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Pharmazie: 23 Jobs in Weil der Stadt

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Pharmazie

Gruppenleiter (w/m/d) GMP Commercial Production

Mi. 15.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Gruppenleiter (w/m/d) GMP Commercial Production Kennziffer: 0501-2105 Aufbau sowie disziplinarische und fachliche Leitung eines neuen Produktionsteams für die Herstellung von mRNA-Produkten oder Ausgangsstoffen (pDNA) nach Maßgabe der GMP-Richtlinien für Klinik- und Marktversorgung Sicherstellung der Produktion im Kontext von Zeit, Qualität, Quantität und Kosten Überwachung der Einhaltung von Dokumentationsanforderungen nach GMP Gewährleistung der Qualifikation / Validierung von Gebäuden, Anlagen und Prozessen in Abstimmung mit anderen Fachbereichen Sicherstellung der stetigen Verbesserung von Strukturen, Prozessen und Sicherheitsvorkehrungen Eigenverantwortliche Initiierung und Untersuchung von Abweichungen und Verfolgung entsprechender Maßnahmen Mitarbeit bei der Erstellung und Durchsicht von Dokumentationen (z.B. Batch Records, Master Batch Records, SOPs, Risikoanalysen) Mitwirkung bei Prozesstransfers aus der Entwicklung in die Produktion Abgeschlossenes Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem bzw. ingenieurtechnischem Hintergrund oder eine Berufsausbildung in der biotechnologischen / pharmazeutischen Industrie mit Weiterqualifikation (z.B. Meister / Techniker (w/m/d)) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung als Führungskraft im regulierten Umfeld eines produzierenden Unternehmens in einer einschlägigen Branche Kenntnisse in biotechnologischen Methoden (z.B. TFF, HPLC, Transkription oder Fermentation von Prokaryonten) von Vorteil Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Gute MS-Office-Kenntnisse, Erfahrung mit Prozesskontrollsystemen von Vorteil Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Experte Qualitätsmanagement und -sicherung (m/w/d)

Di. 14.09.2021
Essen, Ruhr, Leinfelden-Echterdingen
Verstärken Sie uns ab sofort in Vollzeit als Experte für Qualitätsmanagement und -sicherung (m/w/d) Standort: Essen oder Leinfelden-Echterdingen Die Anforderungen an Betrieb, Prozesse und Sicherheit von Medizinprodukten steigen stetig und fordern ganzheitliche Lösungen für Einrichtungen im Gesundheitswesen. Die Sana Klinik Service bietet ein vernetztes, dynamisches Angebotsportfolio mit innovativen Ansätzen und ist gleichzeitig das größte Expertennetzwerk für Medizinprodukte in Deutschland. Ein Verbund, der aus führendem Wissen und modularen Versorgungsbausteinen individuelle Perspektiven erschafft. Einzigartig im deutschen Markt. Für die beste Medizinversorgung einer neuen Zeit. Sie überwachen und koordinieren die Umsetzung von rechtlichen Vorgaben im Bereich Medizinprodukte und Arzneimittel, insbesondere in Bezug auf Produktzulassungen, Medizinprodukte- und Arzneimittelrecht bei den zugeordneten Einrichtungen, Kunden und Lieferanten Sie beraten und unterstützen die Kunden und Führungskräfte der zugeordneten Unternehmen bei der Lösung von Fragestellungen rund um die angebotenen Produkte und Prozesse Sie überwachen und entwickeln weiter die QM-Systeme nach der ISO 9001 und DIN EN ISO 13485 in den zugeordneten Einrichtungen und übernehmen hier ebenfalls die Überwachung von Prozessen und Produkten im Rahmen von Audits Zudem erstellen Sie Prozessanalysen und entwickeln Handlungs­empfehlungen sowie Konzepte bei der Sana Klinik Service, deren Tochtergesellschaften und Kunden Auch die eigenständige Leitung von Projekten zählt zu Ihrem Aufgabenspektrum Bei Bedarf unterstützen Sie auch in einzelnen Projekten die Geschäftsleitung Sie über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium als Chemiker oder Pharmazeut verfügen oder einen vergleichbaren Studiengang absolviert haben Sie Kenntnisse von relevanten Regularien im Bereich Medizinprodukte, Kosmetika, Arzneimittel und Gefahrstoffe mitbringen und idealerweise über die Voraussetzung als verantwortliche Person für den AM-Großhandel gem. § 52a AMG verfügen Sie bereits Erfahrung in der Kommunikation mit Behörden, im Qualitätsmanagement und im Bereich Lieferantenaudits sammeln konnten Fachliche und persönlichkeitsbindende Weiterbildung pme Familienservice Gesundheitsangebote Corporate Benefits Flexibles Arbeiten und familienfreundliche Arbeitszeitregelung Als eine der großen privaten Klinikgruppen in Deutschland versorgt Sana jährlich rund 2,2 Millionen Patienten nach höchsten medizinischen und pflegerischen Qualitäts­ansprüchen. Mehr als 35.500 Mitarbeiter an über 54 Standorten vertrauen bereits auf uns.
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Technischer Assistent (w/m/d) Commercial Production

