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Qualitätsmanagement: 12 Jobs in Finthen

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
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Berufserfahrung
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 12
  • Home Office 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
  • Berufseinstieg/Trainee 1
Qualitätsmanagement

Qualitätsmanagementfachkraft bzw. Qualitätsmanagementbeauftragten m/w/d

So. 24.05.2020
Groß-Gerau
Wir sind als Familienunternehmen mit 250 Mitarbeitern spezialisiert auf die Entwicklung, Herstellung und Abfüllung von kosmetischen und halbpharmazeutischen Produkten. Unsere Kunden sind namhafte Unternehmen der Markenartikelindustrie und des Lebensmittel-Einzelhandels. Aufgrund der hohen Innovationskraft sind wir auch in Europa Marktführer für die Abfüllung von Standbodenbeuteln für Körperpflegeprodukte. Erfolge haben uns stetig wachsen lassen – wachsen Sie mit ! Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/-n Qualitätsmanagementfachkraft bzw. Qualitätsmanagementbeauftragten m/w/d in Vollzeit Fortführung und Weiterentwicklung der zertifizierten Standards (IFS hpc, ISO 22716), des Qualitätsmanagementsystems und des Risikomanagements Durchführung von internen Qualitätsaudits mit entsprechender Dokumentation und Nachverfolgung der Abarbeitung der gefundenen Mängel Begleitung externer Zertifizierungsaudits und Kundenaudits Eigenständige Durchführung von Lieferantenaudits Unterstützung der Abteilungen zum internen Qualitäts- und Risikomanagement Analyse interner Prozesse und Unterstützung bei deren Optimierung Controlling von Qualitätszielen, Maßnahmen und deren Ergebnissen Erstellung des jährlichen Qualitätsberichtes Vorbereitung und Durchführung von internen Schulungen zum Qualitäts- und Risikomanagement Idealerweise haben Sie Erfahrungen in einem Produktionsbetrieb der Kosmetik-, Lebensmittel-, Pharma-, oder Packmittelindustrie gesammelt (oder artverwandt) Von Vorteil wären Kenntnisse, bzw. Erfahrungen bzgl. den Standards IFS hpc oder IFS Food, ISO 22716 Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, bzw. abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Fach- oder Hochschulstudium Weiterbildung/ Ausbildung zum Qualitätsfachmann, zur Qualitätsmanagementfachkraft oder zum Qualitätsmanagementauditor sind wünschenswert Weitere erfolgreiche Qualifikationen im Qualitätsmanagement sind von Vorteil Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen Erfahrung mit einem QM-System nach DIN EN ISO 9001:2015 von Vorteil Praxiserfahrung in der Qualitätssicherung bzw. im Qualitätsmanagement ist gewünscht Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, schnelle Auffassungsgabe, analytische Denkweise, hohes Maß an Eigenverantwortung, Teamfähigkeit sowie Planungs- und Organisationsgeschick Sichere Anwendung gängiger MS-Office-Programme Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen ein interessantes und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem erfolgreichen und wachsenden Unternehmen. Die Mitarbeit in einem sehr motivierten, erfahrenen und gut organisierten Team. Ein abwechslungsreiches und spannendes Aufgabengebiet, mit der Möglichkeit der Weiterbildung. Flexible Arbeitszeitgestaltung.
