotiation and conflict resolution skills paired with understanding of and experience with the implementation of QA strategies Fluent in German and English, both written and spoken Bausch + Lomb offers you a challenging and exciting position in a fast growing international healthcare company We offer not only an attractive salary scheme and a lot of space for your own ideas, but also excellent development opportunities
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Head of Regulatory Affairs & Clinical Studies (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Hennigsdorf
S&V Technologies GmbH (Marke: AMALIAN) ist spezialisiert auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten höchster Güte. Der besondere Fokus liegt auf Produkten der ästhetischen Dermatologie und Natur-Kosmetik auf Hyaluronsäure Basis sowie der Entwicklung von Biomaterialien. In dieser Aufstellung ist unser Unternehmen einzigartig in Deutschland und unsere Produkte werden weltweit von zufriedenen Kunden verwendet. Die innovativen Gewebefiller und Naturkosmetik werden in unserer eigenen CE-zertifizierten und modern ausgestatteten Reinraumproduktion hergestellt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine verantwortungsvolle Leitung unseres RA/CS-Team und Unterstützung bei den anstehenden regulatorischen Herausforderungen. Sie leiten die Abteilungen Regulatory Affairs & Clinical Studies mit Fokus auf Internationale Registrierungen & Management der Regulatorischen Anforderungen im Bereich Medizinprodukte und Kosmetik Zertifizierung neuer Klasse III Medizinprodukte, sowie Zulassung der Produkte außerhalb des EU-Raumes, insbesondere Kanada. Management der internationalen Registrierungsprozesse, inkl.: Erstellung und Auswertung von Unterlagen zur Einreichung bei internationalen Behörden Mitwirkung bei der Umstellung von MDD auf MDR für alle Medizinprodukte Selbständige Vorbereitung und Begleitung eines MDSAPs. Koordination und Implementierung der anstehenden Aufgaben für das gesamte Unternehmen. Mitwirkung bei der Einhaltung der Qualitätskriterien im Unternehmen und Organisation der Erfolgreichen Durchführung von Qualitätsaudits Management und Koordination von klinischen Studien, Etablierung und Implementierung der PMS gemäß MDR (Technische Dokumentation dem Anhang II der 2017/745) Umgang mit externen Zertifizierungsstellen und Fachverbänden; Pflege der Beziehungen zu Behörden und regulativen Organen. Fundiertes Wissen und mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte (global sowie EU, vorzugsweise Klasse III), idealerweise in einem Medizintechnik Unternehmen oder Pharmaunternehmen. Einen Hochschulabschluss (Master/ Diplom.), vorzugsweise ein naturwissenschaftliches Studium. Erfahrung mit ISO 13485, MDD/ MDR Praktische Erfahrung mit internen und externen Audits Selbständiges Arbeiten mit hands-on Mentalität Sehr gute Englischkenntnisse Verantwortungsvolle Mitarbeit in unserem internationalen und motivierten Team für mehr Spaß an der Arbeit Unbefristeter Arbeitsvertrag in einem solide wachsenden Unternehmen für mehr Sicherheit 30 Tage Urlaub für mehr Zeit für Freunde und Familie Gleitzeit für mehr Flexibilität Teilzeit (mind. 30 Std.) oder Vollzeit für eine bessere Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Jobticket für eine gesündere Umwelt
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Senior Project Manager F&E (m/w/d)

Mi. 24.11.2021
Berlin
Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Als Teil von Bausch Health mit weltweit mehr als 21.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. Entwicklung, Implementierung und Leitung von strategischen Projekten (lokal und standortübergreifend) mit den Schwerpunkten Produktentwicklung und Maintenance of Business von Ophthalmika (Arzneimittel und Medizinprodukte) Ausarbeitung und Reporting von Projektstatus und -fortschritt an das (Senior) Management (lokal und global) Führung von multi-funktionalen Projektteams bestehend aus z.B. Formulierungs- und analytische Entwicklung, Qualitätskontrolle, Mikrobiologie, Produktion, Supply Chain, Qualität, Zulassung, Pharmakovigilanz Erstellung und Koordination von Entwicklungsberichten Antizipieren potentieller Projektrisiken mit Auswirkung auf bestehende Projektstrategien, Zeitpläne oder Kosten und Eskalation an das nächste Level Inhaltliche Unterstützung der Fachabteilungen (z.B. Risikomanagement Plan, Definition der grundlegenden Anforderungen, Technical Pre-Launch Review) Mitwirkung bei der Gestaltung abteilungsinterner Abläufe, Prozesse sowie Projektdokumentation (Templates etc.) Koordination und Mitarbeit an wissenschaftlichen projektbezogenen Studien mit internen und externen Partnern inkl. Konzepterstellung, Datenerhebung und -auswertung Fachliche Unterstützung / Anleitung anderer Projektmanager Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, wünschenswert im Bereich Projektmanagement mit Leitungsfunktion von interdisziplinären Teams im globalen Umfeld Fundierte Kenntnisse hinsichtlich der Herstellung pharmazeutischer Produkte (inkl. GMP-Regularien) und regulatorischer Anforderungen (inkl. Zulassungsdokumentation) Freude an aktiver Projektgestaltung und Nutzung vorhandener Gestaltungsspielräume Kommunikationsstärke und persönliches Engagement, um ein lösungsorientiertes und zielbewusstes Handeln innerhalb des Projektteams zu fördern Sie arbeiten selbstständig und haben zudem eine eigenverantwortliche Arbeitsweise Sie sind stressresistent, flexibel und durchsetzungsstark Sie verfügen über gute PC-Anwenderkenntnisse in MS-Office sowie Erfahrungen im Umgang mit Projektmanagement Tools Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Es erwartet Sie eine anspruchsvolle und spannende Herausforderung bei einem stark wachsenden, international tätigen Akteur der Gesundheitsbranche Sie erhalten einen großen Spielraum für Ideen und Initiative im eigenen Verantwortungsbereich Bausch + Lomb bietet Ihnen eine attraktive Vergütung, ein ansprechendes Altersvorsorgemodell und exzellente Entwicklungsmöglichkeiten   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!  
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Manager Pharmakovigilanz (m/w/d)

Di. 23.11.2021
Berlin
Hervorgegangen aus der Verschmelzung verschiedener deutscher mittelständischer PharmaUnternehmen mit teils 110-jähriger Erfahrung, hat sich die Aristo Pharma Gruppe es zur Aufgabe gemacht, hochwertige Medikamente bezahlbar und schnell zur Verfügung zu stellen. Die Aristo Pharma Gruppe, das ist heute: 1 Zentrale, 5 Produktionsstandorte, 1 Logistikzentrum und 13 Vertriebsstandorte. In unserem stark wachsenden Unternehmen gibt es viel Raum zur Gestaltung.  Prägen Sie unser Wachstum durch Ihre Kompetenz und Persönlichkeit - werden Sie Teil unseres Teams. Zur Unterstützung unserer Abteilung Pharmakovigilanz suchen wir in Festanstellung am Standort Berlin zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Manager Pharmakovigilanz (m/w/d) Sie sammeln und bewerten Meldungen über Arzneimittelrisiken und übernehmen die Koordination der notwendigen Maßnahmen Sie verantworten die fristgerechte Erfüllung behördlicher Meldeverpflichtungen (serious/non-serious AEs) Sie übernehmen die fristgerechte Erstellung und Pflege Pharmakovigilanz relevanter