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Pharmazie: 29 Jobs in Tempelhof-Schöneberg

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Arbeitszeit
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 23
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Befristeter Vertrag 2
  • Ausbildung, Studium 1
  • Praktikum 1
Pharmazie

Mitarbeiter im Bereich Bulk Herstellung (m/w/d)

Mo. 29.11.2021
Berlin
Sie suchen nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Starten Sie bei einem führenden europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie. Mit seinen Entwicklungszentren, Produktionsstandorten sowie Lager- und Logistikstandorten ist der Konzern weltweit tätig. Die PenCef Pharma GmbH stellt im Firmenverbund des NextPharma-Konzerns hochwertige Arzneimittel im Auftrag für vertreibende Pharmafirmen her. NextPharma ist eines der weltweit führenden Unternehmen für Outsourcingdienstleistungen im Bereich der Produktentwicklung, Lohnherstellung und Distribution für die Pharmazeutische, Generika- und Biotech-Industrie. Die Gruppe ist mit ihren Produktentwicklungszentren, Herstellungsstandorten und sowie Lager- und Distributionsstandorten weltweit tätig. Am Standort Berlin produziert die PenCef Pharma GmbH mit rund 100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern Penicilline und Amoxiclavulansäureprodukte und bietet auch Alu- Aluverblisterung an. Zur Verstärkung unseres Teams in Berlin suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n: Mitarbeiter im Bereich Bulk Herstellung (m/w/d) Einwaage von Rohstoffen, Herstellung von Granulaten, Tabletten, Filmtabletten, Kapseln.  GMP-konforme Dokumentation des Herstellprozesses  Beachtung und Einhaltung der GMP- Richtlinien, Umweltschutz und Arbeitssicherheitsvorschriften  Reinigung und Vorbereitung der Produktionsmaschinen  Durchführung von In-Prozess-Kontrollen Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/ Chemikant oder eine ähnliche Ausbildung, alternativ mehrjährige Berufserfahrung auf vergleichbarer Stelle  Sie bringen optimalerweise Erfahrung in der Produktion eines pharmazeutischen Betriebes mit  Sie besitzen fundierte GMP Kenntnisse  Sie sind ein engagierter Teamplayer und mögen eine selbstständige und verantwortungsvolle Arbeitsweise  Sie bringen sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift mit Ein nettes Team, flache Hierarchien, professionelle Einarbeitung, interne Aufstiegsmöglichkeiten, eine herausfordernde und vielfältige Position.  Für mehr Familie: 30 Tage Urlaub.  Für mehr Wünsche: Attraktives Vergütungspaket, Jahresleistung sowie Urlaubsgeld.  Für mehr Zukunft: Betriebliche Altersvorsorge, Weiterbildungsmöglichkeiten.
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Pharmaziepraktikant (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Berlin
MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Herstellung von enzymbasierten pharmazeutischen Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln. Seit 2018 gehören wir zur Nestlé Health Science. Unsere Wobenzym-Produktpalette wird weltweit vertrieben, hauptsächlich jedoch in Europa und Russland. Wir sind auf einem Wachstumspfad durch die Erkundung neuer Länder und Märkte für Wobenzym. Und wir sind stolz darauf, Menschen dabei zu helfen, ihr Leben zu verändern und ihre Gesundheit insgesamt zu verbessern. Wir sind im Veränderungsprozess - durch die Förderung autonomer Entscheidungsfindung, Selbstmanagement und eingebetteter funktionsübergreifender Zusammenarbeit. Wenn du dich in diesem Umfeld auszeichnest und ein engagierter Teamplayer mit dem Drang nach kontinuierlichen Verbesserungen bist, dann ist dies deine Chance, denn für unsere Qualitätsabteilung (Qualitätssicherung und/oder Qualitätskontrolle) suchen wir ab sofort einen Pharmaziepraktikanten für sechs Monate gemäß Approbationsordnung (AAppO) §4 ab sofort für unseren Produktionsstandort in Berlin: Pharmaziepraktikant (m/w/d) Bei uns bekommst du die Möglichkeit, dass im Rahmen deines Studiums erlernte Analytik- und Qualitätssicherungswissen in die Praxis umzusetzen. Hierbei sammelst du Erfahrungen über das pharmazeutische Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld. Eigenständiges Arbeiten an aktuellen Projekten, die Einblicke in die Inhalte und Prozesse