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Pharmazie: 8 Jobs in Wölfersheim

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 8
  • Medizintechnik 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 8
  • Ohne Berufserfahrung 6
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 8
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 6
  • Befristeter Vertrag 2
Pharmazie

Specialist (w/m/d) Quality Control - AS&T

Fr. 17.09.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten.Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für unseren Bereich Quality Control suchen wir Sie alsSpecialist (w/m/d) Quality Control - AS&TBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Design, Implementierung und Life-Cycle-Management analytischer Methoden und Spezifikationen in enger Kooperation mit der Qualitätskontrolle Ownership für Maintenanceprojekte existierender Produkte unter analytischen Aspekten mit abschließender Präsentation der Ergebnisse State of the art check existierender analytischer Methoden und Validierungen Entscheidung über neue Methodenentwicklung oder Optimierung bestehender analytischer Methoden Eigenständige Methodenentwicklung, -optimierung und -validierung nach geltenden Richtlinien und SOPs sowie Erstellung von Prüfvorschriften & Validierungsberichten Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Entwicklungsanalysen insbesondere: Chromatographische Methoden (HPLC, DC, GC) Spektroskopische Methoden (UV, IR, Raman, NIR) Physikalische und nasschemische Analysenverfahren Wirkstofffreisetzungen Unterstützung bei Methodentransfer in der Qualitätskontrolle Einstellung von Arbeitsstandards und Erstellung von Standardarbeitsanweisungen Zeitgerechte und GMP-konforme Bearbeitung qualitätssichernder Maßnahmen wie z.B. OOS-Verfahren, Change Control, Abweichungen und CAPAs Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie- oder Lebensmittelchemie oder vergleichbarer Fachrichtung Fundiertes Fachwissen in Chromatographie mit hervorragenden HPLC- /GC-Kenntnissen Berufserfahrung in einem GMP-zertifizierten pharmazeutischen Labor sowie gute Kenntnisse der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien Hohes Maß Verantwortungsbewusstsein sowie Organisationsgeschick Sorgfältige strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift
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Head of (w/m/d) Quality Control

Fr. 17.09.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für unseren Bereich Quality Control suchen wir Sie alsHead of (w/m/d) Quality ControlBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Leitung der Qualitätskontrolle nach aktuellem Stand der Wissenschaft und Technik und den gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften (AMG, AMWHV, internationale Guidelines) für Rohstoffe, Bulkprodukte, Stabilitätsmuster und Fertigware Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter gemäß STADA Prinzipien  Mitarbeit bei Audits, behördlichen Inspektionen sowie an qualitätssichernden Maßnahmen wie z.B. OOS-Verfahren, Change Control, Abweichungen und CAPAs Strategische Weiterentwicklung und organisatorische Ausrichtung des Laborbereiches im Sinne von Lean Lab Kennzahlenmanagement und kontinuierliche Optimierung der lokalen Performance Verantwortung für die Budgetplanung und Einhaltung der zugewiesenen Kostenstellen Sicherstellung, dass Ressourcen- & Skill-Management unter Berücksichtigung von kurz-, mittel- und langfristigen Bedarfen erfolgen Projektarbeit im eigenen Verantwortungsbereich sowie interdisziplinär mit global Quality Control Etablieren von Prozessen und Kommunikationswegen, die eine partnerschaftliche Zusammenarbeit innerhalb der Site Quality und mit dem Site Leadership Team sicherstellen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie- oder Lebensmittelchemie oder vergleichbarer Fachrichtung Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit Personalverantwortung Fundierte Kenntnisse der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien Hohes Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein gepaart mit viel Eigeninitiative sowie Organisations- und Verhandlungsgeschick Äußerst sorgfältige strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift
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Manager (f/m/d) Global Project Management