Dokumente, wie z.B. PSMF, PSURs, RMPs, Schulungsmaterialien Sie nehmen aktiv teil an bei Planung und Durchführung von Pharmakovigilanz-Audits/Inspektionen sowie ggf. Begleitung von GMP Audits Sie erstellen, pflegen und überwachen vertragliche Vereinbarungen mit Lizenz- und Vertriebspartnern sowie allen Dienstleistern Sie arbeiten interdisziplinär mit anderen Abteilungen sowie mit Consultants zusammen Approbation als Apotheker/in oder Arzt/Ärztin oder einen verwandten Hochschulabschluss in Life-Sciences Sicherer Umgang mit IT Tools wie z.B. MS Office Anwendungen und Arzneimittelsicherheitsdatenbanken Interesse an der Vigilanz von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika sowie in der entsprechenden Gesetzgebung Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und die Bereitschaft, sich regelmäßig in allen relevanten Themengebieten weiterzubilden Ergebnisorientierte und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie erwartet ein kollegiales und modernes Arbeitsumfeld in einem expandierenden Unternehmensverbund Unsere offene Unternehmensstruktur und das Prinzip der offenen Tür bieten viel Raum für Ihre neuen Ideen und Impulse Unsere ausgeprägte Hand-on-Mentalität und ein flaches Hierarchiesystem ermöglichen kurze Kommunikationswege und fördern schnelle gemeinschaftliche Entscheidungs-prozesse Sie profitieren von vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten und arbeiten mit einem fachlich hochprofessionellen und von Begeisterung und Engagement geprägten Team Wir bieten Ihnen ein attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspacket sowie umfangreiche Sozialleistungen und Benefits – z. B. einen Urlaubsanspruch von 30 Tagen im Kalenderjahr, eine betriebliche Altersvorsorge durch den Arbeitgeber, Home-Office-Möglichkeiten, kostenfreie Parkplätze, ein Firmenticket und einen Beitrag zur Fitnessmitgliedschaft Eine Vereinbarkeit Ihrer persönlichen Work-Life-Balance, die wir Ihnen durch unsere Philosophie flexibler Vertrauensarbeitszeiten ermöglichen Unsere Kantine stärkt Sie gerne täglich mit einem Mittagessen Prägen Sie unser Wachstum durch Ihre Kompetenz und Ihre Persönlichkeit. 
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PTA - Pharmazeutisch Technische Assistenz (m/w/d) in Teilzeit

Di. 23.11.2021
Berlin
Willkommen bei der Center-Apotheke in Pankow. Bei uns erwartet Sie verantwortungsbewusstes Arbeiten nahe am Menschen, ein Arbeitsplatz im Herzen Berlins, gutes Arbeitsklima und abwechslungsreiche Tätigkeiten. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir ab sofort oder zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Pharmazeutisch Technische Assistenz in Teilzeit (20-30 Stunden), welche das Wachstum unserer Apotheke verstärkt. Pharmazeutische Beratung und Freiverkauf Beratung der Kunden zu Themen wie: Diabetes, Sportverletzungen, junge Eltern oder speziellen Diätwünschen Rezeptur Weitere Aufgaben je nach Interessengebiet Digital Natives sind gern Willkommen! – Mitwirkung bei kreativen Marketingmaßnahmen, Social Media oder der Webseitenaktualisierung Abgeschlossene Ausbildung Freundliches, aufgeschlossenes und pflichtbewusstes Auftreten Sehr gute Deutschkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil Motiviertes Arbeiten im Team, gute Kommunikationsfähigkeit Zielorientiertes Handeln und Flexibilität Erfahrung im schulmedizinischen Bereich sowie der Hilfsmittelversorgung Gute EDV-Kenntnisse Übertarifliche Bezahlung sowie 13. Gehalt Betriebliche Altersvorsorge Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Aufgeschlossenes Apothekenmanagement Angenehmes und kollegiales Arbeitsklima Modernes Arbeitsumfeld mit Touchmonitoren und Rezeptscanner E-Rezepte ab dem kommenden Jahr sowie Kommissionierautomat Unterstützung bei der Wohnungssuche in der Umgebung
