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Qualitätsmanagement: 38 Jobs in Kloppenheim

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
Branche
  • Sonstige Dienstleistungen 10
  • Pharmaindustrie 6
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 4
  • Elektrotechnik 3
  • Feinmechanik & Optik 3
  • Transport & Logistik 3
  • Maschinen- und Anlagenbau 2
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  • Unternehmensberatg. 2
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  • Groß- & Einzelhandel 1
  • It & Internet 1
  • Keramik-Herstellung & -Verarbeitung 1
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Verkauf und Handel 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 36
  • Ohne Berufserfahrung 16
Arbeitszeit
  • Vollzeit 38
  • Home Office 6
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 31
  • Befristeter Vertrag 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Ausbildung, Studium 1
  • Praktikum 1
Qualitätsmanagement

Quality Manager Germany (m/w/d)

Di. 22.06.2021
Frankfurt am Main
Company Description Mundipharma is a global (ex-US) network of independent associated companies that research, develop and manufacture innovative pharmaceutical medicines and consumer healthcare products. We are an agile and fast-paced company seeking to increase access to health care through programmes and effective partnerships. We are forward-looking and dedicated to bringing innovative treatments to many of the world’s most challenging conditions and diseases including: Pain Management & Supportive Care, Consumer Health, Anti-Infectives, Biosimilars, CNS, Diabetes, Oncology, Ophthalmology, Respiratory and transplantation immunity. We make a difference to patient lives by delivering value to healthcare professionals in 120+ countries across Africa, Asia Pacific, Canada, Europe, Latin America, and the Middle East. Our guiding principles, centred around Integrity and Patient-Centricity, are at the heart of everything we do. We encourage our people to think differently and our inclusive culture of continuous learning and collaboration make Mundipharma a great place to work.Oversee the effective set up and operation of the local Quality Management System.  Act as the Responsible Person for Good Distribution Practice Ref: The European Directive “Community code relating to medicinal products for human use” 2001/83/EC and the guidelines 2013/C343/01 (Good Distribution Practice of Medicinal Products for Human Use) Local Quality Management Ensure compliance with the general conditions of the relevant Wholesale Distribution Authorisation, Local Regulatory Authority requirements ensuring all medicinal products wholesaled are procured and supplied as per GDP and labelled conditions. Implement and maintain an effective Quality System including the following - Coordination and hosting of relevant Regulatory Authority Inspections Promptly coordinating and leading any recall Operations on a local level alongside the Central Quality Operations Group MITO. Initial and continuous training programs for all employees are maintained including GMDP Maintenance of the Document management system/Process Self-Inspections and ensuring oversight of identified observations to completion Change control – maintaining oversight and approval of Local Changes from initiation to closure Managing Customer Complaints process Bonafides checks and maintaining records of for all suppliers and customers Managing Supplier Qualification activities including preparation and update of Quality Agreements. Making final decision on disposition of returned/rejected/falsified /recalled stock and maintaining associated documentation Focusing on the management of authorised activities and the accuracy and quality of records Preparing and presenting key quality related information to Senior Leadership at Management Review Keeping appropriate records of any delegated duties Ensure any additional requirements imposed on certain products by national law are adhered to. Central Quality Management Responsibilities: As part of a Central European Quality team, the team members are required to support quality related activities in other countries or centrally.   