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Pharmazie: 15 Jobs in Riederich

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 12
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • It & Internet 1
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  • Sonstige Dienstleistungen 1
  • Unternehmensberatg. 1
  • Wirtschaftsprüfg. 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 14
  • Ohne Berufserfahrung 5
Arbeitszeit
  • Vollzeit 14
  • Teilzeit 2
  • Home Office 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 11
  • Befristeter Vertrag 3
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Pharmazie

Naturwissenschaftler (m/w/d) mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement und /oder Pharmakovigilanz

Di. 02.03.2021
Stuttgart
Wir sind ein etabliertes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen für die pharmazeutische Industrie. Mit derzeit 14 Mitarbeitern sind wir für eine Vielzahl von pharmazeutischen Unternehmen in ganz Deutschland sowie den angrenzenden Ländern tätig. Unsere Aufgaben sind sehr abwechslungsreich, da wir neben einer Mischung von langfristigen Dienstleistungsprojekten auch diverse temporäre Mandate, z. B. als Interimsmanager zur Überbrückung von Vakanzen oder bei betrieblichen Veränderungsprozessen übernehmen. Unsere Spezialisten benötigen dazu häufig qualifizierte Zuarbeit. Genauso gut ist die eigenständige Übernahme von Projekten für oder bei Kunden bei entsprechendem Interesse und Einarbeitung möglich. Der Einsatzort ist dementsprechend in unserem Office in Stuttgart, remote, oder auch beim Kunden. Daher suchen wir baldmöglichst eine/n Naturwissenschaftler/in (m/w/d) z. B. mit Abschluss in Biologie, Pharmazie, Medizin, Chemie oder vergleichbar Erstellung, Bearbeitung und Pflege von Dokumenten und Vorschriften aus dem Bereich des Qualitätsmanagements (GMP, GDP) bzw. der Pharmakovigilanz Erstellung von Schulungsunterlagen und ggf. Durchführung von Schulungen Durchführung und Auswertung von Literaturrecherchen und Nebenwirkungsmeldungen Unterstützung und Zuarbeit für unsere Berater in vielfältigen Projekten in der Pharmazeutischen Industrie Abgeschlossenes Studium z.B. in Biologie, Pharmazie, Medizin, Chemie oder vergleichbare Studiengänge Routinierter Umgang mit dem MS-Office Paket Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbstständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise Ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie Teamgeist Erfahrung im Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie sind von Vorteil ein angenehmes Arbeitsumfeld mit netten Kollegen vielseitige Aufgaben, vielfältige Möglichkeiten zur Weiterentwicklung natürlich eine angemessene leistungsorientierte Vergütung ggf. Teilzeit Die Stelle ist zunächst befristet auf 1,5 Jahre (Elternzeitvertretung), eine Verlängerung ist angestrebt.
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(Senior) Project Manager (f/m/d)

Di. 02.03.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a (Senior) Project Manager (f/m/d) Job-ID: 5501-2102 Management of interdisciplinary corporate programs and projects in order to shape and develop CureVac’s operational activities Project supervision and reporting (timelines, content, budget) Assist with management reports and the preparation of management presentations Ongoing quality management and optimization of project contents and structures Preparing project schedules and the associated capacity planning, and always keeping these up to date Lead of team meetings and workshops Responsibility for data quality of company-wide project management system University degree, preferably life sciences and/or business administration Several years of experience in project management, preferably in a pharmaceutical, biotech or medical environment Experience in working within global interdisciplinary teams in a matrix organization Excellent communication and interpersonal skills Very good skill set of project management techniques (traditional and agile); project management certificates are a plus Basic knowledge of MS Project or equivalent applications Fluency in English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Studentenjob für das Erstellen von Lernmaterialien im Bereich Pharmazie (m/w/d)

