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Pharmazie: 27 Jobs in Rödelheim

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 18
  • Sonstige Dienstleistungen 4
  • Medizintechnik 3
  • Recht 2
  • Unternehmensberatg. 2
  • Wirtschaftsprüfg. 2
  • Wissenschaft & Forschung 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 27
  • Ohne Berufserfahrung 12
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 27
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 23
  • Arbeitnehmerüberlassung 3
  • Befristeter Vertrag 1
Pharmazie

Chemikant / Pharmakant (m/w/d) Produktion 2 - IgG/IgM Herstellung

Sa. 28.03.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) Durchführung aller zur Produktion notwendigen Teilschritte und Dokumentation der Schritte Durchführung von Inprozesskontrollen Vorbereitung und Instandhaltung von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten nach Vorgaben Bedienung einer SPS-gesteuerten Anlage Kontrolle der EDV-erstellten Herstellprotokolle Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) 2 Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln Erfahrung in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen Verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit
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Oncology Analyst – Real World Solutions (m/w/d) – Absolvent oder Profi

Sa. 28.03.2020
Frankfurt am Main
IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics and human ingenuity to drive healthcare forward. IQVIA has 61,000 employees in more than 100 countries, all committed to making the potential of Human Data Science a reality. Join us on our exciting journey! Oncology Analyst – Real World Solutions (m/w/d)Professional oder Absolvent IQVIA™ (NYSE:IQV) ist ein weltweit führender Anbieter von Informationen, innovativen Technologielösungen und Serviceleistungen im Bereich der klinischen Auftragsforschung. Auf der Basis umfangreicher Branchenkenntnisse liefert das Unternehmen Akteuren in der Gesundheitsbranche einzigartige Entscheidungsgrundlagen in der Verknüpfung von Big Data, zukunftweisender Technologie und moderner Analytik. Als führendes Marktforschungs- und Consulting-Unternehmen der Pharma-Industrie haben wir den Ehrgeiz und den Anspruch, auch in der Onkologie – dem Wachstumsmarkt Nr. 1 – an der Spitze zu stehen. Unser Europäisches Oncology Competence Center bietet Pharma-Unternehmen eine breite Palette an Datenbankanwendungen, Consulting-Leistungen und Analytical Services. Wir unterstützen Unternehmen in jeder Phase des Produktlebenszyklus, identifizieren Marktchancen, planen Strategien, optimieren Portfolios und messen Leistung. Ein komplexes und anspruchsvolles Produkt-Portfolio, das wir kontinuierlich ausbauen. Künftig vielleicht mit Ihnen? Wenn Sie Mitglied unseres multidisziplinären und internationalen Teams aus hochqualifizierten Kollegen werden und eigene Verantwortungsbereiche übernehmen möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für Kunden sind Sie wichtiger Ansprechpartner im Alltag. Sie stimmen Bedarfe ab und übernehmen eigenständig die Konzeption, Durchführung und Interpretation kundenspezifischer Datenanalysen. Im Rahmen von Beratungsprojekten werden Sie komplexe quantitative und qualitative Analysen durchführen. Sie werden bei der Erstellung von Kundenpräsentationen sowie an der Vorbereitung und Durchführung von Kunden-Workshops mitwirken und auch selbst präsentieren. In interdisziplinären Teams finden Sie Antworten auf strategische und operative Fragestellungen nationaler und internationaler Kunden. Mit Ihrem Wissen und Ihren Ideen entwickeln Sie gemeinsam mit einem internationalen Team unser Services- und Dienstleistungsportfolio weiter. Sie unterstützen Kollegen unternehmensintern und sind Ansprechpartner im Themenbereich Onkologie. Abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie, BWL, Gesundheitsökonomie oder Naturwissenschaften; Grundkenntnisse im Bereich Onkologie sind wünschenswert Idealerweise (erste) Berufserfahrung, z. B. in Marktforschung, Unternehmensberatung oder in einem Pharma-Unternehmen (mit Schwerpunkt Onkologie) Kundenorientierte Sicht- und Handlungsweise Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten und in der Lage, Ergebnisse strukturiert, nachvollziehbar und überzeugend aufzubereiten IT Affinität – versierter Umgang mit MS-Office-Programmen (Schwerpunkt auf Excel) sowie die Bereitschaft, sich in neue Software-Kenntnisse anzueignen (z. B. SAS) Vorhandene sehr gute Excel-Kenntnisse sowie SAS-Basiskenntnisse sind von Vorteil Kommunikationsstark und präsentationssicher – auch auf Englisch Freude daran, sich in kurzer Zeit sehr viel Wissen anzueignen und in einem agilen Marktumfeld zu arbeiten
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Senior Projektmanager Arzneimittel und Medizinprodukte (m/w/d)