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PTA für Qualitätskontrolle / Versandbereich (m/w/d)

Mo. 22.11.2021
Berlin
"Aponeo - Mehr als Apotheke" gehört zu den führenden Online-Apotheken in Deutschland. Über 150 Mitarbeiter kümmern sich täglich darum, dem steigenden Interesse am Onlineversand von Arzneimitteln mit persönlicher und kompetenter Beratung, zeitgemäßen und lösungsorientierten Arbeitsprozessen, sowie einer Aufgeschlossenheit für Neues zu begegnen. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt  PTA im Itemcheck unseres Versandbereiches (m/w/d) Hier hast Du direkten Kontakt zu allen Unternehmensbereichen von der Logistik, dem Einkauf, Online-Marketing, über die Kundenbetreuung, bis hin zur Technik. Da wir weiterhin ein rasantes Wachstum hinlegen und wir stetig auf der Suche nach neuen Herausforderungen sind, braucht unser Team Dich als Verstärkung! abschließende Überprüfung der versandfertigen Pakete Kontrolle nach internen Vorgaben der Bestellungen hinsichtlich pharmazeutischer Unbedenklichkeit, Vollständigkeit sowie Qualität der Ware physische und digitale Überprüfung von Aufträgen und dazugehörige Dokumentation Freigabe oder Korrektur des Auftrags Abstimmung mit anderen Abteilungen zur Fehlerkorrektur und -vermeidung Dokumentation der auftretenden Fehler zur Verbesserung der Prozessqualität abgeschlossene Ausbildung als PTA sehr gute pharmazeutische Kenntnisse hohe Kundenorientierung mit entsprechendem Qualitätsanspruch ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Organisationsgeschick und Problemlösungskompetenz schnelle Auffassungsgabe im Umgang mit neuen EDV-Systemen gute Deutschkenntnisse Flexibilität in den Einsatzzeiten: Arbeit in einem 2-Schicht-System innerhalb der Betriebszeiten Montag bis Freitag von 6 bis 22 Uhr sowie 1-2mal im Monat am Samstag von 7 bis 15:30 Uhr engagiertes Team sowie freundliche, kollegiale und motivierende Arbeitsatmosphäre sehr attraktives Gehaltspaket mit übertariflicher Bezahlung, Produktivitätsbonus und 13. Monatsgehalt Signing Bonus für Schnellentschlossene i.H.v. 1.000,00 € Übernahme von Umzugskosten für "Nicht-Berliner" angenehmer Mitarbeiterrabatt auf das gesamte Sortiment kostenfrei diverse Tee- und Kaffeespezialitäten sowie zweimal täglich frisches Obst und Gemüse stark vom Arbeitgeber subventionierte Mitgliedschaft beim Urban Sports Club Zuschuss zum Firmenticket der BVG
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PKA Wareneingang / Kommissionierung (m/w/d)

Mo. 22.11.2021
Berlin
"Aponeo - Mehr als Apotheke" gehört zu den führenden Onlineshops für Apothekenprodukte in Deutschland. Gut 150 Mitarbeiter kümmern sich täglich darum, dem steigenden Interesse am Onlineversand von Arzneimitteln mit persönlicher und kompetenter Beratung, zeitgemäßen und lösungsorientierten Arbeitsprozessen, sowie einer Aufgeschlossenheit für Neues zu begegnen. Als PKA (m/w/d) in unserem Wareneingang und der Komissionierung der Onlineapotheke hast Du direkten Kontakt zu allen Unternehmensbereichen von der Logistik, dem Einkauf, Online-Marketing, über die Kundenbetreuung, bis hin zur Technik. Da wir stetig auf der Suche nach neuen Herausforderungen sind, braucht unser Team Dich als Verstärkung! Warenannahme von Arzneimitteln und Untersuchung der Beschaffenheit der Ware Prüfung der Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben (Verkehrsfähigkeit) Wareneingangskontrolle inklusive Prüfung der Vollzähligkeit und dem Abgleich Lieferscheindaten