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Qualitätsmanagement: 10 Jobs in Saarland

Berufsfeld
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Branche
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Berufserfahrung
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Arbeitszeit
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  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 9
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Qualitätsmanagement

Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung (m/w/d) in der Medizintechnik

Mi. 18.05.2022
Saarbrücken
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Mitarbeiter Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung (m/w/d) in der Medizintechnik Standort Saarbrücken Die MEDTRON AG ist ein weltweit agierendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik und seit nunmehr 30 Jahren erfolgreich am Markt vertreten. Weltweit vertrauen bereits viele tausend Ärzte, Kliniken und Diagnostik-Einrichtungen auf MEDTRON Kontrastmittel-Injektoren Made in Germany. Wesentliche Kernpunkte der Position sind: Weiterentwicklung des internen QM-Systems, Erreichen von externen Zertifikaten; danach Aufrechterhaltung, Erreichung der Qualitätsziele im Rahmen des QM-Systems, Berichterstattung qualitätsrelevanter Belange, Organisation der Maßnahmen zur internen Qualitätssicherung sowie Unterstützung bei der Umsetzung. Unterstützung des QMB bei der Koordination aller Maßnahmen und Aktivitäten zur Fortführung und Verbesserung des QM-Systems auf der Grundlage der ISO 13485, sowie die Anpassung an internationale Regularien (z. Bsp.: QSR-21 CFR 820, GMP-Anforderungen) Pflege und Weiterentwicklung des QM-Handbuches und Mitwirkung bei der Erstellung bzw. Aktualisierung von Prozessabläufen und Regelungen (Definition und Steuerung des Workflows) Unterstützung der Verantwortlichen bei der Erstellung, Aktualisierung von QM-Dokumenten Unterstützung der Abteilungsleitungen bei der Umsetzung von QM-relevanten Maßnahmen auf Wunsch und auf Anforderung, Überwachung festgelegter Maßnahmen Initiierung und Steuerung von CAPA (Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen) Beratung aller Abteilungen in Fragen des QM Initiierung bzw. Leitung von Projektgruppen Entwicklung und Einführung von In Prozess-Kontrollen Mitwirkung bei der Koordination des Änderungsmanagements Koordination von Qualitätsabweichungen Mitwirkung bei der Reklamationsbearbeitung und Teilnahme an der Sustaining-Runde Ausstellung von Zertifikaten (z.B. DoC, CoI) Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (z.B. MINT) oder eine vergleichbare Ausbildung sind wünschenswert, mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement dagegen zwingend erforderlich Eine vorherige Beschäftigung im Bereich Medizintechnik ist wünschenswert Sie verfügen über Kenntnisse im Bereich ISO 13485 und/oder ISO 9001 sowie MDR/MDD  Erfahrung mit Zulassung von Medizinprodukten nach FDA-Regeln verschaffen Ihnen ein großes Plus Sie sprechen und schreiben verhandlungssicher Deutsch und Englisch, ebenso beherrschen Sie MS Office Sie arbeiten ergebnisorientiert, besitzen Einfühlungsvermögen und sind in der Lage, Verantwortung zu übernehmen Zuverlässigkeit, Freundlichkeit und Kommunikationsstärke runden Ihr Profil ab Wir bieten ein unbefristetes Anstellungsverhältnis in einer krisensicheren Branche mit attraktiven Sozialleistungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld, ein sehr gutes Arbeitsklima sowie einer der Aufgabe angemessenen Vergütungsregelung und die Möglichkeit, Jobradler:in zu werden.
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Junior Regulatory & Quality Expert (m/w/d)

