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Qualitätsmanagement: 22 Jobs in Mainz

Berufsfeld
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 22
  • Ohne Berufserfahrung 8
Arbeitszeit
  • Vollzeit 22
  • Home Office möglich 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 19
  • Befristeter Vertrag 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
Qualitätsmanagement

Umweltingenieur*in / Umwelttechniker*in (w/m/d) als Specialist Quality Assurance Probenahme im Bereich Quality Management

Fr. 15.10.2021
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS. Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent. Die SGS Holding Deutschland B.V. & Co. KG agiert als Holdinggesellschaft für alle Unternehmen der SGS-Gruppe Deutschland. In der Holding sind für die Gesellschaften wichtige Konzernfunktionen angesiedelt, wie beispielsweise die Rechts- und Personalabteilung, das Qualitätsmanagement und die IT, die Finanzabteilung, das Marketing sowie die Unternehmenskommunikation. Die Abteilungen der Holding verstehen sich als Businesspartner der Fachbereiche und Impulsgeber für die gesamte SGS-Gruppe, darunter die SGS Germany GmbH, die SGS-TÜV Saar GmbH und die SGS INSTITUT FRESENIUS GmbH. Sie unterstützen bei der internen, deutschlandweiten Umsetzung der Anforderungen speziell für die Probenahme für das bestehende Managementsystem unserer Standorte. Sie übernehmen die Vorbereitung, die Durchführung interner und die Begleitung externer Audits sowie die Nachbereitung von Audits. Sie sind Ansprechperson im Quality Management für unsere Mitarbeiter*innen zum Thema Probenahme. Sie organisieren Schulungen und Webinare zu Qualitätsthemen bezogen auf die Probenahme und führen diese durch. Sie entwickeln vorhandene Prozesse, Methoden und Systeme des Managementsystems zum Thema Probenahme weiter. Sie verantworten die Erstellung und Pflege der übergreifenden Standardarbeitsanweisungen. Sie haben ein abgeschlossenes Studium Umweltingenieurwesen, eine Ausbildung zur/zum Umwelttechniker*in oder eine vergleichbare Qualifikation. Sie verfügen vorzugsweise über Sachkundenachweise zur Probenahme bei verschiedenen Matrizes im Umweltbereich. Sie bringen Erfahrung im Bereich der Akkreditierung (speziell Probenahme) nach DIN EN ISO/IEC 17025 mit. Sie haben vorzugsweise eine Weiterbildung zur/zum zertifizierten internen Auditor*in oder weitere Qualifikationen als Auditor*in. Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift und sind versiert im Umgang mit MS Office. Sie bringen die Bereitschaft zu mehrtägigen Reisen mit. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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QA/QC Officer (m/f/d)

Fr. 15.10.2021
Schwalbach am Taunus
Clinigen Clinical Supplies Management combines market-leading clinical trial supplies like comparator sourcing, packaging and labelling with biological sample management. Part of Clinigen’s global supply chain facility and depot network, we deliver tailored solutions for clients to ensure their clinical trials are a success, regardless of the size or scope, from Phase I to Phase IV projects. To strengthen our Quality Unit, our fast-growing company is currently seeking a highly motivated and enthusiastic QA/QC OFFICER (m/f/x)This position is based in Schwalbach (Frankfurt)   Review and approve the CCSM Batch records as QU representative to confirm if the packaging will be/has been done in accordance with GMP and customer requirement (pre & post approval). Provide support to CCSM Qualified Person (review of batch documentation provided for EU batch certification, preparation of batch certification…). Coordinate and follow up on quality incidents, deviations and customer complaints. Define and follow up on corrective actions and preventive actions (CAPA). Coordinate and follow up on any relevant Change Control. Stimulate continuous improvement of the CCSM QMS and participate in the writing of Quality documents. If required, participate to inspections of German competent authorities at CCSM. Assist in audits to evaluate the effectiveness of CCSM QMS. Assists in customer quality audits. Coordinate information collection via “quality questionnaires” sent to suppliers and subcontractors. 3-5 years’ experience High organizational and planning skills. German and English; any additional language is an asset. Good dose of assertiveness. Customer oriented. Eagle eye for details. Good computer skills : Word, Excel, Outlook, PowerPoint... Excellent communication and intercultural skills. Team worker and team spirit. Customer oriented. At CCSM, we understand our work within the clinical trial process could not happen without our dedicated employees. That’s why we are striving to provide our employees with a challenging working environment which still promotes a work-life balance. We provide competitive compensation and as well as benefits package that include 30 yearly vacation days, flexible working hours, spacious work.
