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Pharmazie: 18 Jobs in Walddorfhäslach

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 14
  • Personaldienstleistungen 2
  • Groß- & Einzelhandel 1
  • It & Internet 1
  • Sonstige Branchen 1
  • Verkauf und Handel 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 18
  • Ohne Berufserfahrung 5
  • Mit Personalverantwortung 3
Arbeitszeit
  • Vollzeit 18
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 16
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
Pharmazie

Specialist Hygiene (w/m/d) Qualitätsmanagement

Sa. 14.05.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Specialist Hygiene (w/m/d) Qualitätsmanagement Definition, Umsetzung und Nachverfolgung hygienerelevanter Anforderungen in den Bereichen Produktion, Lager und (Qualitäts-)Labore Kontinuierliche Verbesserung bestehender Hygienemanagement-Systeme sowie Erstellung und Änderung relevanter Vorgabe-, Nachweis- und Schulungsdokumente Planung und Durchführung von Unterweisungen und Hygieneschulungen, u. a. für Reinraumpersonal, inklusive Prüfung und Freigabe der Qualifizierung von Mitarbeitern Fachliche Anleitung des (Reinigungs-)Personals bei der Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsaktivitäten Auswahl geeigneter Materialien und Geräte zur Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten Planung, Koordination und Durchführung von Hygienekontrollen und Risk Assessments in Herstellbereichen sowie Ableitung entsprechender Maßnahmen Unterstützung bei Audits und Inspektionen in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement nach GMP Funktion als Erstkontakt zum Thema Hygiene Naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss mit Schwerpunkt Hygiene, erfolgreichen Abschluss als Industriemeister (w/m/d) der Fachrichtung Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Hygiene / Mikrobiologie und Kenntnisse der Anforderungen nach GMP, vorzugsweise in der biotechnologischen bzw. pharmazeutischen Produktion Erfahrung in den Bereichen Reinigung, Desinfektion und Umgebungsmonitoring in Reinräumen im GMP-Umfeld Sicheren Umgang mit MS Office, Erfahrungen im Umgang mit SAP wünschenswert Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Freude an Teamarbeit und abteilungsübergreifender Zusammenarbeit Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Senior Scientist Pharmaceutical Development (f/m/d)

Fr. 13.05.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Scientist Pharmaceutical Development (f/m/d) Technical and disciplinary management of a team responsible for the development, optimization for formulations and pharmaceutical presentations of RNA products (LNP-based and peptide adduct-based RNA liquid formulations, especially lyophilisates) Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Overseeing and steering the development of biochemical characterizations of formulated nucleic acids, excipients and process-related impurities in the DP formulation Characterization and development of excipients and packaging materials Subject Matter Expert (SME) for formulation topics Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Extensive professional experience in formulation development, ideally in a pharmaceutical company Several years of relevant professional experience in the production of biopharmaceutical formulations and their characterization, ICH stability studies Knowledge in filtration, filling, drying, freezing and characterization of formulated biomolecules Relevant knowledge in statistical experimental design and data analysis (DoE) Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Strong communication skills and team-oriented work style Fluency in English is a must, additional German skills are preferred We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Team Lead AMTS Medical Content (m/w/d)