Di. 17.05.2022
Schwalbach, Saar
Die BIT Analytical Instruments GmbH ist ein globales zukunftsorientiertes Unternehmen, das Instrumentierung für die In-vitro-Diagnostika (IVD)-Industrie entwickelt und fertigt.  In Partnerschaft mit unseren Kunden aus den Bereichen klinische Chemie, Immunassays, Infektionskrankheiten, Immunologie, Mikrobiologie oder molekulare Diagnostik entwickeln und fertigen wir Instrumente.  Darüber hinaus bieten wir eigene Hämatologie Systeme einschließlich der Instrumente und Reagenzien an.  Unser Hauptsitz, vor den Toren Frankfurts, befindet sich - verkehrsgünstig angebunden - in Schwalbach am Taunus. Unsere erfolgreichen Tochtergesellschaften sitzen in Frankreich (Montpellier) und China. Wir sind ein etabliertes Familienunternehmen mit einer klaren Wachstumsstrategie. Um unsere Erfolgsgeschichte fortzusetzen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Bereich Regulatory Affairs einen Junior Regulatory & Quality Expert (m/w/d) Anpassung und Erstellung von Verfahrens-, Arbeits- und Prüfanweisungen sowie Schulung dieser Prozesse mit dem Ziel, harmonisierte Verfahren über alle Standorte des Unternehmens zu etablieren Koordination von Aktivitäten zur Verbesserung des QM-Systems und Kontrolle der Umsetzung Umsetzung und Kontrolle der normativen Qualitätsanforderungen (z.B. IVDR, CFR, ISO, etc.) Unterstützung bei in- und externen Audits (z.B. durch benannte Stellen) oder Kunden Betreuung von QM-relevanten CAPAs Unterstützung bei Regulatory Compliance Aufgaben, v.a. im Hinblick auf die IVDR-Anforderungen Administrative Unterstützung bzgl. Legalisierungsverfahren für Dokumente im Rahmen weltweiter Zulassungen Bachelor degree (Science) oder vergleichbarer Abschluss Erste Berufserfahrung im Bereich RA oder QM für IVDs oder Medical Devices Erste Kenntnisse der aktuellen Regelwerke für IVDs/MD (z.B. IVDR/MDR, ISO 13485, ISO 9001, 21CFR 820) Analytische, systematische und zielgerichtete Vorgehensweise Selbstorganisiertes Zeit- und Terminmanagement Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Neben einer attraktiven Vergütung fördern wir unsere Talente individuell und zielgerichtet. 
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Validierungs- und Qualifizierungsexperte (m/w/d)

Mo. 16.05.2022
Schiffweiler
Esteve ist ein weltweit tätiges Spezialpharmaunternehmen mit mehr als 90 Jahren Erfahrung und pharmazeutischen Niederlassungen in Spanien, Deutschland, Frankreich und Großbritannien sowie hochmodernen Produktionsstandorten in Mexiko und China. Innovationen voranzutreiben, um das Leben der Menschen zu verbessern, ist die Mission von ESTEVE seit seiner Gründung. Verstärken Sie das Team unserer Tocherfirma SW Pharma GmbH am Standort Schiffweiler zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Validierungs- und Qualifizierungsexperte (m/w/d) Selbstständige Durchführung von Qualifizierungen pharmazeutischer Anlagen und Geräte Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätskontrolle bei der Beschaffung und Implementierung von pharmazeutischen Anlagen und Geräten Selbstständige Durchführung von Validierungen computergestützter Systeme Unterstützung bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen Planung, Initiierung und Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen Erstellung von Qualifizierungs-/Validierungsdokumentation (Pläne und Berichte) Initiierung und Nachverfolgung von Change Control-Verfahren Erstellen von Lastenheften (URS) Identifizierung, Analyse und Bewertung von Risiken im Bereich Validierung und Qualifizierung (u.a. mittels FMEA) Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ingenieurstudium der Fachrichtungen Pharma-, Produktions- oder Verfahrenstechnik bzw. eine vergleichbare Berufsausbildung Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Engagement sowie eine selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise, wenn möglich mit Projektmanagement-Erfahrung Eine unternehmerische, ziel- und lösungsorientierte Denkweise Bereitschaft und Fähigkeit zur Kommunikation und Kooperation mit Vorgesetzten, Mitarbeitern und Kunden Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Einen unbefristeten Arbeitsplatz in einem internationalen Pharmaumfeld mit Flexible Arbeitszeiten und der Möglichkeit zur mobilen Arbeit Einen Zuschuss zum Mittagessen, sowie ein umfangreiches und kostenloses Getränkeangebot Einen Zuschuss zur Betriebliche Altersvorsorge im Rahmen einer Entgeltumwandlung Urlaubs- und Weihnachtsgeld 30 Tage Urlaub sowie die Möglichkeit zum Überstundenabbau Flache Hierarchien und schnelle Entscheidungswege
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Qualitätsmanager / Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d)