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Referenten (m/w/d) für Medizin und Qualität

Do. 14.10.2021
Eschborn, Taunus
Die Hessische Krankenhausgesellschaft e.V. (HKG) ist der Verband der Träger von Krankenhäusern in Hessen. Wir vertreten die Interessen unserer Mitglieder gegenüber der Politik, der Öffentlichkeit und den Krankenkassen. Zudem nimmt die HKG gesetzlich übertragene Aufgaben im Gesundheitswesen wahr. Wir sind Vertragspartner der Verbände der Krankenkassen in Hessen für krankenhausbezogene Grundlagenverträge und Rahmenvereinbarungen sowie insbesondere für die Verhandlung des jährlichen Basisfallwerts als Preisgrundlage für die Abrechnung der Fallpauschalen in hessischen Kliniken. Zur Unterstützung unseres Referats 4 – Medizin und Qualität suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Referenten (m/w/d) in Vollzeit.Sie unterstützen und beraten unsere Mitgliedskrankenhäuser zu Fragen rund um die G-BA-Regelungen (wie z.B. zum Qualitätsmanagement, zur Qualitätssicherung sowie zu MD-Prüfungen), zur Kodierung im DRG-System, zur Infektionshygiene sowie der Bewertung von Untersuchungs- und Behandlungsmethoden. Darüber hinaus wirken Sie in Gremien auf Bundesebene im Rahmen der Beschlussfassung von Richtlinien und Beschlüssen des G-BA sowie in Gremien auf Landesebene des Hessischen Ministeriums für Soziales und Integration, der Deutschen Stiftung Organtransplantation und anderen Organisationen aller Gebiete der Gesundheitsversorgung mit. Fachkenntnisse im Bereich des Medizincontrollings oder des Qualitätsmanagements. Praktische Erfahrungen im Krankenhausbereich sind von Vorteil, aber kein Muss. Bei entsprechender Qualifikation ist eine Leitung des Referates vorgesehen. Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit, Kooperations- und Teamfähigkeit Eigeninitiative sowie eine sehr gute Ausdrucksweise in Wort und Schrift. Wir bieten eine in gleicher Weise anspruchsvolle wie herausfordernde Tätigkeit in einem Verband des Gesundheitswesens. Sie erwartet eine angenehme Unternehmenskultur und ein engagiertes Team, welches hoch motiviert und mit gegenseitiger Unterstützung gemeinsam Ziele erreicht. Neben einer der Qualifikation entsprechenden Vergütung wird eine zusätzliche Altersversorgung gewährt.
