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Qualitätsmanagement: 105 Jobs in Leinfelden-Echterdingen

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
Branche
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 19
  • Sonstige Branchen 13
  • Elektrotechnik 12
  • Feinmechanik & Optik 12
  • Sonstige Dienstleistungen 9
  • Maschinen- und Anlagenbau 7
  • Pharmaindustrie 6
  • Transport & Logistik 6
  • Energie- und Wasserversorgung & Entsorgung 5
  • It & Internet 5
  • Medizintechnik 5
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  • Sonstiges Produzierendes Gewerbe 3
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 2
  • Druck- 2
  • Finanzdienstleister 2
  • Metallindustrie 2
  • Nahrungs- & Genussmittel 2
  • Papier- und Verpackungsindustrie 2
  • Recht 2
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 93
  • Ohne Berufserfahrung 50
Arbeitszeit
  • Vollzeit 103
  • Home Office 21
  • Teilzeit 9
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 90
  • Praktikum 7
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 2
  • Befristeter Vertrag 2
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Ausbildung, Studium 1
Qualitätsmanagement

Projektqualitätsingenieur (m/w/d)

Fr. 24.09.2021
Aichwald (Schurw.)
Die AMK Gruppe mit Hauptsitz in Aichwald sorgt seit über fünf Jahrzehnten für den richtigen Drive in der Automobilindustrie. Rund 270 Mitarbeiter weltweit setzen mit innovativen Ideen neue Maßstäbe, um unseren Kunden den entscheidenden Vorsprung zu verschaffen. Unser Tochterunternehmen, die AMK Automotive GmbH & Co. KG, gestaltet aktiv die automobile Zukunft und sorgt für Sicherheit und Komfort im Fahrzeug sowie für Umweltfreundlichkeit. Unsere Lenkhilfeantriebe, Luftfederkompressoren und Luftfedersysteme unterstützen die Fahrdynamik in Oberklasselimousinen, SUVs und leichten Nutzfahrzeugen der namhaften Automobilhersteller.  Wir suchen eine/einen Projektqualitätsingenieur (m/w/d) für den Standort Aichwald. (Vollzeit unbefristet) Verantwortung für Qualitätsvorausplanung in Projekten (APQP, Reifegradmodell) inkl. Erstellung von Unterlagen zur Serienfreigabe beim Kunden (PPAP, PSW, EMPB) Verantwortung für die Lieferantenqualität von der Angebotsphase bis zur Serienfreigabe bei Neuprojekten Durchführung von Potentialanalysen und Prozessaudits nach VDA 6.3 für Neuprojekte Verantwortung für Produkt- und Prozessabnahmen intern und beim Lieferanten Mitwirkung bei der Erstellung und beim Abschluss der QSV inkl. teilespezifischem Anhang mit den Lieferanten Abgeschlossenes technisches Studium Mindestens 3 Jahre fachspezifische Berufserfahrung bevorzugt im Bereich Automotive Kenntnisse in Q-Methoden und -Normen (IATF16949, VDA-Bände, APQP, FMEA, 8D-Methode, Ishikawa, 5Why, MSA) Grundkenntnisse in ISO 26262 sind wünschenswert Gute Englischkenntnisse
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Software Qualitätsmanager (m/w/d) ASPICE

Do. 23.09.2021
Stuttgart
Bei ALTEN können Sie alles weiterentwickeln – vor allem sich selbst! Wir sind weltweit einer der führenden Entwicklungsdienstleister in Schlüsselbranchen. Unsere Mitarbeiter stellen dabei unseren Erfolgsfaktor dar. Sind Sie bereit für spannende Projekte, bei denen Sie durch Ihr technisches Know-how punkten können? Dann verstärken Sie unser Team! Software Qualitätsmanager (m/w/d) ASPICE Standort: Stuttgart Referenz: SFN/4224/SST Als Software Qualitätsmanager (m/w/d) erarbeiten Sie für einen renommierten Premium Sportwagenhersteller QA-Strategiepläne, Qualitätsmethoden und Softwareprozesse nach ASPICE Zudem haben Sie die Entwicklungsprozesse, Qualitätsziele sowie Kennzahlen im Blick und optimieren diese in den Bereichen Hardware, Software und Mechanik kontinuierlich Weiterhin machen Sie es sich zum Ziel, das Entwicklungsteam dabei zu unterstützen, das ASPICE Level 3 zu erreichen Sie organisieren und führen interne Projektaudits sowie ASPICE Assessments durch Abschließend schreiben Sie Qualitätssicherungsberichte und überwachen stets die Projektfortschritte Sie verfügen über ein Studium der Elektrotechnik, Informatik oder eines vergleichbaren Studiengangs Fundierte Berufserfahrung in Softwareentwicklungs- und Softwarequalitätsprozessen, speziell in der Automobilindustrie, bringen Sie mit Zudem besitzen Sie sehr gute Kenntnisse darin, die Erreichung der Standards nach ASPICE sicherzustellen Weiterhin können Sie eine ASPICE Provisional Assesor sowie idealerweise Competent Assesor Zertifizierung vorweisen Ihre hohe Kommunikationsfähigkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab flache Hierarchien und Duz-Kultur modernes IT-Equipment und Büroausstattung individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten durch die digitale Lernplattform „ALTEN Trainings Center“ Betriebliche Altersvorsorge sowie Krankenzusatzversicherung Fahrtkosten- und Steuerberatungszuschuss Sonderurlaub bei außergewöhnlichen Ereignissen exklusive Mitarbeiterrabatte kostenfreie Getränke an unseren Standorten Corporate Events wie Sommerfest und Weihnachtsfeier
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Qualitätsingenieur (m/w/d) Supplier Quality Assurance

