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Pharmazie: 13 Jobs in Sindelfingen

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 13
  • Groß- & Einzelhandel 1
  • Verkauf und Handel 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 13
  • Mit Personalverantwortung 2
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 13
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 13
Pharmazie

Global Project Manager (f/m/d) Biopharma

Sa. 28.03.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Global Project Manager (f/m/d) Reference Number: 5102-2001 Planning, managing and monitoring complex cooperation projects and sub-projects Coordinating and managing interdisciplinary production, clinical, and regulatory teams at various project levels Defining and adhering to deadline- and cost-related project goals Ongoing quality management and optimization of project contents and structures Preparing project schedules and the associated capacity planning, and keeping these up to date Acting as the central interface and counterpart for both internal and external project team members Experience in managing complex projects and project structures at a pharmaceutical, biotech or medical company Assertiveness and excellent communication skills at various levels Knowledge of GMP or other regulated manufacturing environment Understanding of and practical experience with regulatory requirements for clinical trials Knowledge in submissions (IND/ CTA) is an asset CMC experience is preferred Experience in managing interdisciplinary teams Background in a scientific field Sound knowledge of MS Project or equivalent applications A talent for organizing and a very hands-on approach Fluency in English, German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Engineer (w/m/d) Analyselabor

Do. 26.03.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Engineer (w/m/d) Analyselabor Kennziffer: 3601-2001 Entwicklung und Charakterisierung analytischer Methoden der frühen Prozessentwicklung Unterstützung beim Aufbau eines Analyselabors Proben- und Datenmanagement der technischen Entwicklungsabteilung Durchführung von komplexen Methoden strikt nach SOP Verfassen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Datenanalyse und Dokumentation Allgemeine Laboraufgaben / Labororganisation inkl. Geräteverantwortung, Bestellwesen Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Life Sciences Praktische Erfahrung mit biochemischen und chemischen Methoden (HPLC, Spektroskopie, Gelelektrophorese) Erfahrungen mit verschiedenen chromatographischen Methoden wie AEX, RP und SEC wünschenswert Affinität zu neuen Methoden und Techniken Statistikkenntnisse von Vorteil Strukturierte, zuverlässige und unabhängige Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS Office Freude an Teamarbeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / PTA / MTA / CTA / UTA / Pharmakant / Chemikant / Chemielaborant (w/m/d) Chromatografische Prozessentwicklung

Do. 26.03.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medika­mente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf innovativen Krebs­immun­therapien, prophy­laktischen Impfstoffen und mole­kularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächst­möglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / PTA / MTA / CTA / UTA / Pharmakanten / Chemikanten / Chemielaboranten (w/m/d) Chromatografische Prozessentwicklung Kennziffer: 3601-2001 Charakterisierung von chromato­grafischen Reinigungs­prozessen zur Herstellung von mRNA Unterstützung bei der Planung und eigen­ständige Durch­führung der Versuche in enger Zusammen­arbeit mit der Teamleitung Herstellung von mRNA-Proben sowie fach­gerechter Versand an interne Schnitt­stellen Dokumen­tation der ausgeführten Versuche sowie der Ergebnisse dieser nach vorgegeben Standards Organisation und eigen­ständige Durch­führung von Material­bestellungen Abgeschlossene Berufs­ausbildung als Technischer Assistent, Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erste prak­tische Erfah­rungen in IEX-, SEC- sowie Affinity-Chromatografie für die Reini­gung von Nuklein­säuren und/oder Proteinen im präpa­rativen Maßstab Erste Erfahrungen im Umgang mit FPLC- oder HPLC-Systemen Ausgeprägte Affinität zu neuen Methoden und Techniken Strukturierte und selb­ständige Arbeits­weise sowie hohes Maß an Flexibilität Sicheren Umgang mit MS Office Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine heraus­fordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dyna­mischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fort­schritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verläss­lichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Manager Process Development (w/m/d) Process Data and Raw Material Quality

Di. 24.03.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medi­kamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Manager Process Development (w/m/d) Process Data and Raw Material Quality Kennziffer: 4301-1910 Verantwortliche Unter­stützung der Prozess­entwicklung als Experte (w/m/d) für Themen der Qualität von Einsatzstoffen und des Prozessdaten­managements Pflege und Weiter­entwicklung von (Prozess-)Daten­banken innerhalb des Bereiches Prozessentwicklung Überprüfung von Arbeits­anweisungen (SOPs) zu analy­tischen Methoden hinsichtlich Eignung und Beschreibung Unterstützung der Prozess­entwicklungsteams bei der Anforderung neuer Analytikmethoden Koordi­nation und Ausbau der Abteilungs­expertise für Rohmaterial-Spezifikationen Repräsen­tation der Abteilung in Projekt­teams innerhalb der Matrix Unter­stützung in bereichs­über­greifenden Projekten und Gremien Erfolgreich absol­viertes Hochschul­studium z.B. im Bereich Biotechno­logie, Bio­verfahrens­technik oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige praktische Erfahrung in der Prozess­entwicklung, idealer­weise in einem pharma­zeutischen Unternehmen Kenntnisse in statis­tischer Versuchs­planung (DoE), Daten­analyse und profunde Erfahrung mit MS Excel wünschenswert Erste Erfahrungen im Projekt­management wünschenswert Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine heraus­fordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusst­sein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fort­schritt geprägt ist. Gegen­seitiger Respekt, Ver­lässlich­keit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Research Scientist (f/m/d) Eye and Lung Therapeutics

