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Pharmazie: 15 Jobs in Schonnebeck

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 8
  • Sonstige Dienstleistungen 3
  • Gesundheit & Soziale Dienste 2
  • Personaldienstleistungen 2
  • Sonstiges Produzierendes Gewerbe 2
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 15
  • Ohne Berufserfahrung 10
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 15
  • Home Office möglich 6
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Befristeter Vertrag 1
Pharmazie

Apotheker:in (m/w/d) Abteilung Zytostatika

Mi. 17.08.2022
Dortmund
Die Kath. St. Paulus Gesellschaft vereint seit dem 01.06.2021 die Einrichtungen derKath. St.-Johannes-Gesellschaft Dortmund, der Kath. St. Lukas Gesellschaft, des Kath. Klinikums Lünen-Werne und des Marienkrankenhauses Schwerte unter einem Dach. An mehr als 17 Standorten mit fast 10.000 Mitarbeitenden sichern wir die Gesundheitsversorgung in der Region: Neben 12 Krankenhäusern versorgen wir Menschen in unseren Senioreneinrichtungen und Kinder und Jugendliche in der Jugendhilfe St. Elisabeth. Unsere Zentral-Apotheke stellt die Arzneimittelversorgung für 12 Krankenhäuser mit 3.450 Betten (inklusive 4 Kinderkliniken / Jahresmenge in der Herstellung >70.000 Zubereitungen) sicher und hat zusätzlich einen onkologischen Schwerpunkt mit über 4.000 betreuten Patient:innen im Jahr. Das beinhaltet neben über 58.000 Zubereitungen auch die interprofessionelle Betreuung von Patient:innen und die individuelle Abgabe von Fertigarzneimitteln. Die Abteilung betreut ein onkologisches Clinical Decision Support System, die Closed Loop Versorgung mit e-Medication wird angestrebt. Die Arzneimittelversorgung wird durch ein elektronisches Bestellsystem und einen halbautomatischen Kommissionierer unterstützt. Als Informationssystem wird AiDKlinik® genutzt. Die Zentral-Apotheke ist als Weiterbildungsstätte für das Fachgebiet Klinische Pharmazie zugelassen und nach DIN EN ISO 9001:2015 zertifiziert. Apotheker:in (m/w/d) Abteilung Zytostatika Stellennummer: 2542 Einrichtung: Zentral-Apotheke im St. Johannes Hospital Eintrittsdatum: sofort Stellenart: Vollzeit Mitarbeit in der Versorgung onkologischer Patient:innen Pflege / Neuanlage detaillierter Therapieschemata inklusive Supportiva und Patienteninformation Beratung / Schulung von Ärzten, Pflegekräften und Patient:innen in enger interdisziplinärer Zusammen­arbeit Teilnahme an Tumorkonferenzen Dokumentation klinischer Studien Mitarbeit bei der Erstellung von Behandlungspfaden und Leitlinien Interesse an langfristiger Spezialisierung in der Onkologie Erfahrungen in der Zytostatikaherstellung / onkologischer Pharmazie von Vorteil Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein Organisationsgeschick, vorausschauendes Mitdenken Selbstständige Arbeitsweise, kommunikatives Geschick und Teamfähigkeit Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Anwendungen Es wird Ihnen ein erfahrener Kollege:in während der intensiven Einarbeitungszeit zur Seite gestellt. Wir denken über Hierarchien, Fachbereiche und Professionen hinaus und wollen unser Haus im Sinne unserer Patient:innen weiterentwickeln. Daran arbeiten wir gemeinsam. Wir wollen, dass Sie sich fachlich und persönlich bei uns wohlfühlen und fördern unsere Mitarbeiter:innen darum durch interne und externe Fort- und Weiterbildungen. Die Vereinbarkeit von Familie und Beruf ist bei uns nicht nur ein Schlagwort. Wir schaffen Arbeitsbedingungen, die Sie in Ihrem individuellen Lebensentwurf unter­stützen und helfen Ihnen, mit verschiedenen Angeboten – wenn Sie Rat und Unterstützung brauchen. Eine der Funktion angemessene Vergütung sowie verschiedene Zuschlagsregelungen sind bei uns selbstverständlich. Darüber hinaus erwarten Sie zahlreiche Mitarbeitervergünstigungen.