Mi. 11.05.2022
Lebach
Vertrauen schenken. Mut machen. Halt geben. Die cusanus trägergesellschaft trier mbh ist ein kirchlicher Träger von Krankenhäusern, einer Reha-Fachklinik, Altenheimen und einer Jugendhilfeeinrichtung. Mit fast 4.000 Mitarbeitenden versorgen und betreuen wir täglich kranke, ältere und hilfsbedürftige Menschen in unseren Einrichtungen. Gemeinschaftliches Miteinander, gegenseitiger Respekt und professionelles Handeln ist unser Anspruch. Das Caritas-Krankenhaus Lebach ist eine Einrichtung der cusanus trägergesellschaft trier mbH. Wir verstehen uns als Krankenhaus zur Versorgung der Region. Entsprechend der demographischen Entwicklung haben wir uns im Bereich der Grund- und Regelversorgung auf die Anforderungen und Bedürfnisse von Patient*innen höheren Alters spezialisiert. In multidisziplinären Teams versorgen unsere mehr als 500 Mitarbeitenden pro Jahr rund 7.000 stationäre und ca. 15.000 ambulante Patient*innen. Unsere acht Fachabteilungen bieten eine moderne, am Menschen orientierte Versorgung, in der verantwortungsvolle Medizin und eine zugewandte Pflege mit jeweils hoher Fachexpertise Hand in Hand arbeiten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Qualitätsmanager / Qualitäts­manage­ment­beauftragten (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagements und des klinischen Risikomanagements im Einklang mit unseren Unternehmenszielen Beratung des Direktoriums in allen Fragen des Qualitäts- und Risikomanagements und deren kontinuierliche Weiterentwicklung Verantwortung für den Aufbau und die Weiterentwicklung des Dokumentenmanagementsystems Vorbereitung, Betreuung und Durchführung von Zertifizierungen sowie von internen und externen Audits Sicherung der Einhaltung unserer Qualitätsstandards Koordination und Sicherstellung der externen Qualitätssicherung in Abstimmung mit dem ärztlichen QS-Beauftragten Mitarbeit bei Projekten im Rahmen von Restrukturierungsmaßnahmen und Prozessoptimierungen Erstellung des strukturierten Qualitätsberichtes nach §137 SGB V Förderung der Patientensicherheit unter anderem mit unserem Critical-Incident-Reporting-System Auswertung, Analyse und Bearbeitung der Patientenanliegen im Rahmen des Beschwerdemanagements und der Patientenbefragung in enger Abstimmung mit dem Direktorium Erstellung eines jährlichen Risikoberichtes für das Direktorium Koordination und Nachverfolgung von Maßnahmen im Rahmen des Risikomanagements Etablierung eines Ideenmanagements Eine 3-jährige Ausbildung im Gesundheitswesen oder eine kaufmännische Ausbildung Eine Ausbildung zum Qualitätsmanager, eine abgeschlossene Weiterbildungsmaßnahme als Qualitätsmanagementbeauftragter oder eine vergleichbare Zusatzqualifikation Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines Krankenhauses Kenntnisse im Risiko- und Projektmanagement Ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und eine selbstständige Arbeitsweise Ein gutes Kommunikationsvermögen und der Bereitschaft zur kollegialen Zusammenarbeit Ein sicherer Umgang mit gängigen EDV-Anwendungen Einen interessanten Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Unternehmen Eine vielseitige Tätigkeit mit Gestaltungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle Ein gutes und kollegiales Arbeitsumfeld Die Möglichkeit der Teilnahme an internen und externen Fort- und Weiterbildungen Festanstellung nach den für die ctt geltenden Arbeitsvertragsrichtlinien in den Einrichtungen des Caritasverbandes (AVR) mit zusätzlicher Altersversorgung (KZVK)
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Quality Engineer

