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Pharmazie: 21 Jobs in Starnberg

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Anstellungsart
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Pharmazie

(Senior) MSL oder (Senior) Medical Manager als National TOP-KOL Manager Respiratory (m/w/d) // Pharma / Immunologie / Original / innovatives Biologic

Mo. 26.07.2021
Berlin, Hamburg, München, Köln, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Stuttgart, Bremen
Chance beim Marktführer • virtuoses Netzwerken  – intern und extern Top-Unternehmen • stark in der Forschung • attraktive Pipeline • Blockbuster Homeoffice bundesweit möglich Unser Kunde – Ihr neuer Arbeitgeber: Als international agierendes, forschendes Pharmaunternehmen verbessern wir mit unseren innovativen und effizienten Therapieansätzen weltweit die Lebensqualität von Menschen mit den unterschiedlichsten Immunerkrankungen. Leisten Sie als Teil unseres erfolgreichen, von Vertrauen und gegenseitiger Wertschätzung geprägten Teams Ihren Beitrag zum weiteren Wachstum und bringen Sie Ihre medizinisch-wissenschaftliche Expertise für unsere Top-Produkte ein!Medizin auf höchstem Niveau • KOL-Management • Kommunikation mit Leidenschaft Sie übernehmen schnell Verantwortung für die Zusammenarbeit mit den Top-KOL (externe Experten) im Indikationsfeld Respiratory und arbeiten eng mit dem Medical Director zusammen. Die Aufgaben unterscheiden sich nur in Nuancen von denen der MSL – entscheidend ist jedoch die „Flughöhe“ auf der Sie unterwegs sein werden. Der enge Kontakt zu wenigen wichtigsten externen Experten (KOL) ist integraler Bestandteil Ihrer Arbeit. In dieser Rolle verstehen Sie sich als integrative Persönlichkeit, die alle relevanten Stakeholder im Unternehmen einzubinden weiß. Dabei prägen Sie einerseits die nationale Strategie und setzen diese andererseits mit hohen Freiheitsgraden um. Sie planen und organisieren Advisory Boards, präsentieren Studienergebnisse und beantworten medizinische Fragen auf höchstem Level. Als wichtiger Bestandteil der medizinischen Abteilung arbeiten Sie crossfunktional über Abteilungsgrenzen hinaus zusammen und berichten direkt an den Medical Director.Sind Sie (promovierter) Naturwissenschaftler, Mediziner oder Pharmazeut mit Erfahrung in der wissenschaftlichen Kommunikation sowie der exzellenten Interaktion mit Experten, Meinungsbildnern und Stakeholdern – bevorzugt in einer MSL-Rolle oder als Medical Manager? Ist Ihnen der Respiratory-Bereich ans Herz gewachsen? Haben Sie bereits Zugang zu den relevanten Experten bzw. wissen Sie, wie Sie diesen schnell und nachhaltig etablieren können? Bringen Sie den entscheidenden Mehrwert ein durch neue Projektideen und herausragenden Service? Begeistern Sie mit Vorträgen – sowohl in Deutsch als auch Englisch? Wenn für Sie die Inhalte im Vordergrund stehen und das gemeinsame Entwickeln einer für alle Beteiligten wertvollen Zusammenarbeit Triebfeder ist, dann sollten wir miteinander sprechen!
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Medical Benefit Assessment Advisor (m/w/d)