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PTA / BTA / CTA / MTA / Bachelor oder Master Naturwissenschaften / iRep Pharma / Pharmaberater:in Innendienst / 50% Home Office für BioNTech / Direktvermittlung

Mi. 17.08.2022
Duisburg
BioNTech steht für visio­näres Denken und Pionier­geist. Mit der Ent­wicklung und Herstel­lung des COVID-19-mRNA-Impfstoffs leistet das Unter­nehmen einen maß­geb­lichen Beitrag, um Men­schen­leben zu schützen und die welt­weite Corona­virus-Pande­mie einzudämmen. Für den Aufbau eines deutsch­land­weiten Vertriebs­teams werden engagierte Pharma­berater im Innendienst gesucht. Sei dabei und arbeite in einem hoch­moti­vierten Arbeits­umfeld für eines der inno­vativs­ten Unter­nehmen Deutschlands!PTA / BTA / CTA / MTA / Bachelor oder Master Naturwissenschaften / iRep Pharma / Pharmaberater:in Innendienst / 50% Home Office für BioNTech / DirektvermittlungEinsatzgebiet: Duisburg, im Mercator One, direkt am Hauptbahnhof Duisburg und damit gut erreichbar mit ÖPNV aus einem Umkreis von bis zu 100 kmAls iRep bist Du das digitale Bindeglied zu den relevanten Zielgruppen in der BioNTech Außendienst-Unit und damit wichtiger Botschafter des Unter­nehmensDu arbeitest eng mit dem Vertriebsteam bei der Besprechung des hoch­innovativen COVID-19-mRNA-Impfstoffs zusammenDu trägst zur Implementierung eines unabhängigen Telemarketing-Ansatzes beiRegelmäßige und funktions­übergreifende Kommunikation ist wichtiger Teil Deiner TätigkeitDu analysierst Kunden und Mitbewerber und kannst zielorientiert planenDu arbeitest gemeinsam im cross-funktionalen Team an der Bewältigung der PandemieZulassung als Pharmaberater / Pharmareferent (m/w/d) gemäß §75 Arzneimittelgesetz (idealerweise mit einem Abschluss in Chemie, Biologie, Pharmazie, Medizin, Oecotrophologie oder einer Ausbildung als PTA, BTA, CTA, MTA oder geprüfter Pharmareferent)Hohe digitale Affinität und selbst­verständlicher Einsatz digitaler MedienSelbstmotivation, Engagement und Leidenschaft für den Vertrieb kombiniert mit PioniergeistSehr gute verbale Kommunikations­kompetenzen und Fähigkeiten zur digitalen VernetzungUnternehmerisches Denken und Handeln sowie eine eigenständige ArbeitsweiseErste Berufserfahrung von Vorteil, jedoch keine VoraussetzungIdeale Möglichkeit für Deinen Einstieg in die Pharma- und Healthcare-BrancheNeben einem marktgerechten Gehalt erhältst Du zusätzlich quartalsweise eine attraktive Prämie und weitere finanzielle BonusprogrammeAußergewöhnliche, moderne technische Ausstattung nach neuesten Standards am Standort Duisburg, direkt am Hauptbahnhof, ideal für Pendler aus der gesamten Metropolregion Rhein-Ruhr zu erreichenVereinbarkeit von Beruf und Privatleben: Eine sichere Einarbeitung über digitale Medien und an­schließend ein sicheres Arbeiten – zu 50% von zu Hause (vergleichbar mit Home Office im rollierenden System)Exklusive Weiterbildungsprogramme "Sales Academy"Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung des Vertriebs über die Telefonie hinausUnbefristeter Arbeitsvertrag und somit eine langfristige Perspektive, auch in weiteren Zukunftsprojekten
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Senior Formulation Scientist & Project Manager Entwicklung (m/w/d)

Fr. 12.08.2022
Waltrop
