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Pharmazie: 31 Jobs in Poecking

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 26
  • Personaldienstleistungen 3
  • Groß- & Einzelhandel 2
  • Medizintechnik 2
  • Verkauf und Handel 2
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 31
  • Ohne Berufserfahrung 13
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 29
  • Home Office möglich 4
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 27
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Befristeter Vertrag 2
Pharmazie

Pharmakant / Chemikant / PTA / CTA Pharmatechniker / Pharmazie-Ingenieur m/w/d für die Herstellung unserer Phyto-Produkte

Mi. 17.08.2022
Eurasburg bei Wolfratshausen
Wir sind ein konzernunabhängiges, mittelständisches, auch international tätiges Pharma-Unternehmen mit Sitz in Eurasburg Als führender Anbieter von Phyto-Wirkstoffen für die Pharma-, Kosmetik- und Nahrungsmittelindustrie stellen wir aus pflanzlichen Rohstoffen Extrakte, Tinkturen, Phyto-Wirkstoff-Komplexe und auch homöopathische Urtinkturen und Arzneimittel her und produzieren in einer GMP-Arzneimittel-Herstellung Fertigarzneimittel mit den von uns gefertigten Phyto-Wirkstoffen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit Pharmakant / Chemikant / PTA / CTA Pharmatechniker / Pharmazie-Ingenieur m/w/d für die Herstellung unserer Phyto-Produkte Organisation der Produktionsaufträge für die Herstellung von Pflanzenextrakten vom Rohstoff zum Endprodukt  Koordination und Durchführung der Verarbeitungsschritte wie Extraktion, Standardisierung, Filtration und ggf. Destillation der Flüssigprodukte  Koordination der Herstellung von Salben, Emulsionen und Flüssigextrakte  Organisation und Betreuung der Fertigarzneimittel-Herstellung (Abfüllung und Konfektionierung von Salben, Cremes und Flüssigprodukten)  GMP-konforme Dokumentation der Herstellvorgänge und Kommunikation mit der Qualitätskontrolle zur Veranlassung von Labor-Kontrollen im Rahmen der Herstellung der Chargen  Kontinuierliche Sicherstellung der GMP-konformen Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen im Herstellbereich Abgeschlossene Ausbildung wie im Berufsbild angegeben  Berufserfahrungen sind wertvoll und willkommen, aber nicht Bedingung  Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld der Arzneimittel-/ Wirkstoffherstellung  Organisationsgeschick, Flexibilität und teamorientiertes Arbeiten  Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
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Projektmanager (m/w/d) in der Produktentwicklung

Di. 16.08.2022
Pullach im Isartal
HERMES PHARMA ist DER Experte für die Entwicklung und Herstellung von anwenderfreundlichen oralen Darreichungsformen. Als CDMO bieten wir maßgeschneiderte Services entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette, von der Entwicklung neuer Produkte, über die Galenik bis zur Herstellung und Zulassung. Seit über 40 Jahren vertrauen führende Gesundheitsunternehmen auf der ganzen Welt auf HERMES PHARMA, um ihre Produktlinien zu erweitern und Marken zu stärken. Wir fördern den offenen und vertrauensvollen Umgang untereinander und legen großen Wert auf eine lebendige Leistungskultur, in der sich individuelle Potenziale bestmöglich entfalten können. Wir suchen einen Projektmanager (m/w/d) in der Produktentwicklung am Standort Pullach bei München in Vollzeit (37,5 Std. / Woche). Realisierung von Entwicklungs- und Transferprojekten von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln Planung, Durchführung und Überwachung aller projektbezogenen Aktivitäten Schnittstellenfunktion zwischen allen projektbeteiligten Abteilungen Ansprechpartner/in für die Kunden im Rahmen der Projektbearbeitung Erstellung und Pflege der Projektdokumentation Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, vorzugsweise ein Pharmaziestudium Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmabranche Nachweisliche Erfahrung in der Konzeption, Leitung und Umsetzung von Projekten in der pharmazeutischen Industrie Kenntnisse und Erfahrungen von Produktionstechnologien fester Arzneiformen Projektmanagementzertifizierung ist wünschenswert (PMI PMP) Hohes Maß an Eigeninitiative und Kommunikationsfähigkeit Sie arbeiten ergebnisorientiert und zuverlässig Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten eine attraktive Bezahlung, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Angebote zur Weiterbildung, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance und ein Team, das sich auf Sie freut!
