Sie sind hier: Home > Wirtschaft & Finanzen > Beruf & Karriere >

Jobs

Anzeige
Filter

Pharmazie: 8 Jobs in Sehnde

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 6
  • Personaldienstleistungen 2
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 8
  • Ohne Berufserfahrung 5
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 8
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 5
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Befristeter Vertrag 1
Pharmazie

Schichtleiter Sterilproduktion - Bulkproduktion (w/m/d)

Fr. 24.06.2022
Gronau (Leine)
Schichtleiter Sterilproduktion - Bulkproduktion (w/m/d) für den Standort Gronau (Leine), Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Sicherstellung aller Arbeiten unter optimalem Einsatz von Material, Ausrüstung und Personal zu vereinbarten Terminen sowiePlanung/Steuerung des Bereiches mit der Zielsetzung optimaler Kundenzufriedenheit (intern und extern), geringstmöglicherDurchlaufzeiten, günstigster Kosten und in der vom Kunden geforderten Qualität Gewährleistung der Durchführung der Produktionsprozesse gemäß den Anforderungen der Kunden, d. h., dass GMPgerechtund nach genehmigten Herstellungsvorschriften gearbeitet wird Erstellung und Umsetzung der Feinplanung mit entsprechender Personalbedarfs- und Personaleinsatzplanung Überwachung/Planung der Abteilung hinsichtlich Kapazität, Personal, Kosten Mitarbeiterführung, Betreuung und Unterstützung der Mitarbeiter sowie der Sterilen Produktion zugeordneter Mechaniker Mitwirkung an der Erstellung des Investitions-, Overhead- und Personalbudgets Sicherstellung der Planung und Durchführung von Validierungsarbeiten in Abstimmung mit dem Validierungsbeauftragten Planung und Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten in Abstimmung mit der Leitung Technik Planung/Durchführung ggf. Veranlassung von Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen sowie Durchführung vonSchulungsmaßnahmen Erstellen von Vorschriften für Maschinen, Geräten, Anlagen, Gebäudeeinrichtungen, Personal etc. Leitung/Mitarbeit an/von abteilungsinternen oder übergreifenden Projekten Ausbildung als Industriemeister Pharmazie (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln Organisationstalent und hohe Eigeninitiative Fähigkeit, Mitarbeiter zu führen Teamfähigkeit, Flexibilität, Bereitschaft zur Schichtarbeit Tarifgebundene und attraktive Vergütung 37,5 Stunden Woche, 30 Tage Urlaub, Gleitzeitregelung Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge, VWL Zuschuss Hansefit, Fahrradleasing, Obsttage Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unsere Mitarbeiterangeboteplattform Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld
Zum Stellenangebot

PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) bis zu 22€ Stundenlohn

So. 19.06.2022
Leipzig, Dresden, Berlin, Hannover, Hamburg, Bremen, Kiel, Chemnitz, Schwerin, Mecklenburg, Flensburg, Osnabrück
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics   Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen  Kunden und Patienten über Arzneimittel und Medizinprodukte informieren Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Bearbeitungen von Bestellungen - persönlich, telefonisch oder per E-Mail Arzneimittelherstellung nach Rezept Meldungen der Arzneimittelrisiken aus den Apotheken bearbeiten und dokumentieren Verwaltungstätigkeiten und Überwachung der Warenbestände Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) Gutes Fachwissen und EDV-Kenntnisse Zertifikat zum Anmessen von Kompressionsstrümpfen von Vorteil Du bist kommunikativ, kontaktfreudig und hast Spaß an persönlichen Beratungen Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
Zum Stellenangebot

Apotheker/in (m/w/d) bis zu 39€ Stundenlohn

So. 19.06.2022
Leipzig, Dresden, Berlin, Hannover, Hamburg, Bremen, Kiel, Chemnitz, Schwerin, Mecklenburg, Flensburg, Osnabrück
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Apotheker/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen Verwalten von verschreibungspflichtigen Medikamenten Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Pharmazeutische Kontrolltätigkeiten und Sicherstellung der Arzneimittel Schulung des Personals Labortätigkeiten im Rahmen apothekenüblicher Durchführungen Arzneimittelherstellung nach Rezept Ansprechpartner für Pharmazeutisch-technische Assistenten Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie und eine deutsche Approbation zum/als Apotheker/in Umfangreiches Fachwissen und EDV-Kenntnisse Grundlegende Kenntnisse von MS Office und Warenwirtschaftssystemen Hohes Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
Zum Stellenangebot