Sie suchen nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Starten Sie bei einem führenden europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie. Mit seinen Entwicklungszentren, Produktionsstandorten sowie Lager- und Logistikstandorten ist der Konzern weltweit tätig. Unser Standort in Bielefeld mit ca. 160 Mitarbeitern stellt im Firmenverbund des NextPharma-Konzerns hochwertige Arzneimittel im Auftrag her und ist auf die Herstellung und Weiterverarbeitung von Pellets spezialisiert. Zum Dienstleistungsangebot des Standorts zählt weiterhin eine hochmoderne und breit gefächerte Auftragsanalytik. Zur Verstärkung unseres Teams in Waltrop suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, eine/n: Senior Formulation Scientist & Project Manager Entwicklung (m/w/d) Für diese Position ist eine tatkräftige und disziplinierte Persönlichkeit gefragt. Koordination/Projektmanagement von Entwicklungs- und Transferprojekten sowohl intern als auch an der Schnittstelle zu unseren internationalen Kunden Konzeption, Planung und Nachverfolgung von Entwicklungsprojekten in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachkollegen aus Galenik und Analytik (Formulierungs- und Prozessentwicklung, klinische Prüfmusterherstellung, Scale-up und Prozessvalidierung) Ausarbeitung von Entwicklungsplänen und Erstellen von Entwicklungsberichten unter Einbeziehung von Risikoanalysen und QbD-Aspekten Erstellung von Angeboten zu allen angefragten Projekten Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit anschließender Promotion Erfahrung in der pharmazeutischen Technologie von festen, halbfesten und flüssigen nichtsterilen Arzneiformen sowie im Bereich Scale-up und Prozessentwicklung Detaillierte Kenntnisse der spezifischen Rechtsgebiete für Apotheker Erfahrungen im Projektmanagement Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld Kenntnisse analytischer Methoden (HPLC/GC etc.) Eine unabhängige, verlässliche Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein Strukturierte, umsichtige und ergebnisfokussierte Arbeitsweise Teamplayer mit der Fähigkeit, erfolgreich innerhalb von Matrixteams zu arbeiten Sehr gute Englisch-Kenntnisse und kompetenter Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen Eine interessante sowie abwechslungsreiche Tätigkeit in einem stark expandierenden Unternehmensverbund Flache Hierarchien und das Prinzip der offenen Tür Ein hochprofessionelles Team
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Senior Regulatory Affairs Manager stoffliche Medizinprodukte (OTC)(m/w/d)

Do. 11.08.2022
Dortmund
Die bitop ist ein international agierendes, stark wachsendes mittelständisches Unternehmen. Unsere DNA ist „Extremolytes for life“ - so haben wir es uns zur Aufgabe gemacht die Welt und ihre Bewohner gesünder, glücklicher und schöner zu machen. Dafür produzieren wir mit modernster und nachhaltiger Biotechnologie einzigartige, natürliche Zellschutz-Moleküle, sogenannte Extremolyte. Diese faszinierenden Substanzen vertreiben wir weltweit sehr erfolgreich als hochwertige Wirkstoffe für Gesundheits- und Kosmetikprodukte. Darüber hinaus entwickeln wir basierend auf unseren Rohstoffen innovative, stoffliche OTC Medizinprodukte, die wir im B2B Business als White-Label Produkte an unsere namhaften, nationalen und internationalen Kunden und Partner auslizensieren. Marktverständnis, Innovationskraft und Verantwortung gegenüber unseren Kunden und Mitarbeitern haben uns zum Marktführer auf unserem Gebiet gemacht. Wir sind eine spannende Mischung aus Kaufleuten, Naturwissenschaftlern, Ingenieuren, Produktionsprofis und engagierten Multitalenten, die unternehmerisches Denken sowie die Leidenschaft für Extremolyte und ihre Potentiale eint und motiviert. Für unsere Regulatory Affairs Abteilung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) qualifizierte(n) und engagierte(n) Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Erstellung internationaler Zulassungsunterlagen für Medizinprodukte selbständiges und eigenverantwortliches Bearbeiten des gesamten europäischen und internationalen Registrierungsprozesses Prüfung und Freigabe von Produktdokumenten in Zusammenarbeit mit Supply Chain Management und Kunden PRRC Verantwortlichkeiten regulatorischer Support unserer Kunden Sicherstellung Regulatorischer Compliance Kontaktaufbau und -pflege zu