Mo. 26.07.2021
München
Daiichi Sankyo entwickelt neue Modalitäten und innovative Medikamente. Wir nutzen unsere erstklassige Forschung und Technologie, um weltweit unseren Beitrag zu einer verbesserten Lebensqualität zu leisten. Zusätzlich zu unserem derzeitigen Portfolio von Medikamenten gegen Krebs sowie kardiovaskuläre Erkrankungen konzentriert sich Daiichi Sankyo insbesondere auf die Entwicklung neuer Therapien für Menschen mit Krebs und anderen Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Unsere starke Entwicklungspipeline baut auf einer über einhundertjährigen Forschungsgeschichte auf. 16.000 Mitarbeiter in über 20 Ländern tragen zu unserer Vision bei, bis 2030 ein innovatives globales Unternehmen im Gesundheitswesen zu werden, das zu einer nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt. Ab sofort suchen wir bei der Daiichi Sankyo Deutschland GmbH eine/n engagierte/n Medical Benefit Assessment Advisor (m/w/d) In Ihrer Funktion betreuen Sie medizinisch-wissenschaftliche Projekte mit dem Schwerpunkt Onkologie und berichten direkt an den Leiter der medizinischen Abteilung Onkologie. Inhaltlicher Fokus wird unsere ADC (Antibody-Drug-Conjugate) Pipeline sein: Verantwortlich für die medizinisch-wissenschaftliche Expertise bei der Erstellung von Dossiers zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (AMNOG-Dossiers) in unterschiedlichen onkologischen Indikationen sowie für die Entwicklung der entsprechenden medizinischen Strategie Kontinuierlicher Austausch & Wissenstransfer innerhalb des Medical Affairs Innen- und Außendienst Teams X-Funktionale Zusammenarbeit mit Market Access, Regulatory Affairs sowie weiteren Fachabteilungen (Deutschland, EU/ ggf. global) und externen Agenturen Identifikation und enge Zusammenarbeit mit relevanten medizinischen Fachgesellschaften und Meinungsbildnern; Unterstützung beim Austausch mit Market Access-Stakeholdern Mitwirkung bei behördlichen Beratungsgesprächen Konzeption, Initiierung und Durchführung von Datenerhebungen, Registern, Real-Word-Evidenz-Projekten in Zusammenarbeit mit Market Access/ HEOR Analyse von Datenlücken („Gap Analysis“) und Entwicklung eines strategischen Plans sowie ggf. Publikation erhobener Daten Konzeption, Organisation und Unterstützung medizinisch-wissenschaftlicher Projekte (z.B. Advisory Boards, Symposien und Studien/ Register) Fachvorträge vor internen und externen Experten Medizinische Freigabe von wissenschaftlichen Materialien Budgetplanung Abgeschlossenes Studium bevorzugt im medizinisch-naturwissenschaftlichen Bereich wie z.B. Humanmedizin, Pharmazie oder Humanbiologie Mehrjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit in der pharmazeutischen Industrie oder im Life Science Umfeld (z.B. als MSL, Medical Advisor/ Manager) erforderlich Onkologie Kenntnisse notwendig AMNOG Erfahrungen von Vorteil Gute Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit wissenschaftlichen Studien/ Registern/ Datensätzen und medizinischen Projekten einschließlich der entsprechenden Regularien Sehr gute Englisch- und MS-Office Kenntnisse Persönliche Anforderungen: Analytisch-strategische Denkweise und präzise Arbeitsweise Freude an der Interpretation von Daten Routiniert im Umgang mit medizinisch-wissenschaftlichen Meinungsbildnern Gute Kommunikationsfähigkeit und Präsentationssicherheit Hohe Eigenmotivation, Durchsetzungskraft und Zielorientierung Schnelle Auffassungsgabe Ausgeprägte Fähigkeit in einem x-funktionalen Team zu arbeiten „Hands on“ Mentalität Reisebereitschaft Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt sind uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein zeitgemäßes Mobility Angebot, diverse Sportangebote u.v.m.
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Specialist Quality Assurance (gn)

Do. 22.07.2021
Planegg
MorphoSys’ mission is to make exceptional, innovative biopharmaceuticals to improve the lives of patients suffering from serious diseases. Innovative technologies and smart development strategies are central to our approach. Success is created by our people, who focus on excellence in all they do, collaborate closely across disciplines. We all are driven by a desire to make the medicines of tomorrow a reality. Guided by mutual respect and trust, each member of the MorphoSys team is given the opportunity to develop and flourish within this exciting and inspiring environment. Join us in Planegg near Munich! We would like to fill the following vacancy as soon as possible: Specialist Quality Assurance (gn) Management of the electronic SOP Management System: acting as system manager and support system re-validation activities Training and support of newcomers on usage of electronic SOP Management System Administration of SOPs, quality control check of SOP format in electronic SOP Management System Administration of electronic Quality Management System Management of QA trainings in the eLearning Management System Support administration of GMP deviations, changes, out-of-specifications occurring at external Contract Manufacturing Organizations and CAPA follow-up Administration of Quality Assurance documentation Filing and archiving activities Bachelor of Science or equivalent qualification with ideally at least one to two years of professional experience in GMP Quality Assurance within pharmaceutical and/or biotech industry Basic knowledge in international regulations and guidelines (EU / FDA cGMP regulations, GDP guidelines, ICH etc.) Well-organized, structured person with attention to detail Excellent communication skills, fluent in German and English (written and spoken) Flexible, highly motivated, with strong organization skills Team player with well-developed interpersonal abilities Able to work independently and solution-oriented Excellent application of office software (Word, Excel, PowerPoint and SharePoint), preferably experience in administration of quality assurance and/or compliance software tools (e.g. approval software, quality management software, electronic training tools) Creative working in X-functional teams Open and appreciative corporate culture Multicultural environment Working in an attractive, high-quality equipped building with restaurant Free sports and language courses
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Drug Safety Manager (m/w/d)