Fr. 27.03.2020
Wehrheim
Für unseren Standort Wehrheim suchen wir: Senior Projektmanager Arzneimittel und Medizinprodukte (m/w/d) WindStar Medical zählt zu den führenden Anbietern im deutschen Gesundheitsmarkt außerhalb der Apotheke. Als kompetentes Team mit mehr als 100 Mitarbeitern sind wir mit innovativen Private Label- und Marken-Produkten auf Erfolgskurs. Unsere Arbeit für den Handel vereint Strategie, Markenführung, Produktmanagement, Design und Dienstleistungen mit dem Vertrieb der Produkte und Sortimente. Über 500 unterschiedliche Produktkonzepte mit vielen Millionen verkauften Verpackungen jährlich machen deutlich, welche Relevanz die WindStar Medical Group heute in den Gesundheitsregalen der Händler hat. Die ProSiebenSat.1 Group ist eines der größten unabhängigen Medienhäuser in Europa. Mit unseren sieben Free-TV-Sendern sind wir die Nummer 1 in Deutschland, sowohl im TV-Werbemarkt als auch bei den Zuschauern. Wir haben unser Unternehmen in den letzten Jahren konsequent diversifiziert und zusätzliche Erlösquellen geschaffen. Zur Gruppe gehören unser klassisches und digitales Entertainment-Geschäft, unser Programmproduktions- und Vertriebsgeschäft sowie das Commerce-Portfolio der NuCom Group. Hauptsitz von ProSiebenSat.1 ist Unterföhring bei München. Das Unternehmen wurde im Oktober 2000 gegründet und beschäftigt heute weltweit rund 7.000 Mitarbeiter. Steuerung des Projektportfolios von Arzneimitteln und Medizinprodukten inklusive Evaluierung, Planung und Koordination der Projekte Suche, Auswahl und wissenschaftliche Bewertung von neuen Produktkonzepten Schnittstellenfunktion zwischen allen projektbeteiligten Abteilungen (Einkauf, Marketing, Regulatory Affairs und Vertrieb) Interne und externe Präsentation der Ergebnisse Enge Zusammenarbeit mit externen Partnern (z.B. Lieferanten, Dienstleister und Verbände) Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium Einschlägige Berufspraxis im Produkt- bzw. Projektmanagement, idealerweise freiverkäufliche und apothekenpflichtige Arzneimittel / Medizinprodukte Gute Kenntnisse im Bereich der Zulassungen und der Regelwerke für Arzneimittel / Medizinprodukte Neben einer zielgerichteten Kommunikationsfähigkeit und Teamkompetenz eine pragmatische, selbstständige und hochqualitative Arbeitsweise Sichere Beherrschung der MS-Office-Pro­gramme und sehr gute Englischkenntnisse setzen wir voraus Unbefristeter Arbeitsvertrag 30 Tage Urlaubsanspruch im Kalenderjahr Flexible Arbeitszeiten Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten 20% AG-Zuschuss zur betrieblichen Altersversorgung Gesundheitsmanagement
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Teamleitung (m/w/d) Bereich Plasmafraktionierung

Fr. 27.03.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma in der den Vorschriften entsprechenden Qualität unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) Vorbereitung von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen Bedienung einer SPS-gesteuerten Anlage Personaldisposition für das Produktionsteam Verantwortlich für das zeitgerechte Bereitstellen der erforderlichen Roh- und Hilfsstoffe sowie Buchungen aller Materialbewegungen in SAP Mitarbeit bei der Erstellung von neuen bzw. Optimierung bestehender Produktionsanlagen Unterstützung bei der Durchführung von Reparaturen sowie Wartungs-, Kalibrierungs-, Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten Führen von Produktionsteams inklusive Einsatzplanung Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikanten oder Pharmakanten (m/w/d) gepaart mit einer Weiterbildung zum Industriemeister (m/w/d) Chemie oder vergleichbare Qualifikation (z. B. Schichtführer (m/w/d)) von Vorteil Erste Führungserfahrung vorhanden (z. B. stellv. Teamleiter (m/w/d)) Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP geregelten Umfeld Erfahrung in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen Erfahrung in der Erstellung von Arbeitsanweisungen und Führung von Mitarbeitern Fundierte PC-Kenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit
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Manager (m/w/d) Translational Research

