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Qualitätsmanagement: 28 Jobs in Ettlingen

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 26
  • Ohne Berufserfahrung 13
Arbeitszeit
  • Vollzeit 28
  • Home Office 2
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 25
  • Ausbildung, Studium 1
  • Befristeter Vertrag 1
  • Praktikum 1
Qualitätsmanagement

Projekt- und Qualitätsmanager (m/w/d)

Mi. 01.04.2020
Ölbronn-Dürrn
Projekt- und Qualitätsmanager (m/w/d)   Sie sehnen sich nach abwechslungsreichen Herausforderungen in einem technologisch spannenden Umfeld? Sie lieben den Spagat zwischen Prozess und Möglichkeiten? Mit über 4 Jahrzehnten Technologie- und Anwendungserfahrung bieten wir funktionssichere Lösungen für die schwierigsten und komplexesten Arbeitsbedingungen an. Werden Sie Teil unseres Teams! Sie definieren und legen die Projektziele (Zeit, Kosten, Qualität) unter Berücksichtigung der Anforderungen fest und setzen diese durch Sie steuern und verantworten change requests und machen Auswirkungen auf Kosten, Terminschiene und Qualität transparent (intern sowie extern) Sie etablieren das Projektteam, legen die Arbeitspakete unter Berücksichtigung der Projektziele fest und tragen Sorge bzgl. der zielgerechten Umsetzung Initiieren von KVP- und Wertanalyseprojekten zur Sicherstellung der Kosten- und Qualitätsziele Sicherstellung der Dokumentation nach den aktuellen Normen (bspw. ISO 9001:2015 / ISO 14001:2015) Sie tragen die Verantwortung für die process excellence unter Berücksichtigung der neuesten Standards (9001:2015 / ISO 14001:2015) Sie stellen die erforderliche Weiterbildung und Befähigung der process owner sicher Verantwortung für die Auditplanung und -durchführung im Rahmen von Kunden- und Zertifizierungsaudits Idealerweise erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften (vorzugsweise Elektrotechnik) oder Wirtschaftsingenieur. Gerne auch Techniker mit nachgew. Berufserfahrung Erfahrung im Management von Entwicklungs- und Kundenprojekten sowie im Qualitätsmanagement – bevorzugt im Umfeld von elektronischen Systemen Organisationstalent, sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Verhandlungssichere Englischkenntnisse Bereitschaft zur Reisetätigkeit (innerhalb D sowie ins Ausland – ca. 20 %) ... Ihnen eine langfristige berufliche Perspektive mit guten Entwicklungsmöglichkeiten
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Planprüfer für Leit- und Sicherungstechnik (w/m/d)

Mi. 01.04.2020
Karlsruhe (Baden), Stuttgart
Die Deutsche Bahn ist nicht nur einer der wichtigsten Mobilitätsdienstleister, sondern auch eines der größten Ingenieurbüros Deutschlands. Um neue Brücken, Tunnel, Bahnhöfe, Gleise und Signalanlagen zu realisieren und nachhaltig instand zu halten, arbeiten aktuell ca. 10.000 Ingenieure bei uns - längst nicht genug. Als Ingenieur bei der Deutschen Bahn kannst Du dabei etwas planen, managen oder überwachen, das bleibt: die Infrastruktur für kommende Generationen.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Dich als Planprüfer für Leit- und Sicherungstechnik für die DB Engineering & Consulting GmbH am Standort Karlsruhe oder Stuttgart. Deine Aufgaben: Du führst die termingerechte Planprüfung einer geänderten oder neu geplanten Anlage unter Einhaltung des Regelwerks der Deutschen Bahn, der öffentlich-rechtlichen Bestimmungen und der anerkannten Regeln der Technik durch Die Umsetzung der Betriebssicherheit und des Arbeitsschutzes liegen in Deiner Verantwortung Du stellst die fristgerechte Erarbeitung der Planprüfberichte sicher Du wirkst bei der Aus- und Fortbildung der zugeordneten Mitarbeiter sowie beim Wissens- und Technologietransfers im Arbeitsgebiet zur Erhaltung und Weiterentwicklung des fach- und eisenbahnspezifischen Wissens mit Du verantwortest die Projektaufträge für die Prüfstelle Dein Profil: Als Grundlage hast Du ein Studium im Bereich Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung erfolgreich abgeschlossen Du verfügst über fundierte Berufserfahrung in der Planung und Ausführung der Leit- und Sicherungstechnik und hast eine herausragende Fachkompetenz Idealerweise bist Du bereits durch das Eisenbahnbundesamt anerkannter Abnahmeprüfer für Oberleitungsanlagen nach VV PRÜF-STE und VV BAU-STE Du hast eine kunden- und unternehmensorientierte sowie engagierte und strukturierte Arbeitsweise Dein Denken und Handeln ist selbstständig und lösungsorientiert Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsstärke sowie Zuverlässigkeit zeichnen Dich aus Du bringst die Bereitschaft mit, innerhalb von Deutschland zu reisen und Wochenend-, Feiertags- und Nachtarbeit zu machen Du besitzt den Führerschein Klasse B
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Industriemechaniker / Feinwerkmechaniker / Mechatroniker als Mitarbeiter (m/w) im Produktionsbereich