Mi. 21.07.2021
München
Ärzte, Apotheker und Patienten weltweit vertrauen seit über 70 Jahren auf Qualität und Wirksamkeit der Medikamente unseres Familienunternehmens. Einige unserer Produkte begleiten Menschen ihr ganzes Leben. Unsere Arzneimittel werden in Deutschland nach höchsten Qualitätsstandards gefertigt und weltweit vertrieben. Unsere Markenprodukte wie ben-u-ron® oder unser hauseigener Wirkstoff PPS stehen für höchste Ansprüche an Qualität und Verträglichkeit. Rund 130 Mitarbeiter arbeiten stetig an der Entwicklung neuer Ideen, Wirkstoffe, Darreichungsformen und Präparate für unser wichtigstes Ziel: die Gesundheit der Menschen! Gestalten Sie mit uns Ihre berufliche Zukunft! Zum Eintritt ab sofort suchen wir für unseren Standort München/Solln eine/n Drug Safety Manager (m/w/d) Teilzeit, 20 Stunden Annahme, Bearbeitung und Follow up von Nebenwirkungsmeldungen incl. Datenbankeingabe  Literaturüberwachung zum Nebenwirkungsprofil unserer Produkte  Mitarbeit im Signal Management (Signal Detection/ Analyse)  Planung, Vorbereitung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen  Pflege des PV-Qualitätsmanagementsystem incl. Erstellung/Pflege von SOPs und PSMF  Unterstützung bei Audits und Inspektionen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften  2-3 jährige Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz  Sehr gute Kenntnis der relevanten lokalen wie EU-weiten Regularien und Gesetzesgrundlagen  Hohes Qualitätsbewusstsein sowie exakte und ordentliche Arbeitsweise  Sehr gute Englischkennnisse in Wort und Schrift  Sehr gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, eQMS, Datenbanken)  Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Flexibilität sowie leistungs- und zielorientiertes Handeln 30 Tage Urlaub  Vermögenswirksame Leistungen und Betriebliche Altersvorsorge  Urlaubs- und Weihnachtsgeld  Flexible Arbeitszeit Es erwartet Sie eine sehr vielseitige und eigenverantwortliche Aufgabe in einem dynamischen Team mit angenehmer Arbeitsatmosphäre und kurzen Kommunikationswegen.
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Medical Affairs Manager (m/w/d)

Mi. 21.07.2021
München
Ärzte, Apotheker und Patienten weltweit vertrauen seit über 70 Jahren auf Qualität und Wirksamkeit der Medikamente unseres Familienunternehmens. Einige unserer Produkte begleiten Menschen ihr ganzes Leben. Unsere Arzneimittel werden in Deutschland nach höchsten Qualitätsstandards gefertigt und weltweit vertrieben. Unsere Markenprodukte wie ben-u-ron® oder unser hauseigener Wirkstoff PPS stehen für höchste Ansprüche an Qualität und Verträglichkeit. Rund 130 Mitarbeiter arbeiten stetig an der Entwicklung neuer Ideen, Wirkstoffe, Darreichungsformen und Präparate für unser wichtigstes Ziel: die Gesundheit der Menschen! Gestalten Sie mit uns Ihre berufliche Zukunft! Zum Eintritt ab sofort suchen wir für unseren Standort München/Solln eine/n Medical Affairs Manager (m/w/d) Teilzeit 20 Stunden Annahme, Beantwortung inkl. Nachverfolgbarkeit von medizinischen Anfragen  Freigabe von Texten im Zusammenhang mit § 74a AMG (Übernahme der legalen Funktion des Informationsbeauftragten)  Routine-Literaturrecherchen inkl. Auswertung und Pflege der Literaturdatenbank  Pflege von SOPs, Policy und Prozessen  Medical Writing, bspw. Stellungnahmen, Gutachten, Erstellung von produktbezogenen wissenschaftlichen Ausarbeitungen  Produktpflege in Kollaboration mit Marketing & Sales  Vorbereitung und Durchführung von Schulungen zum Produktportfolio Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften  Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Medical Affairs, Medical Information eingeschlossen  Sehr gute Kenntnis der relevanten lokalen wie EU-weiten Regularien und Gesetzesgrundlagen  Hohes Qualitätsbewusstsein sowie exakte und ordentliche Arbeitsweise  Sehr gute Englischkennnisse in Wort und Schrift  Sehr gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, eQMS, Datenbanken)  Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Flexibilität sowie leistungs- und zielorientiertes Handeln 30 Tage Urlaub  Vermögenswirksame Leistungen und Betriebliche Altersvorsorge  Urlaubs- und Weihnachtsgeld  Flexible Arbeitszeit Es erwartet Sie eine sehr vielseitige und eigenverantwortliche Aufgabe in einem dynamischen Team mit angenehmer Arbeitsatmosphäre und kurzen Kommunikationswegen.
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Apotheken-Leitung (m/w/d)