Mi. 11.05.2022
Saarbrücken
Unser Mandant ist ein namhaftes, international aufgestelltes Industrieunternehmen mit mehreren Tausend Beschäftigten weltweit und einem exzellenten Image. Im Auftrag dieses wachstumsstarken Global Players suchen wir eine kommunikationsstarke Persönlichkeit für die wachstumsbedingt neu geschaffene Position als Qualitätsingenieur (m/w/d) in einem europäisch eng vernetzten Team. In der Rolle des Qualitätsingenieurs (m/w/d) sind Sie in alle Schritte des Produktlebenszyklus involviert und greifen auch in alle Bereiche aktiv und beratend mit ein. Sie begleiten und gestalten den End-to-End Prozess aus Sicht des Qualitätsmanagements, von der Produktentwicklung über die Produktion, bis zu Vertrieb und Kundenbetreuung. Sie verantworten dabei Ihre eigenen Projekte komplett selbstständig, gestalten Prozesse im Unternehmen aktiv mit, bringen neue Ansätze und Lösungen ein und unterstützen so die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems. Gesucht wird eine durchsetzungsstarke Persönlichkeit, die das Thema Qualität in den verschiedenen Geschäftsbereichen verbindend steuert und sich in ihre Projekte gerne auch mit neuen Ideen einbringt. Wir richten uns an Qualitätsingenieure (m/w/d) mit Erfahrung in multinationalen Teams und technischem Hintergrund (Elektrotechnik oder Mechatronik/Mechanik), die mit einem qualitätsgeprägten Blick auf das Ganze und einem Auge für Details, Lust auf die aktive Gestaltung und Optimierung von Prozessen haben. Der Einsatzort: Raum Saarbrücken Sicherung und Verbesserung der Produkt-, System- und Prozessqualität sowie der Qualitätsorganisation mittels Durchführung entsprechender FMEAs und Meilensteinaudits Komplette End-to-End Betreuung von zu verbessernden bestehenden und neuen Produkten im Hinblick auf das Qualitätsmanagement: von der ersten Idee bis zur Serienproduktion und Kundenbetreuung Steuerung von Aktionsplänen zum Lösen von Qualitätsproblemen inkl. Unterstützung der Märkte bei Lösungsansätzen sowie der Erstellung von Risiko- und Konkurrenzanalysen Mitwirkung bei der Produktentwicklung: in der Definitionsphase, bei Produkt-Qualifizierungsplänen, der Prüfung von Lastenheften sowie der Produktfreigabe Verantwortung für die Erstellung der Qualitätsdokumentation Bearbeitung und Analyse von Reklamationen, sowie regelmäßiges, aktives Einholen von Rückmeldungen aus dem Vertrieb und von Kunden Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Ingenieurswissenschaften (Elektrotechnik, Maschinenbau) oder technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker Praxisbewährte Kenntnisse gängiger statistischer Verfahren und moderner Qualitätstechniken wie FMEA Einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und Kenntnis aktueller Qualitätsmanagementsysteme und -normen Erfahrung mit elektrotechnischen Produkten von Vorteil, aber nicht zwingend Exzellentes Deutsch und verhandlungssichere Englischkenntnisse Kommunikations- und durchsetzungsstarker Teamplayer, lösungsorientiert mit Freude an innovativen Ansätzen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie interkulturelles Verständnis und Erfahrungen in der Arbeit in multinationalen Teams Gestaltungsspielraum und vielseitige Aufgaben in Projekten, die selbstständig geführt werden Beste Grundvoraussetzungen: international bestens verbundene, professionelle Teams, stabile Kundenbeziehungen und eine grundsolide, starke wirtschaftliche Situation Arbeiten im modernen 4.0 Industrieumfeld Namhafter Arbeitgeber mit einem international renommierten Ruf und einer leistungsorientierten, dennoch familiären Unternehmenskultur Attraktives Vergütungspaket, ausgezeichnete Weiterbildungsangebote, Gleitzeit- und Homeoffice-Arbeitsmodell
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Mitarbeiter Qualitätssicherung (w/m/d)

