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Qualitätsmanagement: 22 Jobs in Ludwigshafen am Rhein

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
Branche
  • Elektrotechnik 5
  • Feinmechanik & Optik 5
  • Gesundheit & Soziale Dienste 3
  • Sonstige Dienstleistungen 3
  • Groß- & Einzelhandel 2
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  • Freizeit 1
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  • Medizintechnik 1
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  • Personaldienstleistungen 1
  • Pharmaindustrie 1
  • Textilien 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 20
  • Ohne Berufserfahrung 12
Arbeitszeit
  • Vollzeit 20
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 17
  • Befristeter Vertrag 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Praktikum 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Qualitätsmanagement

Qualitätsmanager:in (m/w/d) Klinische Studien (GCP / DIN EN ISO 14155) in Teilzeit (50%)

Di. 30.11.2021
Heidelberg
Das Deutsche Krebsfor­schungs­zentrum ist das größte biomedi­zinische Forschungs­zentrum Deutschlands. Mit über 3.000 Beschäf­tigten betrei­ben wir ein umfang­reiches wissen­schaftliches Pro­gramm auf dem Gebiet der Krebs­forschung.Das Qualitätsmanagement klinischer und kliniknaher Forschung ist eine zentrale Einheit des Deutschen Krebsforschungs­zentrums. Wir tragen durch zielorientierte Beratung in regulatorischen Fragen und durch Unterstützung beim Aufbau und der Aufrechterhaltung risiko­basierter QM-Systeme nach geforderten Qualitäts­standards (GCP, DIN EN ISO 14155, GMP, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO/IEC 17025, Rili-BÄK und GCLP) zum Transfer von Forschung in die klinische Anwendung bei. Bei klinischen Prüfungen mit Sponsorschaft durch das DKFZ übernehmen wir die Aufgaben der Qualitäts­sicherungs­einheit des Sponsors. Das Qualitätsmanagement klinischer und kliniknaher Forschung des DKFZ sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Qualitäts­manager:in (m/w/d) Klinische Studien (GCP / DIN EN ISO 14155) in Teilzeit (50%).(Kennziffer 2021-0367)Zur Verstärkung unseres multi­disziplinären Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit Schwerpunkt Qualitäts­sicherung / Qualitäts­management für klinische Prüfungen, die uns bei folgenden Aufgaben unterstützt:Bewertung von klinischen Prüfungen und Prozessen hinsichtlich möglicher Risiken; Durchführung und Moderation von Risiko­analysen; Identifikation der kritischen Prozesse und DatenReview der Planungsdokumente, der Berichte und der einschlägigen Dokumente im Rahmen eines risikobasierten Qualitäts­management­ansatzesEntwicklung und Umsetzung von Aktivitäten zur Sicherstellung des Sponsor-OversightsVorbereitung, Durchführung und Nach­bereitung von System-, Prozess-, Produkt-, Prüfstellen- und Lieferanten-AuditsVorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von externen Audits und Behörden­inspektionenMitarbeit bei der Weiterentwicklung des QM-SystemsInterne Beratung zu rechtlichen Fragen hinsichtlich geltender regulatorischer An­forderungen (GCP, GCLP, AMG und MDR / MPDG, GMP)Durchführung von internen Schulungen Erfolgreicher Hochschulabschluss (Master, Approbation) in einem naturwissen­schaftlichen oder medizinischen Studiengang Idealerweise Erfahrung als Qualitäts­manager:in, Auditor:in, Projekt­manager:in oder CRA / klinische:r Monitor:in Kenntnisse nationaler und internationaler Gesetze, Verordnungen und geforderter Standards wünschenswert Ihre analytischen und konzeptionellen Fähig­keiten sowie ein geschulter Blick helfen Ihnen bei der eigenständigen Lösung komplexer Fragestellungen. Ein hohes Maß an Eigeninitiative, Selbst­organisation und Gestaltungswillen, eine strukturierte, exakte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Kommunikations­geschick vervollständigen Ihr Profil. Sie verfügen über ein sicheres und ein­nehmendes Auftreten. Sie sind eine offene und teamorientierte Persönlichkeit auf der Suche nach neuen Herausforderungen und verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Gelegentliche mehrtägige Reisetätigkeiten sind für Sie machbar. Interessanten, vielseitigen Arbeitsplatz Internationales, attraktives Arbeitsumfeld Campus mit modernster State-of-the-art-Infrastruktur Vergütung nach TV-L mit den üblichen Sozial­leistungen Möglichkeiten zur Teilzeitarbeit Flexible Arbeitszeiten Sehr gute Fort- und Weiter­bildungs­möglichkeiten
