Sie sind hier: Home > Regional > !#platzhalterstadtname!# >

!#platzhalterdienstname!#

Anzeige
Filter

Pharmazie: 31 Jobs in Schönberg

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 21
  • Medizintechnik 3
  • Sonstige Dienstleistungen 3
  • Recht 2
  • Unternehmensberatg. 2
  • Wirtschaftsprüfg. 2
  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
  • Groß- & Einzelhandel 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Sonstige Branchen 1
  • Verkauf und Handel 1
  • Wissenschaft & Forschung 1
Mehr anzeigen
Weniger anzeigen
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 29
  • Ohne Berufserfahrung 16
  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 30
  • Home Office 5
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 25
  • Befristeter Vertrag 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Praktikum 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Pharmazie

Strategic Consultant Clinical Affairs (m/w/d) – Remote

Mi. 04.08.2021
Konstanz, Frankfurt am Main, Berlin
Die Johner Institut GmbH ist ein Premium-Beratungsunternehmen, das Medizinproduktehersteller dabei unterstützt, Produktakten zu erstellen, zu prüfen und für die Zulassung vorzubereiten, QM-Systeme und Prozesse zu etablieren oder diese zu entschlacken sowie Medizinprodukte ebenso rasch wie erfolgreich zu entwickeln und zuzulassen. Der Fokus unserer Arbeit liegt auf Medizinprodukten, die Software enthalten (z.B. aktive Medizingeräte, IVD) oder die stand-alone Software sind (z.B. klinische IT-Systeme, Mobile Apps). Im Bereich Clinical Affairs beschäftigen wir uns mit allen Medizinprodukten – von Klasse I bis Klasse III.   Unser Anspruch lautet Premiumqualität. Das betrifft zum einen die Präzision, Passgenauigkeit und Nachhaltigkeit, mit der wir die Probleme unserer Kunden lösen. Wir machen uns nicht in Firmen breit, sondern lösen deren Aufgaben „minimal-chirurgisch“ und endgültig – meist innerhalb weniger Tage. Premiumqualität bedeutet für uns auch den jederzeit ehrlichen und wertschätzenden Umgang miteinander und mit unseren Kunden sowie das konsequente Denken in deren Interesse. Deshalb greifen Entwicklungsabteilungen ebenso wie das Top-Management auf unsere Unterstützung zurück – gerade auch in unternehmenskritischen Situationen.   Seminare und Videotrainings im Auditgarant zur normen- und gesetzeskonformen Entwicklung von aktiven Medizinprodukten sind weitere wichtige Säulen unseres Portfolios. Ebenso stolz sind wir auf den Erfolg unserer berufsbegleitenden Masterstudiengänge. Werden Sie Teil unseres großartigen Teams! Bei uns werden Sie sich in einer Atmosphäre der Kreativität, des Vertrauens, der gegenseitigen Unterstützung und des Strebens nach Exzellenz entfalten. Wir unterstützen Sie dabei, Ihr Fachwissen und Ihre Kompetenzen kontinuierlich weiterzuentwickeln. Wen wir suchen Wir möchten unser Clinical Affairs Team um eine Person erweitern, die unsere Kunden beim Erstellen der klinischen Bewertungsstrategie, von klinischen Bewertungen und PMCF-Dokumenten unterstützt. Strategic Consultant Clinical Affairs (m/w/d) – Remote Beratung und Betreuung von Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen, im Bereich klinische Bewertungsstrategie, klinische Bewertungen und PMCF-Maßnahmen, erstellen von klinischen Bewertungen in englischer und deutscher Sprache, Unterstützung beim Auf- und Ausbau des Bereichs „Clinical Affairs“ durch Erstellung von Seminaren, Blogbeiträgen, Templates und SOPs, Key-Accounting und Projektmanagement Sie, als ideale Bewerberin bzw. idealer Bewerber,   verfügen über einen - vorzugsweise medizinischen oder naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss - Promotion ist von Vorteil,      haben idealerweise Erfahrung in der Beratung zur klinischen Strategie und im Erstellen von klinischen Bewertungen für Medizinprodukte nach MDR     haben selbst klinische Bewertungen erstellt, verbessert und überprüft, haben Kompetenzen im Bereich Medical Writing: Recherche, Auswertung und Darstellung der wissenschaftlichen Literatur zu verschiedenen Themen und Anlässen,      überzeugen und begeistern Ihre Kunden durch eine zielorientierte und optimistische Arbeitsweise beherrschen die englische Sprache in Wort und Schrift, übernehmen Verantwortung für die eigenen Ergebnisse und damit für den Erfolg der Kunden, des Instituts und sich selbst. Flexible Arbeitszeiten Homeoffice oder Arbeit am Standort Konstanz, Frankfurt, Berlin Positionierung als Expert:in Werte, die wirklich gelebt werden Integrität und Transparenz Gestaltungs- und Veränderungsfreiheit Unterstützung und Förderung der Aus- und Weiterbildung Wertschätzung und motivierender Teamspirit
Zum Stellenangebot