Mi. 01.04.2020
Karlsruhe (Baden)
Lampuga entwickelt elektrische Surfboards und steht mit einem emissionsfreien Antrieb für Innovation und Qualität Made in Germany. Das Unternehmen produziert das aufblasbare Lampuga Air sowie das Rettungsboard Lampuga Rescue. Die Lampuga Powerbox vereint Elektromotor, Kühlung, Elektronik und leistungsstarke Lithium-Ionen-Batterie und sorgt so für dynamischen Fahrspaß bei jedem Wetter. Als kleines, dynamisches Unternehmen bietet Ihnen Lampuga als Unternehmen der weisenburger-Gruppe ein vielfältiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit spannenden Karrieremöglichkeiten. Wir suchen am Standort Rastatt (Region Baden-Baden/Karlsruhe) einen Industriemechaniker / Feinwerkmechaniker / Mechatroniker als Mitarbeiter (m/w) im Produktionsbereich in Festanstellung und VollzeitMontage von ver­schiedenen Bauteilen und Kompo­nenten an unseren Lampuga-Surfboards Durch­führung von Qualitäts­kontrollen sowie Vor- und Nacharbeiten Dokumentation der Arbeitsschritte handwerkliche Tätigkeiten Ausbildung zum Industrie­mechaniker, Feinwerk­mechaniker, Mecha­troniker oder vergleichbare Qualifikation selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise Qualitäts­bewusstsein handwerkliches Geschick und gute Finger­fertigkeit im Umgang mit kleinen Bauteilen Erfahrungen in der Produktion oder Montage wünschenswert gute Teamfähigkeit, Einsatz­bereit­schaft sowie körper­liche Belastbarkeit Sie verfügen über ein gutes technisches Verständnis gute Deutsch­kenntnisse, Führer­schein der Klasse B einen unbefristeten Arbeits­platz auf einem zukunfts­orien­tierten und schnell wachsenden Markt eine interessante und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit eine markt­gerechte Vergütung sehr kurze Ent­scheidungs­wege und ein kolle­giales Miteinander Raum zur Umsetzung Ihrer Ideen und Ihrer Erfahrungswerte ein offenes, dyna­misches Team mit hoher Hand­lungs- und Entscheidungs­freiheit weitere inte­ressante Zusatz­leistungen
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Head of Corporate Program Quality (m/w/d)

