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Pharmazie: 50 Jobs in Unterliederbach

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Arbeitszeit
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  • Praktikum 4
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  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Pharmazie

Sachkundige Person (m/w/d) – Teilzeit

Di. 16.08.2022
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Teilzeit – ca. 50 %Sachkundige Person gemäß § 14 AMG und § 16 AMWHVÜberprüfung jeder Charge gemäß § 19 AMG, § 16 AMWHV und EU GMP-Leitfaden (Annex 16)Bescheinigung in einem fortlaufenden RegisterKlärung und Beurteilung von Chargenproblemen / Mitwirkung an ChargenrückrufenGenehmigung von Abweichungen bei freigaberelevanten ProduktenFestlegung der Menge und der Art der Lagerung der RückstellmusterSicherstellung des Rückstellmusterzugs & der Aufbewahrung der ChargendokumentationDurchführung des Product Quality ReviewErarbeitung und Unterzeichnung von Quality Agreements LohnfertigerbetreuungBetreuung von LohnherstellernErstellung von Produktunterlagen sowie Betreuung von Rohstoffen und PackmittelnChargendokumentation und Chargenfreibuchung (in SAP)Bearbeitung von Behördenanfragen und Erstellung und Aktualisierung von SOPsSonstige AufgabenStellvertretung des BtM Verantwortlichen sowie Stellvertretender Leiter der QualitätskontrollePlanung, Vorbereitung Durchführung und Nachbereitung von GxP AuditsBeratung bei der Sicherstellung der Konformität des QS-SystemsAbgeschlossenes Pharmaziestudium und Approbation als Apotheker oder vergleichbare HochschulausbildungSachkenntnis gemäß § 15 AMG mit mehrjähriger Berufserfahrung in der IndustrieFundiertes Fachwissen in GMP, GDP, ISO9001, ISO13485, ArzneimittelrechtGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute EDV Kenntnisse (Word, Excel, SAP, Access), möglichst TrackwiseExzellente Englischkenntnisse, Deutschkenntnisse nötigGutes technisches Verständnis (insbesondere pharmazeutische Technologie)Selbstständige, verantwortungsbewusste und sorgfältige ArbeitsweiseHohes analytisches Denkvermögen sowie hohe Kommunikations- und TeamfähigkeitEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Manufacturing Validation Manager (m/w/d)

Mo. 15.08.2022
Niederdorfelden
Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein inter­national und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 410 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nach­haltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die markt­führende Positionen einnehmen.Ab sofort suchen wir einenManufacturing Validation Manager (m/w/d)Koordination, Planung und Leitung von Validierungs- und QualifizierungsprojektenErarbeitung und Pflege von ValidierungsmasterplänenKonzeptionelle Mitgestaltung der Validierungs- und QualifizierungsstrategienDurchführung von Qualifizierungen von pharmazeutischen Produktions- und Verpackungsanlagen sowie GMP-relevanter AusrüstungDurchführung von Validierungen, Reinigungsverfahren und HerstellprozessenErstellung, Prüfung oder Freigabe der erforderlichen Dokumentationen (Pläne, Protokolle, Risikoanalysen, Berichte)Bewertung von Änderungen an technischen Anlagen, Herstellprozessen und VerfahrenBearbeitung kundenspezifischer Anfragen in Bezug auf Validierung und QualifizierungErstellen aller erforderlicher Dokumente und SOPsSicherstellung eines inspektionsfähigen Umfeldes für Validierung und QualifizierungPräsentation der Validierung und Qualifizierung bei nationalen und internationalen AuditsErfolgreich abgeschlossenes Studium in einer Ingenieurwissenschaft, Pharmazie, Chemie, Biologie oder in einem vergleichbaren StudiengangEinschlägige Berufserfahrung im gesuchten AufgabenfeldStarke Hands-on Mentalität, Problemlösungskompetenz und ausgeprägte TeamfähigkeitBelastbarkeit, strukturierte Arbeitsweise und selbstständiges ArbeitenSehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sowie Erfahrungen im KundenkontaktEs erwartet Sie ein professionelles und spannendes Aufgabenfeld. Weiterhin ein attraktives tarifliches Vergütungspaket, flache Hierarchien, vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein betriebliches Gesundheitsmanagement. Eine moderne Arbeitsplatzgestaltung rundet unser Angebot ab. Wirken Sie mit und bringen Sie sich ein in eine partnerschaftliche Atmosphäre, die inspiriert.Gestalten Sie die Dinge mit und entwickeln Sie sich weiter. Wir suchen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen!
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Chemikant/Pharmakant (m/w/d) Produktion 2 – Pufferansatz/Plasmapool

