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Pharmazie: 15 Jobs in Pfullingen

Berufsfeld
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Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 15
  • Ohne Berufserfahrung 3
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 15
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 15
Pharmazie

Projektmanager CMC (w/m/d) RNA Printer®

Mo. 16.05.2022
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Projektmanager CMC (w/m/d) RNA Printer® Sie betreuen die CMC-bezogenen Projektaktivitäten des RNA Printer® für die automatisierte Herstellung von mRNA Sie managen Projektaktivitäten wie Technologie- / Prozessentwicklung, Transfer, GMP-Herstellung sowie Qualitätskontrolle und arbeiten mit den Managern der CureVac-Programme zur Arzneimittelentwicklung zusammen Sie sind für den kompletten Projektmanagement-Zyklus von der Planung bis zum Abschluss verantwortlich und entwickeln neue Projektpläne gemeinsam mit den Projektpartnern Sie steuern die Teamarbeit mit Ihren Kollegen der betreffenden Abteilungen: R&D, Manufacturing, Quality, Regulatory, Intellectual Property und Legal Sie koordinieren und überprüfen die C(D)MO-Aktivitäten, insbesondere die Einhaltung der qualitätskonformen Herstellung, Timelines und des Budgets Sie konsolidieren die projektspezifischen Informationen und sind verantwortlich für das Reporting an das Management Sie identifizieren Risiken, überprüfen den Projektreifegrad und entwickeln mit Ihren Projektpartnern Maßnahmen, um herausfordernde Projektziele zu erreichen Sie gestalten einen wachsenden Unternehmensbereich mit und unterstützen damit die Leitungsfunktionen Naturwissenschaftlichen oder medizintechnischen Hochschulabschluss als Pharmazeut, Biologe bzw. Chemiker oder Weiterbildungsabschluss als staatlich geprüfter Techniker (m/w/d) der Fachrichtung Medizintechnik Einschlägige Berufserfahrung mit der Leitung von komplexen Projekten in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie oder mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich der Herstellung und Abfüllung flüssiger Arzneimittel Kenntnisse der relevanten ICH- und GMP-Richtlinien und Erfahrung in der Herstellung von klinischen Prüfpräparaten von Vorteil Exzellente Kommunikation, Durchsetzungsvermögen und soziale Kompetenz sowie die Motivation, effektiv in einer Team-/Matrixumgebung zu arbeiten Schnelle Auffassungsgabe und Lösungsorientierung Serviceorientierte Denkweise, flexible und proaktive Einstellung gegenüber sich schnell ändernden Anforderungen Projektmanagement-Zertifizierungen wünschenswert Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Specialist Hygiene (w/m/d) Qualitätsmanagement

Sa. 14.05.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Specialist Hygiene (w/m/d) Qualitätsmanagement Definition, Umsetzung und Nachverfolgung hygienerelevanter Anforderungen in den Bereichen Produktion, Lager und (Qualitäts-)Labore Kontinuierliche Verbesserung bestehender Hygienemanagement-Systeme sowie Erstellung und Änderung relevanter Vorgabe-, Nachweis- und Schulungsdokumente Planung und Durchführung von Unterweisungen und Hygieneschulungen, u. a. für Reinraumpersonal, inklusive Prüfung und Freigabe der Qualifizierung von Mitarbeitern Fachliche Anleitung des (Reinigungs-)Personals bei der Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsaktivitäten Auswahl geeigneter Materialien und Geräte zur Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten Planung, Koordination und Durchführung von Hygienekontrollen und Risk Assessments in Herstellbereichen sowie Ableitung entsprechender Maßnahmen Unterstützung bei Audits und Inspektionen in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement nach GMP Funktion als Erstkontakt zum Thema Hygiene Naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss mit Schwerpunkt Hygiene, erfolgreichen Abschluss als Industriemeister (w/m/d) der Fachrichtung Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Hygiene / Mikrobiologie und Kenntnisse der Anforderungen nach GMP, vorzugsweise in der biotechnologischen bzw. pharmazeutischen Produktion Erfahrung in den Bereichen Reinigung, Desinfektion und Umgebungsmonitoring in Reinräumen im GMP-Umfeld Sicheren Umgang mit MS Office, Erfahrungen im Umgang mit SAP wünschenswert Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Freude an Teamarbeit und abteilungsübergreifender Zusammenarbeit Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Senior Scientist Pharmaceutical Development (f/m/d)

Fr. 13.05.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Scientist Pharmaceutical Development (f/m/d) Technical and disciplinary management of a team responsible for the development, optimization for formulations and pharmaceutical presentations of RNA products (LNP-based and peptide adduct-based RNA liquid formulations, especially lyophilisates) Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Overseeing and steering the development of biochemical characterizations of formulated nucleic acids, excipients and process-related impurities in the DP formulation Characterization and development of excipients and packaging materials Subject Matter Expert (SME) for formulation topics Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Extensive professional experience in formulation development, ideally in a pharmaceutical company Several years of relevant professional experience in the production of biopharmaceutical formulations and their characterization, ICH stability studies Knowledge in filtration, filling, drying, freezing and characterization of formulated biomolecules Relevant knowledge in statistical experimental design and data analysis (DoE) Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Strong communication skills and team-oriented work style Fluency in English is a must, additional German skills are preferred We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Technischer Assistent (w/m/d) Commercial Production

