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Pharmazie: 16 Jobs in Wohldorf-Ohlstedt

Berufsfeld
  • Pharmazie
Branche
  • Pharmaindustrie 9
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 2
  • Personaldienstleistungen 2
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 15
  • Ohne Berufserfahrung 9
Arbeitszeit
  • Vollzeit 16
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Befristeter Vertrag 1
  • Praktikum 1
Pharmazie

Apotheker/in (m/w/d) bis zu 39€ Stundenlohn

Mo. 04.07.2022
Leipzig, Dresden, Berlin, Hannover, Hamburg, Bremen, Kiel, Chemnitz, Schwerin, Mecklenburg, Flensburg, Osnabrück
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Apotheker/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen Verwalten von verschreibungspflichtigen Medikamenten Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Pharmazeutische Kontrolltätigkeiten und Sicherstellung der Arzneimittel Schulung des Personals Labortätigkeiten im Rahmen apothekenüblicher Durchführungen Arzneimittelherstellung nach Rezept Ansprechpartner für Pharmazeutisch-technische Assistenten Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie und eine deutsche Approbation zum/als Apotheker/in Umfangreiches Fachwissen und EDV-Kenntnisse Grundlegende Kenntnisse von MS Office und Warenwirtschaftssystemen Hohes Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) bis zu 22€ Stundenlohn

Mo. 04.07.2022
Leipzig, Dresden, Berlin, Hannover, Hamburg, Bremen, Kiel, Chemnitz, Schwerin, Mecklenburg, Flensburg, Osnabrück
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharmaceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Spezialisten gehören. Kompetent und zuverlässig - dafür steht Astriol pharmaceutics   Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als PTA / Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung und Kontrolle der Rezeptbestellungen  Kunden und Patienten über Arzneimittel und Medizinprodukte informieren Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Bearbeitungen von Bestellungen - persönlich, telefonisch oder per E-Mail Arzneimittelherstellung nach Rezept Meldungen der Arzneimittelrisiken aus den Apotheken bearbeiten und dokumentieren Verwaltungstätigkeiten und Überwachung der Warenbestände Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) Gutes Fachwissen und EDV-Kenntnisse Zertifikat zum Anmessen von Kompressionsstrümpfen von Vorteil Du bist kommunikativ, kontaktfreudig und hast Spaß an persönlichen Beratungen Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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Leiter/in klinischer Forschung (m/w/d)

Mo. 04.07.2022
Oststeinbek
ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit Niederlassungen und geschäftlichen Aktivitäten innerhalb, sowie außerhalb der EU in mehr als 20 Staaten. Schwerpunkte der Aktivitäten unseres internationalen Teams sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin.  Um dem ständigen Wachstum des Unternehmens gerecht zu werden, suchen wir daher zur Verstärkung unserer medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung eine/n engagierte/n Leiter/in klinischer Forschung (m/w/d) in Vollzeit. Mitarbeit in der Med.-Wiss.-Abteilung (in unserer Zentrale in Deutschland) auf dem Gebiet der Durchführung von klinischen Forschungen darunter: Zuständigkeit für Organisation und erfahrene Durchführung klinischer Forschungen, inkl. Design, Planung, Risikobewertung, Berichterstattung einer internationalen Studie; Produktpflege von bestehenden Produkten & Unterstützung der Weiter-/Neuentwicklung von Produkten; Kommunikation mit Fachkreisen, Prüfzentren sowie relevanten Behörden; Allgemeine Unterstützung in den Bereichen Regulatory Affairs, Klinische Forschung und Pharmakovigilanz Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biologie, Chemie bzw. der Pharmazie, Medizin  Erfahrungen in der Durchführung einer klinischen Forschung Kenntnisse und Erfahrungen in den Bereichen GCP, GMP etc. Hohes Maß an Eigeninitiative Ausgeprägte Dienstleistungs- u. Beratungsorientierung Gute MS Office-Kenntnisse (inkl. MS Project) Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten Ergebnis- u. zukunftsorientierte sowie strukturierte Arbeitsweise verantwortungsvolle Aufgaben im internationalen Umfeld mit langfristiger Perspektive in einem zukunftsorientierten Unternehmen eigenständiges und teamorientiertes Arbeiten in angenehmer und freundlicher Arbeitsatmosphäre in einem modernen Office flexible Arbeitszeiten bei einer unbefristeten Einstellung Sozialleistungen, Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten, angemessene Vergütung sowie ausgebautes leistungsorientiertes Prämiensystem Heiligabend und Silvester arbeitsfrei Fitnessstudio im Bürogebäude zur freien Nutzung modern eingerichtete Kantine
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Regulatory Affairs Manager (m/f/d)