Application Support Specialist (m/w/d)

Di. 03.08.2021
Eschborn, Taunus
Waters Corporation (NYSE: WAT), the world's leading specialty measurement company, has pioneered chromatography, mass spectrometry and thermal analysis innovations serving the life, materials, and food sciences for more than 60 years. With more than 7,000 employees worldwide, Waters operates directly in 35 countries, including 15 manufacturing facilities, with products available in more than 100 countries. Our team focuses on creating business advantages for laboratory-dependent organizations to enable significant advancement in healthcare delivery, environmental management, food safety, and water quality. Working at Waters enables our employees to unlock the potential of their careers. Our global team is driven by purpose. We strive to be better, learn and improve every day in everything we do. We’re the problem solvers and innovators that aren’t afraid to take risks to transform the world of human health and well-being. We’re all in it together delivering benefit as one to provide the insights needed today in order to solve the challenges of tomorrow.Overview Waters are seeking an Application Support Specialist LC & LC/MS to support the very successful growth of our businesses across Germany. This position is an exciting opportunity for a scientist who is looking to expand their career by applying technical skills as a member of the dynamic Waters Germany Sales organisation. Working within the German application team the successful candidate will play a significant role in supporting the HPLC, UPLC and LC/MS instrument sales opportunities to make our customers successful with hands on LC and LC/MS work. Day to day activities will include customer support by samples analyses, showcasing state of the art LC and LC/MS instrumentation and software to customers, interacting closely with the sales and service organisation The ideal candidate combines excellent scientific skills with strong commercial business acumen, and the desire to contribute to the customers’ success by helping them choose the best system solution from Waters product portfolio to address the customers’ challenges. Work closely with the sales operations to provide credible and impartial consultancy and technical support in a fast paced pre- and post-sales environment. Collaborate with them in identifying the customer’s requirements, primarily in the field of Pharmaceutical, Food & Environmental, Clinical & Material Sciences applications and design analysis that showcase the superior capabilities of Waters product portfolio in line with the customers’ goals. Perform instrument demonstrations and provide expert advice to customers during the sales process, focusing on how Waters system solutions will address and benefit the customer’s needs. Ensure that the equipment, analysis, and customer demonstrations are properly prepared, in order to guarantee the highest level of customer experience in a timely manner. Perform training as well as application support to customers after the instrument has been installed, both face to face and remotely. Effectively manage own planning, customer calls and administration ensuring you optimise your time and delivery against the metrics set within the business. The role may require overnight stays to facilitate support of customer environments and specific customer projects that fall outside of normal working hours. Education: A Master or PhD degree in a Life Science area (Chemistry, Pharmacy...) Experience: Experience with the development of HPLC, UPLC and LC/MS methodology and the use/operation of MassLynx and Empower Software is important. Competencies: Demonstrates a “can do” attitude and presents themselves as an “ambassador” of Waters in the most professional way. A good communicator with a high level of customer focus, who enjoys personal interaction and relationship building. A methodical approach to problem solving. Ability to work under pressure against tight deadlines. Travel: This role involves travel (approximately 30-40%) for onsite visits in support of sales activities and customer training. Driving license B (or 3) required. Language Skills: Native/fluent German; English: proficient / business fluent What’s in it for you? Competitive salary Wellbeing Programs and Services Health and Welfare coverage, including private medical insurance where applicable Employee and Family Assistance Program (EAP) Retirement Savings Programs, including company contributions where applicable Risk Insurance – Life Insurance, Accident Insurance, Disability Protection, Global Business Travel Accident Insurance Employee Recognition Program A multitude of social activities, intramural sports and clubs Not only that, our Application Support Specialists will work in a highly motivated Customer Success Team and will have a great opportunity to work across our different departments and product portfolios, furthering their technical skills and personal development.
Zum Stellenangebot