Di. 31.03.2020
Karlsruhe (Baden)
New trends and expectations are reshaping the automotive industry. Inspired by the exciting new challenges associated with this revolution, Faurecia anticipates the future of mobility developing cutting-edge solutions for smart life on board and sustainable mobility. If you’re willing to contribute and create value for tomorrow’s cleaner and smarter mobility, Faurecia is the place to be. For our SAS Division, we are currently recruiting for an Head of Corporate Program Management, to be based in Karlsruhe.The Head of Corporate Program Quality will be responsible for the realization of the APQP Process in SAS programs and projects. Main Missions: Implementation of customer and SAS internal Quality requirements in programs/projects until SOP +90days considering economical and departmental objectives Definition of quality related investment and its application in projects and plants Definition, standardization, implementation and further development of internal SAS standards concerning APQP and Metrology Definition, standardization, implementation and further development of metrology network internal SAS and with mother companies Selection, training and supervision of related employees Plan and perform internal Run@Rates based on SAS standards Plan and perform PMS Gate reviews in accordance with Head of Programs Survey and follow up of containment and corrective actions from Gate review results in accordance with Head of Programs Support standardization and further development of Quality methods and techniques within SAS with respect to Q-Planning in projects Ensure the compliance with customer specific requirements Monitoring and ensuring customer satisfaction before SOP Responsibility for Quality in project launch teams Degree in Engineering, Administration or similar Profound experience in the field of quality and program management, ideally in automotive Know-how in customer requirement management Strong experience in quality methods (FMEA, TQM, ISO, IAFT others) Experience in control-planning Entrepreneurial mind-set with a can do attitude Strong Leadership experience, modern management- and communication skills, to be able to act and develop team members Agility to understand and adapt to Faurecia Organization Intercultural and open mindset with great social skills Six Sigma standards experience Fluency in English and German Standard PC Software knowledge (MS Office etc) and SAP Ideally train the trainer certification Exciting and varied tasks in a company with future-oriented business areas Flexible working time models and home office options Very competitive and performance-oriented salary packages An open and international corporate culture with various company events
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Qualitätsmanager (m/w/d)

Fr. 27.03.2020
Gaggenau
Der Verkehr ist unsere Welt. Die Produkte und Systeme von SWARCO machen ihn sicherer, flüssiger und komfortabler. 3.700 Mobilitätsexperten/‑innen arbeiten weltweit an den Verkehrslösungen für morgen und übermorgen. Werden Sie Teil unseres SWARCO Dambach Teams als Qualitätsmanager (m/w/d) Standort: Gaggenau | Vollzeit Führung und Weiterentwicklung des werksbezogenen Managementsystems und des Prozessmanagements Auswertung von Informationen über qualitätsrelevante Daten und Erarbeitung von Konzepten zur Qualitätsverbesserung Sicherstellung und Einhaltung definierter Prozessabläufe sowie Förderung der kontinuierlichen Verbesserung (KVP) von Unternehmensprozessen Sicherstellung einer einheitlichen und effizienten Bearbeitung von Kundenreklamationen durch Führung, Moderation und Unterstützung von Qualitäts- und Klärungsgesprächen Erarbeitung von Präventivmaßnahmen zur Reklamationsvermeidung Unterstützung der Analyse interner Qualitätsprobleme und Feldausfälle beim Kunden Entwicklung von Konzepten und Maßnahmen zur Sicherstellung vorgegebener Qualitätsstandards sowie Unterstützung bei deren Durchführung Wirksamkeitsüberprüfung und ggf. Einleitung von Korrekturmaßnahmen sowie Festlegung von Prüfmethoden Erstellung von Reportings und Dokumentationen Mitarbeit bei der Auditplanung, sowie Durchführung und Dokumentation Koordination der benötigten externen Zertifizierungen Abgeschlossene Technikerausbildung, technisches Studium o. ä. Berufserfahrung und fundierte Fachkenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement und in der Vorbereitung und Umsetzung von Zertifizierungen Methoden-Know-how zu strukturierten Problemlösungsprozessen, KVP o. ä. Routine im täglichen Umgang mit Schnittstellen, um Qualitätsdenken im Wertstrom zu verankern Erfahrung im Umgang mit SAP und Microsoft Office Lösungsorientiertes Denken und Durchhaltevermögen Gute Englischkenntnisse sind von Vorteil Nette KollegInnen sowie eine teamorientierte und freundliche Unternehmenskultur Gestaltungs- und Verantwortungsspielraum, der es Ihnen ermöglicht, mit SWARCO zu wachsen Unbefristeter Arbeitsvertrag E-Bike Leasing 30 Tage Urlaub
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Messtechniker (m/w/d) Qualitätssicherung