Fr. 13.05.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Technischer Assistent (w/m/d) Commercial Production Selbstständige, GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA für die Marktversorgung Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation) Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen sowie ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume Durchführung von Inprozesskontrollen GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Ausbildungsabschluss oder Hochschulabschluss mit praktischer Erfahrung in einem regulierten Umfeld, z. B. pharmazeutische Herstellung, Kosmetik, Lebensmittel, oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Vorzugsweise erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptische Herstellung Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Bereitschaft zur Schichtarbeit Außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sicheren Umgang mit MS Office Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Mitarbeiter für die Produktion (m/w/d) im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich

Mi. 11.05.2022
Dettenhausen (Württemberg)
Als erfolgreiches Familienunternehmen mit 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen ab sofort einen Mitarbeiter für die Produktion (m/w/d) im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung von festen, halbfesten und flüssigen Darreichungsformen (Arzneimittel, Medizinprodukte) unter Berücksichtigung von Herstellungsvorschriften  GMP-gerechte Dokumentation sowie Durchführung von Inprozesskontrollen während Herstellung und Abfüllung nach Inprozesskontrollvorschriften  Einrichten, Bedienen sowie Reinigung und Pflege der Maschinen, Anlagen und Geräte unter Beachtung der Betriebs- und Reinigungsanweisungen (Hygienevorschriften)  Etikettieren und Codieren von Primär- und Sekundärverpackungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z.B. zum Pharmakanten, PTA, CTA oder vergleichbarer Ausbildung  Erfahrung im Bereich Produktion, Abfüllung und Konfektionierung in der pharmazeutischen Industrie  GMP-Kenntnisse in der Herstellung und Konfektionierung  Selbständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise  Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein  Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität sowie Teamfähigkeit  Routinierter Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen Verantwortungsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen  Kollegiales, freundliches und flexibles Arbeitsumfeld  Raum für Eigeninitiative in einem motivierten Team  Systematische und intensive Einarbeitung  Ständige Weiterbildungsmöglichkeiten  Attraktives Gehalt und überdurchschnittliche Sozialleistungen  Eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, gemeinsam neue Wege zu gehen
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Medical Affairs Manager (m/w/d)

Mi. 11.05.2022
Dettenhausen (Württemberg)
Als erfolgreiches Familienunternehmen mit 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen ab sofort einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Erstellung bzw. Prüfung von Unterlagen zur Genehmigung/Änderung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (z.B. Clinical/Non-Clinical Overviews bei Arzneimitteln, Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten)  Eigenverantwortliche Erstellung und Aktualisierung der Klinischen Bewertungen (Medizinprodukte) nach aktuellen gesetzlichen Vorgaben  Literaturbeobachtung sowie Koordination neuer Erkenntnisse innerhalb des Unternehmens  Hauptansprechpartner für wissenschaftliche Studien, Betreuung von externen wissenschaftlichen Arbeiten sowie Konzeption von Anwendungsbeobachtungen oder Befragungen  Verfassen von wissenschaftlichen Beiträgen und Publikationen  Zentraler Ansprechpartner für medizinisch-wissenschaftliche Themen innerhalb des Unternehmens  Einholen von Informationen und Beobachtung von Trends zu aktuellen gesundheitlichen Entwicklungen im Dentalbereich sowie zu aktuellen klinischen Studien. Abgeschlossener Hochschulabschluss der Pharmazie, (Zahn)Medizin oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium  Mehrjährige Berufserfahrung im wissenschaftlichen Bereich (Arzneimittel, Medizinprodukte)  Kenntnisse der EU-Gesetzgebung zu Arzneimitteln und Medizinprodukten sowie Kenntnisse in der Erstellung von Clinical Evaluation Reports  Umfangreiches Know-How im wissenschaftliches Arbeiten und Publizieren sowie Routine bei der Arbeit mit Datenbanken  Zahnmedizinische Kenntnisse sind von Vorteil  Hohe Leistungsbereitschaft, gutes Networking und effizientes Selbstmanagement  Selbständige, präzise sowie lösungsorientierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift  Routinierter Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen Verantwortungsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen  Kollegiales, freundliches und flexibles Arbeitsumfeld  Raum für Eigeninitiative in einem motivierten Team  Systematische und intensive Einarbeitung  Ständige Weiterbildungsmöglichkeiten  Attraktives Gehalt, überdurchschnittliche Sozialleistungen sowie Angebote zum Thema Work-Life-Balance  Eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, gemeinsam neue Wege zu gehen
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Manager External Qualification (m/f/d)

Mi. 11.05.2022
Tübingen
CureVac Real Estate GmbH, a wholly owned subsidiary of CureVac AG, is a biopharmaceutical company producing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To support our team in Tübingen near Stuttgart as soon as possible, we are looking for you in the position of Manager External Qualification (f/m/d) Leadership of qualification activities of external contractors Responsibility for the supervision of ongoing (DQ, IQ, OQ, PQ) qualification projects performed by external contractors Review of vendor protocols and creation or approval of in-house protocols and reports to deliver a complete package of qualification documentation Maintaining relationships with external suppliers and contractors Monitoring of KPIs Bachelor's or master's degree in engineering with several years of experience in a GMP environment Flexible and creative work performance Ability to work consistently and compliantly, following standard operating procedures and quality policies Ability to set priorities in case of high workloads High degree of technical and social competencies Very good skills in written and verbal German; good skills in written and verbal English We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Quality Manager (w/m/d) Batch Record Review

Di. 10.05.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Manager (w/m/d) Batch Record Review Prüfung der Chargendokumentation auf Vollständigkeit, Korrektheit und GMP-Konformität Selbstständige Klärung offener Punkte mit dem Leiter der Herstellung, dem Leiter der Qualitätskontrolle und den Sachkundigen Personen Organisation der Chargenfreigabe durch die vorgesehenen Positionen Erstellung von Zertifikaten im Rahmen der Freigabe von Chargen Auswertung / Prüfung externer Analyseergebnisse Erstellung der Kopie des Master Batch Record (MBR) für Produktion und Qualitätskontrolle Prüfung von MBRs externer Lohnhersteller Erstellung, Aktualisierung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente (SOPs) Einschlägigen Hochschulabschluss im Bereich Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich Produktion sowie in der Qualitätskontrolle, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Bereitschaft zur Weiterbildung Offenheit, Kommunikationsfähigkeit und schriftliche Ausdrucksfähigkeit Sicheren Umgang mit MS-Office-Anwendungen und Datenbanken Eigeninitiative, sorgfältige Arbeitsweise, Verantwortungsgefühl und Teamfähigkeit Flexibilität, Lösungsorientierung und Durchsetzungskraft in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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(Senior) Quality Assurance Manager (w/m/d) GCP

Fr. 06.05.2022
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als (Senior) Quality Assurance Manager (w/m/d) GCP Funktion als Ansprechpartner (w/m/d) der klinischen Forschung und Entwicklung in Qualitäts-/GCP-Fragestellungen Planung, Vorbereitung sowie ggf. Durchführung von internen und externen Audits sowie Erstellung von Auditplänen und Auditprogrammen sowie die Nachverfolgung der CAPAs Erstellung sowie Weiterentwicklung von Prozessen und deren Beschreibung in SOPs Weiterentwicklung des bestehenden Qualitätssystems entsprechend des Ausbaus der klinischen Forschungs-/Entwicklungsaktivitäten Aufnahme von Problemstellungen, Zusammenstellung und Steuerung von interdisziplinären Projekt-Teams zur Erarbeitung von Lösungsvorschlägen Sicherstellung der kontinuierlichen Schulung/Weiterbildung von Mitarbeitern hinsichtlich GCP Budget- und Ressourcenplanung für Projekt-Kostenstellen im Rahmen von klinischen Prüfungen sowie Berichterstattung von definierten Kennzahlen Abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium in Biologie, Pharmazie, Chemie, als Ernährungswissenschaftler (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung klinischer Studien, idealerweise aus der (bio-)pharmazeutischen Industrie oder bei CROs Sehr gute Kenntnisse aller relevanten internationalen und nationalen Regularien und behördlichen Anforderungen (AMG, CTR und GCP) Erfahrung als Auditor (w/m/d) im GCP-Bereich wünschenswert Fundierte Kenntnisse bei der Erstellung von SOPs und GCP-relevanter Dokumente, z. B. Qualitätsverträge, Risikoanalysen Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie selbständiges, genaues und zuverlässiges Arbeiten Sicheren Umgang mit MS Office Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Key Account Manager (f/m/d)

Fr. 06.05.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Key Account Manager (f/m/d) Understand customer needs in the drug development process, in particular with DNA and RNA synthesis Identify feasible technical solutions and services to meet customer requirements Lead cross-functional and highly interdisciplinary project teams within a complex network of responsibilities to facilitate deal-making and customer success Build and maintain excellent relationships with clients from academia, biotech, pharma, and tech transfer institutions Work on several projects with tight timelines simultaneously and transparently Bachelor's or master's degree in natural sciences and/or engineering with knowledge of molecular biology or similar disciplines Several years of leadership experience in life science companies Good understanding of the drug development process Ability to quickly come to grips with new technologies and drug development strategies in a fast-changing environment Demonstrate persistence and resilience, and integrate complex information (i.e., technical and financial) when generating solutions Very good English communication skills (verbally and in writing) with capability to lead negotiations High level of intercultural and interpersonal capabilities with proven team leadership skills and the ability to guide team members in a highly dynamic environment International experience is an advantage German language skills are an asset We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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