Mi. 21.07.2021
München
München Stadt Apotheken-Leitung (m/w/d) Für eine seit 60 Jahren bestehende, umsatzstarke Apotheke in München Süd-West mit einem kollegialen und harmonisch arbeitenden Team suchen wir ab Oktober 2021 eine Leitung in Vollzeit. Beratung der Patienten und Kunden Überwachung des Arzneimittellagers Qualitätssicherung der Arzneimittel Leitung des Apotheken-Teams allgemeine Organisation und Verwaltung im Apothekenbetrieb Approbation als Apotheker (m/w/d) Berufserfahrung in der Apotheke Führungsqualität, Loyalität, Teamfähigkeit Wir bieten eine der leitenden Aufgabe angepasste, übertarifliche Vergütung mit zusätzlicher Leistungsvergütung.
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Gruppenleiter Abfüllung GMP (*)

Mi. 21.07.2021
Seefeld, Oberbayern
Die Wahl des richtigen Arbeitgebers ist eine Entscheidung, die Ihr Berufs- und Privatleben gleichermaßen erheblich beeinflusst. Daher ist es umso wichtiger, sich dabei jederzeit auf die Unterstützung des Unternehmens und dessen Führungskräfte verlassen zu können. Bei 3M werden Sie Teil eines globalen Multitechnologiekonzerns, der Ihre individuellen Stärken wertschätzt, Ihre berufliche und persönliche Weiterentwicklung fördert und Ihnen Freiraum für Kreativität, Neugier und Eigeninitiative bietet. Treiben Sie gemeinsam mit 96.000 3Mern aus verschiedenen Kulturen & Nationalitäten nachhaltige Projekte, Ideen und Innovationen voran, die eines zum Ziel haben: das tägliche Leben eines jeden Einzelnen zu verbessern. „In über 30 Jahren konnte ich miterleben, wie 3M die Kreativität, Wissbegierde und Kollegialität all seiner Mitarbeiter fördert und schätzt. Als Führungskraft in diesem Unternehmen habe ich daher ein ganz besonderes Anliegen: Nämlich, dass jeder Einzelne weiß und erkennt, welch positiven und wertvollen Beitrag er mit seiner Arbeit leistet. Und wie wir alle gemeinsam die Welt dadurch jeden Tag ein bisschen besser machen.“ Mike Roman, Vorstandsvorsitzender und Chief Executive Officer von 3M Als Gruppenleiter (*) Abfüllung GMP im Bereich Lokalanästhetika am Standort Seefeld haben Sie die Möglichkeit, Ihr Wissen zielgerichtet einzusetzen, um unseren gemeinsamen Erfolg voranzubringen. Dabei umfasst Ihr Aufgabengebiet: Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), Herstellvorschriften (HV), Standardarbeitsanweisungen (SOPs), der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) sowie des Arzneimittelgesetzes (AMG) Umsetzung der Kapazitäts- und Feinplanung der abzufüllenden Produkte Bearbeiten von Störungen, Beurteilung von Abweichungen im unterstellten Bereich und Einleitung geeigneter Gegenmaßnahmen Führung, Motivation und Entwicklung der unterstellten Mitarbeiter (*) Initiieren und Umsetzen von Verbesserungen und Innovationen, sowie Sicherstellung deren Nachhaltigkeit Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege der Herstellanweisungen / SOPs gemäß den festgelegten Abläufen  Mitwirkung bei Lean Management Themen, wie 5S, Projekten, Trainings etc.  Erfolgreich abgeschlossener Pharmameister (*), Chemiemeister (*) oder vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung in der pharmazeutischen / Chemischen Industrie sowie Reinraumerfahrung wünschenswert Erfahrung in der fachlichen und disziplinarischen Führung eines Produktionsteams vorteilhaft  Gute MS Office-Kenntnisse  Organisationsfähigkeit, selbstständige Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein zur Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs Eine faire, leistungsorientierte und wettbewerbsfähige Bezahlung ist für uns selbstverständlich. Um attraktiv für die besten Köpfe zu sein, beobachten wir regelmäßig die Standards im Markt. Darüber hinaus kommt je nach Position und Standort ein breites Spektrum an Sozialleistungen hinzu – dazu gehören beispielsweise Zusatzzahlungen wie Urlaubsgeld, eine Betriebsrente sowie tarifliche und außertarifliche Leistungen. ​Eine gute Work-Life-Balance ist die beste Basis für zufriedene und motivierte Mitarbeiter, deshalb ist Flexibilität schon lange Teil unserer DNA. Wir wollen, dass sich Ihr Job Ihrer Lebenssituation anpasst – nicht umgekehrt! Je nach Position und Möglichkeit bieten wir Ihnen individuelle, flexible Arbeitsmodelle. ​ 
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Junior Brand Manager (m/w/d)

