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Qualitätsmanagement: 13 Jobs

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
Branche
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  • Sonstige Dienstleistungen 2
  • Elektrotechnik 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 12
  • Ohne Berufserfahrung 4
Arbeitszeit
  • Vollzeit 13
  • Home Office möglich 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 11
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Praktikum 1
Qualitätsmanagement

Mitarbeiter Qualitätsmanagement & Qualitätssicherung (m/w/d)

Mo. 29.11.2021
Stolberg (Rheinland)
Die AixTEC Components GmbH ist ein familiengeführtes Unternehmen mit 20 Mitarbeitern, das seit über 10 Jahren als Distributor für elektronische Bauelemente am Markt ist. Für unsere Kunden sind wir Auge & Ohr am Markt und beschaffen weltweit, schnell und preisgünstig Mikroelektronik für die Serienproduktion und bei spezifischen Beschaffungsproblemen.Als Familienunternehmen legen wir Wert auf langfristige, stabile Beziehungen zu unseren Mitarbeitern und Kunden. Gemeinsam mit unserem engagierten Team setzen wir auf zielorientiertes, eigenverantwortliches Arbeiten in einem freundlich-partnerschaftlichen Umfeld.Schwerpunkt:Qualitätsprüfung von elektronischen Bau­elementenSicherstellung von Vollständigkeit, Echtheit und guter Beschaffenheit der WareESD-gerechte Einlagerung und fachgerechte Auszeichnung der Bauteile.Weitere Tätigkeiten:Kommissionierung der Ware für Kunden­aufträge.Erstellung von Begleitdokumenten für den Versand der WareVerantwortung für die fachgerechte Verpackung und Versendung der GüterSie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung, idealerweise zur Fachkraft für Lagerlogistik.Sie bringen erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung mit.Sie verfügen über ein hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein auch bei enger Terminsetzung.Eine eigenständige, detailorientierte und strukturierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus.Werden Sie Teil unseres motivierten Teams mit spannenden und abwechslungsreichen Herausforderungen.Bei uns erwartet Sie eigenverantwortliches Arbeiten in einem familiären Betriebsklima.Work-Life-Balance: Wir bieten flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und 30 Tage Jahresurlaub.Bei uns arbeiten Sie mit modernster Ausstattung & Prüfmittel, um den Arbeitstag mithilfe technischer Arbeitsmittel so angenehm und effizient wie möglich zu gestalten.
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Qualitätssicherer - Bereich Lebensmittel (w/m/d)

Mo. 29.11.2021
Übach-Palenberg
Bei uns werden verschiedene Schokoladensorten und Kuvertüre hergestellt, aber auch Nüsse und Kerne zu Nuss- und Trockenfruchtmischungen verpackt. Wir sind eine der größten und modernsten Lebensmittelfabriken Europas und liefern dir eine berufliche Herausforderung inklusive kollegialer Arbeitsatmosphäre. Wir suchen: Qualitätssicherer - Bereich Lebensmittel (w/m/d) Einsatzbereich: Qualität Ort: Übach-Palenberg Job-ID: 4806 schichtbegleitende Qualitätssicherung im laufenden Produktionsbetrieb (In-Prozess-Kontrolle)Durchführung und Koordination von Laboranalysen Überprüfung der Produkt-, Anlagen- und Personalhygiene nach einem festgelegtem KontrollplanWareneingangskontrolle von Roh- und Packstoffen regelmäßige Rundgänge inklusive der entsprechenden Dokumentation gemäß IFS und HACCP eine abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Süßwarentechnik, -Lebensmitteltechnik oder ein Studium im Bereich Ökotrophologie, LebensmittelwissenschaftErfahrung in der Qualitätssicherung in einem Labor der Lebensmittelindustrie wünschenswert selbständiges Arbeiten, Durchsetzungsvermögen und Eigenmotivationgute und strukturiere Ausdrucksweise Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem eine interessante Tätigkeit in einem Unternehmen auf Wachstumskurs langfristige Arbeitsplatzsicherheit individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten attraktive Vergütung über Tarif und Sozialleistungen betriebliche Gesundheitsvorsorge UNSER ANGEBOT Vertragsart: Unbefristet Zu besetzen ab: sofort Arbeitszeit: 38 Stunden pro Woche
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Qualitätsingenieur (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Aachen
