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Pharmazie: 16 Jobs in Südstadt

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 11
  • Groß- & Einzelhandel 2
  • Medizintechnik 2
  • Verkauf und Handel 2
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 1
  • It & Internet 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 15
  • Ohne Berufserfahrung 7
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 16
  • Teilzeit 4
  • Home Office 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 11
  • Befristeter Vertrag 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Ausbildung, Studium 1
Pharmazie

Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung

Sa. 18.09.2021
Bensheim
Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren Partnern in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Wir leben Homöopathie und suchen Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Wir suchen in Bensheim für unser Team Qualitätssicherung eine/n: Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung Aufrechterhaltung relevanter Qualitätssicherungssysteme gemäß den aktuell gültigen GMP-Anforderungen Erstellung, Bearbeitung und Überprüfung von SOPs gemäß internen Richtlinien Pflege der Schulungsmatrix und Durchführung von Schulungen Bearbeitung und Nachhalten von Change-Control-Vorgängen, Abweichungen sowie CAPA-Vorgängen Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten Durchführung und Weiterentwicklung der Lieferantenqualifizierung Administrative Assistenz (Protokollführung, Schreibarbeiten, Organisation, Terminüberwachung) Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im naturwissenschaftlichen Bereich Sie können idealerweise Berufserfahrung in der Qualitätssicherung vorweisen, vorzugsweise im GMP-Bereich Sie besitzen eine sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeit Ein hohes Maß an Selbstständigkeit und Sorgfalt zeichnet sie aus Sie haben Routine im Umgang mit MS Office Unbefristeter Arbeitsvertrag und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team Übergesetzlicher Urlaub sowie Urlaubsgeld Arbeitgeberzuschuss zur VWL Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements
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Qualifizierungs-/Validierungskoordinator (m/w/d) GMP

Sa. 18.09.2021
Bensheim
Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren Partnern in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Wir leben Homöopathie und suchen Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Für unser Team Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n: Qualifizierungs-/Validierungskoordinator (m/w/d) GMP Selbstständiges Durchführen und Koordinieren von Qualifizierungen und Requalifizierungen in der Herstellung und der Qualitätskontrolle gemäß aktuell gültigen GMP-Anforderungen Selbstständiges Durchführen und Koordinieren von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbereich Erstellung hierfür notwendiger Qualifizierungsdokumente Erstellung von SOPs Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im naturwissenschaftlichen Bereich Sie können Berufserfahrung im Bereich Validierung/Reinigungsvalidierung vorweisen Sie haben Erfahrungen im GMP- und BTM-Umfeld sammeln können Sie besitzen eine sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeit Ein hohes Maß an Selbstständigkeit und Sorgfalt zeichnet sie aus Sie haben Routine im Umgang mit MS Office Unbefristeter Arbeitsvertrag und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team Übergesetzlicher Urlaub sowie Urlaubsgeld Arbeitgeberzuschuss zur VWL Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements
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Safety & Evidence Reporting Manager (m/w/d)