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Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement

Do. 14.10.2021
Mainz
Die Werner & Mertz GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen mit Tochtergesellschaften und rund 1.000 Mitarbeitern in ganz Europa, das auf eine über 150-jährige Tradition zurückblickt. Mit Vertrauensmarken wie Frosch, Erdal, Emsal, Rorax, green care Professional und Tana nimmt Werner & Mertz eine führende Position in der Produktion und dem Vertrieb von Wasch-, Putz- und Reinigungsmitteln in Deutschland und Europa ein. Mitwirkung an der Weiterentwicklung und Umsetzung des QM-Systems Entwicklung und Auswertung von Qualitäts-Kennzahlen sowie Erstellung und Auswertung von Qualitäts-Kosten Erstellung von Analysen, Q-Reports und FMEAs Unterstützung beim Reklamationsmanagement sowie bei der Durchführung von internen und externen Audits Schnittstellenmanagement mit internen Ansprechpartnern (u.a. Produktion und Controlling) Leitung von Qualitäts-Zirkeln und Arbeitsgruppen Überwachung von system- sowie produktbezogenen Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen Ermittlung von Fehlerursachen mit ihren Häufigkeiten Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Chemiebereich (z.B. Chemikant (m/w/d)) oder erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, BWL oder vergleichbar Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise, ausgeprägtes Zahlenverständnis sowie IT-Affinität Kommunikationsstärke und ein sicheres Auftreten Erfahrung mit GMP und IFS HPC im Bereich Haushalts- und Körperpflegeprodukte sowie mit QM-Methoden (z. B. Ishikawa, Pareto oder KANO) Kenntnisse in SAP-QM Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen vielfältige Benefits: Attraktive Konditionen Familiäre Unternehmenskultur Modernes und nachhaltiges Arbeitsumfeld Individuelle Förderung Betriebliche Altersvorsorge und Berufsunfähigkeitszusatzversicherung Gesundheitsmanagement und Betriebsarzt Mitarbeiterrestaurant und kostenfreie Getränke Mitarbeiterrabatte Team- und Unternehmensevents Eltern-Kind-Büro Gute Verkehrsanbindung Ladesäulen für Elektroautos Jobticket und Jobrad Interessiert?Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung unter Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen.
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(Sr.) Engineer for Ride & Handling Performance Evaluation for N-Brand (m/f/d)

Do. 14.10.2021
Rüsselsheim
Hyundai Motor Europe Technical Center GmbH (HMETC) in Rüsselsheim was opened in 2003. lts purpose is to make sure that every Hyundai and Kia which comes to Europe meets the demanding standards of the European customer and to adapt the cars to the needs of the specific markets. With passion and inventive talent we are not afraid of taking rougher paths as well in order to become a lifetime partner in automobiles and beyond. Many innovations have already been initiated at our European Research and Development Center, which made it possible for Hyundai to stand at the very forefront of the automobile manufactures. Our success confirms to us that we are heading in the right direction. We still continue to grow rapidly by focusing on our main success factor: the commitment and performance of our employees. Therefore, it is important to us to create a pleasant working environment for them. This not only includes attractive working conditions but also the personal and professional development of our employees. The working atmosphere is strongly shaped by the different cultures at HMETC. Employees of over 20 different nationalities are employed at our R&D Center giving the company a unique spirit.Objective measurements and analysis for ride & handling and steering characteristics for High Performance Vehicles for our Brand NSubjective evaluation of ride comfort and (limit) handling dynamicsCorrelation of subjective and objective evaluationsMeasurement equipment installation (e.g. vehicle preparation, sensor and data logging installation)Tracking of latest test procedures in the automotive sector, especially in sports car magazinesDevelopment of new analysis techniques and test proceduresInvestigation and benchmark studies for improving ride and handling attributesMonitoring and analyzing of endurance trialsReporting and documentation of test results in English languageCollaboration with our R&D