europäischen und internationalen Zulassungsbehörden Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung Mind. zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für stoffliche Medizinprodukte (Klasse II oder höher) Profunde Kenntnisse der EU-Medizinproduktegesetzgebung (u.a. 93/42/EWG; MDR) und DIN EN ISO 13485 Freude an Normen, Richtlinien und Gesetzen sowie ein hohes Maß an Dienstleistungsorientierung Selbstständige, pragmatische und sorgfältige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Planungs- und Organisationsstärke Sicheres Auftreten und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Teamfähigkeit allg. PC- und Software-Kenntnisse (MS Office) Home Office, flexible Arbeitsbedingungen und eine leistungsgerechte Bezahlung ein angenehmes Betriebsklima in einem sympathischen Team flache Hierarchien mit schnellen Entscheidungswegen Raum für Kreativität, Eigeninitiative und Verantwortung sowie eine abwechslungsreiche Aufgabe mit Kontakt zu interessanten, internationalen Kunden  Aufstiegschancen eine Kultur, die Entwicklung fördert und Enthusiasmus belohnt Betriebskantine mit subventioniertem Essen sowie Getränke, Obst und Kaffeebar zur freien Verfügung betriebliche Altersvorsorge Firmen-Sport (z.Bps. Online-Yoga, Hansefit) hundefreundliche Umgebung
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Naturwissenschaftler*in als Medical Writer für Medizinprodukte Fokus BER/CER (home office) (m/w/d)

Mi. 10.08.2022
Dortmund
Die bitop ist ein international agierendes, mittelständisches und eigentümergeführtes Unternehmen. Unsere DNA ist „Extremolytes for life“ - sie treibt uns an die Welt und ihre Bewohner gesünder, glücklicher und schöner zu machen. Dafür produzieren wir mit modernster und nachhaltiger Biotechnologie einzigartige, natürliche Zellschutz-Moleküle, sogenannte Extremolyte. Diese faszinierenden Substanzen vertreiben wir weltweit als hochwertige Wirkstoffe für Gesundheits- und Kosmetikprodukte. Darüber hinaus entwickeln wir Extremolyte-basierte, stoffliche OTC Medizinprodukte, die wir im B2B Business als White-Label Produkte an unsere namhaften, nationalen und internationalen Kunden und Partner vermarkten. Marktverständnis, Innovationskraft und Verantwortung gegenüber unseren Kunden und Mitarbeitern haben uns zum Marktführer auf unserem Gebiet gemacht. Wir sind ein motiviertes Team aus Kaufleuten, Naturwissenschaftlern, Ingenieuren, Produktionsprofis und engagierten Multitalenten, die unternehmerisches Denken sowie die Begeisterung für Extremolyte und ihre Potentiale eint. Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen qualifizierten und motivierten  Medical Writer Medizinprodukte (m/w/d) Mitarbeit in interdisziplinären Projekten z.B. Weiterentwicklung von stofflichen Medizinprodukten (Nasensprays, Augentropfen etc.) gemäß den jeweils geltenden regulatorischen Vorgaben (MDR, ISO 13485 etc.) Eigenständiges Schreiben biologischer Evaluierungs-Berichte (BER) Eigenständiges Schreiben klinischer Bewertungen (CER) Erstellen und Pflege von Regulatorik-konformen Dokumentationen und Unterstützung des Informationstransfers für Zulassungsverfahren gemäß MDR Ansprechpartner für wissenschaftliche Fragestellungen durch interne und externe Kunden Schreiben von Publikationen Halten von Fachvorträgen Studium der Pharmazeutischen Medizin, Biologie oder ähnliche naturwissenschaftliche Ausbildung mind. 1,5 Jahre Erfahrung im Medizinprodukteumfeld (ISO 13485, MDD/MDR etc.) hohe Eigeninitiative, Selbstständigkeit und Organisationsvermögen Kreativität und Ehrgeiz (Lösungsfindung) Teamfähigkeit gute PC-Kenntnisse sehr gute Englischkenntnisse  ein angenehmes Betriebsklima in einem netten Team flache Organisationsstrukturen mit schnellen Entscheidungswegen Raum für Kreativität, Eigeninitiative und Verantwortung eine abwechslungsreiche Aufgabe mit vielen Gestaltungsmöglichkeiten und Kontakt zu interessanten, internationalen Kunden  eine Kultur, die Entwicklung fördert und Enthusiasmus belohnt flexible Arbeitsbedingungen und eine leistungsgerechte Bezahlung Betriebskantine mit subventioniertem Essen Getränke, Obst und Kaffeebar zur freien Verfügung betriebliche Altersvorsorge hundefreundlicher, schöner Arbeitsplatz