Fr. 13.05.2022
Martinsried, München, Stuttgart, Hamburg, Nürnberg, Koblenz am Rhein, Frankfurt am Main, Berlin, Augsburg
Werde ALL IN! als Team Lead AMTS Medical Content (m/w/d) Als Pionier im Digital Health schlägt das Herz der ifap (www.ifap.de) für die Entwicklung und Umsetzung neuer Technologien. Für die nächste Stufe der E-Health Evolution suchen wir innovative Köpfe, die mit Spaß die Herausforderungen der Digitalisierung meistern, eigene Gestaltungsspielräume schätzen und sich beruflich weiterentwickeln möchten. Dein Beitrag: Du möchtest zur Identifikation von neuen AMTS-Trends sowie deren Umsetzung beitragen und gleichzeitig ein Team von derzeit 12 Personen fachlich führen? Dann bist Du bei uns genau richtig! Außerdem arbeitest Du an der Recherche und Auswertung von wissenschaftlichen Publikationen  Du erfasst und überarbeitest Arzneimittelinformationen in strukturierter bzw. codierter Form auf Basis von textuellen Informationen im Themenbereich der Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS)   Darüber hinaus bist Du für die Bearbeitung von Interaktionen in codierter Form auf Basis von stoff- und fertigarzneimittelbezogenen Informationen verantwortlich  Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften, z.B. Biologie, Pharmazie, Medizin oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung mit vertieften Kenntnissen in AMTS und Pharmakovigilanz  Hohe Affinität zu modernen EDV- und innovativen IT-Lösungen  Idealerweise bringst Du Führungserfahrung mit  Sorgfältige, strukturierte und systematische Arbeitsweise sowie Freude an redaktionellen Arbeiten  Du erfüllst nicht alle Kriterien, bist jedoch Feuer und Flamme für den Job? Wir haben großes Interesse an Bewerber:innen, die unsere Leidenschaft teilen, die Zukunft im E-Health mitzugestalten! Das kannst Du von uns erwarten: Ein sicherer digitaler Bewerbungs- und Onboarding-Prozess Moderne Arbeitsplätze, flexible Arbeitszeiten, Mobile Work Die Möglichkeit, sowohl von Zuhause als auch an unserem neuen, modernen Standort in Martinsried zu arbeiten Flache Hierarchien und eine agile Kultur innerhalb der Abteilungen sorgen für den engen Zusammenhalt im Team Umfangreiche Angebote für Deine Work-Life-Balance, z.B. qualitrain, digitales Feel Good Management mit Home-Workouts, Ernährungsberatung, Mentaltraining, sowie vielfältige Corporate Benefits Überzeugt? Bewirb Dich online mit Deinen aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (inkl. Gehaltsvorstellung und nächstmöglichen Eintrittstermin). Synchronizing Healthcare Werde ALL IN! mit Kopf, Herz und Hand
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Technischer Assistent (w/m/d) Commercial Production

Fr. 13.05.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Technischer Assistent (w/m/d) Commercial Production Selbstständige, GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA für die Marktversorgung Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation) Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen sowie ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume Durchführung von Inprozesskontrollen GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Ausbildungsabschluss oder Hochschulabschluss mit praktischer Erfahrung in einem regulierten Umfeld, z. B. pharmazeutische Herstellung, Kosmetik, Lebensmittel, oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Vorzugsweise erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptische Herstellung Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Bereitschaft zur Schichtarbeit Außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sicheren Umgang mit MS Office Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Manager External Qualification (m/f/d)

Mi. 11.05.2022
Tübingen
CureVac Real Estate GmbH, a wholly owned subsidiary of CureVac AG, is a biopharmaceutical company producing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To support our team in Tübingen near Stuttgart as soon as possible, we are looking for you in the position of Manager External Qualification (f/m/d) Leadership of qualification activities of external contractors Responsibility for the supervision of ongoing (DQ, IQ, OQ, PQ) qualification projects performed by external contractors Review of vendor protocols and creation or approval of in-house protocols and reports to deliver a complete package of qualification documentation Maintaining relationships with external suppliers and contractors Monitoring of KPIs Bachelor's or master's degree in engineering with several years of experience in a GMP environment Flexible and creative work performance Ability to work consistently and compliantly, following standard operating procedures and quality policies Ability to set priorities in case of high workloads High degree of technical and social competencies Very good skills in written and verbal German; good skills in written and verbal English We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Apotheker als Regionaler Qualitätsmanager (m/w/d) im Pharma-Großhandel