Sales Training Manager (all genders)

Di. 03.08.2021
Wiesbaden
AbbVies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik. Für unseren Standort in Wiesbaden suchen wir einenSales Training Manager (all genders)REF: 2108187 JOB BESCHREIBUNG About Allergan Aesthetics At Allergan Aesthetics, an AbbVie company, we develop, manufacture, and market a portfolio of leading aesthetics brands and products. Our aesthetics portfolio includes facial injectables, body contouring, plastics, skin care, and more. Our goal is to consistently provide our customers with innovation, education, exceptional service, and a commitment to excellence, all with a personal touch. For more information, visit www.AllerganAesthetics.com. Die Rolle ist verantwortlich für die Weiterentwicklung der Kenntnisse und Fähigkeiten durch die erfolgreiche Planung, Organisation und Durchführung von Trainings- und Entwicklungsprogrammen zu Produkten, Verkaufsfähigkeiten und Coaching im Vertrieb mit dem Fokus sowohl die persönlichen als auch geschäftlichen Ziele zu erreichen.Training & SchulungenVerantwortlich für die Entwicklung, Koordination und Durchführung von Schulungsprogrammen für neue Mitarbeiter im kommerziellen BereichSchulungen über das Facial-Produktportfolio (Juvéderm und Vistabel) sowie in begrenztem Umfang im Bereich Body Contouring (Coolsculpting)Zu den wichtigsten Trainingsbereichen gehören Produktkenntnisse, klinische Daten, Verkaufs­fähigkeiten, Account Management und CoachingVorantreiben von Veränderungen in der Organisation durch die erfolgreiche Implementierung neuer Schulungs­strategien, Konzepte und InitiativenDurchführung von Trainingsprogrammen zur Unterstützung der MarketingkampagnenUnterstützung beim Follow-up der Implementierung von Verkaufsmaterialien durch Mitfahrten im AußendienstVorantreiben einer Coaching-Kultur bei FührungskräftenKPIs und kontinuierliche WeiterentwicklungVereinbarung der gewünschten Training-Ergebnisse mit den Stakeholdern sowie der Methoden zur Mes­sung und Bewertung des Trainingserfolgs, um sicher­zustellen, dass die Initiativen zu einer positiven Verhaltensänderung führenEnge Zusammenarbeit mit den Führungskräften, um sicherzustellen, dass die Trainingsziele konsequent umgesetzt werden, um ein erfolgreiches Ergebnis zu erzielenKoordination und Durchführung von Benchmarking-Veranstaltungen für Vertriebsmitarbeiter und Vertriebs­leiter zur Unterstützung der Entwicklung von Verkaufs­fähigkeitenDurchführung spezifischer Wissens- und Kompetenz­bewertungen, um die Fähigkeiten innerhalb der Organisation kontinuierlich zu messen. Entwicklung spezifischer Follow-up-Pläne mit FührungskräftenCrossfunktionale ZusammenarbeitEnge Zusammenarbeit mit den Stakeholdern im Land, um robuste strategische Trainingspläne zu erstellen, die den Geschäftsanforderungen entsprechen und die Ressourcen von International Training & Capabilities optimal zu nutzenEnge Zusammenarbeit mit Marketing- und Medical-Affairs-Teams, um effektive Schulungen durchzuführenEnge Zusammenarbeit mit Medical Affairs und Regulatory, um eine effiziente und umfassende Genehmigung der Materialien sicherzustellenEnge Zusammenarbeit mit dem internationalen Training & Capabilities Team und aktiver Beitrag zum internationalen StrategieplanSignifikante Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einschließlich nachgewiesener Erfolge im Vertrieb im Gesundheitswesen, im Management und/oder in der VertriebsschulungMindestens 5 Jahre Erfahrung in einer Training PositionErfahrung in kaufmännischen Funktionen oder in der Schulung von kaufmännischen Funktionen wie Außendienst, Key Account Manager oder Sales ManagerAusgeprägte IT-Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit CRM und digitalen SchulungsplattformenVerständnis der neuesten Trainings- / Lernmethoden, Inhaltsentwicklung und LieferansätzeAusgezeichnete Kenntnisse der Compliance in der PharmabrancheGrundlegendes Projekt- und BudgetmanagementAusgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und EnglischAusgezeichnete Fähigkeiten zur Durchführung von Schulungen, einschließlich Präsentations- und ModerationsfähigkeitenFähigkeit, in Matrixstrukturen zu arbeitenCoaching-Erfahrung
Zum Stellenangebot