von MUCOS Emulsionsgesellschaft geben Mitarbeit bei der Optimierung von Technologien und Prozessen Mitwirkung bei der Bearbeitung von Qualitätsereignissen Mitarbeit bei Validierungs- und Qualifizierungsprojekten Erstellung und Aktualisierung von gelenkten Dokumenten Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (2.Staatsexamen) Gute GMP-Grundkenntnisse Gute Kenntnisse in MS-Office, insbesondere Excel und Word Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Fähigkeit zu selbstständiger und gründlicher Arbeit Engagement, Flexibilität und Teamfähigkeit ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit einer großen Bandbreite an interessanten Aufgaben viele Möglichkeiten sich persönlich einzubringen und zu entwickeln motiviertes Team, welches dich bei deinen täglichen Aufgaben unterstützt regelmäßig frisches Obst sowie Wasser, Kaffee und Tee wenn gewünscht, nationale und internationale Entwicklungsmöglichkeiten in einem weltweit agierenden Unternehmen flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege
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Surgical Device Liaison Ophthalmology(m/w/d) *Befristet bis 31.12.2024* Gebiet: Berlin / Leipzig / Dresden

Fr. 26.11.2021
Berlin
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Die Roche Pharma AG an ihrem Standort in Grenzach-Wyhlen steuert zentrale Elemente der technischen Qualitätssicherung für den gesamten europäischen Raum sowie die klinische Forschung, das Marketing und die Vertriebsaktivitäten für den deutschen Markt. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202110-128923 Standort: Berlin Firma/ Division: Pharma Wir als Roche Pharma AG wollen den Wandel der Gesundheitsbranche aktiv mitgestalten, Patient:innen schnellen Zugang zu unseren Therapien ermöglichen und Menschen helfen, gesund zu bleiben. Dafür gestalten wir die Art und Weise unserer Zusammenarbeit anders, um Ressourcen kompetenzfeldübergreifend und schnell dort einzusetzen, wo der größte Bedarf besteht. Als Surgical Device Liaison (m/w/d) besitzt Du eine ophthalmochirurgische Expertenrolle in unseren „Customer-Facing-Teams“. Deine Aufgabe ist es, ophthalmochirurgische Technologien und Medizinprodukte wie z.B. das Port Delivery System (PDS) auf den Markt zu begleiten sowie die sichere Handhabung (Patientensicherheit) sicherzustellen. Du bist eine anerkannte und vertrauensvolle Fachexpert:in und bringst durch deinen engen Kontakt zu unseren Kund:innen die Marktsicht in unserer Organisation ein, um strategische Entscheidungen zu unterstützen. Deine Aufgaben: Bereitstellung von Medizinprodukt- und Chirurgie-Trainings im Kontext des Roche-Produkt-Portfolios. Schulung zur Implantation, Revision, Explantation und Wiederbefüllung der ophthalmologischen Medizinprodukte / PDS von Roche fortlaufende Unterstützung von Ophthalmochirurgen, Ophthalmologen und ophthalmologischen TAEs (Therapeutic Area Experts), weitere HCPs (Health Care Professional, auch nicht ärztliches OP-Personal) bei der Anwendung der Medizinprodukte unter Einhaltung höchster ethischer und professioneller Standards und in Übereinstimmung mit allen Roche-Richtlinien und Anweisungen Vor-Ort-Begleitung von chirurgischen Eingriffen Förderung der Zusammenarbeit zwischen Roche und den Prüfärzten zur Unterstützung klinischer Studien von Roche. Zusammenarbeit mit technischen, medizinischen und klinischen Teams zur Entwicklung von Qualitätsstandards und Qualitätstools Coaching / Education von Kolleg:innen (z.B. Medical Science Liaison; Ophthalmologie-Manager) in Fragen operativer Techniken Wer Du bist: Du bist eine kommunikative Persönlichkeit, die nach ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder medizinischen Studium bereits Erfahrung in der Ophthalmochirurgie als Medizinprodukte-Trainer (oder eine vergleichbare Erfahrung) im chirurgischen, ophthalmologischen und klinischen Umfeld gesammelt hat. Folgende Punkte runden dein Profil ab: Mind. drei Jahre Erfahrung in der Ophthalmochirurgie als Medizinprodukte-Trainer und / oder eine vergleichbare Erfahrung im chirurgischen, ophthalmologischen und klinischen Umfeld ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit Die Fähigkeit, Trainings strukturiert Zielgruppen und Lehrsettings begeisternd darzustellen Sehr hohe Reisebereitschaft (maßgeblich national) Beherrschen von GCP (Good Clinical Practice), Adverse Event Reporting und ICH (International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use) Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und sehr gute Kenntnisse in Gesprächsführung, Präsentation und Moderation. Sehr hohes Maß an Selbstorganisation, Eigenständigkeit und Verantwortungsübernahme für Patient:innen und die eigene Arbeit Erfahrener und effizienter Umgang mit Standard-IT-Anwendungen, vorzugsweise Google Suite und Zoom Sehr gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Du hast Fragen?Antworten auf Fragen bieten unsere FAQ. Und solltest Du keine passende Antwort gefunden haben, sind wir für Dich da!Du erreichst uns von Mo-Fr von 9-12 Uhr und von 13-16 Uhr unter 0621-759 1616. Wir freuen uns auf Deinen Anruf und helfen gerne weiter. Bewerbungsunterlagen Für eine vollständige Bewerbung bitten wir dich, einen aktuellen Lebenslauf und ein für die Stelle passendes Motivationsschreiben hinzuzufügen.
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Stellvertretender Leiter Pharmazeutische Herstellung (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Berlin
Die Firma P.W. Beyvers GmbH, ein Unternehmen der familiengeführten InfectoPharm Gruppe, ist ein europaweit anerkannter Lohnhersteller von Arzneimitteln und Kosmetika. 100 Mitarbeitende in Berlin unterstützen InfectoPharm und andere namhafte europäische Kunden bei der galenischen und analytischen Entwicklung, der Herstellung, Prüfung und Konfektionierung von flüssigen und halbfesten Darreichungsformen. Beyvers wächst kontinuierlich und investiert in moderne Produktionsanlagen, um der steigenden Nachfrage gerecht zu werden. Zur Unterstützung des Wachstums und zur Durchführung der Investitionsvorhaben am Standort in Berlin Tempelhof suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser Team einen Stellvertretenden Leiter Pharmazeutische Herstellung (m/w/d) In dieser verantwortungsvollen Position arbeiten Sie eigenverantwortlich und teamorientiert in enger Abstimmung mit dem Leiter der Herstellung und stellen die termin- und GMP-gerechte Produktion gemäß den vorgegebenen Qualitäts- und Produktivitätsstandards sicher. Sie stellen die termin- und qualitätsgerechte Produktion sicher Sie verantworten die Einhaltung arzneimittelrechtlicher Vorschriften in Herstellung, Lagerung, Kennzeichnung und Dokumentation (nach GMP und AMWHV) Sie erstellen Herstellanweisungen Sie sind verantwortlich für das Erstellen, Schulen und Einhalten von SOP's Sie leiten Projekte zu Themen der Instandhaltung und Investitionen am Standort Sie haben ein Auge für Prozesse und optimieren die Abläufe in der Produktion Sie motivieren und führen Ihr Team und entwickeln es weiter Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Pharmazie Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-reguliertem Bereich Erfahrung in leitender Position in der Produktion oder als Leiter der Herstellung sind von Vorteil Sie haben Freude am Gestalten eines stetig wachsenden Standorts Sie können sich durchsetzen, arbeiten qualitätsbewusst und haben Ihre Ziele im Blick Sie verfügen über sehr gute kommunikative Fähigkeiten gepaart mit sicherem Auftreten Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie routinierte MS Office Kenntnisse runden Ihr Profil ab Zukunftssicherer, unbefristeter Arbeitsplatz bei einem stark wachsenden Pharmahersteller Sie werden Teil eines kollegialen, sympathischen und kompetenten Teams Sie kommen in den Genuss eines attraktiven Vergütungspakets Sie können flache Hierarchien, schnelle Entscheidungen sowie vielfältige persönliche Entwicklungs- und Gestaltungmöglichkeiten in der Unternehmensgruppe erwarten Wir sind mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und bieten Parkplätze auf dem Firmengelände
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Head of QA-Systems & Compliance

Do. 25.11.2021
Berlin
Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) is one of the world's best-known names in the field of ophthalmology. As part of Bausch Health Inc., which employs more than 21,000 people worldwide, we are working to improve the lives of millions of people in the areas of pharmaceuticals, vision care (contact lenses) and surgical (eye surgery). Constant innovation and a strong growth strategy enable us to offer excellent development opportunities and create attractive, inspiring jobs to our employees.   Lead, drive and manage our Quality Assurance department in Berlin. As member of the Berlin Quality Leadership team, you act as Quality representative and/or project lead in local, regional and global projects and initiatives. Beside the development and implementation of mid-to long-term QA and Quality Management System strategies, you are responsible for the following tasks.  Interested – Then become part of Bausch + Lomb. Accountability for our Quality Assurance Management Systems (e.g. Change Control, CAPA) and their coordination in accordance with GMP- and regulatory compliance, including disciplinary leadership for the quality assurance department of ~ 15 employees Management and monitoring of process improvements and their transfer into our standard operating procedures (SOPs) Approval of SOPs, manufacturing- and test documents, as well as further QA related documents Accountability for the in-time execution of Product Quality Reviews and update of Site Master Files Supervision of the Software Quality Assurance topics (e.g. Data Integrity) Coordination of our Supplier Quality Management, including in-time delivery of related documents Lead and host authority inspection or costumer audits Plan, execute and oversee our self-inspection program Organization and documentation of our regular Management Reviews Manage the oversight, tracking and trending of the plant Quality-Performance-Indicators, including reporting to our regional and global management Act as Qualified Person for our external manufactured products University degree in pharmacy, chemistry, biology or life sciences, PhD preferred Qualification as Qualified Person according to German Drug Law (§15 AMG) Profound knowledge in GxP with at least 5-7 years practical experience in the pharmaceutical industry Proven leadership experience (min. 3 years) including work experience in cross-functional teams as well as good understanding of regulatory frameworks and processes of sterile production plants Further training as internal auditor and quality representative desirable Experience and knowledge of the current Medical Device Regulation is an advantage Excellent project management skills as well as ability to prioritize multiple workloads Highly developed communication, negotiation and conflict resolution skills paired with understanding of and experience with the implementation of QA strategies Fluent in German and English, both written and spoken Bausch + Lomb offers you a challenging and exciting position in a fast growing international healthcare company We offer not only an attractive salary scheme and a lot of space for your own ideas, but also excellent development opportunities
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Head of Regulatory Affairs & Clinical Studies (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Hennigsdorf
S&V Technologies GmbH (Marke: AMALIAN) ist spezialisiert auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten höchster Güte. Der besondere Fokus liegt auf Produkten der ästhetischen Dermatologie und Natur-Kosmetik auf Hyaluronsäure Basis sowie der Entwicklung von Biomaterialien. In dieser Aufstellung ist unser Unternehmen einzigartig in Deutschland und unsere Produkte werden weltweit von zufriedenen Kunden verwendet. Die innovativen Gewebefiller und Naturkosmetik werden in unserer eigenen CE-zertifizierten und modern ausgestatteten Reinraumproduktion hergestellt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine verantwortungsvolle Leitung unseres RA/CS-Team und Unterstützung bei den anstehenden regulatorischen Herausforderungen. Sie leiten die Abteilungen Regulatory Affairs & Clinical Studies mit Fokus auf Internationale Registrierungen & Management der Regulatorischen Anforderungen im Bereich Medizinprodukte und Kosmetik Zertifizierung neuer Klasse III Medizinprodukte, sowie Zulassung der Produkte außerhalb des EU-Raumes, insbesondere Kanada. Management der internationalen Registrierungsprozesse, inkl.: Erstellung und Auswertung von Unterlagen zur Einreichung bei internationalen Behörden Mitwirkung bei der