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Qualitätsbeauftragter Pflege (m/w/d) in Mannheim

Mo. 29.11.2021
Mannheim
Zeit für spannende, neue Aufgaben?  Für unsere stationären Pflegeeinrichtungen in Mannheim suchen wir eine Qualitätsbeauftragte bzw. einen Qualitätsbeauftragten mit Erfahrung in der Pflege in Vollzeit für unsere Einrichtung in Mannheim-Sandhofen.In dieser Funktion sind Sie von der Pflege freigestellt. Von unserem zentralen Qualitätsmanagementteam werden Sie intensiv beispielswiese in das Management und die Umsetzung von Qualitätsprozessen, die bedarfsgerechte Schulung von Mitarbeitern usw. eingearbeitet. Auch während Ihrer Tätigkeit steht Ihnen das Team jederzeit mit Rat und Tat zur Seite. Qualitätsbeauftragter Pflege (m/w/d) in MannheimUm auch künftig eine hohe Qualität zu halten, unterstützen Sie uns bei Qualitätssicherungsmaßnahmen mit dem Ziel der Erfassung und Vermeidung von Qualitätsdefiziten.Sie sorgen für die Umsetzung festgelegter Regelungen und Prozesse in der Einrichtung.Sie planen interne Schulungsmaßnahmen und führen diese durch.Sie überwachen alle Aktivitäten in der Pflegedokumentation DANtouch, planen, überwachen und optimieren das Qualitätsmanagementsystem im Sinne des PDCA-Zyklus.Sie koordinieren die Erstellung, Überwachung und Lenkung des Qualitätsmanagementhandbuchs.In Abstimmung mit dem zentralen Qualitätsmanagementteam und den Leitungsteams der Einrichtung planen Sie interne Audits und führen diese durch.Darüber hinaus fördern und unterstützen Sie die Zusammenarbeit aller Organisationseinheiten der Einrichtung.eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Alten- oder Krankenpflege und eine Weiterbildung im Bereich QualitätsmanagementEmpathie und Freude am Umgang mit alten, hilfebedürftigen MenschenZuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, KommunikationsfreudeÜbrigens belohnen wir besondere Leistungen, beispielsweise das Einspringen, zusätzlich mit Bonuspunkten, die Sie regelmäßig gegen Gutscheine von dm, IKEA, MediaMarkt, holidaycheck etc. einlösen können.Bei avendi erwarten Sie flache Hierarchien und attraktive Karrierechancen. Mitgestalten und vorankommen stehen bei uns an erster Stelle. Starten Sie jetzt Ihre Karriere bei avendi!Das wünschen wir uns von Ihnen:eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Alten- oder Krankenpflege und eine Weiterbildung im Bereich QualitätsmanagementEmpathie und Freude am Umgang mit alten, hilfebedürftigen MenschenZuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsfreude
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Qualitätsingenieur Validierung (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Mannheim
Heidelberg Engineering entwickelt nachhaltige Lösungen für die Augenheilkunde, die es Ärzten ermöglichen die Patientenversorgung zu verbessern. Die eingesetzten Technologien für Bildgebung und Healthcare-IT werden ständig optimiert und weiterentwickelt. Seit der Gründung im Jahr 1990 arbeitet das Unternehmen mit Wissenschaftlern, Ärzten und Industriepartnern daran, den klinischen Nutzen von innovativen Produkten zu maximieren. Hervorragende Produktqualität und unterstützende Bildungsangebote sind für Heidelberg Engineering unerlässlich, um das Vertrauen in die Belastbarkeit von Diagnosen zu fördern. Diese Werte sind zum Markenzeichen des Unternehmens geworden. Eine fundierte Expertise in der Entwicklung und Implementierung von intelligenten Bild- und Datenmanagementlösungen erweitert das ursprüngliche Kerngeschäft des Unternehmens, das seit seiner Gründung diagnostische Geräte für die Augenheilkunde entwickelt, herstellt und vertreibt. Das wachsende Produktportfolio von Heidelberg Engineering umfasst die folgenden Kerntechnologien: konfokale Mikroskopie, Laser-Scanning, optische Kohärenztomografie (OCT), Echtzeit-Bildverarbeitung und -auswertung, multimodale Bilddatenmanagement-Lösungen (PACS), elektronische Patientendatenverwaltung und Data-Mining. Fakten Standort: Heidelberg Art der Beschäftigung: Vollzeit Job-ID HE2103_001 Wir suchen Im Rahmen einer Nachbesetzung suchen wir für den Bereich Qualitätsmanagement in Vollzeit einen Qualitätsingenieur Validierung (m/w/d) für die Bereiche Qualitätsmanagement und Produktion. Entwicklung, Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen in der Produktion gemäß den regulatorischen Vorgaben Erstellung der Validierungsmasterpläne für Prozessvalidierungen an den Fertigungsstandorten des Unternehmens und bei Auftragsfertigern Moderation von Produktionsrisikobewertungen (FMEA) Koordination von Methodenvalidierungen zu Messsystemen  Koordination der ESD-Schutzmaßnahmen im Unternehmen Qualifizierung von Messmitteln, Arbeitsplätzen und Testplätzen Mitwirkung bei der Entwicklung von Testplätzen Mitwirkung bei Change- und QM-Projekten Erstellung von QM-Dokumentation Durchführung von internen Qualitätsaudits und Lieferantenaudits Abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise in der Medizintechnik Fundierte Berufserfahrung im oben beschriebenen Aufgabengebiet Qualifizierungen im Bereich Qualitätsmanagement (ISO 9001 oder ISO 13485, Methodenvalidierung, Messmittelmanagement, interner Auditor) Qualifikation zum Validierungsbeauftragten Medizinprodukte von Vorteil Kenntnisse zur (EU) MDR, FDA Quality System Regulation 21 CFR Part 820, GAMP5 und anderer relevanter Regelwerke sind von Vorteil  Qualifikation zum ESD-Koordinator gemäß DIN EN 61340-5-1 von Vorteil Ihr Profil Sehr gute MS-Office Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint, Visio) Fließende Deutsch- und sichere Englischkenntnisse (Wort und Schrift) Sehr gute organisatorische Fähigkeiten Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein und ein hohes Maß an Eigeninitiative und Flexibilität Teamfähigkeit sowie gute Kommunikationsfähigkeiten Interessante und anspruchsvolle Aufgaben in einem internationalen, dynamischen Unternehmen  Offene Unternehmenskultur und sehr gute Arbeitsatmosphäre  Modern ausgestattete Arbeitsplätze  Leistungsorientierte Vergütung Ein hochmotiviertes Team in einem internationalen Umfeld  Attraktiven Standort in Heidelberg in der Bahnstadt inkl. Job-Ticket
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Qualifizierungsingenieur (m/w/d) GMP

Sa. 27.11.2021
Mannheim
Neue Technologien. Vielfältige Projektfelder. Das alles finden Sie spannend? Das alles finden Sie bei uns. Denn FERCHAU steht für die ganze Welt des Engineerings - mit 6.750 Mitarbeitern an über 100 Niederlassungen und Standorten. Neben namhaften Kunden und anspruchsvollen Projekten bieten wir Ihnen als innovatives Traditionsunternehmen die Chance, Ihren Karriereweg durch Engagement und mit guten Ideen selbst zu bestimmen.Qualifizierungsingenieur (m/w/d) GMPMannheimAnspruchsvoll und attraktiv - Ihre Aufgaben können sich sehen lassen. Qualifizierung von Anlagen im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen Durchführung der Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen Teamgeist und Expertise - Ihre Zukunft sieht blendend aus. Abgesicherte Sozialleistungen als Zusatzleistungen zum BAP-Tarifvertrag Branchenübliche, attraktive Vergütungsstrukturen Individuelle Personalentwicklungsprogramme Unbefristeter Arbeitsvertrag Ihre Voraussetzungen sind bestens - zeigen Sie es uns. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau, Pharmazie, Medizintechnik, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung Fundierte Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten/GMP Erfahrung im Bereich der Reinraumtechnik wünschenswert Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie hohes Maß an Teamorientierung Umfangreiche Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen
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Qualitätsmanager (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Mannheim