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Associate Director USP / DSP – Expert Process Transfer and Validation Drug Substance (gn)

Sa. 13.08.2022
Planegg
At MorphoSys, our ambition is to redefine how cancer is treated. As a global, commercial-stage biopharmaceutical company, we are driven by the urgency to discover, develop, and deliver groundbreaking medicines, aspiring to give more life for people with cancer. Our success is created by our people and we bring together exceptional talent from around the world. We are an equal opportunity employer and take pride in offering our colleagues an open, flexible, and diverse work environment. We are looking for people who share our values and are motivated to improve the lives of people impacted by cancer. Our headquarters are in Planegg, Germany, and our U.S. operations are anchored in Boston, Massachusetts. We would like to fill the following vacancy as soon as possible: Associate Director USP / DSP – Expert Process Transfer and Validation Drug Substance (gn) Support the Head of Production in all aspects of Drug Substance process transfer, scale up and GMP manufacturing activities including selection of CMOs, Risk Assessments, Scale Down Models and validation activities Preparation and review of Drug Substance process development plans and reports as well as technical transfer documents for Drug Substance manufacturing Review of Master Batch Records and executed batch records Compilation and review of changes and deviations Monitoring of Drug Substance process transfer and validation activities at external CMO Supporting Vendor (CMO) selection Review of submission documents Oversight on process monitoring and evaluation of process data Continuous process improvement in close collaboration with CMOs Degree in Biotechnology, Biology, Pharmacy or related discipline combined with ideally five or more years of relevant industry experience in development and manufacture of biotechnological products Excellent knowledge of Upstream and/or Downstream Drug Substance manufacturing processes (preferably both) Proven experience in process transfers between manufacturing sites / CMOs and all associated activities including raw materials, facility and equipment Experience of regulatory guidelines and GMP requirements for early and late stage CMC development and production Excellent command of English and preferable also German both written and spoken Team player with excellent communication and management skills Well organized and able to handle multi-tasking situations under time constraints Creative working in X-functional teams Open and appreciative corporate culture Multicultural environment Working in an attractive, high-quality equipped building with restaurant Free sports and language courses
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PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d)

Fr. 12.08.2022
München
Die Beratungsagentur Klöckner ist eine Personalberatung, die sich auf die Branchen Life Science und Health Care spezialisiert hat. Wir besetzen Positionen für Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Medizin, Finanz, Vertrieb, Marketing, Forschung und Entwicklung. Unser Mandant ist ein weltweit operierendes, führendes Unternehmen der Pharmaindustrie mit Sitz in München. Zur Unterstützung unseres Klienten suchen wir: PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) in der Pharmaindustrie in München Starten Sie ihre Karriere doch in einem Pharmaunternehmen statt in der Apotheke Prüfung von Rohstoffen, Zwischen- und Halbfertigprodukten gemäß Prüfanweisungen/Spezifikationen unter Einhaltung der gesetzlichen Regelungen, Normen und sonstigen Vorschriften  Durchführung von Wareneingangsprüfungen  Durchführung von In-Prozess- und Endprüfungen  Mitarbeit bei