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Senior Specialist (m/w/d) Quality Wasserspender

Sa. 23.05.2020
Taunusstein
Die BRITA Gruppe ist einer der weltweit führenden Experten für optimiertes und individualisiertes Trinkwasser. BRITA steht für einen Hidden Champion, der eine Marktnische erkannt und erfolgreich ausgebaut hat. Mehr als 1.800 Mitarbeitende rund um den Globus sind unser wichtigstes Kapital - mit viel Neugier, Begeisterung, Erfindergeist und Energie entwickeln sie bestehende Produkte weiter und feilen an innovativen Lösungen für das zukünftige Portfolio. Ihr Motor ist unsere Vision: „Wir werden die Art und Weise, wie Menschen Wasser trinken, nachhaltig verändern." Unsere Verantwortung für die Gesellschaft, die Umwelt, unsere Mitarbeiter und die Qualität unserer Produkte leben wir in vielen Aspekten. Wir sind ein Global Player mit der Arbeitsatmosphäre eines Familienunternehmens, geprägt von Vertrauen, Freiraum und Respekt. Sicherstellung des Produktionsanlaufs hinsichtlich der Qualitäts-, Zeit- und Kostenziele Überwachung der Produktionsstandorte von BRITA sowie deren Lieferanten bezüglich Qualität, Umweltschutz und Sicherheit Kontinuierliche Verbesserung von Produkten und Prozessen Kommunikation der Qualitätskennzahlen an die Lieferanten Durchführung regelmäßiger Lieferantenaudits, inklusive Definition von Zielvorgaben Reklamationsmanagement und Einleitung geeigneter Korrekturmaßnahmen Unterstützung reibungsloser und robuster Produktentwicklungsprojekte durch professionelle Qualitätsvorausplanung sowie der Auswahl und Betreuung geeigneter Lieferanten Leitung verschiedener Qualitätsprojekte - auch auf internationaler Ebene Einführung und Anwendung von Problemlösungstechniken wie KT, 8D-Report, Ishikawa, Pareto-Analyse Pflege und Archivierung qualitätsrelevanter Daten in SAP Zusammenarbeit mit anderen Teams wie Entwicklung, Einkauf, Vertrieb und Marketing Abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik, Maschinenbau, Mechatronik, Feinwerktechnik, Kunststofftechnik, Verfahrenstechnik oder Chemieingenieurwesen bzw. eine vergleichbare Ausbildung Qualitätsrelevante Weiterqualifizierung und Erwerb entsprechender Zertifikate Erste Berufserfahrung in der Qualitätsplanung und -sicherung an nationalen und/oder internationalen Produktionsstandorten Erfahrung im Bereich Haushaltsgeräte/Weiße Ware wünschenswert Grundlegende methodische Kompetenz (Präsentation, Moderation, APQP, Lieferanten-Auditierung), idealerweise erworben in komplexen PEP/APQP-Projekten Verhandlungssichere Englischkenntnisse Kommunikations- und Überzeugungsstärke sowie sicheres Auftreten im internationalen Umfeld Schnelle Auffassungsgabe, auch in fachfremden Themen Systematisches Denken und Arbeiten Durchsetzungsvermögen, Hands-on-Mentalität und Zuverlässigkeit Kooperativer Umgang mit Kolleginnen und Kollegen Wertschätzung und Anerkennung für den engagierten Einsatz unserer Mitarbeitenden sind für uns wichtige Faktoren einer erfolgreichen Zusammenarbeit. Wir möchten, dass Sie mit Freude Ihren Aufgaben bei BRITA nachkommen und gerne Teil des BRITA Teams sind. Damit uns dies gelingt bieten wir Ihnen unter anderem: Eine offene und dynamische Unternehmenskultur gepaart mit der Möglichkeit, eigenverantwortlich zu arbeiten Ein herausforderndes und internationales Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer Branche der Zukunft Vielseitige Entwicklungsperspektiven mit Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, Führungskräfteschulungen bis hin zu Coaching-Programmen Tarifliche Eingruppierung entsprechend der IG BCE (Industriegewerkschaft Bergbau, Chemie und Energie) Urlaubs- und Weihnachtsgeld Leistungen der betrieblichen Altersversorgung sowie Zuschüsse zur Finanzierung von zusätzlicher Altersversorgung Langzeitkonten, mit dem Ziel, sich freie Zeit anzusparen z.B. für Sabbaticals, Altersteilzeit Flexible Arbeitszeitgestaltung und Home-Office Regelung Subventionierte Kantine sowie kostenlose Heiß- und Kaltgetränke Betriebliches Gesundheitsmanagement und ein Job-Rad Programm Parkplatz und E-Auto-Ladestationen kostenlos Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Karriereportal!