Mo. 23.03.2020
Tübingen
CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Research Scientist (f/m/d) Eye and Lung Therapeutics Job ID: 5601-2001 Plan and conduct experiments to validate novel mRNA-based therapeutics Direct research activities to assess novel approaches in the field of ophthalmology and pulmonology Independently draft protocols, SOPs and technical reports Communicate data to internal and external stakeholders PhD qualification in Life Sciences is required Research experience in the pharmaceutical or biotech industry or as an academic postdoctoral fellow Demonstrated knowledge of the current molecular biology techniques Hands-on experience with cell culture, FACS analysis, ELISA and Western Blot Practical experience with different transfection methods and delivery systems Excellent team spirit, communication and presentation skills Experience with methods applied in the field of eye and lung diseases is an asset Work experience in an industry setting is preferred FELASA B certificate preferable Fluency in English, German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Apotheker/-in (m/w/x)

Sa. 21.03.2020
Esslingen am Neckar
Wir sind eine große und moderne Apotheke (40-50 Mitarbeiter) unweit von Stuttgart gelegen. Seit nunmehr 70 Jahren steht bei uns die individuelle und kompetente Beratung unserer Kunden im Vordergrund. Durch die direkte Nähe zu unterschiedlichen Fachärzten bieten wir eine abwechslungsreiche Betreuung von Stammkunden, Laufkundschaft und Angehörigen der Heilberufe. Neben dem klassischen Apothekensortiment bieten wir umfangreiche Dienstleistungen wie Heimbelieferung, Sonderrezepturen, Schmerztherapie, parenterale Ernährung und onkologische Zubereitungen. Als akademische Ausbildungsapotheke liegt bei uns der Fokus außerdem auf der Ausbildung und Förderung von pharmazeutischem Nachwuchs, sowie der Weiterbildung unserer Mitarbeiter. Wir vergrößern uns! Und wir suchen Sie als Apotheker/-in (m/w/x) in Vollzeit! Freude und Engagement im Handverkauf und an der intensiven Betreuung unserer Kunden. Verantwortung für eigene Aufgabengebiete. Betreuung der Auszubildenden. Bei Wunsch Möglichkeit zu Vorträgen und Stationsbegehungen in Altenheimen. Approbation als Apotheker/-in Teamfähigkeit und Freundlichkeit sind eine Selbstverständlichkeit Selbstständiges Arbeiten, Eigeninitiative und Kreativität sind gefragt. Interesse an Fort- und Weiterbildungen. Zukunftssichere Apotheke Übertarifliche Bezahlung Betriebliche Altersvorsorge Flexible Arbeitszeiten Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Sehr gute öffentliche Verkehrsanbindung Kostenlose Getränke- und Vitaminversorgung Regelmäßige Teamevents
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Team Lead Analytics and Stability (m/w/d)