Fr. 17.09.2021
Mannheim
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Roche in Mannheim ist mit über 8.300 Mitarbeitenden drittgrößter Standort des Roche Konzerns. Mannheim ist Sitz des Geschäftsbereiches Diabetes Care, Drehscheibe des weltweiten Diagnostika-Geschäftes sowie Sitz des Vertriebes für Diagnostika-Produkte. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202109-125754 Standort: Mannheim Firma/ Division: Diabetes Care Sie arbeiten bei einem global führenden Unternehmen im Bereich Diabetes in einem dynamischen Umfeld und komplexen Markt. Die Abteilung OneMedical der Roche Diabetes Care GmbH trägt die Verantwortung für die Generierung von Medizinischem Mehrwert, die Bereitstellung von Evidenz, z.B. mit RCTs und Real World-Daten inklusive Daten-Management und Bio-Statistik, Professional Relations, Medizinischer Unterstützung der Länderorganisationen, Medizinische Wissenschaft, z.B. Publikationserstellung, Schulung, Kongresse und Symposien sowie Medizinische Sicherheit, Risiko-Bewertung und Klinische Bewertung/Leistungsbewertung nach MDR/IVDR. Übernehmen Sie dabei als Safety & Evidence Reporting Manager spannende und vielfältige Aufgaben: Sie sind verantwortlich für die Erstellung der gesetzlich erforderlichen Dokumente im Rahmen der Klinischen Bewertung/Leistungsbewertung (z.B. CEP/PEP, CER/PER, PMCF-P/PMPF-P, PMCF-ER/PMPF-ER; Unterstützung für SSCP) für den bearbeiteten Produktbereich bzw. die Koordination deren Erstellung über Kontraktoren. Sie führen die medizinischen Risikobewertungen für den zu bearbeitenden Produktbereich durch. Darüber hinaus sorgen Sie für den Aufbau, die Pflege und das Bereitstellen einer umfassenden Sammlung medizinischer Informationen, z.B. durch kontinuierliches Monitoring der medizinischen Literatur im Bereich Diabetes sowie der regulatorischen Neuerungen bei Medizinischen Geräten und In-Vitro Diagnostika, Kongressteilnahmen, Dokumentation, Schulung und zeitgerechte Beantwortung interner/externer Anfragen. In Ihrer Funktion arbeiten Sie eng mit den anderen Teams in OneMedical sowie weiteren wichtigen globalen und regionalen Schnittstellen (z.B. Quality, Regulatory Affairs) zusammen. Sie übernehmen die Konzeption, Initiierung und Unterstützung von klinischen Studien, z.B. durch Ausfertigung von Studienprotokollen, Installation von Steering Committees, medizinischen Trainings (einschließlich Erstellen von Trainingsmaterialien), Analyseplänen und Abschlussberichten in Zusammenarbeit mit der operativen Studien-/Statistikabteilung. Sie unterstützen durch medizinischen Input laufende Entwicklungsprojekte, neue Geschäftsfelder und multidisziplinäre internationale Roche-Teams. Sie halten Ihr Fachwissen sowohl in Bezug auf Indikationsgebiet und das kompetitive Umfeld als auch in Bezug auf das regulatorische Umfeld kontinuierlich auf dem aktuellen Stand. Wer Sie sind Ihr Studium in Humanmedizin oder eine äquivalente Ausbildung haben Sie erfolgreich abgeschlossen, idealerweise mit Promotion. Sie verfügen über einschlägige Berufserfahrung (4+ Jahre) gekoppelt mit Fachwissen in den Bereichen Diabetes, kardiovaskuläre Erkrankungen, Labordiagnostik und digitale medizinische Anwendungen sowie Erfahrung mit klinischen Studien. Sie waren bereits in der pharmazeutischen oder diagnostischen Industrie in einem der Bereiche Medical Affairs oder medizinisch-wissenschaftliche/klinische Entwicklung tätig oder konnte über einen medizinischen Dienstleister Erfahrungen sammeln. Sie besitzen Erfahrung mit medizinischen Risikobewertungen oder klinischer Beurteilung nach MDD/MDR bzw. Leistungsbewertung nach IVDR wären von Vorteil für diese Stelle. Sie verfügen über verhandlungssichere Englischkenntnisse. Sicheres Auftreten im multikulturellen Umfeld sowie Freude an der Arbeit im Team zeichnen Sie aus. Sie zeigen Bereitschaft, agiles Arbeiten zu verstehen und mit agilen Teams zu arbeiten. Sie überzeugen durch soziale Intelligenz sowie exzellente Kommunikations-, Organisations- und Koordinationsfähigkeiten. Reisebereitschaft bis zu 10% Diese Position ist auf 2 Jahre befristet. Die ausgeschriebene Position ist grundsätzlich auch für Teilzeitarbeit geeignet. Ihre Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte laden Sie online nur Ihren Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches. Bewerbungszeitraum bis mindestens 30.09.2021(Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Sie haben Fragen zum Status Ihrer Bewerbung oder allgemein zur Stelle? Antworten auf Fragen bieten unsere FAQ. Und sollten Sie keine passende Antwort gefunden haben, ist unser Talent Acquisition Team für Sie da! Sie erreichen uns von Montag - Freitag von 8:30 - 16:00 Uhr unter +49 (0) 621-759 1616. Wir freuen uns auf Ihren Anruf und helfen gerne weiter.
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Bachelor/erfahrener Techniker Immunoassayentwicklung (m/w/d)