Mi. 15.09.2021
Bad Vilbel
At STADA we pursue our purpose “Caring for people‘s health as a trusted partner” worldwide. Originally founded by pharmacists, we are a leading manufacturer of high-quality pharmaceuticals. More than 12,300 employees around the globe live our values Integrity, Entrepreneurship, Agility and One STADA to achieve ambitious goals and shape the successful future of STADA. Our global Headquarter, STADA Arzneimittel AG, is located in Bad Vilbel near Frankfurt am Main. To strengthen our Marketing team we are looking for a Manager (f/m/d) Global Project ManagementBad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Permanent Project management of in-licensing projects and new product developments from approval to launch Implementation and maintenance of efficient, global cross-functional project teams with defined roles and responsibilities Active stakeholder- and expectation-management Creation and maintenance of project plans regarding time, scope and resources, as well as corresponding status reports Collaboration with internal functions like portfolio management, pharmaceutical development, regulatory affairs, medical and clinical affairs, controlling etc. and also external partners Risk analysis and escalation Support of the Head of Global Project Management Collaboration with other project managers to constantly improve working processes University degree in science (preferably Pharmacology, Medicine, Biology or Chemistry) At least 3 years of experience as project manager in pharmaceutical development in a global network Good knowledge of pharmaceutical product development processes and regulatory procedures Very good knowledge of MS Office and MS Project Project Management certification is a plus Strong analytical and solution finding skills Very good and proven conflict and interface management skills Excellent written and verbal English skills
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Mitarbeiter (w/m/d) Herstellung - Pharmazeutische Industrie, befristet für zwei Jahre

Fr. 10.09.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Mitarbeiter (w/m/d) Herstellung – Pharmazeutische Industrie, befristet für zwei Jahre Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Befristet Herstellung von festen (Tabletten, Kapseln), halbfesten und flüssigen Darreichungsformen unter Berücksichtigung der jeweiligen Herstellungsvorschriften und den GMP-Richtlinien GMP-gerechte Dokumentation Durchführung und Auswertung von In-Prozess-Kontrollen Einrichten und Bedienen sowie Reinigung und Pflege der Maschinen und Geräte unter Beachtung der Betriebs-Bedienungsanweisungen, Reinigungsanweisungen unter Einhaltung der Hygienerichtlinien Abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker, Pharmakant oder Chemikant Erfahrung im Bereich Produktion der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise feste Darreichungsformen Fundierte GMP-Kenntnisse Hohe Belastbarkeit, genaues Arbeiten, Zuverlässigkeit Eigeninitiative und Teamfähigkeit Bereitschaft zur Schichtarbeit (Dreischichtsystem)
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Nationaler Key Account Manager (m/w/d) E-Commerce (im Außendienst)

Mi. 08.09.2021
Bad Homburg
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden. Steuerung und Betreuung von Versandapotheken und E-Commerce-Plattformen mit dem Ziel Partnerschaften auszubauen, zu vertiefen, sowie neue Partner zu gewinnen Implementierung der Marketing & Sales Strategie bei den definierten Accounts Eruierung und Umsetzung von Maßnahmen zur Umsatzsteigerung im Bereich OTC, Rx und Gx Identifikation neuer E-Commerce Trends und Chancen zur Beschleunigung unseres Wachstums Mitarbeit in Projekten mit dem Ziel Wachstumsfelder zu stärken und neue Geschäftsfelder entwickeln Definieren und betreuen von meinungsbildenden KOL´s (Key Opinion Leader) bei dem zugewiesenen Kundenkreis mit dem Ziel, diese dauerhaft an das Unternehmen zu binden Regelmäßiges Performance Monitoring und Reporting anhand relevanter KPIs sowie Ableitung von Handlungsempfehlungen Abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt E-Commerce, Marketing & Vertrieb oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 3 Jahre Vertriebserfahrung im E-Commerce Erfahrungen im Bereich B2C & D2C Online Vertrieb über Plattformen und Online Shops Sehr gute Kenntnisse und ein sicherer Umgang mit E-Commmerce KPIs Pragmatische und lösungsorientierte Arbeitsweise Eigenverantwortlichkeit und Erfolgsorientierung Sicherheit in der Gesprächsführung, im Umgang mit Präsentationstechniken und der Verhandlungsführung Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG Fließende Deutschkenntnisse Englischkenntnisse (Grundkenntnisse) Führerschein Klasse B notwendig *Sämtliche Personenbezeichnungen in diesem Dokument gelten für alle Geschlechter gleichermaßen, auch wenn aus Gründen der besseren Lesbarkeit im Regelfall die männliche Form verwendet wurde.Eine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Senior Manager Pharmacovigilance (f/m/d)