EU Quality Support May act as designated or Deputy RP for other EU countries Bachelor or Master Degree in Pharmacy or Science - Preferably in pharmacy Proven working experience in a senior Quality role in a Wholesale Distributor Authorised or GMP setting - Preferably in GDP A minimum of 8 years of relevant pharmaceutical/health care Quality Management experience Line management experience Experience in global matrix organization and agile working Experience of working across different product types, including pharmaceuticals, and medical devices preferred Knowledge of the German health authority environment & legislation Matrix Management: network way of working Deep knowledge of GDP / GMP principles Must be technically savvy with ability to learn new systems Experience with electronic QMS, DMS, LMS management Strong project management skills with the ability to handle multiple projects under time pressure Effective problem solver, able to develop solutions in a changing environment Critical thinking and complex decision making Resilience and tenacious drive Flexible, Proactive, Interactive Ability to influence Infectious passion for innovation Fluent in German and English Ability to work cross functional with both internal and external key stakeholders Competitive salary
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Specialist (m/w/d*) Quality Assurance

So. 20.06.2021
Klein-Winternheim
Die IMSTec GmbH ist ein mittelständisches Familienunternehmen für Sondermaschinenbau mit Sitz in Klein-Winternheim bei Mainz. Wir sind vorwiegend für die Pharmabranche sowie für die Medizin- und Feinwerktechnik tätig und unsere Kernkompetenz liegt in den Bereichen Prozessoptimierung und Automatisierung. Seit dem Corona-Jahr 2020 widmen wir uns zudem einem neuen Standbein – der Fertigung von Atemschutzmasken. So haben wir mit unserer BlueBec® FFP2-Maske binnen weniger Monate nicht nur ein von Grund auf neues Produkt entwickelt, sondern die entsprechenden Anlagen und Prozesse bereitgestellt. Das Ergebnis: Atemschutzmasken in Premiumqualität, die wir mit unseren Fertigungspartnern zu 100% in Deutschland herstellen und auch von einem deutschen Prüfinstitut zertifizieren lassen. Was unseren Unternehmensgeist auszeichnet? Auch in Zukunft wollen wir unser Produktportfolio sinnvoll erweitern. Wir wollen besser sein als die anderen, besser als Normen und Vorgaben. Dabei stellen wir ins Zentrum unseres Handelns stets das soziale Miteinander und Menschlichkeit.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Unterstützung:Specialist (m/w/d*) Quality Assurance Sicherstellung der Einhaltung aller vom Unternehmen eingeführten Qualitätskontrollverfahren in jeder ProduktionsphaseRegelmäßige Überprüfung der Produktionsstandorte auf Einhaltung der Qualitätsvorgaben und Umsetzung der QualitätskontrollverfahrenPrüfung von qualitätsrelevanten Dokumentationen auf Vollständigkeit und KorrektheitSchulung des Produktionsteams in Fragen der Qualitätskontrolle und Zusammenarbeit mit der Produktionsleitung zur Verbesserung der ProduktqualitätErstellung von Prozess-Checklisten und Koordinierung von Qualitätsprüfungen mit AbteilungsleiternDokumentation von Ergebnissen gemäß unseren internen RichtlinienPlanen und Durchführen von Audits an allen ProduktionsstandortenPrüfen auf Umsetzung der Anforderungen aus dem Pflichtenheft (z. B. Material- und Lieferantenauswahl), den Richtlinien und NormenDokumentation von Qualitätsproblemen, Entwicklung und Einführung von Korrekturmaßnahmen in Zusammenarbeit mit den Fachverantwortlichen (CAPA-Prozess)Verbesserungsvorschläge (an die Produktionsleitung) und organisatorische OptimierungenWeiterentwicklung verschiedener Tests von Eingangsmaterialien von Lieferanten innerhalb der ProduktionNach einer abgeschlossenen Ausbildung im Bereich Maschinenbau oder einer vergleichbaren Qualifikation (bspw. Techniker) haben Sie bereits Berufserfahrung in der Quality Assurance gesammelt, idealerweise im Bereich der Medizintechnik.Sie verfügen über grundlegende Kenntnisse und praktische Erfahrungen in der Anwendung analytischer Methoden.Sie besitzen ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und arbeiten selbstständig.Ihre Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind einwandfrei und Sie scheuen sich nicht, zwischendurch auch mal Ihre guten Englischkenntnisse anzuwenden.Ein innovatives, wachsendes und dynamisches Unternehmen mit flachen Hierarchien und Raum für eigene GestaltungsmöglichkeitenEine verkehrsgünstige Lage mitten im Rhein-Main-GebietNeben flexiblen und familienfreundlichen Arbeitszeitmodellen finden Sie bei uns eine angenehme und familiäre Arbeitsatmosphäre vor, die sich durch gegenseitige Wertschätzung und eine offene Gesprächskultur auszeichnet.In unserer geräumigen Mitarbeiterküche können Sie sich ganztägig mit kostenlosem Wasser und einigen Kaffeespezialitäten versorgen. Zudem gibt es eine Auswahl an bezuschusstem Essen, z. B. an unserem „foodji-Essensautomat“.Auch JobRad und freiwillige Sozialleistungen (z. B. eine betriebliche Altersvorsorge) gehören zu unserem Angebot.Ebenso finden regelmäßig kleinere und größere Team-Events statt – je nachdem was in der aktuellen Lage möglich ist.