Fr. 17.09.2021
Mannheim
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Rund 8.300 Mitarbeitenden am Standort Mannheim sind der Motor für Hightech auf höchstem Niveau. Mit Leidenschaft arbeiten wir an dem Ziel, Patienten in aller Welt mit diagnostischen Tests und Medikamenten zu helfen. Dazu setzen wir auf interdisziplinären Austausch: Forschung, Entwicklung, Produktion, Logistik und Vertrieb - der Standort Mannheim ist an der ganzen Wertschöpfungskette beteiligt. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202107-120469 Standort: Mannheim Firma/ Division: Diagnostics Siehe Stellenbeschreibung
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PTA / Pharmazeutisch-technische Assistenten (m/w/d) in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (Jetzt € 6000,- Wechselprämie sichern)

Do. 16.09.2021
Ludwigshafen am Rhein
medpex ist eine der größten deutschen Versand­apotheken und damit ein wichtiger Player in gleich zwei der spannendsten Wachstums­märkte: E-Commerce und Healthcare. In namhaften Tests erhielt die Versand­apotheke Bestnoten für zuverlässigen Service, gute Beratung und schnelle Lieferung.Beheimatet in der Rhein-Neckar-Region versenden wir rund 500.000 Pakete pro Monat – deutsch­landweit an über sieben Millionen Kunden.Wir sind ein junges und innovatives Unter­nehmen mit einer ausge­prägten Firmen­kultur, einem gehö­rigen Schuss Start-up und stetigem Wachstum. Aktuell sind über 550 Mitar­beiterinnen und Mitarbeiter bei uns beschäftigt.Um weiter zu wachsen, brauchen wir mehr von unserem wichtigsten Erfolgs­faktor: begabte, quali­fizierte und motivierte Mitarbeiter. Und dafür suchen wir ab sofort mehrere PTA / Pharmazeutisch-technische Assistenten (m/w/d) in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (Jetzt € 6000,- Wechselprämie sichern) für unsere Büros in Ludwigs­hafen.PTA / Pharmazeutisch-technische Assistenten (m/w/d) in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (Jetzt € 6000,- Wechselprämie sichern) Du kontrollierst die Bestel­lungen hinsicht­lich Voll­ständig­keit, Haltbar­keit und Quali­tät der apotheken­pflichtigen Produkte. Du bist für die abschließende Über­prüfung der pharma­zeutischen Produkte in den versand­fertigen Paketen zuständig. Mit Deiner Gewissen­haftigkeit sorgst Du für eine sichere Medikamenten­versorgung und eine hohe Zufrieden­heit unserer Kunden. Du unterstützt Deine Kollegen in der Logistik bei Fragen als pharma­zeutischer Ansprech­partner. Eine abgeschlossene Berufs­ausbildung als PTA Hohe Leistungs­bereitschaft und Motivation Eine gewissenhafte und team­orientierte Arbeits­weise Berufs­einsteiger und Wieder­einsteiger sind herzlich willkommen! Unser Team arbeitet montags – freitags abwechselnd in zwei Schichten von 6:00 – 14:30 Uhr und 14:30 – 23:00 Uhr sowie mindes­tens einen Samstag im Monat. Die Arbeits­zeiten bei Teil­zeit besprechen wir individuell mit Dir.Ein dynamisches und hoch­motiviertes TeamEinen sicheren Arbeits­platz in einem wachsenden UnternehmenRegelmäßige pharma­zeutische Schulungen innerhalb der ArbeitszeitGroßzügige Spät­zuschläge ab 18:30 UhrTischkickerKostenloses ObstKaffee-, Wasser- und Tee-FlatrateExklusive Mitarbeiter­rabatteEinmal im Quartal die heißbegehrte medpex WohlfühlboxBerufseinsteiger aufgepasst: Wir erstatten Dir die Gebühren für die PTA-Schule und bieten Dir die Möglichkeit, Deine pharma­zeutischen Kennt­nisse konti­nuierlich auszubauen.Wechsel mit Wirkung: Jetzt € 6000,- Wechselprämie sichern! (Auszahlung in zwei Teilbeträgen bei Vertragsbeginn und nach erfolgreicher Probezeit; nicht mit anderen Aktionen kombinierbar)
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Qualitätsmanager (m/w/d)