Umstellung von MDD auf MDR für alle Medizinprodukte Selbständige Vorbereitung und Begleitung eines MDSAPs. Koordination und Implementierung der anstehenden Aufgaben für das gesamte Unternehmen. Mitwirkung bei der Einhaltung der Qualitätskriterien im Unternehmen und Organisation der Erfolgreichen Durchführung von Qualitätsaudits Management und Koordination von klinischen Studien, Etablierung und Implementierung der PMS gemäß MDR (Technische Dokumentation dem Anhang II der 2017/745) Umgang mit externen Zertifizierungsstellen und Fachverbänden; Pflege der Beziehungen zu Behörden und regulativen Organen. Fundiertes Wissen und mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte (global sowie EU, vorzugsweise Klasse III), idealerweise in einem Medizintechnik Unternehmen oder Pharmaunternehmen. Einen Hochschulabschluss (Master/ Diplom.), vorzugsweise ein naturwissenschaftliches Studium. Erfahrung mit ISO 13485, MDD/ MDR Praktische Erfahrung mit internen und externen Audits Selbständiges Arbeiten mit hands-on Mentalität Sehr gute Englischkenntnisse Verantwortungsvolle Mitarbeit in unserem internationalen und motivierten Team für mehr Spaß an der Arbeit Unbefristeter Arbeitsvertrag in einem solide wachsenden Unternehmen für mehr Sicherheit 30 Tage Urlaub für mehr Zeit für Freunde und Familie Gleitzeit für mehr Flexibilität Teilzeit (mind. 30 Std.) oder Vollzeit für eine bessere Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Jobticket für eine gesündere Umwelt
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Senior Project Manager F&E (m/w/d)

Mi. 24.11.2021
Berlin
Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Als Teil von Bausch Health mit weltweit mehr als 21.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. Entwicklung, Implementierung und Leitung von strategischen Projekten (lokal und standortübergreifend) mit den Schwerpunkten Produktentwicklung und Maintenance of Business von Ophthalmika (Arzneimittel und Medizinprodukte) Ausarbeitung und Reporting von Projektstatus und -fortschritt an das (Senior) Management (lokal und global) Führung von multi-funktionalen Projektteams bestehend aus z.B. Formulierungs- und analytische Entwicklung, Qualitätskontrolle, Mikrobiologie, Produktion, Supply Chain, Qualität, Zulassung, Pharmakovigilanz Erstellung und Koordination von Entwicklungsberichten Antizipieren potentieller Projektrisiken mit Auswirkung auf bestehende Projektstrategien, Zeitpläne oder Kosten und Eskalation an das nächste Level Inhaltliche Unterstützung der Fachabteilungen (z.B. Risikomanagement Plan, Definition der grundlegenden Anforderungen, Technical Pre-Launch Review) Mitwirkung bei der Gestaltung abteilungsinterner Abläufe, Prozesse sowie Projektdokumentation (Templates etc.) Koordination und Mitarbeit an wissenschaftlichen projektbezogenen Studien mit internen und externen Partnern inkl. Konzepterstellung, Datenerhebung und -auswertung Fachliche Unterstützung / Anleitung anderer Projektmanager Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, wünschenswert im Bereich Projektmanagement mit Leitungsfunktion von interdisziplinären Teams im globalen Umfeld Fundierte Kenntnisse hinsichtlich der Herstellung pharmazeutischer Produkte (inkl. GMP-Regularien) und regulatorischer Anforderungen (inkl. Zulassungsdokumentation) Freude an aktiver Projektgestaltung und Nutzung vorhandener Gestaltungsspielräume Kommunikationsstärke und persönliches Engagement, um ein lösungsorientiertes und zielbewusstes Handeln innerhalb des Projektteams zu fördern Sie arbeiten selbstständig und haben zudem eine eigenverantwortliche Arbeitsweise Sie sind stressresistent, flexibel und durchsetzungsstark Sie verfügen über gute PC-Anwenderkenntnisse in MS-Office sowie Erfahrungen im Umgang mit Projektmanagement Tools Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Es erwartet Sie eine anspruchsvolle und spannende Herausforderung bei einem stark wachsenden, international tätigen Akteur der Gesundheitsbranche Sie erhalten einen großen Spielraum für Ideen und Initiative im eigenen Verantwortungsbereich Bausch + Lomb bietet Ihnen eine attraktive Vergütung, ein ansprechendes Altersvorsorgemodell und exzellente Entwicklungsmöglichkeiten   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!  