Sa. 13.08.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) Durchführung aller zur Produktion notwendigen Teilschritte und Dokumentation der Schritte Mitarbeit bei der Inbetriebnahme neuer sowie Qualifizierung und Validierung bestehender Prozessanlagen und Prozessschritte Durchführung von Inprozesskontrollen Vorbereitung und Instandhaltung von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten nach Vorgaben Bedienung SPS-gesteuerter Prozessanlagen Kontrolle der EDV-erstellten Herstellprotokolle Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikanten / Pharmakanten (m/w/d) 2 Jahre Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln Erfahrung in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen Verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit
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Medical Affairs Expert / Pharmazeut / Apotheker (m/w/d)

Sa. 13.08.2022
Frankfurt am Main
Die Merz Therapeutics GmbH hat ihren Hauptsitz in Frankfurt am Main, Deutschland und ist mit ihrem Produktportfolio weltweit in über 90 Ländern vertreten. Als Teil der Merz-Gruppe, einem privat geführten Familienunternehmen, widmet sie sich seit mehr als 110 Jahren der Entwicklung von Innovationen. Merz Therapeutics hat es sich zum Ziel gesetzt, Behandlungsergebnisse von Patienten auf der ganzen Welt zu verbessern. Mit unserer unermüdlichen Forschungs- und Entwicklungsarbeit und unserer Innovationskultur sind wir bestrebt, unerfüllte Patientenbedürfnisse zu erkennen und entsprechende Behandlungsmethoden anzubieten. Hierbei stehen insbesondere Patienten im Fokus, die an Bewegungsstörungen, neurologischen Erkrankungen, Lebererkrankungen und anderen, die Lebensqualität stark beeinträchtigenden Gesundheitsproblemen, leiden. Bei Merz Therapeutics nehmen Sie eine wichtige Rolle in unserem Medical Affairs Team Deutschland ein und sind zuständig für eines unserer strategischen Produkte im Bereich der neurologischen Bewegungsstörungen. Als Apotheker:in (m/w/d) verantworten Sie die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung unseres Botulinumtoxins sowie die projektbezogenen Aufbereitungen medizinisch-wissenschaftlicher Informationen für Fachkreise, Patient:innen und den Außendienst. Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehören hierbei unter anderem die nachfolgenden Tätigkeiten:Verantwortung für medizinisch-wissenschaftliche Inhalte zur Kommunikation an / Bereitstellung für Fachkreise, wie z. B. wissenschaftliche Produktmonographie, Sonderpublikationen, WebtexteDirekte Ansprechperson für die Beantwortung von medizinisch-pharmazeutischen Anfragen von Fachkreisen, Patient:innen und PflegendenErstellung von Arzneimittelinformationen zu Botulinumtoxin sowie Erkennen von Neben- und WechselwirkungenErarbeitung von Präsentationen medizinisch-wissenschaftlicher Inhalte unter Beachtung geltender Gesetze und Beratungspflichten zu RX- sowie OTX-ArzneimittelnKonzeption medizinisch-wissenschaftlicher Präsenz- sowie digitaler FortbildungenVorbereitung und Durchführung medizinisch-pharmazeutischer Schulungen für Außendienstmitarbeiter:innenAktualisierung wissenschaftlicher DatenbankenEnge Zusammenarbeit im Medical Affairs Team DeutschlandBeratung von und Zusammenarbeit mit Marketing- und Außendienstkolleg:innenMitarbeit in cross-funktionalen TeamsAbgeschlossenes Studium der Pharmazie, Approbation als Apotheker:in (m/w/d)Erfahrung im Bereich medizinischer Wissenschaft und/oder pharmazeutischer Tätigkeit (Offizin, Krankenhaus), idealerweise im Bereich neurologischer BewegungsstörungenVerantwortungsbewusster sowie zuverlässiger Umgang mit Arzneimitteln und medizinischen, pharmazeutischen ProduktinformationenFundierte Kenntnisse über arzneimittelspezifische, rechtliche Aspekte (z. B. AMG, HWG, ApoBetrV)Erfahrung im Umgang mit digitalen MedienSehr gute MS-Office- und EnglischkenntnisseZuverlässiges, verantwortungsvolles Handeln und teamorientiertes ArbeitenUnbefristetes Arbeitsverhältnis mit langfristiger KarriereperspektiveFlexibles Arbeitszeitmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglichtAttraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und modern ausgestatteten ArbeitsplätzenGlobales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen EntscheidungsprozessenZusammenarbeit in multifunktionalen, internationalen TeamsAttraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen
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Analytical Development Specialist (m/w/d)/ Laborant (m/w/d) der analytischen Entwicklung