Fr. 20.03.2020
Böblingen
WÖRWAG Pharma, mit Hauptsitz in Böblingen bei Stutt­gart, ist ein mittel­ständisches, inter­nationales Pharma­unter­nehmen. Voll­ständig in Familien­besitz entwickeln und vertreiben wir Bio­faktoren- und Generika Präparate. Mit rund 1000 Mitarbeitern sind wir in über 35 Länder­büros vertreten. Werden Sie Teil unseres Teams, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Team Lead Analytics and Stability (m/w/d) Sie verantworten die Führung unseres Teams "Analytics and Stability" und koordinieren in dieser Funktion die vielfältigen Projekte und Routineaufgaben des fachlich spezialisierten Teams. Zu diesen gehören das Management des Stabilitäts- und PQR-Programms zusammen mit unseren externen Partnern, die Bearbeitung von OOS-Ergebnissen und Investigation Reports, die Unterstützung unserer RA- und Compliance-Teams in analytischen Fragen sowie die Qualifizierung unserer Partnerlabore. Weiterhin wirken Sie in Development und Technology Transfer-Projekten mit und organisieren bei Bedarf Spezialanalytik für unsere Produkte. Die Qualifizierung von Referenzstandards liegt ebenfalls im Aufgabenbereich Ihres Teams. Sie sind in den permanenten Verbesserungsprozess unserer Produkte eingebunden. Die Ergebnisse Ihrer Tätigkeit inklusive Trendanalysen und ausgearbeitete Aktionspläne berichten Sie regelmäßig Ihrem Vorgesetzten und der Geschäftsführung Die Führung und Entwicklung des Teams "Analytics and Stability" mit etwa 3 Mitarbeitern sowie die Mitarbeit bei der Verbesserung unseres Qualitätsmanagement-Systems, sowie die Übernahme von Leitungsverantwortung in Projekten runden Ihren Tätigkeitsbereich ab. In dieser verantwortungsvollen Position berichten Sie direkt an den Leiter der Quality Unit Sie sind Naturwissenschaftler/in oder Pharmazeut/in mit fundierten Kenntnissen in der chemisch-pharmazeutischen Analytik. Idealerweise verfügen Sie über die Sachkenntnis nach §15 AMG. Sie haben bereits mehrere Jahre Berufserfahrung in der Analytik oder Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld gesammelt. Sie sind mit den Themen Arzneibuchprüfungen, Stabilitätsstudien, Elementanalytik, der Aufklärung von Nebenkomponenten und Referenzstandards sehr gut vertraut. Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität und Durchsetzungsvermögen sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein zeichnen Sie aus. Sie sind durchsetzungsfähig, flexibel, belastbar, einsatzfreudig und verfügen über Führungsqualitäten. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab. Wir bieten Ihnen ein herausforderndes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem dynamischen Team innerhalb eines erfolgreichen, mittelständischen Pharmaunternehmens. Auf Sie warten spannende Projekte, sowie ein internationales Arbeitsumfeld, das Ihnen die Möglichkeit gibt schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen und Ihre Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen. Neben einer leistungsgerechten Vergütung erhalten Sie ein umfassendes Angebot an Zusatzleistungen, das bspw. eine betriebliche Altersvorsorge, gesundheitsfördernde Maßnahmen, ein Job Ticket sowie vielfältige Weiterbildungsangebote, beinhaltet.
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Gruppenleiter (w/m/d) GMP-Produktion

Fr. 20.03.2020
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen - das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Gruppenleiter (w/m/d) GMP-Produktion Kennziffer 4102-2001 Fachliche und disziplinarische Führung eines GMP-Produktionsbereiches für die Herstellung von RNA-basierten Wirk- und Arzneistoffen unter Einhaltung der regulatorischen, gesetzlichen sowie internen Qualitätsstandards Sicherstellung einer reibungslosen Produktions- und Personaleinsatzplanung sowie Organisation und Aufbau von Arbeitsabläufen in den Anlagen zur Optimierung der Produktivität Verantwortung für die Einhaltung und Weiterentwicklung der erforderlichen GMP-Standards sowie Prüfung der Herstelldokumentation Bearbeitung von Abweichungs- und Änderungskontrollverfahren sowie Verantwortung für die Erstellung, Einhaltung und Optimierung von SOPs Überwachung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten Unterstützung bei Audits und (Selbst-)Inspektionen sowie Mitwirkung in interdisziplinären Projekten Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium oder Berufsausbildung in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie mit Weiterqualifikation (z.B. Pharmameister / Techniker (w/m/d)) oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Produktion Fundierte regulatorische Kenntnisse im GMP-Umfeld und Erfahrung in der Mitarbeiterführung Kenntnisse in den Bereichen Biotechnologie, (Bio-)Chemie, Pharmazie sowie Methodenkenntnisse im Downstream / Fermentation wünschenswert, in der aseptischen Herstellung von Vorteil Ausgeprägte Hands-on-Mentalität, Kommunikationsstärke und Teamorientierung Strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Team Lead Medical Regulatory Writing (m/w/d)