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Leiter der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Mi. 10.08.2022
Waltrop
Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.000 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien und Finnland Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Ihr Aufgabengebiet: In Ihrer Funktion übernehmen Sie die Verantwortung für die Sicherstellung der arzneimittelrechtlichen Anforderungen, den Ausbau und die Weiterentwicklung der Qualitätskontrolle im Rahmen der nationalen und internationalen Richtlinien. Die Aufgaben des Leiters der Qualitätskontrolle sind im Wesentlichen in §12 Abs. 1 AMWHV und dem EU-GMP Leitfaden festgelegt. Prozessoptimierung, auch unter dem Gesichtspunkt der Effizienzsteigerung, gehören ebenso zu Ihrem Tätigkeitsfeld wie die Mitarbeit in abteilungs- und standortübergreifenden Projekten. Sie berichten in direkter Linie an den Leiter des Qualitätsbereichs und verantworten insbesondere folgende Aufgaben: Sicherstellung der termingerechten und GMP-konformen Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Arzneimitteln und Verpackungsmaterialien sowie Sicherstellung der GMP-konformen und termingerechten Stabilitätsprüfungen Verantwortung für die Abteilung Labor und Materialinspektion / Probennahme inkl. fachlicher und disziplinarischer Führung der zugeordneten ca. 40 Mitarbeiter Zustimmung zur Beauftragung und Überwachung von externen Analyselaboren Sicherstellung der Validierung der eingesetzten Prüfverfahren & Qualifizierung von Räumen, Ausrüstung und Mitarbeitern Mitarbeit in GMP-Projekten zur Etablierung neuer Produkte Untersuchung und Erstellung von Berichten im Rahmen von OOS-Ergebnissen und Abweichungen Ihr Profil: Abschluss als Pharmazeut (Apotheker), Chemiker, Biologe, Ingenieur oder vergleichbare Ausbildung mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Selbständige, engagierte und kommunikationsstarke Führungspersönlichkeit Sehr gute Kenntnisse und Verständnis im Bereich GMP sowie einschlägige Kenntnisse arzneimittelrechtlicher Vorgaben Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, gute MS-Office-Kenntnisse Teamfähigkeit, sicheres Auftreten sowie strukturierte Arbeitsweise Ihr Profil: Abschluss als Pharmazeut (Apotheker), Chemiker, Biologe, Ingenieur oder vergleichbare Ausbildung mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Selbständige, engagierte und kommunikationsstarke Führungspersönlichkeit Sehr gute Kenntnisse und Verständnis im Bereich GMP sowie einschlägige Kenntnisse arzneimittelrechtlicher Vorgaben Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, gute MS-Office-Kenntnisse Teamfähigkeit, sicheres Auftreten sowie strukturierte Arbeitsweise
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Senior Expert Regulatory Affairs (m/f/d)

Sa. 06.08.2022
Wuppertal