Do. 30.06.2022
Hamburg
Would you like to test the latest premium products independently and contribute to their design? At Eppendorf you will be developing continuously in your area of expertise and you will have access to modern technical equipment and excellent working conditions. You are also motivated by scientific expertise? Then apply now!You are the contact person for internal and external regulatory inquiries for your area of responsibility.You are responsible to gather, analyze and continuously assess regulatory market requirements.You drive the RA related processes to ensure a smooth collaboration between the RA colleagues in Commercial and R&DYou support/coordinate and execute country and production specific registrations and certifications as needed, including communication with authoritiesYou guide and drive the global implementation of regulatory requirements.You apply your RA knowledge and anticipate potential consequences for Eppendorf processes.You lead the development and roll-out of RA KPIs for your area of responsibility.You prepare, organize and assist with audits by notified bodies and authorities.You prepare and provide trainings with a regulatory focus.You have successfully completed a master's degree in natural science or engineering and have profound professional experience in the field of regulatory affairs with medical devices, electronical parts, preferred in the IVD industryYou are experienced in international, regulatory environments (e.g. medical devices, IVD, product safety) and you understand and apply the requirements from QM-Systems ISO 13485, US FDA 21 CFR Part 820 Quality and ISO 9001.You combine comprehensive regulatory knowledge e.g. guidelines, policies and requirements of applicable product laws with a strong project management experience, especially with supporting new product developments and launches.You have worked in an international organization in the medical-device or laboratory industry and you have a good understanding on the markets and products in the IVD-Med-Tech, Biotechnology and/or Biopharma industryYou are business fluent in German and English. We also welcome applications from candidates who are at the beginning of their professional careers within the Regulatory Affairs sector and offer appropriate development opportunities.We really appreciate our employees and their performance. This is why we offer an attractive salary.To enable you to deepen your technical knowledge and to continuous development we offer a wide range of trainings and development options.By working for us you will make a meaningful contribution to improving human living conditions.At our locations in Hamburg you can also benefit from a subsidized lunch in the company restaurant.
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Mitarbeiter für die biotechnologische Produktion (m/w/d)

Mi. 29.06.2022
Ahrensburg
Wir sind ein produzierendes und entwickelndes Biotechnologieunternehmen an den Standorten Ahrensburg bei Hamburg und Vancouver, Kanada und gehören zur DFB Pharmaceuticals Gruppe. Mit umweltfreundlichen biologischen Prozessen betreiben wir in Ahrensburg die weltweit größte vollautomatisierte Fermentationsanlage für pflanzliche Zellkulturen, entwickeln innovative Produktionsverfahren und stellen pharmazeutische Wirkstoffe für die Krebstherapie und andere Krankheiten her. Aufgrund des stetig wachsenden Bedarfs an nachhaltig produzierten pflanzlichen Naturstoffen und an Biopharmazeutika erweitern wir unsere Produktpalette und investieren kontinuierlich in die Entwicklung neuer Fermentations- und Aufarbeitungsprozesse. Wir wollen daher unser engagiertes Team erweitern und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit/Festanstellung Mitarbeiter für die biotechnologische Produktion (m/w/d) Bedienung der Anlagen zur Fermentation und Aufreinigung von pharmazeutischen Wirkstoffen in der GMP-Produktion Überwachung der komplexen Herstellprozesse vom Labormaßstab bis hin zur Produktion im 75.000 L Bioreaktor mittels Prozessleitsystemen, Teilnahme an der Rufbereitschaft Selbständige Durchführung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Reinigungsarbeiten Durchführung von Probenahme und Inprozesskontrollen Herstellen von Nährmedien GMP gerechte Dokumentation aller Prozessschritte Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten/Pharmakanten, zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik, zum Brauer/Mälzer oder vergleichbare Qualifikation aus der Lebensmittel- oder Kosmetikindustrie Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld wünschenswert, idealerweise in der biotechnologischen Herstellung Strukturierte, ergebnisorientierte Arbeitsweise und Teamgeist Zuverlässigkeit, ausgeprägtes Sicherheits- und Verantwortungsbewusstsein Technisches und handwerkliches Interesse und Verständnis einen vielseitigen und modernen Arbeitsplatz mit anspruchsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben, ein motiviertes Team mit flachen Hierarchien, das Raum für eigenverantwortliches Arbeiten und Umsetzung von Ideen gibt, eine von Dialog, Gemeinschaft und Qualitätsorientierung geprägte Unternehmenskultur und umfangreiche Entwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten. Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit einem geringen Schichtanteil sowie eine attraktive Vergütung und umfassende Sozialleistungen runden unser Angebot ab. 
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Qualified Person (m/w/d) EU-Release