Fr. 20.03.2020
Böblingen
WÖRWAG Pharma, mit Hauptsitz in Böblingen bei Stutt­gart, ist ein mittel­ständisches, inter­nationales Pharma­unter­nehmen. Voll­ständig in Familien­besitz entwickeln und vertreiben wir Bio­faktoren- und Generika Präparate. Mit rund 1000 Mitarbeitern sind wir in über 35 Länder­büros vertreten. Werden Sie Teil unseres Teams, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Team Lead Medical Regulatory Writing (m/w/d) Disziplinarische sowie fachliche Führung des Teams Medical Regulatory Writing Prüfung und Bewertung extern erstellter zulassungsrelevanter klinischer und nicht-klinischer Dokumente auf Korrektheit, Konsistenz und Plausibilität Akquise, Organisation, Kontrolle und Steuerung externer Dienstleister Selbständige Erstellung nicht-klinischer und klinischer zulassungsrelevanter Dokumente und CTD-Dossierteile gemäß regulatorischer und interner Vorgaben für europäische und globale Arzneimittelzulassungen Erstellung, Prüfung und Bewertung von Informationstexten für Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel Ansprechpartner für Zulassungsbehörden sowie interne Kunden betreffend nicht-klinischer und klinischer Fragestellungen zu Dossierteilen Beantwortung von Deficiency Letters in Bezug auf nicht-klinische und klinische Fragestellungen Teilnahme an und Koordination von Teambesprechungen an abteilungs- und bereichsübergreifenden Schnittstellen Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen und Literaturdatenbanken Sicherstellung der Einhaltung interner Termine und Qualitätsvorgaben für o.g. Vorgänge Erste Erfahrung in der fachlichen und diszipliniarischen Führung eines Teams Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung Approbation als Human- oder Veterinärmediziner/in oder Pharmazeut/in von Vorteil Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in den Bereichen Medical Affairs (Medical Writing) und/oder Regulatory Affairs/Regulatory Medical Writing Ausgeprägte Fähigkeit, schriftliche Dokumente in hoher Qualität zu erstellen sowie extern erstellte Dokumente fachlich-inhaltlich zu prüfen Sie sind es gewohnt, im Team aber auch eigenständig, genau und zielorientiert zu arbeiten Analytische und strukturierte Denk- und Arbeitsweise Sehr gute Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit sowie sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen ein herausforderndes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem dynamischen Team innerhalb eines erfolgreichen, mittelständischen Pharmaunternehmens. Auf Sie warten spannende Projekte, sowie ein internationales Arbeitsumfeld, das Ihnen die Möglichkeit gibt schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen und Ihre Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen. Neben einer leistungsgerechten Vergütung erhalten Sie ein umfassendes Angebot an Zusatzleistungen, das bspw. eine betriebliche Altersvorsorge, gesundheitsfördernde Maßnahmen, ein Job Ticket sowie vielfältige Weiterbildungsangebote, beinhaltet.
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Manager Medical Affairs (m/w/d)

Do. 19.03.2020
Böblingen
WÖRWAG Pharma, mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, ist ein mittelständisches, internationales Pharmaunternehmen. Vollständig in Familienbesitz entwickeln und vertreiben wir Biofaktoren- und Generika Präparate. Mit rund 1000 Mitarbeitern sind wir in über 35 Länderbüros vertreten. Werden Sie Teil unseres Teams, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Manager Medical Affairs (m/w/d) Zusammenstellung und Vergrößern der medizinisch-wissenschaftlichen Expertise, z.B. für Basis- und Informationsmaterialien, für interne und externe Zwecke, z. B. im Rahmen von Neueinführungen, zur Information für Marketing und Vertrieb Medizinische-wissenschaftliche Betreuung und Unterstützung von Entwicklungs-, Marketing- und Zulassungsaktivitäten, national und international Beobachtung und Bewertung von med. Trends, Entwicklungen und Innovationen Beantwortung interner und externer medizinisch-wissenschaftlicher Anfragen Messe- und Kongressbesuche, u.a. von relevanten Fachgesellschaften Erstellung von internen Fachbeurteilungen bestimmter Arzneistoffe oder Therapierichtungen Bei Bedarf Mitarbeit bei klinischen und nichtklinischen Studien Konzeption, Organisation, Durchführen und Auswerten von wissenschaftlichen Veranstaltungen Betreuung von Meinungsbildnern Durchführen von Schulungen Unterstützung des Vorgesetzten in operativen und strategischen Fragestellungen Naturwissenschaftliches Studium (Medizin, Pharmazie, Biologie, Ernährungswissenschaften, Biochemie) Fundiertes Verständnis physiologischer Zusammenhänge, vorzugsweise in den relevanten Therapiegebieten Diabetes, Neurologie, Herz-Kreislauf Fähigkeit, komplexe medizinische Sachverhalte für unterschiedliche Zielgruppen verständlich zu vermitteln Marketingorientierte Denkweise und ausgeprägte Kontaktfreudigkeit Interesse an fachübergreifenden wissenschaftlichen Fragestellungen Berufserfahrung im medizinisch-pharmazeutischen Bereich Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft, wissenschaftliche Verantwortung für Produkte und Indikationen zu übernehmen Teamfähigkeit Anwenderkenntnisse in den gängigen PC-Programmen Wir bieten Ihnen ein herausforderndes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem dynamischen Team innerhalb eines erfolgreichen, mittelständischen Pharmaunternehmens. Auf Sie warten spannende Projekte, sowie ein internationales Arbeitsumfeld, das Ihnen die Möglichkeit gibt schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen und Ihre Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen. Neben einer leistungsgerechten Vergütung erhalten Sie ein umfassendes Angebot an Zusatzleistungen, das bspw. eine betriebliche Altersvorsorge, gesundheitsfördernde Maßnahmen, ein Job Ticket sowie vielfältige Weiterbildungsangebote beinhaltet.
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