Qualifizierungen und Validierungen, Erstmusterprüfungen  Überarbeitung und Unterstützung bei der Prüfung von Prüf- und Arbeitsanweisungen  Dokumentation der durchgeführten Prüfungen und deren Ergebnissen  Durchführung von Geräte- und Messmittel-Kalibrierungen  Erstellen von monatlichen und jährlichen Tätigkeitsberichten und Statistiken  Mitarbeit bei Lieferanten-/Artikelqualifizierung sowie -bewertung  Retouren-Bearbeitung  Anlernen und Schulen von neuen Mitarbeitern Laborantenlehre in den Fachrichtungen Chemie, Pharmazie, Biologie oder ähnliches (PTA, MTA, BTA, CTA, etc.)  Analytische, chemische und mikrobiologische Tätigkeit in der pharmazeutischen oder verwandten Industrie oder vergleichbare Tätigkeit vorteilhaft  Gute MS-Office Kenntnisse  Engagement & Motivation  Koordinations- und Kooperationsfähigkeit  Organisationstalent, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit  Verantwortungsvolle Arbeitsweise  Genauigkeit sowie Konzentrationsfähigkeit Spannende Projekte vom ersten Tag an  Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams  Flexible Arbeitszeiten  Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen  Persönliche & berufliche Entwicklung  Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen
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Medical Affairs Manager (m/w/d) - Medizinprodukte

Fr. 12.08.2022
Starnberg
Jetzt haben Sie es in der Hand! Erleichtern Sie Menschen, die an Atemwegserkrankungen leiden, und denen, die sich um sie sorgen und kümmern, das Leben. Wir von PARI entwickeln als forschendes Medizintechnik- und Pharmaunternehmen modernste Inhalationstechnologien für freies Atmen. Ihre Ideen bringen frischen Wind in den Markt. Fassen Sie am Standort Starnberg mit an als Medical Affairs Manager (m/w/d) - Medizinproduktewenn Sie als Medical Affairs Manager an der Schnittstelle von Medizinprodukten und Arzneimittel vielfältige medizinisch-wissenschaftliche Anforderungen eigenverantwortlich organisieren und gestalten. Ihre Aufgaben im Überblick: Sie erstellen eigenverantwortlich klinische Bewertungen unter Beachtung der gesetzlichen Richtlinien unserer Medizinprodukte. Sie treten als Hauptansprechpartner für wissenschaftliche Studien auf und konzipieren Anwendungsbeobachtungen oder Befragungen, die Sie auch in Kooperation mit internationalen Partnern proaktiv initiieren. Sie verfassen wissenschaftliche Beiträge und Publikationen, gegebenenfalls zusammen mit externen Partnern. Sie erstellen medizinisch-wissenschaftliche Promotion-Materialien für Medizinprodukte. Sie führen mit Ihrem medizinisch-wissenschaftlichen Know-how Bewertungsanalysen für Business Development durch und sind zentraler Ansprechpartner für Marketing & Vertrieb, Regulatory Affairs sowie Forschung & Entwicklung. In Hinblick auf die aktuellen gesundheitspolitischen Entwicklungen sind Sie auf dem neuesten Stand, informieren sich auf Kongressen über Trends in der Therapie sowie aktuelle klinische Studien. Sie haben mehrjährige Berufsexpertise auf Industrieseite. Sie blicken auf ein abgeschlossenes Medizin-, Pharmazie- oder naturwissenschaftliches Studium zurück. Sie haben praktische Erfahrung in der Erstellung von Clinical Evaluation Reports. Vor diesem Hintergrund sind Sie vertraut mit wissenschaftlichem Arbeiten sowie Publizieren und haben bereits mit Datenbanken gearbeitet. Sie haben fundierte Erfahrung in der aktiven Gestaltung von Projekten sowie in der Arbeit in internationalen cross-funktionalen Teams. Sie verfügen über fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Sie sind ein kommunikations- und durchsetzungsstarker Teamplayer, der durch seine Selbstständigkeit und sein strategisches Denken überzeugt und Verantwortung übernimmt! Unbefristeter Arbeitsvertrag in einem erfolgreichen Familienunternehmen Flexible Arbeitszeiten plus Option mobil zu arbeiten Vielseitige Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld Flache Hierarchien und Freiräume zur Mitgestaltung Breites Weiterbildungsangebot und individuelle Entwicklungsperspektiven Gesundheitsmanagement und digitale Sportsessions