AiCuris is a pharmaceutical company specializing in the discovery, research, and development of novel, resistance‐breaking antiviral and antibacterial agents for the treatment of serious and potentially life-threatening infectious diseases. Founded in 2006 as a spin‐out from Bayer Infection Research, AiCuris today manages an innovative pipeline of anti-infective agents with a team of internationally recognized scientists in Research and Development. We are one of the few European biotech companies which has brought a drug with “blockbuster” potential to the market (Prevymis® 2017/18). Ready to fight against infectious diseases? Join our team! Senior Expert Regulatory Affairs (m/f/d) in full time / reporting to the Head of Regulatory Affairs and Compliance The Senior Expert Regulatory Affairs will support the development team by bringing products from research through the clinical development phases 1–3. Specifically, the position will supervise the execution of clinical trials and will also be in charge regarding the best road map as well as of contacting relevant regulatory authorities at the right time. In addition, the Senior Expert will facilitate authority meetings and prepare the necessary briefing packages containing a full development strategy. On the whole, the role will be responsible for the interaction with regulatory authorities in all phases including dossier preparation and full regulatory submissions. Provide significant input and guide the development team on regulatory requirements, and develop regulatory strategies during development of new drug products Evaluate documentation on Quality, Efficacy, Safety on the basis of existing rules and regulations Contact and communicate with authorities Provide regulatory assessment during due diligences Provide information on proposed/current FDA/EMA regulations and guidelines for assigned products/projects to the team Work with consultants related to the development activities AGENCY INTERACTIONS Responsible for agency contact and interaction Prepare and lead the team during preparation and conduct of agency meetings (e. g., FDA, EMA, BfArM) SUBMISSIONS Plan, coordinate and supervise all types of submissions to regulatory agencies for assigned products/projects Facilitate and organize the compilation of applications (IND, NDA, BLA, CTA, MAA) to regulatory agencies for development products; maintain up-to-date knowledge of the data, information and formats required for inclusion in these applications Review summaries or reports from contributing departments, and provide comments to assure accurate and complete documents for inclusion in applications Coordinate writing of documents like IMPD, IB, DSUR or individual modules of the CTD (Quality Summary, Non-Clinical and Clinical Overview and Summaries) Bachelor/Life Science degree; master's degree in Drug Regulatory Affairs preferred 5 years of regulatory experience in drug development in the pharmaceutical industry Experience and knowledge of the current requirements in the US and Europe; Asian agencies as a plus Excellent communication, team working and leadership Good organizational, communication and intercultural skills Flexible, scientific working style and willingness for continuous education Fluency in English Cooperation in multinational and interdisciplinary teams An exciting field of activity in a promising research and development company Flexible working hours and self-determined time management Flexible combination of on-site work and mobile working Regular and targeted further training and individual development opportunities Attractive remuneration and company pension scheme A wide range of offers in terms of health and reconciling work and family life
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Pharmaberater (m/w/d) Innendienst (mind. 30 Std./Woche)

Fr. 05.08.2022
Duisburg, Köln
