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Pharmazie: 36 Jobs in Rumpenheim

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Pharmazie

Specialist Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement (m/w/d)

Mi. 01.12.2021
Frankfurt am Main
curasan entwickelt, produziert und vermarktet Biomaterialien und Medizinprodukte für die Knochen- undGeweberegeneration, die Wundheilung und die Arthrose-Therapie.Als Pionier und weltweiter Technologieführer im Wachstumsmarkt der Regenerativen Medizin hat sichcurasan vor allem auf biomimetische Knochenregenerationsmaterialien zur Verwendung im Dentalbereich,der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, sowie in der Orthopädie und Wirbelsäulenchirurgie spezialisiert.Für unseren Sitz in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/nSpecialist Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement (m/w/d) selbstständige Erstellung und Pflege technischer Dokumente für nationale und internationale Medizinprodukte-Zulassungen und Datenbankeinträge (EUDAMED) Kenntnisse der Regularien (MDR, ISO EN 13485, ISO 14971, MDSAP, 21 CFR 820) Zusammenarbeit mit unseren internationalen Repräsentanten, Kooperations- und Vertriebspartnern bei regulatorischen Projekten Kontakte zu Benannten Stellen, in- und ausländischen Zulassungsbehörden strategische Entwicklung und Erarbeitung von Zulassungskonzepten für Neuprodukte Mitarbeit bei der Erstellung und der Pflege der QM-Dokumentation, Mitwirkung an Audits und Inspektionen abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder entsprechende Qualifikation mit mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der erfolgreichen internationalen Zertifizierung von Medizinprodukten Erfahrung im Bereich der nationalen und internationalen Zulassung von Medizinprodukten, insbesondere mit der FDA, NMPA, TGA und Anvisa sind erwünscht Anwendung und Interpretation gängiger Guidelines eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise Flexibilität und Einsatzbereitschaft sehr gute kommunikative Fähigkeiten, Durchsetzungsvermögen, Teamfähigkeit sicher im Umgang mit MS Office und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse souveränes Auftreten sowie interkulturelle Kompetenzen Vertrauensarbeitszeit mit flexibler Arbeitszeitgestaltung Flache Hierarchien Freundliches und offenes Team Individuelle Einarbeitung in dein neues Aufgabengebiet Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse
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Product Portfolio Manager (m/f/d), limited until March 31st 2024

Di. 30.11.2021
Frankfurt am Main
Sanofi is dedicated to supporting people through their health challenges. We are a global biopharmaceutical company focused on human health. We prevent illness with vaccines, provide innovative treatments to fight pain and ease suffering. We stand by the few who suffer from rare diseases and the millions with long-term chronic conditions.With more than 100,000 people in 100 countries, Sanofi is transforming scientific innovation into healthcare solutions around the globe.Product Portfolio Manager (m/f/d), limited until March 31st 2024Frankfurt am MainSanofi, a leading global pharmaceutical company focuses its Consumer Health Care business in the Global Business Unit CHC, responsible for prescription free pharmaceutical products. Within this GBU, the department External Manufacturing (EM CHC) is managing contract manufacturers, producing several hundred million units per year. The Product Portfolio Manager is dealing with all portfolio optimization programs applied in EM CHC. ResponsibilitiesProviding technical expertise in Product Portfolio Optimization management, support for cost optimization programs and transfers within External Manufacturing CHCSupport development of strategies for above portfolio optimization programs based on well-founded technology knowledge on CHC raw materials, products (medicinal products, medical devices, food supplement and cosmetics), manufacturing processes and packagingSetting-up of product portfolio optimization projects and transfer projects as well as their operational implementation in an internal and external matrix structureAccountability for detailed overall industrial feasibility including financial assessments of cost optimization ideas resulting in project proposals. Similar approach for transfer projectsDevelopment of comprehensive project plans (incl. resource planning). Monitor and report project progressDetermination of budget for cost optimization and transfer projects and assume responsibility for budget adherenceRepresent Sanofi External Manufacturing Frankfurt in CHC-Portfolio Optimization projects at the Contract Manufacturer. Initiation and implementation of management decisionsContinuous improvement and fine tuning of the EM CHC portfolio optimization processes in close cooperation with corporate functionsUniversity degree in natural sciences, pharmacy or engineeringAdvanced project management skills and experienced preferable in technical product transfer management, pharmaceutical manufacture or process technologyStrong negotiation and communication skills as well as conflict management skillsBusiness mindsetExcellent cross functional collaboration skills, ability to work in an international environmentAssertive in complex team structures, persistent, pragmatic and result orientatedFull command of English language (both written and spoken)Willingness to travelAn international work environment, in which you can develop your talent and realize ideas and innovations within a competent team.An attractive, market-oriented salary aligned with your qualifications and including social benefits above average (e.g. company pension plans, health management).An individual and well-structured introduction and training of new employees.You can create your own career path within Sanofi. Your professional and personal development will be supported purposefully.As a globally successful and constantly growing company, Sanofi provides international career paths as well. #LI-GSA
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Executive Quality Advisor (m/w/d) - Life Science Quality Management