Fr. 27.03.2020
Karlsruhe (Baden)
„Klemmköpfe“ sind ein großes Universum, das wir voll im Griff haben. Denn wir sind die international anerkannten Spezialisten und mit unseren Produkten für das Sichern, Klemmen und Fixieren axial bewegter Lasten weltweit führend. Selbstredend, dass Qualität und Zuverlässigkeit in den sicherheitskritischen Bereichen absolut essenziell sind. Vor kurzem haben wir unsere QS mit einer neuen multisensorfähigen 3D-Koordinatenmessmaschine erweitert. Messtechniker (m/w/d) SondermaschinenbauMachen Sie die Messtechnik zu Ihrer Sache. In dieser Stelle übernehmen Sie einen jungen Bereich, den Sie zielorientiert gestalten und weiterentwickeln. In diesem Sinne schreiben Sie Messprogramme, legen Messab­läufe in Abstimmung mit der Prozessoptimierung fest und konzipieren Messstrategien für die Zukunft. Für optimale Ergebnisse sorgen So übernehmen Sie die Verantwortung für die neue 3D-CNC-Messmaschine (Mitutoyo 9108), die Sie eigenverantwortlich einrichten, programmieren und bedienen. Sie messen komplexe Bauteile, werten Messprogramme aus und optimieren systematisch alle qualitätsrelevanten Prozesse. Auch die Einweisung und Schulung der internen Mitarbeiter gehört zu Ihren abwechslungsreichen Aufgaben.Ihre Grundlage ist eine Ausbildung in einem Metallberuf (ideal: Zerspanung) mit Weiterbildung zum Qualitäts­fachmann für Längenmesstechnik. Darauf aufbauend haben Sie sich solide Erfahrung in der 3D-Koordi­na­tenmesstechnik angeeignet, kennen sich in der Fertigungstechnik aus und bringen Anwenderkenntnisse in der Messauswertungs- und Bediensoftware mit. Kurzum: Sie verstehen Ihr Tagesgeschäft.Aufgeschlossenes Unternehmen auf Expansionskurs Freiraum für eigenverantwortliches Arbeiten Freundschaftliche, kollegiale Stimmung Kurze und schnelle Entscheidungswege Moderne Arbeitsplätze mit neuesten Arbeitsmitteln Unbefristete Festanstellung
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Senior Quality Management & Regulatory Affairs (QM/RA) Manager (m/w/d)

Fr. 27.03.2020
Karlsruhe (Baden)
Bei unserem Mandanten handelt es sich um ein mittelständisches Unternehmen aus dem medizintechnischen Bereich. Unser Mandant sucht für seinen Hauptsitz in Karlsruhe ab sofort eine/n Senior Quality Management & Regulatory Affairs (QM/RA) Manager (m/w/d) Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten in allen qualitätsrelevanten Fragen Sicherstellung der Einhaltung der ISO 13485:2016, FDA CFR 21 Part 820 und weiterer nationaler und internationaler Anforderungen sowie der vorgegebenen Kundenanforderungen Bearbeitung von Kundenreklamationen in enger Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen Planung und Durchführung interner und externer Audits einschließlich Nachverfolgung vorgefundener Abweichungen Überwachung der Lieferanten auf Einhaltung der vertraglich vereinbarten Qualitätsanforderungen Planung und Durchführung von Lieferantenaudits und Verfolgung der festgestellten Abweichungen Überwachung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen Unterstützung aller Unternehmensbereiche bei der Erstellung, Implementierung und Pflege von Prozessen und entsprechenden qualitätsrelevanten Dokumenten (insbesondere im Bereich Qualitätssicherung) Abgeschlossene betriebswirtschaftliche oder technische Berufsausbildung oder vorzugsweise Abschluss in Ingenieurwesen, Medizintechnik oder Ähnlichem Eine abgeschlossene Weiterbildung in Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs ist Voraussetzung Mehrjährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Qualitätsmanagementsysteme und der Qualitätssicherung in einem internationalen Umfeld, idealerweise mit Medizinprodukten Fundierte Kenntnisse der anwendbaren nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen, einschließlich ISO 13485:2016, MDD 93/42/EWG, MDR 745/2017 und FDA 21 CFR 820 Erste Führungserfahrung ist notwendig Erfahrung im Projektmanagement und der Prozessvalidierung Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Software Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse Positive Einstellung, unternehmerische Denkweise sowie ergebnisorientierter Arbeitsansatz Belastbar, zuverlässig und bereit Neues zu lernen Starke Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Fähigkeit zur Teamarbeit Attraktive betriebliche Altersvorsorge inkl. Gruppenunfallversicherung Vermögenswirksame Leistungen Weiterbildungsmöglichkeiten und vieles mehr
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Quality Engineer (w/m/d)