Als größter Vertriebs- und Kommu­nika­tions­anbieter im deutschen Gesund­heits­wesen bietet Dir die Sanvartis GmbH, als ein Teil der Careforce Sanvartis Group, zahl­reiche Möglich­keiten für eine Karriere im Pharma- und HealthCare-Markt.Werde Teil unseres inno­vativen Teams bei Sanvartis – dem Pionier in moderner tele­foni­scher und digitaler Lösungen im Gesund­heits­wesen.Nutze die Chance, in eine der spannendsten Branchen einzutauchen, die die Berufswelt zu bieten hat und sammele Erfahrungen in vielen Bereichen der Medizin und Pharmazie. Wir bieten Dir viele neue und spannende Projekte in einem innovativen Bereich im medizinischen Dialog-Center in unseren gut erreichbaren modernen Büroräumlich­keiten in Duisburg (direkt am Hbf) und Köln-Marsdorf / 50% homebased.Wir suchen aktuell in DirekteinstellungAbsolventen der Naturwissenschaften (Chemie / Biologie / Biochemie / Pharmazie / Ökotrophologie) oder PTA / BTA / CTA / MTA als Pharmaberater Innendienst Köln und Duisburg mit 50% Homeoffice (m/w/d).Pharmaberater (m/w/d) Innendienst (mind. 30 Std./Woche)Voll- und Teilzeit möglichDurch die große Auswahl unserer Projekte erhältst Du einen Einblick in die vielfältigen Möglichkeiten der Kommunikation im Healthcare-MarktDabei unterstützt Du Ärzte / Apotheker und Praxispersonal mit wissenschaftlichen Informationen zu Therapie-Optionen und schaffst so eine Beziehung zu Deiner ZielgruppeDu freust Dich auf die Gelegenheit, in Gesprächen via Telefon, per E-Mail oder online Informationen über innovative Medikamente weiterzu­gebenDurchführung von Potentialerhe­bungen sowie die Pflege von Stamm­daten Deiner Ansprechpartner gehören zu Deinen AufgabenAbschluss der Biologie, Chemie, Biochemie, Ökotrophologie, Pharmazie (naturwissenschaftliche Fächer) oder PTA, MTA, BTA, CTA oder Ausbildung zum Pharmaberater gem. § 75 Arzneimittel­gesetzHohe Eigenmotivation, Engagement und SelbstorganisationFreude an digitalem Arbeiten und an der Kommunikation mit Healthcare ProfessionalsSpaß daran, sich mit neuen pharma­zeu­tischen und medizinischen Informationen auseinanderzusetzenGute IT-Kenntnisse auf Anwendungs­basisSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftDein Einstieg in die Top-Unter­nehmen der forschenden Pharma-Industrie Spannende und langfristige Projekte in unterschiedlichen IndikationsbereichenDu bekommst umfangreiche Schulungen und Fortbildungen auf Deinem Weg zum professionellen Pharmaberater (u. a. Kommunika­tions­schulungen in der eigenen Akademie)Eine Arbeitsatmosphäre, in der persön­liche Bedürfnisse abgeholt und berück­sichtigt werdenEin motiviertes, aufgeschlossen Team – wo die Arbeit einfach Spaß macht mit flachen Hierarchien und kurze Kommunikations­wege über alle Ebenen hinwegEine attraktive Vergütung, Prämien­modelle, Gesundheitspro­gramme und eine geförderte betriebliche Alters­versorgungNeue Technologie an allen Arbeits­plätzen (inklusive elektrisch höhen­verstellbarer Schreibtische) und Webinar-KabinenPlanbare Arbeitszeiten und sollten doch einmal Überstunden anfallen, werden diese selbstverständlich und unbüro­kratisch mit Freizeitaus­gleich abgegoltenMöglichkeit, nach der Einarbeitung bis zu 50% mobil zu arbeiten (vgl. mit Homeoffice)Gute Erreichbarkeit mit ÖPNV: Ideale Möglichkeit für Pendler aus dem gesam­ten Ruhrgebiet, da perfekte Anbindung durch Standort in zentraler Lage direkt am Haupt­bahnhof Duisburg – inner­halb kürzester Zeit aus einem Umkreis von 100 km zu erreichen (Zuschuss zum Jobticket) oder in Köln-MarsdorfTäglich frische Getränke und Obst in den Büro-Räumlichkeiten
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Scientist Formulation Development (m/w/d)

Do. 04.08.2022
Waltrop
Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.000 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien und Finnland Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma.Zur Verstärkung unseres Teams in Waltrop suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, eine/n: Formulation Scientist Entwicklung (m/w/d) Das Aufgabengebiet im Überblick: Koordination von Entwicklungsprojekten am Standort Waltrop (Schwerpunkt Hormon-haltige feste und halbfeste Darreichungsformen) Formulierungs- und Prozessentwicklung in enger Absprache mit unseren internationalen Kunden inkl. Konzeption