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Gruppenleiter Assay Produktion (m/w/d)

Fr. 12.08.2022
Penzberg
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Mit rund 6.200 Mitarbeitenden arbeiten die Divisionen Pharma und Diagnostics am Standort Penzberg sehr eng zusammen. Dadurch können wir die gesamte Wertschöpfungskette abdecken - von der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion. Mit unseren Innovationen verhelfen wir Patienten weltweit zu einem besseren Leben. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202206-122442 Standort: Penzberg bei München Firma/ Division: Diagnostics & Pharma The Position Das sind wir Die Hauptabteilung „Diagnostic Operations Mannheim“ am Standort Penzberg steht für Zuverlässigkeit, Qualität und Wachstum und sieht sich in der Verantwortung, Patienten medizinisch-diagnostische Resultate bereitzustellen. Dafür beliefern wir nicht nur Patienten selbst, sondern versorgen auch Krankenhäuser und Labore mit diagnostischen Reagenzien und Teststreifen. Im Bereich „Assay Produktion, Reagentien und Flüssigkalibratoren Elecsys” suchen wir einen neuen Gruppenleiter für die Inprozesskontrolle unserer Kitreagentien. Deine Aufgaben beinhalten Du leitest ca. 10 Mitarbeitende gemäß den Roche Leadership Commitments und gehst bei der Führung der Mitarbeitenden als positives Beispiel voran Du bist dafür verantwortlich, dass die für die anfallenden Aufgaben benötigten personellen Ressourcen vorhanden und entsprechend qualifiziert sowie ihrer Qualifikation gerecht optimal eingesetzt sind Du identifizierst notwendige Weiterbildungsmaßnahmen um mit deiner Gruppe auch zukünftigen Anforderungen gewachsen zu sein Verantwortung für die termin- und qualitätsgerechte Bearbeitung der Produktions/-Prüfaufträge sowie Sicherstellung der hohen Qualität unserer Produkte durch effiziente Einstellprozesse unserer aktiven diagnostischen Einsatzstoffe Proaktives Vorantreiben kontinuierlicher Verbesserung in unserem Produktionssystem, dabei übernimmst du die Vorbildfunktion und leitest die Aktivitäten in Zusammenarbeit mit Schnittstellfunktionen in der Prozesskette End-to-End an Die Leitung, konzeptionelle Bearbeitung und Unterstützung von abteilungsübergreifenden und komplexen Projekten legen wir vertrauensvoll in deine Hände Du stellst sicher, dass die regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes eingehalten werden Du vertrittst die Belange der Einheit gegenüber internen und externen Stakeholdern  Die Verantwortung für das Monitoring und Trending von Produktions-, Prüf und Prozessen rundet dein Aufgabengebiet ab Das bist du Wir suchen einen engagierten Gruppenleiter (m/w/d), der es nicht nur versteht, durch Teamgeist, Kompetenz und Überzeugung unseren Leistungen ein Gesicht zu geben, sondern der darüber hinaus als inspirierendes Role Model für das Team fungiert, motiviert und begeistert. Das bringst du außerdem mit: Du hast ein naturwissenschaftliches Studium idealerweise im Bereich Biowissenschaften, Proteinchemie oder Pharmazie erfolgreich mit einem Master abgeschlossen (eine Promotion  ist von Vorteil) und konntest idealerweise bereits 3-5 Jahre Erfahrung in einem relevanten Tätigkeitsgebiet sammeln Du hast Erfahrung im Umgang mit IT Systemen ( z.B. LIMS Systemen bzw. DOE Prozessen) In einer Matrixstruktur zu arbeiten ist für dich selbstverständlich und in der kooperativen Führung von qualifizierten Mitarbeitenden bist du routiniert Du brennst dafür, in einer global agierenden Hauptabteilung zu arbeiten, welche mit Herz und