Mi. 29.06.2022
Bad Oldesloe
Mit einer 160-jährigen Tradition hat sich Aspen zu einem führenden multi­natio­nalen Spezial- und Marken­pharmaunternehmen entwickelt und ist der größte Generika­hersteller auf der südlichen Welt­halbkugel. Zum globalen Produktions­netzwerk von Aspen zählen 23 Werke auf 6 Kontinenten.Am deutschen Produktions­standort in unserem Werk in Bad Oldesloe stellen wir zurzeit mit unseren zirka 430 Mitarbeitern Arzneimittel für fast 150 Länder dieser Welt her. Dabei sind wir auf folgende Gebiete spezialisiert:• Herstellung und Verpackung von Tabletten• Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln in flüssiger Form und sterilen Lösungen in Polyethylen-Ampullen• Herstellung und Verpackung von Cremes und SalbenWir suchen ab sofort für unseren Standort Bad Oldesloe eineQualified Person (m/w/d) EU-ReleasePharmazeutische Verantwortung für den Import und die QP Zertifizierung gem. Annex 16 der in Südafrika hergestellten Aspen ArzneimittelBerät und unterstützt die Produktionsstätten in Südafrika in Bezug auf EU-GMP AnforderungenStellt sicher, dass am Standort Aspen Bad Oldesloe alle Anforderungen für die EU Freigabe gem. Annex 16 und Annex 21 erfüllt werdenEnge Zusammenarbeit mit Aspen Global, den Qualitätsfunktionen in den Produktionsstandorten und Aspen's Center of Excellence for SterilesSchnittstelle zwischen lokaler Behörde (Landes­amt für soziale Dienste Schleswig-Holstein) und den ProduktionswerkenApprobierter Apotheker*in & Sachkenntnis nach §14 AMGMindestens 2 Jahre Erfahrung mit der Herstellung von sterilen ArzneimittelnKenntnisse über State of the Art aseptische HerstellungFundierte Kenntnisse der Arzneimittelregularien & EU GMP AnforderungenSehr gute Deutsch- & EnglischkenntnisseStarke Teamfähigkeit und Begeisterung für die Zusammenarbeit mit einem internationalen TeamBereitschaft zu regelmäßigen Geschäftsreisen (bis zu 25 % nach Südafrika)Ein gutes BetriebsklimaAttraktive VergütungFestes 13 GehaltUrlaubsgeld in Höhe von 1.200,00 Euro / p.a.Betriebliche AltersvorsorgeKostenlose Berufsunfähigkeitsversicherung sowie PflegeversicherungKostenlose GetränkeversorgungBetriebsrestaurant
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Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d)

Mi. 29.06.2022
Reinbek
Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Für unseren Bereich Research & Development, Regulatory Affairs, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d). Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für internationale Zulassungen und Registrierungen Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke Regulatorische Begleitung von Entwicklungsprojekten Regulatorische Beratung von internen Fachfunktionen Regulatorische Beurteilung von Change-Control-Anträgen Teilnahme an wissenschaftlichen Beratungsgesprächen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium  Mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Mehrjährige operative CMC- Erfahrung Sichere Anwendungskenntnisse in MS Office, idealerweise Erfahrungen im Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen und Publishing Tools Sehr gute Deutsch – und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eigenständige, strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, eigenverantwortliches und selbstständiges Arbeiten Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit Moderner Unternehmenssitz und Produktionsstandort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen Attraktive Vergütung und weitreichende Sozialleistungen Vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben 30 Tage Urlaub Ermäßigtes HVV-ProfiTicket Subventionierte Speisen und kostenfreie Getränke in unserer Kantine
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Qualified Person (m/w/d) - Pharmazie, Chemie, Biologie

