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Pharmazie: 13 Jobs in Riederich

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 13
  • Ohne Berufserfahrung 9
Arbeitszeit
  • Vollzeit 13
  • Home Office möglich 2
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 9
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Befristeter Vertrag 1
  • Berufseinstieg/Trainee 1
Pharmazie

Global Manager Compliance Healthcare & Medical Materials (m/f/d)

Fr. 05.08.2022
Stuttgart
Trelleborg is a world leader in engineered polymer solutions for almost every industry on the planet. And we are where we are because our talents brought us here. By specializing in the polymer engineering that makes innovation and application possible, Trelleborg works closely with leading industry brands to accelerate their performance, drive their business forward—and along the way, shape the industry and progress that will benefit humankind in the exciting years ahead. Our people are Shaping Industry from the Inside. Why don´t you join us?   Location DEU - Stuttgart Last application date 2022-11-04 Location: DEU - Stuttgart We are looking for a Global Manager Compliance Healthcare & Medical Materials (m/f/d) to join our Research & Development Team in Stuttgart, Germany.   Issue and maintain TSS internal instructions to ensure regulatory compliance with Healthcare & Medical Issue and maintain Declarations of Compliance (DoCs) for Healthcare & Medical within TSS in cooperation with material officers and Healthcare & Medical Global Supplier Quality Group Develop criteria and templates for statements and DoCs regarding Healthcare & Medical Responsibility for Healthcare & Medical compliance in development projects throughout TSS Approve Healthcare & Medical compliance of new TSS materials Oversee external approvals and ensure that the external laboratory scope is in line with the market, internal segment, and TSS requirements Continuous review of regulatory requirements and emerging legislative activities for Healthcare & Medical in relevant geographies Present regulatory requirements and emerging legislative updates to sites/groups on an ongoing basis (Quality Management Reviews for example) Monitor regulatory and customer contractual trends and ensure timely responses to key changes creating a competitive advantage for TSS Represent TSS in business associations and relevant external workgroups with regard to Healthcare & Medical Develop training and info materials for colleagues and customers Minimum diploma or master's degree in medicinal chemistry, pharmacology, toxicology preferably PhD Minimum 5 years of industry experience with materials and products intended for Healthcare & Medical applications, preferable additional experience in a competent authority for medical devices or an accredited laboratory Strong communication, training, and leadership skills, well-organized, strategic thinking, and reliable Fluent in English, and German language skills are beneficial, as well as intercultural competences Several weeks of induction training for your new tasks: You will get to know our company, your contacts, and our structures A challenging, multifaceted, and interdisciplinary field of activity Work in multicultural environments A flexible work environment in our new innovation center First-rate transport infrastructure for pedestrians, (E-) bicyclists, (E-) car drivers, and PT users  Flexible work hours with mobile work quantum
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Quality Manager Technical Development (f/m/d)

Fr. 05.08.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Quality Manager Technical Development (f/m/d) Finalize, revise and update SOPs in the area of development quality regarding Quality Target Product Profile (QTPP) and Drug Development Guideline (DDG) processes and their description Create and maintain SOPs of end-to-end process flow from TPP downstream to manufacturing authorization of commercial medicinal product via transfer (scale-up) and Process Performance Qualification (PPQ) runs, and define deliverables Formalize processes and get final approvals from all stakeholders Create, circulate, and approve SOPs, based on the feedback of the stakeholders Start establishing SOP training materials Define how to track any input to create and later change parameters in QTPP and other end-to-end processes Create QTPP history file electronically by participating in digitization projects of quality processes Alignment and integration of the QTPP process with DDG/TDG Match end-to-end process flow with required documents for documentation of the development history, and prepare signing off on the accomplishment of each stage gate review Support development programs regarding QTPP perspective to ensure adherence to the QTPP, and, if needed, initiate changes Foster and govern quality of TechDev in- and output, and its adherence to QTPP and DDG Master's or Ph.D. degree in in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Several years of professional quality management experience in the (bio)pharmaceutical industry Experience in pharmaceutical-related regulated development and, preferably, CMC area Technical expertise in manufacturing and technical development is a plus Proven experience in working cross-functionally, leveraging their skills to influence and drive results within the matrix organization High self-steering capabilities and a structured way of working in a dynamic environment Exceptional team player and ability to develop strong network across the company project management skills Fluency in English and German We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Apotheker/in als DAZ-Volontär/in (m/w/d)