Mi. 11.05.2022
Frankfurt am Main, Stuttgart
Die Alliance Healthcare Deutschland GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist Teil der Walgreens Boots Alliance-Gruppe, dem ersten apothekengeführten Gesundheits- und Wellness-Unternehmen der Welt. Wir zählen zu den führenden Pharma-großhändlern und Gesundheitsdienstleistern in Deutschland und versorgen Apotheken flächendeckend, schnell, sicher und zuverlässig mit Medikamenten und Medizinprodukten. Durch integrierte Services bei der Distribution und Vermarktung von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten schaffen wir einen hohen Mehrwert für das Gesundheitssystem und unsere Marktpartner. Wir machen uns weit über unser unternehmerisches Handeln hinaus stark für das Wohlbefinden der Menschen und für die Gesellschaft, in der wir leben. Zur Verstärkung unseres Teams an den Standorten Stuttgart und Frankfurt suchen wir ab sofort Apotheker als Regionaler Qualitätsmanager (m/w/d) im Pharma-Großhandel Sie beraten die Niederlassungsleitungen in allen pharmazeutischen Fragen zur Sicherstellung der Produktsicherheit und gewährleisten damit die Einhaltung aller für den ordnungsgemäßen Betrieb eines vollsortierten pharmazeutischen Großhandels geltenden gesetzlichen Regelungen (z. B. AMG, AM-HandelsV, GDP-Leitlinien etc.). In Abstimmung mit dem zentralen Qualitätsmanagement tragen Sie Sorge für die Festlegung und Umsetzung von pharmazeutischen Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen an den jeweiligen Standorten der Region. Sie sind verantwortlich für die Beurteilung/Bewertung bestehender und neuer pharmazeutisch relevanter Prozesse sowie möglicher Systemfehler/Prozessabweichungen unter pharmazeutischen Qualitätsgesichtspunkten und mittels geeigneter Methodiken (z. B. FMEA-Analysen). Darüber hinaus wirken Sie an der Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen im Sinne von KVP mit und führen Wirksamkeitskontrollen durch. Sie bereiten die Unternehmensaudits und Inspektionen durch Behörden an den Standorten der Region vor, begleiten diese mit Ihrem pharmazeutischen Know-how und übernehmen die anschließende Berichterstellung und Auswertung. Sie schulen die Mitarbeiter zu den QMS-Anforderungen und den pharmazeutisch-rechtlichen Vorgaben. Als approbierter Apotheker haben Sie bereits mehrere Jahre Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld gesammelt, optimalerweise als Qualitätsbeauftragter. Sie haben Erfahrung im Umgang mit Regularien und behördlichen Anforderungen an pharmazeutische Wirkstoffe und Arzneimittel sowie in der Erarbeitung und Umsetzung von Qualitätsvorschriften für die Lagerung und Logistik von pharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln. Sie sind es gewohnt eigenverantwortlich, strukturiert, und präzise zu arbeiten und haben eine überdurchschnittliche Leistungsbereitschaft. Eine ausgeprägte analytische, ziel- und lösungsorientierte Denk- und Handlungsweise gehört zu Ihren Stärken. Sie gewinnen durch ein überzeugendes Auftreten auf allen Ebenen; dabei kommen Ihnen Ihre ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie auch ihr Durchsetzungsvermögen zugute. Dienstreisen zu den Standorten der Region sind für selbstverständlich. Eine verantwortungsvolle, herausfordernde und äußerst abwechslungsreiche Tätigkeit Ein motiviertes Team mit Spaß an der Arbeit Eine unbefristete Vollzeitanstellung mit einer marktgerechten Vergütung Soziale Leistungen wie z. B. 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten, Betriebskantine, JobRad Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
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Mitarbeiter für die Produktion (m/w/d) im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich

Mi. 11.05.2022
Dettenhausen (Württemberg)
Als erfolgreiches Familienunternehmen mit 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen ab sofort einen Mitarbeiter für die Produktion (m/w/d) im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung von festen, halbfesten und flüssigen Darreichungsformen (Arzneimittel, Medizinprodukte) unter Berücksichtigung von Herstellungsvorschriften  GMP-gerechte Dokumentation sowie Durchführung von Inprozesskontrollen während Herstellung und Abfüllung nach Inprozesskontrollvorschriften  Einrichten, Bedienen sowie Reinigung und Pflege der Maschinen, Anlagen und Geräte unter Beachtung der Betriebs- und Reinigungsanweisungen (Hygienevorschriften)  Etikettieren und Codieren von Primär- und Sekundärverpackungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z.B. zum Pharmakanten, PTA, CTA oder vergleichbarer Ausbildung  Erfahrung im Bereich Produktion, Abfüllung und Konfektionierung in der pharmazeutischen Industrie  GMP-Kenntnisse in der Herstellung und Konfektionierung  Selbständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise  Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein  Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität sowie Teamfähigkeit  Routinierter Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen Verantwortungsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen  Kollegiales, freundliches und flexibles Arbeitsumfeld  Raum für Eigeninitiative in einem motivierten Team  Systematische und intensive Einarbeitung  Ständige Weiterbildungsmöglichkeiten  Attraktives Gehalt und überdurchschnittliche Sozialleistungen  Eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, gemeinsam neue Wege zu gehen
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Medical Affairs Manager (m/w/d)