Sa. 13.08.2022
Niederdorfelden
Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein inter­national und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 480 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nach­haltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die markt­führende Positionen einnehmen. „Gesundheit bedeutet die Welt für uns“ – daher nehmen wir die aktuelle Situation rund um die Ausbreitung von COVID-19 sehr ernst und möchten sowohl Sie als auch unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter bestmöglich schützen. Dennoch führen wir unsere Bewerbungsprozesse weiter fort und sind sehr gespannt darauf, Sie kennenzulernen. Derzeit bieten wir Ihnen digitale Vorstellungsgespräche per Videochat an. Bei Fragen zum Ablauf können Sie sich gerne jederzeit an uns wenden. Ab sofort suchen wir einen Analytical Development Specialist (m/w/d) / Laborant (m/w/d) der analytischen Entwicklung RESEARCH & DEVELOPMENT, VOLLZEITEntwicklung, Durchführung und Auswertung von Analysen im Rahmen von Arzneibuchprüfungen und Stabilitätsprüfungen nach ICH-Richtlinien (DC, HPLC, Nasschemisch, etc.)Dokumentation der Ergebnisse und Erstellen von StabilitätsberichtenPlanung und Durchführung von ValidierungenMitarbeit an (Entwicklungs-)ProjektenWartung, Kalibrierung und Qualifizierung von analytischem Equipment (HPLC, Klimaschränke, etc.) und Führen von LogbüchernAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA o. PTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d) oder vergleichbare AusbildungGute Kenntnisse der instrumentellen Analytik (zum Beispiel HPCL, DC, IR, Titration) und ArzneibuchanalysenErfahrung in der Durchführung von ICH-Stabilitätsprüfungen ist von VorteilErfahrungen im GMP-regulierten Umfeld, insbesondere mit den dokumentarischen AnforderungenGute MS-Office-AnwenderkenntnisseStrukturierte, gründliche und eigenständige ArbeitsweiseErfahrung mit Auswertungssoftware wie LIMS wünschenswertEs erwartet Sie ein professionelles und spannendes Aufgabenfeld. Weiterhin ein attraktives tarifliches Vergütungspaket, flache Hierarchien, vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein betriebliches Gesundheitsmanagement. Eine moderne Arbeitsplatzgestaltung rundet unser Angebot ab. Wirken Sie mit und bringen Sie sich ein in eine partnerschaftliche Atmosphäre, die inspiriert.
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Chemikant / Pharmakant (m/w/d) Aseptische Abfüllung

Fr. 12.08.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellen von pharmazeutischen Endprodukten unter teils aseptischen Bedingungen und unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, interne Vorgaben, Gesetze, Unterweisungen) Selbständiges planen und koordinieren der täglichen Produktionsabläufe Vorbereiten und Instandhalten von Produktionsgeräten unter teils aseptischen Bedingungen Kontrollieren, Einhalten und Durchführen von Hygiene- und Desinfektionsmaßnahmen (Geräte, Räume, Personal) Detailliertes dokumentieren aller Produktionstätigkeiten Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder alternativ abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) Sehr gute GMP Kenntnisse Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung wünschenswert Ausgeprägtes Bewusstsein für Hygienerichtlinien Bereitschaft zur Schichtarbeit
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Chemikanten / Pharmakanten (m/w/d) Produktion 2 – Wirkstoffproduktion

Fr. 12.08.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) Eigenverantwortliche Durchführung aller zur Produktion notwendigen Teilschritte im Bereich Aufreinigung von Blut-Plasmaprodukten unter anderem mittels Chromatographie, Crossflow-Filtration und Nanofiltration sowie Dokumentation der Schritte Durchführung von Inprozesskontrollen Durchführung von wiederkehrenden Maßnahmen Vorbereitung und Instandhaltung von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen Bedienung moderner SPS-gesteuerten Anlagen EDV-gestütztes Buchen von Produktionsdaten Einsatz in der Reinraumklasse C Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikanten / Pharmakanten (m/w/d) Geübt in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung biologischer Arzneimittel Erste Erfahrung in der Chromatographie und/oder Filtrationsprozessen Verantwortungsvolle und strukturierte Arbeitsweise Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit
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Chemikant / Pharmakant (m/w/d) Aseptische Abfüllung / Endformulierung