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Quality Manager (m/w/d) Quality Assurance

Sa. 23.05.2020
Ingelheim am Rhein
Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Überzeugen Sie sich selbst: www.midas-pharma.com Kontinuierliche Weiterentwicklung des globalen Midas Qualitätsmanagementsystem, speziell im Bereich der Qualitätssicherung Mitarbeit an qualitätsrelevanten Prozessen (Änderungsmanagement, Dokumentenmanagement, etc.) Erstellung, Bewertung und Aktualisierung qualitätsrelevanter Dokumente Kontinuierliche Weiterentwicklung des Personalqualifizierungsprozesses Unterstützung bei der Umsetzung von Anforderungen aus aktuellen Richtlinien (z.B. ICH Q3D) Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Pflege des Dokumentationssystems zur GxP-konformen Erstellung und Archivierung von GxP-Dokumenten Unterstützung von interdisziplinären und internationalen Projektteams  Sie haben Ihr naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen und verfügen idealerweise über erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen pharmazeutischen Regelwerke (EU GMP, WHO-Guidelines, ICH-Guidelines, US FDA, etc.) Sicherer Umgang von MS Office, insbesondere MS Excel Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten
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Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Mi. 20.05.2020
Bad Soden
Messer ist heute der weltweit größte familiengeführte Spezialist für Industrie-, Medizin- und Spezialgase. Unter der Marke ‚Messer – Gases for Life‘ werden Produkte und Serviceleistungen in Europa, Asien und Amerika angeboten. Die Messer Group GmbH erwirtschaftete im Jahr 2018 mit mehr als 11.000* Mitarbeitenden einen konsolidierten Umsatz von 1,3 Milliarden Euro. * inkl. der ab 01.03.2019 at Equity-konsolidierten Messer Industries GmbH Mut haben, sich hohe Maßstäbe zu setzen. Raum haben, sie zu erreichen. Das ist Messer. Das ist unser Weg. Sie geben sich mit dem, was Sie tun, nicht schnell zufrieden, auch weil Sie fachlich immer besser werden möchten? Gestaltungsspielräume inspirieren Sie, dabei können Sie sich aber immer auf das Wesentliche konzentrieren? Sie schätzen den offenen und unkomplizierten Austausch mit Kollegen? Bei uns finden Sie den Raum dafür. Zur Verstärkung unseres engagierten Teams in Bad Soden suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) Mitarbeit in der Überprüfung, Gestaltung und Betreuung des Qualitätssystems für die Bereiche: Arzneimittel, Wirkstoff, Hilfsstoffe für die Pharmaproduktion, Medizinprodukte, Lebensmittel (GMP, GDP, DIN EN ISO 13485, HACCP) Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Abläufen, insbesondere in Bezug auf pharmazeutische und GMP-relevante Fragestellungen bei abteilungsinterner sowie abteilungsübergreifenden Projektarbeit Koordination und aktive Teilnahme an Qualifizierungs- und Validierungsprojekten an den Produktionsstandorten Organisation und Durchführung von Schulungen Erfassung, Untersuchung und Auswertung von Nichtkonformitäten im Zuge von Abweichungen, OOS, Reklamationen Unterstützung bei Aktivitäten im Bereich (Pharmako-) Vigilanz; nach entsprechender Einarbeitung und Erfahrung sollen langfristig auch die Funktionen als Stufenplanbeauftragter und Verantwortliche Person nach Art.15 MDR in Stellvertretung übernommen werden können Begleitung und Vorbereitung von internen Audits, Kunden- und Zertifizierungsaudits bzw. Inspektionen Erfolgreich abgeschlossenes natur- bzw. ingenieurwissenschaftliches Fach- oder Hochschulstudium Mind. 2 – 3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie (z. B. Pharmaproduktion, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung) oder vergleichbarem regulierten Umfeld Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien, des Arzneimittelgesetzes und des Medizinprodukterechts sowie im Bereich Lebensmittel wünschenswert Routinierter Umgang mit gängigen Microsoft Office Anwendungen und sicherer Umgang in der Anwendung von Computerprogrammen im Allgemeinen zielgerichtete, verantwortungsvolle und genaue Arbeitsweise, Eigeninitiative Affinität und Interesse an Gestaltung und Umsetzung von pharmazeutischen Vorschriften aus den gesetzlichen Regelwerken (national und EU-Ebene) auf im wesentlich technisch geprägte Produktionsabläufe/das technisch geprägte Umfeld Reisebereitschaft im Zuge von Projekten an den Produktionsstandorten der Messer Industriegase GmbH Wir leben Kollegialität und gegenseitigen Respekt. Neue Fachkräfte und Kollegen werden gerne empfangen. Wir wissen die Arbeit des Anderen zu schätzen, unterstützen einander und bringen uns gegenseitig voran. Bei uns können Sie Ihr Fachwissen kontinuierlich erweitern. Wir bieten unter anderem eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit, überdurchschnittliche Vergütung inkl. Bonus, Bezuschussung von JobTickets, VWL, 30 Tage Urlaub sowie betriebliche Altersversorgung.