Ready for Dorothee Schumacher? Steigen Sie in ein inhabergeführtes, weltweit agierendes Lifestyle-Unternehmen und hinterlassen Sie Ihren kreativen Footprint. Flache Hierarchien, dynamische Arbeitsprozesse, Mitarbeitende aus 16 Nationen und die Möglichkeit, das Morgen mitzugestalten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine_n Qualitätsmanager (m/w/d)In dieser Position sind Sie für die ganzheitliche Prüfung der PR- und Shipping Samples auf Passform und Verarbeitung inkl. der Berichterstattung an die Produzenten in Zusammenarbeit mit der Abteilung Technik und Produktentwicklung verantwortlich und übernehmen hierbei eigenverantwortlich die folgenden verantwortungsvollen Aufgaben: Prüfen der  Ware auf Masse, Verarbeitung und Passform mit Anprobe Dokumentation der Ware durch Fotoaufnahmen Beurteilen, welche Teile aufbereitet werden müssen inkl. anschließender Organisation der nötigen Änderung / Überarbeitung Vorbereiten & durchführen von Wasch- und Reinigungstests inkl. erstellen und kontrollieren von Care Labels Festlegung von Verpackung und Anlieferung Wareneingangskontrolle der Produktion, mit teilweise 100% Kontrolle im Logistikzentrum in Schifferstadt Rücklauf der Ware in das Logistikzentrum organisieren Aktualisierung MQR’s bei gesetzliche Änderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung oder Studium zum Bekleidungstechniker/-ingenieur Mehrjährige Berufserfahrung in der Fashion-/Luxusbranche Sehr gute Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel Flexibilität und Organisationsgeschick Fließende Englischkenntnisse Kommunikationsstärke Flexible Arbeitszeiten Firmenevents Parkplatz Mitarbeiterrabatte Kantine Firmenhandy Firmenwagen Hunde erlaubt Barrierefreiheit
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Qualitätsprüfer (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Schriesheim
BWT – Best Water Technology. Unser Name ist Programm und wir haben einen Auftrag: Über 5.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter arbeiten gemeinsam an internationalen Standorten an den besten und innovativsten Produkten und Dienstleistungen zur Wasseraufbereitung. Für unseren Standort in Schriesheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsprüfer (m/w/d). Durchführung fertigungsbegleitender Prüfungen unserer Produktpalette zur Sicherstellung eines gleichmäßig hohen Qualitätsniveaus Sicherung und Verbesserung unseres bestehenden Qualitätsstandards in den Fertigungsprozessen durch eigenverantwortliche Einleitung von Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung sowie zur Vermeidung und Reduzierung von Ausschuss Dokumentation von Prüfergebnissen sowie Anpassung und Veränderung bestehender Prüfpläne Unterstützung in der Wareneingangsprüfung Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in den oben genannten Bereichen in einem produzierenden Unternehmen ist wünschenswert Hohes technisches Verständnis sowie Kenntnisse der DIN EN ISO 9001 Bereitschaft zu Schichtarbeit (Zwei-Schicht-Betrieb) Selbstständige Arbeitsweise, ausgeprägte Hands-on-Mentalität, Verantwortungs- und Leistungsbereitschaft, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit Sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsträchtigen Branche Etabliertes Unternehmen mit flachen Hierarchien Interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Wertschätzende Arbeitsatmosphäre und ein gutes Betriebsklima Leistungsgerechte Entlohnung und flexible Arbeitszeiten, Firmeneigene Kantine, Jobticket, Jobrad, Sonderkonditionen im Fitnessstudio
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Mitarbeiter / Techniker im Bereich Qualifizierung (m/w/d) - Chemietechniker / Maschinentechniker / Maschinenbautechniker / Messtechniker

Do. 25.11.2021
Mannheim