Do. 23.09.2021
Bietigheim-Bissingen
Valeo ist ein Automobilzulieferer und Partner aller Automobil­hersteller weltweit. Als Technologie­unternehmen bietet Valeo innovative Produkte und Systeme, die zur Reduzierung der CO2-Emissionen und zur Entwicklung eines intuitiven Fahr­verhaltens beitragen. Im Jahr 2020 erzielte der Konzern einen Umsatz von 16,4 Milliarden Euro und investierte ca. 12 % seines Erstausrüstungsumsatzes in Forschung und Entwicklung. Zum 31. Dezember 2020 verfügte Valeo über 187 Werke, 63 Forschungs- und Entwicklungszentren sowie 15 Vertriebsplattformen und beschäftigte 110.300 Mitarbeitende in 33 Ländern weltweit. Am Standort Bietigheim-Bissingen entwickeln und fertigen wir erfolgreich innovative Produkte, die den Fahrkomfort und die Sicherheit neu erfinden. Um unser Wachstum und die Weiterentwicklung voranzutreiben, suchen wir Sie für unser Team als Qualitätsingenieur (m/w/d) Supplier Quality Assurance. Bereitstellung einer Lieferantenempfehlung an das Produktgruppen- oder RO-Beschaffungskomitee basierend auf der Fähigkeit des Lieferanten für den jeweiligen Zuständigkeitsbereich Sicherstellung und Validierung der VRFs (Valeo Requirement Files) mit dem Einkaufsnetzwerk Aktualisierung der VRFs gemäß den Konzernstandards sowie den zugeordneten Dokumenten (z. B. LLC, Konstruktionsstandards, SPPC Tracking Sheet, CCL etc.) Verwendung von SRM-PQA-Modulen für alle Projektkomponenten Konsequente Anwendung des SQM (Supplier Quality Manual) sowie Validierung der Komponenten basierend auf AQP.pp Validierung und Unterstützung des Lieferanten bei Reklamationen im SRM-System gemäß den Valeo-Standards (PDCA-FTA-LLC) Validierung und Vorschlag zur Schließung von Lieferantenreklamationen im SRM-System Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften oder ein vergleichbarer Abschluss Mehrjährige Berufserfahrung im Automotive-Bereich Erfahrung im Bereich Lieferanten- und Qualitätsmanagement Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse Ergebnis- und lösungsorientierte Arbeitsweise Hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement, Kommunikations- und Teamfähigkeit
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Interner Auditor Region Süd (m/w/d)

Do. 23.09.2021
Ludwigsburg (Württemberg)
Löwen Entertainment LÖWEN ENTERTAINMENT entwickelt, produziert und vertreibt Geldspielgeräte. Das Unternehmen zählt aber auch mit über 520 staatlich konzessionierten Spielhallen und modernstem Online-Gaming zu den führenden Glücksspielanbietern Deutschlands. Seit seiner Gründung 1949 steht es für Innovation und Qualität rund um Glücksspiel und Unterhaltung – aus Liebe zum Spiel. Daran arbeiten in Bingen am Rhein – dem Hauptstandort der LÖWEN-Gruppe – über 400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Inmitten des Rhein-Main-Gebietes und nur wenige Kilometer von Mainz entfernt. Gruppenweit sind rund 4.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an Standorten in ganz Deutschland beschäftigt. Ein respektvolles, offenes Miteinander und vielfältige Karriere- und Weiterentwicklungschancen warten auf Sie bei LÖWEN ENTERTAINMENT. Wir suchen (zunächst auf 2 Jahre befristet) einen Internen Auditor (m/w/d) für unsere Qualitätssicherung:•Durchführung und Auswertung von internen Audits in den Zentralen, den Niederlassungen und den Spielhallen aller Gesellschaften der LÖWEN-Gruppe im gesamten Bundesgebiet •Einleiten und Überwachen von erforderlichen Maßnahmen in Abstimmung mit den Prozesseignern •Vorbereitung von externen Audits zu den Normen 9001, 50001 und der Spielstätten-zertifizierung •Begleitung von externen Audits z. B. durch den TÜV Rheinland •Mitwirkung bei der Entwicklung von Konzepten und Maßnahmen zur Sicherstellung unserer Qualitätsstandards •Aufrechterhaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung des QM-Systems •Einleitung und Überwachung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen •Vorbereitung und Durchführung der Managementbewertung sowie der Unterstützung aller Fachbereiche bei QM-relevanten Fragestellungen •Eine abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung •Weiterbildung zum internen Auditor ist wünschenswert •Einschlägige Berufserfahrung als Auditor / Revisor •Kenntnisse der Normenforderung nach ISO 9001, ISO 50001, ISO 19011, ISO 17021 •Sehr gute MS- Office Kenntnisse, SAP R/3 sowie CRM-Kenntnisse sind von Vorteil •Reisebereitschaft •Ihre Arbeitsweise ist eigenständig und sorgfältig •Sie haben eine ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit und verstehen sich als lösungsorientiert und teamfähig •Werden Sie Teil eines innovativen, modernen Unternehmens innerhalb einer spannenden Branche •Teamarbeit mit talentierten und engagierten Kollegen •Eigenständiges Arbeiten mit vielen Gestaltungsmöglichkeiten die durch unser Ideenmanagement gefördert wird •30 Tage Urlaub, für Ihre optimale Work-Life Integration •Benefitkarte (40 Euro monatlich) •Betriebliches Gesundheitsmanagement •Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen •Individuelle Personalentwicklungsmöglichkeiten
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Werksstudent (m/w/d) Qualitätsmanagement

Do. 23.09.2021
Weinstadt
ITT Cannon. Wir sind internationaler Marktführer für komplexe, hochwertige Steckverbinder. Höchste technische Ansprüche und Miniaturisierung: Wir verbinden beides und entwickeln für unsere Kunden individuelle Lösungen, die einfach passen, in Funktion und Design. Von unserem zuverlässigen, breit gefächerten Leistungsportfolio profitieren u. a. diese Branchen: Industrieelektronik, Automotive, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik, Verkehrsleittechnik, Telekommunikation, Schiffs- und Flugzeugbau. Wer bei uns etwas bewegen will, erhält die Chance dazu. Wer hinterfragt, bekommt Antworten. Als mittelständisch strukturiertes Unternehmen planen wir keine Laufbahnen – wir bieten Möglichkeiten. Neue Perspektiven entdecken, Verantwortung übernehmen, gute Entscheidungen treffen: Das tun bereits rund 300 Fachkräfte bei ITT Cannon in Weinstadt bei Stuttgart, Sie bald auch? Werkstudent (m/w/d) Qualitätsmanagement In Ihrer Rolle unterstützen Sie uns aktiv bei der Neuerstellung und Überarbeitung von detaillierten Prozessdokumenten. Im Zuge dessen fertigen Sie aussagekräftige Vorlagen, Präsentationen und Prüfpläne an und pflegen Dokumente in Q-Pulse ein. Auch das Auswerten und Visualisieren von Kennzahlen steht auf Ihrer To-do-Liste. Schlussendlich setzen wir auf Ihre engagierte Mitarbeit, wenn es um die Prozessoptimierung, die Bearbeitung von Reklamationen und das Erstellen sowie Verfolgen von 8D-Reports geht. Laufendes Studium mit technischem Schwerpunkt Allgemeines Know-how im Bereich Qualität, idealerweise gepaart mit Programmierkenntnissen Fit im Umgang mit MS Office, insbesondere Excel, PowerPoint und Word Teamgeist und Einsatzfreude eine interessante Tätigkeit in einem mittelständisch geprägten Unternehmen mit einem top Arbeitsklima, in dem wir der Leistung, den Stärken und der Persönlichkeit jedes Einzelnen mit hoher Wertschätzung begegnen. Sie finden bei uns flache Hierarchien, denn Verantwortung braucht Freiraum. Und Sie finden ein Management, das auf eine Kultur der Gemeinschaft setzt. Wir sind unbürokratisch, verschlossene Türen gibt es bei uns nicht. Auch nach der Arbeit sind wir gerne zusammen aktiv: in der Sportgruppe, bei Ausflügen oder beim geselligen Abendessen.
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Qualitätsprüfer (m/w/d) in Dauernachtschicht

Do. 23.09.2021
Sindelfingen
TIMEPARTNER ist ein erfolgreicher Personaldienstleister und in ganz Deutschland ansässig. Am Standort Sindelfingen suchen wir motivierte und engagierte Mitarbeiter, die Lust auf interessante Jobs bei namhaften Unternehmen aus der Region haben.Wir bieten dir einen spannenden Job mit attraktiver Bezahlung, guter Karriereperspektive und ÜbernahmeoptionEndkontrolle der kommissionierten WareQualitätskontrolle der FahrzeugteileNacharbeitErste Erfahrung in der Logistik, Qualitätskontrolle oder Produktion wünschenswertSpaß an der Arbeit und Bereitschaft zur NachtschichtGute Deutschkenntnisse zwingend erforderlichEs gibt viele Gründe, die für TIMEPARTNER sprechen. Unter anderem bieten wir dir die Vorzüge eines Großunternehmens, das seine regionalen Wurzeln pflegt.Weitere Vorteile die für uns sprechen:unbefristeter Arbeitsvertraglangfristige Einsätze bei renommierten Kundenunternehmenübertarifliche Entlohnungsmöglichkeiten (iGZ Tarif)Urlaubs- und Weihnachtsgeldindividuelle BetreuungPersönliche BetreuungSei deiner Zeit voraus und zöger nicht länger. Bewirb dich noch heute.Wir freuen uns auf dich!
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Techniker Qualitätssicherung & Prozesstechnik m/f/d

Do. 23.09.2021
Vaihingen
Sherwin-Williams ist das größte Farben- und Beschichtungsunternehmen der Welt mit einem Umsatz von 18 Milliarden Dollar, mehr als 4.100 Geschäften und 140 Produktions- und Vertriebszentren weltweit. Unsere 60.000 Mitarbeiter rund um den Globus sind modern, innovativ und leidenschaftlich. Mit einer Vielzahl von bereichernden Möglichkeiten ist Sherwin-Williams ein großartiger Arbeitgeber, um Karriere zu machen. Lernen Sie uns kennen und lassen Sie uns gemeinsam die Zukunft gestalten. Einführung von neuen oder verbesserten Prozessen, Richtlinien oder Technologien. Kontinuierliche Verbesserung bestehender Qualitäts- und Produktionsprozesse in enger Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualitätskontrolle, Forschung & Entwicklung und Ingenieurtechnik. Durchführen von internen Qualitäts- und Prozessaudits mit Fokus auf Herstell- und begleitende Prozesse. Erstellen von Auditberichten mit Empfehlungen für Abstellmaßnahmen. Präsentation der Ergebnisse an die Betriebsleitung. Bearbeiten von Projekten zur Lösung von Qualitäts- und/oder Produktionsproblemen unter Anwendung von statistischen Analysen und bekannten zur Ursachenanalyse wie bspw. ARC, 5 Why, Fishbone und FMEA. Überprüfen und Aktualisieren von Herstellrezepturen anhand von Kunden-, Sicherheits- oder Prozessanforderungen. Zusammenarbeit mit Forschung und Produktion zur Genehmigung und Implementierung von Veränderungen. Interpretieren und Implementieren von Standort- und Konzernrichtlinien sowie gesetzlichen Anforderungen. Untersützung bei der Entwicklung und Erreichung der Qualitätsziele des Standortes. Definition und Ermittlung von Kennzahlen zur Zielerreichung. Technische Unterstützung bei Kundenanfragen oder Reklamationen mit Bezug zur Produktqualität, Testergebnissen oder anderweitigen Informationen. Mitarbeit in Standort- oder regionalen Projekten. Abgeschlossene Ausbildung zum Techniker idealerweise im Bereich Lacktechnologie oder Chemische Technologie, alternativ Ausbildung als Bachelor Chemie/Chemietechnik Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Prozesstechnik in der chemischen Industrie, idealerweise in der Herstellung von Farben oder Beschichtungsstoffen Kenntnis des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses wie Lean Management oder Six Sigma Freude an der Bearbeitung und Lösung von chemischen Fragestellungen im Bereich von Herstellprozessen oder Produktqualitäten Kenntnisse im Bereich statistischer Methoden und Werkzeugen der Qualitätssicherung wie bspw. MSA, ARC, Fishbone, FMEA Zusammenarbeit mit internen und externen Kunden Berücksichtigung von lokalen und globalen Richtlinien und Prozessen PC-Kenntnisse: Microsoft Office-Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) und andere Anwendungen nach Bedarf Kenntnisse im Umgang mit ERP-Systemen, idealerweise SAP Ausgeprägtes Kommunikations- und Durchsetzungsvermögen Sehr gute Englischkenntnisse
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Gruppenleiter (w/m/d) Quality Performance Management

Do. 23.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Gruppenleiter (w/m/d) Quality Performance Management Kennziffer: 7801-2110 Aufbau und Etablierung der Gruppe Quality Performance Management Entwicklung und Etablierung von Strukturen und Formaten für das Berichtswesen der Abteilung Erstellung, Analyse und Bewertung von Kennzahlenberichten Koordination der Berichtsprozesse innerhalb des Bereiches Unterstützung des Managements hinsichtlich aller performancebezogenen Analysen Mitarbeit bei abteilungsübergreifenden Projekten Vorbereitung von und Teilnahme an abteilungsübergreifenden Besprechungen mit Entscheidungsträgern Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem oder ingenieurwissenschaftlichem Bezug oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Produktion; erste Führungserfahrung von Vorteil Sehr gute analytischen Fähigkeiten Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität und eine lösungsorientierte Arbeitsweise Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Quality Performance Manager (w/m/d)

Do. 23.09.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Performance Manager (w/m/d) Kennziffer: 7801-2111 Entwicklung und Etablierung von Strukturen und Formaten für das Berichtswesen der Abteilung Erstellung, Analyse und Bewertung von Kennzahlenberichten Koordination der Berichtsprozesse innerhalb des Bereiches Mitarbeit bei abteilungsübergreifenden Projekten Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem oder ingenieurwissenschaftlichem Bezug oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Produktion Sehr gute analytischen Fähigkeiten Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität und eine lösungsorientierte Arbeitsweise Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Software Tester Embedded Systems (m/w/d)

Do. 23.09.2021
München, Sindelfingen, Leipzig
Als Engineering-Dienstleister und Technologieberater unterstützt AKKA seine Kunden dabei, den wachsenden Herausforderungen gerecht zu werden und ihre Großprojekte umzusetzen - über den gesamten Produktentwicklungsprozess hinweg. Mit mehr als 21.000 qualifizierten Mitarbeitern und einer soliden Präsenz in Europa, Asien und Amerika zählt die AKKA Group zu den führenden europäischen Entwicklungspartnern und nimmt eine Schlüsselrolle auf dem Weltmarkt, im systemtechnischen Prozess- und Projektmanagement, ein. Angetrieben durch Innovationsfreude und Leidenschaft für Technologien, kombiniert die AKKA Group Unternehmergeist mit visionärer Stärke. Erstellen und Umsetzen von modularen Konzepten für das Absichern von Steuergerätesoftware an HIL Prüfständen Qualitätssicherung und -management von Softwareprojekten für Automotive Embedded Software in enger Absprache mit den weltweiten Entwicklungsstandorten der AKKA Gruppe Entwurf, Implementierung und Automatisierung von modularen Testfällen für Steuergeräte Erstellen von Modellen zur Simulation von Sensoren und Steuergräten an HIL-Prüfständen Enge Zusammenarbeit mit den Softwareentwicklungs-, Test- und Validierungsexperten innerhalb der weltweiten AKKA Gruppe Abgeschlossenes Studium der technischen Informatik, Elektrotechnik, Automatisierungstechnik, Mechatronik oder entsprechende Berufserfahrung Erfahrung mit Hardware-in-the-Loop-Simulatoren bzw. Testsystemen von z.B. Vector, dSpace, NI oder ETAS von Vorteil Erfahrung mit Testautomatisierungs-Software (ECU-Test, ...) Kenntnisse im Bereich von Batterie Management bzw. Hochvolt System von Vorteil Gute Kenntnisse in der Elektrotechnik (Sensorik, Steuergeräte, ...) und in der Softwareentwicklung für Embedded Systems (C, C++, Python, ...) Gute Kenntnisse von automotiven Bussystemen (CAN, LIN, ...) und Kommunikationsprotokollen
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