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Fachkraft Qualitätsmanagement/ Prozessmanager (m/w/d)

Di. 19.05.2020
Hochheim am Main
Die Firma Aero Pump GmbH ist Hersteller von Zerstäuberpumpen und Dosiersystemen, welche als Primärverpackungen weltweit hauptsächlich an die pharmazeutische Industrie vertrieben werden. Ebenso gehören kosmetisch und technisch orientierte Unternehmen zu unserem Kundenkreis. Wir sind ein Industriebetrieb, welcher von der Konstruktion über die Herstellung der Einzelteile im Spritzguss und der Montage der Pumpsysteme, alle Herstellprozesse abdeckt. Zurzeit haben wir an unserem Standort im Rhein Main Gebiet über 350 Mitarbeiter beschäftigt. Aufgrund unseres permanent anhaltenden Wachstums suchen wir langfristig qualifiziertes Personal zur Weiterentwicklung unseres Unternehmens.In Ihrer Position unterstützen Sie den Leiter der Integrierten Managementsysteme. Sie sind im Rahmen des Managementsystems verantwortlich für die Analyse und Entwicklung der Geschäftsprozesse sowie für die Organisation und Durchführung von Audits (intern, Lieferanten, Kunden). Analyse, Weiterentwicklung und Entwicklung unserer Geschäftsprozesse Interne Auditplanung, Durchführung und Maßnahmenverfolgung Erstellen der daraus notwendig werdenden Dokumentationen Unterstützung der Mitarbeiter in der Abteilung Integrierte Managementsysteme in ihren Aufgaben Abgeschlossenes technisches Studium oder eine abgeschlossene technische Ausbildung mit Weiterqualifizierung, beides idealerweise im Bereich der Kunststoffindustrie  Qualifizierung als Q-Beauftragter, Manager oder Auditor Analytische Denkweise zur Bewertung der Prozesse als Voraussetzung Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit Word und Excel Kommunikationskompetenz und sicheres Auftreten Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Hands-on-Mentalität   GMP-Kenntnisse sowie Erfahrungen im Umfeld der Pharmazeutischen Industrie sind von Vorteil Arbeit in einer hochmodernen Umgebung und einem stark wachsenden und inhabergeführten Unternehmen mit namhaften Kunden aus der Pharmabranche. Sie arbeiten in einer kleinen Arbeitsgruppe mit flachen Hierarchien. In unserer Firmenkultur sind Firmenfeiern und Aktivitäten fest verankert, ebenso bieten wir Ihnen in direkter Nähe einen Mitarbeiterparkplatz an. 30 Tage Urlaub, 39 Stunden-Woche.
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Qualitätsprüfer (m/w/d) Installation/Montage

Di. 19.05.2020
Mainz, Hof an der Saale
Innovative Ideen kennzeichnen unsere Er­folge und treiben uns an. Mit Leiden­schaft realisieren wir weltweit Wind­ener­gie­projekte und geben Ant­worten auf die energie­tech­nischen Heraus­for­derungen von morgen. Leisten Sie einen Beitrag, um mit Ihrem Enga­gement die rege­nerative Energie­zu­kunft mit­zu­gestalten. Verantwortung für die Quali­tät der ausgeführten Instal­la­ti­o­nen Einhaltung der Vorgaben aus aktuellen Aufbau­anlei­tungen Erfassung von Non Conformities im SAP-System Dokumentation der durchgeführten Qualitäts­kontrollen Vertragsmanagement Unterstützung bei der Einsatz­steuerung sowie bei der Orga­ni­sation projekt­interner Trans­porte und Material­wirt­schaft Abgeschlossene Ausbildung im tech­nischen Bereich Erste Berufserfahrung in ähnlichem Auf­gaben­bereich Gutes technisches Verständnis sowie gute Englisch­kennt­nisse Strukturierte Arbeits­weise sowie Belastbarkeit und Organi­sations­fähigkeit Höhentauglichkeit und absolute Schwindelfreiheit Hohe Reise­bereitschaft  Flexible Arbeitszeit durch entsprechende Arbeitszeitmodelle Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten Ganzheitliches Engagement bei der betrieblichen Gesund­heits­för­derung In- sowie externe Weiterbildungsmöglichkeiten Mitarbeiterevents, die für frischen Wind sorgen Grüner Mitarbeiterstrom zur Verwirklichung unseres gemein­samen Ziels Finden Sie mehr über Ihre indi­viduellen Benefits heraus – Ihre zukünftige Personalabteilung hilft Ihnen gerne dabei.  