Di. 30.11.2021
Düsseldorf, Berlin, Frankfurt am Main, München, Stuttgart
Making an impact that matters. Unser Anspruch ist, jeden Tag das zu tun, was wirklich zählt. Mit unserem breiten Leistungsspektrum – von Audit & Assurance, Risk Advisory über Tax & Legal bis Financial Advisory und Consulting – unterstützen wir Kunden auf einzigartige Weise. Wir setzen neue Maßstäbe, liefern innovative Denkansätze und ermöglichen nachhaltiges Wachstum. Wir fördern unsere hochqualifizierten Mitarbeitenden mit ihren verschiedensten Talenten, sodass sie mit uns mehr erreichen. Im Business Risk Advisory unterstützen wir unsere Kund:innen bei der Identifizierung und Vorbeugung potenzieller Risiken in allen Geschäftsbereichen. Dabei betrachten wir finanzielle, technologische und geschäftsrelevante Risiken, um den Unternehmenserfolg langfristig zu sichern. Im Team von Regulatory & Legal Support entwickeln Sie für unsere Kund:innen individuelle Lösungsansätze zur Bewältigung aktueller Herausforderungen, die aus der Digitalisierung und Entwicklung sowie Implementierung von Risikomodellen branchenübergreifend resultieren. Dabei beraten Sie zu Themen der optimalen organisatorischen und prozessualen Ausgestaltung der Geschäftsmodelle und der Compliance von Unternehmen in regulierten Branchen.   Für unsere Teams an den Standorten Düsseldorf, Berlin, Frankfurt (Main), München und Stuttgart suchen wir engagierte Verstärkung. Die Digitalisierung in einem regulierten Umfeld wie die Life Science Industrie wird nur ganzheitlich gelingen, wenn wir das Herzstück, das Qualität Management System, zu einem digitalen intelligenten Informationsmanagement transformieren. Dieser Herausforderung nehmen wir uns an. Als Kernmitglied des cross-disziplinären Entwicklungsteams verantworten Sie die regulatorische Sicherstellung digitaler Assets und Managed Services für ein digitales Qualitätsmanagementsystem Sie leiten die regulatorische Betrachtung/Impact Analyse/Risikobewertung neuartiger digitaler Lösungen und Haftungsfragen und leiten den Austausch mit Behörden Sie beraten das Team über den aktuellen Stand der regulatorischen Anforderungen mit einem Fokus auf Data Integrity und Computerized System Validation Als Quality Advisor in den Umsetzungsprojekten verantworten Sie die regulatorische Beratung in der Anwendung innovativer Technologien und leiten Quality Maturity/Performance Assessments Mit Ihrer regulatorischen Expertise und Ihrem Industrie Wissen tragen Sie maßgeblich zu einer erfolgreichen Go-to-Market Strategie bei Als „Ambassador“ sind Sie aktive:r Netzwerker:in in der Life Science Industrie (inklusiver entsprechender Publikationen/Präsentationen) und fungieren als Meinungsbilder:in und aktive:r Gestalter:in im Austausch mit Expertengremien und Behörden Sie überschauen die weltweiten regulatorischen Trends und treiben aktiv den Deloitte internen Wissensaustausch voran Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium (Master Degree) der Fachrichtung Pharmazie, Medizin, Ingenieurswissenschaften oder vergleichbarer Naturwissenschaften. Idealerweise verfügen Sie ergänzend über eine Business Zertifizierung (MBA) Exzellentes, breites regulatorisches Wissen mit Fokus auf Data Integrity, Computerized System Validation in der digitalen Anwendung Mindestens 15 Jahre Berufserfahrung in Senior Quality Positionen in der Life Science/Healthcare Industrie oder Behörden, davon mehrjährige Erfahrung in der Produktion in QA/QC, Quality Management System, und/oder Audit Management Exzellentes analytisches Denkvermögen, sowie ausgeprägte, cross-disziplinäre Teamorientierung Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, um komplexe Zusammenhänge kundenspezifisch, präzise und überzeugend darzustellen Sehr hohe Verhandlungskompetenz (auch mit Behörden) und ausgeprägte Lösungsorientierung Gute MS-Office- Anwender-Kenntnisse Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse Flexibilität und Reisebereitschaft Neben einer angenehmen, kollegialen Atmosphäre bieten wir Ihnen ein chancenreiches, internationales Arbeitsumfeld. Bei uns gelten flache Hierarchien und ein Prinzip der offenen Tür. Wir bieten eine Vielzahl von Entwicklungsprogrammen, insbesondere für das Senior Management. Hierdurch unterstützen wir aktiv Ihre berufliche und persönliche Entwicklung. Ein weiterer Pluspunkt: Ihre leitende Mitarbeit an einem neuartigen Quality Management System für die Life Science Industrie, und die damit verbundene Reputation, stellen eine einzigartige Karrierechance für Sie dar.
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Specialist (w/m/d) Quality Operations

