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Qualitätsmanagement: 17 Jobs in Hechtsheim

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
Branche
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 4
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 4
  • Sonstige Dienstleistungen 3
  • Nahrungs- & Genussmittel 2
  • Pharmaindustrie 2
  • Elektrotechnik 1
  • Feinmechanik & Optik 1
  • Sonstige Branchen 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 16
  • Ohne Berufserfahrung 8
Arbeitszeit
  • Vollzeit 16
  • Home Office möglich 2
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 15
  • Befristeter Vertrag 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Qualitätsmanagement

Umweltingenieur*in / Umwelttechniker*in (w/m/d) als Specialist Quality Assurance Probenahme im Bereich Quality Management

Mi. 01.12.2021
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS. Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent. Die SGS Holding Deutschland B.V. & Co. KG agiert als Holdinggesellschaft für alle Unternehmen der SGS-Gruppe Deutschland. In der Holding sind für die Gesellschaften wichtige Konzernfunktionen angesiedelt, wie beispielsweise die Rechts- und Personalabteilung, das Qualitätsmanagement und die IT, die Finanzabteilung, das Marketing sowie die Unternehmenskommunikation. Die Abteilungen der Holding verstehen sich als Businesspartner der Fachbereiche und Impulsgeber für die gesamte SGS-Gruppe, darunter die SGS Germany GmbH, die SGS-TÜV Saar GmbH und die SGS INSTITUT FRESENIUS GmbH. Sie unterstützen bei der internen, deutschlandweiten Umsetzung der Anforderungen speziell für die Probenahme für das bestehende Managementsystem unserer Standorte. Sie übernehmen die Vorbereitung, die Durchführung interner und die Begleitung externer Audits sowie die Nachbereitung von Audits. Sie sind Ansprechperson im Quality Management für unsere Mitarbeiter*innen zum Thema Probenahme. Sie organisieren Schulungen und Webinare zu Qualitätsthemen bezogen auf die Probenahme und führen diese durch. Sie entwickeln vorhandene Prozesse, Methoden und Systeme des Managementsystems zum Thema Probenahme weiter. Sie verantworten die Erstellung und Pflege der übergreifenden Standardarbeitsanweisungen. Sie haben ein abgeschlossenes Studium Umweltingenieurwesen, eine Ausbildung zur/zum Umwelttechniker*in oder eine vergleichbare Qualifikation. Sie verfügen vorzugsweise über Sachkundenachweise zur Probenahme bei verschiedenen Matrizes im Umweltbereich. Sie bringen Erfahrung im Bereich der Akkreditierung (speziell Probenahme) nach DIN EN ISO/IEC 17025 mit. Sie haben vorzugsweise eine Weiterbildung zur/zum zertifizierten internen Auditor*in oder weitere Qualifikationen als Auditor*in. Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift und sind versiert im Umgang mit MS Office. Sie bringen die Bereitschaft zu mehrtägigen Reisen mit. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Team Member Quality & Claims

Di. 30.11.2021
Eschborn, Taunus
GLOVIS Europe GmbH is a global supply chain management provider from Hyundai GLOVIS, a logistics company of Hyundai Motor Group. Since our foundation some 15 years ago, we have been able to establish ourselves as one of the leading companies in the logistics of finished vehicles, and have always placed great importance on continuous and sustainable growth. For its headquarters in Eschborn, Glovis Europe is looking for a motivated Team Member in the Quality & Claims Team. Establishing quality procedures, standards and specifications Reviewing customer requirements and establishing of processes to meet with Standardization of manufacturing or production processes as well as quality processes Setting up and maintaining records and documentation of processes Managing cases related to damages occurred during transportation/handling/movement of vehicles (transport Damages/Road Accidents/Yard Accidents/Environment Accidents) Analyzing cases based on presented documents/facts Determine liable party, amount of damage and compensation Communication with Business Partners, Customers, LSPs Analyses of processes and working out suggestions for improvement Creating, checking and booking of Incoming/Outgoing Invoices Creating reports/statistics/KPI files/flow charts Evaluate business partners service performance based on KPI Looking for ideas for Logistics process Quality improvement You hold a degree in logistics or a similar field You have relevant experience dealing with damage & quality management in the finished vehicle sector You have relevant working knowledge of commercial law as well as transport law and transport regulations You speak and write English fluently. Additional languages are of benefit You have advanced knowledge of MS Office software You have advanced negotiation & persuading skills Analytical thinking is one of your strength You have a general interest in international logistics services as well as in the automotive industry You appreciate working and cooperating on a team level Interesting and challenging work opportunity in a rapidly growing company International and multicultural work environment with wide connection all over the world Recently remodeled office building with state-of-the-art working conditions  High-performance remuneration with various company benefits (breakfast, lunch-snack, meal allowance, occupational pension, etc.) If you are you looking for a chance to apply your knowledge and implement your ideas, while being recognized for your unique contributions, we would love to get to know you and show you why a career at GLOVIS Europe GmbH can be a great opportunity for you . Please send us your CV and cover letter including your earliest possible start date and salary expectation. We are looking forward to getting to know you.
