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Pharmazie: 20 Jobs in Peterstal

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 16
  • Personaldienstleistungen 2
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Groß- & Einzelhandel 1
  • It & Internet 1
  • Medizintechnik 1
  • Verkauf und Handel 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 20
  • Ohne Berufserfahrung 10
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 20
  • Home Office möglich 2
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 18
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Berufseinstieg/Trainee 1
Pharmazie

Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Lieferantenqualifizierung (m/w/d)

Mi. 06.07.2022
Bensheim
Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren Partnern in über 45 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem Tochterunternehmen Eurox Pharma, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Für unser Team Qualitätssicherung suchen wir einen: Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Lieferantenqualifizierung (m/w/d) Durchführung der Qualifizierung und Pflege von Lieferanten für homöopathische Arzneimittel und Betäubungsmittel Erstellung und Überarbeitung aller erforderlichen Qualitätsdokumente und Sicherstellung eines qualifizierten Zustands der Lieferanten in Übereinstimmung mit gesetzlichen und firmeninternen Vorgaben Prüfen der Lieferantendokumente, behördliche und Kundenanforderungen Koordination der Verwaltung der Liste freigegebener Lieferanten und Re-/ Qualifizierungen aller Lieferanten Korrespondenz mit verschiedenen internen Abteilungen wie zum Beispiel Einkauf, Produktion, Qualitätskontrolle als auch mit externen Stellen wie Lieferanten, Lohnlaboren oder Third Party Manufacturer Projektarbeit und Unterstützung bei der Prozessoptimierung zum System der Lieferantenqualifizierung Koordination der Erstellung von Quality Technical Agreements zwischen Dr. Reckeweg und externen Dienstleistern Vorbereitung und Unterstützung bei der Durchführung von Audits im Rahmen der Qualifizierung von Lieferanten Ordnungsgemäße Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten Sie haben eine Ausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Sie können Berufserfahrung in der Qualitätssicherung vorweisen, idealerweise im Lieferantenumfeld Sie verfügen über fundierte GMP-Kenntnisse Sie besitzen sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise zeichnet sie aus Sie sind Flexibel und offen für neue Aufgaben und Herausforderungen Sie haben Routine im Umgang mit der Standard -Office Software Unbefristeter Arbeitsvertrag und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team Übergesetzlicher Urlaub sowie Urlaubsgeld Arbeitgeberzuschuss zur VWL Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements
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Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)

Mi. 06.07.2022
Bensheim
Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren Partnern in über 45 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem Tochterunternehmen Eurox Pharma, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Für unser Team Qualitätssicherung suchen wir eine/n: Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d) Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb von homöopathischen Arzneimitteln und Betäubungsmitteln gemäß den gesetzlichen und firmeninternen Vorgaben GMP-gerechte Erstellung aller hierfür erforderlichen Qualitätsdokumente (z.B. Validierungsplan/-bericht, Risikoanalysen) und Sicherstellung des validierten Zustands der Geräte/ Anlagen Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Changes, Abweichungen und CAPAs im Bereich Validierung Überarbeitung und Erstellung von SOPs im Bereich Validierung Korrespondenz mit verschiedenen internen Abteilungen und externen Stellen Projektarbeit und Unterstützung bei der Prozessoptimierung zum System der Validierung Unterstützung bei der Vorbereitung für Audits für den Bereich Validierung Ordnungsgemäße Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im technischen, pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. PTA, Pharma-/ Verfahrenstechnik, Apotheker, Pharmakant) Sie verfügen über Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld Sie haben fundierte GMP-Kenntnisse Sie besitzen sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise zeichnet sie aus Sie sind Flexibel und offen für neue Aufgaben und Herausforderungen Sie haben Routine im Umgang mit der Standard -Office Software Unbefristeter Arbeitsvertrag und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team Übergesetzlicher Urlaub sowie Urlaubsgeld Arbeitgeberzuschuss zur VWL Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements
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Field Service & Support Specialist (m/w/d)