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Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung

Sa. 19.06.2021
Steinbach (Taunus)
Der Mittelstand ist das Herzstück unserer Volkswirtschaft. Werden Sie ein Teil davon.KRONE GMBH: Wir sind ein inhabergeführtes, mittelständiges Großhandelsunternehmen und auf hochwertige Fisch- und Feinkostprodukte spezialisiert. Unter unserem Dach vereinen wir vier bekannte Marken und beliefern mit diesen den gesamten deutschen Lebensmittelhandel. Dicht am Markt können wir auf Trends und Kundenwünsche dank flacher Hierarchien und engagierter Mitarbeiter/innen schnell und kundengerecht reagieren. Dabei stehen Nachhaltigkeit und kompromissloses Qualitätsdenken für uns im Fokus – bestätigt wird unser Erfolg durch viele Produktauszeichnungen und positive Fachpresse-Berichte.Unsere Produkte werden im In- und Ausland produziert und von Steinbach / Taunus aus in den Lebensmitteleinzelhandel verteilt. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einenMitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherungder unsere Erfolge mit ausbauen will. Sie setzen das betriebseigene HACCP-Konzept nach den entsprechenden Vorgaben um. Von den klassischen Aufgaben innerhalb der Qualitätssicherung (Wareneingangskon­trollen, interne Verkostungen, Reklamationsbearbeitung usw.) bis hin zur Bearbeitung von umfangreichen Projekten (z. B. zum Thema Nachhaltigkeit oder Rückverfolgbarkeit) bietet die Position eine große Vielfalt.  Darüber hinaus sind Sie im stetigen Kontakt zu unseren Lieferanten im In- und Ausland.  Souverän und mit einem hohen Maß an Serviceorientierung stehen Sie unseren Kunden als kompetenter Ansprechpartner (m/w/d) zur Verfügung.  Intern sind Sie ein Bindeglied zwischen allen Abteilungen und setzen unsere eigenen Qualitätsanforderungen gemeinsam um. Sie haben ein abgeschlossenes Studium (Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie oder Ähnliches) oder eine vergleichbare Qualifikation.Berufserfahrungen in den genannten Bereichen wären wünschenswert. Gute Englischkenntnisse sind auf Grund unserer Internationalität unerlässlich.Sie haben eine eigenständige und strukturierte Arbeitsweise, arbeiten auch gerne im Team und bringen Eigeninitiative und hohe Einsatzbereitschaft mit.Sie sind im Besitz des Führerscheins der Klasse B. Lebensmittelkenntnisse sind zwingend erforderlich, Kenntnisse über Fisch und dessen Verarbeitung sind von Vorteil.Sie sind routiniert im Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen.Es erwartet Sie eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit als Mitarbeiter in der Qualitätssicherung. Die Einbindung in ein harmonisches und dynamisch arbeitendes Team und die Sicherheit, in einem erfolgreichen, inhabergeführten Unternehmen selbstständig zu wirken.Zusätzlich gewähren wir unseren Mitarbeitern einen Zuschuss für das ortsansässige Fitnessstudio sowie Restaurant-Schecks.