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Ingenieur Qualitätssicherung Elektrotechnik (m/w/d)

Mo. 29.11.2021
Geisenheim
Topcon Electronics ist einer der weltweiten Marktführer in der Entwicklung und Fertigung von Bediengeräten für mobile Arbeitsmaschinen. Von unserem Firmensitz in Geisenheim im Rheingau (Nähe Wiesbaden/Frankfurt) aus entwickeln, produzieren und vertreiben wir mit einem Team von derzeit 150 Mitarbeitern unsere Bediengeräte. Der Name Topcon Electronics steht für höchste Qualitätsstandards und kundenorientierte Produktfunktionalität. Mehrfache Zertifizierungen im Bereich Qualitäts- und Umweltbewusstsein sowie hohe Standards im Arbeitsschutz zeichnen unser Unternehmen aus. Seit Ende 2014 gehört Topcon Electronics zur Topcon Positioning Group, dem weltweit führenden Hersteller von GNSS-Systemen im Bau- und Landmaschinenbereich sowie im Vermessungswesen. Die Topcon Positioning Group hat ihren Hauptsitz in Livermore, Kalifornien, USA. Wir suchen einen Ingenieur in der Qualitätssicherung - Elektrotechnik (m/w/d) in Vollzeit und bieten eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem gut funktionierenden Team. Sie sichern die Qualität unserer Produkte! Sie führen Prüfungen sowie interne/externe Prozessaudits durch, analysieren Qualitätsdaten, bewerten Risiken und leiten erforderliche Maßnahme zur Fehlervermeidung und Optimierung ein Sie fungieren als Ansprechpartner für unsere Kunden bei Qualitätsproblemen Sie leiten Q-Zirkel mit unseren Lieferanten und Zulieferern von bestückten Leiterplatten zur Bearbeitung von Reklamationen und Korrekturmaßnahmen Sie haben das Gesamtsystem stets im Überblick und verfolgen den Aufbau unseres Qualitätsdatencontrollings sowie die kontinuierliche Verbesserung unserer Qualitätsstandards Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektrotechnik/Elektronik/Produktionstechnik oder vergleichbare Qualifikation Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit Qualitätstechniken und -Verfahren (FMEA/8D/Design Reviews/Design for Testability/Design for Manufacturing) Strukturierte, analytische und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit Erfahrung in der Projektführung Überzeugende, souveräne Persönlichkeit verbunden mit Kommunikationsstärke und Überzeugungskraft Hohes Maß an Kunden- und Serviceorientierung sowie Teamfähigkeit Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort & Schrift Reisebereitschaft Motiviertes Arbeiten in einem dynamischen Team Umgang mit modernster Technologie Umfassende Einarbeitung Attraktive Arbeitsstelle mit modernsten Arbeitsmitteln Eigenständiges, selbstverantwortliches Arbeiten Unbefristeter Arbeitsvertrag Leistungsgerechtes Vergütungspaket 30 Tage Urlaub
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(Senior) Engineer for Ride & Handling Performance Evaluation for N-Brand (m/f/d)

So. 28.11.2021
Rüsselsheim
Hyundai Motor Europe Technical Center GmbH (HMETC) in Rüsselsheim was opened in 2003. lts purpose is to make sure that every Hyundai and Kia which comes to Europe meets the demanding standards of the European customer and to adapt the cars to the needs of the specific markets. With passion and inventive talent we are not afraid of taking rougher paths as well in order to become a lifetime partner in automobiles and beyond. Many innovations have already been initiated at our European Research and Development Center, which made it possible for Hyundai to stand at the very forefront of the automobile manufactures. Our success confirms to us that we are heading in the right direction. We still continue to grow rapidly by focusing on our main success factor: the commitment and performance of our employees. Therefore, it is important to us to create a pleasant working environment for them. This not only includes attractive working conditions but also the personal and professional development of our employees. The working atmosphere is strongly shaped by the different cultures at HMETC. Employees of over 20 different nationalities are employed at our R&D Center giving the company a unique spirit.Objective measurements and analysis for ride & handling and steering characteristics for High Performance Vehicles for our Brand NSubjective evaluation of ride comfort and (limit) handling dynamicsCorrelation of subjective and objective evaluationsMeasurement equipment installation (e.g. vehicle preparation, sensor and data logging installation)Tracking of