Wir sind ein Engineering Unternehmen mit Standorten in Visp, Basel und Mannheim. UnserTätigkeitsgebiet umfasst das ganze Spektrum von der Konzeptstudie bis hin zur Realisierung,Qualifizierung und Optimierung von GMP regulierten Pharma-Produktionsanlagen undInstallationen. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Mannheim suchen wir einen/eine Chemietechniker / Maschinentechniker / Maschinenbautechniker / Messtechniker alsMitarbeiter / Techniker im Bereich Qualifizierung (m/w/d)80 - 100%.Erstellen und Kontrollieren von Qualifizierungsdokumenten (DQ, IQ, OQ und PQ) im GMP regulierten UmfeldAusführung von Qualifizierungstätigkeiten beim KundenKoordination der Testdurchführung mit Betreibern und Test-TeamsDurchführung von Qualifizierungstests, dabei insbesondere:InstallationskontrolleInbetriebnahmeFunktions- und Alarmtests an der AnlageÜberprüfung R&I-Flussdiagramm (PID) und Instrumenten- / Komponentenlisteweitere Arbeiten an pharmazeutischen Anlagen / Equipment:Austausch von Sensoren, Dichtungen etc.Vorbereitung und Durchführung von Kalibrierungen (Druck, Temperatur, Feuchte, Durchfluss, etc.)Dokumentation und Bewertung von Prüfergebnissen und RohdatenUnterstützung bei der Dokumentation GMP-konformer AnlagenEine abgeschlossene technische Ausbildung mit Fachrichtung Maschinenbau, Maschinentechnik, Chemietechnik o.ä. bzw. entsprechende BerufserfahrungEinige Jahre Berufserfahrung in der Montage, Qualifizierung oder Messtechnik sind von VorteilKenntnisse der geltenden GMP Anforderungen im Bereich Qualifizierung und KalibrierungKenntnisse im Bereich Messtechnik und Erfahrung mit Kalibrierung von MessinstrumentenFähigkeit zu selbständigen Arbeiten beim KundenGrundkenntnisse beim Bedienen von Laptops und Office- Programmen (Word und Excel)Soziale Kompetenzen der Bewerber (m/w/d):TeamfähigkeitSelbständiges, exaktes und genaues ArbeitenKundenorientiertheit, Flexibilität bezüglich Reisetätigkeiten / Arbeiten beim KundenSprachen: Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse wünschenswert
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Qualitätsingenieur /-techniker (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Schriesheim
BWT – Best Water Technology. Unser Name ist Programm und wir haben einen Auftrag: Über 5.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter arbeiten gemeinsam an internationalen Standorten an den besten und innovativsten Produkten und Dienstleistungen zur Wasseraufbereitung. Für unseren Standort in Schriesheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsingenieur /-techniker (m/w/d) . Durchführung produktionsbegleitender Prüfungen Verbesserung unserer bestehenden Qualitätsstandards in den Fertigungsprozessen durch eigenverantwortliche Einleitung von Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung sowie zur Vermeidung und Reduzierung von Ausschuss Fehleranalysen an unseren Enthärtungsanlagen, Einführung nachhaltiger Abstellmaßnahmen Dauerlauf- und Funktionsuntersuchungen an den Prüfständen zur Sicherstellung eines gleichmäßig hohen Qualitätsniveaus und Ableitung geeigneter Optimierungen Dokumentation von Prüfergebnissen sowie Anpassung und Veränderung bestehender Prüfpläne Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit Weiterbildung oder technisches Studium Berufserfahrung in den oben genannten Bereichen in einem produzierenden Unternehmen ist wünschenswert Hohes technisches Verständnis sowie Kenntnisse der DIN EN ISO 9001 Bereitschaft zu Schichtarbeit (Zwei-Schicht-Betrieb) Selbstständige Arbeitsweise, ausgeprägte Hands-on-Mentalität, Verantwortungs- und Leistungsbereitschaft, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit Leistungsgerechte Entlohnung und flexible Arbeitszeiten Sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsträchtigen Branche Etabliertes Unternehmen mit flachen Hierarchien Interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Wertschätzende Arbeitsatmosphäre und ein gutes Betriebsklima Jobticket, Jobrad, Kantine, Sonderkonditionen im Fitnessstudio
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Teamleiter (m/w/d) Qualitätssicherung

Mi. 24.11.2021
Wiesloch