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Teamleiter für eine Bauoberleitung (w/m/d)

Sa. 19.06.2021
Frankfurt am Main
Die Deutsche Bahn ist nicht nur einer der wichtigsten Mobilitätsdienstleister, sondern auch eines der größten Ingenieurbüros Deutschlands. Um neue Brücken, Tunnel, Bahnhöfe, Gleise und Signalanlagen zu realisieren und nachhaltig instand zu halten, arbeiten aktuell ca. 10.000 Ingenieure bei uns - längst nicht genug. Als Ingenieur bei der Deutschen Bahn kannst Du dabei etwas planen, managen oder überwachen, das bleibt: die Infrastruktur für kommende Generationen.Zum nächstmöglichen Termin suchen wir Dich als Teamleiter für eine Bauoberleitung für das Geschäftsfeld DB Netz AG am Standort Frankfurt. Deine Aufgaben: Du stellst die Einhaltung der Qualität der Bauüberwachungsleistungen bei der Realisierung von Infrastrukturprojekten sowie die Erreichung und Optimierung von Qualitäts-, Termin- und Kostenzielen sicher Dazu gehört auch die Übernahme des Vertrags- und Nachtragsmanagements für Bauleistungen und bauaffine Dienstleistungen In Deinen Aufgabenbereich fällt die Sicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen und tariflichen Vorgaben zum Arbeits- und Gesundheitsschutz Durch Deine ausgeprägte Fachkompetenz in der Bauüberwachung für Schieneninfrastrukturprojekte überzeugst Du als Ansprechpartner der Bauüberwachung für das Projektmanagement und bist an der Schnittstelle zwischen der Projektleitung und den örtlichen Bauüberwachungen tätig Dein Profil: Du verfügst über ein abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium im Ingenieurwesen oder einen vergleichbaren technischen Abschluss Darüber hinaus überzeugst Du uns mit langjähriger Erfahrung in der Bauüberwachung und / oder im Steuern von Schieneninfrastrukturprojekten und einer hohen Ziel- und Ergebnisorientierung Außerdem bringst Du sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen im Vertrags- und Nachtragsmanagement mit Dich zeichnen eine sehr hohe Leistungsbereitschaft, Belastbarkeit aus und Du verfügst über die notwendige Motivation entsprechend der Anforderungen des Projektgeschäfts Du kannst Ziele definieren, arbeitest gern selbstständig und organisiert an komplexen Sachverhalten und Deine Standpunkte auch gegen Widerstände durchsetzen Darüber hinaus bist Du ein Teamplayer und lebst einen kooperativen Führungsstil Benefits: Du schaffst Großes und bekommst nicht weniger zurück: ein marktübliches Gehaltspaket mit i.d.R. unbefristeten Arbeitsverträgen und Beschäftigungssicherung sowie vielfältige Nebenleistungen und eine betriebliche Altersvorsorge. Faszinierende Projekte und Aufgaben bei einem der vielfältigsten Arbeitgeber des Landes fordern Dein Können und warten auf Deine Handschrift. Faszinierende Projekte und Aufgaben – von spannenden regionalen Infrastrukturmaßnahmen bis hin zu den größten Baustellen Europas – fordern Dein Können und warten auf Deine Handschrift.
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Produktspezialist für Erstellung von Prüfprogrammen im Bereich Sicherheit und Compliance elektrischer Konsumer-Produkte (w/m/d)

Sa. 19.06.2021
Frankfurt am Main, Garching bei München
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – 25.000 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Erstellung und Pflege von Prüfplänen / Prüfprogrammen für elektrische Konsumgüter mit Schwerpunkt in den Bereichen Elektrische Werkzeuge und Gartengeräte, Maschinen etc. Definition von Prüfanweisungen für Labormitarbeiter auf Basis rechtlicher und sicherheitstechnischer Produktanforderungen/Standards Zusammenarbeit mit international operativen Einheiten in Europa, China und den USA sowie Fachzertifizieren und Senior Product Specialists Abgeschlossenes Studium als Dipl.-Ingenieur (FH) oder Ausbildung als Techniker / Meister bzw. vergleichbare Ausbildung Mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Prüfung von Elektrokonsumgütern oder in der Qualitätssicherung Sehr gute Normenkenntnisse im Bereich Niederspannungs- und Maschinenrichtlinie wünschenswert Verhandlungssichere Englischkenntnisse wünschenswert Lösungsorientierung, selbstständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit sowie hohe soziale und interkulturelle Kompetenz Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig – grammatikalisch – männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert.