latest test procedures in the automotive sector, especially in sports car magazinesDevelopment of new analysis techniques and test proceduresInvestigation and benchmark studies for improving ride and handling attributesMonitoring and analyzing of endurance trialsReporting and documentation of test results in English languageCollaboration with our R&D Centre in Namyang (Korea) and suppliers, Engineering Companies and UniversitiesDegree in mechanical engineering, automotive engineering, mechatronics or similarSeveral years of experience at a car maker or system supplier in the analysis and development of vehicle dynamicsKnowledge, interest and passion concerning vehicle dynamicsExperience with objective testing and measurement equipment (steering robot / accelerometers etc.)Experience with data post-process and scripting (Matlab, Diadem, etc.)Good vehicle evaluation skills and experience on driving and evaluating on the limitInterest in latest technology and development toolsGood team worker with ability to negotiate technical solutions with opposing targetsPro-active and self-motivated attitudeGood command of English languageGood computer and presentation skills (MS Office, etc.)Willingness to travelWillingness to work in an international environmentCross cultural competenciesChallenging tasks and high responsibility in your work areaMany different training offersCross cultural experience with creative and open discussionsOpen working atmosphere (Kicker-table, table-tennis etc.)Flat hierarchies and short distancesFree lunch in our canteenWork-life balance/flexible working hoursMedical check-ups30 days of holiday each yearEmployee discount on Hyundai and Kia cars (car purchasing program)Company events (e. g. family day or charity events)Birthday gift for family member
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Auditor (m/w/d) Medizinprodukte

Fr. 26.11.2021
Darmstadt
Die Menschen bei TÜV Hessen sorgen für Sicherheit, Umweltschutz, Qualität und Marktfähigkeit von Anlagen, Produkten und Dienstleistungen. Mit ihrer Expertise und Erfahrung sind sie verantwortungsvoll bei uns als Sachverständige, Prüfer, Consulter, Auditoren sowie als Mitarbeiter in Zentralbereichen immer im Dienst unserer Kunden tätig. Geben auch Sie Ihrer Zukunft Gewissheit und finden Sie bei TÜV Hessen die zu Ihnen passende Herausforderung. So vielfältig wie unsere Aufgaben sind auch die Menschen, die bei uns arbeiten. Egal ob als Schüler, Student, Absolvent, Berufs­erfahrener oder Führungskraft: Bei uns haben Sie viele verschiedene Einstiegs­möglichkeiten und noch mehr interessante und gesellschaftlich wertvolle Zukunfts­chancen – denn auch die digitale Zukunft hat TÜV®!Für den Bereich Managementsysteme suchen wir zum 1. April 2022 für unseren Standort Darmstadt Sie als Auditor (m/w/d) Medizinprodukte Durchführung von Audits im Rahmen der Zertifizierung von Managementsystemen Prüf- und Gutachtertätigkeiten im Rahmen erteilter Befugnisse Betreuung von Zertifizierungsdienstleistungen Unterstützung bei der Kundenakquise und erfolgreiche Kundenbindung Unterstützung bei der Formulierung und Umsetzung der Strategie des Teams Gesundheitswesen / Medizinprodukte Abgeschlossenes technisches oder wissenschaftliches Hochschulstudium, technische Ausbildung oder vergleichbares Berufserfahrung im Bereich Medizinprodukte Weiterbildung oder Fortbildung als Auditor für ISO 9001 bzw. für weitere Systeme von Vorteil Hohe Ziel- und Ergebnisorientierung Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, lösungs- und zielorientiertes Handeln Hohes Engagement, Qualitäts- und Servicedenken Flexibilität, Einsatzfreude und Belastbarkeit verbunden mit einer selbstständigen Arbeitsweise Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen und SharePoint Führerschein der Klasse B Reisebereitschaft mit Flexibilität bezüglich Einsatzort und -zeit Eine anspruchsvolle Tätigkeit in einem erfolgsorientierten Team Selbstständiges, eigenverantwortliches Arbeiten in einem interessanten, weitgefächerten Aufgabengebiet Flexible Arbeitszeiten unter Berücksichtigung der individuellen Work-Life-Balance Vielfältige Leistungen rund um „Familie und Beruf“ sowie einen sicheren Arbeitsplatz Aus Gründen der Lesbarkeit wird darauf verzichtet, geschlechtsspezifische Formulierungen zu verwenden. Soweit personenbezogene Bezeichnungen nur in männlicher Form angeführt sind, beziehen sie sich auf Männer, Frauen und Divers in gleicher Weise.