Mo. 01.03.2021
Tübingen, Jena
Studydrive ist mit mehr als 750.000 Nutzern Europas größte Studierendenplattform. Hier findest du neben den besten Lerninhalten eine aktive und hilfsbereite Community, in der keine Frage offen bleibt! Bis heute wurden mehr als 300.000 Lernmaterialien miteinander geteilt und über 1.000.000 Fragen beantwortet. Dadurch wird das Studium für alle leichter und erfolgreicher! Studieren! Bereite dich wie gewohnt auf Kurse und Klausuren vor und lade regelmäßig Lernmaterialien wie Zusammenfassungen, Mitschriften oder Klausurlösungen auf Studydrive hoch. Du kannst ebenfalls alte Dokumente von dir teilen, anstatt sie auf deiner Festplatte verstauben zu lassen. Sei ein Vorbild für deine Kommilitonen und verbreite den „Sharing is Caring“-Gedanken. Bewirb deine Dokumente in deinem Studiengang und schau zu, wie schnell die Community wachsen wird und du dadurch hunderten Kommilitonen heute und in Zukunft das Studium erleichterst. Du bist eingeschriebener Studierender an einer Universität oder Hochschule in Tübingen oder Jena. Du schreibst regelmäßig in Vorlesungen oder Übungen mit und erstellst Unterlagen, die deinen Kommilitonen weiterhelfen würden Deine Unterlagen verstauben nicht sinnlos in ihren Ordnern oder blockieren Speicherplatz, sondern helfen anderen und bringen dir ein nettes Taschengeld. So verdient ein aktiver Kurseperte bis zu 500 Euro pro Semester. Du hast eine neue Quelle der Motivation dich zu Vorlesungen aufzuraffen und schon unterm Semester am Ball zu bleiben – das wird sich natürlich auch in deinen Noten widerspiegeln!  Du bist absolut flexibel mit deiner Zeiteinteilung und der Energie, die du in dein Profil stecken möchtest. Jede Art des Engagements wird bei uns anerkannt und belohnt! Du erhältst auf Wunsch regelmäßig Benachrichtigungen über spannende Karrieremöglichkeiten (Praktika, Events), die unsere Unternehmenspartner dir exklusiv bieten. Du stehst in engem Kontakt mit unserem Team hier in Berlin und gehörst als Kursexperte mit zur Familie! Uns liegt viel daran, dass du dich wohl fühlst und wir unterstützen dich bei allen Anliegen!    Als Kursexperte kannst du zu jederzeit an jedem Ort arbeiten und teilst deine Unterlagen, studierst dabei motivierter und hilfst auch noch deinen Mitstudierenden. Ganz nebenher kannst du so bis zu 500 € im Semester verdienen.
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Regulatory Affairs Manager CMC Biologics (f/m/d)

Do. 25.02.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Regulatory Affairs Manager CMC Biologics (f/m/d) Job-ID: 1901-2101 Proactively manages regulatory CMC aspects of projects, including overseeing preparation and submission of CMC regulations appropriate to the phase of development Draws up and coordinates high-quality regulatory documents (e.g., CMC sections of briefing books for health authority interactions, IMPDs, INDs) in close collaboration with the individual CMC functions Manages interactions with regulatory authorities for assigned projects to ensure acceptance, rapid review and approval of clinical trial applications, marketing applications, amendments/supplements/variations, and other submissions which contain CMC information Maintain awareness of and expertise in ICH, FDA and EU guidelines related to CMC regulatory topics with a focus on Biologics Incorporates regulatory requirements in pre-clinical and clinical development Develops and maintains excellent relationships with regulatory authorities, internal functional groups and corporate partners Implements new regulatory developments in the development strategy and internal work processes, including drawing up and revising work instructions in collaboration with the relevant functions Undergraduate degree from a college or university in natural sciences, biotechnology, pharmacy, veterinary medicine or medicine; advanced degree would be a plus 3+ years' experience with CMC regulations in the pharmaceutical industry Extensive knowledge of US and ICH CMC regulatory requirements for biological drugs and ability to apply knowledge both strategically and operationally to resolve regulatory issues Knowledge/Understanding of EMA, US and international CMC regulations and guidance, and ability to assess regulatory risks/benefits and guidance as they apply to CMC experience in CMC development and/or production/control of biologicals and/or ATMPs with sound scientific understanding of products and processes Strategic mindset, innovative yet pragmatic/solution-oriented thinking, and attention to detail with a strong orientation towards quality Abilities to advise stakeholders on RA CMC strategies and provide training where applicable Strong written and oral communication skills; comfortable communicating with and building relationships with various stakeholders including external partners and regulatory authorities Business-fluent written and spoken German and English With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Manager Business Development (w/m/d) /// Pharma – CDMO – Sales – USA – Europa – global /// Contract Development & Manufacturing