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Qualitätsingenieur (m/w/d)Raum AachenInnovativ und verantwortungsvoll - Ihre Aufgaben sind herausfordernd. Qualifizierung, Auditierung, Bewertung, Unterstützung und Entwicklung in Bezug auf Qualitätsaspekte Überprüfung von Prozessflüssen und Arbeitsvorgehensweisen Abstimmung von kontinuierlichen Verbesserungsprogrammen Generierung und Verfolgung von Frühwarnindikatoren und Festlegung nachhaltiger Problemlösungsstrategien Einleiten von Präventiv- und Korrekturmaßnahmen im Bereich Qualität und Produktion Dokumentationen und Berichterstattungen Erstellung von relevanten QM-Dokumenten (z. B. Arbeits- und Prüfanweisungen) Kooperation mit Lieferanten, Dienstleistern und internen Abteilungen Individuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet. Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen Individuelle Karrierebegleitung durch dialogorientiertes Vorgesetztenfeedback Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend. Erfolgreich absolviertes technisches Studium Weiterbildung im Qualitätsmanagement Projektmanagementkenntnisse Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement Eigenständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Engagement und Eigeninitiative sowie eine Leidenschaft für das Qualitätsmanagement Fließende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Mitarbeiter zentrale QS - Vendor Assurance (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Aachen
Mitarbeiter zentrale QS - Vendor Assurance (m/w/d) ​Aachen ​unbefristet ​Vollzeit Über uns Die Lambertz-Gruppe ist einer der großen Anbieter der Süßwarenbranche und deckt mit ihrem breiten Sortiment viele Segmente von Saisonprodukten und Lebkuchen über Jahresgebäck bis hin zu Pralinen ab. In vielen dieser Segmente ist Lambertz Marktführer. Die Unternehmensgruppe ist international aufgestellt und produziert an acht Standorten in Deutschland und Polen.•    Schnittstelle zum Lieferanten für qualitätsrelevanten Belange •    Prüfung der Wirksamkeit des Qualitätssystems von Lieferanten und Förderung deren kontinuierlicher Verbesserung •    Enge Zusammenarbeit mit Einkauf, Produktion und Produktentwicklung •    Koordinierung der Zulassung neuer Lieferanten und Rohstoffe •    Erstellung und Pflege von Rohstoffspezifikationen •    Steuerung der Reklamationen mit den Rohstoff- und Zukauf-Lieferanten •    Pflege des Lieferantenbewertungssystems •    Unterstützung bei der Erstellung von Fertigproduktspezifikationen •    Durchführung von Audits bei Rohstoff- und Zukauf-Lieferanten •    Implementierung und Überwachung von Nachhaltigkeitsstandards im Bereich Rohstoffe•    Abgeschlossenes Studium der Oecotrophologie, Lebensmittelchemie, Lebensmitteltechnologie oder eine vergleichbare Ausbildung •    mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarem Aufgabengebiet •    fundierte Kenntnisse im Lebensmittelrecht erforderlich; diese werden jedoch zusätzlich innerhalb des Teams mit einem „Training on the Job“ erweitert •    Kenntnisse in den gängigen QM-Standards (IFS, BRC) und HACCP •    Durchsetzungsfähigkeit kombiniert mit sachlicher Kommunikationskompetenz sowie Teamfähigkeit •    strukturierte Arbeitsweise mit Offenheit und Flexibilität für erforderliche Veränderungsprozesse •    Sehr gute MS-Office Kenntnisse und Grundkenntnisse im Umgang mit Datenbanken erforderlich •    Gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
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Principal Engineer QA, Automation Validation (m/f/d)

Do. 25.11.2021
Eschweiler, Rheinland
Welcome to West! Established in 1923, West Pharmaceutical Services, Inc. has become a global leader in innovative solutions for injectable drug administration. Each and every day, West manufactures more than 112 million products that are used to help improve health care for millions of people around the world. Join our team of 7,500 employees in 16 countries to help us write the next chapter of our success story. We are constantly looking for new talents and people who won’t settle for second best. Thinkers. Doers. Enthusiasts. As an employee, you will experience a collaborative and dynamic global working environment, where your development is our priority. West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and delivery systems for injectable drugs and healthcare products. Working by the side of its customers from concept to patient, West creates products that promote the efficiency, reliability and safety of the world's pharmaceutical drug supply. West is headquartered in Exton, Pennsylvania, and supports its customers from locations in North and South America, Europe, Asia and