Fr. 05.08.2022
Stuttgart
Unsere Mediengruppe gehört zu den führenden Medienunternehmen im Markt für wissenschaftliche Fachinformationen. Schon heute bedienen wir unsere Kundengruppen mit einem innovativen Programmangebot an Büchern, Zeitschriften, Seminaren, elektronischen Medien und Online-Diensten und Kongressen. Für unsere Redaktion der Deutschen Apotheker Zeitung suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin am Standort Stuttgart eine:n Apotheker:in als DAZ-Volontär:in (m/w/d) Durchführung verschiedener apothekenüblicher und Labortätigkeiten (Herstellung, Prüfung) Rezeptbearbeitung und -kontrolle Pharmazeutische Kontrolltätigkeiten im Bereich Warenausgang und -lager Pharmazeutische Kundenberatung per Telefon und E-Mail Unterstützung des Marketings zur Sicherung der korrekten Darstellung von beworbenen Arzneimitteln Sie haben Ihr Pharmaziestudium erfolgreich abgeschlossen und erste Berufserfahrungen beispielsweise in Apotheke, Klinikapotheke, Industrie, Universität oder Fachverlag gesammelt. Sie können sich für alle Facetten der Pharmazie begeistern. Sie interessieren sich für wissenschaftliche Fragestellungen ebenso wie für gesundheitspolitische, Pharmakologie und klinische Pharmazie liegen  Ihnen ebenso am Herzen wie die Weiterentwicklung unseres Berufsstands auf politischer Ebene. Schreiben ist für Sie keine Last, sondern Vergnügen. Sie können Sachverhalte strukturiert darstellen und stehen mit Rechtschreibung und Zeichensetzung nicht auf Kriegsfuß. Sie arbeiten gerne im Team, suchen mit uns nach Themen, überlegen, wer wie was umsetzen kann und haben Freude daran, Texte von Autoren in Form zu bringen. Sie haben ein Gespür für Themen und ein großes Interesse, Dingen auf den Grund zu gehen. Sie haben zu wichtigen Fragen und Diskussionspunkte eigene Standpunkte und Spaß daran, diese in pointierten Kommentaren darzulegen Sie kennen unsere Medien und haben Ideen für deren Weiterentwicklung Wir bieten ihnen eine zweijährige Ausbildung in der Redaktion der Deutschen Apotheker Zeitung. Wir vermitteln Ihnen das Know-how, das ein Fachredakteur benötigt, um in Print und online moderne Fachmedien erfolgreich zu gestalten. Darüber hinaus  erlernen Sie journalistische Arbeitsweisen, so dass Sie am Ende Ihrer Ausbildung fit sind in Recherche, Kommentar und Interviewführung Wir bieten Eine abwechslungsreiche Tätigkeit, eine attraktive Bezahlung, überdurchschnittliche Sozialleistungen und die Mitarbeit in einem sympathischen und engagierten Team.
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Senior Architect- Biotech Industry(m/f/d)

Do. 04.08.2022
Stuttgart
Exyte is a global leader in the design, engineering and delivery of facilities for high-tech industries. With a history of more than 100 years, the company has developed a unique expertise in controlled and regulated environments. Exyte has a truly global footprint, serving the most technically demanding clients in markets such as semiconductors, batteries, pharmaceuticals, biotechnology, and data centers. The company offers a full range of services from consulting to the managing of turnkey solutions – delivered to the highest quality and safety standards. Solving the most complex challenges, Exyte forges trusted, long-lasting relationships with its clients. In 2020, Exyte generated sales of EUR 4.1 billion with over 4.900 highly experienced and motivated employees. The company is ideally positioned to further strengthen its market leadership with its broad industry insight and its exceptional talents.  Our people are our success. As one of us, you will contribute to engineering excellence for the high-tech markets of the future, including semiconductors, batteries, pharmaceuticals, biotechnology, and data centers. At Exyte, you will be part of a global community of challenge seekers who are ambitious and passionate about innovation. Together, we will build on our company’s long history and keep on leading the way to a better world.In this role you ensure as a Senior Architect the most efficient and technically accurate manner possible in accordance with the stipulated project budget and schedule. You are responsible that the overall Project Work Plan is kept current by all involved disciplines, trades and partners. As an Senior Architect you will take over the tasks and responsibilities on site and the office. You can expect a team with which you will grow on projects and together you will master exciting large-scale projects.  Explore your tasks and responsibilities Planning in all HOAI service phases for projects in structural, civil and industrial engineering, extended shell construction and finishing trades Processing of GU and GU projects with interface definition to the technical building equipment Preparation and evaluation of tender documents for construction planning services and realization Cost calculation and control of subcontractor awards Technical construction support during the implementation of the projects in the planning and realization phase Management and leadership of project teams during project execution Completed studies in the field of architecture / civil engineering or comparable training Several years of professional experience in the construction of plants, ideally pharmaceutical, biotechnological or chemical plants In-depth knowledge of HOAI Business fluent knowledge of German and English Structured and reliable way of working, willingness to work and excellent communication skills Enjoys traveling on site Individual further development: Further training is very important at Exyte. We offer extensive internal and external training opportunities Work-life balance: We offer you flexible working (time) models, e.g. flextime and part-time models. With the most modern work equipment you are mobile and can work from anywhere Company pension: Our employees benefit from attractive framework conditions for your personal pension Health & Sport: If you want, you can take part in a company run with the Exyte team or use one of the other sports or leisure activities. In addition, our company subsidizes your participation in the “Qualitrain” program, which allows you to take part in several fitness courses and sports Good togetherness: At Exyte we always work together in intercultural teams and celebrate our successes together - whether it's a summer party or a Christmas party Attractive location: You can easily reach us by car or by S-Bahn and U-Bahn, which we subsidize with the job ticket. If you like to ride a bike, we would be happy to subsidize your e-bike Catering is provided: coffee, tea, sofa corner and table football are available free of charge - two subsidized canteens and several restaurants can be found in the immediate vicinity
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Apotheker/in (m/w/d) bis zu 39€ Stundenlohn

Do. 04.08.2022
Heidelberg, Stuttgart, München, Nürnberg, Mainz, Frankfurt am Main, Karlsruhe (Baden), Augsburg, Ulm (Donau), Münster, Westfalen
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Apotheker/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen Verwalten von verschreibungspflichtigen Medikamenten Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Pharmazeutische Kontrolltätigkeiten und Sicherstellung der Arzneimittel Schulung des Personals Labortätigkeiten im Rahmen apothekenüblicher Durchführungen Arzneimittelherstellung nach Rezept Ansprechpartner für Pharmazeutisch-technische Assistenten Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie und eine deutsche Approbation zum/als Apotheker/in Umfangreiches Fachwissen und EDV-Kenntnisse Grundlegende Kenntnisse von MS Office und Warenwirtschaftssystemen Hohes Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) bis zu 22€ Stundenlohn

Do. 04.08.2022
Heidelberg, Stuttgart, München, Nürnberg, Mainz, Frankfurt am Main, Karlsruhe (Baden), Augsburg, Ulm (Donau), Münster, Westfalen
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics   Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen Kunden und Patienten über Arzneimittel und Medizinprodukte informieren Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Bearbeitungen von Bestellungen - persönlich, telefonisch oder per Mail Arzneimittelherstellung nach Rezept Meldungen der Arzneimittelrisiken aus den Apotheken bearbeiten und dokumentieren Verwaltungstätigkeiten und Überwachung der Warenbestände Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) Gutes Fachwissen und EDV-Kenntnisse Zertifikat zum Anmessen von Kompressionsstrümpfen von Vorteil Du bist kommunikativ, kontaktfreudig und hast Spaß an persönlichen Beratungen Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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Compliance Specialist GMP Production (w/m/d)