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Qualitätsmanager (m/w/d) für Medizinprodukte

Mo. 18.05.2020
Mainz
Innovatives Startup in einem der Zukunftsbranchen weltweit: Life Science Unser Klient ist ein Health-Tech-Unternehmen mit Standorten in Mainz und Berlin. Das Unternehmen wurde von einem erfahrenen, interdisziplinären Team von Spezialisten aus den Bereichen Medizin, Diagnostik, Pharma, Medizintechnologie, Nanotechnologie, KI und Digitalisierung gegründet. Ziel ist die Digitalisierung des weltweiten Diagnostik-Marktes und die Revolutionierung der für den Verbraucher verfügbaren Informationen durch eine Kombination aus High-End-Technologien, präziser Sensorik und künstlicher Intelligenz (bspw. revolutionärer Covid-19-Soforttest). Rhein-Main-Region - Mainzals Qualitätsmanager (m/w/d) für Medizinprodukte Sie verfassen selbständig Qualitätsmanagement-Dokumente und stimmen diese mit dem Vorstand ab Aktive Begleitung der (medizinischen) Produkte aus der "Qualitätssicht" von der Entwicklungsphase bis zur Marktreife bzw. Zertifizierung und Zulassung Kontinuierliche Überprüfung sämtlicher Prozesse im Unternehmen und aktive Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen Sie haben Ihr technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen und verfügen über fundierte Erfahrung im Bereich des Qualitätsmanagements im medizinischen Umfeld. Konkret wissen Sie die Normen und Richtlinien ISO 13485 bzw. ISO 9000 zielführend und nachhaltig anzuwenden und können QM-Dokumente selbständig verfassen. Idealerweise haben Sie schon den Zertifizierungsprozess eines Produktes bis zur Marktreife begleitet. Durchsetzungsvermögen, Kreativität und Feingefühl für die Umsetzung der Regulatorien im Unternehmen sowie Ihre Kenntnisse in komplexen technischen Projekten und Ihr gutes, pragmatisches Urteilsvermögen runden Ihr Profil ab.In dieser Schlüsselfunktion haben Sie die einmalige Chance, Ihr Fachwissen sowie Ihre Persönlichkeit in einem der innovativsten Startups im Health-Tech-Umfeld einzubringen und mit zu prägen. Es erwartet Sie neben einer attraktiven Vergütung eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
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(Senior) Global Quality Manager

Sa. 16.05.2020
Ingelheim am Rhein
(Senior) Global Quality Manager Germany (Baden-Württemberg) N.A. Job ID: 203873 Job Level: Experienced Functional area: Quality Schedule: Full-Time OUR COMPANY At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture. THE POSITION   Are you equipped with a conceptual mindset, assertiveness but also with the empathy to act as a connective team player within a highly competitive market field? Could you gain intercultural competence beside an excellent natural science qualification? If so and as you are attracted of a task that will enable you to contribute to the successful development of our Biopharma Busness Unit, take your chance and apply now. Tasks & responsibilities In your new role you will manage and support the global productions network from a quality perspective. You will be responsible for the standardization and alignment of the core quality system at our BI Bio Locations. You will function as routine support and backup to the divisional CRC managers, in that you will process the regulatory relevant changes of all BIO sites. In addition you will function as Divisional Management System Owner for assigned quality Systems. You will ensure adequate divisional Quality Oversight of related products. You will provide high-quality inputs from a quality perspective and support quality-relevant decision-making processes in global Meetings. With your broad experience, you will represent our Bio BU Global Quality in cross-divisional networks or enterprise Projects.   Requirements Master’s degree or higher in biopharmaceuticals, chemistry, biology or other natural Sciences Several years of work experience in a GMP-controlled organization on a national and/or international Basis Experience as a project member in interdisciplinary and international (project)-Teams Expert knowledge on international regulatory guidelines (EU, USA, ICH) and quality/GMP Standards Experience with international regulatory authorities and exposure to inspections The necessary skill to successfully act in a complex working environment and the ability to motivate others A highly respectable personal character and a high degree of self-motivation and flexibility Distinctive oral and written communication skills, fluent in English and German Availability for international business trips   WHY BOEHRINGER INGELHEIM? This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives.  