Australia. West's 2020 sales of $2.14 billion reflect the daily use of approximately 112 million of its components and devices which are designed to improve the delivery of healthcare to patients around the world. West in Germany has received a local Best Jobs award in 2020 and 2021 and is now listed in the top 700 employers that offer a safe job with a great perspective for the future. Make a difference as Principal Engineer QA, Automation Validation (m/f/d). Location: Kiefernweg Campus, Eschweiler, NRW Contract details: permanent, full-time Travel requirements: up to 20% Start date: as soon as possible Contact person: Martina Erens Please apply online with your complete application documents in English. Job Summary:As a Principal Engineer, QA, Automation Validation (m/f/d), you will be leading the West automation quality validation program globally. As part of a wider team, you will be responsible for the quality deliverables on the development and deployment of automated forming cell for rubber pharmaceutical devices. You will be the quality support in the preparation, reviewing and approving of VMP, URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ and other relevant documents, reports and protocols associated with the automation validation lifecycle at West You will lead the development and implementation of the control strategy for the automated process In addition, you will review that the procedures and systems are in place and ensure compliance with GMP and other regulations You will participate in the review and disposition of all quality attribute and variable data for the program against West specification and drawing You will also be involved in the leading or participation of several continuous improvement projects associated with quality enhancements and operational lead initiative You will drive the close out of change control, deviations, quality continuous improvements identified during the development and deployment projects At all levels within West, you will support training and development of personnel on new processes and systems In order to succeed in this position, you will need a bachelor’s degree in Engineering, Quality or Sciences You have at least 5 years of professional work experience within a high-speed manufacturing industry with an expertise in manufacturing automation and validation process A comprehensive Quality Management education is essential Ideally, you will bring good knowledge of LEAN and Six Sigma manufacturing principles as well as working knowledge of Statistical Process Controls and Minitab Software The understanding of GAMP 5 guidelines would be helpful To find your way in a dynamic environment, you are able to assert technical solutions and standards On a personal level, you will be a good team player and individual contributor with a self-motivated, results- and solution-oriented attitude As you will interact at all levels, you will bring excellent written and verbal skills in English. A working knowledge of German is advantageous Internationality – As an American company, we live a global cooperation within international structures Philanthropy – We value an appreciative and friendly work environment as well as flat hierarchies Market-appropriate remuneration – We offer an attractive, market-oriented remuneration, including company social benefits and purchasing benefits Social engagement – We support local aid organizations through various actions organized by our employees Diversity – We at West value the wide range of our employees who make up our company Safety – Occupational safety is our highest priority; we offer secure jobs in a sustainable industry Development opportunities – Our employees benefit from an extensive range of trainings as well as from a constant and targeted employee development Family-friendly culture – We attach great importance to reconciling private life and work; flexible working hours are a matter of course for us
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(Senior) Business Expert - Process Management & Quality Insurance

Do. 25.11.2021
Aachen, Düsseldorf, Köln