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Professional Global Quality Reporting & Analytics (m/f/d)

Fr. 26.11.2021
Langen (Hessen)
Schaeffler is a dynamic global technology company and its success has been a result of its entrepreneurial spirit and long history of private ownership. Does that sound interesting to you? As a partner to all of the major automobile manufacturers, as well as key players in the aerospace and industrial sectors, we offer you many development opportunities. Professional Global Quality Reporting & Analytics (m/f/d)Referenzcode: DE-X-LGN-21-08621Standort(e): LangenDefinition and further development of global quality specifications to ensure the required data and its qualityIn-depth analytics of quality-relevant key figuresExamination of data from any business process for quality-relevant patterns and anomaliesReporting and presentation to the management board and all stakeholdersManagement of projects for continuous improvementCoordination of lessons learned within the organizationCross-functional training of key users and end users within the Automotive AftermarketRegular effectiveness checks of data quality using self-defined criteriaSuccessfully completed university studies with an economic, technical or mathematical background or comparable qualificationFirst professional experience in analytics is desirableExperience in Automotive business is beneficialGood knowledge of Databases and BI Tools like Tableau or Power BIExtensive experience in MS Office, in particular very in-depth expertise in ExcelFluent in English, German is beneficialVery high affinity for numbers and key figures in conjunction with analytical thinking and a strong ability for teamworkPlease apply online.
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Mitarbeiter:in im Qualitätsmanagement (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Frankfurt am Main, Darmstadt, Aschaffenburg, Hanau, Babenhausen, Hessen
Die Lässig GmbH ist ein international erfolgreiches Modeunternehmen, das für Kinder, Eltern und Aktive unter anderem schöne sowie funktionale Taschen, innovative Accessoires und lebendige Mode kreiert, die in über 50 Ländern weltweit vertrieben werden. LÄSSIG verbindet Lifestyle mit Nachhaltigkeit und Verantwortung. Der Erfolg des mittelständischen Unternehmens mit Sitz im Rhein-Main-Gebiet begründet sich vor allem auf die im Markt 2007 eingeführte Marke LÄSSIG, die mit ihren Produkten so bunt und vielfältig ist, wie das Leben selbst. Freue Dich auf einen kreativen, modernen und abwechslungsreichen Arbeitgeber, bei dem Du schnell Verantwortung übernehmen kannst, um Deinen beruflichen Erfolg und den des Unternehmens gemeinsam im Team voranzutreiben.Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aus dem Großraum Frankfurt am Main, Darmstadt, Aschaffenburg, Hanau, Babenhausen eine:nMITARBEITER:IN IM QUALITÄTSMANAGEMENT (M/W/D) VOLLZEIT UNBEFRISTETUnsere Audits werden durch dich organisiert: Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von unternehmens- und produktbezogenen Zertifizierungsaudits (u.a. ISO 9001, GOTS, OEKO-TEX)Unser Qualitätsmanagementhandbuch wird von dir aktuell gehalten und du prüfst unsere Prozesse auf Konformität der regulatorischen AnforderungenDu unterstützt und schulst unsere Produktentwicklung bei der Umsetzung von zertifizierungsspezifischen VorgabenDu erteilst Freigaben und entwickelst Lieferanten hinsichtlich Zertifizierungen sowie Qualitäts- und NachhaltigkeitsstandardsDu begleitest die Optimierung von ProzessenKommunikation intern sowie international mit Lieferanten, Kunden und DienstleisternAbgeschlossenes technisches Studium oder kaufmännische oder technische Ausbildung mit Schwerpunkt Produktentwicklung und QualitätsmanagementIdealerweise Berufserfahrung und Fortbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten der ISO 9001/ 14001 NormenreiheMindestens einjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement ist von VorteilGrundverständnis und Interesse für chemische und materialtechnische ZusammenhängeSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit MS-OfficeZuverlässige, strukturierte und selbstständige ArbeitsweiseStrategische Arbeitsweise sowie unternehmerisches DenkenTeamgeist und EigeninitiativeLernfähigkeit und Bereitschaft sich auch vielschichtigen Themen anzunehmenStrukturierte Arbeitsweise und termintreue Verfolgung von DeadlinesAusgeprägte LösungsorientierungVerständliche Aufbereitung komplexer InhalteDynamisches, agiles Arbeitsumfeld in einem internationalen Familienunternehmen der Mode- und TextilbrancheRaum für Eigeninitiative, Innovation und VerantwortungKurze EntscheidungswegeModerne, helle Arbeitsplätze sowie SozialräumeWeiterbildungsmaßnahmenBetriebliche Altersvorsorge, Teamevents, Schulungen, Zuschuss zum Mittagessen, Leasingangebot uvm.Attraktives Leasingangebot für ein DienstradKostenlose ParkplätzeGute VerkehrsanbindungAttraktive Vergütung
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Phyto Quality Manager (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Darmstadt
Bei Bayer sind wir Visionäre und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Koordination und Bearbeitung der durch externe Dienstleister der für das Modul 3 notwendigen Qualitätsmaßnahmen aus Mängelbescheiden Unterstützung bei der Erstellung und Bearbeitung des Modul 3 bei Änderungsanzeigen, Neueinreichungen und Zulassungsverlängerungen Mitwirkung bei risikominimierenden Qualitätsmaßnahmen zur Weiterentwicklung der bestehenden Produktionsprozesse (pflanzliche Ausgangsstoffe, Extrakte, Fertigprodukte) Mitarbeit bei der galenischen und analytischen Entwicklung bei bestehenden und neuen pflanzlichen Produkten im Rahmen von interdisziplinären Projektteam-Arbeiten Unterstützung bei der Erstellung von Publikationen und Vorträgen sowie von Bayer internen Richtlinien und globalen SOPs im Bereich der phytopharmazeutischen Qualität Aktive Kommunikation und fristgerechte Information des Vorgesetzten über die Abläufe und Vorkommnisse im Verantwortungsbereich Sicherstellung eines guten Kommunikationsflusses zu den relevanten Schnittstellen (z. B. Zulassung, QK, QS, Einkauf, Wissenschaft, Entwicklung) Repräsentation der Abteilung bei Besuchern oder auf Bayer Netzwerk Treffen/Kongressen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Chemie; Promotion von Vorteil Mehrjährige Berufserfahrung in phytospezifischer Analytik sowie den phytospezifischen Zulassungsanforderungen zur Erstellung des Modul 3 von Vorteil Erfahrung im wissenschaftlichen Arbeiten Lösungs- und ergebnisorientiertes Denken und strukturiertes Handeln Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Eigeninitiative und Flexibilität Sie machen es zu einer Priorität, aktiv und kontinuierlich zu lernen und flexibel für die Zukunft aufgestellt zu sein Freude an der Arbeit im Team sowie ausgeprägte Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Qualitätsmanager / Manager Qualitätssicherung & Qualitätskontrolle (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Groß-Gerau
KERSTNER ist als Tochterunternehmen der LAMBERET-Gruppe seit mehr als 35 Jahren der Spezialist für Transportkälte. Im Bereich der Frischdienst-Kühlfahrzeuge sind wir Marktführer in Deutschland.Unsere Philosophie, ganz gewöhnliche Dinge außergewöhnlich gut zu tun, können wir nur mit unseren exzellenten Mitarbeitern umsetzen.Deshalb suchen wir im Rahmen einer Nachfolge des in Ruhestand gehenden Stelleninhabers zum nächstmöglichen Beginn:Qualitätsmanager / Manager Qualitätssicherung & Qualitätskontrolle (m/w/d) Als Hauptverantwortlicher übernehmen Sie die Planung, Durchführung, Aktualisierung und Rezertifizierung des QM-Systems (DIN EN ISO 9001)Optimierung bestehender und Einführung neuer QualitätssicherungsprozesseErarbeitung und Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen; Prüfung, Dokumentation sowie Erstellung von QualitätsberichtenEinführung und Pflege von QM-Standards / QM-ToolsErstellung von Konformitätserklärungen, Erstmusterprüfberichten sowie LangzeitlieferantenerklärungenReklamationsabwicklung bei unseren LieferantenDurchführung von Erstmusterabnahmen, Zwischen- und EndabnahmenDurchführung von Produkt- und ProzessauditsZusammenarbeit mit und Beauftragung von externen Prüfinstituten sowie Betreuung der Audits im Auftrag unserer Kunden (Qualitätssicherung Automobilindustrie)Beantragung