Mitarbeiter in der Feststoffproduktion (w/m/d)

Fr. 17.06.2022
Gronau (Leine)
Mitarbeiter in der Feststoffproduktion (w/m/d) für den Standort Gronau (Leine), Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Abarbeiten von Herstellungs- bzw. Verpackungsaufträgen in der pharmazeutischen Produktion nach vorgegebenem Zeitplan Prüfen der Materialien gegen Herstellungsauftrag sowie Entgegennahme Übergabe und Überprüfung der benötigten Materialien für die jeweilige Produktions- bzw. Verpackungsstufe Bedienen, Einstellen, Kontrollieren, Rüsten und Reinigen von Produktions- bzw. Verpackungsanlagen und –bereichen sowie Durchführung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Produktion/Verpackung incl. GMP-gerechter Dokumentation Rückmeldung bei Produktions-/Verpackungsschwierigkeiten, von Besonderheiten und von Abweichungen an den Vorgesetzten Durchführung kleinerer Reparaturen an Maschinen sowie Mithilfe bei Störungsbeseitigung und Reparatur von Produktions-/Verpackungsanlagen Vorschläge zu Verbesserungen von Produktionsabläufen in Zusammenarbeit mit anderen Mitarbeitern erbringen Teilnahme an Trainingsmaßnahmen sowie Betreuung von Mitarbeitern während der Einarbeitungsphase Ermitteln und Auswerten von Betriebsdaten (Soll-/Istvergleich) und Rückmeldung von Produktionsdaten und –schritten im EDV-System (sofern dafür ausgebildet) Kooperationsbereitschaft Eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant (w/m/d), Chemiewerker (w/m/d), CTA (w/m/d), PTA (w/m/d), Arzthelferin (w/m/d) oder vergleichbarem Ausbildungsberuf Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Teamfähigkeit Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse Bereitschaft zur Schichtarbeit Tarifgebundene und attraktive Vergütung 37,5 Stunden Woche, 30 Tage Urlaub, Gleitzeitregelung Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge, VWL Zuschuss Hansefit, Fahrradleasing, Obsttage Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unsere Mitarbeiterangeboteplattform Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
Zum Stellenangebot

Mitarbeiter in der Sterilen Produktion (w/m/d)

Fr. 17.06.2022
Gronau (Leine)
Mitarbeiter in der Sterilen Produktion (w/m/d) für den Standort Gronau (Leine), Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Arbeiten im Bereich Sterilproduktion von der Herstellung bis hin zur Abfüllung von aseptischen Produkten Einrichten und Vorbereitung von verschiedenen Maschinen in verschiedenen Reinraumklassen D - A Durchführung und Dokumentation von In-Prozesskontrollen gemäß Vorgaben GMP-gerechtes Arbeiten inkl. Dokumentation Durchführung und Dokumentation der Reinigung von Equipment und Räumlichkeiten, gemäß Vorgaben Meldung von Störungen und Abweichungen an den Vorgesetzten Ordnungsgemäßes Führen von Logbüchern Einhaltungen der relevanten Vorschriften wie Arbeitsvorschriften, SOP’s, Geräte- und Reinigungsvorschriften Durchführung anfallender Transporte Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (w/m/d), PTA (w/m/d), CTA (w/m/d), Arzthelferin (w/m/d), Krankenschwester (w/m/d), oder vergleichbarem Ausbildungsberuf Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift Vertrauenswürdigkeit, Zuverlässigkeit, Zahlenverständnis Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Erfahrung mit Arbeiten in Reinräumen und den damit verbundenen Anforderungen an die Hygiene Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse im spannenden Umfeld der aseptischen Fertigung Bereitschaft zur Schichtarbeit Teamfähigkeit Tarifgebundene und attraktive Vergütung 37,5 Stunden Woche, 30 Tage Urlaub, Gleitzeitregelung Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge, VWL Zuschuss Hansefit, Fahrradleasing, Obsttage Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unsere Mitarbeiterangeboteplattform Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
Zum Stellenangebot