umlaut, part of Accenture, is a 4,200 people strong global full service cross industry end-to-end partner that applies its deep-running interdisciplinary, collaborative advisory and fulfilment capabilities to change its clients fortunes for the better and - on top of that - add value, quality and focus to their organisations and produce. Ref. No4814 | Location: Aachen, Düsseldorf, Köln In close cooperation with our departments, you are responsible for a proactive communication and active process management You will support the development and evaluation of process key figures as well as process analyses and optimizations On top of that, you will contribute to the further development of our integrated management system in accordance with the ISO 9001, ISO 27001, and ISO 17025 standards You will communicate the associated requirements and the resulting understanding of the process to all internal and external stakeholders involved You have successfully completed your technical studies, preferable with an additional qualification in quality management You have already gained some experience in project management In addition, you have already gained experience in process management, ideally according to standards such as ISO 9001, 17025 or 27001 Your working method is characterized by a structured and analytical approach You are business fluent in German and English and have very good knowledge of Office programs An entrepreneurial environment with immediate responsibility and a chance to make a difference from the word go Innovative projects with big name clients and exposure to future, cutting edge technologies Unlimited individual growth opportunities and the ability to create a personalised career path Access to a global network with opportunities to live and work abroad All the support, training and coaching you need to further your career and extra on top: A team spirit and family-like culture as exciting and colourful as our gradient coloured coffee marshmallows
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Validation Quality Engineer (m/w/d)

Mi. 24.11.2021
Jülich
Möchten Sie in einem Unternehmen arbeiten, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, einen Beitrag zur Verbesserung der Lebensbedingungen der Menschen zu leisten? Eppendorf ist mit weltweit über 3.600 Mitarbeitenden ein führendes Unternehmen der Life Sciences. Wir entwickeln und vertreiben Geräte, Verbrauchsartikel und Services für den Einsatz in Laboren weltweit. Unsere tägliche Arbeit ist geprägt von unserem Prinzip: Collaborate on new ideas. Sie möchten aktiv Verantwortung übernehmen und dabei helfen, in einem erfahrenen internationalen Unternehmen etwas zu bewegen? Bei Eppendorf erwarten Sie spannende Aufgaben, kombiniert mit einer wertschätzenden Arbeitsatmosphäre. Technische Herausforderungen sind auch Ihre Motivation? Dann bewerben Sie sich jetzt!Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen sowie Durchführung von Computer Software Validierungen (CSV) und ProzessfähigkeitsanalysenPlanung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) sowie Überwachung und Durchführung von (periodischen) Reviews und ÄnderungenErstellung und Verwaltung der zugehörigen Qualifizierungs- und Validierungsdokumentation (z. B. regelmäßige Aktualisierung der Bestandsliste, Risikoanalyse/FMEA, Validierungspläne, Berichte, Master-Validierungspläne)Verifizierung, Überwachung und Koordinierung der Validierung von ausgelagerten Prozessen nach BedarfUnterstützung von Projektteams bei Entwicklungsprojekten und Produkt-/Prozessänderungsmanagement mit Schwerpunkt auf der Validierung Abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium im Bereich Ingenieurwesen oder vergleichbaresKenntnisse und Berufserfahrung im Bereich der Computer Software Validierung (CSV)Einschlägige , mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung/Validierung und QualitätssicherungKenntnisse mindestens einer der Qualitätsmanagementnormen ISO 13485 und 9001Erfahrungen im Umgang mit MS Office und Dokumenten-Management-SystemenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, gute Deutschkenntnisse Wir bieten flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen in einem offenen und kollegialen Arbeitsumfeld.Eine strukturierte Einarbeitung und schnelle Einbindung in das Team durch das Mitarbeitereinführungsprogramm gehören bei uns zum Onboarding.Mit unserem flexiblen Gleitzeitrahmen können Sie Ihre Arbeitszeit individuell planen und eine ausgewogene Work-Life-Balance eigenverantwortlich gestalten.Bei uns bekommen Sie auch die Möglichkeit tageweise von Zuhause zu arbeiten.Wir bieten Ihnen einen stabilen Arbeitsplatz in einem international erfolgreichen Unternehmen.Unsere vielfältigen Sozialleistungen, wie eine zusätzlich zum Gehalt finanzierte Altersvorsorge, Betriebssport, Jobrad u.a. runden unser Angebot ab.