Do. 26.03.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Selbständige Planung, Koordination und Durchführung präklinischer und klinischer Studien zur Charakterisierung der Pharmakokinetik (ADME) und Pharmakodynamik Generierung und Transfer relevanter präklinischer und klinikbegleitender, translationaler Forschungsergebnisse zur Optimierung von klinischen Studien hinsichtlich Wirksamkeit, Verständnis des Wirkmechanismus und der Sicherheit Etablierung eines Netzwerkes von externen Experten und wissenschaftlichen Partnern, sowie geeigneten Dienstleistern im Bereich präklinischen und translationalen Forschung / Pharmakometrie Erstellung von Dokumentationen (z.B. Forschungs- und Entwicklungsberichten) für interne und externe Zwecke sowie für regulatorische Behörden Mitarbeit in Projektteams Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium – Promotion wünschenswert Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Spezifische Expertise in der Pharmakokinetik/Pharmakometrie Sehr gute Kenntnisse der Immunologie Erfahrung in der Erstellung regulatorischer Dokumente (z.B. CTD) Erfahrung im interdisziplinären Projektmanagement Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift
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Chemikant / Pharmakant (m/w/d) Aseptische Herstellung

Do. 26.03.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellen von pharmazeutischen Endprodukten unter teils aseptischen Bedingungen und unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, interne Vorgaben, Gesetze, Unterweisungen) Selbständiges planen und koordinieren der täglichen Produktionsabläufe Vorbereiten und Instandhalten von Produktionsgeräten unter teils aseptischen Bedingungen Kontrollieren, Einhalten und Durchführen von Hygiene- und Desinfektionsmaßnahmen (Geräte, Räume, Personal) Detailliertes dokumentieren aller Produktionstätigkeiten Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Pharmakant (m/w/d) oder alternativ abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) Sehr gute GMP Kenntnisse Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung wünschenswert Ausgeprägtes Bewusstsein für Hygienerichtlinien Bereitschaft zur Schichtarbeit
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Pharmazeutisch-technischer Assistent / Pharmazeutisch-kaufmännischer Assistent (m/w/d) im Bereich Pharma-Entwicklung & Qualitätsmanagement

Do. 26.03.2020
Frankfurt am Main
Sie sind eine Persönlichkeit, die gerne in einem dynamischen, kundenorientierten Umfeld arbeitet?Wir sind ein unabhängiger Dienstleister für die pharmazeutische Industrie. Der HWI Standort in Frankfurt entwickelt hochinnovative Arzneimittel mit potenten Wirkstoffen für die orale oder parenterale Gabe am Patienten in den unterschiedlichsten Indikationen. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Mitarbeiter/-innen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Dabei ist uns eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit wichtig. › Administrative Arbeiten rund um den Einkauf und das Qualitätsmanagement in Entwicklungsprojekten von Arzneimitteln› Betreuung des Materialmanagements (u.a. Bestellen von Hilfsstoffen und sonstige Materialien, Muster von Geräten Eingangskontrolle, Verwaltung von Excellisten)› Unterstützung und Qualifizierung von Hilfsstoff- sowie Geräte-Lieferanten› Unterstützung bei Listen zur Qualifizierung und Wartung der Geräte› Allgemeine Verwaltungstätigkeiten (u.a. Organisieren von Schulungen und Besprechungen) › Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmazeutischtechnischen Assistent oder Pharmazeutisch-kaufmännischen Assistent› Erste Berufserfahrung in der Apotheke oder der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im GMP-Umfeld› Sicherer Umgang mit modernen Kommunikationsmitteln und routinierter Umgang mit MS-Office Anwendungen› Sie arbeiten genau, zuverlässig und verantwortungsbewusst› Selbständiges Arbeiten, eine gute Selbstorganisation und Kommunikation zählen zu Ihren Stärken Wir sind ein inhabergeführtes Unternehmen mit Visionen für die Zukunft. Wir legen Wert auf ein gesundes und familiäres Betriebsklima.Dafür bieten wir Ihnen:› Eine optimale Einarbeitung und Entwicklungsmöglichkeiten durch Trainings und Workshops› Flache Hierarchien und eine lebendige Feedbackkultur› Wertschätzung, offene Kommunikation und Respekt, eine gute Arbeitsatmosphäre› Zertifizierung nach Beruf und Familie› Work-Life-Balance durch flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle› Betriebliche Altersvorsorge› Firmenevents
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Medical Science Liaison Manager (m/w/d)