So. 05.09.2021
Friedrichsdorf, Taunus
Do you want to work in a dynamic company with daily new challenges and opportunities? Then PharmaLex is your career opportunity. PharmaLex is one of the leading service companies for the global pharmaceutical industry and is specialized in all aspects of drugs and medical devices from development to approval as well as product maintenance. The success of our company grows with the excellent expertise and the high motivation of our employees. If for you, your profession is not only a job but a mission too and you enjoy working with people and in teams, then you are highly welcome to join us. As of now we would like to strengthen our successful team (in Friedrichsdorf, Germany or home-based) and are looking for a: Senior Manager Pharmacovigilance (f/m/d) Consult clients in all matters related to Pharmacovigilance Plan, set-up, improve and maintain PV systems for clients Take over QPPV and GPO (Graduated Plan Officer (Stufenplanbeauftragte/r)) roles for clients Prepare and review of PV quality management documents (e.g. PSMFs, SOPs, Wis, SDEAs) Review safety reports (e.g. PSURs, RMPs) as Part of the QPPV oversight Contribute to monitoring product safety profiles through signal detection as well as safety issue review Screen product quality complaints regarding safety-relevant issues Answer safety-relevant enquiries from regulatory authorities Participate in GVP audits and inspections Instruct and train junior members of the team in all Pharmacovigilance aspects Master’s Degree in medicine, pharmacy or natural science Ideally several years of experience in Pharmacovigilance and related aspects Detailed knowledge of the applicable legislation (e.g. GVP, AMG) Able to operate as Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) and graduated Plan Officer level Experience with management and steering of projects Strong interpersonal and organizational skills as well as a team-oriented approach High sense of responsibility and self-motivation Highly service orientated Diverse and challenging tasks paired with methodological knowhow Cooperative partnership in truly interdisciplinary teams Chance to take ownership and responsibility Flexible working hours Continuous development opportunities through knowledge exchange
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Medical Manager Nephrologie (w/m/d)

Fr. 03.09.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Die STADAPHARM GmbH, ein 100%iges Tochterunternehmen der STADA Arzneimittel AG, verfügt über 120 Jahre pharmazeutische Erfahrung, sowie eine über 10 Jahre aufgebaute Biosimilar-Expertise. Die aktuelle Ausrichtung umfasst die Bereiche Generika, Diagnostika und Speciality. Zum Ausbau unseres Teams suchen wir Sie als Medical Manager Nephrologie (w/m/d) Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Vollumfängliche Verantwortung für das Medical Management der Produkte im Bereich der Nephrologie Med.-wiss. Experte und Ansprechpartner bei internen und externen Anfragen bzgl. der Produkte bzw. den Indikationsbereich Entwicklung und Implementierung der medizinischen Strategie für die relevanten Produkte unter Einbezug aller zur Verfügung stehenden Kanäle (digital und analog) in enger Abstimmung mit Marketing und anderen Business Partnern Identifizierung, Aufbau und Pflege von Beziehungen zu Meinungsbildnern (KOLs), HCPs, Berufsverbänden und Patientenorganisationen in Zusammenarbeit mit den MSLs im Aussendienst und anderen Business Partners Initiierung und Management von Kollaborationen und Projekten mit KOLs, Verbänden und Fachgesellschaften Planung und Umsetzung klassischer med.-wiss. Initiativen und Projekte wie z.B. Advisory Boards, Symposien oder Medical Education Aktivitäten Zielgruppengerechte Aufarbeitung und Kommunikation der med.-wiss. Produkt-bezogenen Inhalte im Rahmen von Advisory Boards, internen und externen Medical Schulungen und vergleichbaren Tätigkeiten Enge cross-funktionale Abstimmung und Zusammenarbeit mit Marketing, Vertrieb, Market Access und anderen Business Partnern bzw. Stakeholdern Teilnahme an relevanten wissenschaftlichen Tagungen und Kongressen Inhaltliche Konzeption und Durchführung von NIS in Zusammenarbeit mit CROs und dem globalen Medical Affairs Team der STADA AG Unterstützung in der Auswahl und Betreuung von IIS Projekten Medical Writing von Positionspapieren und anderen Veröffentlichungen in Zusammenarbeit mit externen Experten Sicherstellung der Einhaltung von geltenden lokalen und globalen Gesetzen (HWG, AMG; FSA-Kodex), internen Vorschriften und Unternehmensrichtlinien (SOPs, alle Richtlinien) Masterabschluss oder Diplom in Naturwissenschaften (z. B. Chemie, Biologie, Biochemie) oder abgeschlossenes Pharmazie oder Medizinstudium Eine abgeschlossene Promotion (Phd) mit naturwissenschaftlichem Hintergrund oder ein medizinischer/ pharmazeutischer Doktortitel Mindestens 4-7 Jahre Erfahrung in den Bereichen Forschung, Medical Affairs oder klinischer Praxis, idealerweise im Bereich der Nephrologie Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie unter Kenntnis und Einhaltung aller rechtlichen (HWG, AMG) und Compliance Vorschriften im Gesundheitswesen auf lokaler und globaler Ebene Erfahrung im KOL und/oder HCP Management Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, insbesondere zur Bewertung von wissenschaftlichen Publikationen und Studienergebnissen sowie med.-wiss. Projekte Bereitschaft zur Entwicklung und kontinuierlichen Verbesserung persönlicher, medizinischer und wissenschaftlicher Kompetenz in Bezug auf die Produkte und Indikationen, Bereitschaft zum kontinuierlichen Lernen Ausgeprägte Fähigkeit, mit unterschiedlichen internen und externen Stakeholdern zielgruppengerecht und effektiv zu kommunizieren und wissenschaftliche Daten zugänglich zu vermitteln Freude am Aufbereiten und Präsentieren von med.-wiss. Inhalten und Daten Erfahrung in der Durchführung von Phase IV Studien und im Medical Writing ist von Vorteil Pro-Aktivität und „can-do“ Attitude Eine hohe Motivation, Eigenverantwortung, Flexibilität und Belastbarkeit Reisebereitschaft Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Manager (f/m/d) Global Launch & Transfer Coordination, limited for 2 years

