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Qualitätsmanagement: 9 Jobs in Groß Grönau

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
Branche
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  • Gesundheit & Soziale Dienste 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 8
  • Ohne Berufserfahrung 5
Arbeitszeit
  • Vollzeit 9
  • Home Office 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 6
  • Befristeter Vertrag 2
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Qualitätsmanagement

Supplier Quality Engineer (m/w/d) - Business Unit Therapy

Fr. 24.09.2021
Lübeck
Dräger ist ein international führendes Unternehmen der Medizin- und Sicherheitstechnik. Ob in der klinischen Anwendung, in Industrie, Bergbau oder Rettungsdienst: Dräger-Produkte schützen, unterstützen und retten Leben. Dafür setzen sich unsere mehr als 15.000 Mitarbeiter gemeinsam ein - jeden Tag, seit über 130 Jahren. In Lübeck arbeiten rund 5.300 Menschen für Dräger. Hier lässt es sich gut leben. Die zweitgrößte Stadt (220.000 Einwohner) Schleswig-Holsteins bietet Ihnen eine hohe Wohnqualität, kurze Wege sowie viele Kultur- und Freizeitangebote. Von hier erreichen Sie in 20 Minuten die Ostsee und in nur einer Stunde die Elbmetropole Hamburg. Unsere Zentrale in der Moislinger Allee ist von viel Grün und Wasser umgeben. Historische Gebäude und moderne Architektur prägen das Bild. Zu Fuß erreichen Sie von hier in nur zehn Minuten die Lübecker Altstadt (UNESCO-Weltkulturerbe) und den Hauptbahnhof.In unserer Business Unit für Therapiegeräte spielen Sie eine wichtige Rolle: Als Project Supplier Quality Engineer haben Sie die Qualität unserer Lieferanten im Blick. Sie begleiten die vorausschauende Qualitätsplanung beim Lieferanten und stellen sicher, dass die Zuliefermaterialien prozesssicher und spezifikationsgerecht in der Serienproduktion hergestellt und angeliefert werden können. Sie arbeiten eng mit den anderen Abteilungen der Business Unit und den Lieferanten zusammen und tragen dazu bei, dass wir unsere Ziele erreichen. Ihre zukünftigen Aufgaben: Sie bewerten Lieferanten hinsichtlich ihrer Qualitätsfähigkeit und sind für die Abnahme des Qualitäts- und Prüfkonzeptes beim Lieferanten verantwortlich Sie stellen die Qualitätsvorrausplanung (APQP) bei Lieferanten sicher, hierfür nutzen Sie Methoden wie z.B. Design- und Prozess-FMEAs, Control Plans, Fähigkeitsanalysen, Prozessaudits (PPQ) Sie planen und führen Prozessaudits durch und verfolgen anschließend die vereinbarten Maßnahmen Die Neu- und Weiterentwicklung von Einkaufs- und Qualitätsprozessen inklusive der Abstimmung mit in- und externen Schnittstellen gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet Abgeschlossenes technisches Studium, z. B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbarer Bildungsabschluss  Relevante Berufspraxis in der Lieferantenqualität, Durchführung von Lieferantenaudits und Lieferantentwicklung, wenn möglich Ausbildung zum Auditor Idealerweise Kenntnisse der gängigen Normen und Regulatorischen Anforderungen im Bereich der Medizintechnik (z.B. ISO 9001 + 13485, FDA 21 CFR Part 820) Erfahrung im Bereich Prozessoptimierung sowie Kenntnisse der entsprechenden Methoden (beispielsweise Six Sigma, Lean Management, FMEA, 8D, APQP) Sie finden Lösungen mit Ihren unterschiedlichen Schnittstellenpartnern, auch