Do. 26.03.2020
Karlsruhe (Baden)
Wenn Sie gemeinsam mit uns interessante und herausfordernde Projekte umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bei uns bauen Sie branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis, branchenunabhängig und flexibel für den weiteren Karriereweg. Sekretariatstätigkeiten gehören zu Ihrem Spezialgebiet- Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team mit Ihrer Kompetenz. Bewerben Sie sich noch heute und entdecken Sie mit Brunel die Vielfalt des Engineerings. Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Arbeitgebers und die ganze Vielfalt des Engineerings. Allein in Deutschland verfügen wir über 40 Niederlassungen, zwei Entwicklungszentren und weltweit 117 Standorte mit mehr als 14.500 Mitarbeitern in 44 Ländern. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel können Sie etwas bewegen!- Unterstützung der Produktentwicklung- Mitarbeit bei der Erstellung und Freigabe von entwicklungsrelevanten Dokumenten, Validierungsdokumente, etc.)- Unterstützung bei der Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen- Begleitung von Produkt- und Prozessänderung zur Sicherstellung der Einhaltung von normativen und internationalen Vorgaben sowie zur   qualitätsseitigen Lösung von Problemen in der Produktion- Mitwirken bei der Erstellung und Pflege von Risiko- und Prozessanalysen- Prüfung von produktionsbezogenen Arbeitsanweisungen (BOP)- Prüfung und Bearbeitung von Änderungen (Change Control)- Bearbeitung von Nonconformances (inkl. Freigabe bzw. deren Korrekturen / Dispositionsentscheidung bei fehlerhaften Produkten), CAPAs, OOS    Fällen und Unterstützung bei Feldaktionen (z.B. Rückruf / FSCA)- Veranlassung und Kommunikation von Produkt-Sperren („Shipping Holds“)- Unterstützung bei der Erstellung von Bewertungen zur Gesundheitsgefährdung (Health Hazard Analyses). - Studium im Bereich Ingenieurswesen, Medizintechnik, Wirtschaftsingenieurswesen, Naturwissenschaften oder Techniker/in mit Berufserfahrung   im Bereich Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im Qualitätswesen mit den Schwerpunkten ISO 13485 und 21 CFR 820 sowie entsprechende Kenntnisse der Werkzeuge, Methoden,   Vorschriften (z.B. Methoden zur Root Cause Analyse, Prozessvalidierung, P-FMEA, CAPA, statistische Methoden) ist von Vorteil, aber nicht   erforderlich- SAP-Kenntnisse von Vorteil- Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden. Haben wir Ihr Interesse geweckt- Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen – per Online-Formular auf unserer Homepage:
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Normbeauftragter (m/w/d)