von Produktionsversuchen, Versuchsbegleitung sowie Erstellung und Prüfung technischer sowie GMP Dokumentation Planung, Begleitung und Nachverfolgung von Prüfmusterherstellungen, Scale-ups und Prozessvalidierungen Ausarbeitung von Entwicklungsplänen und Erstellen von Entwicklungsberichten unter Einbeziehung von Risikoanalysen und QbD-Aspekten Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften/Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation Idealerweise Erfahrungen in der pharmazeutischen Technologie von festen, halbfesten und flüssigen nichtsterilen Arzneiformen sowie im Bereich Scale-up und Prozessentwicklung Erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert Eine unabhängige, verlässliche Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein Strukturierte, umsichtige und ergebnisfokussierte Arbeitsweise Teamplayer mit der Fähigkeit, erfolgreich innerhalb von Matrixteams zu arbeiten Sehr gute Englisch-Kenntnisse und kompetenter Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen Ihre Perspektiven: Eine interessante sowie abwechslungsreiche Tätigkeit in einem stark expandierenden Unternehmensverbund Flache Hierarchien und das Prinzip der offenen Tür Ein hochprofessionelles Team
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Pharmazeutisch-kaufmännische:r Angestellte:r (m/w/d)

Do. 04.08.2022
Dortmund
Die LWL-Klinik Dortmund verfügt über 565 Planbetten und Behandlungsplätze für Psychiatrie und Psychotherapie / Psychosomatische Medizin. Angegliedert sind ein Wohnverbund für behinderte Menschen, ein Pflegezentrum mit zusammen 325 Plätzen und das LWL-Rehabilitationszentrum Ruhrgebiet. Mit der LWL-Klinik Hemer besteht ein regionales Netz mit einem Wirtschafts- und Verwaltungsdienst auch für die LWL-Klinik für Forensische Psychiatrie Dortmund. Die Zentralapotheke ist verantwortlich für die termin- und bedarfsgerechte Versorgung mit Arzneimitteln und Medizinprodukten div. Krankenhäuser des Landschaftsverbandes Westfalen-Lippe (ca. 2.500 Betten). Gestützt auf moderne Technik und EDV erfüllen wir die individuellen Wünsche unserer Kunden im Interesse von Patient und Klinik. Die Apotheke ist Weiterbildungsstätte für Klinische Pharmazie und nach DIN EN ISO 9001:2015 zertifiziert. Die Zentralapotheke der LWL-Klinik Dortmund sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Pharmazeutisch-kaufmännische:n Angestellte:n (m/w/d) Arzneimittelkommissionierung Kontrolle der Ware bei der Annahme sowie Lagerhaltung / -pflege Einblicke in Einkauf, Rechnungsbearbeitung und Bestellwesen Erledigung spezieller Büro- und Verwaltungsaufgaben Beratung der Stationen über apothekenübliche Waren Berufsanfänger:innen und Wiedereinsteiger:innen sind herzlich willkommen gut abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-kaufmännische:r Assistent:in (m/w/d) Erfahrung in der Krankenhauspharmazie ist wünschenswert sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit SAP sowie Apothekensoftware ist wünschenswert Teamarbeit ist für Sie selbstverständlich ebenso ein sicheres und freundliches Auftreten ein anspruchsvolles und interessantes Aufgabengebiet in einer modernen Krankenhausapotheke eine angemessene Vergütung bis EG 5 TVöD (je nach Vorliegen der persönlichen Voraussetzungen) mit allen Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes die Zusammenarbeit mit einem jungen, engagierten und kooperativen Team geförderte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten eine verantwortungsvolle und selbstständige Tätigkeit, wobei eine gründliche Einarbeitung in alle Tätigkeiten gewährleistet wird Jobticket-Ermäßigung eine regelmäßige wöchentliche Arbeitszeit von 36,00 Stunden die Stelle ist befristet auf 9 Monate zu besetzen und grundsätzlich teilbar
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