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Pharmazie: 26 Jobs in Sternschanze

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
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Berufserfahrung
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  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 25
  • Home Office möglich 6
  • Teilzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 20
  • Befristeter Vertrag 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Praktikum 1
Pharmazie

Projektmanager (m/w/d) Scale-up & Transfer

Di. 24.05.2022
Hamburg
tesa Labtec GmbH ist die Pharmasparte der tesa SE und bietet der pharmazeutischen Industrie weltweit den kompletten Dienstleistungsservice - von der Ideenfindung für neue innovative Darreichungsformen über die komplette Produktentwicklung und Herstellung transdermaler Pflaster und oraler Filme. Wir verfügen über umfangreiches Know-how als Full-Service-CDMO für transdermale Therapiesysteme und orale Filme. Mit über 100 Mitarbeitern und fast 30 Jahren Erfahrung entwickeln wir innovative Verabreichungssysteme für Arzneimittel, die Patienten, Medizinern und Pflegepersonal eine zuverlässige therapeutische Wirksamkeit bei höchstem Komfort und Bequemlichkeit bieten. Unsere Kunden sind Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt. Sie schätzen unsere hohen Qualitätsstandards in der Entwicklung und Herstellung Made in Germany. Anstellungsart: unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Leitung von interdisziplinären pharmazeutischen Projekten im Bereich Scale-up & Transfer, d.h. in der Übergangsphase von Entwicklungsprojekten in die kommerzielle Lohnfertigung Planung und Controlling relevanter Milestones, Ressourcen und Budgets in enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden Organisation und Koordination der Produkt-Technologietransfers, Prozessentwicklung und Scale-up Aktivitäten unter Berücksichtigung der technologischen und regulatorischen Anforderungen Beurteilung, Erstellung und Pflege von Zulassungsunterlagen Unterstützung bei der Akquise neuer Projekte einschließlich der Angebotserstellung Unterstützung bei der Planung, Vorbereitung und dem Management von klinischen Studien Mitwirkung bei der Erstellung von Stabilitätsplänen und -berichten, Review und Bewertung von Analysendaten Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurswissenschaften (idealerweise mit dem Abschluss der Promotion) 3 Jahre relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und Kenntnis der aktuellen GMP-Regularien Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise in der Führung von interdisziplinären und internationalen Teams Hohe Belastbarkeit und stark ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen Sehr gute Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Gute IT Kenntnisse Flexibles Arbeiten (Gleitzeit / Sabbatical) Umfassende Sozialleistungen Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven Attraktive Vergütung Fach- und bereichsübergreifende Karrieremöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Sport- und Freizeitangebote Mitarbeiterrabatte
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Apotheker Arzneimittelsteuerung (m/w/d)

Di. 24.05.2022
Hamburg
Wir sind stolz darauf, als Gesundheitspartner an der Seite unserer rund 10,9 Millionen Versicherten zu stehen. 14.000 Mitarbeitende gestalten dabei den Fortschritt und machen uns zu einer leistungsstarken Krankenkasse. Wir wachsen durch die Ideen unserer Mitarbeitenden - Innovation und Service stehen dabei im Mittelpunkt. Die Techniker fördert die berufliche Integration behinderter Menschen sowie die Gleichstellung aller Geschlechter. Wir stehen für Chancengleichheit, Entwicklungsmöglichkeiten und einen respektvollen Umgang! Eine Beschäftigung ist grundsätzlich auch in Teilzeit möglich. Hamburg | Voll­zeit | Fach­be­reich Arznei­mittel | Befristet Apotheker Arznei­mit­tel­steue­rung (m/w/d) befristet für zwei Jahre Unser Team sorgt für eine optimale und dabei wirtschaftliche Versorgung unserer Versicherten. Dazu stehen wir in engem Austausch mit Ärzten ebenso wie mit pharmazeutischen Unternehmen. Strategien hinsichtlich Rabattverträgen im Bereich der patentgeschützten Arzneimittel und Biosimilars entwickeln und umsetzen Evidenzbasierte Pharmazie und Arzneimittelbewertung als Basis für Rabattvertragsstrategien berücksichtigen Vertragsgespräche und Verhandlungen mit pharmazeutischen Herstellern führen Umsatz- und Absatzzahlen beobachten, sowie Arzneimittelpreise beurteilen Bestehende Maßnahmen zur Arzneimittelverordnungssteuerung bewerten, weiterentwickeln und optimieren Arzneimittel-Datenbanken-Recherchen durchführen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie Berufserfahrung und/oder Vorerfahrungen aus den Bereichen Pharmakotherapierung und/oder Arzneimittelverordnungssteuerung sowie der genannten Aufgabenschwerpunkten sind von Vorteil, aber nicht Voraussetzung Promotion und/oder Aus- oder Weiterbildung in verwandten Themengebieten wie zum Beispiel klinische Pharmazie, Arzneimittelinformation, Public Health, Gesundheitsökonomie Kenntnisse über die Versorgungsstrukturen der Gesetzlichen Krankenversicherung sowie im Bereich der Sozialpolitik Interesse an evidenzbasierter Pharmazie Selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke verbunden mit Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsvermögen 35,5 Stunden Woche 30 Tage Urlaub Vermögenswirksame Leistungen Kantine Zuschüsse zum Jobticket Betriebssport Flexible Arbeitszeiten Home Office
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Medical Advisor (m/w/d)