Do. 04.08.2022
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Compliance Specialist GMP Production (w/m/d) Fachliche und administrative Bearbeitung der (Quality Assurance)QA-relevanten Vorgänge (Deviations, CAPAs, Change) für die neu geschaffene kommerzielle GMP-Produktion in enger Zusammenarbeit mit den Gruppenleitern und Operatoren Fachliche Vertretung der kommerziellen Produktion bei abteilungsübergreifenden Themen und Projekten Dokumentation produktionsspezifischer QA-Vorgänge Beratende Funktion bei Ideen und Projekten im Hinblick auf Compliance Enge Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitätssicherung Mitarbeit an der Erstellung von GMP-Dokumenten (SOPs, FBs) Abgeschlossenes Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund, z. B. Pharmatechnik, Biologie, Biotechnologie, oder eine vergleichbare Qualifikation Grundlegende GMP- und Dokumentations-Kenntnisse Einschlägige Erfahrung in einem GMP-Umfeld Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in im Innovationsfeld Virus-basierte Technologien

Mi. 03.08.2022
Stuttgart
Am Fraunhofer-Institut für Grenzflächen- und Bioverfahrenstechnik IGB verbinden wir kompetenzübergreifend Biologie und Technik in unseren Geschäftsfeldern Gesundheit, Nachhaltige Chemie und Umwelt. Wir entwickeln Verfahren, Technologien und Produkte und bringen diese seit mehr als 70 Jahren erfolgreich in die industrielle Umsetzung. Wir forschen an den Standorten Stuttgart, Leuna und Straubing und in enger Anbindung an zahlreiche Universitäten und Forschungseinrichtungen im In- und Ausland Eigenständige, praktische Arbeiten im Bereich Virologie (L2/S2), Zell-, Mikro- und Molekularbiologie Durchführung von molekularbiologischen und mikrobiologischen Arbeiten (z.B. PCR, diverse Klonierungsstrategien, BAC-Technologie Akquisition und Bearbeitung nationaler und internationaler öffentlich geförderter Projekte zur Vorlaufforschung Arbeiten mit eukaryotischen Zelllkulturen und humanpathogenen Viren (L2/S2) (z.B. Kultivierung, Aktivitätsbestimung, Titerbestimmung) Virusproduktion (Medien-, Prozessentwicklung, inline Monitoring) Betreuung von studentischen Mitarbeitenden und Anleitung von technischen Mitarbeitenden und Doktoranden Methodenentwicklung Auswertung von wissenschaftlichen Daten Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium im Bereich Virologie, Molekulare Biotechnologie, Pharmazeutische Biotechnologie mit sehr gutem Abschluss Eine abgeschlossene Promotion in einem entsprechenden Forschungsbereich von Vorteil Fundiertes Fachwissen und Können auf den Gebieten Virologie, Molekulare Biotechnologie und Prozessentwicklung Vorkenntnisse beim Arbeiten mit gentechnisch veränderten Viren der Sicherheitsstufe 2 Eigenständige Arbeitsweise, Kreativität, Flexibilität und Teamfähigkeit Organisationstalent, strukturierte Arbeitsweise und Umsetzungsstärke in Projekten Ein hohes Maß an Eigeninitiative und Eigenverantwortlichkeit Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Sensibilität, sowohl auf Führungsebene als auch im Umgang mit unseren Mitarbeitenden Sicheres Beherrschen der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift Sie übernehmen gerne Verantwortung – für sich und Ihr Handeln Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit Betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Entgeltumwandlung 30 Tage Jahresurlaub Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf und Beratung durch den pme-Familienservice Jährliche Mitarbeitergespräche Kantine und Cafeteria mit täglich frischen Speiseangeboten Eigenes Parkhaus mit kostenfreien Parkplätzen Vergünstigtes VVS Firmenticket Corporate Benefits: Mitarbeiterangebote für namhafte Hersteller und Marken Ein weites Fraunhofer-Netzwerk Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Die Stelle kann auch in Teilzeit besetzt werden. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren. Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft.
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Technischer Assistent (m/w/d) PTA / BTA / CTA für die Herstellung