Centre in Namyang (Korea) and suppliers, Engineering Companies and UniversitiesDegree in mechanical engineering, automotive engineering, mechatronics or similarSeveral years of experience at a car maker or system supplier in the analysis and development of vehicle dynamicsKnowledge, interest and passion concerning vehicle dynamicsExperience with objective testing and measurement equipment (steering robot / accelerometers etc.)Experience with data post-process and scripting (Matlab, Diadem, etc.)Good vehicle evaluation skills and experience on driving and evaluating on the limitInterest in latest technology and development toolsGood team worker with ability to negotiate technical solutions with opposing targetsPro-active and self-motivated attitudeGood command of English languageGood computer and presentation skills (MS Office, etc.)Willingness to travelWillingness to work in an international environmentCross cultural competenciesChallenging tasks and high responsibility in your work areaMany different training offersCross cultural experience with creative and open discussionsOpen working atmosphere (Kicker-table, table-tennis etc.)Flat hierarchies and short distancesFree lunch in our canteenWork-life balance/flexible working hoursMedical check-ups30 days of holiday each yearEmployee discount on Hyundai and Kia cars (car purchasing program)Company events (e. g. family day or charity events)Birthday gift for family member
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Qualitätsprüfer* Optik in 2-fach -Schicht

Do. 14.10.2021
Mainz
SCHOTT ist ein international führender Technologiekonzern auf den Gebieten Spezialglas und Glaskeramik. Mit der Erfahrung von über 130 Jahren herausragender Entwicklungs-, Material- und Technologiekompetenz bietet das Unternehmen ein breites Portfolio hochwertiger Produkte und intelligenter Lösungen an. Damit ist SCHOTT ein innovativer Partner für viele Branchen, zum Beispiel Hausgeräteindustrie, Pharma, Elektronik, Optik, Life Sciences, Automotive und Aviation. SCHOTT hat das Ziel, mit seinen Produkten zu einem wichtigen Bestandteil im Leben jedes Menschen zu werden. Das Unternehmen setzt auf Innovationen und nachhaltigen Erfolg. Die Muttergesellschaft SCHOTT AG hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist zu 100 Prozent im Besitz der Carl-Zeiss-Stiftung. Als Stiftungsunternehmen nimmt SCHOTT eine besondere Verantwortung für Mitarbeiter, Gesellschaft und Umwelt wahr.SCHOTT Advanced Optics ist mit seiner herausragenden technologischen Kompetenz ein wertvoller Partner für seine Kunden bei der Entwicklung von Produkten und kundenspezifischen Lösungen für Anwendungen in Optik, Lithographie, Astronomie, Automotive, Consumer Electronics, Life Sciences und Industrial Applications. Mit einem Portfolio von mehr als 120 optischen Gläsern, speziellen Materialien und Komponenten beherrschen wir die Wertschöpfungskette: von der kundenspezifischen Glasentwicklung über die hochpräzise optische Fertigung bis hin zur Metrologie. Für unsere Abteilung "Qualitätsprüfung" suchen wir eine*n "Qualitätsprüfer*in Optik in 2fach-Schicht" befristet für ein Jahr. Ihre Aufgaben Prüfung der verschiedenen Produktionsformate auf innere Qualität, Spannung, Geometrie und weiteren Eigenschaften Durchführung von Stichproben- und Vollkontrollen an ZERODUR-Bauteilen, optischen Gläsern und Farbgläsern Überwachung von Arbeitsabläufen unter qualitätstechnischen Gesichtspunkten Durchführung von Sonderprüfungen an Nicht-Standardmaterialien Prüfung und Wartung von Messeinrichtungen Mitwirkung bei der Verbesserung/ Optimierung von Arbeitsverfahren und -methoden Durchführung von Glastransporten mittels Flurfahrzeugen (z. B. Stapler) Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Zweckausbildung Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in vergleichbarem Fachgebiet im produzierenden Umfeld Ausgeprägte Lösungs- und Prozessorientierung und eine zuverlässige Arbeitsweise Teamfähigkeit und hohes Durchsetzungsvermögen Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihr Benefit Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: Motivierte und engagierte Mitarbeiter*innen sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens. Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT AG, Human Resources, Ellen Krill *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.