Di. 24.05.2022
Reinbek
Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Für unsere Abteilung Commercial Marketing Germany suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit einen Medical Advisor (m/w/d). Wissenschaftlicher Ansprechpartner für Kunden, Außendienst und Vertriebspartner Medical Information Erstellung wissenschaftlicher Kongressbeiträge sowie das Medical Writing von SOPs und Publikationen Übernahme der wissenschaftlichen Betreuung der Präparate und Mitarbeit bei der Erstellung von produktbezogenen Informationsmaterialien Unterstützung der Abteilungen Präklinische und Klinische Entwicklung, Zulassung, Marketing und Vertrieb Beratung bei der Konzeption klinischer Studien mit Allergopharma-Präparaten Präsentationen auf Tagungen sowie Schulung des wissenschaftlichen Außendiensts sowie der Auslandsvertretungen Compliance-gerechte Bearbeitung von Ärztesponsorings sowie elektronische Freigabe produktbezogener Informationsmaterialien Inhaltliche Mitarbeit bei der Gestaltung der Patientenwebseite Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin, Tiermedizin, Pharmazie, Biologie o.ä. Relevante Berufserfahrung als Medical Advisor (m/w/d) im nationalen und internationalen Pharmabereich ist wünschenswert Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sehr gute MS-Office-Kenntnisse Hohes Engagement, Teamgeist sowie Flexibilität Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsstärke Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägtes analytisches Denkvermögen Moderner Unternehmenssitz und Produktionsstandort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen Attraktive Vergütung  Vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben 30 Tage Urlaub Ermäßigtes HVV-Profiticket Subventionierte Speisen und kostenfreie Getränke in unserer Kantine
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Project Manager (m/w/d) New Products