in Konfliktsituationen, und haben eine systematische Arbeitsweise Sicheres Englisch (Wort/Schrift) Flexibilität für die notwendige Reisetätigkeit (in Projektendphasen bis zu ca. 20%, auch international) Altersvorsorgewirksame Leistungen, Dräger-Rentenplan und Versicherungen Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und Sabbatical Gesundheitszentrum und Fitnessstudio IT-, Sprach- und Persönlichkeitstrainings Familienservice Gute Verkehrsanbindung und Parkplatz Individuelle Einarbeitung Internetnutzung Kantinenzuschuss Metalltarifvertrag: 30 Urlaubstage
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Test Engineer (m/w/d)

Fr. 24.09.2021
Lübeck
Dräger ist ein international führendes Unternehmen der Medizin- und Sicherheitstechnik. Ob in der klinischen Anwendung, in Industrie, Bergbau oder Rettungsdienst: Dräger-Produkte schützen, unterstützen und retten Leben. Dafür setzen sich unsere mehr als 15.000 Mitarbeiter gemeinsam ein - jeden Tag, seit über 130 Jahren. In Lübeck arbeiten rund 5.300 Menschen für Dräger. Hier lässt es sich gut leben. Die zweitgrößte Stadt (220.000 Einwohner) Schleswig-Holsteins bietet Ihnen eine hohe Wohnqualität, kurze Wege sowie viele Kultur- und Freizeitangebote. Von hier erreichen Sie in 20 Minuten die Ostsee und in nur einer Stunde die Elbmetropole Hamburg. Unsere Zentrale in der Moislinger Allee ist von viel Grün und Wasser umgeben. Historische Gebäude und moderne Architektur prägen das Bild. Zu Fuß erreichen Sie von hier in nur zehn Minuten die Lübecker Altstadt (UNESCO-Weltkulturerbe) und den Hauptbahnhof. Sie entwickeln gemeinsam mit anderen Softwaretestern automatisierte Tests für ein verteiltes, heterogenes System aus Medizinprodukten und Infrastrukturkomponenten. Hierbei haben Sie den klinischen Anwendungsfall des Systems stets im Blick. Sie legen großen Wert auf sauberen und gut getesteten Code und haben Spaß daran, den Code von teilweise sehr komplexen Testwerkzeugen und Simulationsumgebungen mitzugestalten und kontinuierlich zu verbessern. Ihr Schwerpunkt liegt auf der Gestaltung der Testlandschaft durch Strukturierung und Automatisierung von Tests sowie der Arbeit innerhalb der Continuous Integration Umgebung. Sie stellen sicher, dass die technischen Spezifikationen durch Tests abgedeckt sind, hierbei arbeiten Sie eng mit unseren Systemingenieuren / Architekten zusammen. Sie haben Ihr Studium der Informatik, Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik oder einen vergleichbaren Studiengang erfolgreich abgeschlossen und verfügen idealerweise über erste Erfahrung in der Entwicklung und dem automatisierten Testen. Sie verfügen über praktische Programmiererfahrungen mit Python sowie Kenntnisse im Bereich der Spezifikation und Implementierung automatisierter Tests; Continuous Integration ist für Sie kein Fremdwort. Sie begeistern sich für hohe Softwarequalität sowie regulatorisch konforme Testabdeckungen. Sie sind überzeugt von agiler Software-Entwicklung und haben Spaß an der Arbeit in einem selbstorganisierten Team. Hierbei sind Sie kommunikationsstark im Pair-Programming, anspruchsvoll in Code Reviews und offen in Diskussionen. Sehr gute Englischkenntnisse vervollständigen Ihr Profil. Altersvorsorgewirksame Leistungen, Dräger-Rentenplan und Versicherungen Betriebssport und Präventionskurse Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und Sabbatical Familienservice Metalltarifvertrag: 30 Urlaubstage Mitarbeiterevents Rabatte in regionalen Fitnessstudios