Leidenschaft das Thema Diagnostic Operations vorantreibt. Dabei bewegst du dich trittsicher im Roche Netzwerk und auf sämtlichen Roche Hierarchieebenen Idealerweise hast du bereits Führungserfahrung als „Inspiring Leader“, der es versteht, nicht nur ambitionierte Ziele und wegweisende Strategien zu entwickeln, sondern auch die Mitarbeitenden seiner Organisation auf diesem Weg mitzunehmen und zu motivieren Neben einer offenen und klaren Kommunikation bringst du eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit In deiner Arbeit erlebt man dich als besonders zuverlässig und verantwortungsbewusst und du arbeitest auch unter hohem Zeitdruck ergebnis-und qualitätsorientiert Du engagierst dich mit Leidenschaft in herausfordernden, standort- und globalen Initiativen zur Weiterentwicklung von qualitätssichernden Prozessen Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Portfolio ab Bewerbungsunterlagen Sende uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf zu.  Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Your contact to us! With people. For people. Do you need more support?  Our Talent Acquisition Team welcomes your questions. Please send an email to germany.talentacquisition@roche.com. Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. Roche at Penzberg, near Munich, employs more than 5,000 people. The site is one of the largest biotechnology centers in Europe and the only Roche site with research, development and production for both Pharmaceuticals and Diagnostics under one roof. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available. Roche is an Equal Opportunity Employer.
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PV Database Associate (m/w/d) Central Pharmacovigilance

Fr. 12.08.2022
München
Bencard Allergie GmbH mit Sitz in München ist die deutsche Tochter­firma von Allergy Therapeutics plc. Wir sind ein forschendes Pharma-Unternehmen, das sich seit 1934 sehr erfolgreich auf das zukunfts­orientierte Marktsegment Allergie spezialisiert hat. Unser Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, die Lebens­qualität allergie­kranker Menschen stetig weiter zu verbessern. Zu unserem lang­jährigen Erfolg trägt zum einen unser starkes Portfolio mit allergen­spezifischen Immun­therapien und OTC-Produkten bei. Zum anderen zeichnen uns anhaltende Innovations­kraft und eine werte- und wachstums­orientierte Firmenphilosophie aus. Wir denken AllerGOlogie weiter! Jetzt kommen Sie ins Spiel: Begleiten Sie uns dabei, unsere Erfolgsgeschichte aktiv mitzugestalten und unsere Marktpräsenz weiter auszubauen! Als Einstiegsmöglichkeit in den Bereich Pharmakovigilanz suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort in München (vorerst befristet auf 12 Monate) in Teilzeit (30 Stunden/Woche) einenPV Database Associate (m/w/d) Central PharmacovigilanceUnterstützung bei der Betreuung der Pharmakovigilanz-Datenbank zur Erfassung, Prozessierung und Meldung von Risiken und Nebenwirkungen unserer Therapie Allergene & DiagnostikaMithilfe beim Testen sowie der Validierung neuer Datenbankversionen und Nachverfolgung von FehlerbehebungenEnge Kooperation mit allen Mitgliedern des CPV-TeamsKommunikation und Korrespondenz mit dem externen Datenbank-Anbieter (in englischer Sprache)Abgeschlossene Ausbildung (z. B. MFA oder PTA); alternativ ein Studienabschluss im medizinisch-pharmazeutischen Bereich oder mit naturwissenschaftlichem HintergrundErfahrung mit Pharmakovigilanz-Datenbanken ist wünschenswert oder großes Interesse an der Einarbeitung in das Thema Pharmakovigilanz/Pharmakovigilanz-Datenbank Sehr gute Kenntnisse der gängigen MS Office-ProgrammeGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftStrukturierte und genaue ArbeitsweiseFreude an der Arbeit im TeamFlexible Arbeitszeiten Sehr flexibler