Mo. 23.05.2022
Hamburg
100% family owned since 1963, we are a leading healthcare company providing innovative and best-in-class solutions along the entire pharmaceutical value chain. The distribution of APIs and the development, manufacturing, and registration of finished dosage forms are our core competencies. The world´s most trusted brands count on our pioneer spirit as well as our pharmaceutical excellence. Leveraging our global presence, including own laboratories and manufacturing sites, we are driven to make pharmaceuticals more affordable, more available, and better than before. There is one purpose driving our about 600 employees day by day: improving the life of millions of patients worldwide. Your expertise and commitment can make a difference to patients all over the world. Join us at our global headquarters in Hamburg (fulltime) and become a part of our FDF-Business Unit AET Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co.KG) as Market Access Manager | Project Manager (m/f/d) for Digital Health Applications, the earliest date possible. Projektmanagement für die erfolgreiche Entwicklung und Zulassung von komplexen Arzneimitteln bis zur weltweiten Markteinführung Führen von crossfunktionalen Projektteams aus dem kaufmännischen und pharmazeutischen Bereich Sicherstellung der Einhaltung von zuvor definierten Projektparametern, wie Zeitrahmen, Kosten, Projektumfang, etc. sowie einer positiven und effizienten Zusammenarbeit innerhalb der Projektteams Regelmäßige und transparente Kommunikation über Projektstatus, Abweichungen und Ergebnisse gegenüber internen und externen Stakeholdern Identifikation von Projektrisiken und Initiierung von entsprechenden Gegenmaßnahmen in Zusammenarbeit mit dem Projektteam Erstellung und Pflege der Projektdokumentation Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, etc.) sowie vertiefte Kenntnisse in den Wirtschaftswissenschaften Alternativ abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium in Kombination mit einem fundierten Verständnis für pharmazeutische Prozesse, aufgrund langjähriger Berufserfahrung in der Pharmaindustrie Idealerweise Erfahrung in der Führung von Projektteams im komplexen Projektmanagement sowie in der Anwendung von Projektmanagement-Techniken und -Tools (z.B. MS-Project) Idealerweise Zertifizierung in der Anwendung von Projektmanagementmethoden wie PRINCE 2, PMP, IPMA Hohe Selbstständigkeit, ein gesundes Selbstbewusstsein, eine proaktive und strukturierte Arbeitsweise sowie Begeisterung neue Herausforderungen anzugehen Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit das Umfeld und Team zu motivieren Hohe Sozialkompetenz und Empathie Sehr ausgeprägtes analytische und strategisches Denkvermögen Starke Präsentations- und Moderationsfähigkeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel Du arbeitest in einem international erfolgreichen Unternehmen im pulsierenden Herzen Hamburgs direkt an der Elbe. Wir bieten Dir flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit mobil zu arbeiten. Außerdem kannst Du Dich auf vielfältige Gestaltungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, Sprachkurse, regelmäßige Teamevents und eine Menge Spaß neben der Arbeit freuen. Dich erwartet eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten und sympathischen Team, ein unkomplizierter Umgang miteinander und vielfältige Möglichkeiten, Deine eigenen Ideen einzubringen. Und es gibt eine eigene Kantine mit richtig leckerem Essen. Komm zu uns und überzeug Dich!
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Pharmaziepraktikum Produktentwicklung Dermo Cosmetics (m/w/d)

So. 22.05.2022
Hamburg
Beiersdorf steht für international führende Marken im Bereich der Hautpflege, wie NIVEA, Eucerin, Labello, 8x4 und Hansaplast. Wir suchen Mitarbeiter, die unseren  Erfolg mit ihrer Inspiration, ihrer Zielstrebigkeit und ihrer Leistung weiter ausbauen. Wir bieten ihnen dafür den Freiraum und die Verantwortung in unserem Geschäft wirklich etwas zu bewegen. Täglich - von Anfang an. Unterstützung bei der Produktentwicklung von medizinischen Kosmetika und Arzneimitteln Mitwirkung bei der Herstellung, Einlagerung und Prüfung von Laboransätzen Gezielte Veränderung relevanter Parameter Literaturrecherche und -auswertung Auswertung und tabellarische Darstellung der Versuchsergebnisse Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit anderen Funktionen Studium der Pharmazie Mehrere Semester erfolgreich studiert bzw. Staatsexamen Ordentlich immatrikuliert während des gesamten Praktikums oder im Anerkennungsjahr Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch Sehr gute MS-Office-Kenntnisse MitarbeiterrabatteFlexible ArbeitszeitenHohe ÜbernahmequoteNetworking EventsGesundheits-förderungStandort im Herzen HamburgsZuschuss für öffentliche VerkehrsmittelSport- und FreizeitangeboteTalent PoolAttraktive Vergütung
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Produktmanager Medical Device & Pharma (m/w/d) im Bereich Zertifizierung

So. 22.05.2022
Hamburg
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent.Die SGS-International Certification Services GmbH (SGS-ICS) ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Sie bündelt die Zertifizierungsaktivitäten von Managementsystemen der SGS in Deutschland. Die SGS-ICS auditiert und zertifiziert nach allen gängigen nationalen und internationalen Standards sowie nach zahlreichen branchen- und kundenspezifischen Standards. Diese Leistungen tragen dazu bei, die Geschäftsprozesse der Kunden kontinuierlich zu verbessern und die Leistungsfähigkeit ihrer Managementsysteme nachhaltig zu steigern. Sie verantworten den Aufbau und die Ausweitung des Produktbereiche Medical Device & Pharma. Ein erster Schwerpunkt ist die Akkreditierung der ISO 13485 mit den dazu notwendigen Tätigkeiten. Der Produktmanager*in trägt die fachliche Verantwortung für seine/ihre Produkte. Hinzu kommt außerdem die Durchführung von Audits und die technische Freigabe von Auditvorgängen. Als fachliche Führungskraft (m/w/d) für Ihre Produktgruppe kümmern Sie sich um Ihre Produkte während des Lebenszyklus. Insbesondere bei Änderungen durch den Standardgeber oder der Akkreditierungsstelle. Sie unterstützen den Business Development Manager und den Direktor Knowlegde Sloutions bei der Planung und Umsetzung neuer Produktideen sowie deren Markteinführung. Sie übernehmen, in Abstimmung mit der Zertifizierungsstellenleitung, die Kooperation & Kommunikation mit Akkreditierungsgebern bzw. Standardgebern. Sie stellen die Einhaltung des (globalen) Qualitätsmanagementsystems & der Anforderungen der Akkreditierungsgeber bzw. Standardgeber sicher. Sie entwickeln vorhandene Verfahren, Methoden und Systeme des Managementsystems weiter. Sie wirken, gemeinsam mit den Teamleiter*innen des Außendienstes und dem Auditorenmanagement, an der Auditorenausbildung und -zulassung mit. Sie nehmen regelmäßig an Tagungen und Fachkongressen teil und halten ggf. eigene Vorträge und Schulungen. Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung, einen höheren Abschluss (z.B. Techniker o.ä.) oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Medizinprodukte und/oder Pharma. Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Bereich sammeln. Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene Auditorenausbildung im Bereich ISO 9001; ISO 13485, GMP oder ähnlichem. Außerdem konnten Sie bereits Erfahrungen bei der Umsetzung und Mitarbeit innerhalb eines Managementsystems, sowie Projektmanagementerfahrung sammeln. Risikomanagementerfahrung inklusive der eigenständigen Risikoanalyse und Bewertung gehören zu Ihren Stärken. Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sowie die Mitarbeit in interkulturellen Teams runden Ihr Profil ab. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Leiter/in klinischer Forschung (m/w/d)

Fr. 20.05.2022
Oststeinbek
ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit Niederlassungen und geschäftlichen Aktivitäten innerhalb, sowie außerhalb der EU in mehr als 20 Staaten. Schwerpunkte der Aktivitäten unseres internationalen Teams sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin.  Um dem ständigen Wachstum des Unternehmens gerecht zu werden, suchen wir daher zur Verstärkung unserer medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung eine/n engagierte/n Leiter/in klinischer Forschung (m/w/d) in Vollzeit. Mitarbeit in der Med.-Wiss.-Abteilung (in unserer Zentrale in Deutschland) auf dem Gebiet der Durchführung von klinischen Forschungen darunter: Zuständigkeit für Organisation und erfahrene Durchführung klinischer Forschungen, inkl. Design, Planung, Risikobewertung, Berichterstattung einer internationalen Studie; Produktpflege von bestehenden Produkten & Unterstützung der Weiter-/Neuentwicklung von Produkten; Kommunikation mit Fachkreisen, Prüfzentren sowie relevanten Behörden; Allgemeine Unterstützung in den Bereichen Regulatory Affairs, Klinische Forschung und Pharmakovigilanz Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biologie, Chemie bzw. der Pharmazie, Medizin  Erfahrungen in der Durchführung einer klinischen Forschung Kenntnisse und Erfahrungen in den Bereichen GCP, GMP etc. Hohes Maß an Eigeninitiative Ausgeprägte Dienstleistungs- u. Beratungsorientierung Gute MS Office-Kenntnisse (inkl. MS Project) Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten Ergebnis- u. zukunftsorientierte sowie strukturierte Arbeitsweise verantwortungsvolle Aufgaben im internationalen Umfeld mit langfristiger Perspektive in einem zukunftsorientierten Unternehmen eigenständiges und teamorientiertes Arbeiten in angenehmer und freundlicher Arbeitsatmosphäre in einem modernen Office flexible Arbeitszeiten bei einer unbefristeten Einstellung Sozialleistungen, Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten, angemessene Vergütung sowie ausgebautes leistungsorientiertes Prämiensystem Heiligabend und Silvester arbeitsfrei Fitnessstudio im Bürogebäude zur freien Nutzung modern eingerichtete Kantine
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PKA (m/w/d) in der Herstellungskoordination