Fr. 12.08.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellen von pharmazeutischen Endprodukten unter teils aseptischen Bedingungen und unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, interne Vorgaben, Gesetze, Unterweisungen) Selbständiges planen und koordinieren der täglichen Produktionsabläufe Vorbereiten und Instandhalten von Produktionsgeräten unter teils aseptischen Bedingungen Kontrollieren, Einhalten und Durchführen von Hygiene- und Desinfektionsmaßnahmen (Geräte, Räume, Personal) Detailliertes dokumentieren aller Produktionstätigkeiten nach GMP Vorgaben Mitarbeit bei Projekten, Qualifizierungen und Validierungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder alternativ abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) Sehr gute GMP Kenntnisse Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung wünschenswert Ausgeprägtes Bewusstsein für Hygienerichtlinien Bereitschaft zur Schichtarbeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wünschenswert
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Technische Assistenz (m/w/d) Clinical Manufacturing Plant

Fr. 12.08.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellung von Prüfmustern für präklinische und klinische Untersuchungen Durchführung von Verfahrensentwicklungs- und Verfahrensoptimierungsarbeiten Durchführung von Gerätequalifizierungen, Prozessvalidierungen und Reinigungsvalidierungen nach Anweisung Durchführen von Versuchen und Serienansätzen sowie Probenzug nach gültigen Vorschriften Instandhaltung, Reinigung und Wartung der CMP Ausstattung Selbstständige Durchführung von Hygienemaßnahmen Bedienung der CMP relevanten Geräte sowie Erprobung von Geräten nach Anweisung Erstellung GMP-gerechter Dokumente wie Herstellanweisungen, Systembeschreibungen, Qualifizierungsdokumente sowie Durchführung von GxP Compliance Aktivitäten Überprüfen von Wartungs- und Serviceleistungen sowie der Einhaltung notwendiger Hygienemaßnahmen Industriemeister Chemie bzw. Pharmazie (m/w/d), Techniker (m/w/d) Mehrjährige Erfahrung in der cGMP-gerechten Herstellung biologischer Arzneimittel Exzellente Kenntnisse in MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Visio, PowerPoint) SAP-Kenntnisse Englisch in Wort und Schrift Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit Bereitschaft zu Schichtarbeit und Wochenendarbeit / funktionsorientierte Gleitzeit
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Clinical Pharmacology Lead (all genders)

Do. 11.08.2022
Darmstadt
. A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 58,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in Healthcare, Life Science and Electronics. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your role: This opportunity within our Translational Medicine/Global Quantitative Pharmacology organization is for a Clinical Pharmacology (CP) Expert Team Lead. The CP Expert Team Lead ensures that the CP strategy, including model-informed drug discovery and development (MiDDD) approaches are developed, endorsed and implemented in different programs. You provide strong leadership for integrating individual functional contributions, developing the CP translational strategy in alignment with the overall clinical development plan, seeking endorsement from management, and executing the program strategy/plan according within appropriate timelines. As a cross-functional team leader, you lead relevant workstreams in the CP Expert Team, as well as provide integrated team input to the GPT and lead/participate in highly interactive discussions at both levels. You are responsible for establishing processes for team collaboration and providing feedback on performance of individual team members with a goal of creating a winning team culture. Who you are: PhD or equivalent training in clinical pharmacology, pharmacometrics or related sciences Ideally 3+ years of professional experience in the (bio-) pharmaceutical industry Strong understanding of clinical drug development strategies, including MIDDD approaches Knowledge in CP, i.e., PK, ADME, posology, quantitative translational sciences, etc. Strong interpersonal and communication skills to thrive in an international matrix team environment Knowledge of work packages (non-clinical and clinical) related to PK/PD Knowledge of immunology, neuroscience, and/or oncology is a plus Knowledge of regulatory requirements and submissions across the main regions Good understanding of translational sciences such as quantitative pharmacology, safety and biomarkers Ability to distill complex issues and clearly articulate/present solutions Fluent spoken and written English Good intercultural understanding What we offer: With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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