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Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d)

Di. 21.09.2021
Ahrensbök
Das international agierende Unternehmen GLOBUS Gummiwerke GmbH blickt auf eine mehr als hundertjährige Erfolgsgeschichte zurück. Seit 1906 entwickeln und fertigen wir am Standort Ahrensbök technische Dichtungs­lösungen für den Weltmarkt. Mit unserer anerkannten Fachkompetenz stellen wir uns selbstbewusst den stetig steigenden Qualitäts­ansprüchen und bieten unseren Kunden weltweit eine hohe Flexibilität und Zuverlässigkeit. Aufgrund der dynamischen Entwicklung unseres Unternehmens, zu dessen Kunden namhafte Automobil­zulieferer, die Verpackungsindustrie, die Elektro- und Sanitärtechnik sowie Maschinen- und Anlagenbauer gehören, suchen wir qualifizierte und engagierte Mitarbeiter, die unser Team verstärken und die mit uns weiterwachsen wollen. Überzeugen Sie sich selbst von den Möglichkeiten und werden Sie Teil des GLOBUS-Teams. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmög­lichen Zeitpunkt einen hochmotivierten Qualitätsmanagementbeauftragten (m/w/d) Ihre Aufgaben: Betreuung und Sicherstellung des Qualitätsmanagementsystems gemäß IATF 16949 & DIN EN ISO 9001 inkl. Pflege der Managementhandbücher Bearbeitung und Aufrechterhaltung des integrierten Managementsystems (IMS) Planung und Durchführung interner Audits, Identifizierung von Nichtkonformitäten in Bezug auf das IMS Aktive Begleitung der Auditoren sowie vollumfängliche Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits Beratung der Geschäftsleitung und der Mitarbeiter zu allen wichtigen Fragen des Qualitätsmanagements Aufbereitung von Qualitätsmanagementzahlen und -auswertungen Enge, vertrauensvolle Zusammenarbeit mit allen Fachabteilungen Wünschenswert: Qualifikation im Bereich Energiemanagement Betreuung und Sicherstellung des Energiemanagementsystems gemäß DIN EN ISO 50001 Ansprechpartner für Fragen und Themen rund um das Energiemanagement Identifizierung von Energieeffizienzmaßnahmen und Umsetzung der Nachhaltigkeitsziele im Energiebereich Verwirklichung, Aufrechterhaltung und fortlaufende Verbesserung der energiebezogenen Leistung und des Energiemanagements Auswertung des Energiecontrollings Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftswissenschaften, Qualitätswesen oder eine vergleichbare Qualifikation mit einer Weiterbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in vergleichbarer Position, idealerweise in der Automobilzuliefererbranche Anwenderkenntnisse als Auditor VDA 6.3 sowie mit den Normen IATF16949 & DIN EN ISO 9001 Selbstständige, proaktive und sorgfältige Arbeitsweise Ausgeprägte Eigenmotivation, Durchsetzungsvermögen und Problemlösungskompetenz Gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, nicht nur den Erfolg unseres Unternehmens mit zu gestalten, sondern auch Ihren eigenen. Es erwartet Sie ein interessanter Arbeitsplatz bei einem erfolgreichen mittelständischen Unternehmen und eine eigenverantwortliche Tätigkeit sowie ein vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet. Wir bieten Ihnen die Sozialleistungen eines modernen Unternehmens sowie eine leistungsgerechte Vergütung.