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Manager Pharmakovigilanz (m/w/d)

Di. 23.11.2021
Berlin
Hervorgegangen aus der Verschmelzung verschiedener deutscher mittelständischer PharmaUnternehmen mit teils 110-jähriger Erfahrung, hat sich die Aristo Pharma Gruppe es zur Aufgabe gemacht, hochwertige Medikamente bezahlbar und schnell zur Verfügung zu stellen. Die Aristo Pharma Gruppe, das ist heute: 1 Zentrale, 5 Produktionsstandorte, 1 Logistikzentrum und 13 Vertriebsstandorte. In unserem stark wachsenden Unternehmen gibt es viel Raum zur Gestaltung.  Prägen Sie unser Wachstum durch Ihre Kompetenz und Persönlichkeit - werden Sie Teil unseres Teams. Zur Unterstützung unserer Abteilung Pharmakovigilanz suchen wir in Festanstellung am Standort Berlin zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Manager Pharmakovigilanz (m/w/d) Sie sammeln und bewerten Meldungen über Arzneimittelrisiken und übernehmen die Koordination der notwendigen Maßnahmen Sie verantworten die fristgerechte Erfüllung behördlicher Meldeverpflichtungen (serious/non-serious AEs) Sie übernehmen die fristgerechte Erstellung und Pflege Pharmakovigilanz relevanter Dokumente, wie z.B. PSMF, PSURs, RMPs, Schulungsmaterialien Sie nehmen aktiv teil an bei Planung und Durchführung von Pharmakovigilanz-Audits/Inspektionen sowie ggf. Begleitung von GMP Audits Sie erstellen, pflegen und überwachen vertragliche Vereinbarungen mit Lizenz- und Vertriebspartnern sowie allen Dienstleistern Sie arbeiten interdisziplinär mit anderen Abteilungen sowie mit Consultants zusammen Approbation als Apotheker/in oder Arzt/Ärztin oder einen verwandten Hochschulabschluss in Life-Sciences Sicherer Umgang mit IT Tools wie z.B. MS Office Anwendungen und Arzneimittelsicherheitsdatenbanken Interesse an der Vigilanz von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika sowie in der entsprechenden Gesetzgebung Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und die Bereitschaft, sich regelmäßig in allen relevanten Themengebieten weiterzubilden Ergebnisorientierte und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie erwartet ein kollegiales und modernes Arbeitsumfeld in einem expandierenden Unternehmensverbund Unsere offene Unternehmensstruktur und das Prinzip der offenen Tür bieten viel Raum für Ihre neuen Ideen und Impulse Unsere ausgeprägte Hand-on-Mentalität und ein flaches Hierarchiesystem ermöglichen kurze Kommunikationswege und fördern schnelle gemeinschaftliche Entscheidungs-prozesse Sie profitieren von vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten und arbeiten mit einem fachlich hochprofessionellen und von Begeisterung und Engagement geprägten Team Wir bieten Ihnen ein attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspacket sowie umfangreiche Sozialleistungen und Benefits – z. B. einen Urlaubsanspruch von 30 Tagen im Kalenderjahr, eine betriebliche Altersvorsorge durch den Arbeitgeber, Home-Office-Möglichkeiten, kostenfreie Parkplätze, ein Firmenticket und einen Beitrag zur Fitnessmitgliedschaft Eine Vereinbarkeit Ihrer persönlichen Work-Life-Balance, die wir Ihnen durch unsere Philosophie flexibler Vertrauensarbeitszeiten ermöglichen Unsere Kantine stärkt Sie gerne täglich mit einem Mittagessen Prägen Sie unser Wachstum durch Ihre Kompetenz und Ihre Persönlichkeit. 