Mi. 29.06.2022
Hamburg
Arbeitszeit: Vollzeit Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke. Mit unserer über 100-jährigen Firmengeschichte stehen wir für Innovation und Tradition zum Wohl des Patienten und eine langfristig gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden. die Ausübung der Aufgaben und Tätigkeiten der Sachkundigen Person gemäß §§ 14, 19 AMG, §§ 12, 16, 17, 18 AMWHV die Ausstellung von QP-Declarations für Zulassungsverfahren die Durchführung von internen Selbstinspektionen und externen GxP-Audits, insbesondere im Zusammenhang mit der Herstellung, Prüfung und Entwicklung von Arzneimitteln und deren Ausgangsstoffen die Mitarbeit bei qualitätsrelevanten QM-Prozessen (Auditprogramme etc.) die Mitarbeit bei der Bearbeitung und Genehmigung von Abweichungen sowie Definition geeigneter CAPAs die Mitarbeit bei der Bearbeitung und Genehmigung von Change-Control-Anträgen die Mitarbeit bei der Qualifizierung von Lieferanten sowie die Mitarbeit bei der Erstellung und Genehmigung von Product Quality Reviews (PQRs) ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie oder Biologie) nachgewiesene Sachkenntnis nach § 15 AMG erforderliche Zuverlässigkeit zur Ausübung der Aufgaben und Tätigkeiten gemäß § 14 Abs. 1 Nr. 3 AMG mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätswesen eines pharmazeutischen Unternehmens fundierte Erfahrung mit Routinetätigkeiten der Qualitätssicherung zur Steigerung von Effizienz und Produktivität im gesamten Fertigungsbereich eine strukturierte, lösungs- sowie ergebnisorientierte Arbeitsweise und sind in der Lage, auch bei komplexen Problemstellungen pragmatische und effiziente Ergebnisse zu erzielen, die Sie wirksam umsetzen Engagement, Eigenverantwortlichkeit sowie Durchsetzungsfähigkeit eine offene und motivierende Kommunikationsweise, die Sie auch in kritischen Situationen anwenden sehr gute Kenntnisse der aktuellen DV-Systeme (inkl. SAP) Erfahrungen mit Dokumentenmanagementsystemen sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift eine attraktive, marktgerechte Vergütung  flexible Arbeitszeitmodelle in vielen Unternehmensbereichen interessante Aufgaben mit Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung vielfältige Angebote zum Thema Gesundheit und Betriebssport (u.a. Firmenfitness)  unsere Kantine mit einem gesunden und abwechslungsreichen Speisenangebot einen Desitin-Zuschuss zum HVV-ProfiTicket sowie ausreichend Parkmöglichkeiten auf unserem Betriebsgelände Das Beste: Sie arbeiten in der schönsten Stadt der Welt!
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Medical Manager (m/w/d)

Di. 28.06.2022
Oststeinbek
ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit Niederlassungen und geschäftlichen Aktivitäten innerhalb, sowie außerhalb der EU in mehr als 20 Staaten. Schwerpunkte der Aktivitäten unseres internationalen Teams sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin Um dem ständigen Wachstum des Unternehmens gerecht zu werden, suchen wir daher zur Verstärkung unserer medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung eine/n engagierte/n MEDICAL MANAGER (m/w/d) in Vollzeit. Mitarbeit in der Med.-Wiss.-Abteilung in unserer Zentrale in Deutschland Kommunikation mit Fachkreisen Unterstützung in den Bereichen Regulatory Affairs, Klinische Forschung und Pharmakovigilanz sowie Vorbereitung (Verfassung) der entsprechenden Verträge und anderen rechtlichen Unterlagen Literaturrecherche Erfolgreich abgeschlossenes Studium, z. B. der Pharmazie, Medizin, Biologie, Chemie Erfolgreich abgeschlossenes kaufmännisches Studium bzw. als Nebenfach / Schwerpunkt (BWL o.ä.) Erfahrungen in der Industrie sowie in der Allergologie und/oder Immunologie Hohe Lernbereitschaft und Aufgeschlossenheit gegenüber neuen Aufgaben Hohes Maß an Eigeninitiative Bereitschaft zur Reisetätigkeit Ausgeprägte Dienstleistungs- u. Beratungsorientierung Gute MS Office-Kenntnisse Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift & Russisch-Kenntnisse von Vorteil Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten Ergebnis- u. zukunftsorientierte sowie strukturierte Arbeitsweise verantwortungsvolle Aufgaben im internationalen Umfeld mit langfristiger Perspektive in einem zukunftsorientierten Unternehmen eigenständiges und teamorientiertes Arbeiten in angenehmer und freundlicher Arbeitsatmosphäre in einem modernen Office   flexible Arbeitszeiten bei einer unbefristeten Einstellung Sozialleistungen, Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten, angemessene Vergütung sowie ausgebautes leistungsorientiertes Prämiensystem Heiligabend und Silvester arbeitsfrei Fitnessstudio im Bürogebäude zur freien Nutzung modern eingerichtete Kantine
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Medical Affairs Manager* Infektionsprävention