mit Ware Erfassung der Eingangsware mit Charge, Verfall und Menge in das ERP System  Unterscheidung der Artikel nach Beschaffenheit und Verwendung sowie Einlagerung Zusammenstellung der Bestellungen für den Versand (Kommissionierung) abgeschlossene Ausbildung als PKA zwingend erforderlich gern mit Berufserfahrung in Logistik und Wareneingang, mit Arzneimitteln von Vorteil Kenntnisse im Umgang von Lagerverwaltungssystemen hilfreich Ausdauer sowie geistige und körperliche Belastbarkeit gewissenhafte, organisierte und proaktive Arbeitsweise Flexibilität in den Einsatzzeiten in einem 2-Schicht-System innerhalb der gültigen Betriebszeiten, aktuell Montag bis Freitag von 6 bis 22 Uhr sowie 1-2mal im Monat am Samstag von 7 bis 15:30 Uhr engagiertes Team sowie freundliche, kollegiale und motivierende Arbeitsatmosphäre sehr attraktives Gehaltspaket mit übertariflicher Bezahlung, Produktivitätsbonus und 13. Monatsgehalt Beteiligung an Umzugskosten für "Nicht-Berliner" angenehmer Mitarbeiterrabatt auf das gesamte Sortiment kostenfrei diverse Tee- und Kaffeespezialitäten sowie zweimal täglich frisches Obst und Gemüse stark vom Arbeitgeber subventionierte Mitgliedschaft beim Urban Sports Club Zuschuss zum Firmenticket der BVG
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Manager Market Access & E-Health (w/m/d) - Pharma // Arzneimittelregulierung - KVen & Kassen - Verbände - G-BA

Mo. 22.11.2021
Berlin
Wir bei PAWLIK Recruiters nutzen modernste Technologien, eine wissenschaftliche Potenzialanalyse und moderne digitale Recruiting-Strategien, um Ihr Recruiting zu unterstützen. Mit unserem ganzheitlichen Ansatz finden wir die besten Talente für Sie oder unterstützen Sie, wenn Sie eine Recruiting-Strategie aufstellen wollen. Die Digitalisierung öffnet neue Wege im Recruiting, dennoch glauben wir an Menschen in der Personalauswahl: Bei uns entscheiden Menschen, die Sie ganz persönlich und direkt begleiten und betreuen. People have to take people decisions! Office in Berlin (mit remote-Option / ca. 2 Tage pro Woche)Unser Kunde: Wir verbinden die wichtigsten pharmazeutischen Hersteller unseres Segmentes in Deutschland, um präsenter und wirkungsvoller agieren zu können. So sind wir gemeinsam Garant für die Versorgungssicherheit aller wichtigen Arzneimittel. Diese Aufgabe treibt uns jeden Tag an und erfordert insbesondere hinsichtlich der komplexen Preisbildungsmechanismen und Erstattungsregeln viel Know-how und exzellentes Kommunikationsvermögen. Werden Sie Teil unseres kleinen, sehr schlagkräftigen Teams und gestalten Sie erfolgreich mit.Projekte - Strategien - Stakeholdermanagement - Studien - Kommunikation - Schnittstellen  Ein wesentlicher Teil Ihrer Aufgabe als Manager Market Access & E-Health ist das Begleiten aller gesundheitspolitischen Entwicklungen im Arzneimittelsektor, inklusive regulatorischer Themen im Bereich der Selbstverwaltung und Themen im Bereich E-Health / Digital Health. In dieser Schnittstellenfunktion agieren Sie als kompetenter Ansprechpartner für unsere Stakeholder (Selbstverwaltung und Industrie) und entwickeln tragfähige Strategien und Konzepte. Sie übernehmen eine wichtige beratende Funktion bis hin zur Vorstandsebene und übernehmen die Projektleitung beispielsweise bei Studien. Die Bandbreite der Aufgaben umfasst auch das Konzipieren und Leiten von Workshops z.B. um Best-Practice-Ansätze zu vermitteln bzw. voneinander zu lernen. Darüber hinaus geben Sie wichtige Impulse für eine inhaltlich relevante Positionierung Ihres Themenfelds und interagieren sehr eng mit der Kommunikationsabteilung. In dieser herausgehobenen Funktion berichten Sie