Mo. 29.11.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für den Bereich Qualitätsmanagement suchen wir Sie als Specialist (w/m/d) Quality Operations Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Abbildung der Zulassungsanforderungen für Fertigarzneimittel (Spezifikationen) in das Labordatensystem (LIMS/SAP) Prüfung von Primär-/Sekundärpackmittel und Fertigarzneimittel GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse Überprüfung des batch manufacturing record Zusammenstellung der Dokumentation für die Chargenfreigabe Mitarbeit bei der Bearbeitung von elektronischen Packmittelprozessen Erstellung und Bearbeitung von elektronischen Dokumenten (Abweichungen, Änderungen, SOPs) Pflege der Rückstellmuster und Ablage der Dokumentation Operative Unterstützung des Betriebes in allen GMP-Fragestellungen PTA, Chemielaborant, Pharmakant, PKA (w/m/d) oder vergleichbare Ausbildung Gute PC-Kenntnisse (MS-Office-Paket) Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohes Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Mehrjährige Berufserfahrung im GMP Umfeld einer Arzneimittelherstellung erwünscht
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Head of (f/m/d) Lab Analytics

Mo. 29.11.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für den Bereich Qualitätsmanagement suchen wir Sie als Head of (f/m/d) Lab AnalyticsBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Leitung des Analytischen Labors in Bad Vilbel nach aktuellem Stand der Wissenschaft und Technik sowie der gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften (AMG, AMWHV) Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation der Laborergebnisse sowie der termingerechten Freigabe von Laboraufträgen Fachliche und disziplinarische Führung des Labors und des Musterzugs Koordination der externen Prüfaufträge Sicherstellung zeitgerechter GMP-konformer Bearbeitung von qualitätssichernden Maßnahmen, wie OOS, Change Control, Abweichungen und CAPAs Vorstellung des Verantwortungsbereiches bei Audits/Inspektionen Erstellen von SOPs, Arbeitsanweisungen, Betriebsanweisungen und Schulung der Dokumente Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) der Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften, Informationstechnologie oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in relevanten Arbeitsumfeldern/Bereichen der pharmazeutischen Industrie Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich pharmazeutische Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätsmanagement, adäquate Fort‐ und Weiterbildung wünschenswert Fundierte Kenntnisse im Bereich der nasschemischen Analytik Lean Lab Erfahrung (kontinuierliche Verbesserung, Kaizen) Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit sowie ein sehr hohes Maß an Zuverlässigkeit und Qualitätsbewusstsein Kenntnisse des aktuellen regulatorischen und arzneimittelrechtlichen Umfeldes (D, EU, USA)
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Teamlead (w/m/d) Oncological Portfolio