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PTA - Pharmazeutisch Technische Assistenz (m/w/d) in Teilzeit

Di. 23.11.2021
Berlin
Willkommen bei der Center-Apotheke in Pankow. Bei uns erwartet Sie verantwortungsbewusstes Arbeiten nahe am Menschen, ein Arbeitsplatz im Herzen Berlins, gutes Arbeitsklima und abwechslungsreiche Tätigkeiten. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir ab sofort oder zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Pharmazeutisch Technische Assistenz in Teilzeit (20-30 Stunden), welche das Wachstum unserer Apotheke verstärkt. Pharmazeutische Beratung und Freiverkauf Beratung der Kunden zu Themen wie: Diabetes, Sportverletzungen, junge Eltern oder speziellen Diätwünschen Rezeptur Weitere Aufgaben je nach Interessengebiet Digital Natives sind gern Willkommen! – Mitwirkung bei kreativen Marketingmaßnahmen, Social Media oder der Webseitenaktualisierung Abgeschlossene Ausbildung Freundliches, aufgeschlossenes und pflichtbewusstes Auftreten Sehr gute Deutschkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil Motiviertes Arbeiten im Team, gute Kommunikationsfähigkeit Zielorientiertes Handeln und Flexibilität Erfahrung im schulmedizinischen Bereich sowie der Hilfsmittelversorgung Gute EDV-Kenntnisse Übertarifliche Bezahlung sowie 13. Gehalt Betriebliche Altersvorsorge Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Aufgeschlossenes Apothekenmanagement Angenehmes und kollegiales Arbeitsklima Modernes Arbeitsumfeld mit Touchmonitoren und Rezeptscanner E-Rezepte ab dem kommenden Jahr sowie Kommissionierautomat Unterstützung bei der Wohnungssuche in der Umgebung
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PTA für Qualitätskontrolle / Versandbereich (m/w/d)

Mo. 22.11.2021
Berlin
"Aponeo - Mehr als Apotheke" gehört zu den führenden Online-Apotheken in Deutschland. Über 150 Mitarbeiter kümmern sich täglich darum, dem steigenden Interesse am Onlineversand von Arzneimitteln mit persönlicher und kompetenter Beratung, zeitgemäßen und lösungsorientierten Arbeitsprozessen, sowie einer Aufgeschlossenheit für Neues zu begegnen. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt  PTA im Itemcheck unseres Versandbereiches (m/w/d) Hier hast Du direkten Kontakt zu allen Unternehmensbereichen von der Logistik, dem Einkauf, Online-Marketing, über die Kundenbetreuung, bis hin zur Technik. Da wir weiterhin ein rasantes Wachstum hinlegen und wir stetig auf der Suche nach neuen Herausforderungen sind, braucht unser Team Dich als Verstärkung! abschließende Überprüfung der versandfertigen Pakete Kontrolle nach internen Vorgaben der Bestellungen hinsichtlich pharmazeutischer Unbedenklichkeit, Vollständigkeit sowie Qualität der Ware physische und digitale Überprüfung von Aufträgen und dazugehörige Dokumentation Freigabe oder Korrektur des Auftrags Abstimmung mit anderen Abteilungen zur Fehlerkorrektur und -vermeidung Dokumentation der auftretenden Fehler zur Verbesserung der Prozessqualität abgeschlossene Ausbildung als PTA sehr gute pharmazeutische Kenntnisse hohe Kundenorientierung mit entsprechendem Qualitätsanspruch ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit Organisationsgeschick und Problemlösungskompetenz schnelle Auffassungsgabe im Umgang mit neuen EDV-Systemen gute Deutschkenntnisse Flexibilität in den Einsatzzeiten: Arbeit in einem 2-Schicht-System innerhalb der Betriebszeiten Montag bis Freitag von 6 bis 22 Uhr sowie 1-2mal im Monat am Samstag von 7 bis 15:30 Uhr engagiertes Team sowie freundliche, kollegiale und motivierende Arbeitsatmosphäre sehr attraktives Gehaltspaket mit übertariflicher Bezahlung, Produktivitätsbonus und 13. Monatsgehalt Signing Bonus für Schnellentschlossene i.H.v. 1.000,00 € Übernahme von Umzugskosten für "Nicht-Berliner" angenehmer Mitarbeiterrabatt auf das gesamte Sortiment kostenfrei diverse Tee- und Kaffeespezialitäten sowie zweimal täglich frisches Obst und Gemüse stark vom Arbeitgeber subventionierte Mitgliedschaft beim Urban Sports Club Zuschuss zum Firmenticket der BVG
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