Di. 14.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Technischer Assistent (w/m/d) Commercial Production Kennziffer: 0501-2106 Selbstständige, GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA für die Marktversorgung Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation) Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen sowie ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume Durchführung von Inprozesskontrollen GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Ausbildungsabschluss oder Hochschulabschluss mit praktischer Erfahrung in einem regulierten Umfeld, z. B. pharmazeutische Herstellung, Kosmetik, Lebensmittel, oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Vorzugsweise erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptische Herstellung Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Bereitschaft zur Schichtarbeit Außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sicheren Umgang mit MS Office Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Teamleiter Product Release CMO (w/m/d)

So. 12.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Teamleiter Product Release CMO (w/m/d) Kennziffer: 9201-2105 Aufbau und fachliche Leitung des CMO Product Release Team Organisation und Steuerung des Commercial Release Board (CRB) zur Nachverfolgung des Freigabestatus kommerzieller Chargen Identifikation und Nachverfolgung potenzieller Risiken und Engpässe bei der Chargenfreigabe Sicherstellung der Datenintegrität im Kontext der Chargendokumentation Erstellung und Überwachung relevanter Kennzahlen zur Chargenfreigabe Abstimmung der erforderlichen Ressourcen mit dem Supply Chain Management und anderen Fachabteilungen Mitarbeit bei GMP-relevanten Prozessen während des Überganges vom Technologietransfer in die kommerzielle Phase Abgeschlossenes Hochschulstudium mit biologischem bzw. pharmazeutischem Hintergrund oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualitätssicherung Kenntnisse in den Bereichen Abweichungen, CAPAs, OOX oder Change Control Ausgeprägte Kommunikationsstärke, sicheres Auftreten und Verhandlungsgeschick Verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise sowie lösungsorientiertes Handeln Flexibilität und Belastbarkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld Fließendes Deutsch und Englisch, Französischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Associate Director RNA Supply (f/m/d)

So. 12.09.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Associate Director RNA Supply (f/m/d) Job-ID: 4901-2103 Supply non-clinical mRNA products in accordance with internal demand, project, turnaround requirements and budget Assist the department director with long-range operating goals, harmonization and digitalization efforts, and with the implementation of new and advanced technology Management and development of manufacturing and supply chain staff Manage, coach and develop a group of three non-clinical production teams Oversee root-cause investigations and corrective/preventative actions Conduct performance evaluations that are timely and constructive Review production reports and ensure safety, quality and financial goals Oversee development and maintenance of standard operating procedures in support of manufacturing and equipment operations Production forecasting and capacity management Manage, evaluate and report cost of goods and turnaround time Provide weekly and monthly progress reports Develop and manage annual objectives, schedule and budget Partner with Process Development in the planning and execution of new product transfers and technology into pre-clinical and clinical manufacturing PhD in Chemistry, Engineering or Life Science with several years of manufacturing and staff supervision experience Extensive knowledge of and expertise in biomolecule manufacture in regulated environment Strong leadership, risk management and project management skills Staff development experience Ability to work within cross-functional teams Excellent communication, interpersonal and collaboration skills Fluency in English is a must, additional German skills are preferred We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Senior Process Expert (w/m/d) Process Development Drug Product

Sa. 11.09.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Senior Process Expert (w/m/d) Process Development Drug Product Kennziffer: 0301-2104 Projektmanagement und Koordination von Prozessentwicklungsaktivitäten mit internen und externen Partnern Erfolgreiche Durchführung von Prozesstransfers durch effiziente Planung Koordination von und Mitarbeit bei der Erstellung von Risikoanalysen, Plänen und Berichten Bei Bedarf Erstellung von Laboranweisungen, Schulungsunterlagen, SOPs, Geheimhaltungsvereinbarungen sowie Materialübergabeverträgen Austausch und Kooperation mit interdisziplinären Projektteams Abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation, vorzugsweise im Bereich Biotechnologie, Pharmazie oder Chemie Berufserfahrung im Projektmanagement mit diversen Businesspartnern und Stakeholdern Erfahrung in der Herstellung von biopharmazeutischen Formulierungen sowie deren Charakterisierungen von Vorteil Idealerweise Kenntnisse in statistischer Versuchsplanung und Analysen Proaktive und strukturierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Selbstorganisation und Teamorientierung Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Manager Process Development (f/m/d) Drug Product Production