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Quality Manager Computer System Validation (m/w/d) - Befristet für 2 Jahre

Fr. 17.09.2021
Lübeck
Dräger ist ein international führendes Unternehmen der Medizin- und Sicherheitstechnik. Ob in der klinischen Anwendung, in Industrie, Bergbau oder Rettungsdienst: Dräger-Produkte schützen, unterstützen und retten Leben. Dafür setzen sich unsere mehr als 15.000 Mitarbeiter gemeinsam ein - jeden Tag, seit über 130 Jahren. In Lübeck arbeiten rund 5.300 Menschen für Dräger. Hier lässt es sich gut leben. Die zweitgrößte Stadt (220.000 Einwohner) Schleswig-Holsteins bietet Ihnen eine hohe Wohnqualität, kurze Wege sowie viele Kultur- und Freizeitangebote. Von hier erreichen Sie in 20 Minuten die Ostsee und in nur einer Stunde die Elbmetropole Hamburg. Unsere Zentrale in der Moislinger Allee ist von viel Grün und Wasser umgeben. Historische Gebäude und moderne Architektur prägen das Bild. Zu Fuß erreichen Sie von hier in nur zehn Minuten die Lübecker Altstadt (UNESCO-Weltkulturerbe) und den Hauptbahnhof. Sie unterstützen beim Aufrechterhalten der Funktionsfähigkeit und Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems bei Dräger nach ISO 13485, 21 CFR Part 820 und weiteren relevanter Regularien. Ihr Schwerpunkt liegt dabei auf den externen Anforderungen zur Computer System Validierung (CSV) u.a. nach 21 CFR Part 11, GAMP 5. Sie interpretieren die externen Regularien und Guidelines und unterstützen die Integration in die Unternehmensprozesse.  Sie beraten 50+ IT-Tool Verantwortliche, sprechen proaktiv Verbesserungsmöglichkeiten an und prüfen Validierungsdokumentation auf Korrektheit und Vollständigkeit, bevor Sie über eine Freigabe entscheiden. Als Ansprechpartner für alle Fragen rund um das Thema CSV unterstützen Sie die Weiterentwicklung der internen Prozesse und Methoden für CSV, wie z.B. Validierungspläne, Testpläne und Validation Reports. Sie haben ein wirtschaftswissenschaftliches oder technisches Studium erfolgreich absolviert. Sie bringen idealerweise erste Erfahrung im Qualitätsmanagement mit, bevorzugt hinsichtlich Softwarevalidierung und verfügen über eine hohe IT-Affinität sowie Kenntnisse im Projekt- und Prozessmanagement. Sie haben Spaß an der Durchführung von Dokumentationsprüfung und können diplomatisch Feedback zu Fehlern geben. Sie arbeiten dabei genau, auch bei hohem Zeitdruck. Sie überzeugen durch exzellente Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch. Wenn Sie außerdem selbständig, strukturiert und zuverlässig arbeiten und Ihnen die Arbeit im Team Freude bereitet, sollten wir uns kennenlernen!
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Quality Manager Computer System Validation (m/w/d)

Fr. 17.09.2021
Lübeck
Dräger ist ein international führendes Unternehmen der Medizin- und Sicherheitstechnik. Ob in der klinischen Anwendung, in Industrie, Bergbau oder Rettungsdienst: Dräger-Produkte schützen, unterstützen und retten Leben. Dafür setzen sich unsere mehr als 15.000 Mitarbeiter gemeinsam ein - jeden Tag, seit über 130 Jahren. In Lübeck arbeiten rund 5.300 Menschen für Dräger. Hier lässt es sich gut leben. Die zweitgrößte Stadt (220.000 Einwohner) Schleswig-Holsteins bietet Ihnen eine hohe Wohnqualität, kurze Wege sowie viele Kultur- und Freizeitangebote. Von