Mi. 25.03.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Ausgeprägtes Wissen, um die Bedürfnisse von Patienten und Angehörigen der Heilberufe sowie der Erfordernisse des Gesundheitswesens in Regionen wie Ost- und Südeuropa, der Türkei und Israel Aufbau und Pflege enger Beziehungen mitführender medizinischer und wissenschaftlicher Experten und Meinungsbildnern im relevanten Arbeitsbereich Darstellung der für den Erfolg der Biotest Arzneimittel entscheidenden medizinischen und wissenschaftlichen Aspekte für Kollegen und externe Partner Entwicklung zum regionalen Experten für die medizinischen und wissenschaftlichen Aspekte unserer Produkte Intensive Betreuung der Kolleginnen und Kollegen der Sales- und Marketing-Abteilung bei der Vorbereitung und Durchführung wissenschaftlich belastbarer Symposien, Kampagnen und Produkteinführungen Unterstützung der klinischen Forschung, auf Wunsch Bereitstellung evidenzbasierter medizinischer Informationen Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit Masterabschluss oder Diplom in einem naturwissenschaftlichen Bereich, bevorzugt Medizin, Pharmazie oder PhD Fundierte Kenntnisse in den Therapiebereichen Transplantation, Infektionskrankheiten und Intensivpflege Hervorragende Präsentationsfähigkeiten Internationale Reisebereitschaft Sehr gute Englischkenntnisse, Kenntnisse der türkischen Sprache sind ein Plus Gute MS-Office Kenntnisse
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Mitarbeiter Pharmazeutische Entwicklung (m/w/d)

Mi. 25.03.2020
Niederdorfelden
Was 1872 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 470 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir einen engagierten und motivierten Mitarbeiter Pharmazeutische Entwicklung (m/w/d) befristet für 2 Jahre als Elternzeitvertretung für unseren Standort in Niederdorfelden bei Frankfurt am Main. Galenische Entwicklung und Bewertung von Rezepturvarianten für flüssige, halbfeste und feste Darreichungsformen Optimierung bestehender Rezepturen von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Medizinprodukten Prüfung der physikalischen und technologischen Eigenschaften von Entwicklungsrezepturen Herstellung von Entwicklungsrezepturen vom Labormaßstab inklusive Herstellung von klinischen Prüfmustern unter Berücksichtigung von GMP Dokumentation und Auswertung von Entwicklungsergebnissen Gerätewartung und –qualifizierung Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualitätskontrolle und Herstellung Erstellung von Geräte-SOPs und Qualifizierungsvorschriften Anleiten und Ausbilden von Auszubildenden und Praktikanten Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) oder PTA Fundierte Fachkenntnisse im Bereich pharmazeutische Technologie sowie der Produktion von festen und halbfesten Arzneiformen und Liquida Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein Es erwartet Sie ein professionelles Team, das mit innovativen Ideen und Leidenschaft den Wachstumskurs unseres Unternehmens mitgestaltet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, beste Weiterbildungsmöglichkeiten, moderne Arbeitsplatzgestaltung, ein betriebliches Gesundheitsmanagement, etc., runden unser Angebot ab.
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Referent klinische Forschung / Clinical Development Consultant (m/w/d)