direkt an die Geschäftsführung.Kommunikationsstarke Gesundheitspolitiker:innen gesucht – auch als junior oder senior! Sind Sie akademisch qualifiziert z.B. als Gesundheitsökonom:in oder BWLer:in bzw. sind Sie Naturwissenschaftler:in, Pharmazeut:in? Verfügen Sie über Erfahrung in der Arzneimittelregulierung auf Seiten der Selbstverwaltung (GKV-Spitzenverband, G-BA, Kassenärztlichen Vereinigungen, Krankenkassen, …) oder in der Pharmaindustrie, spezialisierten Beratungen, Verbänden…? Sind Sie vertraut mit Themen wie Marktzugang, Erstattung von Arzneimitteln, Gesundheitspolitik bzw. Governmental Affairs? Haben Sie auch eine Affinität zu den herausfordernden und zukunftsweisenden Digital- und E-Health-Themen im Gesundheitswesen? Liegt Ihnen das Netzwerken „im Blut“ und fühlen Sie sich bereit, Projekte zielführend zu leiten? Sind Sie ein guter Kommunikator – meistens auf Deutsch und wenn es darauf ankommt auch auf Englisch? Dann haben wir die richtige Aufgabe für Sie in einem der dynamischsten Themenfelder der Pharmaindustrie.
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Auditor (m/w/d) im Bereich Qualitätssicherung / GMP Compliance

Mo. 22.11.2021
Berlin
Die BERLIN-CHEMIE AG gehört zur italienischen Menarini-Gruppe und erforscht, produziert und vertreibt pharmazeutische Produkte in mehr als 30 Ländern. Unser Einsatz für die Gesundheit ist das, was die vielen verschiedenen Mitarbeiter in unserem Unternehmen verbindet. Mit unserer verantwortungsvollen Arbeit sorgen wir dafür, dass Patienten sich auf uns verlassen können. Denn wir stehen für das Leben. NUTZEN SIE IHR POTENTIAL ALS Auditor (m/w/d) im Bereich Qualitätssicherung / GMP Compliance Standort BerlinFachbereich QualitätssicherungKarrierelevel BerufserfahreneEinstiegszeitpunkt ab sofortBefristung unbefristetArbeitszeit VollzeitAls Mitarbeiter des Teams Supplier Qualification im Bereich GMP Compliance übernehmen Sie die Planung, Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung von Audits bei nationalen und internationalen Lieferanten und Auftragnehmern. Sie sind weiterhin für die Qualifizierung von Lieferanten, Lohnauftragnehmern und Dienstleistern im GMP / GDP Bereich verantwortlich, führen eigenständig Selbstinspektionen durch und unterstützen uns bei der Durchführung von externen Inspektionen. Aufgrund Ihrer umfangreichen Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung erarbeiten Sie Auswertungen zur periodischen Berichterstattung in Qualitätsfragen und nehmen an Due Diligence Prüfungen teil. Darüber hinaus unterstützen Sie bei der Bewertung und Ursachenermittlung von Abweichungen bzw. OOS-Ergebnissen sowie bei der Veranlassung und Nachverfolgung ggf. erforderlicher Maßnahmen. Projektarbeit ist für Sie kein Fremdwort? Dann haben Sie bei uns die Möglichkeit die Leitung von bereichsübergreifenden oder internationalen Projektteams zu übernehmen bzw. in diesen Teams mitzuarbeiten, um die Bearbeitung aktueller GMP/GDP-Aufgaben sicherzustellen. Im Rahmen Ihrer Tätigkeit sind Sie in die Aus- und Weiterbildung von Pharmazeuten im Praktikum sowie in die Weiterbildung von Apothekern eingebunden. abgeschlossenes Studium Pharmazie nebst Approbation als Apotheker (m/w/d) und Promotion umfangreiche (mehr als 6 Jahre) einschlägige Berufserfahrung auf dem Gebiet der pharmazeutischen Qualitätssicherung ausgezeichnete GMP/GDP-Kenntnisse sowie herausgehobene Spezialkenntnisse und Erfahrungen in der Auditierung und der Durchführung von Selbstinspektionen ausgeprägte Präsentations- und Moderationsfähigkeiten ausgezeichnete Kenntnisse in der Projektarbeit nachgewiesen durch die Leitung von nationalen und/oder