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Quality Manager Pharmacovigilance (m/w/d)

Sa. 19.06.2021
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Therapeutics, Aesthetics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Therapeutics der Merz Pharmaceuticals GmbH als Quality Manager Pharmacovigilance (m/w/d) Global Quality R&DMerz Therapeutics  Verstärken Sie unser motiviertes Team im Bereich Quality Assurance und Pharmakovigilanz und wachsen Sie an spannenden Herausforde­rungen. Als Ansprechpartner/in für unser weltweit agierendes Pharmakovigilanzsystem gehören u.a. die nachfolgenden Tätigkeiten zu Ihrem Verantwortungsbereich: Unterstützung bei der Aufrechterhaltung und Steuerung des globalen Merz-Pharmakovigilanzsystems Durchführung und Berichterstellung von Audits bei Partnern, Service Providern sowie bei internen Audits Nachverfolgung von Auditfindings und CAPA Maßnahmen Vorbereitung und Unterstützung von Behördeninspektionen und Partneraudits Betreuung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems Mehrjährige Berufserfahrung als Auditor und/oder Erfahrung in einer vergleichbaren Funktion im Qualitätsmanagement, bevorzugt im Bereich Good Pharmacovigilance Practices (GVP) oder Good Clinical Practice (GCP) Freude an der Sicherstellung und Steigerung des Qualitätsbewusstsein innerhalb der Organisation und bei externen Dienstleistern/Partnern Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen Eine zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise und Freude an der internationalen und interdisziplinären Zusammenarbeit Gute interkulturelle Kommunikationsfähigkeit Bereitschaft zum internationalen Reisen Kreatives und modernes internationales Arbeitsumfeld in einem Familienunternehmen Spannende Aufgaben und Projekte vom ersten Tag an Flexible Arbeitszeiten Eine der Branche entsprechende attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Persönliche & berufliche Entwicklung
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Qualitätsprüfer* Optik in 2fach-Schicht

Sa. 19.06.2021
Mainz
SCHOTT ist ein international führender Technologiekonzern auf den Gebieten Spezialglas und Glaskeramik. Mit der Erfahrung von über 130 Jahren herausragender Entwicklungs-, Material- und Technologiekompetenz bietet das Unternehmen ein breites Portfolio hochwertiger Produkte und intelligenter Lösungen an. Damit ist SCHOTT ein innovativer Partner für viele Branchen, zum Beispiel Hausgeräteindustrie, Pharma, Elektronik, Optik, Life Sciences, Automotive und Aviation. SCHOTT hat das Ziel, mit seinen Produkten zu einem wichtigen Bestandteil im Leben jedes Menschen zu werden. Das Unternehmen setzt auf Innovationen und nachhaltigen Erfolg. Die Muttergesellschaft SCHOTT AG hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist zu 100 Prozent im Besitz der Carl-Zeiss-Stiftung. Als Stiftungsunternehmen nimmt SCHOTT eine besondere Verantwortung für Mitarbeiter, Gesellschaft und Umwelt wahr.Internationaler Technologiekonzern • Spezialglas, Spezialwerkstoffe und Spitzentechnologien • über 130 Jahre Erfahrung • über 16.500 Mitarbeiter in 34 Ländern • Innovationen für die Welt von morgen Was ist Ihr nächster Meilenstein? Qualitätsprüfer* Optik in 2fach-Schicht SCHOTT Advanced Optics ist mit seiner herausragenden technologischen Kompetenz ein wertvoller Partner für seine Kunden bei der Entwicklung von Produkten und kundenspezifischen Lösungen für Anwendungen in Optik, Lithographie, Astronomie, Automotive, Consumer Electronics, Life Sciences und Industrial Applications. Mit einem Portfolio von mehr als 120 optischen Gläsern, speziellen Materialien und Komponenten beherrschen wir die Wertschöpfungskette: von der kundenspezifischen Glasentwicklung über die hochpräzise optische Fertigung bis hin zur Metrologie. Ihre Aufgaben Prüfung der verschiedenen Produktionsformate auf innere Qualität, Spannung, Geometrie und weitere Eigenschaften Durchführung von Stichproben- und Vollkontrollen an ZERODUR-Bauteilen, optischen Gläsern und Farbgläsern Überwachung von Arbeitsabläufen unter qualitätstechnischen Gesichtspunkten Durchführung von Sonderprüfungen an Nicht-Standardmaterialien Prüfung und Wartung von Messeinrichtungen Mitwirkung bei der Verbesserung/ Optimierung von Arbeitsverfahren und -methoden Durchführung von Glastransporten mittels Flurfahrzeugen (z. B. Stapler) Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Zweckausbildung Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in vergleichbarem Fachgebiet im produzierenden Umfeld Ausgeprägte Lösungs- und Prozessorientierung und eine zuverlässige Arbeitsweise Teamfähigkeit und hohes Durchsetzungsvermögen Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihr Benefit Motivierte und engagierte Mitarbeiter sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens. Daher haben Sie bei SCHOTT die Möglichkeit in einem kollegialen und dynamischen Arbeitsumfeld ihre persönlichen Fähigkeiten durch ein umfangreiches Weiterbildungsprogramm auszubauen. Wir gestalten zusammen mit Ihnen ihren persönlichen Karriereweg und wachsen gemeinsam durch Erfolge. Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT AG, Human Resources, Ellen Krill SCHOTT AG, Mainz Human Resources, Ellen Krill, +496131662170 *Die Persönlichkeit zählt - nicht das Geschlecht
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Senior Administrator (m/w/d) Dokumentations- und Qualitätsmanagement

Sa. 19.06.2021
Wiesbaden
Seit 1996 entwickelt ABO Wind mit großem Erfolg Projekte zur Nutzung erneuer­barer Energien. Jährlich errichten wir Anlagen mit einem Investitions­volumen von durch­schnitt­lich 500 Millionen Euro. Rund 800 Mitar­beiter*innen arbeiten weltweit mit Elan an der Projektierung, Finan­zierung, Errichtung, Betriebs­führung und am Service von Anlagen für eine zukunftsfähige Energie­versorgung. Verstärken Sie unsere Elektro­abteilung am Stand­ort Wiesbaden zum nächst­möglichen Zeitpunkt als Senior Administrator (m/w/d) Dokumentations- und Qualitätsmanagement leiten und koordinieren Dokumentations­prozesse sorgen für die Einhaltung, Über­wachung und Umsetzung definierter Standards kümmern sich um die Einführung von Dokumenten­management­systemen bereiten die Einbindung neuer Software Tools vor und begleiten die Einführung werten Erfahrungen und Erkenntnisse der techni­schen Abteilungen aus verbessern unsere Arbeits­abläufe und -methoden entwickeln die Projekt-Dokumentations­struktur weiter wirken bei der Erstellung und Weiter­entwicklung der Qualitäts-Doku­mentation mit haben ein Studium zum Wirtschafts­ingenieur abgeschlossen oder eine vergleich­bare QualifikationIdealer­weise haben Sie bereits ein­schlägige Berufs­erfahrungen im Qualitäts- / Projekt­managementhaben Erfahrung mit Dokumenten­management-Toolsinteressieren sich für die Umsetzung erneuer­barer Energie­projektearbeiten gerne im Team, koordinieren Aufgaben und Zuständig­keitensprechen verhandlungs­sicheres Deutsch und Englisch, weitere Fremd­sprachen sind von Vorteilarbeiten lösungs­orientiert, durchsetzungs­stark und strukturiert Interessante und abwechslungsreiche Tätig­keit in einer aufstrebenden Branche Mitarbeit an viel­seitigen Aufgaben in einem engagierten und kompetenten Team Freiraum für berufliche und persön­liche Weiter­entwick­lung Flexible Arbeits­zeiten und Möglich­keiten für Homeoffice Kostenlose Sprach-, Yoga-, Meditations­kurse Prämie für umweltfreund­liche Mobilität – zum Beispiel JobRad, Zuschuss zum ÖPNV oder BahnCard Duschen für Fahrradfahrer und Mittags­pausen­sportler (Laufgruppen) Küchen mit Koch­gelegen­heiten für die Mittags­pause und freiem Kaffee- und Tee­angebot
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Spezialist Qualitätssicherung / Validierung (m/w/d) Produktentwicklung / Produktion

Sa. 19.06.2021
Wehrheim