Leitung Herstellung Sterilproduktion (w/m/d) gemäß AMWHV

Fr. 17.06.2022
Gronau (Leine)
Leitung Herstellung Sterilproduktion (w/m/d) gemäß AMWHV für den Standort Gronau (Leine), Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Disziplinarische und fachliche Führung sowie Entwicklung der Mitarbeiter in der Sterilproduktion Sicherstellung des vorschriftsmäßigen Betriebsablaufs in der Sterilproduktion unter Berücksichtigung von Qualität, Kosten, Mengen und Terminen Wahrnehmung der Aufgaben des Herstellungsleiters des pharmazeutischen Herstellbetriebes gemäß den gesetzlichen Anforderungen des AMG, AMWHV, EG-GMP-Leitfaden und anderen nationalen / internationalen Anforderungen Mitwirkungen an Kunden- und Behördeninspektionen (intern/extern) Übernahme von Unternehmerpflichten, z. B. Einhaltung gesetzlicher Anforderungen an Arbeitssicherheit, Gefahrstoffen, Eichgesetz, Abfallrecht, Umweltschutz etc. Entscheidung über Chargenannahme oder Chargenrückweisung im Rahmen der Chargenfertigung in Funktion der Herstellungsleitung bei auftretenden Abweichungen in der Produktion oder bei Qualitätsmängeln (Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung und Verantwortung für die Sicherheit und Qualität der Arzneimittel) Entscheidung über Freigabe von Gerätschaften und Prozessen im Rahmen von Qualifizierungen und Prozessvalidierungen (Sicherstellung der GMP-Compliance) Entscheidung über Einstellung von Personal und Freigabe dieses Personals für bestimmte Produktionsprozesse auf Basis durchgeführter Schulungen und Tests Investitionsentscheidung bis zu einer festgelegten Höhe des Investitionsbetrages insbesondere für Gerätschaften zur Sicherung des Herstellungsprozesses und Durchführung von Inprozesskontrollen Allgemeine Kostenverantwortung und Sicherstellung einer kostenoptimalen Führung des gesamten Verantwortungsbereiches sowie Planung gemäß Budget KPI Management (Kosten-, Verfügbarkeits- und Qualitätsaspekten Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie ist von Vorteil, geprüfter Pharmaziemeister (w/m/d) oder Techniker (w/m/d) oder vergleichbarer Abschluss Erfahrung in der Leitung von Produktionsbereichen der pharmazeutischen Produktion, der Lebensmittelindustrie, Medizin oder Konsumgüterproduktion Erfahrung im Bereich Herstellung von Arzneimittel (GMP Erfahrung) Unternehmerische Führungspersönlichkeit Starke Teamorientierung und durchsetzungsfähige Persönlichkeit Betriebswirtschaftliches Verständnis Proaktive Arbeitsweise Organisierte, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise Ausgeprägte Ziel- und Lösungsorientierung Verhandlungssichere Englischkenntnisse Gute IT-Kenntnisse (MS-Office und ERP-System Blending/SAP) vielseitige Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld. Um Ihnen die Einarbeitung in Ihren Bereich zu erleichtern, erwartet Sie eine strukturierte Einführung, sowie ein regelmäßiger und offener Austausch mit Ihrem Vorgesetzten. Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
Zum Stellenangebot

Specialist Qualification / Validation (m/w/d)