Do. 19.05.2022
Hamburg
An vier Standorten in Deutschland produziert ZytoService indivi­duelle paren­terale Infusionen. Wir sind Ex­perten in der Herstellung von Chemo­therapien für die Behand­lung krebs­kranker Menschen. Unsere rund 400 Mitar­beitenden wissen, dass es auf ihre Arbeit an­kommt und wir ver­folgen gemein­sam ein Ziel: Die Gewähr­leistung höchster Qualitäts­an­sprüche, um unseren Kunden und ihren Patienten die beste Ver­sor­gung zu bieten. Wir möchten gemeinsam viel bewegen, um anderen zu helfen. Unter­stützen Sie uns dabei. Im Überblick Standort Hamburg Fachbereich Herstellungskoordination Einstiegszeitpunkt Ab sofort Vertragsart Unbefristet Arbeitszeit Vollzeit (40 h) Schichtdienst: Mo.–Fr.: 07:00–15:30; 09:00– 17:30 bzw. 11:00–19:30 (5-Wochen-Wechsel) Sicherung des Herstellungs­prozesses durch digitale Bereit­stellung zur Her­stellung frei­gegebener Medikationen Übersicht über das zu bewältigende Auftrags­volumen in Ab­sprache mit dem Team und an­gren­zenden Abteilungen Überblick über die Reste­verwaltung für kurz halt­bare Reste Initialisierung der Nach­lieferung von Fertig­arznei­mitteln über die Bestell­listen Bearbeitung von internen Retouren Wöchentliche Bestands­kontrolle für die Herstellungs­labore Vorbereitung und Betreuung der Sonn- und Feiertags­dienste Abgeschlossene Ausbildung zur Pharma­zeutisch-kauf­männischen Angestellten (m/w/d) oder vergleich­bare Qualifi­kation Sicherer Umgang mit MS Office Analytisches Denk­vermögen und Zuverlässigkeit Teamfähigkeit und Kommunikations­stärke Neben einem ver­trauens­vollen Betriebs­klima und respekt­vollen Umgang mit­einander erwarten Sie bei uns: Fort- und Weiter­bildungen Finanzielle Sonder­leistungen Betriebliches Gesundheits­management und Alters­vorsorge Fahrradleasing und weitere Benefits finden Sie auf unserer Homepage
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/x) Healthcare Logistik