Head of (w/m/d) Quality Control

Mo. 02.08.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für unseren Bereich Quality Control suchen wir Sie alsHead of (w/m/d) Quality ControlBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Leitung der Qualitätskontrolle nach aktuellem Stand der Wissenschaft und Technik und den gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften (AMG, AMWHV, internationale Guidelines) für Rohstoffe, Bulkprodukte, Stabilitätsmuster und Fertigware Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter gemäß STADA Prinzipien  Mitarbeit bei Audits, behördlichen Inspektionen sowie an qualitätssichernden Maßnahmen wie z.B. OOS-Verfahren, Change Control, Abweichungen und CAPAs Strategische Weiterentwicklung und organisatorische Ausrichtung des Laborbereiches im Sinne von Lean Lab Kennzahlenmanagement und kontinuierliche Optimierung der lokalen Performance Verantwortung für die Budgetplanung und Einhaltung der zugewiesenen Kostenstellen Sicherstellung, dass Ressourcen- & Skill-Management unter Berücksichtigung von kurz-, mittel- und langfristigen Bedarfen erfolgen Projektarbeit im eigenen Verantwortungsbereich sowie interdisziplinär mit global Quality Control Etablieren von Prozessen und Kommunikationswegen, die eine partnerschaftliche Zusammenarbeit innerhalb der Site Quality und mit dem Site Leadership Team sicherstellen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie- oder Lebensmittelchemie oder vergleichbarer Fachrichtung Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit Personalverantwortung Fundierte Kenntnisse der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien Hohes Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein gepaart mit viel Eigeninitiative sowie Organisations- und Verhandlungsgeschick Äußerst sorgfältige strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift
Zum Stellenangebot