Mi. 24.02.2021
Berlin, Hamburg, München, Köln, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Stuttgart, Bremen
International erfolgreiche Gruppe ● familiäre Strukturen ● geschätzter Partner der Pharmaindustrienachhaltige Strategie ● höchste QualitätsstandardsHome-Office bundesweit möglich – Unternehmensstandort in NRWAls Teil einer großen internationalen Gruppe entwickeln und produzieren wir innovative und einzigartige Darreichungsformen für Arzneimittel. Mit höchsten Qualitätsstandards und „Made in Germany“ sind wir geschätzter, zuverlässiger und bevorzugter Partner von Big Pharma und auch BioTech Unternehmen. Werden Sie Teil unserer weiteren Wachstumsstrategie und ergänzen Sie unser Know-how als Full-Service-CDMO.In dieser Position sind Sie für den Ausbau der Marktposition des Unternehmens als Contract Development and Contract Manufacturing Organisation (CDMO) verantwortlich. Der Schwerpunkt der Kundenkontakte liegt in Nordamerika und Europa. Die aktive Neukundenakquise gehört dabei ebenso zu Ihren Aufgaben, wie die Steuerung des gesamten Vertriebsprozesses, die abteilungsübergreifende Entwicklung kundenspezifischer Lösungen sowie kontinuierliche Markt- und Konkurrenzanalysen. Darüber hinaus fungieren Sie als Repräsentant des Unter­nehmens auf Messen, Fachkongressen und Vertriebsveranstaltungen. Dabei sind Ihre naturwissenschaftliche Expertise, Ihre Marktkenntnis sowie Ihr Sinn für den lohnenden Business Case ebenso gefordert, wie ein gewinnendes Auftreten mit exzellenten kommunikativen Fähigkeiten. In dieser verantwortungs­vollen Position berichten Sie direkt an die Ebene des Managementteams.Chance für Pharmazeuten & Naturwissenschaftler / auch Junior mit Potential willkommen Sind Sie Pharmazeut oder Naturwissenschaftler mit betriebswirtschaftlichem Gespür? Haben Sie Erfahrungen im internationalen B2B-Vertrieb mit der Pharmaindustrie bzw. BioTech als Kunde? Trauen Sie sich zu, neue Projekte zu generieren? Im kreativen Dialog mit R&D-Profis, Technologie­experten aber auch den Finanz- bzw. Einkaufsabteilungen? Auf internationalem Parkett sowie auf Entscheiderebene? Sind Sie ein guter Kommuni­kator, sowohl im Deutschen als auch im Englischen? Und sind Sie bereit, einen Teil Ihrer Arbeitszeit inter­national zu reisen, sobald dies wieder möglich wird? Dann ist diese Herausforderung mit Gestaltungspotential das Richtige für Sie!
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Senior Scientist (f/m/d) Lung Therapeutics

Mi. 24.02.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Scientist (f/m/d) Lung Therapeutics Job-ID: 5401-2101 Plan and conduct experiments to validate novel mRNA-based therapeutics Direct research activities to assess novel approaches in the field of pulmonology Independently draft protocols, SOPs and technical reports Communicate data to internal and external stakeholders PhD in Life Science, Molecular Biology, or in a similar field is required Strong background in the field of respiratory diseases; solid immunology background Vast knowledge of respiratory disease animal models Proven experience with the generation of lung organoids and precision-cut lung slices At least 2 years of independent research experience in the pharmaceutical or biotech industry, or as an academic postdoctoral fellow Hands-on experience with cell culture and FACS Deep understanding of different transfection methods and delivery systems Demonstrated knowledge of the current molecular biology techniques Experience working in an industry setting is an asset Excellent team spirit, communication and presentation skills FELASA B qualification Fluency in English is a must We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Projektkoordinator (w/m/d) Prozessentwicklung / Drug Product

Di. 23.02.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Projektkoordinator (w/m/d) Prozessentwicklung / Drug Product Kennziffer: 0301-2004 Unterstützung der Abteilung bei allen konzeptionellen und organisatorischen Aufgaben Koordination projekt- und budgetbezogener Interaktionen innerhalb der Abteilung und mit Schnittstellen Zusammenarbeit mit Projektleitern und Abteilungsmitgliedern zur Unterstützung der Projektsteuerung, des Projekt-Reportings und der Budgetplanung abteilungsrelevanter Teilprojekte Organisation, Vor- und Nachbereitung von Besprechungen, Nachverfolgung von Aktivitäten sowie Erstellung von Präsentationen und Entscheidungsvorlagen Übernahme von projektbezogenen Sonderaufgaben Abgeschlossenes einschlägiges Studium, vorzugsweise mit natur­wissen­schaft­lichem Hintergrund, oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Einblicke in die Entwicklung und/oder Herstellung von biotechnologischen Arzneiformen wünschenswert bzw. die Bereitschaft, sich in entsprechende Themen einzuarbeiten Planungs- und Organisationskompetenz Exzellente Team- und Kommunikationsfähigkeit Flexible, proaktive Arbeitsweise sowie Anpassungsfähigkeit an ein dynamisches Arbeitsumfeld und eine ausgeprägte Dienstleistungsmentalität Fundierte MS-Office-Kenntnisse, insbesondere MS Excel; Kenntnisse in MS Project von Vorteil Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Manager Process Development (w/m/d) Drug Product / External Activities