Mi. 11.05.2022
Dettenhausen (Württemberg)
Als erfolgreiches Familienunternehmen mit 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen ab sofort einen Medical Affairs Manager (m/w/d) Erstellung bzw. Prüfung von Unterlagen zur Genehmigung/Änderung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (z.B. Clinical/Non-Clinical Overviews bei Arzneimitteln, Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten)  Eigenverantwortliche Erstellung und Aktualisierung der Klinischen Bewertungen (Medizinprodukte) nach aktuellen gesetzlichen Vorgaben  Literaturbeobachtung sowie Koordination neuer Erkenntnisse innerhalb des Unternehmens  Hauptansprechpartner für wissenschaftliche Studien, Betreuung von externen wissenschaftlichen Arbeiten sowie Konzeption von Anwendungsbeobachtungen oder Befragungen  Verfassen von wissenschaftlichen Beiträgen und Publikationen  Zentraler Ansprechpartner für medizinisch-wissenschaftliche Themen innerhalb des Unternehmens  Einholen von Informationen und Beobachtung von Trends zu aktuellen gesundheitlichen Entwicklungen im Dentalbereich sowie zu aktuellen klinischen Studien. Abgeschlossener Hochschulabschluss der Pharmazie, (Zahn)Medizin oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium  Mehrjährige Berufserfahrung im wissenschaftlichen Bereich (Arzneimittel, Medizinprodukte)  Kenntnisse der EU-Gesetzgebung zu Arzneimitteln und Medizinprodukten sowie Kenntnisse in der Erstellung von Clinical Evaluation Reports  Umfangreiches Know-How im wissenschaftliches Arbeiten und Publizieren sowie Routine bei der Arbeit mit Datenbanken  Zahnmedizinische Kenntnisse sind von Vorteil  Hohe Leistungsbereitschaft, gutes Networking und effizientes Selbstmanagement  Selbständige, präzise sowie lösungsorientierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift  Routinierter Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen Verantwortungsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen  Kollegiales, freundliches und flexibles Arbeitsumfeld  Raum für Eigeninitiative in einem motivierten Team  Systematische und intensive Einarbeitung  Ständige Weiterbildungsmöglichkeiten  Attraktives Gehalt, überdurchschnittliche Sozialleistungen sowie Angebote zum Thema Work-Life-Balance  Eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, gemeinsam neue Wege zu gehen
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Quality Manager (w/m/d) Batch Record Review

Di. 10.05.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Manager (w/m/d) Batch Record Review Prüfung der Chargendokumentation auf Vollständigkeit, Korrektheit und GMP-Konformität Selbstständige Klärung offener Punkte mit dem Leiter der Herstellung, dem Leiter der Qualitätskontrolle und den Sachkundigen Personen Organisation der Chargenfreigabe durch die vorgesehenen Positionen Erstellung von Zertifikaten im Rahmen der Freigabe von Chargen Auswertung / Prüfung externer Analyseergebnisse Erstellung der Kopie des Master Batch Record (MBR) für Produktion und Qualitätskontrolle Prüfung von MBRs externer Lohnhersteller Erstellung, Aktualisierung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente (SOPs) Einschlägigen Hochschulabschluss im Bereich Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich Produktion sowie in der Qualitätskontrolle, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Bereitschaft zur Weiterbildung Offenheit, Kommunikationsfähigkeit und schriftliche Ausdrucksfähigkeit Sicheren Umgang mit MS-Office-Anwendungen und Datenbanken Eigeninitiative, sorgfältige Arbeitsweise, Verantwortungsgefühl und Teamfähigkeit Flexibilität, Lösungsorientierung und Durchsetzungskraft in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Data Analytics Manager (f/m/d) Process Development Drug Product

Fr. 06.05.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Data Analytics Manager (f/m/d) Process Development Drug Product Management of process and analytical data Maintenance and further development of (process) databases  Coordination and development of department expertise for raw material specifications Support for process development teams in the establishment of new analytical methods Participation in cross-functional projects and committees Completed university degree in a relevant field, e.g., pharmacy, bioprocess engineering, biotechnology, chemistry, or a comparable qualification Several years of professional experience in process development and data management, ideally in a pharmaceutical company Knowledge of statistical design of experiments (DoE), data analysis and profound experience with MS Excel and database creation desirable Ideally experience in project management   Strong teamwork and communication skills Ability to work in a dynamic and fast-paced environment Very good written and spoken English required; German skills are an advantage We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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