ArbeitszeitrahmenFamiliäres Arbeitsklima Ein angenehmes, familiäres Arbeitsklima mit flachen HierarchienMobiles Arbeiten Für eine bessere Work-Life-BalanceWohlfühlen im Büro Moderne Büroräume im Herzen von Schwabing mit eigener Dachterrasse und TiefgarageBetriebliche Altersvorsorge Unabhängige, individuelle Beratung und Möglichkeiten zur Entgeltumwandlung, erhöhter ArbeitgeberzuschussPersönliche Weiterbildung Vielseitige Weiterbildungs- und EntwicklungsmöglichkeitenEigene Ideen einbringen Die Möglichkeit, Ideen einzubringen und eigene Projekte zu übernehmenMit Hund ins Büro Bei uns sind Vierbeiner am Arbeitsplatz willkommenBester Kaffee, Obst & Eis Barista-Kaffee und je nach Jahreszeit frisches Obst oder Eis
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Medical Manager / Medical Advisor Rare Diseases (m/w/d) DACH

Do. 11.08.2022
München
Die Beratungsagentur Klöckner ist eine Personalberatung, die sich auf die Branchen Life Science und Health Care spezialisiert hat. Wir besetzen Positionen für Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Medizin, Finanz, Vertrieb, Marketing, Forschung und Entwicklung. Unser Mandant ist ein weltweit operierendes, führendes Unternehmen der Pharmaindustrie mit Sitz in München. Zur Unterstützung unseres Klienten suchen wir eine/n: Medical Manager / Medical Advisor Rare Diseases (m/w/d) DACH für Neueinführung eines Orphan Drug Zuständigkeit für alle medizinischen Angelegenheiten und Tätigkeiten der Geschäftseinheit bzw. der Business Unit medizinisches Marketing in enger Zusammenarbeit mit dem Produkt Management für den für 2023/24 geplanten Produkt Launch die Entwicklung und Umsetzung der medizinischen Strategie im crossfunktionalen Team sowie die Erstellung und Umsetzung des medizinischen Aktivitätenplans  die Aufbereitung von medizinischen Produktinformationen und die Erstellung medizinisch-wissenschaftlicher Texte (Second-Level-Anfragen, Stellungnahmen, Indikations- und Informationstexte, Publikationen etc.) Kontakte zu Meinungsbildnern in Abstimmung mit der Globalen Medizin und der Sales und Marketing Unit Netzwerkbildung bzw. Bildung des Advisory Boards ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium idealerweise Medizin, Pharmazie oder Biologie bzw. eine vergleichbare Qualifikation, und können auf eine erfolgreiche Tätigkeit als Medical Manager in diesem Umfeld sowie auf Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie verweisen. sehr gute Englisch- und MS Office-Kenntnisse  Sehr gute Bezahlung, ein attraktives Prämienmodell und hervorragende Sozialleistungen, Spesenreglung nach gesetzlichen Vorgaben Firmenfahrzeug der Oberklasse mit hervorragender Ausstattung, selbstverständlich auch zur privaten Nutzung ohne Begrenzung Interessante Aufgaben für ein weltweit führendes Pharmaunternehmen im Rare Diseases Bereich Ein sehr gutes Betriebsklima, sowie direkte Ansprechpartner auf kurzem Weg 
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Fachkraft für Lebensmitteltechnik / Pharmakant / Chemiefacharbeiter*in (m/w/d) in der Pharmaindustrie

Do. 11.08.2022
München
Die Beratungsagentur Klöckner ist eine Personalberatung, die sich auf die Branchen Life Science und Health Care spezialisiert hat. Wir besetzen Positionen für Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Medizin, Finanz, Vertrieb, Marketing, Forschung und Entwicklung. Unser Mandant ist ein weltweit operierendes, führendes Unternehmen der Pharmaindustrie mit Sitz in München. Zur Unterstützung unseres Klienten suchen wir: Fachkraft für Lebensmitteltechnik / Pharmakant / Chemiefacharbeiter*in (m/w/d) in der Pharmaindustrie Starten Sie ihre Karriere doch in einem Pharmaunternehmen statt in der Küche Prüfung von Rohstoffen, Zwischen- und Halbfertigprodukten gemäß Spezifikationen unter Einhaltung der gesetzlichen Regelungen, Normen