Mo. 19.07.2021
Pullach im Isartal
HERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präparaten für die Selbstmedikation. Ob gesunde Muskeln, Gelenke und Knochen, Immunstärkung oder Infekte der oberen Atemwege – wir haben die passende Lösung in unserem breiten Sortiment von Qualitätsprodukten. Es umfasst bekannte Eigenmarken wie Biolectra, doc, Aspecton und algovir und Kooperationsmarken wie ANTI BRUMM, Betaisodona und OMRON. Wir suchen für unser Marketingteam am Standort Pullach einen Junior Brand Manager (m/w/d) - unbefristet und in Vollzeit - der bei uns im Team sein ganzes Potential einbringen und so unsere Marken voranbringen möchte. Unterstützung bei der Erarbeitung von Marketingplänen und Budgets im Rahmen der vorgegebenen strategischen und operativen Ziele Planung, Konzeption, Koordination, Durchführung und Controlling von effizienten Marketingmaßnahmen und Kommunikationsstrategien für unsere Zielgruppen Analyse und Beobachtung des Marktgeschehens in den entsprechenden produkt- und indikationsspezifischen Teilmärkten Ableitung von strategischen und konzeptionellen Vorschlägen für die Produkt- und Kommunikationspolitik der zu betreuenden Produkte Unterstützung bei der Koordination aller internen und externen Schnittstellen Sie übernehmen verschiedene Projekte in Eigenverantwortung Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschafts-/Betriebswissenschaften mit Schwerpunkt Marketing & Vertrieb oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Erfahrung im Brand Management, idealerweise im OTC-Bereich - gern in Form von Praktika oder Werkstudententätigkeiten Teamplayereigenschaften mit "Hands on"- Mentalität Sehr gute analytische und konzeptionelle Fähigkeiten, sowie Kreativität Organisationstalent, Zuverlässigkeit und eine strukturierte, eigenständige Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten eine attraktive Bezahlung, eine unbefristete Anstellung, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Angebote zur Weiterbildung, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance und ein Team, das sich auf Sie freut!
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PTA/PKA oder Quereinsteiger mit Erfahrung im Veranstaltungsmanagement (m/w/d) für unsere Fort- bzw. Weiterbildungsabteilung