Mi. 25.03.2020
Karlsruhe (Baden)
Die Romaco Group ist weltweit einer der führenden Spezialanbieter von Verfahrens- und Verpackungstechnik. Gegliedert in die Bereiche Tableting und Packaging entwickelt das Unternehmen Systemlösungen für die Pharma-, Kosmetik-, Lebensmittel- und chemische Industrie.   Das Gruppenunternehmen Romaco Pharmatechnik GmbH ist ein weltweit führender Hersteller von hochwertigen Verpackungsmaschinen für die Pharmaindustrie mit Sitz in Karlsruhe.   Zur Verstärkung unseres Teams Technical Solutions suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen qualifizierten und engagierten Normbeauftragten (m/w/d) Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen und Richtlinien für die Konstruktion und Automation Bereitstellung, Aufarbeitung und Überwachung relevanter Normen Durchführung von Standardisierungsprojekten im Bereich Konstruktion Durchführung von Schulungen zu den betreuten Richtlinien und Normen Mitarbeit beim Aufbau von wissensbasierenden Systemen Unterstützung bei der Pflege von Stammgrunddaten in unserem PDM- und ERP-System sowie bei GMP relevanten Themen in der Konstruktion Unterstützung bei der Erstellung von Risikobeurteilungen nach Maschinenrichtlinien für Serienmaschinen und Neuentwicklungen Erfolgreich absolvierte Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) im Bereich Maschinenbau oder abgeschlossenes technisches Studium Erfahrung in der Konstruktion im Maschinen-, Anlagen- oder Sondermaschinenbau Erfahrung im Umgang mit CAD, vorzugsweise SolidWorks Erfahrung bei der Pflege und Verwaltung von Stammdaten Kenntnisse von Normen und Regelwerken und Spaß bei deren Handhabung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Team- und Kommunikationsfähigkeit Strukturierte und kundenorientierte Arbeitsweise Eine vielseitige und herausfordernde Tätigkeit mit einem engagierten Team Die Möglichkeit, selbständig mit einem hohen Maß an Verantwortung zu arbeiten Einen spannenden Aufgabenbereich, da die Romaco Gruppe ständig wächst und expandiert
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Validierungsingenieur (m/w/d)

Mi. 25.03.2020
Pforzheim
Unsere Produkte sind filigran, flexibel, hochpräzise – und lebens­rettend. Als inhaber­geführ­tes, mittelständisches Unternehmen der Medizintechnik produzieren wir als OEM-Hersteller Stents, Herz­klappen­rahmen und weitere medizinische Produkte aus Nitinol und anderen biokompatiblen Werk­stoffen. Validierungsingenieur (m/w/d)Betreuung der Validierungs­prozesse Eigenverantwortliche Durchführung von Prozess-, Produkt- sowie Softwarevalidierungen (z. B. CSV) Eigenverantwortliche Durchführung von Risikobe­wertungen und Equipment-QualifizierungenAnsprechpartner für die Produktion, Projekt- bzw. Entwicklungs­ingenieure in Validierungsfragen Regulatorische Begleitung bei der Einführung neuer Prozesse in die Serienfertigung und die damit verbundene Konzeptionierung von Änderungen bzgl. Software, Equipment, Rein­raum und Hygiene Koordination der Validierungs­aktivitäten und deren nachhaltige Umsetzung mit Kunden und Lieferanten Sicherstellung der Einhaltung aller qualitäts­relevanten Vorgaben seitens des ADMEDES Qualitäts­managementsystems Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung und Ausbau des Qualitäts­manage­mentsystems unter Ein­haltung internationaler Vorgaben und Normen, wie ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, Validation Guideline der FDAAbgeschlossenes Ingenieursstudium (TH/FH/BA); alternativ Techniker mit mind. 2 Jahren Berufs­erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement einer der folgenden Branchen: Maschinen­bau, Pharma, Medizin­technik, Materialwissenschaften, Elektro­technik Erfahrungen auf den Gebieten Validierung, Softwarevalidierung und Risikomanagement im Bereich der Medizintechnik oder in artver­wandten Bereichen Kenntnisse der DIN EN ISO 13485 sowie weiterer gängiger Normen und Regularien (FDA, GMP, …) von Vorteil Analytische Betrachtungs- und Vorgehensweise Selbstständige Arbeitsweise Fähigkeit in funktionsübergreifenden Teams zu arbeitenUnternehmerisches und eigen­verantwortliches Denken Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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