und sonstigen Vorschriften Durchführung von Wareneingangsprüfungen Durchführung von In-Prozess- und Endprüfungen Mitarbeit bei Qualifizierungen und Validierungen, Erstmusterprüfungen Überarbeitung und Unterstützung bei der Prüfung von Prüf- und Arbeitsanweisungen Dokumentation der durchgeführten Prüfungen und deren Ergebnissen Durchführung von Geräte- und Messmittel-Kalibrierungen Erstellen von monatlichen und jährlichen Tätigkeitsberichten und Statistiken Mitarbeit bei Lieferanten-/Artikelqualifizierung sowie -bewertung Retouren-Bearbeitung Anlernen und Schulen von neuen Mitarbeitern Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im lebensmitteltechnischen Bereich z. B. als Fachkraft für Lebensmitteltechnik oder eine vergleichbare Qualifikation (Pharmakant, Chemiefacharbeiter) aber auch Bäcker, Metzger o. Mälzer Idealerweise verfügen Sie über erste Berufserfahrung im Bereich Lebensmittelindustrie / Pharmazie / Chemie oder Brauerei Gute MS-Office Kenntnisse Engagement & Motivation Koordinations- und Kooperationsfähigkeit Organisationstalent, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit Verantwortungsvolle Arbeitsweise Genauigkeit sowie Konzentrationsfähigkeit Spannende Projekte vom ersten Tag an Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen
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Regulatory Operations Specialist (m/f/x)

Do. 11.08.2022
München
Daiichi Sankyo and its 16,000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In Europe, we focus on two areas: In the cardiovascular space, our strong portfolio of medicines reflects our long-standing commitment and shows that we care for every heartbeat; in oncology our goal is to become a global pharma innovator until 2025 by providing novel therapies to patients across the world. Our European headquarters are in Munich, Germany, and we have affiliates in 13 European countries. For our headquarter in Munich we are seeking highly qualified candidates to fill the position: Regulatory Operations Specialist (m/f/x)Under supervision, provide regulatory operational support for European submission projects for prospective and authorize products in a timely manner. Ensure regulatory operations compliance and may act as a specialist in a particular area. In this role, you will be part of a highly competent team resided in Munich and in Basking Ridge/US. Roles and responsibilities: Support submission processes by leading submission team meetings, create and maintain document/submission timelines, provide guidance and advice Check documents of accuracy and consistency regarding authority and DS standards Preparation of the assigned eCTD submissions in collaboration with the EU Regulatory Affairs and Regulatory Operation counterparts in the US Ensuring on-time delivery of high quality, compliant and valid eCTD submissions for the different countries including submissions via diverse electronic submission channels (e.g. CESP, EMA Gateway) Knowledge of the Health Authority guidelines concerning the electronic submissions and ensuring their proper application Participating in special projects (e.g. developing processes within the team’s area of responsibility) Bachelor’s degree in natural science or PTA education 1-2 years of experience in the regulatory environment Hands-on experience with project management and eCTD compilation/publishing Proven ability to work with a document management system and an electronic publishing tool Used to work towards deadlines and able to prioritize Collaborative and service-oriented mindset Strong working knowledge of Microsoft Office Written and verbal communication skills in English and German Excellent Benefits Work-Life-Balance Growth and Developement Health and Wellbeing Support
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