Mi. 11.05.2022
Kirkel
Wir produzieren eine breite Palette qualitativ hochwertiger Mineralwasser- und Erfrischungsgetränke. Mit unseren modernen Produktionsanlagen sind wir in der Lage flexibel auf die Anforderungen des Handels zu reagieren. Wir liefern dir ein dynamisches Umfeld mit vielen Entwicklungschancen. Wir suchen: Mitarbeiter Qualitätssicherung (w/m/d) Einsatzbereich: Qualität Ort: Kirkel (Saarland) Job-ID: 10226 DAS MACHST DU Durchführung von Produkt- und Anlagenkontrollen nach festgelegtem Kontrollplan Kontrolle der Verpackung gemäß Vorgaben Umsetzung und Überprüfung des einwandreien Hygienestandards in allen Anlagenbereichen Durchführung der gemäß IFS geforderten Kontrollen und deren Protokollierung DAS LIEFERST DU abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Labor, Fachkraft für Lebensmitteltechnik oder vergleichbare Qualifikation im Lebensmittelbereich mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualität sicherer Umgang mit Messgeräten sowie gute SAP Kenntnisse Bereitschaft zur Schichtarbeit UNSER ANGEBOT Vertragsart: Unbefristet Zu besetzen ab: 01.06.2022 Arbeitszeit: 38 h
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Assistenz Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung (m/w/d)

Di. 10.05.2022
Saarbrücken
Die C.M.C. GmbH ist eine Importhandelsgesellschaft mit Sitz in St. Ingbert. Wir entwickeln hochwertige Produkte aus aller Welt und vertreiben diese sowohl über das Internet als auch durch namhafte Discounter und Baumärkte. Assistenz Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung (m/w/d) Kommunikation mit Prüfinstituten und Lieferanten Selbstverantwortliche Prüfprojekte Umgang mit Normen und Richtlinien GS; FFU; Gebrauchstauglichkeit; EMV usw. sind für Sie keine Fremdwörter Kritische Prüfung von Musterartikeln Kommunikation mit QS Abteilungen führender Discounter und Baumärkte Erfolgreich absolviertes Studium naher Bereiche; oder gleichwertige Erfahrung Hohe Affinität zu den Bereichen Technik; Werkzeug; Elektronik usw. sowie Industrie Sprachkenntnisse bevorzugt, Englisch vorausgesetzt Gutes technisches und prozessuales Grundverständnis, professioneller Umgang mit MSOffice-Produkten Unternehmerisches Denken und Handeln Evtl. erste Erfahrung in Führung von Mitarbeitern, wenn eine spätere leitende Position angestrebt wird Werden Sie Teil eines engagierten Teams Ein interessantes und vielseitiges Aufgabengebiet Zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem langfristig erfolgreichen Unternehmen Eine leistungsgerechte Entlohnung und sehr gute Gehaltsentwicklung
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Werkstudent Qualität (m/w/d)

Do. 05.05.2022
Homburg (Saar)
Schaeffler – das ist die Faszination eines internationalen Technologie-Konzerns, verbunden mit der Kultur eines Familienunternehmens. Als Partner aller bedeutenden Automobilhersteller sowie zahlreicher Kunden im Industriebereich bieten wir Ihnen viel Raum für Ihre persönliche Entfaltung. Werkstudent Qualität (m/w/d)Referenzcode: DE-A-SWH-22-03592Standort(e): Homburg (Saar)Bearbeitung von Prüflosen im Bereich MessmittelSupport bei der Rückführung von Messmitteln aus der FertigungSupport bei der Prüfung von MaterialprüfzeugnissenSupport bei Digitalisierungs-ProjektenLaufendes betriebswirtschaftliches oder technisches HochschulstudiumFlexibilität für 1-2 Tage neben dem StudiumSicherer Umgang mit MS OfficeDie Stelle ist im Werk Motorenelemente zu besetzen. Bitte bewerben Sie sich mit Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnissen und Immatrikulationsbescheinigung über das Karriereportal. Die Stelle ist für 6 Monate befristet.
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Manager (m/w/d) Quality Engineering im Pharmaumfeld