Sa. 17.07.2021
München
Die Bayerische Landesapothekerkammer (BLAK), Körperschaft des öffentlichen Rechts, ist die Selbstverwaltung der über 15.000 Apothekerinnen und Apotheker in Bayern. Wir vertreten die beruflichen Interessen der Apothekerschaft gegenüber Politik und Gesellschaft, wirken in der öffentlichen Gesundheitspflege mit und fördern die fachliche Qualifikation durch Aus-, Fort- und Weiterbildung. Wir sind gleichermaßen Dienstleister und Berufsaufsicht für unsere Mitglieder. Erfahren Sie mehr über uns unter www.blak.de. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zwei PTA/PKA oder Quereinsteiger mit Erfahrung im Veranstaltungsmanagement (m/w/d) für unsere Fort- bzw. Weiterbildungsabteilung – einmal in Vollzeit (40 h / Woche) und einmal in Teilzeit (20 h / Woche) Veranstaltungsplanung und -betreuung für alle Fort- bzw. Weiterbildungsformate (klassische Vor-Ort-Fortbildung bzw. -Weiterbildung, Web-Learnings und Web-Seminare); dies beinhaltet insbesondere die Referentenbetreuung, Koordination von Räumen und Veranstaltungstechnik, Pflege der Online-Plattform zur Kursanmeldung und Kursverwaltung sowie der weiteren Veranstaltungsankündigung (u. a. Kammerrundschreiben, Fax- und E-Mail-Aussendungen) und Rechnungskontrolle  Koordination der Seminarunterlagen (inkl. Layoutarbeiten, Erteilung von Druckaufträgen und Terminkontrolle)  Akkreditierung von Fort- bzw. Weiterbildungsveranstaltungen  Beantwortung von telefonisch, schriftlich oder per E-Mail eingehenden Anfragen Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld (PTA / PKA) oder gerne auch als Quer-einsteiger, möglichst mit naturwissenschaftlichem Hintergrund/Interesse und Erfahrung im Ver-anstaltungsmanagement, z. B. als MTA, CTA, BTA bzw. MFA oder aufgrund einer abgeschlossenen Ausbildung aus den Bereichen Hotellerie, Büroorganisation oder Kundenservice  Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office, etc.)  Interesse an der Bearbeitung organisatorischer Fragestellungen  Sehr gut strukturierter, selbständiger, service- und teamorientierter Arbeitsstil  Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Wort und Schrift (Deutsch) Dreizehn Gehälter plus Urlaubsgeld  MVV-Zuschuss  Essenszuschuss (Mittagessen in der angeschlossenen Kantine)  Arbeitgeberfinanzierte Direktversicherung (nach 2-3 Jahren; stichtagsbezogen)  Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit)  Umfangreiche Einarbeitung und sehr gutes Arbeitsklima  Attraktiver Arbeitsplatz
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Scientist (w/m/d) Drug Product Development for Biopharmaceuticals

Do. 15.07.2021
Planegg
Coriolis Pharma, is a globally operating independent service provider for formulation research and development of (bio)pharmaceutical drugs (proteins, peptides, monoclonal antibodies, RNA/DNA etc.) and vaccines. An interdisciplinary team of highly qualified scientists with many years of experience in the development of (bio)pharmaceuticals supported by an expert scientific advisory board provides cutting-edge service and know-how related to the formulation development of biopharmaceuticals. Support/lead project teams for the pharmaceutical drug product development of biopharmaceuticals Plan and execute CMC activities of biopharmaceuticals, including formulation preparation and development, forced degradation study, stability and comparability testing, primary packaging selection, optimization of lyophilization processes, robustness investigations, scale-up and transfer, etc. Perform analytical method development, characterization and evaluation of biopharmaceuticals Data analysis of analytical results,  support of reporting activities Communication and reporting with our customers System ownership of analytical equipment (e.g. maintenance activities) University degree in pharmacy, pharmaceutical sciences, (bio)chemistry, chemical engineering, or related field A minimum of 3 years relevant experience Strong scientific background and experience in the field of biopharmaceutical characterization and analysis Experience in the field of protein/oligonucleotide liquid and/or lyophilization formulation development and formulation preparation technology is advantagous Open for new ideas and tasks, high willingness to learn - hands on mentality Team player with strong motivation, inter-personal skills and excellent communication abilities As Scientist, you will join a highly motivated, interdisciplinary team performing contract research and development for customers from the (bio)pharmaceutical industry worldwide.   We offer you diversified and challenging areas of responsibilities in our innovative company. We actively support your personal development (technical, scientific and personal skills) especially by training on relevant techniques for characterization of (bio)pharmaceuticals. Beyond that Coriolis offers a variety of benefits and team activities to its employees.
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