hier erreichen Sie in 20 Minuten die Ostsee und in nur einer Stunde die Elbmetropole Hamburg. Unsere Zentrale in der Moislinger Allee ist von viel Grün und Wasser umgeben. Historische Gebäude und moderne Architektur prägen das Bild. Zu Fuß erreichen Sie von hier in nur zehn Minuten die Lübecker Altstadt (UNESCO-Weltkulturerbe) und den Hauptbahnhof. Sie unterstützen beim Aufrechterhalten der Funktionsfähigkeit und Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems bei Dräger nach ISO 13485, 21 CFR Part 820 und weiteren relevanter Regularien. Ihr Schwerpunkt liegt dabei auf den externen Anforderungen zur Computer System Validierung (CSV) u.a. nach 21 CFR Part 11, GAMP 5. Sie interpretieren die externen Regularien und Guidelines, um sie in die Unternehmensprozesse zu integrieren.  Sie beraten 50+ IT-Tool Verantwortliche, sprechen proaktiv Verbesserungsmöglichkeiten an und prüfen durchgeführte Validierungen auf Korrektheit und Vollständigkeit, bevor Sie über eine Freigabe entscheiden. Als erster Ansprechpartner für alle Fragen rund um das Thema CSV sind Sie verantwortlich für die Weiterentwicklung der internen Prozesse und Methoden für CSV, wie z.B. Validierungspläne, Testpläne und Validation Reports. Sie unterstützen bei internen und externen Audits und beantworten kompetent alle Fragen zu CSV und Erfüllung der regulatorischen Anforderungen.  Sie haben ein wirtschaftswissenschaftliches oder technisches Studium erfolgreich absolviert. Sie bringen mehrjährige Erfahrung bei der Validierung von IT-Systemen im regulierten Umfeld mit, u.a. US FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5. Sie verfügen über Erfahrung im Projekt und Prozessmanagement. Sie überzeugen durch exzellente Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch. Wenn Sie außerdem selbständig, strukturiert und zuverlässig arbeiten und Ihnen die Arbeit im Team Freude bereitet, sollten wir uns kennenlernen!
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Qualitätsingenieur (m/w/d)

Mi. 15.09.2021
Selmsdorf
Wir können einer technisch versierten Person, die mit Leidenschaft das Qualitätsniveau für unsere Kunden verbessern möchte, in Selmsdorf eine interessante Stelle als Qualitätsingenieur (m/w/d) anbieten. Die TESCOM EUROPE GmbH & Co. KG ist als Teil des Emerson Electric Konzerns ein Anbieter von Komponenten und Systemen der Druck- und Durchflussregelung von Gasen und Flüssigkeiten in Europa mit Sitz in Selmsdorf. Unsere Druckregler werden sowohl im industriellen als auch im medizinischen Bereich eingesetzt. Qualitätsingenieur (m/w/d) In dieser Rolle sind Sie am Standort Selmsdorf tätig und sind an der Entwicklung, Planung, und Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems beteiligt. Hierzu unterstützen Sie das TESCOM Team am Standort, stehen aber auch in ständigem Austausch mit den internationalen TESCOM-Niederlassungen. Sie sind Experte für präzise Angelegenheiten? Dann brauchen wir Sie zur Verstärkung unseres Teams in Selmsdorf. Wir suchen Teamplayer mit Leidenschaft, die gern über den Tellerrand schauen und gemeinsam Lösungen finden. alle Unternehmensbereiche bei der Implementierung, Analyse und Verbesserung von Unternehmensprozessen unterstützen; die Qualitätsdokumentation bei organisatorischen und prozessualen Änderungen auf dem neuesten