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Mitarbeiter (m/w/d*) Quality Assurance

Mi. 13.10.2021
Klein-Winternheim
Die IMSTec GmbH ist ein mittelständisches Familienunternehmen für Sondermaschinenbau mit Sitz in Klein-Winternheim bei Mainz. Wir sind vorwiegend für die Pharmabranche sowie für die Medizin- und Feinwerktechnik tätig und unsere Kernkompetenz liegt in den Bereichen Prozessoptimierung und Automatisierung. Seit dem Corona-Jahr 2020 widmen wir uns zudem einem neuen Standbein – der Fertigung von Atemschutzmasken. So haben wir mit unserer BlueBec® FFP2-Maske binnen weniger Monate nicht nur ein von Grund auf neues Produkt entwickelt, sondern die entsprechenden Anlagen und Prozesse bereitgestellt. Das Ergebnis: Atemschutzmasken in Premiumqualität, die wir mit unseren Fertigungspartnern zu 100% in Deutschland herstellen und auch von einem deutschen Prüfinstitut zertifizieren lassen. Was unseren Unternehmensgeist auszeichnet? Auch in Zukunft wollen wir unser Produktportfolio sinnvoll erweitern. Wir wollen besser sein als die anderen, besser als Normen und Vorgaben. Dabei stellen wir ins Zentrum unseres Handelns stets das soziale Miteinander und Menschlichkeit.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Unterstützung in unserem Quality Team:Mitarbeiter (m/w/d*) Quality Assurance Sicherstellung der Einhaltung aller vom Unternehmen eingeführten Qualitätskontrollverfahren in jeder ProduktionsphaseRegelmäßige Überprüfung der Produktionsstandorte auf Einhaltung der Qualitätsvorgaben und Umsetzung der QualitätskontrollverfahrenPrüfung von qualitätsrelevanten Dokumentationen auf Vollständigkeit und KorrektheitSchulung des Produktionsteams in Fragen der Qualitätskontrolle und Zusammenarbeit mit der Produktionsleitung zur Verbesserung der ProduktqualitätErstellung von Prozess-Checklisten und Koordinierung von Qualitätsprüfungen mit AbteilungsleiternDokumentation von Ergebnissen gemäß unseren internen RichtlinienÜbernahme der Funktion als Verantwortliche Person (PRRC) zur Einhaltung der Regulierungsvorschriften nach der Medical Device Regulation (MDR)Planen und Durchführen von Audits an allen ProduktionsstandortenPrüfung der Umsetzung von Anforderungen aus dem Pflichtenheft (z. B. Material- und Lieferantenauswahl) sowie der Richtlinien und NormenDokumentation von Qualitätsproblemen, Entwicklung und Einführung von Korrekturmaßnahmen in Zusammenarbeit mit den Fachverantwortlichen (CAPA-Prozess)Verbesserungsvorschläge (an die Produktionsleitung) und organisatorische OptimierungenWeiterentwicklung verschiedener Tests von Eingangsmaterialien von Lieferanten innerhalb der ProduktionSie bringen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene medizinisch-technische Ausbildung bzw. eine vergleichbare Qualifikation mit. Danach haben Sie bereits Berufserfahrung in der Quality Assurance gesammelt, idealerweise im Bereich der Medizintechnik.Unabdingbar ist eine mind. einjährige Berufserfahrung in Regulierungsfragen oder Qualitätsmanagementsystemen (mit Hochschulstudium) oder eine mind. vierjährige Berufserfahrung im Bereich Medizinprodukte.Sie haben Erfahrung in der Etablierung und/oder Aufrechterhaltung eines Managementsystems nach ISO 13485.Sie verfügen über grundlegende Kenntnisse und praktische Erfahrungen in der Anwendung analytischer Methoden.Sie besitzen ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und arbeiten selbstständig.Ihre Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind einwandfrei und Sie scheuen sich nicht, zwischendurch auch mal Ihre guten Englischkenntnisse anzuwenden.Ein innovatives, wachsendes und dynamisches Unternehmen mit flachen Hierarchien und Raum für eigene GestaltungsmöglichkeitenEine verkehrsgünstige Lage mitten im Rhein-Main-GebietNeben flexiblen und familienfreundlichen Arbeitszeitmodellen finden Sie bei uns eine angenehme und familiäre Arbeitsatmosphäre vor, die sich durch gegenseitige Wertschätzung und eine offene Gesprächskultur auszeichnet.In unserer geräumigen Mitarbeiterküche können Sie sich ganztägig mit kostenlosem Wasser und einigen Kaffeespezialitäten versorgen. Zudem gibt es eine Auswahl an bezuschusstem Essen, z. B. an unserem "foodji-Essensautomat".Auch JobRad und freiwillige Sozialleistungen (z. B. eine betriebliche Altersvorsorge) gehören zu unserem Angebot.Ebenso finden regelmäßig kleinere und größere Team-Events statt – je nachdem was in der aktuellen Lage möglich ist.
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Quality Assurance Specialist (m/w/d)

Di. 12.10.2021
Mainz
Die StegPlus GmbH ist ein Unternehmen der ManpowerGroup und neben IT, Engineering, Finance & Accounting die Spezialmarke im Bereich Healthcare. Manpower ist der internationale Pionier der Personaldienstleistung und bis heute Innovator in diesem Bereich. Seit 1965 ist Manpower als Personaldienstleister erfolgreich in Deutschland aktiv und aufgrund dieser Erfahrung und Kompetenz eines der führenden Unternehmen in der Branche. StegPlus ist vor allem bekannt für das herausragende Know how und die Unterstützung unserer Partner in den Bereichen Pharma & Medizintechnik sowie medizinischer und sozialer Einrichtungen. Aktuell suchen wir für ein namhaftes Pharmazieunternehmen im Raum Mainz einen Qualitiy Assurance Specialist (m/w/d).Mitarbeit bei Qualitätssicherungsaktivitäten im Quality Systems TeamBearbeitung von Reklamationen in Zusammenarbeit mit internen und externen HerstellernErstellung und Monitoring von Abweichungen und CAPAs in internen DatenbankenErstellung und Pflege von Trendanalysen, Qualitätsübersichten und KennzahlenKoordination von GMP Trainings/Arbeitsanweisungen (SOPs) und Pflege des internen TrainingtoolsVorbereitung und Archivierung von GMP Dokumenten (z.B. SOPs, Qualitätssicherungsverträge) Einrichten und Betreiben von Datenbanken sowie SystempflegeUnterstützung bei internen Audits und BehördeninspektionenZusammenarbeit mit den lokalen Vertriebseinheiten in der QualitätssicherungKooperation mit internen und externen HerstellernAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), PTA (m/w/d), CTA (m/w/d), MTA (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung wünschenswertErfahrung in Qualitätssicherung, Zulassung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (Pharmazeutika und/oder Biologika)Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVerhandlungsgeschick, Kommunikations- und TeamfähigkeitPC-Kenntnisse (Outlook, Word, Excel, Powerpoint, MS Teams etc.)Ein anspruchsvolles, langfristiges und abwechslungsreiches Projekt bei unserem Auftraggeber mit guten PerspektivenEine solide Einarbeitung mit einem PatenmodellUmfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der TätigkeitEine attraktive Vergütung - Equal Pay nach dem TV für die pharm. Industrie, vom 1. Tag anEin hervorragendes Betriebsklima bei unserem Auftraggeber einschließlich der gleichberechtigten Nutzung aller Sozialeinrichtungen
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Seniorreferent Qualitätsmanagement und Regelwerkskoordination (w/m/d)

Di. 12.10.2021
Mainz
Wie sich Mobilität morgen auf Schienen, Straßen und Luftweg anfühlen wird, das entscheidet sich schon heute an Deinem Arbeitsplatz. Ganz egal, ob als Zahlenjongleur, Organisationstalent oder Analytiker: mit Talent und Leidenschaft wirst Du Anteil an zukunftsweisenden Mobilitäts- und Logistiklösungen haben und uns als dynamische, weit vernetzte Arbeitgeberin kennenlernen. Entscheide jetzt mit, wie Millionen Menschen morgen Mobilität - und uns als DB - erleben werden.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Dich als Seniorreferent Qualitätsmanagement und Regelwerkskoordination bei der DB Cargo AG am Standort Mainz. Deine Aufgaben: Eigenverantwortliche Durchführung der Regelwerkskoordination für den Aufgabenbereich der DB Cargo AG Weiterentwickeln des integrierten Managementsystems (IMS) und eines wirksamen kundenbezogenen prozessorientierten, den Konzernvorgaben entsprechenden Qualitätsmanagementsystems Implementieren einer durchgängigen, anwendergerechten und gerichtsfesten Struktur im Regelwerksmanagement Projektleitung von Themen und Aufgaben, zur Weiterentwicklung des Regelwerksmanagements Beraten und unterstützen der Vorstände, sowie der Fachbereiche zur Wahrnehmung der Geschäfts- / Regelwerksverantwortung Selbstständige, regelmäßige Auswertung/ Analyse der Daten aus dem Performancemanagement zur Erkennung von Handlungsschwerpunkten, sowie Einleitung und Umsetzung von Maßnahmen Durchführen von Schwachstellenanalysen auf Basis von Audits