Di. 05.07.2022
Mannheim, Ludwigshafen am Rhein
BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als global tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin bieten wir Spitzenlösungen auf dem neuesten Stand von Technologie und Forschung. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. Im Bereich Cardiac Rhythm Management (CRM) Support betreuen und beraten Sie unsere Kunden, Ärzte und medizinisches Fachkrankenhauspersonal, bei der Verwendung unserer Medizinprodukte durch den klinisch-technischen Support. Ihnen wird die Möglichkeit geboten, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten und als aktives Mitglied an dem Erfolg der Biotronik Vertriebs GmbH teilzuhaben. Klinisch-technischer Support unserer Medizinprodukte wie z. B der Implantationen im OP Betreuung potentieller Kunden sowie Durchführung von Kundenbesuchen und Schulungen im definierten Gebiet Durchführen von Nachsorgen, Troubleshooting und Software-Update Enge Zusammenarbeit mit Ihren Ansprechpartnern innerhalb des Unternehmens Unterstützung und Zuarbeit der Vertriebsmitarbeiter Technische, naturwissenschaftliche oder medizinische Fachausbildung Erfahrung im Monitoring wissenschaftlicher Untersuchungen in der Medizintechnik oder Pharma wünschenswert Idealerweise erste Erfahrungen im Bereich Elektrophysiologie z.B. durch eine medizintechnische Tätigkeit im kardiologischen Intensivbereich o.ä. Kenntnisse über 3D Navigation/ Mapping sind wünschenswert Bereitschaft zur Eigeninitiative und Eigenverantwortung Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Sorgfältiges Arbeiten im Umgang mit Daten Verkäuferische Fähigkeiten und hohe Reisebereitschaft Sichere EDV- und MS-Office Kenntisse und gute Englischkenntnisse Eine abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeit Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten durch spannende Aufgaben sowie die Teilnahme an unseren Fort- und Weiterbildungsprogramm Eine unbefristete Festanstellung mit flexibler Arbeitszeitgestaltung in Vollzeit Eine attraktive Vergütung mit variablem Anteil unter Berücksichtigung Ihrer persönlichen Voraussetzungen Umfassende Gesundheitsförderung, Vermögenswirksame Leistungen und Dienstwagen
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in der Arzneimittelzulassung

Di. 05.07.2022
Heppenheim (Bergstraße)
InfectoPharm ist ein dynamisch wachsendes, familiengeführtes, mittelständisches Pharmaunternehmen. Mit unserem umfangreichen Produkt- und Dienstleistungsportfolio sind wir in Deutschland führend im Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde und vertreiben mit unserer Tochterfirma Pädia eine große Anzahl von Präparaten auch zunehmend international. Die Wachstums- und Ertragsstärke ist außergewöhnlich und nachhaltig - der Umsatz liegt derzeit bei rund 215 Mio. € pro Jahr. Davon profitieren unsere mittlerweile 250 Mitarbeitenden, denn neben interessanten Benefits werden diese selbstverständlich am Unternehmenserfolg beteiligt. Unsere Produktpalette ist umfangreich und vielseitig: Über 130 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte erfüllen höchste Qualitätsansprüche und bieten Patienten, Ärzten sowie Apothekern einen besonderen Mehrwert. Als kompetenter Ansprechpartner arbeiten Sie an den Zulassungsverfahren unserer Präparate auf nationaler und internationaler Ebene. Nach einer fachkundigen Einarbeitung übernehmen Sie Schritt für Schritt ein anspruchsvolles und vielseitiges Aufgabengebiet alsRegulatory Affairs Manager (m/w/d) in der ArzneimittelzulassungSelbstständige Betreuung von Präparate-Gruppen in allen zulassungsrelevanten Fragen in Bezug auf Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit durch eine enge Zusammenarbeit im Haus und mit externen PartnernVorbereitung und Durchführung von nationalen und internationalen ZulassungsverfahrenEigenverantwortliches Lifecycle-Management zugelassener Produkte wie Durchführung von Änderungsanzeigen/Variations sowie Abwicklung von VerlängerungsverfahrenInhaltliche sowie formale Erstellung und Pflege von Zulassungs-Dossiers im eCTD-FormatAbteilungsübergreifende Zusammenarbeit im Rahmen der Zulassung neuer LohnherstellerAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, einer anderen Naturwissenschaft oder eine vergleichbare AusbildungIdealerweise mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, insb. in der Betreuung von nationalen Zulassungen in der EU, MRP/DCPBerufseinsteiger mit Potential sind ebenso willkommenGute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und EnglischSelbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche ArbeitsweiseHohes Qualitätsbewusstsein gepaart mit Pragmatismus und lösungsorientiertem DenkenEinsatzbereite und belastbare PersönlichkeitHerausfordernde, abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem kollegialen, sympathischen und kompetenten TeamAttraktive Vergütung plus ErfolgsbeteiligungZukunftssichere und moderne Arbeitsplätze in einem konstant wachsenden FamilienunternehmenHomeoffice-MöglichkeitFamilienfreundliches Klima mit eigener KinderkrippeBetriebseigenes Mitarbeiterrestaurant mit Produkten aus der Region, Fahrradleasing, geförderte Sportgruppen und Vieles mehr
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Manager QC Operational Compliance (m/w/d)