Di. 03.05.2022
Saarbrücken
Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Experten für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als ambitionierten Kollegen, der wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrener unterstützen Sie Ihre Kollegen mit Ihrem langjährigen Know-how und Ihrer Expertise aber auch als Berufseinsteiger unterstützen Sie Ihre Kollegen mit neuen Ideen und festigen Ihr Wissen durch praktische Erfahrungen.Manager (m/w/d) Quality Engineering im PharmaumfeldSaarbrückenDiese Herausforderungen übernehmen Sie Sie wirken bei Aktivitäten zur Verifizierung und Validierung von Produkten gemäß Design Control und Prozessvalidierung sowie Change Management mit Die Koordination von CAPA-indizierten Produkt- und Prozessänderungen sind ebenfalls Bestandteil Ihres Aufgabengebietes Die Durchführung von Aufgaben im Rahmen des Reklamation-/NC-/CAPA-Wesens nach ISO 13485 (z.B. das Durchführen von Ursachenanalysen und Ableiten bzw. Umsetzen von Maßnahmen) fällt unter Ihren Aufgabenbereich Als Ansprechpartner für Qualitätsthemen aus den Bereichen Produktion und Quality übernehmen Sie die Verantwortung für Produktgruppen und Projekte Sie führen regelmäßige Risikoanalysen und -bewertungen Das entwickeln standardisierter Testverfahren runden Ihr vielfältiges Aufgabengebiet ab Das nächste Level beginnt hier Unbefristeter Arbeitsvertrag Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun Mehr als der BAP, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m. Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der ABLEacademy (E-Learnings, Trainings und Seminare) Das bringen Sie mit Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen in dem genannten Aufgabenfeld idealerweise schon erste Berufserfahrung mit Gute Kenntnisse in der Anwendung von Normen runden Ihre Kompetenzen ab Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement Eine teamorientierte und zuverlässige Arbeitsweise runden Ihr Aufgabengebiet ab
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Quality Engineer (m/w/d) Automotive

So. 01.05.2022
Saarbrücken
Wir bei FERCHAU verstehen uns als eine der führenden Plattformen für erstklassige Technologie-Dienstleistungen, denn wir stehen für Expertise und Innovation - auch im Automotive-Sektor. Unsere Spezialisten arbeiten für namhafte Automobilhersteller und Zulieferer. Sie sind Mobilitätsspezialist und möchten eine der spannendsten Branchen durch Ihre Ideen voranbringen? Gestalten Sie mit uns die Zukunft.Quality Engineer (m/w/d) AutomotiveSaarbrückenInnovativ und verantwortungsvoll - Ihre Aufgaben sind herausfordernd Fachliche Leitung von Quality-Themen Leiten von Teamsitzungen zur Qualitätsverbesserung unter Einsatz von Qualitätsmanagementtools Mitarbeit im Cost-Reduction-Team Entwicklung von Konzepten und Maßnahmen zur Sicherstellung vorgegebener Qualitätsstandards und die Abstimmung mit den zuständigen Fachbereichen Definition von Qualitätssicherungsmaßnahmen und deren Nachverfolgung Erstellung von QM-Prüfplänen, QM-Prüfanweisungen und QM-Prüfablauf-Plänen im Rahmen der Qualitätsvorausplanung Definieren und Erarbeiten von Lösungen mit Lieferanten Zielgerichtet und herausfordernd - Ihre Möglichkeiten sind erstklassig Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag Umfassende Weiterbildung durch die ABLEacademy Gezielte Förderung Ihrer fachspezifischen Kompetenz Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen Kompetent und vielseitig - Ihr Profil spricht für sich Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau mit Schwerpunkt Fahrzeugtechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Automobilindustrie nach VDA oder SAE Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Excel und SAP Erste Berührungspunkte mit CRQ Systemen sind wünschenswert Erfahrung mit Methoden und Werkzeugen aus dem Qualitätsmanagement (FMEA, 8D, SPC, PPAP, PPF usw.) Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise rundet Ihr Profil ab
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