Do. 19.05.2022
Hamburg
Gestalte die Welt des Supply Chain Managements!Arvato Supply Chain Solutions entwickelt und betreibt neben klassischen Logistikdienstleistungen komplexe globale Supply Chains, E-Commerce- und IT-Plattformen sowie digitale Distributionsmodelle. Wir sind weiterhin auf Wachstumskurs und arbeiten bereits mit mehr als 16.000 engagierten Kolleg:innen mit Leidenschaft und ausgeprägter Dienstleister-DNA an 85 Standorten in über 20 Ländern. Unsere Kunden aus der ganzen Welt setzen auf unsere innovativen und integrierten Lösungen für den Gesundheitsmarkt, auf unser Industrie-Know-how und unsere Prozess- und Technologieexpertise. Werde als Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/x) an unserem Standort in Hamburg-Allermöhe Teil unseres motivierten Healthcare-Teams. Die Position ist zunächst für 2 Jahre befristet zu besetzen. Du wirkst an der Erstellung und Aufrechterhaltung des Dokumentationswesens des Qualitätsmanagementsystems in Deutsch und Englisch mit Du betreust das Reklamations- und Abweichungsmanagement/CAPA und die Einleitung von korrektiven und präventiven Maßnahmen Du verfasst, überarbeitest und pflegest kundenspezifische Arbeitsanweisungen Zudem nimmst Du an EU-QM Meetings und Präsentation von standortspezifischen KPI´s teil Die Vorbereitung und Begleitung von Kundenaudits ist für Dich eine willkommene Abwechslung Du hast eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) (m/w/x), Pharmakant (m/w/x) oder eine kaufmännische Ausbildung z.B. zum Industriekaufmann (m/w/x) absolviert Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement im medizintechnischen Umfeld konntest du bereits sammeln Routiniert und kompetent wendest Du Deine guten MS Office Kenntnisse in Deinem Arbeitsalltag an, idealerweise verfügst Du über gute SAP-Kenntnisse Du besitzt eine ausgeprägte Selbstorganisationsfähigkeit und es gelingt Dir stets den Überblick zu behalten sowie Themen fristgerecht nachzuhalten und umzusetzen Deine sehr guten kommunikativen Fähigkeiten in deutscher und englischer Sprache zeichnen Dich aus Strukturierte Einarbeitung in eine moderne, innovative und wachsende Branche Langfristige Perspektive sowie individuelle Qualifizierungsangebote und Weiterbildungsmaßnahmen Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Vergünstigte Einkaufs- und Fitnessstudiomöglichkeiten, bezuschusstes „HVV Profiticket", vermögenswirksame Leistungen, Altersvorsorge und vieles mehr
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VP Global Head Cellular Sciences (f/m/d)

Do. 19.05.2022
Hamburg
Evotec is a life science company with a unique business model focused on delivering highly effective new therapeutics to the patients. The Company leverages its multimodality platform, the “Data-driven R&D Autobahn to Cures”, for proprietary projects and within a network of partners including Pharma, Biotech, academics, and other healthcare stakeholders. With more than 4,000 highly qualified people at 14 sites, Evotec aims to create the world-leading co-owned pipeline for innovative therapeutics. For additional information please go to www.evotec.com and follow us on Twitter (@Evotec) and LinkedIn. At Evotec’s headquarters in Hamburg, Germany, the Global Drug Discovery Team is seeking a highly motivated and dedicated VP Global Head Cellular Sciences (f/m/d) Full-time and permanent Responsible and accountable for all aspects of the department, including, but not limited to, operations, budget, logistics, financial and strategy Define and execute on a growth strategy plan Lead the development and implementation of new or expanded technical capabilities that will impact future customer and research projects Provide regular updates on the strategy of the department and groups to key stakeholders internal and external, including to higher management Responsible for the development of the members of the team; direct oversight for performance management, career development etc. Build and maintain professional working relationships with partners to agree and influence scientific direction and project plans and ensure successful outcomes for both parties Assume responsibility for global matrix leadership and high-level strategic management of project teams Represent Evotec’s capabilities across multiple areas of technology or science to potential new clients and collaborators Essential to have an entrepreneurial approach to science, able to identify key future opportunities and balance risk against investment Ph.D. in Molecular or Cellular Biology or a relevant discipline Sound professional working experience / postdoctoral in Pharmaceutical industry, Biotech, or in a CRO setting Proven deep knowledge and background in cellular sciences (cell line generation, culture and scale-up) with a track record of contributing to the delivery or validation of targets for pre-clinical development (Drug Discovery) Broad understanding and expertise in Drug Discovery Proven track record in leading multi-site, matrixed, or larger projects and people on a strategic level Very good experience in leading a team and developing team members on an individual basis Clear and open communication style to interact effectively across functional, geographic and cultural boundaries within the company and externally Dynamic personality with high levels of drive, enthusiasm and commitment and the ability to cope with pressure Self-starting ability and capability of working with a wide degree of autonomy and independence Proficiency in oral and written English, German is a plus A position within a vigorous and exciting professional environment promoted by an open culture and a spirit of community A diverse, international workforce with a dynamic working environment that fosters creativity, innovations and teamwork 30 days of annual holiday, monthly allowance for public transportation, and in-house canteen Capital forming benefits, flexible working hours, holiday pay, and annual bonus depending on performance
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