Stand halten; interne und externe Audits planen, organisieren und durchführen; Präventiv- und Korrekturmaßnahmen unterstützen und im Falle von Kundenanfragen bei der Nachverfolgung mitwirken 8D-Berichte von Lieferanten bewerten Ansprechpartner für externe Stellen und Behörden gemäß den gesetzlichen Anforderungen sein Qualitätsmanagement-Tools (z.B. Problemlösungs-, Six Sigma- & Lean-Tools) schulen den Qualitätsmanager vertreten Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwesens oder der Naturwissenschaften; Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Qualitätsingenieur in einem produzierenden Unternehmen; Zertifizierte ISO 9001- und Auditorenausbildung und Kenntnisse in IATF 16949 wünschenswert Erfahrung in der Programmierung und Bedienung komplexer Messgeräte (Profilometer oder 3-D-KMG) von Vorteil; Six Sigma Green oder Black Belt, zertifizierte Lean-Ausbildung und Erfahrung mit entsprechenden Projekten hilfreich; Fundierte praktische Erfahrung im Umgang mit FMEA; Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift); Fundierte Erfahrung im Umgang mit MS Office (einschließlich ACCESS-Datenbank) Sie sind leidenschaftlich bemüht, etwas zu bewirken, und handeln stets integer. Sie treiben sich selbst ständig an, um neue Ziele zu erreichen und scheuen sich nicht, den Status quo in Frage zu stellen, indem Sie kreative Lösungen für Probleme vorschlagen. UNSER ANGEBOT AN SIE Wenn Sie bei Emerson als Qualitätsingenieur (m/w/d) einsteigen, arbeiten Sie im Herzen unseres Unternehmens. Ihre hier erworbenen Fähigkeiten und Geschäftseinblicke können eine gute Grundlage für Ihre Karriere innerhalb unserer globalen Organisation sein. Wir bieten zahlreiche Aufstiegsmöglichkeiten und unterstützen diese durch unseren formellen und persönlichen Entwicklungsplanungsprozess. Unser Onboarding-Programm verwendet einen Blended-Learning-Ansatz, damit Sie so schnell wie möglich mit der Arbeit beginnen können. Sie profitieren von Emerson-zertifizierten Trainern mit umfassenden Kenntnissen über unsere Kunden, Produkte und Anwendungen. Bei Emerson sind wir bestrebt, eine Kultur der Wertschätzung zu fördern, in der jeder für seine individuellen Erfahrungen und Perspektiven geschätzt und respektiert wird. Wir sind davon überzeugt, dass ein vielfältiges und integratives Arbeitsumfeld zu einem reichhaltigen Ideenaustausch und einer Vielfalt von Gedanken beiträgt, die Innovationen anregen und unseren Kunden die besten Lösungen bieten. Dazu fördern und unterstützen wir mehrere von Mitarbeitern geleitete Ressourcengruppen. Beispielsweise bietet unsere globale Women in STEM-Initiative Ihnen die Möglichkeit, sich mit Gleichgesinnten vor Ort auszutauschen, die Vielfalt und Integration sowie die frühzeitige MINT-Bildung zu fördern und sich persönlich weiterzuentwickeln. Unsere LGBTQ+A-Gruppe unterstützt unsere Mitarbeiter unabhängig von ihrer geschlechtlichen Identität oder sexuellen Orientierung und fördert die Einbeziehung und berufliche Entwicklung aller Mitarbeiter.Andere Gruppen fördern den internationalen Austausch und das Verständnis zwischen unterschiedlichen Kulturen und Erfahrungen. Diese Philosophie ist von grundlegender Bedeutung, um die Werte unseres Unternehmens und unsere Verantwortung, die Welt in einem besseren Zustand zu hinterlassen, zu leben.