Mi. 25.03.2020
Bad Homburg vor der Höhe
Wir bei Lilly wollen das alltägliche Leben der Menschen verbessern – durch die Erforschung von Medikamenten, durch ein besseres Verständnis für den Umgang mit Krankheiten und durch Unterstützung von kranken Menschen sowie ihren Familien und Freunden. Unsere Arbeit – angefangen bei der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Arzneimitteln bis hin zu Patientenbegleitprogrammen sowie ehrenamtlichen Initiativen – spiegelt unsere Tradition wider: Fürsorge und Forschergeist miteinander zu verbinden, um das Leben von Menschen weltweit besser zu machen oder zu vereinfachen. Gegründet wurde Lilly vor weit mehr als hundert Jahren von einem Mann, der sich der Entwicklung und Herstellung qualitativ hochwertiger Medikamente für Erkrankungen mit dringendem medizinischem Bedarf verschrieben hatte. Diesem Ziel sind wir bis heute treu geblieben. Heute arbeiten rund 34.000 Lilly-Mitarbeiter überall auf der Welt daran, Medikamente zu erforschen, zu produzieren und zu vermarkten. 2018 haben wir 5,3 Milliarden USD in Forschung und Entwicklung investiert. Der Einsatz lohnt sich: Lilly ist eines der global führenden Unternehmen im Gesundheitswesen mit Hauptsitz in den USA und einem lokalen Standort in der Mitte Deutschlands. Sind klinische Studien Ihre Leidenschaft? Haben Sie Erfahrung im Management von klinischen Prüfzentren? Dann haben wir die passende Stelle für Sie!   Für unseren Standort Bad Homburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Referent klinische Forschung / Clinical Development Consultant (m/w/d) Ref. Nr: 5103 Umfassende Betreuung von Studienzentren einschließlich einer zeitnahen Auswahl, Qualifizierung, Setup, Rekrutierungsplanung und -umsetzung und Sicherstellung der Inspection Readiness für Prüfzentren Anwendung von wissenschaftlichem, therapeutischem, zentrums- und länderspezifischem Fachwissen zur Optimierung der Platzierung und Durchführung von Studien / Programmen Verhinderung, Identifizierung und Lösung von Problemen in Echtzeit Aufsicht der Monitoring-Aktivitäten von Drittanbietern Durchführung zielgerichteter Machbarkeitsprüfungen von Studien und Input in die strategische Allozierung von Studien Verantwortung für die fristgerechte Einhaltung von Datenbankschlüssen Erstellung und Management von Risikoplänen sowie geeignete Problemlösungen mit proaktivem Ansatz Zusammenarbeit mit internen und externen Teams, um Hindernisse für die Studiendurchführung an Prüfzentren und/oder auf Länderebene zu beseitigen Nutzung des Wissens über frühere Performance der Prüfzentren Abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften, Pharmazie, Ernährungswissenschaft oder Sozialwissenschaft bzw. verwandter Gebiete oder abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen bzw. pharmazeutischen Assistenzberuf Fundierte mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung / mit klinischen Studien bzw. in einer CRO oder im Studienmanagement Von Vorteil wäre erste Erfahrung als klinischer Monitor, Clinical Research Associate (CRA), Clinical Research Scientist (CRS), oder Ähnlichem Ausgeprägte Kommunikationsstärke gepaart mit sehr gutem Beziehungsmanagement Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Voraussetzungen zur Durchführung klinischer Prüfungen (u.a. ICH-GCP, AMG) in Deutschland, Österreich und der Schweiz Erste Führungserfahrungen (in Projektteams etc.) von Vorteil Hohe Selbständigkeit, Leistungsbereitschaft sowie große Entscheidungsfreude Kunden- und Patientenorientierung Überdurchschnittliche organisatorische Fähigkeiten, hohe Zuverlässigkeit und Eigeninitiative Starke Teamorientierung, auch in internationalen und virtuellen Teams Sicheres Auftreten und Durchsetzungsstärke, Verhandlungsgeschick, Fähigkeit Konfliktlösungen herbeizuführen Hohe Reisebereitschaft (vorwiegend Deutschland, Österreich und Schweiz, ca. 50 - 75%) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld Eine tolle Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien in einem spannenden internationalen Umfeld Die Möglichkeit Ihre Fähigkeiten und Kenntnisse bei der Arbeit in cross-funktionalen Teams einzubringen Ausreichend Freiräume, um aktiv bei der Gestaltung von Veränderungen mitzuwirken Die Teilnahme an Weiterentwicklungsmaßnahmen Ein ansprechendes Gehalt, attraktive Zusatzleistungen und flexible Arbeitszeiten Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung, ausreichend Parkplätzen und lichtdurchfluteten Büroräumen mit modern ausgestatteten Arbeitsplätzen Ein Betriebsrestaurant mit abwechslungsreichen und gesunden Speisen Ein vielfältiges Sportangebot und verschiedene Firmen- und Teamevents Ein kostenloser Fahrradverleih, regelmäßige Lauftreffs, Tischtennis-, Gymnastik- und Yogagruppen
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