Sa. 11.09.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Manager Process Development (f/m/d) Drug Product Production Job-ID: 0301-2103 Management of a team of scientists, engineers and technical assistants. Development and optimization of GMP-compliant, scalable manufacturing processes for the production, filling and storage of formulated RNA products Evaluation and optimization of analytical methods for process control and quality control Support of process transfers into the GMP environment, e.g., collaboration in the preparation of risk analyses, plans and reports Preparation of SOPs, laboratory instructions and training documents Completed university studies with a doctorate in a life science field, e.g., biotechnology, pharmacy, chemistry, or a comparable qualification Several years of professional experience in process development, ideally in a pharmaceutical environment Relevant knowledge of the production of biopharmaceutical formulations as well as their characterization Several years of experience in team management Basic knowledge in project management, statistical design of experiments and data analysis (DoE) desirable Fluent English; German skills are an advantage We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product

Fr. 10.09.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Scientist Process Development (f/m/d) Drug Product Job-ID: 0301-2105 Technical and disciplinary management of a team responsible for the development, optimization and upscaling of GMP-compliant manufacturing processes for formulated RNA products (filtration, filling, drying, freezing and corresponding transport) Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Overseeing and steering the development of biochemical characterizations of formulated nucleic acids and process-related impurities Characterization and development of excipients and packaging materials Subject Matter Expert (SME) for process development topics at C(D)MOs as well as technology transfers to GMP production sites Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Extensive professional experience in process development, ideally in a pharmaceutical company Several years of relevant professional experience in the production of biopharmaceutical formulations and their characterization Knowledge in filtration, filling, drying, freezing, transport and characterization of formulated biomolecules Relevant knowledge in statistical experimental design and data analysis (DoE) Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Strong communication skills and team-oriented work style Fluency in English is a must, additional German skills are preferred With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Manager Medical Regulatory Writing (m/w/d)

Di. 07.09.2021
Böblingen
Wörwag Pharma, mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, ist ein mittelständisches und international tätiges Pharmaunternehmen. Vollständig in Familienbesitz entwickeln und vertreiben wir Biofaktoren- und Generika Präparate. Mit rund 1000 Mitarbeitern sind wir in über 35 Länderbüros vertreten. Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Headquarter in Böblingen (bei Stuttgart), denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Manager Medical Regulatory Writing (m/w/d) Detaillierte Prüfung und Bewertung extern erstellter zulassungsrelevanter klinischer und nicht-klinischer Dokumente auf Korrektheit, Konsistenz und Plausibilität Akquise, Organisation, Kontrolle und Steuerung externer Dienstleister Selbständige Erstellung nicht-klinischer und klinischer zulassungsrelevanter Dokumente und CTD-Dossierteile wie Clinical / Non-Clinical Overview, Clinical / Non-Clinical Summaries, Expert Statements etc. gemäß regulatorischer und interner Vorgaben für euro­päische und globale Arz­nei­mittel­zulas­sungen Erstellung, Prüfung und Bewertung von Informationstexten für Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel (wie Fach- und Gebrauchsinformationen, SmPCs etc.) Ansprechpartner für Zulassungsbehörden sowie interne Kunden betreffend nicht-klinische und klinische Fragestellungen Beantwortung von Deficiency Letters in Bezug auf nicht-klinische und klinische Fragestellungen Teilnahme an und Koordination von Teambesprechungen an abteilungs- und bereichsübergreifenden Schnittstellen Umgang mit Dokumentenmanagement­systemen und Literaturdatenbanken Erfolgreich abgeschlossenes naturwissen­schaftliches Studium, idealerweise Approbation als Human- oder Veterinärmediziner/in oder Pharmazeut Mindestens 3-4 Jahre einschlägige Berufs­erfahrung in den Bereichen Medical Affairs (Medical Writing) und/ oder Regulatory Affairs/ Regulatory Medical Writing Sie haben ein sehr großes Interesse an inter­disziplinären Fragestellungen und komplexen wissenschaftlichen Zusammenhängen und können diese verständlich und präzise schriftlich formulieren Sie können die medizinisch-wissenschaftliche Position des Bereichs überzeugend und verständlich vertreten Sie sind es gewohnt, im Team, aber auch eigenständig, genau, zeitgerecht und ergebnisorientiert zu arbeiten und verfügen über eine ausgeprägte analytische und strukturierte Denkweise Ein routinierter Umgang mit einschlägiger Software (MS Office) und Datenbanken, sehr gute Englischkenntnisse, Zuverlässigkeit und Ehrgeiz runden Ihr Profil ab Ein dynamisches, internationales Umfeld mit der Möglichkeit, schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen, Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen und Ideen umzusetzen Abwechslungsreiche Herausforderungen sowie spannende Projekte mit starkem Teamspirit Eine markt- und leistungsgerechte Vergütung sowie weitere Zusatzleistungen, die Sie nach Ihren Bedürfnissen flexibel nutzen können, wie z.B. Zuschuss zur Direktversicherung Vergütungsoptionen zur individuellen Nutzung als freie Tage, Altersvorsorge oder Auszahlung Bonago Gutscheine zu besonderen Anlässen unterstützende Angebote für Ihr allgemeines Wohlbefinden oder zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z.B. vergünstigte Konditionen auf freiverkäufliche (OTC) Apothekenartikel oder interne Gesundheitstage Flexible Vertrauensarbeitszeiten sowie die Möglichkeit des mobilen Arbeitens Zentraler Firmensitz mit guter Anbindung des Nahverkehrs sowie Mobilitätszuschüsse Vielfältige Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung Regelmäßige Mitarbeiter-Events
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Studentenjob für das Erstellen von Lernmaterialien im Bereich Pharmazie (m/w/d)