Teamleiter (m/w/d) Qualitätssicherung Ort: 69168 Wiesloch | Vertragsart: Vollzeit, unbefristet I Job-ID: 449901    Was wir zusammen vorhaben:  Wir wollen die Zukunft des Handels und der Touristik gestalten und vertrauen auf engagierte und qualifizierte Mitarbeiter, die gemeinsam mit uns diese Zukunft bewegen wollen. Gehe mit der REWE Group den nächsten entscheidenden Schritt in Deiner Karriere und entdecke die vielfältigen Möglichkeiten, die wir Dir zu bieten haben. Dein Einstieg in die REWE Group ist der Anfang einer aussichtsreichen beruflichen Laufbahn bei einem der größten Arbeitgeber Deutschlands. Die Warengruppe Obst und Gemüse ist von hoher Dynamik geprägt und erfordert schnelle und sichere Entscheidungen. Als REWE Group Fruchtlogistik arbeiten wir täglich an der Optimierung der Obst- und Gemüse-Prozesskette, um für unsere Kunden REWE Markt und PENNY Markt einen Wettbewerbsvorteil am Markt zu schaffen. Stark macht uns hierbei die Vielfalt und Kompetenz unserer Mitarbeiter, genauso wie die grundlegenden Werte und Überzeugungen, die uns verbinden. Unterstütze auch Du uns mit Leidenschaft bei der Erreichung unserer Ziele.   Was Du bei uns bewegst: Du übernimmst während der Aufbauphase Verantwortung und hast die Möglichkeit bei der Formung eines starken Teams mitzuwirken, mit dem nach Inbetriebnahme (voraussichtlich Januar 2022) ein reibungsloser Ablauf gewährleistet werden kann. Du bist für die korrekte Bewertung der Produkte in der Warengruppe Obst und Gemüse vom Wareneingang bis hin zum Warenausgang verantwortlich.  Du bist zuständig für die korrekte Umsetzung der Prüfung auf Artikelvorgaben.  Du verantwortest die Koordinierung und Beratung der operativen Mitarbeiter in allen Fragen zur Warenbeurteilung während des Tagesgeschäfts. Du sorgst für die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften und stellst die Umsetzung der national einheitlichen Qualitätsvorgaben sicher. Unterstützt wirst Du hierbei durch innovative Systeme.  Du trägst im Team dazu bei, die rechtzeitige Kommissionierung und Bereitstellung der Ware sicherzustellen.  Du verantwortest die Mitarbeiter Deines Fachbereichs fachlich und organisatorisch.  Du bist für die Kontrolle der ordnungsgemäßen Aufgabenerfüllung des Wareneingangs bzw. der Qualitätssicherung und Warensortierung zuständig.  Du übernimmst die Einweisung bzw. Schulung von Mitarbeitern.  Was uns überzeugt: Deine kaufmännische oder landwirtschaftliche Ausbildung mit Bezug zur Warengruppe Obst und Gemüse. Idealerweise hast Du dich zudem stetig in dem Bereich weitergebildet.  Deine mehrjährige Berufserfahrung und Deine fundierten Kenntnisse in der Warengruppe Obst und Gemüse. Deine ausgesprochene Zielstrebigkeit, Dein Verantwortungsbewusstsein sowie Deine Eigeninitiative und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit. Deine guten Anwenderkenntnisse in warenwirtschaftlichen Systemen bzw. MS-Office.  Deine Bereitschaft zu innerdeutschen Dienstreisen während der Einarbeitungsphase sowie Deine Bereitschaft zur Schichtarbeit auch an Wochenenden und Feiertagen. . Was wir bieten: Als sicherer Arbeitgeber stehen wir unseren Mitarbeitern mit vielen Perspektiven und flexiblen Angeboten für alle Lebensphasen zur Seite. Wer ambitioniert ist, kann schnell Verantwortung übernehmen und den Lebensmitteleinzelhandel mitgestalten. Entdecke Deine Vorteile: Eine strukturierte Einarbeitung an den bestehenden Logistikstandorten. Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgabe. Ein zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem wachsenden Unternehmen sowie kontinuierliche Unterstützung bei Weiterbildungs- und Qualifizierungswünschen. Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatleben durch eine familienbewusste Personalpolitik.   Weitere Informationen erhältst Du auf unserer Website unter www.rewe-group.com/karriere.   Wir freuen uns auf Deine Bewerbung mit Angabe Deiner Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung. Bitte nutze unser Onlineformular, so erreicht Deine Bewerbung direkt den richtigen Ansprechpartner in unserem Recruiting Center. Bewerbungsunterlagen in Papierform können wir leider nicht zurücksenden.   Für Rückfragen zu dieser Position (Job-ID: 449901) steht Dir unser Bewerber-Servicetelefon unter 0221 149-7110 zur Verfügung.   Um Dir den Lesefluss zu erleichtern, beschränken wir uns im Textverlauf auf männliche Bezeichnungen. Wir betonen ausdrücklich, dass bei uns alle Menschen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion/Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung - gleichermaßen willkommen sind.