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Product Qualification Manager (m/w/d)

So. 12.09.2021
Lübeck
Dräger ist ein international führendes Unternehmen der Medizin- und Sicherheitstechnik. Ob in der klinischen Anwendung, in Industrie, Bergbau oder Rettungsdienst: Dräger-Produkte schützen, unterstützen und retten Leben. Dafür setzen sich unsere mehr als 15.000 Mitarbeiter gemeinsam ein - jeden Tag, seit über 130 Jahren. In Lübeck arbeiten rund 5.300 Menschen für Dräger. Hier lässt es sich gut leben. Die zweitgrößte Stadt (220.000 Einwohner) Schleswig-Holsteins bietet Ihnen eine hohe Wohnqualität, kurze Wege sowie viele Kultur- und Freizeitangebote. Von hier erreichen Sie in 20 Minuten die Ostsee und in nur einer Stunde die Elbmetropole Hamburg. Unsere Zentrale in der Moislinger Allee ist von viel Grün und Wasser umgeben. Historische Gebäude und moderne Architektur prägen das Bild. Zu Fuß erreichen Sie von hier in nur zehn Minuten die Lübecker Altstadt (UNESCO-Weltkulturerbe) und den Hauptbahnhof.  Als PQ-Manager begleiten Sie Produktänderungen und –weiterentwicklungen von Anästhesiegeräten mit dem Ziel das gewünschte Qualitätsniveau der Produkte sicherzustellen. Hierbei arbeiten Sie eng in einem agilen portfolioübergreifenden Team, bestehend aus Test Managern (Leader Verification) und Test Engineers und bilden die Schnittstelle zwischen Product Steering Boards (PSB) und dem PQ Team. Dies beinhaltet: Vereinbaren von Qualifizierungsmaßnahmen bzgl. Zuverlässigkeit, Verifizierung, Produktqualität und regulatorischer Aspekte Sicherstellung der Prozess Compliance im Design Change Prozess (Quality Assurance in der Serienbetreuung) Teilnahme an Gate Reviews in den Projekten hinsichtlich Einhaltung der internen und externen Anforderungen Freigabe der nach internen und externen Anforderungen notwendigen Dokumentation (z.B. D&D-Plan, QAP, STED) Mitarbeit in Product Steering Boards und Cross Functional Teams Vertreter des PQ-Bereichs (erster Ansprechpartner fürs Projekt) Planung und Priorisierung von Verifizierungsaufgaben in Abstimmung mit den Projekten und dem PQ-Team Sie verfügen über ein abgeschlossenes, technisches Studium, Berufserfahrung in der Entwicklung oder Serienbetreuung von Medizinprodukten sind wünschenswert Sie haben Kenntnisse im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich der Medizintechnik (ISO13485) erworben Sie beherrschen die englische Sprache sicher in Wort und Schrift Darüber hinaus arbeiten Sie gerne im Team, sind kommunikationsstark, strukturiert und verfügen über Verhandlungsgeschick. Altersvorsorgewirksame Leistungen, Dräger-Rentenplan und Versicherungen Metalltarifvertrag: 30 Urlaubstage Mitarbeiter-Beteiligungsprogramm Mitarbeiterevents Familienservice
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Quality System Manager (m/w/d) befristet für 18 Monate

So. 12.09.2021
Lübeck
Dräger ist ein international führendes Unternehmen der Medizin- und Sicherheitstechnik. Ob in der klinischen Anwendung, in Industrie, Bergbau oder Rettungsdienst: Dräger-Produkte schützen, unterstützen und retten Leben. Dafür setzen sich unsere mehr als 15.000 Mitarbeiter gemeinsam ein - jeden Tag, seit über 130 Jahren. In Lübeck arbeiten rund 5.300 Menschen für Dräger. Hier lässt es sich gut leben. Die zweitgrößte Stadt (220.000 Einwohner) Schleswig-Holsteins bietet Ihnen eine hohe Wohnqualität, kurze Wege sowie viele Kultur- und Freizeitangebote. Von hier erreichen Sie in 20 Minuten die Ostsee und in nur einer Stunde die Elbmetropole Hamburg. Unsere Zentrale in der Moislinger Allee ist von viel Grün und Wasser umgeben. Historische Gebäude und moderne Architektur prägen das Bild. Zu Fuß erreichen Sie von hier in nur zehn Minuten die Lübecker Altstadt (UNESCO-Weltkulturerbe) und den Hauptbahnhof. Als Quality System Manager unterstützen Sie die Aufrechterhaltung der Funktionsfähigkeit und Wirksamkeit des Integrierten Management Systems (IMS) bei Dräger weltweit. In Ihrer neuen Position bilden Sie die dabei Schnittstelle zwischen unseren Prozesseignern aus verschiedenen Geschäftsbereichen und Ihrem Fachbereich Quality & Regulatory Affairs. Sie übersetzen die externen Anforderungen in interne Prozessvorgaben bei der Gestaltung, Erstellung, Implementierung und kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen inkl. zugehöriger Qualitätsmanagement-Werkzeuge. Sie beurteilen die Zertifizierungssicherheit durch Quality System Reviews und führen Prozess- und CAPA-Reviews durch. Sie wirken in Projekten mit, die das Dräger IMS betreffen. Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium mit technischem oder betriebswirtschaftlichem Hintergrund sowie Qualitätsmanagement Schwerpunkt. Darüber hinaus bringen Sie erste bis mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement mit und beherrschen die Interpretation, Anwendung und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen, insbes. ISO 9001, ISO 13485, 21 CFR Part 820. Sie haben gute Kenntnisse im Bereich Prozessmanagement und Projektmanagement. Sie verfügen über eine sehr gute Analysefähigkeit. Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit überzeigen Sie Ihre Kollegen in den Fachbereichen und begeistern sie für exzellente Prozessqualität. Sie bringen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit. Altersvorsorgewirksame Leistungen, Dräger-Rentenplan und Versicherungen Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und Sabbatical Gesundheitszentrum und Fitnessstudio IT-, Sprach- und Persönlichkeitstrainings Gute Verkehrsanbindung und Parkplatz Individuelle Einarbeitung Internetnutzung Jobticket Kantinenzuschuss Metalltarifvertrag: 30 Urlaubstage
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Werkstudent (m/w/d) Requirements Engineering / Verification

Mi. 08.09.2021
Lübeck
Dräger ist ein international führendes Unternehmen der Medizin- und Sicherheitstechnik. Ob in der klinischen Anwendung, in Industrie, Bergbau oder Rettungsdienst: Dräger-Produkte schützen, unterstützen und retten Leben. Dafür setzen sich unsere mehr als 15.000 Mitarbeiter gemeinsam ein - jeden Tag, seit über 130 Jahren. In Lübeck arbeiten rund 5.300 Menschen für Dräger. Hier lässt es sich gut leben. Die zweitgrößte Stadt (220.000 Einwohner) Schleswig-Holsteins bietet Ihnen eine hohe Wohnqualität, kurze Wege sowie viele Kultur- und Freizeitangebote. Von hier erreichen Sie in 20 Minuten die Ostsee und in nur einer Stunde die Elbmetropole Hamburg. Unsere Zentrale in der Moislinger Allee ist von viel Grün und Wasser umgeben. Historische Gebäude und moderne Architektur prägen das Bild. Zu Fuß erreichen Sie von hier in nur zehn Minuten die Lübecker Altstadt (UNESCO-Weltkulturerbe) und den Hauptbahnhof.Sie unterstützen die Kollegen bei der Entwicklung von pneumatischen Baugruppen zur Gasmessung und -dosierung für die Anwendung in stationären und mobilen Beatmungsgeräten für Frühgeborene, Kinder und Erwachsene: Sie erstellen Testprozeduren. Sie führen Tests zur Vermessung der Genauigkeit von Sensoren zur Volumendurchflussmessung und zur Messung der Sauerstoffkonzentration durch und werten die Ergebnisse aus. Die Dokumentation der Ergebnisse in englischer und deutscher Sprache rundet Ihr Aufgabengebiet ab Freuen Sie sich auf eine Zusammenarbeit im interdisziplinären Team von Mechanik, Pneumatik, Elektronik und Regelungstechnik. Sie befinden sich im Ingenieursstudium (Elektrotechnik oder Mechatronik) und haben das vierte Fachsemester erfolgreich absolviert Sie besitzen Kenntnisse in Python, Matlab, Simulink und optimaler Weise D-Space und zeichnen sich durch eine selbstständige und systematische Arbeitsweise aus. Sie verfügen über Spaß an Teamarbeit, überzeugen durch sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie durch Ihre schnelle Auffassungsgabe. Betriebssport und Präventionskurse Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und Sabbatical Gesundheitszentrum und Fitnessstudio Mitarbeiterevents
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