Mo. 06.09.2021
Tübingen, Jena
Studydrive ist mit mehr als 750.000 Nutzern Europas größte Studierendenplattform. Hier findest du neben den besten Lerninhalten eine aktive und hilfsbereite Community, in der keine Frage offen bleibt! Bis heute wurden mehr als 300.000 Lernmaterialien miteinander geteilt und über 1.000.000 Fragen beantwortet. Dadurch wird das Studium für alle leichter und erfolgreicher! Studieren! Bereite dich wie gewohnt auf Kurse und Klausuren vor und lade regelmäßig Lernmaterialien wie Zusammenfassungen, Mitschriften oder Klausurlösungen auf Studydrive hoch. Du kannst ebenfalls alte Dokumente von dir teilen, anstatt sie auf deiner Festplatte verstauben zu lassen. Sei ein Vorbild für deine Kommilitonen und verbreite den „Sharing is Caring“-Gedanken. Bewirb deine Dokumente in deinem Studiengang und schau zu, wie schnell die Community wachsen wird und du dadurch hunderten Kommilitonen heute und in Zukunft das Studium erleichterst. Du bist eingeschriebener Studierender an einer Universität oder Hochschule in Tübingen oder Jena. Du schreibst regelmäßig in Vorlesungen oder Übungen mit und erstellst Unterlagen, die deinen Kommilitonen weiterhelfen würden Deine Unterlagen verstauben nicht sinnlos in ihren Ordnern oder blockieren Speicherplatz, sondern helfen anderen und bringen dir ein nettes Taschengeld. So verdient ein aktiver Kurseperte bis zu 500 Euro pro Semester. Du hast eine neue Quelle der Motivation dich zu Vorlesungen aufzuraffen und schon unterm Semester am Ball zu bleiben – das wird sich natürlich auch in deinen Noten widerspiegeln!  Du bist absolut flexibel mit deiner Zeiteinteilung und der Energie, die du in dein Profil stecken möchtest. Jede Art des Engagements wird bei uns anerkannt und belohnt! Du erhältst auf Wunsch regelmäßig Benachrichtigungen über spannende Karrieremöglichkeiten (Praktika, Events), die unsere Unternehmenspartner dir exklusiv bieten. Du stehst in engem Kontakt mit unserem Team hier in Berlin und gehörst als Kursexperte mit zur Familie! Uns liegt viel daran, dass du dich wohl fühlst und wir unterstützen dich bei allen Anliegen!    Als Kursexperte kannst du zu jederzeit an jedem Ort arbeiten und teilst deine Unterlagen, studierst dabei motivierter und hilfst auch noch deinen Mitstudierenden. Ganz nebenher kannst du so bis zu 500 € im Semester verdienen.
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