Mi. 15.06.2022
Burgwedel
Wir sind in den USA und Kanada als Merck & Co., Inc., Kenilworth, New Jersey, USA und überall sonst als MSD bekannt. Seit mehr als einem Jahrhundert forschen wir zugunsten des Lebens und arbeiten an der Entwicklung von Medikamenten und Impfstoffen für viele der herausforderndsten Krankheiten der Welt. Unser Unternehmen steht nach wie vor an der Spitze der Forschung. Es liefert innovative Gesundheitslösungen und verbessert die Prävention und Behandlung von Krankheiten, die Menschen und Tiere weltweit gefährden. Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.Zur Verstärkung unserer Produktionsteams an unserem Standort Burgwedel suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Specialist Qualification / Validation (m/w/d). Durchführung von Qualifizierungs- und Reinigungsvalidierungsaktivitäten Koordination von externen Mitarbeitern im Bereich Qualification/Validation Ansprechpartner für fachliche Fragen hinsichtlich Qualifizierung und Reinigungsvalidierung Koordination der Qualifizierungs- und Reinigungsvalidierungsaktivitäten für die Bereiche IPT AH und Technik Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten Bewertung des Impacts bei Change-Anträgen für den Themenbereich Equipmentqualifizierung und Reinigungsvalidierung Funktion als Investigation-Lead bei der Bearbeitung von Abweichungen Sicherstellung des qualifizierten Status aller Anlagen/Geräte sowie des validierten Zustands von Reinigungsprozessen Erfolgreich abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung mit Zusatzqualifikation zum Industriemeister Pharmazie oder erfolgreich abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen Bereich Vorzugsweise langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Umfangreiche Kenntnisse im Bereich der Qualifizierung und Validierung sowie Reinigungsvalidierung gemäß aktueller Vorgaben (cGMP) Verständnis für biotechnologische Prozesse und Anlagen Kenntnisse im Bereich Aseptic Processing und Sterilisationsverfahren Fließende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse (technisch/wissenschaftlich) in Wort und Schrift Unsere Ingenieure sorgen für den uneingeschränkten Betrieb unserer internen und externen Produktion und gewährleisten ihre kontinuierliche Verbesserung und Innovation. Dank unserer vielseitigen Produktionsstätten und Arbeitsumgebungen stehen unseren Ingenieuren breit gefächerte Möglichkeiten in den unterschiedlichsten Bereichen wie Biologie, Chemie, Automation, Investitionsprojekte, Wartung & Instandhaltung, Sicherheit, Prozessentwicklung, technische Dienste, Energieversorgung und Validierung zur Verfügung.Stellen Sie sich vor, Sie stehen morgens für eine so wichtige Aufgabe auf, wie dabei zu helfen, Leben auf der ganzen Welt zu retten und zu verbessern. Hier haben Sie diese Möglichkeit. Sie können Ihr Einfühlungsvermögen, Ihre Kreativität, Ihr digitales Können oder Ihr wissenschaftliches Genie in Zusammenarbeit mit einer vielfältigen Gruppe von Kollegen einsetzen, die unzähligen Menschen, die mit einigen der schwierigsten Krankheiten unserer Zeit kämpfen, nachgehen und ihnen Hoffnung bringen. Unser Team entwickelt sich ständig weiter. Wenn Sie also zu den intellektuell Neugierigen gehören, schließen Sie sich uns an – und beginnen Sie noch heute, etwas zu bewirken. Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
Zum Stellenangebot

Mitarbeiter Inprozesskontrolle Feststoffproduktion (w/m/d)

Sa. 11.06.2022
Gronau (Leine)
Mitarbeiter Inprozesskontrolle Feststoffproduktion (w/m/d) befristet für zwei Jahre für den Standort Gronau (Leine), Deutschland Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Durchführung von QC-/IPK-Untersuchungen gemäß den gesetzlichen, Kundenspezifischen und Haupt Pharma Wülfing-internen Prüfvorschriften und Spezifikationen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Prüfung inkl. der GMP-gerechten Dokumentation Rückmeldung bei festgestellten Abweichungen von Spezifikationen an die Leitung QC und Leitung Herstellung sowie an die entsprechende Abteilungsleitung Mitarbeit bei der Pflege und Wartung der Analysegeräte Teilnahme an Trainingsmaßnahmen sowie Mithilfe bei der Durchführung von Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen der Chemiewerker/innen und Pharmakanten/innen im Bezug auf analytische Fertigkeiten Unterstützung bei der Einführung von IPK- und QC-Tests in Verbindung mit der Analytik und der Leitung QC sowie Entwicklung und Durchführung von Verbesserungen von QC- und/oder IPK-Prüfungen in Zusammenarbeit mit der Leitung QC, Leitung Herstellung sowie der entsprechenden Abteilungsleitung Erstellung von Geräte- und Prüfungsvorschriften für den eigenen Bereich Mitwirkung bei der Planung und Durchführung von Investitionsprojekten im Bereich IPK Systembearbeitung (EDV, Blending etc.) und ordnungsgemäße und zeitnahe Eingabe im LIMS gemäß Vereinbarungen Bürotätigkeit für die Abteilungsleitung Kooperationsbereitschaft Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (w/m/d), PTA (w/m/d), CTA (m/w/d), Arzthelferin (w/m/d), Krankenpfleger (w/m/d), oder vergleichbarem Ausbildungsberuf Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift Idealere weise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse Bereitschaft zur Schichtarbeit Tarifgebundene und attraktive Vergütung 37,5 Stunden Woche, 30 Tage Urlaub, Gleitzeitregelung Arbeitgeberzuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge, VWL Zuschuss Hansefit, Fahrradleasing, Obsttage Vergünstigungen in verschiedensten Bereichen durch unsere Mitarbeiterangeboteplattform Perspektiven in einem dynamischen und erfolgsorientierten Umfeld
Zum Stellenangebot


shopping-portal

Hinweis:

Der Internet Explorer wird nicht länger von t-online unterstützt!

Um sicherer und schneller zu surfen, wechseln Sie jetzt auf einen aktuellen Browser.

Wir empfehlen unseren kostenlosen t-online-Browser: