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Qualitätsmanagement: 12 Jobs in Laubenheim

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  • Qualitätsmanagement
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Arbeitszeit
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
  • Berufseinstieg/Trainee 1
Qualitätsmanagement

(Wirtschafts-)Jurist (m/w/d) Schwerpunkt Medizintechnik - Regulatory Affairs & Compliance

Sa. 30.05.2020
Darmstadt
(Wirtschafts-)Jurist (m/w/d) Schwerpunkt Medizintechnik – Regulatory Affairs & Compliance (Darmstadt – Festanstellung) Mitdenker gesucht Über uns Die BAYOONET AG ist ein 2001 gegründetes und seitdem stetig wachsendes Softwareentwicklungshaus mit Standorten in Darmstadt, München und Berlin. Unser Team von ca. 110 Mitdenkern entwickelt Softwareanwendungen in der Medizintechnik und im Enterprise-Umfeld – von mobilen Apps über CMS- und E-Commerce-gestützte Plattformen bis hin zu Lösungen für agile digitale Transformationsprojekte. Über 800 zufriedene Kunden, vornehmlich große mittelständische Unternehmen und Konzerne, profitieren von mehr als 19 Jahren Erfahrung, dem breiten technologischen Know-how und dem Expertenwissen des BAYOONET-Teams in einer Vielzahl von Branchen. Werde auch Du Teil unserer einzigartigen Erfolgsstory und baue mit uns die führende Rolle von BAYOONET weiter aus. Egal, ob Du eher die Fach- oder Führungslaufbahn anstrebst, wie zum Beispiel im Bereich der Projektleitung, unsere Karrieremöglichkeiten sorgen dafür, dass Deine Entwicklung bei uns nicht stillsteht. Unser Geschäftsfeld Jeder unserer Kunden ist anders und so auch jeder unserer Mitdenker. Um den individuellen Bedürfnissen und Anforderungen jedes Einzelnen gerecht zu werden, haben wir spezifische Business Units. Die Mitdenker von BAYOOTEC Enterprise Software (BAYOOTEC.COM) sind spezialisiert auf die Entwicklung CMS-gestützter digitaler Plattformen, Marktplätze, E-Commerce-Portale und komplexer state-of-the-art Business Software Solutions für namhafte, global agierende Unternehmen. Wir unterstützen unsere Kunden mit agilen Methoden u. a. bei strategischen Digitalisierungsprojekten und der Einführung automatisierter Prozesse in hochskalierbaren Umgebungen. Unser Team von BAYOOMED Medical Software (BAYOOMED.COM) zählt zu den erfahrensten Ent­wicklern medizinischer Software in der DACH-Region. Wir entwickeln medizinische Software und Medical Apps zur Steuerung von Medizinprodukten wie z. B. Insulinpumpen, Beatmungs-, Dialyse- und Dental­geräte, die helfen, Krankheiten schneller und besser zu diagnostizieren und zu behandeln. Zum Einsatz kommt hier ein breites Spektrum an Technologien und Programmiersprachen wie z. B. Java, Swift und C#. Unsere Experten aus dem BAYOOFIN Financial Software Team (BAYOOFIN.COM) sind spezialisiert auf Softwarelösungen im Finanzdienstleistungsbereich. Wir unterstützen Banken, Versicherungen, Fonds­gesell­schaften und FinTech-Unternehmen dabei, ihre Prozesse zu optimieren und neue Geschäftsfelder zu erschließen. So entwickeln wir hoch­performante Anwendungen z. B. in den Bereichen Markt­daten­feeds, Fondsinformationssysteme oder digitale Lösungen im PRIIP- und MiFID-Umfeld. Das Produktteam von BAYOOSOFT Management Software fokussiert sich auf unsere Software­lösungen für stark regulierte Bereiche und kritische Infrastrukturen. Wir sind Hersteller des Risk Manager (RISKMANAGER.NET), des marktführenden validierten Zulassungsbeschleunigers zur Generierung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte, und des Access Manager (ACCESSMANAGER.NET), der automatisierten Softwarelösung für transparentes und leicht verständliches Berechtigungsmanagement. Findest auch Du Deinen perfekten Platz als Mitdenker in unseren Teams? Vorteile für Mitdenker Ein angenehmes und professionelles Arbeitsumfeld, ausgestattet mit elektrisch bis zum Stehtisch höhenverstellbaren Multiscreen-Arbeitsplätzen, sowie kostenfreie „Soft Skills“ wie die bewegte Mittags­pause, frisches Obst, Kaffee und Getränke sind für uns selbstverständlich. Eine hauseigene Kantine, fußläufig erreichbare Restaurants mit Mittagstisch, Supermärkte und Schnellimbisse, eine Apotheke, ein Geldautomat, eigene Parkplätze und nicht zuletzt die hervorragende Verkehrsanbindung (in Darmstadt: A67, A5 und Hauptbahnhof in unter 2 Minuten zu erreichen, eine Bushaltestelle direkt vor der Tür, in München direkte U-Bahn-Anbindung nur 50 m entfernt) helfen Dir, Zeit zu sparen und die Arbeit perfekt in das tägliche Leben zu integrieren. Denn nur, wenn man etwas wirklich gern macht, macht man es auch wirklich gut. Wir legen daher großen Wert auf eine angenehme Atmosphäre, die es unseren Mitdenkern erlaubt, das auszuleben, was sie bei all ihrer Vielfalt verbindet: ihre Leidenschaft für Technik, Computer und Programme. Um das zu erreichen, bieten wir Dir herausfordernde Aufgaben und Projekte, Freiraum für die eigene berufliche Entwicklung, eine leistungsorientierte Bezahlung, verbunden mit dem Angebot einer betrieblichen Altersvorsorge sowie flexible Arbeitszeiten und faire Überstundenregelungen, bei denen keine Stunde verfällt, sondern in Urlaub umgewandelt werden kann. Unsere Tech Talks, Task Forces und Schulungen stellen sicher, dass Du immer up to date bleibst, und bieten Dir die Möglichkeit, Erfahrungen zu teilen. Im Gegensatz zu den klassischen IT-Projektvermittlern arbeiten die BAYOONET-Mitdenker in unseren Büros an festen Arbeitsplätzen, sodass Du den Feierabend mit Deiner Familie und Deinen Freunden genießen kannst. In regelmäßigen Feedbackgesprächen oder während unserer Teamevents nutzen wir den gegenseitigen Austausch, um unser attraktives Arbeitsumfeld weiter zu verbessern. Der Erfolg dieser Aktivitäten zeigt sich auch in unserer seit Jahren geringen Fluktuationsrate und der langen Betriebs­zugehörig­keit unserer Mitdenker. Als (Wirtschafts-)Jurist (m/w/d) mit dem Schwer­punkt Medizintechnik – Regulatory Affairs & Compliance unter­stützt Du in der Business Unit BAYOOMED unser stetig wachsendes Regulatory Affairs / Regulatory Compliance Team. Neben der Beratung der internen Entwick­lungs­teams zu regula­torischen Frage­stellungen stehst Du auch unseren Medizin­technik- und Pharma­kunden als kompe­tenter und kommu­nikations­starker Ansprech­partner für regula­torische Frage­stellungen zur Verfügung. Nach einer Ein­arbeitungs­phase hast Du einen internen Ansprech­partner, der Dich bei Deinen Projekten beratend unter­stützt, und kannst dann an den nach­folgend aufge­führten Aufgaben mitwirken. Einleitung nationaler und inter­nationaler Zulassungen von Medizin­produkten sowie Verlängerung, Ergänzung oder Änderung bestehender Produkt­zulassungen Mit­wirkung bei Entwicklungsprojekten Zweckbestimmung Risikoklassifizierung Regulatory Due Diligence Unterstützung bei der regula­torischen Analyse und Folgen­abschätzung von Anpassungs­maßnahmen (CAPA) Überwachung, Gewährleistung und Einhaltung der Anforde­rungen an die technische Dokumen­tation von Medizin­produkten Unterstützung bei der Bearbeitung von Anfragen an die benannten Stellen Abklärung von Zulassungs­anforderungen mit den lokalen Ansprechpartnern Überwachung und Aktuali­sierung des Regis­trierungs­status in der Zulassungs­datenbank und Terminverfolgung Unterstützung bei der Markt­überwachung sowie Mitwirkung bei der Erstellung des PSUR Mitwirkung an der ständigen Weiter­entwicklung des QMS Mitwirkung bei Audits benannter Stellen sowie Kundenaudits Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Jura, Wirt­schaftsjura (FH), Medizin­technik oder vergleichbare Qualifikation Fließende Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute IT-Anwender­kenntnisse (MS Excel, Word, PowerPoint), sicherer Umgang mit Datenbanken / Dokument­management­systemen Gute Auffassungs­gabe und analy­tisches Denkvermögen Sehr genaues und sorg­fältiges Arbeiten, auch unter Termindruck Teamorientiertes Arbeiten Gute Kommunikations­fähigkeiten Hohes Qualitäts­bewusstsein Organisations­geschick Solide Präsen­tations­fertigkeiten Erfahrungen in inter­kulturellen Projektteams Reisebereitschaft Außer dem technischen und fachlichen Know-how zeichnet Dich soziale Kompetenz aus. Du bist zuverlässig, engagiert und flexibel. Du bist dazu fähig, aktiv zuzuhören sowie Kunden­anforderungen fundiert zu analysieren und verfügst sowohl über ein hohes Maß an Eigenständigkeit als auch eine hohe Team­fähigkeit. Vor allem bist Du ein Mitdenker. Freies und selbstbestimmtes Arbeiten Anspruchsvolle Aufgaben und Projekte Die Integration in ein sym­pathisches Team mit hervor­ragender fachlicher Kompetenz Individuelle Arbeitszeit­regelungen Ein hohes Maß an Selbst­ständigkeit und Selbst­verwirk­lichung Eine angenehme Arbeits­umgebung mit flachen Organi­sations­struk­turen und kurzen Entscheidungswegen Die besten Kollegen der Welt
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Expert (m/w/d) Quality Hardware / Software Wasserspender

Sa. 30.05.2020
Taunusstein
Die BRITA Gruppe ist einer der weltweit führenden Experten für optimiertes und individualisiertes Trinkwasser. BRITA steht für einen Hidden Champion, der eine Marktnische erkannt und erfolgreich ausgebaut hat. Mehr als 1.800 Mitarbeitende rund um den Globus sind unser wichtigstes Kapital - mit viel Neugier, Begeisterung, Erfindergeist und Energie entwickeln sie bestehende Produkte weiter und feilen an innovativen Lösungen für das zukünftige Portfolio. Ihr Motor ist unsere Vision: „Wir werden die Art und Weise, wie Menschen Wasser trinken, nachhaltig verändern." Unsere Verantwortung für die Gesellschaft, die Umwelt, unsere Mitarbeiter und die Qualität unserer Produkte leben wir in vielen Aspekten. Wir sind ein Global Player mit der Arbeitsatmosphäre eines Familienunternehmens, geprägt von Vertrauen, Freiraum und Respekt. Verantwortung für Qualitätssicherung und Qualitätsverbesserung im Entwicklungsprozess, z. B. durch Sicherstellung der korrekten Funktionalität mit Hilfe geeigneter Testverfahren Überwachung des Entwicklungsprozesses im Elektronik-/Softwarebereich (Process Assurance) Abstimmung der Qualitätsanforderungen mit den beteiligten Stakeholdern sowie Überführung der Anforderungen in konkrete Testspezifikationen Organisation und Durchführung der User Acceptance Tests, inklusive Dokumentation und Reporting Konzeption und Umsetzung bzw. Steuerung der Umsetzung von automatisierten Integrationstests Durchführung von Prozessanalysen und internen Audits Mitarbeit an der kontinuierlichen Weiterentwicklung und gruppenweiten Standardisierung interner Qualitätsprozesse innerhalb von Produktentwicklungsprojekten Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektro-, Informations-/Kommunikationstechnik, Technische Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Entwicklung von Embedded Hard- und Software; gerne geben wir auch Berufseinsteigern mit entsprechender Praxiserfahrung (Werkstudententätigkeit, Praktikum etc.) eine Chance Sehr gute Kenntnisse in der Programmierung mit C/C++ und Python Erfahrung in der Anwendung von Problemlösungstechniken (z. B. 8D/9-Steps) Gutes Englisch in Wort und Schrift Hohes Maß an Kreativität verbunden mit Innovationsfreude und Engagement Sicherheit in der Darstellung und Präsentation von Konzepten und Entwicklungsprojekten Ausgeprägte technisch-analytische und systematische Arbeitsweise Hands-on-Mentalität und eigenständiges Arbeiten Kommunikationsgeschick, auch im internationalen Umfeld Spaß an der Teamarbeit und dem gemeinsamen Erfolg bei der Entwicklung und Weiterentwicklung Wertschätzung und Anerkennung für den engagierten Einsatz unserer Mitarbeitenden sind für uns wichtige Faktoren einer erfolgreichen Zusammenarbeit. Wir möchten, dass Sie mit Freude Ihren Aufgaben bei BRITA nachkommen und gerne Teil des BRITA Teams sind. Damit uns dies gelingt bieten wir Ihnen unter anderem: Eine offene und dynamische Unternehmenskultur gepaart mit der Möglichkeit, eigenverantwortlich zu arbeiten Ein herausforderndes und internationales Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer Branche der Zukunft Vielseitige Entwicklungsperspektiven mit Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, Führungskräfteschulungen bis hin zu Coaching-Programmen Tarifliche Eingruppierung entsprechend der IG BCE (Industriegewerkschaft Bergbau, Chemie und Energie) Urlaubs- und Weihnachtsgeld Leistungen der betrieblichen Altersversorgung sowie Zuschüsse zur Finanzierung von zusätzlicher Altersversorgung Langzeitkonten, mit dem Ziel, sich freie Zeit anzusparen z.B. für Sabbaticals, Altersteilzeit Flexible Arbeitszeitgestaltung und Home-Office Regelung Subventionierte Kantine sowie kostenlose Heiß- und Kaltgetränke Betriebliches Gesundheitsmanagement und ein Job-Rad Programm Parkplatz und E-Auto-Ladestationen kostenlos Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Karriereportal!
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Senior Quality Expert & Manager KAM*

Do. 28.05.2020
Mainz
SCHOTT is a leading international technology group in the areas of specialty glass and glass-ceramics. With more than 130 years of outstanding development, materials and technology expertise we offer a broad portfolio of high-quality products and intelligent solutions. SCHOTT is an innovative enabler for many industries, including the home appliance, pharmaceutical, electronics, optics, life sciences, automotive and aviation industries. SCHOTT strives to play an important part of everyone's life and is committed to innovation and sustainable success. The parent company, SCHOTT AG, has its headquarters in Mainz (Germany) and is solely owned by the Carl Zeiss Foundation. As a foundation company, SCHOTT assumes special responsibility for its employees, society and the environment.International technology group • specialty glasses and glass-ceramics • more than 130 years experience • more than 15,500 employees in 34 countries • innovative ideas for the world of tomorrow What's your next milestone? Senior Quality Expert & Manager KAM* Because human health matters. We design solutions to ensure medicines are safe and easy to use for people around the world. More than 600 production lines in 13 countries worldwide produce more than 10 billion syringes, vials, ampoules, cartridges and special articles of tubing glass or polymer. We think customers, users and patients first. We think people! We are Business Unit Pharmaceutical Systems. You want to be part of the most innovative pioneer of pharma packaging? You want to be part of an open-minded, flexible and inspiring industry team? You want to develop your potential to the next level? Then, it's time that you join us as a Senior Quality Expert & Manager KAM* in our Business Unit Pharmaceutical Systems. You will be located in Mainz, starting asap. There is a travel activity about 50% worldwide, with the main focus in Europe. Your Tasks General Quality Engineering: You identify potential for continuous improvement of global standards and implement measures locally. You provide technical quality support to the sites and compile training documents related to improvement projects. You conduct major projects and sub-projects to support strategic initiatives. You initiate activities to secure an economical and "Zero Defect" based quality standard. Key Account Management: You are the first point of contact for the Key Accounts for quality related topics and advise colleagues, especially to fulfill the quality-challenges of KAMs for product requirements. You define and negotiate quality contracts and specifications with customers to ensure their loyalty. You take care for an appropriate and timely complaint management and secure alignment. Your Profile University degree in Engineering or Sciences 5-10 years of professional experience in quality or quality related function for pharmaceutical primary packaging 3-5 years leadership experience in an international matrix organization Profound knowledge of Production Processes, Quality Management, Project Management and Metrology is required Very good command of the English language, German language skills are desired Structured working method as well as customer-oriented communication skills in situations as negotiations of quality contracts, trainings etc. Your Benefits At SCHOTT, you will enjoy our journey towards growth in cross-functional teams. We offer you a career with a variety of interesting topics and a lot of freedom for creativity in a cooperative working envi-ronment. We need you and your innovative ideas to continue with our unsurpassed quality, safety and reliability. We are agile and inspiring, yet focused. We successfully execute on all levels. You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future. Do you want to be successful with us? Then, please send us your application: SCHOTT AG, Mainz Human Resources, Cornelia Kempkes, +496131663571 *profile matters - gender doesn't
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Qualitätsmanagementfachkraft bzw. Qualitätsmanagementbeauftragten m/w/d

So. 24.05.2020
Groß-Gerau
Wir sind als Familienunternehmen mit 250 Mitarbeitern spezialisiert auf die Entwicklung, Herstellung und Abfüllung von kosmetischen und halbpharmazeutischen Produkten. Unsere Kunden sind namhafte Unternehmen der Markenartikelindustrie und des Lebensmittel-Einzelhandels. Aufgrund der hohen Innovationskraft sind wir auch in Europa Marktführer für die Abfüllung von Standbodenbeuteln für Körperpflegeprodukte. Erfolge haben uns stetig wachsen lassen – wachsen Sie mit ! Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/-n Qualitätsmanagementfachkraft bzw. Qualitätsmanagementbeauftragten m/w/d in Vollzeit Fortführung und Weiterentwicklung der zertifizierten Standards (IFS hpc, ISO 22716), des Qualitätsmanagementsystems und des Risikomanagements Durchführung von internen Qualitätsaudits mit entsprechender Dokumentation und Nachverfolgung der Abarbeitung der gefundenen Mängel Begleitung externer Zertifizierungsaudits und Kundenaudits Eigenständige Durchführung von Lieferantenaudits Unterstützung der Abteilungen zum internen Qualitäts- und Risikomanagement Analyse interner Prozesse und Unterstützung bei deren Optimierung Controlling von Qualitätszielen, Maßnahmen und deren Ergebnissen Erstellung des jährlichen Qualitätsberichtes Vorbereitung und Durchführung von internen Schulungen zum Qualitäts- und Risikomanagement Idealerweise haben Sie Erfahrungen in einem Produktionsbetrieb der Kosmetik-, Lebensmittel-, Pharma-, oder Packmittelindustrie gesammelt (oder artverwandt) Von Vorteil wären Kenntnisse, bzw. Erfahrungen bzgl. den Standards IFS hpc oder IFS Food, ISO 22716 Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, bzw. abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Fach- oder Hochschulstudium Weiterbildung/ Ausbildung zum Qualitätsfachmann, zur Qualitätsmanagementfachkraft oder zum Qualitätsmanagementauditor sind wünschenswert Weitere erfolgreiche Qualifikationen im Qualitätsmanagement sind von Vorteil Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen Erfahrung mit einem QM-System nach DIN EN ISO 9001:2015 von Vorteil Praxiserfahrung in der Qualitätssicherung bzw. im Qualitätsmanagement ist gewünscht Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, schnelle Auffassungsgabe, analytische Denkweise, hohes Maß an Eigenverantwortung, Teamfähigkeit sowie Planungs- und Organisationsgeschick Sichere Anwendung gängiger MS-Office-Programme Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen ein interessantes und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem erfolgreichen und wachsenden Unternehmen. Die Mitarbeit in einem sehr motivierten, erfahrenen und gut organisierten Team. Ein abwechslungsreiches und spannendes Aufgabengebiet, mit der Möglichkeit der Weiterbildung. Flexible Arbeitszeitgestaltung.
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Senior Specialist (m/w/d) Quality Wasserspender

Sa. 23.05.2020
Taunusstein
Die BRITA Gruppe ist einer der weltweit führenden Experten für optimiertes und individualisiertes Trinkwasser. BRITA steht für einen Hidden Champion, der eine Marktnische erkannt und erfolgreich ausgebaut hat. Mehr als 1.800 Mitarbeitende rund um den Globus sind unser wichtigstes Kapital - mit viel Neugier, Begeisterung, Erfindergeist und Energie entwickeln sie bestehende Produkte weiter und feilen an innovativen Lösungen für das zukünftige Portfolio. Ihr Motor ist unsere Vision: „Wir werden die Art und Weise, wie Menschen Wasser trinken, nachhaltig verändern." Unsere Verantwortung für die Gesellschaft, die Umwelt, unsere Mitarbeiter und die Qualität unserer Produkte leben wir in vielen Aspekten. Wir sind ein Global Player mit der Arbeitsatmosphäre eines Familienunternehmens, geprägt von Vertrauen, Freiraum und Respekt. Sicherstellung des Produktionsanlaufs hinsichtlich der Qualitäts-, Zeit- und Kostenziele Überwachung der Produktionsstandorte von BRITA sowie deren Lieferanten bezüglich Qualität, Umweltschutz und Sicherheit Kontinuierliche Verbesserung von Produkten und Prozessen Kommunikation der Qualitätskennzahlen an die Lieferanten Durchführung regelmäßiger Lieferantenaudits, inklusive Definition von Zielvorgaben Reklamationsmanagement und Einleitung geeigneter Korrekturmaßnahmen Unterstützung reibungsloser und robuster Produktentwicklungsprojekte durch professionelle Qualitätsvorausplanung sowie der Auswahl und Betreuung geeigneter Lieferanten Leitung verschiedener Qualitätsprojekte - auch auf internationaler Ebene Einführung und Anwendung von Problemlösungstechniken wie KT, 8D-Report, Ishikawa, Pareto-Analyse Pflege und Archivierung qualitätsrelevanter Daten in SAP Zusammenarbeit mit anderen Teams wie Entwicklung, Einkauf, Vertrieb und Marketing Abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik, Maschinenbau, Mechatronik, Feinwerktechnik, Kunststofftechnik, Verfahrenstechnik oder Chemieingenieurwesen bzw. eine vergleichbare Ausbildung Qualitätsrelevante Weiterqualifizierung und Erwerb entsprechender Zertifikate Erste Berufserfahrung in der Qualitätsplanung und -sicherung an nationalen und/oder internationalen Produktionsstandorten Erfahrung im Bereich Haushaltsgeräte/Weiße Ware wünschenswert Grundlegende methodische Kompetenz (Präsentation, Moderation, APQP, Lieferanten-Auditierung), idealerweise erworben in komplexen PEP/APQP-Projekten Verhandlungssichere Englischkenntnisse Kommunikations- und Überzeugungsstärke sowie sicheres Auftreten im internationalen Umfeld Schnelle Auffassungsgabe, auch in fachfremden Themen Systematisches Denken und Arbeiten Durchsetzungsvermögen, Hands-on-Mentalität und Zuverlässigkeit Kooperativer Umgang mit Kolleginnen und Kollegen Wertschätzung und Anerkennung für den engagierten Einsatz unserer Mitarbeitenden sind für uns wichtige Faktoren einer erfolgreichen Zusammenarbeit. Wir möchten, dass Sie mit Freude Ihren Aufgaben bei BRITA nachkommen und gerne Teil des BRITA Teams sind. Damit uns dies gelingt bieten wir Ihnen unter anderem: Eine offene und dynamische Unternehmenskultur gepaart mit der Möglichkeit, eigenverantwortlich zu arbeiten Ein herausforderndes und internationales Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer Branche der Zukunft Vielseitige Entwicklungsperspektiven mit Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, Führungskräfteschulungen bis hin zu Coaching-Programmen Tarifliche Eingruppierung entsprechend der IG BCE (Industriegewerkschaft Bergbau, Chemie und Energie) Urlaubs- und Weihnachtsgeld Leistungen der betrieblichen Altersversorgung sowie Zuschüsse zur Finanzierung von zusätzlicher Altersversorgung Langzeitkonten, mit dem Ziel, sich freie Zeit anzusparen z.B. für Sabbaticals, Altersteilzeit Flexible Arbeitszeitgestaltung und Home-Office Regelung Subventionierte Kantine sowie kostenlose Heiß- und Kaltgetränke Betriebliches Gesundheitsmanagement und ein Job-Rad Programm Parkplatz und E-Auto-Ladestationen kostenlos Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Karriereportal!
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Quality Manager (m/w/d) Quality Assurance

Sa. 23.05.2020
Ingelheim am Rhein
Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Überzeugen Sie sich selbst: www.midas-pharma.com Kontinuierliche Weiterentwicklung des globalen Midas Qualitätsmanagementsystem, speziell im Bereich der Qualitätssicherung Mitarbeit an qualitätsrelevanten Prozessen (Änderungsmanagement, Dokumentenmanagement, etc.) Erstellung, Bewertung und Aktualisierung qualitätsrelevanter Dokumente Kontinuierliche Weiterentwicklung des Personalqualifizierungsprozesses Unterstützung bei der Umsetzung von Anforderungen aus aktuellen Richtlinien (z.B. ICH Q3D) Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Pflege des Dokumentationssystems zur GxP-konformen Erstellung und Archivierung von GxP-Dokumenten Unterstützung von interdisziplinären und internationalen Projektteams  Sie haben Ihr naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen und verfügen idealerweise über erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen pharmazeutischen Regelwerke (EU GMP, WHO-Guidelines, ICH-Guidelines, US FDA, etc.) Sicherer Umgang von MS Office, insbesondere MS Excel Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten
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Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Mi. 20.05.2020
Bad Soden
Messer ist heute der weltweit größte familiengeführte Spezialist für Industrie-, Medizin- und Spezialgase. Unter der Marke ‚Messer – Gases for Life‘ werden Produkte und Serviceleistungen in Europa, Asien und Amerika angeboten. Die Messer Group GmbH erwirtschaftete im Jahr 2018 mit mehr als 11.000* Mitarbeitenden einen konsolidierten Umsatz von 1,3 Milliarden Euro. * inkl. der ab 01.03.2019 at Equity-konsolidierten Messer Industries GmbH Mut haben, sich hohe Maßstäbe zu setzen. Raum haben, sie zu erreichen. Das ist Messer. Das ist unser Weg. Sie geben sich mit dem, was Sie tun, nicht schnell zufrieden, auch weil Sie fachlich immer besser werden möchten? Gestaltungsspielräume inspirieren Sie, dabei können Sie sich aber immer auf das Wesentliche konzentrieren? Sie schätzen den offenen und unkomplizierten Austausch mit Kollegen? Bei uns finden Sie den Raum dafür. Zur Verstärkung unseres engagierten Teams in Bad Soden suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) Mitarbeit in der Überprüfung, Gestaltung und Betreuung des Qualitätssystems für die Bereiche: Arzneimittel, Wirkstoff, Hilfsstoffe für die Pharmaproduktion, Medizinprodukte, Lebensmittel (GMP, GDP, DIN EN ISO 13485, HACCP) Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Abläufen, insbesondere in Bezug auf pharmazeutische und GMP-relevante Fragestellungen bei abteilungsinterner sowie abteilungsübergreifenden Projektarbeit Koordination und aktive Teilnahme an Qualifizierungs- und Validierungsprojekten an den Produktionsstandorten Organisation und Durchführung von Schulungen Erfassung, Untersuchung und Auswertung von Nichtkonformitäten im Zuge von Abweichungen, OOS, Reklamationen Unterstützung bei Aktivitäten im Bereich (Pharmako-) Vigilanz; nach entsprechender Einarbeitung und Erfahrung sollen langfristig auch die Funktionen als Stufenplanbeauftragter und Verantwortliche Person nach Art.15 MDR in Stellvertretung übernommen werden können Begleitung und Vorbereitung von internen Audits, Kunden- und Zertifizierungsaudits bzw. Inspektionen Erfolgreich abgeschlossenes natur- bzw. ingenieurwissenschaftliches Fach- oder Hochschulstudium Mind. 2 – 3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie (z. B. Pharmaproduktion, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung) oder vergleichbarem regulierten Umfeld Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien, des Arzneimittelgesetzes und des Medizinprodukterechts sowie im Bereich Lebensmittel wünschenswert Routinierter Umgang mit gängigen Microsoft Office Anwendungen und sicherer Umgang in der Anwendung von Computerprogrammen im Allgemeinen zielgerichtete, verantwortungsvolle und genaue Arbeitsweise, Eigeninitiative Affinität und Interesse an Gestaltung und Umsetzung von pharmazeutischen Vorschriften aus den gesetzlichen Regelwerken (national und EU-Ebene) auf im wesentlich technisch geprägte Produktionsabläufe/das technisch geprägte Umfeld Reisebereitschaft im Zuge von Projekten an den Produktionsstandorten der Messer Industriegase GmbH Wir leben Kollegialität und gegenseitigen Respekt. Neue Fachkräfte und Kollegen werden gerne empfangen. Wir wissen die Arbeit des Anderen zu schätzen, unterstützen einander und bringen uns gegenseitig voran. Bei uns können Sie Ihr Fachwissen kontinuierlich erweitern. Wir bieten unter anderem eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit, überdurchschnittliche Vergütung inkl. Bonus, Bezuschussung von JobTickets, VWL, 30 Tage Urlaub sowie betriebliche Altersversorgung.
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Fachkraft Qualitätsmanagement/ Prozessmanager (m/w/d)

Di. 19.05.2020
Hochheim am Main
Die Firma Aero Pump GmbH ist Hersteller von Zerstäuberpumpen und Dosiersystemen, welche als Primärverpackungen weltweit hauptsächlich an die pharmazeutische Industrie vertrieben werden. Ebenso gehören kosmetisch und technisch orientierte Unternehmen zu unserem Kundenkreis. Wir sind ein Industriebetrieb, welcher von der Konstruktion über die Herstellung der Einzelteile im Spritzguss und der Montage der Pumpsysteme, alle Herstellprozesse abdeckt. Zurzeit haben wir an unserem Standort im Rhein Main Gebiet über 350 Mitarbeiter beschäftigt. Aufgrund unseres permanent anhaltenden Wachstums suchen wir langfristig qualifiziertes Personal zur Weiterentwicklung unseres Unternehmens.In Ihrer Position unterstützen Sie den Leiter der Integrierten Managementsysteme. Sie sind im Rahmen des Managementsystems verantwortlich für die Analyse und Entwicklung der Geschäftsprozesse sowie für die Organisation und Durchführung von Audits (intern, Lieferanten, Kunden). Analyse, Weiterentwicklung und Entwicklung unserer Geschäftsprozesse Interne Auditplanung, Durchführung und Maßnahmenverfolgung Erstellen der daraus notwendig werdenden Dokumentationen Unterstützung der Mitarbeiter in der Abteilung Integrierte Managementsysteme in ihren Aufgaben Abgeschlossenes technisches Studium oder eine abgeschlossene technische Ausbildung mit Weiterqualifizierung, beides idealerweise im Bereich der Kunststoffindustrie  Qualifizierung als Q-Beauftragter, Manager oder Auditor Analytische Denkweise zur Bewertung der Prozesse als Voraussetzung Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit Word und Excel Kommunikationskompetenz und sicheres Auftreten Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Hands-on-Mentalität   GMP-Kenntnisse sowie Erfahrungen im Umfeld der Pharmazeutischen Industrie sind von Vorteil Arbeit in einer hochmodernen Umgebung und einem stark wachsenden und inhabergeführten Unternehmen mit namhaften Kunden aus der Pharmabranche. Sie arbeiten in einer kleinen Arbeitsgruppe mit flachen Hierarchien. In unserer Firmenkultur sind Firmenfeiern und Aktivitäten fest verankert, ebenso bieten wir Ihnen in direkter Nähe einen Mitarbeiterparkplatz an. 30 Tage Urlaub, 39 Stunden-Woche.
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Qualitätsprüfer (m/w/d) Installation/Montage

Di. 19.05.2020
Mainz, Hof an der Saale
Innovative Ideen kennzeichnen unsere Er­folge und treiben uns an. Mit Leiden­schaft realisieren wir weltweit Wind­ener­gie­projekte und geben Ant­worten auf die energie­tech­nischen Heraus­for­derungen von morgen. Leisten Sie einen Beitrag, um mit Ihrem Enga­gement die rege­nerative Energie­zu­kunft mit­zu­gestalten. Verantwortung für die Quali­tät der ausgeführten Instal­la­ti­o­nen Einhaltung der Vorgaben aus aktuellen Aufbau­anlei­tungen Erfassung von Non Conformities im SAP-System Dokumentation der durchgeführten Qualitäts­kontrollen Vertragsmanagement Unterstützung bei der Einsatz­steuerung sowie bei der Orga­ni­sation projekt­interner Trans­porte und Material­wirt­schaft Abgeschlossene Ausbildung im tech­nischen Bereich Erste Berufserfahrung in ähnlichem Auf­gaben­bereich Gutes technisches Verständnis sowie gute Englisch­kennt­nisse Strukturierte Arbeits­weise sowie Belastbarkeit und Organi­sations­fähigkeit Höhentauglichkeit und absolute Schwindelfreiheit Hohe Reise­bereitschaft  Flexible Arbeitszeit durch entsprechende Arbeitszeitmodelle Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten Ganzheitliches Engagement bei der betrieblichen Gesund­heits­för­derung In- sowie externe Weiterbildungsmöglichkeiten Mitarbeiterevents, die für frischen Wind sorgen Grüner Mitarbeiterstrom zur Verwirklichung unseres gemein­samen Ziels Finden Sie mehr über Ihre indi­viduellen Benefits heraus – Ihre zukünftige Personalabteilung hilft Ihnen gerne dabei.  
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Qualitätsmanager (m/w/d) für Medizinprodukte

Mo. 18.05.2020
Mainz
Innovatives Startup in einem der Zukunftsbranchen weltweit: Life Science Unser Klient ist ein Health-Tech-Unternehmen mit Standorten in Mainz und Berlin. Das Unternehmen wurde von einem erfahrenen, interdisziplinären Team von Spezialisten aus den Bereichen Medizin, Diagnostik, Pharma, Medizintechnologie, Nanotechnologie, KI und Digitalisierung gegründet. Ziel ist die Digitalisierung des weltweiten Diagnostik-Marktes und die Revolutionierung der für den Verbraucher verfügbaren Informationen durch eine Kombination aus High-End-Technologien, präziser Sensorik und künstlicher Intelligenz (bspw. revolutionärer Covid-19-Soforttest). Rhein-Main-Region - Mainzals Qualitätsmanager (m/w/d) für Medizinprodukte Sie verfassen selbständig Qualitätsmanagement-Dokumente und stimmen diese mit dem Vorstand ab Aktive Begleitung der (medizinischen) Produkte aus der "Qualitätssicht" von der Entwicklungsphase bis zur Marktreife bzw. Zertifizierung und Zulassung Kontinuierliche Überprüfung sämtlicher Prozesse im Unternehmen und aktive Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen Sie haben Ihr technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen und verfügen über fundierte Erfahrung im Bereich des Qualitätsmanagements im medizinischen Umfeld. Konkret wissen Sie die Normen und Richtlinien ISO 13485 bzw. ISO 9000 zielführend und nachhaltig anzuwenden und können QM-Dokumente selbständig verfassen. Idealerweise haben Sie schon den Zertifizierungsprozess eines Produktes bis zur Marktreife begleitet. Durchsetzungsvermögen, Kreativität und Feingefühl für die Umsetzung der Regulatorien im Unternehmen sowie Ihre Kenntnisse in komplexen technischen Projekten und Ihr gutes, pragmatisches Urteilsvermögen runden Ihr Profil ab.In dieser Schlüsselfunktion haben Sie die einmalige Chance, Ihr Fachwissen sowie Ihre Persönlichkeit in einem der innovativsten Startups im Health-Tech-Umfeld einzubringen und mit zu prägen. Es erwartet Sie neben einer attraktiven Vergütung eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
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