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Praktikum Qualitätssicherung (w/m/d)

Mi. 24.11.2021
Übach-Palenberg
Bei uns werden verschiedene Schokoladensorten und Kuvertüre hergestellt, aber auch Nüsse und Kerne zu Nuss- und Trockenfruchtmischungen verpackt. Wir sind eine der größten und modernsten Lebensmittelfabriken Europas und liefern dir eine berufliche Herausforderung inklusive kollegialer Arbeitsatmosphäre. Praktikum Qualitätssicherung (w/m/d) Einsatzbereich: Qualität Ort: Übach-Palenberg Job-ID: 7181 schichtübergreifende Qualitätssicherung im laufenden Produktionsbetrieb (in-Prozess-Kontrolle) Durchführung von Laboranalysen Dokumentenpflege Begleitung von Wareneingangskontrollen der Rohstoffe regelmäßige Rundgänge inklusive der entsprechenden Dokumentation gemäß IFS/HACCP Vor- und Nachbereitung von sensorischen Prüfungen ein laufendes Studium der Lebensmitteltechnologie oder Ökotrophologie erste Laborkenntnisse wünschenswert Eigenmotivation und Interesse, dich in neue Themengebiete einzuarbeiten gute und strukturierte Ausdrucks- und Arbeitsweise Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit eine hohe Praxisnähe verbunden mit einem vielfältigen Aufgabengebiet interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten, die Dich gezielt auf Dein späteres Berufsleben vorbereiten eine attraktive Vergütung spannende Einblicke in ein Unternehmen der Lebensmittelproduktion UNSER ANGEBOT Vertragsart: Praktikum für 6 Monate Zu besetzen ab: 01.01.2022 Arbeitszeit: 38 Stunden pro Woche
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Quality Audit Specialist (m/w/d)

Mo. 22.11.2021
Eschweiler, Rheinland
Willkommen bei West West Pharmaceutical Services, Inc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungs­komponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von Standorten in Nord- und Südamerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag werden ca. 112 Millionen Produkte von West genutzt, die dabei helfen, das Gesundheitswesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Für unseren Standort Eschweiler (bei Aachen) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten Quality Audit Specialist (m/w/d). Standort: Eschweiler Abteilung: Quality Zu besetzen ab: Sofort Ansprechpartner: Mara Stollenwerk Vertragsbedingungen: Vollzeit, unbefristet Bitte bewerben Sie sich ausschließlich mit Ihren englischen Unterlagen. Sie auditieren Geschäftsprozesse, um die CAPA-Vollständigkeit für Lieferanten- und Audits interner Einrichtungen sicherzustellen Die Koordination und Durchführung globaler Audits liegen in Ihrer Hand Sie entwickeln die Auditor-Trainingsmatrix und stellen entsprechende Trainingsmaterialien zur Verfügung Sie treiben die Entwicklung digitaler Strategien für das Reporting globaler Auditprogramme voran Für die Sicherstellung von Qualitätstrends entwickeln, implementieren und optimieren Sie QM-Prozesse der Lieferanten und evaluieren Audits In Zusammenarbeit mit dem Supplier-Quality-Management und -Procurement setzen Sie die Strategie zur Risikominderung bei Lieferanten um Zur Einhaltung interner und externer Anforderungen erstellen und optimieren Sie Betriebsabläufe In unternehmensweiten Projekten treiben Sie die stetige Qualitätsverbesserung an Sie verfügen über einen Bachelorabschluss im naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Bereich In der Qualitätssicherung konnten Sie bereits einschlägige Berufserfahrung sammeln und idealerweise in der Betreuung von Audits – vorzugsweise in der Medizintechnik- oder Pharmaindustrie Sie kennen die Qualitätsstandards, wie 21CFR 210 211, ISO 9001, ISO 13485 und ISO 15378, in einem regulierten Umfeld und interpretieren diese sicher in der Praxis Sie sind ein echter Teamplayer (m/w/d) und überzeugen mit Ihrer hervorragenden Kommunikationsfähigkeit. Sie schaffen aufgrund Ihrer Erfahrung eine aktive und harmonische Zusammenarbeit in Teams an unterschiedlichen Standorten Mit Ihrer autonomen und motivierenden Arbeitsmoral treffen Sie Entscheidungen selbstständig und lösen komplexe Problemstellungen in den unterschiedlichsten Projekten Um mit unterschiedlichen Teams zusammenzuarbeiten, bringen Sie exzellente Englischkenntnisse mit. Deutsch- oder Französischkenntnisse sind von Vorteil Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen und Einkaufsvorteile Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitern organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen, das unser Unternehmen ausmacht Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich
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Qualitätsingenieur (m/w/d) Reklamationsbearbeitung

Sa. 20.11.2021
Aachen
Als Tochtergesellschaft der weltweit agierenden französischen Unternehmens­gruppe VYGON, die mit 2.350 Mitar­beitern einen Umsatz von 344 Mio. EUR erzielt, sind wir ein weltweit führender Hersteller von Hightech-Medizin­produkten für den Einmal­gebrauch. Am Standort Aachen beschäftigen wir 300 Mitarbeiter. Wir entwickeln, fertigen und vertreiben Produkte für die Klinik und die ambulante Ver­sorgung aus den Bereichen Intensiv- und Anästhesie­pflege, Notfall­medizin, Neonatologie und Geburtshilfe, Enterale Ernährung, Onkologie und Chirurgie. Wir verstärken unser Team im Bereich Qualitätsmanagement und suchen einen  Qualitätsingenieur (m/w/d) Reklamationsbearbeitung Sie bearbeiten die Kundenreklamationen und führen die finale Bewertung nach entsprechender Rekla­mationsanalyse und Prüfung aller erforderlichen Daten durch Die Prüfung und Bewertung der erforderlichen Korrektur- und Abstellmaßnahmen einschließlich der direkten Kommunikation mit den betroffenen Kunden ist ebenso Teil Ihrer Aufgabe Sie unterstützen den Vertrieb bei Kundenreklamationen Sie kommunizieren mit den Aufsichtsbehörden, den VYGON-Niederlassungen sowie internationalen Schnittstellen Sie erstellen statistische Auswertungen u.a. im Rahmen der MDR-Richtlinien Sie kommunizieren mit den internen Abteilungen und unterstützen diese bei der Zulassung der Medizin­produkte im Rahmen der MDR und der ISO 13485; dabei erstellen Sie u.a. aus der Analyse der Reklama­tionen den Input für das Risikomanagement Zur Erfüllung der vorgenannten Aufgaben erledigen Sie die erforderlichen allgemeinen administrativen Tätigkeiten Sie haben ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Biomedizinische Technik, Mikrobiologie, Verfahrenstechnik oder einen vergleichbaren Abschluss Sie konnten bereits Berufserfahrung in der Dokumentation für das Qualitätsmanagement gemäß ISO 13485, ISO 9001 und Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) sammeln Sie besitzen gute Kenntnisse der rechtlichen Anforderungen an Medizinprodukte gemäß EG- (MDR) und FDA-Richtlinien Sie bringen umfassende Kenntnisse in der Reklamationsbearbeitung sowie den dazugehörigen Tools mit Sie verfügen über sehr gute Produktkenntnisse Sie beherrschen die englische Sprache verhandlungssicher in Wort und Schrift Eine strukturierte, gewissenhafte und teamorientierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus Wir bieten Ihnen eine ansprechende und herausfordernde Aufgabe in einem wachstumsstarken Unter­nehmen. Sie erwartet eine strukturierte Einarbeitung in einem offenen und kreativen Team. Darüber hinaus finden Sie bei uns ein modernes Arbeitsumfeld, flexible Arbeitszeiten, eine anforderungsgerechte Ver­gütung sowie die attraktiven Sozialleistungen des Tarifvertrages der chemischen Industrie Nordrhein.
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