und Bearbeitung von Typgenehmigungen in Zusammenarbeit mit den Genehmigungsbehörden (KBA, TÜV)Betreuung des ArbeitssicherheitsausschussesAbgeschlossenes Studium oder Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) gerne im Bereich Automobil- und Kraftfahrzeugtechnik (Nutzfahrzeuge), alternativ in Kunststofftechnik, Fertigungstechnik, MetallbautechnikErfahrungen im Bereich Qualitätsmanagement und Reklamationsmanagement sowie Kenntnisse von Qualitätswerkzeugen wie 8D-ReporteErfahrung in der Beurteilung von Produktions- und Herstellprozessen sowie QM-Methodenanwendung (Prototypen-/Serienphase)Kenntnisse in DIN EN ISO 9001 sowie als interner / externer Auditor (m/w/d)Eigenständiges Arbeiten mit hohem Maß an EigenverantwortungTeam- und Kommunikationsfähigkeit sowie hohe Flexibilität und ZielstrebigkeitGute Englischkenntnisse, wünschenswert, aber nicht zwingend notwendig sind FranzösischkenntnisseFestanstellung in VollzeitEinen sicheren Arbeitsplatz in einer Branche, die auch in Covid-19-Zeiten gewachsen istRegelmäßige WeiterbildungenZugehörigkeit zu einer internationalen FirmengruppeStarker Teamzusammenhalt mit jungen und engagierten Kolleg*innen
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GCP Auditor

Mi. 24.11.2021
Ingelheim am Rhein
At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture.THE POSITION As an Auditor in our Corporate Department Quality Medicine (QM), you will perform Good Clinical Practice (GCP) related audits in the areas of Clinical Operations, Medical Affairs, Translational Medicine, Biometrics and Data Management in various European countries. In more detail, this includes system and process audits, audits at investigator sites and at BI Operating Units, as well as audits at CROs and other service providers. Being part of the global QM organization, you are a competent partner to our business functions in leading them to innovatively deliver high quality outcomes. As we aim for excellence in quality, you will guide them to manage and oversee the quality of their work.  Beyond performing GCP related audits as described above, your responsibilities include to: Support the organization in implementation and follow-up of corrective and preventive actions.  Provide our business functions with QA and GCP guidance.  Understand quality by design and further develop our risk-based approach in the auditing process.  Prepare for and participate in regulatory inspections.  Share best practices and ideas with fellow auditors on international level of Boehringer Ingelheim. Master’s degree (or equivalent) in medicine, pharmacy, life science, or any other relevant field Several years’ experience in clinical trials with multiple years’ experience in GCP Auditing In-depth knowledge of GCP regulations and legal requirements, ideally also experience in quality management and computer system validation Good communication skills in English (verbal and in writing), German language skills would be an asset Well-developed interpersonal skills are required. Open-minded and reliable personality, agile strategic thinker and being able to work independently as well as in a team Willingness to travel (inter)nationally, up to a maximum of 40% This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. We offer challenging work in a respectful and friendly global working environment surrounded by a world of innovation driven mindsets and practices. In addition, learning and development for all employees is key, because your growth is our growth. We also offer a competitive salary, generous amount of vacation time, and numerous benefits towards your wellness & financial health and work-life balance. Plus, an onsite gym (Ingelheim), in-house doctor and best-in-class cafeterias and coffee bars to keep you energized and healthy. Boehringer Ingelheim is an equal opportunity global employer who takes pride in maintaining a diverse and inclusive culture. We embrace diversity of perspectives and strive for an inclusive environment, which benefits our employees, patients and communities. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity or national origin.
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