Specialist (w/m/d) Quality Control - AS&T

Mo. 02.08.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten.Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für unseren Bereich Quality Control suchen wir Sie alsSpecialist (w/m/d) Quality Control - AS&TBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Design, Implementierung und Life-Cycle-Management analytischer Methoden und Spezifikationen in enger Kooperation mit der Qualitätskontrolle Ownership für Maintenanceprojekte existierender Produkte unter analytischen Aspekten mit abschließender Präsentation der Ergebnisse State of the art check existierender analytischer Methoden und Validierungen Entscheidung über neue Methodenentwicklung oder Optimierung bestehender analytischer Methoden Eigenständige Methodenentwicklung, -optimierung und -validierung nach geltenden Richtlinien und SOPs sowie Erstellung von Prüfvorschriften & Validierungsberichten Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Entwicklungsanalysen insbesondere: Chromatographische Methoden (HPLC, DC, GC) Spektroskopische Methoden (UV, IR, Raman, NIR) Physikalische und nasschemische Analysenverfahren Wirkstofffreisetzungen Unterstützung bei Methodentransfer in der Qualitätskontrolle Einstellung von Arbeitsstandards und Erstellung von Standardarbeitsanweisungen Zeitgerechte und GMP-konforme Bearbeitung qualitätssichernder Maßnahmen wie z.B. OOS-Verfahren, Change Control, Abweichungen und CAPAs Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie- oder Lebensmittelchemie oder vergleichbarer Fachrichtung Fundiertes Fachwissen in Chromatographie mit hervorragenden HPLC- /GC-Kenntnissen Berufserfahrung in einem GMP-zertifizierten pharmazeutischen Labor sowie gute Kenntnisse der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien Hohes Maß Verantwortungsbewusstsein sowie Organisationsgeschick Sorgfältige strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift
Zum Stellenangebot

Head of (w/m/d) Laboratory Analytical Service

Mo. 02.08.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für unseren Bereich Quality Control suchen wir Sie als Head of (w/m/d) Laboratory Analytical ServiceBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Leitung des Labors Analytischer Service in Bad Vilbel nach aktuellem Stand der Wissenschaft und Technik und den gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften (AMG, AMWHV, internationale Guidelines) Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation der Laborergebnisse sowie der termingerechten Freigabe von Laboraufträgen Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter  Enge Kooperation mit den anderen Sektionen der Qualitätskontrolle zur Weiterentwicklung des Labors im Sinne von Lean Lab Verantwortung für die Budgetplanung und -einhaltung sowie das Kennzahlenmanagement Unterstützung bei der Implementierung und Life-Cycle-Management analytischer Methoden und Spezifikationen mit AS&T zur Verbesserung der Robustheit von Produkten sowie bei Transfer- und Validierungsprojekten Sicherstellung zeitgerechter GMP-konformer Bearbeitung qualitätssichernder Maßnahmen wie z.B. OOS-Verfahren, Change Control, Abweichungen und CAPAs Präsentation des Bereichs bei behördlichen Inspektionen/Audits Erstellen von SOPs/Arbeitsanweisungen und Durchführung von Mitarbeiterschulungen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie- oder Lebensmittelchemie oder vergleichbarer Fachrichtung Fundiertes Fachwissen in Chromatographie mit hervorragenden HPLC- /GC-Kenntnissen Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-zertifizierten pharmazeutischen Labor mit Personalverantwortung und ausgezeichnete Kenntnisse der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien Hohes Maß Verantwortungsbewusstsein sowie Organisationsgeschick Sorgfältige strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift
Zum Stellenangebot