Do. 16.09.2021
Mannheim
27 Länder. 39.000 Kolleginnen und Kollegen. 56.000 Apotheken-Kunden und Millionen von Patienten: Steigen Sie ein bei PHOENIX! Unterstützen Sie uns dabei, die Menschen in Europa schnell und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten zu versorgen – und erleben Sie einen Job, der ebenso vielfältig wie wichtig ist. Bei dem Sie proaktiv Herausforderungen meistern, Ideen umsetzen und Veränderungen vorantreiben können. Freuen Sie sich auf Abwechslung pur bei einem erfolgreichen, zukunftssicheren Familien­unternehmen, dem marktführenden Pharmahändler in Deutschland und zugleich dem besten integrierten Gesundheits­dienst­leister Europas. Seien Sie dabei – als Qualitätsmanager (m/w/d)Standort: Mannheim Pflege und kontinuierliche Verbesserung des QM-Systems in allen Vertriebszentren unter Beachtung der gesetzlichen Anforderungen und Regularien Unterstützung der Vertriebszentren und Fachabteilungen im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems z.B. Vorbereitung und Begleitung von behördlichen Inspektionen Planung und Durchführung von internen Audits Begleitung von übergreifenden oder standortspezifischen Projekten zur Sicherung der Produkt- und Prozessqualität sowie zur stetigen Prozessverbesserung Ansprechpartner zu pharmazeutischen Fragestellungen für alle Vertriebszentren, Behörden und Zertifizierungsstellen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder naturwissenschaftliches Studium mit Masterabschluss, alternativ erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur PTA mit langjähriger Berufserfahrung Erste Berufserfahrung in GDP regulierten Bereichen sowie im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise im pharmazeutischen Großhandel sowie Ausbildung zum QMB Fundierte Kenntnisse der relevanten Richtlinien und Gesetze z.B. GDP Richtlinie, Arzneimittel-HandelsV, AMG, BtMG sowie der DIN EN ISO 9001:2015 Verantwortungsbewusste und überzeugende Persönlichkeit mit einer hohen Sozialkompetenz und der Fähigkeit, Mitarbeiter zu motivieren und weiterzuentwickeln Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands Ein abwechslungsreicher und verantwortungsvoller Job mit Perspektiven. Ein Team, in dem es menschlich, respektvoll und fair zugeht. Und ein verlässlicher Arbeitgeber, der Sie fördert und auch mit Sozial- und Zusatzleistungen punktet. Bewerben Sie sich jetzt– bitte online und mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns auf Sie!
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Mitarbeiter Qualifizierung (m/w/div)