und Regelwerks- und Prozessprüfungen in Abstimmung mit dem Prozesseigner durchführen Sicherstellen der zentralen Managementbewertung DB Cargo und Veranlassen der Erstellung der regionalen Managementbewertungen für DB Cargo Deutschland Dein Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Verkehrswesen, (Wirtschafts-) Ingenieurwesen, (Wirtschafts-) Informatik oder vergleichbare Kenntnisse und Fertigkeiten bzw. vergleichbare langjährige Berufserfahrung Du verstehst die Gesamtzusammenhänge im Schienengüterverkehr, insbesondere im Prozessmanagement und dem Produktionssystem Du verfügst über Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement und/oder Regelwerkskoordination Du bist sehr sicher im Umgang mit den Office-Standard-Programmen Du bringst die Qualifikation zum Internen Auditor mit oder hast die Bereitschaft, diese zu erwerben Ausgeprägtes wirtschaftliches und vorausschauendes Denken und Handeln zeichnen Dich aus Du überzeugst durch ein weitreichendes Qualitäts-, Kosten- und Terminbewusstsein sowie eine analytische und ergebnisorientierte Arbeitsweise Durchsetzungsvermögen und ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sind für Dich selbstverständlich Zu Deinen Stärken zählen selbstständiges Arbeiten sowie die Fähigkeit komplexe Sachverhalte entscheidungsreif darzustellen Die Bereitschaft zu bundesweiten Dienstreisen im Zusammenhang mit der Tätigkeit als interner Auditor ist für dich selbstverständlich Benefits: Du schaffst Großes und bekommst nicht weniger zurück: ein marktübliches Gehaltspaket mit i.d.R. unbefristeten Arbeitsverträgen und Beschäftigungssicherung sowie vielfältige Nebenleistungen und eine betriebliche Altersvorsorge. Faszinierende Projekte und Aufgaben bei einem der vielfältigsten Arbeitgeber des Landes fordern Dein Können und warten auf Deine Handschrift. Gezielte und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf Fach-, Projekt- oder Führungsebene geben Dir eine langfristige Perspektive.
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Messtechniker*in Qualitätssicherung

Fr. 08.10.2021
Mainz
SCHOTT ist ein international führender Technologiekonzern auf den Gebieten Spezialglas und Glaskeramik. Mit der Erfahrung von über 130 Jahren herausragender Entwicklungs-, Material- und Technologiekompetenz bietet das Unternehmen ein breites Portfolio hochwertiger Produkte und intelligenter Lösungen an. Damit ist SCHOTT ein innovativer Partner für viele Branchen, zum Beispiel Hausgeräteindustrie, Pharma, Elektronik, Optik, Life Sciences, Automotive und Aviation. SCHOTT hat das Ziel, mit seinen Produkten zu einem wichtigen Bestandteil im Leben jedes Menschen zu werden. Das Unternehmen setzt auf Innovationen und nachhaltigen Erfolg. Die Muttergesellschaft SCHOTT AG hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist zu 100 Prozent im Besitz der Carl-Zeiss-Stiftung. Als Stiftungsunternehmen nimmt SCHOTT eine besondere Verantwortung für Mitarbeiter, Gesellschaft und Umwelt wahr.Ihre Aufgaben Eigenständige Durchführung und Dokumentation von qualitativen und quantitativen Qualitätsprüfungen Analyse von Abweichungen sowie Einleiten von Korrekturmaßnahmen Aufbau und Qualifizierung von Messaufbauten Wartung, Kalibrierung und Instandhaltung der Messgeräte Unterstützung bei der Lösung von technischen Problemen Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Physiklaborant*in, Mechatroniker*in, oder eine vergleichbare Ausbildung Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung im Bereich von Messungen und/oder Messtechnik Programmierkenntnisse (wie beispielsweise: C#, Visual Basic) Eigenverantwortung, Selbstständigkeit und Teamgeist Gute MS-Office Kenntnisse sowie Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Ihr Benefit Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: Motivierte und engagierte Mitarbeiter*innen sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens. Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT AG, Human Resources, Lisa-Marie Cron *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.
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