So. 26.06.2022
Norderstedt
Die Schülke & Mayr GmbH ist ein traditionsreiches Hamburger Healthcare-Unternehmen und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Damit bieten wir umfassenden Schutz vor schädlichen Keimen. Unsere Mission: Wir schützen weltweit Leben. Werden Sie Teil unseres Teams und verstärken Sie uns als Medical Affairs Manager* Infektionsprävention Sie unterstützen fachkundig unseren Bereich Scientific, Medical & Clinical Affairs – unter anderem durch die professionelle Beratung zu in- und externen medizinisch-wissenschaftlichen Themen. Ihr Sachverstand ist gefragt beim Aufbau sowie bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres nationalen und internationalen Netzwerks aus externen wissenschaftlichen Expert*innen. Sie arbeiten mit diesen vertrauensvoll zusammen, nehmen an Kongressen teil, organisieren Symposien und halten Vorträge im eigenen Verantwortungsbereich. Auch die Erstellung von medizinischen Inhalten für Marketingmaterialien, Stellungnahmen und anderen Dokumenten steht auf Ihrer Agenda. Im Zuge von Marketingaktivitäten mit medizinisch-wissenschaftlichen Inhalten kommt es auf Ihren wissenschaftlichen Support an. Des Weiteren initiieren Sie Studien und Anwendungsbeobachtungen mit externen Wissenschaftlern oder Forschungseinrichtungen. Die passgenaue Konzeption, Durchführung und Nachbereitung von wissenschaftlichen Veranstaltungen – zum Beispiel Advisory Boards – wissen wir bei Ihnen in den besten Händen. Ferner agieren Sie als Schnittstelle zu diversen angrenzenden Abteilungen wie : Innovationsmanagement, Marketing, Vertrieb, Regulatory Affairs, Entwicklung und Qualitätsmanagement. Nicht zuletzt bereiten Sie klinische Bewertungen, Publikationen sowie in- und externe Fortbildungsprogramme vor. Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Kombination mit pharmazeutischen / medizinischen Kenntnissen – möglichst mit Promotion Idealerweise erste Erfahrung im Themenfeld Medical, Scientific oder Clinical Affairs In jedem Fall erste Berufspraxis im funktionsübergreifenden Projektmanagement Know-how im wissenschaftlichen Arbeiten, Bewerten und Publizieren von Vorteil Klasse Leistung zahlt sich aus: Wir wissen Ihren Einsatz zu schätzen und belohnen ihn mit einer überdurchschnittlichen Vergütung inklusive betrieblicher Altersvorsorge sowie einer Zusatz- und Pflegeversicherung. Arbeit und Freizeit in Balance: Eine 37,5-Stunden-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit, mobil zu arbeiten, gibt Ihnen den nötigen Freiraum, um Familie, Hobbies und Beruf unter einen Hut zu bekommen. Apropos Familie: Damit Ihre Kleinen stets gut versorgt sind, bekommen Sie von uns einen Kita-Zuschuss. Darüber hinaus stehen Ihnen pro Jahr 30 Urlaubstage zur Verfügung – zum Abschalten, Kraft tanken und Zeit mit der Familie genießen. Gemeinsam jedes Ziel erreichen: Mit Pioniergeist, internationalem Spirit und Mut zu neuen Ideen entwickeln wir uns stetig weiter. Wir übertragen Ihnen von Beginn an Verantwortung und unterstützen Sie auf ganzer Linie bei Ihren neuen Aufgaben, z. B. mit bedarfsgerechten Weiterbildungen und konstruktivem Feedback im Rahmen des jährlichen Mitarbeitergesprächs. Bei uns stehen Ihnen alle Türen offen, um fachlich und persönlich voranzukommen – nur hindurchgehen müssen Sie selbst. Richtig gut in Fahrt: Ganz gleich, ob Sie ein eigenes Jobrad leasen, den Zuschuss zur HVV ProfiCard nutzen oder die freien Parkplätze auf unserem Betriebsgelände in Anspruch nehmen – mit uns sind Sie auf allen Wegen mobil. Rundum gut versorgt: Frisch gekochte Menüs aus der betriebseigenen Kantine, ein ergonomischer Arbeitsplatz und ein breit aufgestelltes Gesundheitsmanagement – Sie sehen schon: Für Ihr körperliches und geistiges Wohlbefinden ist bei uns bestens gesorgt. Zum Schluss noch eine persönliche Message, die uns am Herzen liegt: Gerade in der aktuell schwierigen Zeit freuen wir uns sehr darauf, Sie kennenzulernen. Dies wird zunächst per Videochat geschehen. Generell, besonders derzeit stehen wir mit all unseren Mitarbeitern eng zusammen – egal, ob sie schon lange im Team sind oder neu dazustoßen. So sind wir für die Zukunft bestens aufgestellt, am liebsten natürlich mit Ihnen.
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