Mo. 13.09.2021
Bensheim
Wir, die Dr. Franz Köhler Chemie GmbH, sind ein forschungsintensives und innovatives Pharmaunternehmen in dritter Generation mit zwei Standorten in Bensheim und Alsbach. Mit einem hochspezialisierten Portfolio an Nischenprodukten, die ein langjähriges Know-How und eine sehr große Verantwortung voraussetzen, nehmen wir auf dem Gebiet organschützender Lösungen eine marktführende Rolle ein. Ergänzend zur organprotektiven Lösung umfasst unser Produktportfolio Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota sowie Medizinprodukte. Wir suchen ab sofort in Vollzeit für unseren Standort in 64625 Bensheim einen Mitarbeiter Qualifizierung (m/w/div.) zur Verstärkung unseres Teams. Qualifizierung von Anlagen in der pharmazeutischen Produktion, z.B. Abfüllanlagen für Liquida (Flaschen, Ampullen, Infusionsbeutel), Reinmedienanlagen (Wasser, Druckluft), Autoklaven Erstellung von Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, Qualifizierungspläne, Prüfprotokolle, Qualifizierungsberichte) Durchführung und Betreuung der Qualifizierungs- und Requalifizierungsarbeiten Erstellung/Aktualisierung von SOPs zur Bedienung und Reinigung von Anlagen Anlagenspezifische Prozessoptimierung sowie Mitwirkung bei der Verbesserung der GMP Compliance Erstellung von Lastenheften (URS) bei Neuanschaffung von Produktionsanlagen Erstellung von Abweichungsberichten und Change-Control-Anträgen Erstellung von Monitoring- sowie Trendberichten (LIMS-System) Abgeschlossene Technische Ausbildung (wünschenswert Pharmakant bzw. Chemikant mit Techniker-Fortbildung oder Pharmaingenieur bzw. Chemieingenieur (m/w/div) mit mehrjähriger Berufserfahrung) Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion/im GMP-Umfeld Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen/Geräten im Pharmabereich, insbesondere Abfüllanlagen, Autoklaven, Medienversorgung (wünschenswert in der parenteralen Herstellung) Erfahrung in der Erstellung/Moderation von Risikoanalysen (z.B. FMEA) Erfahrung in der Erstellung der technischen Dokumentation (wünschenswert) Erfahrung in der Prozess- und Reinigungsvalidierung sowie Computervalidierung (wünschenswert) Erfahrung in der Instandhaltung von Produktionsanlagen (wünschenswert) Technisches Verständnis/Knowhow (Nachweise durch Schulungen, Fortbildungen, Zertifikate) Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift) Gute Englischkenntnisse (Wort/Schrift) Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket Eigeninitiative, selbständige und strukturierte Arbeitsweise Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein Zielorientierte, pragmatische Herangehensweise Ausgeprägte Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit Belastbarkeit und Flexibilität Freundliche Kollegen Kleine Teams Gute Work-Life-Balance  Faire Entgelte Flache Hierarchien Gute Weiterbildungsmöglichkeiten  Moderne Arbeitsplätze
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PTA/CTA (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion

Mo. 13.09.2021
Mannheim
Unser Kunde ist eines der weltweit führenden Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und an mehreren Standorten in Deutschland vertreten. Rund 15.000 Mitarbeitende entwickeln, produzieren und vertreiben hier Innovationen für die Gesundheit. Wir suchen am Standort Mannheim ab sofort in Vollzeit Sie als PTA/CTA (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion. Referenz-Nummer: a0t4H00000knml7QAA Ganzheitliche Überwachung und Steuerung von automatisierten Prozessanlagen zur Herstellung und Abfüllung von sterilen Ansatzlösungen mittels Prozessleitsystem Verantwortlich für die Bereitstellung der zur Produktion erforderlichen Einsatzstoffe und Equipment anhand von Produktionsaufträgen Herstellung und Mischung nach vorgegebener Rezeptur GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Prozessschritte Einleiten von Maßnahmen zur Störungsbehebung der Anlagen Vorbereiten, steuern und überwachen der Reinigung von Prozessanlagen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Bäcker (m/w/d) o.ä. mit Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutische- und/oder Lebensmittel-Produktion Erste Berufserfahrung in der Überwachung von Produktionsanlagen Kenntnisse der Hygieneregelungen in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse) Schichtbereitschaft Gute Deutschkenntnisse, Teamfähigkeit sowie hohes Verantwortungsbewusstsein Spannende und verantwortungsvolle Aufgaben bei einem der renommiertesten Unternehmen der pharmazeutischen Industrie Überdurchschnittliche Vergütung (18 €/h - 22 €/h brutto) sowie zusätzliche Branchenzuschläge der chemisch-/pharmazeutischen Industrie Sehr gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften Kunden und direkten Zugang zum internen Stellenmarkt Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit Gute Anbindung mit öffentlichen Verkehrsmitteln Einarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines Patensystems Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Di. 07.09.2021
Laudenbach (Bergstraße)
Wir sind eine mittelständische, international führende Unternehmensgruppe der chemischen Industrie auf dem Gebiet der Herstellung von Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmitteln und verfügen über zahlreiche Tochtergesellschaften im In- und Ausland. Am Firmensitz in Laudenbach in der Metropolregion Rhein-Neckar suchen wir für unseren Zulassungsbereich einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Unterstützen und Verteidigen des aktuellen internationalen Produkt-Portfolios, vorrangig in der EU Erstellen und eigenverantwortliches Einreichen von Zulassungs-Dossiers Schnittstelle zwischen den Behörden und unserer Unternehmensgruppe Umsetzen von internationalen Gesetzen und EU-Direktiven, insbesondere im Pflanzenschutzmittel-, Biozid-, Chemikalien- und Gefahrstoffrecht Regulatorisches und strategisches Beraten insbesondere der Abteilungen „Anwendungstechnik“, „International Product Management“ sowie „Forschung & Entwicklung“ über einzuhaltende Vorschriften Sicherstellen aller rechtlichen Anforderungen für das Detia®-Produktsortiment (z. B. Kontrolle von Produktetiketten) Gewissenhaftes Auswerten externer Daten und Literaturrecherchen Erstellen von Studienzusammenfassungen und Statements erfolgreich abgeschlossene akademische Ausbildung in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Pharmazie, Agrarwissenschaften, Lebensmittelchemie, Biochemie, Biologie oder Chemie) idealerweise mind. dreijährige Berufserfahrung im Bereich „Regulatory Affairs“ verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sehr gute Kenntnisse in Standard-IT-Programmen Kommunikationsstärke, Selbständigkeit, Zuverlässigkeit und zielorientierte Arbeitsweise hohe Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit Gestaltungsmöglichkeiten in einem mittelständisch geprägten, global agierenden und sehr erfolgreichen Unternehmen leistungsgerechtes Gehalt und gute Sozialleistungen in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis intensive Einarbeitung und Fortbildungsmöglichkeiten hohe Arbeitsplatzsicherheit
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Tierarzt als Prüfleiter (Qualitätskontrolle GMP/GLP-Studien) (w/m/d)