We offer challenging work in a respectful and friendly global working environment surrounded by a world of innovation driven mindsets and practices. In addition, learning and development for all employees is key, because your growth is our growth. We also offer a competitive salary, generous amount of vacation time, and numerous benefits towards your wellness & financial health and work-life balance. Plus, an onsite gym (Ingelheim), in-house doctor and best-in-class cafeterias and coffee bars to keep you energized and healthy. To learn more about what benefits could be waiting for you, please visit our Career area.  Want to learn more about us? Visit https://www.boehringer-ingelheim.com/ Boehringer Ingelheim is an equal opportunity global employer who takes pride in maintaining a diverse and inclusive culture. We embrace diversity of perspectives and strive for an inclusive environment, which benefits our employees, patients and communities. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity or national origin.  READY TO CONTACT US?  Please contact our Recruiting EMEA Team: Stefanie Seidel, Tel:+49 (7351) 54-187794 Not exactly the position you are looking for but have someone else in mind? Share it via the button on the bottom of the page with friends or colleagues who might be interested. Apply Now URL: https://tas-boehringer.taleo.net/careersection/global+template+career+section+28external29/jobapply.ftl?lang=en&job=203873
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Berater (m/w/d) Qualitätsmanagement für Medizinprodukte

Fr. 15.05.2020
Hamburg, Rüsselsheim
Berater (m/w/d) Qualitätsmanagement für Medizinprodukte Die Vakanz ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Hamburg oder Rüsselsheim zu besetzen. | Anzeigenkennzeichen: T-1724 Die invenio-Gruppe ist mit über 1.500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an 21 weltweiten Standorten ein Entwicklungsspezialist für die Bauteil- und Systementwicklung - vom Konzept bis zur Umsetzung in Prototypen und Kleinserien. Seit mehr als 30 Jahren vertrauen Fahrzeughersteller und -zulieferer, die Medizintechnik sowie Unternehmen des Anlagen- und Maschinenbaus auf unsere Expertise als Technologiepartner und unsere Fähigkeit intelligente Soft- und Hardwarelösungen zu entwickeln. Unser Engagement und unsere Erfolge wurden u.a. mit dem 'Deutschen Innovationspreis 2016‘ oder der Auszeichnung 'Innovatoren des Jahres 2018' prämiert.Übernehmen Sie mit Ihrer Expertise eine Beratungsfunktion als Qualitäts- und Risikomanager in der Medizintechnik. Unterstützen Sie unsere Kunden in folgenden Themen: Entwickeln und Pflegen eines Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485 Sicherstellen, Koordieren und Nachverfolgen von definierten Maßnahmen zur Verbesserung und Aufrechterhaltung des QM-Systems Prozessmanagement im GMP Bereich Vorbereiten, Koodinieren und Nachbereiten von Zertifizierungen und Audits Durchführen von Riskioanalysen (DIN EN ISO 14971), Ableiten von Anforderungsänderungen und Implementieren dieser im QM-System Erkennen und Analysieren von neuen Anforderungen und Vorschriften (z.B. Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG) Erfolgreich abgeschlossenes technisches/naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in Qualitätsfunktionen für die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten Fundierte Kenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement von Medizinprodukten (ISO13485, ISO 14971) Kommunikationsstärke und gute zwischenmenschliche Fähigkeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Freude an regelmäßigen Dienstreisen (40-50%) Gestalten Sie mit uns, das Leben von morgen - individuell, fortschrittlich und sicher! Abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit vielfältigen Projekten sowie ein respektvolles und angenehmes Miteinander in kleinen Teams Kurze Abstimmungswege bei flachen Hierarchien, daher genügend Raum für eigene Ideen und Gestaltungsmöglichkeiten Attraktive, flexible Arbeitszeitmodelle, damit Sie Familie und Beruf gut vereinbaren können Individuelle Karrierewege, angepasst an Ihre Lebenssituation und Ihre Ziele, weil Sie als Persönlichkeit im Fokus stehen Regelmäßige Feedback-/Mitarbeitergespräche, um Ihre persönliche und berufliche Entwicklung zu unterstützen Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten für die fachliche und persönliche Entwicklung Wir entwickeln. Auch Ihre Karriere!