internationalen Projekten ausgezeichnete Deutsch-Kenntnisse und verhandlungssichere Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift, Russisch-Kenntnisse von Vorteil Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit mit der eigenen Arbeit einen Beitrag zur langfristigen Weiterentwicklung unseres innovativen Portfolios an Arzneimitteln und Behandlungsmöglichkeiten zu leisten professionelle Welcome Days für einen optimalen Start und eine strukturierte Einarbeitung in Ihre Aufgaben regelmäßige interne Schulungen und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten gelungene Mischung aus länderübergreifenden Projekten und familiärem Arbeiten geregelter & flexibler Umgang mit der Arbeitszeit, 30 Tage Urlaub, sehr gute tarifliche Vergütung und weitere Leistungen, wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Betriebsrestaurant mit vielfältigen, gesunden Gerichten sowie frischem Barista-Kaffee für zwischendurch
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) klinische Forschung

Sa. 20.11.2021
Berlin
Das BG Klinikum Unfallkrankenhaus Berlin (ukb) ist ein hoch spezialisiertes klinisches Zentrum zur Behandlung und Rehabilitation von Schwerverletzten und berufserkrankten Menschen. Das 1997 eröffnete ukb gehört zur Unternehmensgruppe der BG Kliniken, die durch integrierte Akut- und Rehamedizin ihre Patientinnen und Patienten bis zur Rückkehr in den Alltag begleitet. Mit rund 2.500 Mitarbeitenden ist das ukb der größte Arbeitgeber im Berliner Bezirk Marzahn-Hellersdorf. Für unser Zentrum für Klinische Forschung suchen wir in Voll- oder Teilzeit (mind. 30h/Woche) ab 01.02.2022 einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) - zunächst befristet bis zum 30.06.2023 mit Option auf Verlängerung. Planung, Koordination, Durchführung und Auswertung epidemiologischer und klinischer Studien nach ICH-GCP (Medizinprodukte, Arzneimittel) Projektmanagement und Promotionsbetreuung Methodische Beratung und Studienkonzeption im Rahmen öffentlich geförderter und industrieller Forschungsvorhaben Erstellung und Einreichung von Studienunterlagen (u.a. Ethikantrag, Prüfplan, ICF, Datenschutzkonzept) Erstellung von Anträgen auf Drittmittelförderung (u.a. BMBF, DRV, DGUV) Systematische Literaturrecherchen und Meta-Analysen zu diagnostischen und therapeutischen Fragestellungen aus verschiedensten Bereichen der Medizin Abgeschlossenes Hochschulstudium (Diplom, Master) im Bereich Naturwissenschaften, Psychologie, Pharmazie oder vergleichbar Promotion und Berufserfahrung in der klinischen Forschung ist von Vorteil Sehr gute regulatorische Kenntnisse im Bereich klinischer Studien Erfahrung im Projektmanagement und in der Konzeption klinischer Studien sind wünschenswert Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift und MS Office Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, Service- und Qualitätsorientierung sowie ausgeprägtes analytisches Denkvermögen sowie selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise Überdurchschnittliche Vergütung durch hausinternen Tarifvertrag mit 30 Tagen Urlaub und einer Jahressonderzahlung plus Kinderzuschlag Betriebliche Altersversorge sowie die Möglichkeit der Entgeltumwandlung Angebote zur Gesundheitsförderung wie Fitness oder Schwimmen Betriebsnaher Kindergarten & Kooperationspartner für Kinderferienbetreuung Strukturierte Einarbeitung, interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgabengebiete Rahmenbedingungen: Einstellungsvoraussetzung: Nachweis vor Aufnahme der Tätigkeit über Masernimmunität/Masernschutzimpfung für nach 1970 Geborene
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