Di. 02.08.2022
Ostfildern
Die vitOrgan Arzneimittel GmbH ist ein inhaber­geführtes Familien­unternehmen in der dritten Generation und führend in der Organo­therapie. Seit der Firmen­gründung 1954 verfolgen wir nur ein Ziel: Krankheiten in ganz­heitlicher Weise ursächlich zu behandeln und damit die Lebens­qualität von Mensch und Tier nach­haltig zu verbessern. Garant für unseren Erfolg sind unsere hoch­wertigen Produkte, hergestellt nach einem welt­weit einzigartigen Verfahren – und natürlich qualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit hoher Moti­vation, die etwas bewegen wollen. Daher suchen wir Sie! Gestalten Sie unseren Erfolg mit uns und werden Sie Teil unserer Firmen­gruppe als Technischer Assistent (m/w/d) PTA / BTA / CTA für die Herstellung Herstellung von aseptischen Ausgangsstoffen gemäß gültiger Herstellungs­anweisung unter Einhaltung der betreffenden GMP-Richt­linien im Reinraum Herstellung von halbfesten Zubereitungen / Kosmetika und Lebens­mittel Bereitstellung und Reinigung der Ausgangs­materialien, Vorbereitung der Arbeits­umgebung, Kontrolle der Umgebungs­bedingungen im Reinraum Organisation der Produktionsabläufe GMP-gerechte Dokumentation der einzelnen Produktionsschritte in der Herstellung Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie z.B. Verfahrensbeschreibungen, Spezifikationen etc. Pflege der Daten und Dokumentation im IT-System Verpackungsarbeiten und Inprozess­kontrollen Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Aus­bildung z.B. als pharma­zeutischer, chemischer, bio­logischer oder veterinär­medizinischer tech­nischer Assistent (m/w/d) oder ver­gleichbar Eignung für präzises und sauberes Arbeiten Manuelles Geschick und technisches Verständnis Kenntnisse in der Herstellung von halbfesten Zuberei­tungen sowie über die Kosmetik­verordnung von Vorteil Selbstständige Arbeitsweise, Flexi­bilität und Belast­barkeit Verantwortungsbewusstsein und Freude an Team­arbeit Berufserfahrung beim Arbeiten im Reinraum oder im Gesundheits­wesen sind wünschens­wert Ein angenehmes, professionelles und team­orientiertes Arbeitsumfeld mit offenen Türen und flachen Hierarchien Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit Zeit­erfassung und Überstunden­ausgleich 30 Urlaubstage und mehr bei ent­sprechender Betriebs­zugehörig­keit Teilhabe am attraktiven Wachstumsmarkt Gesundheit mit entsprech­ender Vergütung Kurze Entscheidungswege in einem familiären Umfeld Professionelle Einarbeitung mit einem Paten­system und individuelle Weiter­bildung durch Schulungen
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Lead Auditor GMP (m/w/d)

Fr. 29.07.2022
Reutlingen
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Funktion als Lead Auditor für Selbstinspektionen und Audits als Beitrag zur kontinuierlichen VerbesserungRisikobasierte Erstellung und Pflege des Audit- bzw. SelbstinspektionsprogrammsVorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits im Rahmen der Qualifizierung von Third PartiesPlanung, Durchführung und Berichterstattung im Rahmen von SelbstinspektionenAnalyse der zugrundeliegenden Arbeitsabläufe gemäß den Anforderungen der Arbeitsanweisungen des auditierten UnternehmensAuswertung und Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen aus Audits und SelbstinspektionenOrganisation und Steuerung von externen AuditorenZusammenarbeit mit verschiedenen Gruppen zur Qualifizierung von Lieferanten, Dienstleistern, Lohnherstellern und LohnlaborenPflege der entsprechenden QualitätssystemeErfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches StudiumProfunde Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie, vorzugsweise im Bereich QualitätssicherungErfahrung als Auditor nach GMPVerhandlungssichere Deutsch- und EnglischkenntnisseAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­Chance, ein schnell wachsendes Unternehmen mitzuprägenFlexible ArbeitszeitenHoch moderner, top ausgestatteter Arbeitsplatz
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