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Produktionslogistik: 2 Jobs in Biebesheim am Rhein

Berufsfeld
  • Produktionslogistik
Branche
  • Elektrotechnik 1
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 1
  • Feinmechanik & Optik 1
  • Pharmaindustrie 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 2
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 2
Produktionslogistik

Arbeitsvorbereiter Produktionsplanung und Materialwirtschaft (m/w/d)

Di. 18.01.2022
Darmstadt, Langen (Hessen)
Entwickeln Sie mit uns die Zukunft. Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie einen echten Unterschied machen können? Werden Sie Teil von AKASOL, einem führenden europäischen Hersteller von Hochleistungs-Lithium-Ionen-Batteriesystemen für Nutzfahrzeuge, Busse, Schiffe und Züge. Konzipieren Sie in einem motivierten Team Lösungen für die zentralen Herausforderungen der Mobilität im Wandel. Wir suchen Sie aus verschiedensten Bereichen, die eins gemeinsam haben: die Begeisterung für Elektromobilität, Energiewirtschaft und das Ziel, unsere Gesellschaft in eine intelligentere Zukunft zu begleiten. Ganz gleich ob als leidenschaftlicher Denker, als strategischer Vorantreiber oder umsetzungsstarker Ideenlieferant. AKASOL bietet Ihnen kreatives Teamwork, flache Hierarchien und spannende Projekte.Die mobile Zukunft hielt noch nie so viele Herausforderungen bereit wie heute. Lassen Sie uns gemeinsam Lösungen entwickeln und werden Sie Teil dieser Zukunft als:ARBEITSVORBEREITER PRODUKTIONSPLANUNG UND MATERIALWIRTSCHAFT (m/w/d)Am Standort Darmstadt oder LangenEigenverantwortliche mengen- und termingerechte Disposition von Waren zur Sicherstellung einer störungs­freien Versorgung unserer ProduktionErstellung und Überwachung von FertigungsaufträgenÜberwachung von BeschaffungsterminenBestands- und Auslastungsplanung nach wirtschaftlichen Gesichts­punkten und optimaler VerfügbarkeitAbwicklung von warenwirt­schaftlichen und administrativen LogistikaufgabenEinleitung von Korrektur­maßnahmen bei sich ändernden Bedarfen, inkl. EngpassplanungBearbeitung von fachspezifischen ProjektenErarbeitung von Optimierungsvorschlägen zur permanenten Weiterentwicklung und Verbesserung unserer Produktionsplanungsprozesse Unterstützung bei der jährlichen InventurErfolgreich abgeschlossene technische oder kaufmännische Berufsausbildung mit entsprechend technisch orientiertem Hintergrund, ggf. eine fachlich relevante Weiterbildung zum Techniker / MeisterMehrjährige Berufserfahrung im kaufmännischen sowie technischen Bereich, verknüpft mit technischem Basiswissen – idealerweise aus dem Bereich Disposition / Waren­wirtschaft / LogistikErste Erfahrungen mit Lean-Systemen / -Methoden und im Projekt­management und der Prozess­optimierungSelbstständige, strukturierte und systematische ArbeitsweiseSehr sicherer Umgang mit SAP, sämtlichen MS-Office-Programmen und sehr gute Excel-KenntnisseFachliches Know-how, Kommunikations­stärke, Organisa­tions­talent, Team­orientierung und Durch­setzungs­vermögenGute EnglischkenntnisseEinen attraktiven Arbeitsplatz in einem innovativen Technologie­unternehmenEin hohes Maß an Eigenverantwortung, Gestaltungsfreiheit und Weiter­entwicklungs­möglichkeitenEin vertrauensvolles und kollegiales Betriebs­klima in einem motivierten Team
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GMP Compliance Manager (m/w/d)

Mo. 17.01.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Beobachtung, Optimierung und Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Prozesse Schwachstellenanalyse und -beseitigung Planung und Durchführung von Change-Control-Anträgen (insbesondere für SOPs und MBRs) Überarbeitung und Erstellung von Standardvorschriften Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsmeldungen und ggf. sich ergebenden CAPA-Maßnahmen Vorbereitung und Durchführung von Schulungen Erster Ansprechpartner für die QA vor Ort Regelmäßige Rundgänge durch die Produktionsbereiche Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung von Kundenaudits und Behördeninspektionen Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise FDA-Erfahrung Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation Erfahren im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen und Optimierungsmethoden Erfahrung in der Durchführung von Schulungen Mehrjährige Erfahrung in Office und SAP Umgebungen Sehr gute Englischkenntnisse
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