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Praktikum im Bereich Qualitätsmanagement im Kompetenzcenter für emissionsfreie Mobilität (KEM) ab März 2022

Di. 23.11.2021
Mannheim
Daimler ist eines der erfolgreichsten Automobilunternehmen der Welt. Die Unternehmensfamilie mit den drei rechtlich selbstständigen Gesellschaften Mercedes-Benz AG, Daimler Truck AG und Daimler Mobility AG sichert ein hohes Maß an Agilität, Markt- und Kundennähe, Innovationskraft und Kapitalstärke.Job-ID: DAI0000MC5Im Kompetenzcenter Emissionsfreie Mobilität (KEM) werden schadstoffarme und emissionsfreie PKW, Transporter, LKWs und Busse als Prototypen aufgebaut sowie Systeme und Komponenten für Fahrzeuge mit alternativem Antrieb im internationalen Produktionsverbund an die Fahrzeugwerke geliefert. Die Kompetenzfelder des KEM sind die Hochvolt-, die Wasserstoff- und die Erdgastechnologie. Im KEM werden Hochvoltbatteriesysteme und elektrische Antriebsstränge für die rein elektrisch betriebenen Derivate der Baureihen Vito/V-Klasse/Sprinter sowie Batterien für schwere LKW- und Bus-Baureihen gefertigt. Diese Herausforderungen kommen u. a. auf Sie zu Mitwirkung an der Vorbereitung für Prozessaudits gemäß ISO 16949 sowie für Truck Operating System (TOS) Audits Ausarbeitung und Optimierung der Qualitätsregelkreise in der Produktion Mitarbeit bei Reklamationsprozessen 0-km und Feld Ausarbeitung von Kennzahlen Mitwirkung im Bemusterungsprozess und an der Qualitätsfreigabe von Bauteilen sowie an der Durchführung von Prozess-FMEA (Failure Mode and Effects Analysis) Mitarbeit bei der Erstmusterabwicklung von Kaufteilen und Erstmustervorstellung bei Kunden Erstmusterplanung und Freigabe von Bauteilen Erstellung von Präsentationen und Auswertungen von Fehlerdokumentation der Fahrzeugwerke Mitwirkung bei der Organisation und Betreuung von laufenden und neuen Projekten, wie zum Beispiel Elektrofahrzeuge und elektrische Antriebstechnologien Mitarbeit bei der Erstellung von Projektplänen, Präsentationen, Statusberichten und Teilelisten in Projekten, sowie bei der Vor- und Nachbereitung von Projektteam-SitzungenFachliche Qualifikationen: Studiengang Kfz-Technik, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektro- oder Verfahrenstechnik oder ein vergleichbarer Studiengang Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS-Office Persönliche Kompetenzen: Engagement Teamfähigkeit Analytische Denkweise Strategische Arbeitsweise Kommunikationsfähigkeit Sonstiges: Technisches Verständnis ist wünschenswert Ganz ohne Formalitäten geht es natürlich auch bei uns nicht. Daher bitten wir Sie, sich ausschließlich online zu bewerben und Ihrer Bewerbung einen Lebenslauf, aktuelle Immatrikulationsbescheinigung mit Angabe des Fachsemesters, aktueller Notenspiegel, relevante Zeugnisse, ggf. Pflichtpraktikumsnachweis und Nachweis über die Regelstudienzeit (max. Gesamtgröße der Anhänge 5 MB) beizufügen. Weiterführende Informationen zu den Einstellkriterien finden Sie hier. Angehörige von Staaten außerhalb des europäischen Wirtschaftsraums schicken ggf. bitte ihre Aufenthalts-/Arbeitsgenehmigung mit. Wir freuen uns insbesondere über Onlinebewerbungen schwerbehinderter und ihnen gleichgestellter behinderter Menschen. Bei Fragen können Sie sich unter sbv-mannheim@daimler.com zudem an die Schwerbehindertenvertretung des Standorts wenden, die Sie gerne nach Ihrer Bewerbung im weiteren Bewerbungsprozess unterstützt. Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass wir keine Papierbewerbungen mehr entgegennehmen und es keinen Anspruch auf Rückversand gibt. Fragen zum Bewerbungsprozess beantwortet Ihnen gerne HR Services per Mail an hrservices@daimler.com oder auf unserer Karriereseite der Chat-Bot über das PLUS-Symbol. Fragen zur Stelle beantwortet Ihnen gerne Herr Scherf aus dem Fachbereich, unter jan.scherf@daimler.com.
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