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Expert (m/w/d) Quality Hardware / Software Wasserspender

Fr. 15.05.2020
Taunusstein
Die BRITA Gruppe ist einer der weltweit führenden Experten für optimiertes und individualisiertes Trinkwasser. BRITA steht für einen Hidden Champion, der eine Marktnische erkannt und erfolgreich ausgebaut hat. Mehr als 1.800 Mitarbeitende rund um den Globus sind unser wichtigstes Kapital - mit viel Neugier, Begeisterung, Erfindergeist und Energie entwickeln sie bestehende Produkte weiter und feilen an innovativen Lösungen für das zukünftige Portfolio. Ihr Motor ist unsere Vision: „Wir werden die Art und Weise, wie Menschen Wasser trinken, nachhaltig verändern." Unsere Verantwortung für die Gesellschaft, die Umwelt, unsere Mitarbeiter und die Qualität unserer Produkte leben wir in vielen Aspekten. Wir sind ein Global Player mit der Arbeitsatmosphäre eines Familienunternehmens, geprägt von Vertrauen, Freiraum und Respekt. Verantwortung für Qualitätssicherung und Qualitätsverbesserung im Entwicklungsprozess, z. B. durch Sicherstellung der korrekten Funktionalität mit Hilfe geeigneter Testverfahren Überwachung des Entwicklungsprozesses im Elektronik-/Softwarebereich (Process Assurance) Abstimmung der Qualitätsanforderungen mit den beteiligten Stakeholdern sowie Überführung der Anforderungen in konkrete Testspezifikationen Organisation und Durchführung der User Acceptance Tests, inklusive Dokumentation und Reporting Konzeption und Umsetzung bzw. Steuerung der Umsetzung von automatisierten Integrationstests Durchführung von Prozessanalysen und internen Audits Mitarbeit an der kontinuierlichen Weiterentwicklung und gruppenweiten Standardisierung interner Qualitätsprozesse innerhalb von Produktentwicklungsprojekten Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektro-, Informations-/Kommunikationstechnik, Technische Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Entwicklung von Embedded Hard- und Software; gerne geben wir auch Berufseinsteigern mit entsprechender Praxiserfahrung (Werkstudententätigkeit, Praktikum etc.) eine Chance Sehr gute Kenntnisse in der Programmierung mit C/C++ und Python Erfahrung in der Anwendung von Problemlösungstechniken (z. B. 8D/9-Steps) Gutes Englisch in Wort und Schrift Hohes Maß an Kreativität verbunden mit Innovationsfreude und Engagement Sicherheit in der Darstellung und Präsentation von Konzepten und Entwicklungsprojekten Ausgeprägte technisch-analytische und systematische Arbeitsweise Hands-on-Mentalität und eigenständiges Arbeiten Kommunikationsgeschick, auch im internationalen Umfeld Spaß an der Teamarbeit und dem gemeinsamen Erfolg bei der Entwicklung und Weiterentwicklung Wertschätzung und Anerkennung für den engagierten Einsatz unserer Mitarbeitenden sind für uns wichtige Faktoren einer erfolgreichen Zusammenarbeit. Wir möchten, dass Sie mit Freude Ihren Aufgaben bei BRITA nachkommen und gerne Teil des BRITA Teams sind. Damit uns dies gelingt bieten wir Ihnen unter anderem: Eine offene und dynamische Unternehmenskultur gepaart mit der Möglichkeit, eigenverantwortlich zu arbeiten Ein herausforderndes und internationales Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer Branche der Zukunft Vielseitige Entwicklungsperspektiven mit Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, Führungskräfteschulungen bis hin zu Coaching-Programmen Tarifliche Eingruppierung entsprechend der IG BCE (Industriegewerkschaft Bergbau, Chemie und Energie) Urlaubs- und Weihnachtsgeld Leistungen der betrieblichen Altersversorgung sowie Zuschüsse zur Finanzierung von zusätzlicher Altersversorgung Langzeitkonten, mit dem Ziel, sich freie Zeit anzusparen z.B. für Sabbaticals, Altersteilzeit Flexible Arbeitszeitgestaltung und Home-Office Regelung Subventionierte Kantine sowie kostenlose Heiß- und Kaltgetränke Betriebliches Gesundheitsmanagement und ein Job-Rad Programm Parkplatz und E-Auto-Ladestationen kostenlos Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Karriereportal!
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