Fr. 03.09.2021
Bad Vilbel
At STADA we pursue our purpose “Caring for people‘s health as a trusted partner” worldwide. Originally founded by pharmacists, we are a leading manufacturer of high-quality pharmaceuticals. More than 12,300 employees around the globe live our values Integrity, Entrepreneurship, Agility and One STADA to achieve ambitious goals and shape the successful future of STADA. Our global headquarters, STADA Arzneimittel AG, is located in Bad Vilbel near Frankfurt am Main. Manager (f/m/d) Global Launch & Transfer Coordination, limited for 2 years Bad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Fix-term Coordination and management of time to market launches and product transfers of STADA AG in the regions EU, CIS, SEE and Emerging markets within the Supply Chain Management Integration of new portfolio acquisitions into existing supply chain processes with the focus of timely project management Executing the acquisition plan (in project phase/product development and production phase) in accordance with the allocated targets (Time, Quality, Total Cost of Ownership, Risks & Opportunities) and updating the Supply Chain dashboard Ensuring adequate information flow and coordination between all internal and external stakeholders Ensure oversight of supply chain changes and lead end-to-end change control management, working in a cross-functional environment Communicate and inform all stakeholders such as planning, production, quality, regulatory, GPM as well as suppliers and affiliates along the process Guarantee transparent information exchange and overall project timelines Monitor production, delivery and release steps along the supply chain Support in transfer decisions and set up business cases Identification of risks and work out scenarios to enable a successful implementation of launches and transfers Focus on material impact related to timelines and costs Assist in the development of improved processes Degree in business, chemistry or pharmacy (or a discipline relevant to the role) Is able to think, act and initiate in operational, tactical and strategic terms. Has to be familiar with the current regulations in the pharmaceutical industry. Strong abilities in project and process management Excellent communicator who is able to drive multiple projects in parallel on a global and multi-functional level Embraces empowerment and have strong influencing skills as well as ability to achieve results in a collaborative way.  Team player with the ability to support ideas and make change happen Reliable, independent and high degree of involvement required Fluent in English, other languages desirable
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