Di. 05.07.2022
Heidelberg
AGC Biologics is a leading global Contract Development and Manufacturing Organization, with a deep commitment to improving life quality by bringing new biopharmaceuticals to market. Because of our dedication to building and empowering our internal teams, AGC Biologics is an innovative leader in the industry with an extensive network of cGMP facilities in the US, Europe and Asia. As such, we deliver a deep expertise, dynamic solutions and technologies, as well as customized services for the scale-up and cGMP manufacturing of protein-based therapeutics and cell and gene therapies. We forge exceptionally strong partnerships with our clients, and we never lose sight of our pledge to deliver a reliable and compliant drug substance supply, Right, On time. For more information, visit  www.agcbio.com. The vacant position as manager for operational compliance is structured within our quality control (QC) department, which is responsible for testing of raw materials, produced therapeutic proteins for pre-clinical, clinical and commercial use including stability testing for a wide range of different customers coming from around the world. You will become part of an agile department of highly dedicated QC staff members working closely with the external customers and internal stakeholders like quality assurance, production and development.   Have an overview of all relevant quality documents within our QMS software (TrackWise Digital) Support Head of QC to maintain and ensure compliance throughout the QC department Support investigations for out of specification (OOS) events including follow up and completion of relevant CAPAs Handle change requests Ensure that QC deviations, root cause investigations and CAPAs are managed and completed in an efficient and timely manner Support representation of the QC department in inspections and audits Support the creation of audit replies  In this role, you will work intensively with cGMP, quality systems and risk management approaches, and since the site continues to execute new and diverse manufacturing projects, you will have great opportunities to develop your competences within these fields. Master or PhD in biotechnology, pharmacy or similar subject area + 3 years of professional experience in a quality position Good knowledge of the relevant GMP guidelines, AMWHV and regulations Experience with TrackWise Digital General knowledge of biotechnology production and relevant QC responsibilities (raw material testing, environmental monitoring (EM), method validation, in-process and release testing in a GMP environment) Experience in microbiology related activities (EM, product change over cleanings, bioburden testing) is a plus Team-oriented and strong quality awareness Very good German and English skills German work permit is mandatory Ready to take responsibility Join an international and agile organization AGC Biologics offers a dynamic working place with good opportunities of working with a varied array of tasks and challenges. You will get insight into and experience with the way the various departments throughout a contract manufacturing organization interact in order to achieve success. Exciting and challenging assignments will constantly come your way, and you will to a large extent be able to plan your daily work yourself. AGC Biologics offers an informal working environment, where humor is part of the daily work life. We respect each other and our individual differences. AGC Biologic’s employees have a flexible attitude and we help each other to reach deadlines together as one team.  
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Apotheker/in (m/w/d) bis zu 39€ Stundenlohn

Mo. 04.07.2022
Heidelberg, Stuttgart, München, Nürnberg, Mainz, Frankfurt am Main, Karlsruhe (Baden), Augsburg, Ulm (Donau), Münster, Westfalen
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Apotheker/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen Verwalten von verschreibungspflichtigen Medikamenten Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Pharmazeutische Kontrolltätigkeiten und Sicherstellung der Arzneimittel Schulung des Personals Labortätigkeiten im Rahmen apothekenüblicher Durchführungen Arzneimittelherstellung nach Rezept Ansprechpartner für Pharmazeutisch-technische Assistenten Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie und eine deutsche Approbation zum/als Apotheker/in Umfangreiches Fachwissen und EDV-Kenntnisse Grundlegende Kenntnisse von MS Office und Warenwirtschaftssystemen Hohes Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) bis zu 22€ Stundenlohn