Der Technologiekonzern Heraeus mit Sitz in Hanau ist ein weltweit führendes Portfoliounternehmen in Familienbesitz. Die Wurzeln des Unternehmens reichen zurück auf eine seit 1660 von der Familie betriebene Apotheke. Heraeus bündelt heute eine Vielzahl von Geschäften in den Feldern Umwelt, Elektronik, Gesundheit und industrielle Anwendungen. Kunden profitieren von innovativen Technologien und Lösungen, basierend auf einer breit aufgestellten Materialexpertise und Technologieführerschaft. Im Geschäftsjahr 2020 erzielte Heraeus einen Gesamtumsatz von 31,5 Milliarden Euro und beschäftigt rund 14.800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 40 Ländern. Heute zählt Heraeus zu den Top 10 Familienunternehmen in Deutschland und hat eine führende Position auf seinen globalen Absatzmärkten. Spezialist Qualitätssicherung / Validierung (m/w/d) Produktentwicklung / ProduktionStandort WehrheimUnbefristet Vollzeit Innerhalb des Entwicklungsprozesses und im Rahmen des Produktionstransfers qualifizieren Sie Geräte und (Groß-)Anlagen zur Herstellung unserer Medizinprodukte. Sie sind für die Umsetzung und Aufrechterhaltung des Validierungskonzepts verantwortlich. Dabei planen Sie die Aktivitäten, prüfen Pläne, Protokolle und Berichte auf inhaltliche Richtigkeit und erstellen Risikoanalysen im Zusammenhang mit der Validierung. Sie haben Spaß an interdisziplinärer Zusammenarbeit, denn Sie sind Teil eines agilen, interdisziplinär besetzten Projektteams und zuständig für den Transfer von Entwicklungsprojekten in die Routineproduktion. Bei all diesen Tätigkeiten haben Sie die regulativen Vorgaben stets im Blick. Nicht zuletzt fungieren Sie als Schnittstelle zwischen Entwicklung, Produktion, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung und unterstützen die Entwicklungsabteilung in allen Belangen der Qualitätssicherung. Abgeschlossenes technisches Studium der Verfahrenstechnik, pharmazeutischen Technologie, Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung sowie eine Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement/-sicherung Mehrjährige Erfahrung in der Qualifizierung und (Computer-)Validierung von Medizinprodukten oder Arzneimitteln, bevorzugt im Qualitätsmanagement Ein Plus, aber kein Muss: statistische Grundkenntnisse und Einblicke in die agile Projektmanagementmethodik Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und zugehöriger Normen, insbesondere GMP, EN ISO 13485 und Quality System Regulation (FDA) Sicheres Deutsch und Englisch sowie ein routinierter Umgang mit Office-Programmen Kommunikationsstarke, teamfähige Persönlichkeit, die sorgfältig und eigenverantwortlich arbeitet und Spaß an interdisziplinärer Zusammenarbeit hat Als globales Portfoliounternehmen bieten wir den idealen Raum für Ihre persönliche Entwicklung und neben der Stabilität eines Familienkonzerns viele weitere Vorteile: eine attraktive Vergütung, diverse Zusatzleistungen, spannende Aufgaben und nicht zuletzt tolle, internationale Teams.
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Biologielaborant*in / Chemielaborant*in / Biologisch-technische Assistenz / Chemisch-technische Assistenz (m/w/d) als Laborant*in für Qualitätssicherung Labor Mikrobiologie

Sa. 19.06.2021
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie verantworten die Organisation und Bearbeitung aller laborrelevanten Qualitätssicherungsthemen. Sie sind zuständig für die Qualifizierung von Geräten und deren Wartung bzw. Reparatur, auch in Zusammenarbeit mit dem Kundendienst. Sie requalifizieren und kalibrieren die Laborgeräte. Sie übernehmen die Auswertung und das Trending von Hygienemonitoring zu Ihren Aufgaben. Sie bearbeiten OOS-Ereignisse sowie Abweichungen und CAPAs. Sie erstellen und schulen SOPs (Standard Operation Procedure). Sie besitzen eine technische bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein vergleichbares Bachelor-Studium. Sie bringen bereits Berufserfahrung in der Qualitätssicherung oder im Labor mit. Sie haben Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen wie GMP und ISO 17025. Sie sind mit MS Office vertraut und haben im Idealfall bereits mit SAP und einem Labor-Informations- und Management-System (LIMS) gearbeitet. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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