Mo. 06.09.2021
Heidelberg
Die Bioassay GmbH ist ein wirtschaftlich und organisatorisch unabhängiges Unternehmen, spezialisiert auf die Entwicklung, Validierung und Routinedurchführung von bioanalytischen Assays im Bereich Pharmakologie, Toxikologie und Immunologie. Zur Verstärkung und Erweiterung unseres Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Tierarzt als Prüfleiter (Qualitätskontrolle GMP/GLP-Studien) (w/m/d) für eine unbefristete Tätigkeit. Befähigung zur Leitung von Versuchsvorhaben gemäß Tierschutzgesetz mit mindestens 3-jähriger Erfahrung (inkl. Erstellung von Versuchsanträgen und Kommunikation mit den Behörden) Prüfleiter für in-vivo Assays in der Qualitätskontrolle unter GMP Prüfleiter für GLP-Studien (in-vivo & in-vitro) Stellvertretende Leitung und Organisation der Tierhaltung (inkl. Tierärztlicher Hausapotheke und Health Monitoring) Weitreichende Laborkompetenz für die Koordination anfallender Prüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln sowie Bewertung und Freigabe analytischer Daten Vertretung des Fachbereichs bei Behördeninspektionen und Kundenaudits Etablierung und Validierung analytischer Methoden und Methodentransfers Abgeschlossenes tierärztliches Studium sowie Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle Umfangreiche Kenntnisse von in-vivo Assays sowie der instrumentellen Analytik und der Instrumente der Informations- und Datenverarbeitung; idealerweise auch für Durchflußzytometrie Strukturierte, zielstrebige, selbstständige und exakte Arbeitsweise Organisationstalent und Führungsstärke Kooperationsbereitschaft, Kommunikations- und Teamfähigkeit Unternehmerisches Verantwortungsbewusstsein und entsprechende Belastbarkeit Fundierte PC-Anwenderkenntnisse Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wenn Sie dieses anspruchsvolle und herausfordernde Aufgabengebiet in einer dynamischen Firma reizt, erwartet Sie bei der Bioassay GmbH ein hoch motiviertes Team, das sich auf Ihre Unterstützung freut! Voll- oder Teilzeit möglich. Es erwartet Sie eine umfangreiche Einarbeitung, die Sie bestens auf Ihre Tätigkeit vorbereitet Ein attraktives Arbeitsumfeld mit herausfordernden Aufgaben Ein unbefristeter Arbeitsvertrag gibt Ihnen Planungssicherheit Leistungsgerechte Vergütung und Sozialleistungen Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung mit einem eigenen professionellen internen Fortbildungsprogramm Modernes und angenehmes Arbeitsumfeld / Wir setzen auf Teamwork Flache Hierarchie mit kurzen Entscheidungswegen
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