Manager Chargenfreigabe (m/w/d) - befristet bis 31.12.2023

Mo. 02.08.2021
Bad Homburg
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über Fresenius Mehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Unterstützen Sie uns als Manager Chargenfreigabe (m/w/d) bei Fresenius Kabi am Standort Bad Homburg und tragen Sie Ihren Teil zur Produktion von sicherer und qualitativ hochwertiger klinischer Nahrung bei!Überprüfung der Produktionsbedingungen Einhaltung der Endproduktspezifikation und Überprüfung der Analysendaten im Endprodukt Überwachung aller festgelegten und erforderlichen Prüfungen Überprüfung auf Vollständigkeit der Unterlagen inkl. der erfolgten Bewertung durch zuständiges Fachpersonal, z. B. aus Produktion oder Qualitätskontrolle Kontrollieren, dass alle zusätzlichen Probenahmen und Prüfungen erfolgt oder veranlasst sind Kenntnis über alle Änderungen und Abweichungen im Produktions- oder QK-prozess  Überprüfung der Bewertung der Chargendokumentation gemäß SOP durch die QK Anlage, Änderung und Freigabe von SAP Prüfplänen für Endprodukte und    Zwischenprodukte und davon abgeleitete, zulassungsrelevante Dokumente in Absprache mit der Gruppenleitung Maßgebliche Mitarbeit bei der Erarbeitung von Kontroll- und Gegen­maß­nahmen bei Qualitätsproblemen oder Abweichungen in Absprache mit den entsprechenden Schnittstellen Erstellung von QS-Dokumenten, SOPs und Berichten Abgeschlossenes Studium der Pharmazie / Analytische Chemie / Lebensmittelchemie o. ä. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer vergleichbaren Position  Sehr gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office, SAP) Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte Arbeitsweise Gut ausgeprägte Kommunikationskompetenz Hohe Sorgfalt und Zuverlässigkeit Eine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
Zum Stellenangebot