Di. 23.02.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Manager Process Development (w/m/d) Drug Product / External Activities Kennziffer: 0302-2101 Koordination von Prozessentwicklungsaktivitäten bei C(D)MOs und CROs sowie Abstimmung von Prozesstransfers innerhalb des GMP-Umfelds Koordination und Mitarbeit bei der Erstellung von Risikoanalysen, Plänen und Berichten Erstellung von Laboranweisungen, Schulungsunterlagen und SOPs (nach Bedarf) Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams Abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation, vorzugsweise im Bereich Biotechnologie, Pharmazie oder Chemie Berufserfahrung in der Koordination von Aktivitäten mit externen Partnern wünschenswert Erfahrung in der Herstellung von biopharmazeutischen Formulierungen sowie deren Charakterisierung von Vorteil Projektmanagementerfahrung und Kenntnisse in statistischer Versuchsplanung wünschenswert Proaktive und strukturierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Quality Assurance Manager (w/m/d) Operations

So. 21.02.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 175 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Assurance Manager (w/m/d) Operations Kennziffer: 2401-2003 Quality Oversight in der Routineproduktion und Erstkontakt bei qualitätsrelevanten Ereignissen Bearbeitung, Bewertung und Überwachung von qualitätssicherungsrelevanten Prozessen (z.B. Abweichungen, Changes, CAPAs) Unterstützung und Anleitung des Produktionspersonals sowie weiterer relevanter Abteilungen in GMP-Fragestellungen Sicherstellung der Einhaltung und Weiterentwicklung von Arbeitsanweisungen, GMP- und Dokumentationsvorgaben Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Dokumenten Mitarbeit bei Kundenaudits und Behördeninspektionen Mitwirkung bei der Durchführung von Mitarbeiterschulungen Sicherstellung von kontinuierlichen Verbesserungsprozessen Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem oder ingenieurwissenschaftlichem Bezug oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Produktion Sehr gute Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität (z.B. zeitversetztes Arbeiten) und eine lösungsorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Quality Assurance Manager (w/m/d) GCP

So. 21.02.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Assurance Manager (w/m/d) GCP Kennziffer: 0201-2101 Funktion als Ansprechpartner (w/m/d) der klinischen Forschung und Entwicklung in Qualitäts-/GCP-Fragestellungen Planung, Vorbereitung sowie ggf. Durchführung von internen und externen Audits sowie Erstellung von Auditplänen und Auditprogrammen sowie die Nachverfolgung der CAPAs Erstellung sowie Weiterentwicklung von Prozessen und deren Beschreibung in SOPs Weiterentwicklung des bestehenden Qualitätssystems entsprechend des Ausbaus der klinischen Forschungs-/Entwicklungsaktivitäten Aufnahme von Problemstellungen, Zusammenstellung und Steuerung von interdisziplinären Projekt-Teams zur Erarbeitung von Lösungsvorschlägen Sicherstellung der kontinuierlichen Schulung/Weiterbildung von Mitarbeitern hinsichtlich GCP Budget- und Ressourcenplanung für Projekt-Kostenstellen im Rahmen von klinischen Prüfungen sowie Berichterstattung von definierten Kennzahlen Abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium in Biologie, Pharmazie, Chemie als Ernährungswissenschaftler (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung klinischer Studien, idealerweise aus der (bio-)pharmazeutischen Industrie oder bei CROs Sehr gute Kenntnisse aller relevanten internationalen und nationalen Regularien und behördlichen Anforderungen (AMG, GCP-V, CTR und GCP) Erfahrung als Auditor (w/m/d) im GCP-Bereich wünschenswert Fundierte Kenntnisse bei der Erstellung von SOPs und GCP-relevanter Dokumente, z. B. Qualitätsverträge, Risikoanalysen Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie selbständiges, genaues und zuverlässiges Arbeiten Sicheren Umgang mit MS Office Fließende Deutsch- und fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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