Mo. 29.11.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für den Bereich Quality Control suchen wir Sie als Teamlead (w/m/d) Oncological PortfolioBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Organisation und Kontrolle der termingerechten Auftragsdurchführung zur Erreichung der KPI Vorgaben Eigenverantwortliche Bearbeitung und Untersuchung von OOX Ergebnissen Fachliche Betreuung der Labormitarbeiter/innen Sicherstellen der Einhaltung von GMP-Richtlinien und der GMP-konformen Dokumentation Erstellung und Bearbeitung von Deviations, Nonconformance, CAPA und Change Control Erstellung und Bearbeitung von Arbeitsanweisungen und Prüfanweisungen Überwachung der Pflege, Wartung, Kalibrierung, Justierung und Requalifizierung von Analysegeräten und Prüfmitteln Etablierung neuer Analyseverfahren Überarbeitung und Validierung analytischer Methoden Finale Prüfung der Laborchargendokumentation Kontrolle und Mitarbeit zur Umsetzung der Arbeitsschutzrichtlinien Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bevorzugt Pharmazie, Chemie, Biotechnologie) Mehrjährige Erfahrung mit der Arbeit in einem GMP Labor Fundierte Kenntnis der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien: AMG, cGMP, AMWHV, etc. Fundierte laboranalytische Kenntnisse in Chromatographie (HPLC, TLC) und der Software (Chromeleon, VisionCATS) Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift MS-Office Kenntnisse
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(Junior) Manager (w/m/d) Regulatory CMC (Maintenance), Global Regulatory Affairs

Mo. 29.11.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für den Bereich Regulatory Affairs suchen wir Sie als (Junior) Manager (w/m/d) Regulatory CMC (Maintenance), Global Regulatory AffairsBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Eigenverantwortliche Erstellung, Überprüfung, Überarbeitung, Nachbearbeitung und Pflege von regulatorischen Dokumenten bzgl. chemisch-pharmazeutischer Qualität (Modul 2.3 und 3) für Maintenance-Aktivitäten und Neuzulassungen Erstellung von Dokumenten zur Bearbeitung von Deficiency Reports Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Projekten sowie Herbeiführung projektbezogener Entscheidungen; Projektsteuerung und -reporting Übernahme von Produktverantwortung Intensiver Austausch im Projektteam für projektbezogene Planungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Berufsausbildung mit Erfahrung im Fachbereich Erste Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung idealerweise im CMC Bereich, auch Berufserfahrung aus angrenzenden Bereichen in der pharmazeutischen Industrie, z.B. Pharmazeutische Entwicklung oder Quality Assurance sind wünschenswert Fundiertes Wissen über die rechtlichen Rahmenbedingungen für Arzneimittelzulassungen in der EU und Erfahrung im Umgang mit nationalen Arzneimittelzulassungsregularien Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln
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Manager (f/m/d) Quality Relationship for External Supply Operations

Mo. 29.11.2021
Bad Vilbel
At STADA we pursue our purpose “Caring for people‘s health as a trusted partner” worldwide. Originally founded by pharmacists, we are a leading manufacturer of high-quality pharmaceuticals. More than 12,300 employees around the globe live our values Integrity, Entrepreneurship, Agility and One STADA to achieve ambitious goals and shape the successful future of STADA. Our global headquarters, STADA Arzneimittel AG, is located in Bad Vilbel near Frankfurt am Main. For our department of External Supply Operations we are looking for you as Manager (f/m/d) Quality Relationship for External Supply OperationsBad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Permanent Ensures STADA global ESO Policies and Standards will be implemented by CMOs Coordination and participation ESO Review with strategic CMOs Selection and due diligence of strategic CMOs for new products and product transfers Development of cross functional ESO infrastructure to ensure holistic CMO management taking into account Procurement, Quality, Material Science and Testing, Supply Chain and Regulatory Affairs Competent Authority Preparation activities and support of CMOs through authority inspections Monitoring the quality status of the products supplied by CMOs and initiate Quality improvement projects Supervise the control of supplier assurance documentation for APIs, excipients and packaging materials including Quality Agreements, Supply Chain Pedigrees, FMEAs and GMP certificates Develops the External Supply Operations and Commercial Quality teams, thorough succession planning, talent management and individual development plans Develops and implements annual goals for the direct reports and monitors target achievement and performs the annual performance review for the direct reports Drives process improvements by applying recognized quality tools, internal and external audit programs, appropriate CAPA systems and feedback systems (complaints etc.) At least 10 years experiences in the pharmaceutical industry, primarily in the area of supplier / CMO management and commercial quality University degree in pharmaceutical science, natural sciences, or related field Fluent English skills Excellent communication skills Experience in Leadership Team oriented, self-motivated, integer, agile, proactive
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Manager (w/m/d) Quality Operations

Mo. 29.11.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für den Bereich Qualitätsmanagement suchen wir Sie als Manager (w/m/d) Quality OperationsBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Mitverantwortung für die Qualitätssicherung am Standort gemäß AMG, AMWHV, GMP Guidelines und interner Standards Eigenständige Koordination und Ausführung von Root Cause Analysen bei GMP relevanten Abweichungen Dokumentation und Berichterstattung sowie Erstellung eines geeigneten nachhaltigen CAPA-Plans und Nachverfolgung der Abarbeitung Quality on the Shop Floor Management und regelmäßige GEMBA Walks in der Produktion als Teil des kontinuierlichen Verbesserungssystems Einberufung und Management von interdisziplinären Task Force Teams bei qualitätsrelevanten Vorfällen Koordination des internen Escalation to Management Processes Ownership für qualitätssichernde Aktionen im elektronischen System z.B. SOPs, Change Control, Complaints, CAPAs Mitarbeit am Inspection readiness programm des Standorts und Präsentation des Abweichungssystems in Inspektionen Eigenständige Durchführung von qualitätsrelevanten Trainings Periodische Datenauswertung/Trendanalyse und Bewertung der Robustheit von Produkten/Prozessen Operative Unterstützung des Betriebes in allen GMP-Fragestellungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bevorzugt Pharmazie, Chemie, Biotechnologie) Mehrjährige Berufserfahrung im GMP Umfeld einer Arzneimittelherstellung Fundierte Kenntnis der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien: AMG, cGMP, AMWHV, etc. Hohes Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit Analytisches Denkvermögen sowie sehr sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Ausgeprägten Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift
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(Senior) Manager (m/w/d) Ärztliche, Multimediale Fortbildung

Sa. 27.11.2021
Frankfurt am Main
Aufstiegschance für Akademiker (m,w,d) im Management Verantwortung für Themen, Organisation und Gestaltung Manager/in (m/w/d) Ärztliche wissenschaftliche Fortbildung Breites CME Portfolio für Klinik und Praxis 1A Player, Wissenschaftliche Multimediale Seminare Rhein Main Als etabliertes, unabhängiges Unternehmen arbeiten wir an vorderster Front der Wissensvermittlung in der Medizin und entwickeln relevante Publikationen und Seminare für Ärzte und Ärztinnen in Klinik und Praxis. Wir sind erfolgreich, deshalb möchten wir hier unser Management verstärken und eine Persönlichkeit mit Ihrem Profil gewinnen.Nach fokussierter Einarbeitung werden Sie die wichtigste Schaltstelle zwischen einem Team von Fachärztinnen und Fachärzten und unserer internen Organisation sein. Wesentlich für Ihren Erfolg sind dabei Ihre Lernbereitschaft und Ihre Fähigkeiten, spezifische Bedürfnisse der unterschiedlichen Fachbereiche zu erfassen und zu verstehen. Sie identifizieren neue spannende Themengebiete, suchen Nachwuchs im Referententeam und stehen den Projektleitern mit Rat und Tat zur Seite. Auch inhaltliche Klärungen mit Autorinnen und Autoren obliegt Ihnen. Ihr Büro ist in unserer Zentrale, hier finden Sie ein sehr modernes Arbeitsumfeld. Gelegentlich werden Sie auch verreisen, um an Tagungen teilzunehmen. Wir haben eine Homeoffice-Regelung, sorgen für eine ausgewogene Work-Life Balance und bieten Ihnen die Konditionen eines erfolgreichen und wachsenden Unternehmens.Verfügen Sie über eine qualifizierte akademische Ausbildung, idealerweise mit Promotion in einem Bereich der Medizin, Pharmazie oder der Naturwissenschaften? Haben Sie sich in der Projektarbeit bewähren können und vielleicht auch schon in einem kompetenten Team erfolgreich mitgewirkt? Z.B. in der Medizinisch-Pharmazeutischen Industrie oder in einem wissenschaftlichen Fachverlag? Können Sie gut organisieren? Und möchten Sie eine besondere Managementaufgabe im Innendienst übernehmen? Dann möchten wir Sie in jedem Falle kennenlernen!
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