Medical Affairs Professional (m/w/d) Diabetes

So. 01.08.2021
Bad Homburg vor der Höhe
Möchtest du dazu beitragen, die Gesundheit von weltweit 47 Millionen Menschen zu verbessern, die täglich auf unsere Therapien angewiesen sind? Es sind genau diese Menschen, ihre Familien, Freunde und Therapeuten, um die sich unser Handeln als forschendes Pharmaunternehmen dreht. Willst du Teil eines Unternehmens sein, das gestern wie heute Pionierarbeit bei der Entwicklung vieler Arzneimittel leistet, die das Leben positiv verändern, und täglich zweistellige Millionen Eurobeträge in die Forschung und Entwicklung investiert? Dank Insulin ist Diabetes nicht länger tödlich; dank Penicillin sterben deutlich weniger Menschen an Infektionen; eines unserer Medikamente hat die Behandlung von Depression verändert und das Stigma dieser psychischen Erkrankung verringert. Solche Ergebnisse erreichen wir gemeinsam als „Team Lilly“ mit weltweit 35.000 KollegInnen – mit einer klaren Vision, auf Augenhöhe, mit gegenseitigem Respekt und Wertschätzung, Exzellenz und Integrität. Haben wir dich überzeugt? Dann werde Teil unseres Teams unseres Teams in Bad Homburg bei Frankfurt am Main und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Medical Affairs Professional (m/w/d) DiabetesAls Medical Affairs Professional (m/w/d) bist du Teil eines Teams, das mit viel Freude und Engagement funktions­übergreifenden Teams wissenschaftlichen und auch strategischen Input liefert und somit zum Beispiel das Medical-Team bei einer Produkt­neueinführung unterstützt. Du arbeitest eng mit anderen Funktionen im Bereich Medical Affairs zusammen und bist eine wichtige Schnitt­stelle im Team, um Projekte voranzutreiben und die Kundenerfahrung zu verbessern. Bei all deinen Aufgaben hast du somit sowohl intern als auch extern stets die Rolle als Experte auf dem Gebiet Diabetes. Deine Heraus­forderung im Detail: Du unterstützt mit wissenschaftlichem und strategischem Input sowie durch deine operative Tätigkeit das funktionsübergreifende Team bei Produktneueinführungen, Indikationserweiterungen und bestehendem Portfolio Du unterstützt außerdem bei der Planung und Durchführung von Symposien, Advisory Boards, Meetings zum wissenschaftlichen Austausch und Weiterbildungen  Du bist federführend in das Thought-Leader-Management involviert  Du arbeitest cross-funktional mit anderen Bereichen zusammen, um die Kundeneinbindung durch digitale Innovationen zu verbessern Du trägst von Seiten der medizinischen Abteilung bei der Erstellung und Umsetzung des Brand Plans bei Du unterstützt bei der Analyse und Zusammenstellung von Daten und der Entwicklung von Slide-Sets Du unterstützt bei der Schulung neuer Mitarbeiter, hältst wissenschaftliche Präsentationen intern und vor Kunden Du hast ein naturwissenschaftliches Studium im Bereich Biowissenschaften, Pharmazie oder vergleichbar, idealerweise mit Promotion absolviert Du bringst mindestens 3 Jahre relevante klinische oder wissenschaftliche Erfahrung in der Pharmaindustrie im Bereich Diabetes mit Du verfügst über herausragende zwischenmenschliche und kommunikative Eigenschaften, arbeitest gut und strukturiert im Team mit einer Vielzahl an Funktionen (u. a. Marketing, GPS, Compliance, Legal, Regulatory, PRA und HTA), und hast Erfahrung im Projektmanagement  Du hältst regelmäßig Präsentationen und bist dabei stets souverän Dir fällt es leicht, wissenschaftliche Daten in aussagekräftige und klare Inhalte für die Kundenkommunikation und -einbindung zu formulieren  Idealerweise bringst du Kontakte und Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Experten im Bereich Diabetes mit Neben sehr guten Englisch- und EDV-Kenntnissen sind für dich Durchsetzungsfähigkeit, Verhandlungsgeschick, ein sicheres Auftreten und ein hohes Maß an Eigenverantwortlichkeit sowie selbstständiges Arbeiten selbstverständlich Tolle Arbeitsatmosphäre: Wir begegnen uns über alle Ebenen hinweg auf Augenhöhe und schätzen unseren Team Spirit – Da ist ein „Du“ einfach selbstverständlich  Gestaltungsspielraum: Von Beginn an bekommst du die Freiheit, deine Ideen einzubringen und umzusetzen. Deinen Aufgabenbereich gestaltest du eigenverantwortlich sowie als Mitglied crossfunktionaler oder selbstorganisierter Teams, mit denen du gemeinschaftlich große „Herzens”-Projekte stemmst Work-Life-Balance: Deine Arbeitszeit kannst du dir auf Vertrauensbasis flexibel einteilen. Zudem bieten wir dir ein breites Angebot an Aktivitäten, wie unter anderem regelmäßige Lauftreffs, Tischtennis-, Gymnastik-, Achtsamkeits- und Yogagruppen  Versorgung: In der Mittagspause hast du die Möglichkeit, unser Betriebsrestaurant zu besuchen. Außerdem stehen dir im gesamten Gebäude kostenlose Getränke sowie ein Shop „To-Go“ für einen Snack zwischendurch zur Verfügung Weiterentwicklung: Wir legen Wert darauf, unsere Mitarbeitenden in ihrer Karriereentwicklung individuell zu fördern und gewährleisten gleichzeitig weltweit fairen Zugang zu professioneller Weiterbildung über unsere „Corporate Lilly University“ Finanzielle Zusatzleistungen: Neben deinem attraktiven Gehalt bieten wir dir die Option einer hervorragenden betrieblichen Altersvorsorge sowie weitere individuelle Leistungen Mobilität: Wenn du mit dem Auto zur Arbeit kommst, stehen dir kostenlose Parkplätze zur Verfügung. Die Anreise mit öffentlichen Verkehrsmitteln wird mit einem Jobticket unterstützt. Außerdem hast du die Möglichkeit, ein Dienstrad zu erwerben oder dir am Standort ad hoc ein Fahrrad zu leihen
Zum Stellenangebot

Chemikant / Pharmakant (m/w/d) Aseptische Abfüllung

Sa. 31.07.2021
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellen von pharmazeutischen Endprodukten unter teils aseptischen Bedingungen und unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, interne Vorgaben, Gesetze, Unterweisungen) Selbständiges Planen und Koordinieren der täglichen Produktionsabläufe Vorbereiten und Instandhalten von Produktionsgeräten unter teils aseptischen Bedingungen Kontrollieren, Einhalten und Durchführen von Hygiene- und Desinfektionsmaßnahmen (Geräte, Räume, Personal) Detailliertes dokumentieren aller Produktionstätigkeiten Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder alternativ abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) Sehr gute GMP Kenntnisse Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung wünschenswert Ausgeprägtes Bewusstsein für Hygienerichtlinien Bereitschaft zur Schichtarbeit
Zum Stellenangebot