Mo. 04.07.2022
Heidelberg, Stuttgart, München, Nürnberg, Mainz, Frankfurt am Main, Karlsruhe (Baden), Augsburg, Ulm (Donau), Münster, Westfalen
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics   Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen Kunden und Patienten über Arzneimittel und Medizinprodukte informieren Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Bearbeitungen von Bestellungen - persönlich, telefonisch oder per Mail Arzneimittelherstellung nach Rezept Meldungen der Arzneimittelrisiken aus den Apotheken bearbeiten und dokumentieren Verwaltungstätigkeiten und Überwachung der Warenbestände Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) Gutes Fachwissen und EDV-Kenntnisse Zertifikat zum Anmessen von Kompressionsstrümpfen von Vorteil Du bist kommunikativ, kontaktfreudig und hast Spaß an persönlichen Beratungen Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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Apotheker als wissenschaftlicher Produktmanager OTC (m/w/d)

Fr. 01.07.2022
Heppenheim (Bergstraße)
InfectoPharm ist ein dynamisch wachsendes, familiengeführtes, mittelständisch geprägtes Pharmaunternehmen. Wir überzeugen mit ambitionierten Produkten und Dienstleistungen und sind damit in Deutschland führend im Bereich der Kinderheilkunde, erschließen aber auch andere Bereiche und Auslandsmärkte erfolgreich. Über 250 Mitarbeiter erzielen im Jahr rund 215 Mio. € Umsatz. Unsere Produktpalette ist umfangreich und vielseitig: Über 130 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Er­näh­rungs­produkte erfüllen höchste Qualitätsansprüche und bieten Patienten, Ärzten sowie Apothekern einen besonderen Mehrwert. Eine zentrale Bedeutung besitzt dabei das wissenschaftliche Produktmanagement. Die herausfordernden Tätigkeiten reichen von der Produktidee über die Entwicklung und Zulassung bis hin zur Vermarktung und dem ständigen Management des Produktlebenszyklus. Ergänzt werden sie durch anspruchsvolle wissenschaftliche Aufgaben in unserem produktunabhängigen Fortbildungsservice. Werden Sie Teil des erfolgreichen InfectoPharm-Teams und übernehmen Sie Verantwortung in einem modernen, zukunftsorientierten Unternehmen alsAPOTHEKER ALS WISSENSCHAFT­LICHER PRODUKTMANAGER OTC (M/W/D)Eigenständige Betreuung von Produkten inkl. Gestaltung des gesamten wissenschaftlichen Produktmanagements von der Idee bis zur VermarktungEntwicklung und Umsetzung von Produkt-Marketingplänen und Marketingmaßnahmen für die Zielgruppen Apotheker, Endverbraucher und ÄrzteEnge Vernetzung und Zusammenarbeit mit verschiedenen internen Abteilungen und AgenturenMitarbeit bei Produktentwicklung und klinischer ForschungBeantwortung wissenschaftlicher Anfragen von Apothekern und ÄrztenRepräsentation auf wissenschaftlichen Kongressen an ca. 12 Samstagen im JahrFachliche Moderation von Apotheker- und Ärzte­fort­bildungenAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, möglichst mit 2 bis 3 Jahren Berufserfahrung in der Apotheke oder IndustrieAffinität für gesundheitsbezogene Marketingthemen und kreative IdeenFreude an konzeptionellem ArbeitenBegeisterungsfähige und belastbare Persönlichkeit, die überzeugen und motivieren kann, mit ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten (schriftlich wie mündlich)Strukturiertes, eigenverantwortliches und ergebnisorientiertes Denken und HandelnHerausfordernde, abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem kollegialen, sympathischen und kompetenten TeamAttraktive Vergütung plus ErfolgsbeteiligungBetriebliche AltersvorsorgeZukunftssichere und moderne Arbeitsplätze in einem konstant wachsenden FamilienunternehmenFamilienfreundliches Klima mit eigener KinderkrippeBetriebseigenes Mitarbeiterrestaurant mit Produkten aus der Region, stark subventioniertFahrradleasing, geförderte Sportgruppen, kostenlose Heißgetränke, E-Ladestation für den PKW und Vieles mehr
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Naturwissenschaftler / Ingenieur / Pharmazeut als Production Manager (all genders)

Fr. 01.07.2022
Ludwigshafen am Rhein
AbbVies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.An unserem Forschungs- und Produktionsstandort in Ludwigshafen am Rhein suchen wir ab sofort einenNaturwissenschaftler / Ingenieur / Pharmazeut als Production Manager (all genders)REF: 2208589Du suchst eine Entwicklungs­möglichkeit inner­halb eines globalen Produktions­netzwerkes?Du willst bei einem der Top-Pharmaunternehmen weltweit arbeiten?Du willst in einer der umsatz­stärksten Branchen der Welt etwas bewegen?Bieten wir ALLES! Das hört sich gut an? Dann bewirb dich jetzt und werde Teil von AbbVie!Leitung der Herstellung und Verpackung von festen Arznei­formenSicher­stellung der Produkt­qualität und die rechtzeitige Belieferung des MarktesEinhaltung von lokalen und globalen Regeln, Richt­linien und GesetzenZusammen­stellung, Kontrolle und Validierung der Pharma- / GMP-DokumentationBearbeitung von Abweichungen, Change Control und QualifizierungenVerantwortung für die Über­prüfung und Freigabe von ChargenVerwaltung von Finance-, Quality- und EHS-KPI‘sInitiierung von Verbesserungen in Performance, Quality und EHS (KVP)Begleitung und Steuerung von internen und externen AuditsPersonal­führung und -entwicklungBetreuung von TraineesAbschluss in Pharmazie, Ingenieur­wesen oder Natur­wissen­schaften3-5 Jahre Erfahrung in der Pharma-Produktion, oder einem ähnlichen regulierten UmfeldArbeiten in einer Matrix-OrganisationErfahrung in der Führung von MitarbeiternFundierte GMP-Kenntnisse, gutes technisches- und IT-VerständnisProjekt­management- und Projekt­planungs­kenntnisseLösungs­orientierte Arbeits­weise, Kommunikations- und Team­fähigkeitSelbst­ständiger Arbeitsstil, und Entscheidungs­kompetenzSehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse Arbeit in einem inter­nationalen Umfeld Karriere in einem global agierenden Unter­nehmen Eine attraktive Vergütung Flexible Arbeits­zeit­modelle für eine gesunde Work-Life-Balance Attraktive Weiter­entwicklungs­möglichkeiten Umfassende Gesundheits- und Sport­programme Betriebliche Sozial­leistungen
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Mitarbeiter (m/w/d) Quality Management Development / Cleaning Validation

Mi. 29.06.2022
Plankstadt
CordenPharma ist ein führender Anbie­ter für die Entwicklung und Herstellung von pharma­zeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unse­ren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangi­gen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösun­gen auf fünf Technologie­platt­formen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Onco­logy; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 350 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirk­stoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Ver­packung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.Mitarbeiter (m/w/d) Quality Management Development / Cleaning ValidationMitwirkung bei der Aufrechterhaltung und kontinuierlichen Verbesserung des GMP-Status der Produktions­bereichePraktische Durchführung von Swab­probe­nahmen in den Produktions­bereichenAbteilungsübergreifende Planung und Koordination der Aktivitäten im Rah­men der Reinigungs­validierung / -veri­fizierung und regelmäßiger Monito­rings in den Produktions­bereichenUnterstützung bei der Untersuchung und Bearbeitung von Abweichungen und Bean­standungen im Rahmen Reinigungsvalidierung / -verifizierung und MonitoringErstellung von Formblättern, Plänen und Berichten für den Bereich Reinigungs­validierung- / verifizierung und MonitoringErstellung und Überarbeitung von ArbeitsanweisungenFreigabevorbereitung (Schwerpunkt: Review von Produktionsprotokollen unter GMP hergestellter Entwicklungsprodukte)Erfolgreich abgeschlossene natur­wissenschaftliche Ausbildung (z. B. Pharmakant oder PTA) oder vergleich­bare AusbildungMehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaproduktion und/oder in der Qualitätssicherung / -kontrolleSehr gute Kenntnisse des MS-Office-Pakets (insb. Word und Excel)Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift, Englischkenntnisse sind von Vorteil13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld30 Tage Urlaub plus ZukunftsbetragBezuschusste Mitgliedschaft im FitnessstudioEine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro WocheEine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen VerantwortungsübernahmeBetriebliche AltersvorsorgeIndividuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierungParkplatzMitarbeiterevents
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