(Junior) Market Access Manager (m/w/d)

Fr. 30.07.2021
Frankfurt am Main
Otsuka-people creating new products for better health worldwide. Dafür setzen sich weltweit mehr als 46.000 Mitarbeiter/-innen in den 183 Unternehmen der Otsuka Pharmaceutical Group ein. Mit Kreativität und Forschergeist entwickeln sie innovative Produkte unter anderem zur Therapie von Erkrankungen und zur Gesundheitserhaltung. Mit Erfolg: 2016 wurde Otsuka in einer internationalen Betrachtung der Innovationskraft von Pharmaunternehmen auf Rang 9 gewählt. Seit der Gründung in Japan im Jahre 1921 durchlief Otsuka viele wichtige Meilensteine und ist heute ein weltweit agierender Gesundheitskonzern in 28 Ländern mit einer einzigartigen Unternehmenskultur, die japanische und westliche Werte verbindet. Ein inspirierendes Umfeld für Menschen, die offen für Innovation und Kreativität sind und gemeinsam viel bewegen wollen – auch in Europa, wo Otsuka mit Vertriebsgesellschaften für Arzneimittel und Medizinprodukte in Deutschland, Schweiz, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien und Skandinavien vertreten ist. Zur Unterstützung unseres Market Access-Teams suchen wir an unserem Standort in Frankfurt am Main zum 01.10.2021 in Vollzeit einen: (Junior) Market Access Manager (m/w/d) Mitwirkung bei der Initiierung, Umsetzung und Koordination von Maßnahmen für den optimalen Marktzugang insbesondere in Hinblick auf Market Access-Strategien und -Pläne Unterstützung bei der Vorbereitung und Koordination des AMNOG-Prozesses sowie bei der Erstellung des Nutzendossiers in Zusammenarbeit mit einem externen Dienstleister Unterstützung bei der Initiierung und Durchführung von Projekten zur Entwicklung innovativer Preiskonzepte unter Nutzung sämtlicher Datenquellen sowie Mitwirkung bei der Modellierung und Bewertung von Preis- und Erstattungsstrategien Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Marketing, Medical Affairs, Regulatory und Commercial Übernahme von organisatorischen Tätigkeiten und Koordinationsaufgaben innerhalb des Teams Abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Gesundheitsökonomie, Public Health, Health Care Management, Medizin, Pharmazie oder ein vergleichbares Studium Erste Erfahrung im Bereich Market Access in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert Kenntnisse im Gesundheitsmarkt, dem deutschen Gesundheitswesen und der deutschen Gesundheitspolitik Stark in Koordination und Schnittstellenmanagement Kommunikationsstärke, verhandlungssicher auf Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Bei Otsuka DACH vereinen sich die Vorteile eines Großkonzerns mit denen eines Kleinunternehmens. Wir profitieren von der finanziellen Sicherheit und der Infrastruktur genauso wie von direkten Entscheidungswegen und flachen Hierarchien. Wir kennen uns alle persönlich, arbeiten zusammen und unterstützen uns – wir sind ein Team! Neben klassischen Benefits wie betrieblicher Altersvorsorge, vermögenswirksamen Leistungen und einem Job Ticket bieten wir dir unter anderem Zuschüsse zu Gesundheitsmaßnahmen, die Option auf zusätzliche freie Tage und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
Zum Stellenangebot
1234


shopping-portal

Hinweis:

Der Internet Explorer wird nicht länger von t-online unterstützt!

Um sicherer und schneller zu surfen, wechseln Sie jetzt auf einen aktuellen Browser.

Wir empfehlen unseren kostenlosen t-online-Browser: