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Qualitätsmanagement: 10 Jobs in Mainz

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
Branche
  • Sonstige Dienstleistungen 4
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  • Telekommunikation 1
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 10
  • Ohne Berufserfahrung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 10
  • Home Office 3
  • Teilzeit 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 10
Qualitätsmanagement

Senior Specialist Qualitätsplanung und -sicherung (m/w/d) leitungswassergebundene Wasserspender

Di. 20.10.2020
Taunusstein
Die BRITA Gruppe ist einer der weltweit führenden Experten für optimiertes und individualisiertes Trinkwasser. BRITA steht für einen Hidden Champion, der eine Marktnische erkannt und erfolgreich ausgebaut hat. Mehr als 1.800 Mitarbeitende rund um den Globus sind unser wichtigstes Kapital - mit viel Neugier, Begeisterung, Erfindergeist und Energie entwickeln sie bestehende Produkte weiter und feilen an innovativen Lösungen für das zukünftige Portfolio. Ihr Motor ist unsere Vision: „Wir werden die Art und Weise, wie Menschen Wasser trinken, nachhaltig verändern." Unsere Verantwortung für die Gesellschaft, die Umwelt, unsere Mitarbeiter und die Qualität unserer Produkte leben wir in vielen Aspekten. Wir sind ein Global Player mit der Arbeitsatmosphäre eines Familienunternehmens, geprägt von Vertrauen, Freiraum und Respekt. Unterstützung reibungsloser und robuster Produktentwicklungsprojekte durch professionelle Qualitätsvorausplanung sowie der Auswahl und Betreuung geeigneter Lieferanten Sicherstellung der Produktvalidierung mit gesamtheitlichem Systemansatz (verschiedene Technologien, u.a. Software, Elektronik und Hardware) Sicherstellung des Produktionsanlaufs hinsichtlich der Qualitäts-, Zeit- und Kostenziele Überwachung der Produktionsstandorte von BRITA sowie deren Lieferanten bezüglich Qualität, Umweltschutz und Sicherheit Kontinuierliche Verbesserung von Produkten und Prozessen Kommunikation der Qualitätskennzahlen an die Lieferanten Durchführung regelmäßiger Lieferantenaudits, inklusive Definition von Zielvorgaben Reklamationsmanagement und Einleitung geeigneter Korrekturmaßnahmen Leitung verschiedener Qualitätsprojekte - auch auf internationaler Ebene Einführung und Anwendung von Problemlösungstechniken wie KT, 8D-Report, Ishikawa, Pareto-Analyse Pflege und Archivierung qualitätsrelevanter Daten in SAP Zusammenarbeit mit anderen Teams wie Entwicklung, Einkauf, Vertrieb und Marketing Abgeschlossenes Studium in IT/Elektrotechnik, Maschinenbau oder Mechatronik bzw. eine vergleichbare Ausbildung Qualitätsrelevante Weiterqualifizierung und Erwerb entsprechender Zertifikate Ausgeprägte Berufserfahrung in der Qualitätsplanung und -sicherung im internationalem Industrieumfeld Idealerweise Erfahrung im Bereich Haushaltsgeräte/Weiße Ware Grundlegende methodische Kompetenz (Präsentation, Moderation, APQP, Lieferanten-Auditierung), idealerweise erworben in komplexen PEP/APQP-Projekten Verhandlungssichere Englischkenntnisse, idealerweise auch Italienischkenntnisse Kommunikations- und Überzeugungsstärke sowie sicheres Auftreten im internationalen Umfeld Schnelle Auffassungsgabe, auch in fachfremden Themen Systematisches Denken und Arbeiten Durchsetzungsvermögen, Hands-on-Mentalität und Zuverlässigkeit Kooperativer Umgang mit Kolleginnen und Kollegen Wertschätzung und Anerkennung für den engagierten Einsatz unserer Mitarbeitenden sind für uns wichtige Faktoren einer erfolgreichen Zusammenarbeit. Wir möchten, dass Sie mit Freude Ihren Aufgaben bei BRITA nachkommen und gerne Teil des BRITA Teams sind. Damit uns dies gelingt bieten wir Ihnen unter anderem: Eine offene und dynamische Unternehmenskultur gepaart mit der Möglichkeit, eigenverantwortlich zu arbeiten Ein herausforderndes und internationales Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer Branche der Zukunft Vielseitige Entwicklungsperspektiven mit Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, Führungskräfteschulungen bis hin zu Coaching-Programmen Tarifliche Eingruppierung entsprechend der IG BCE (Industriegewerkschaft Bergbau, Chemie und Energie) Urlaubs- und Weihnachtsgeld Leistungen der betrieblichen Altersversorgung sowie Zuschüsse zur Finanzierung von zusätzlicher Altersversorgung Langzeitkonten, mit dem Ziel, sich freie Zeit anzusparen z.B. für Sabbaticals, Altersteilzeit Flexible Arbeitszeitgestaltung und Home-Office Regelung Subventionierte Kantine sowie kostenlose Heiß- und Kaltgetränke Betriebliches Gesundheitsmanagement und ein Job-Rad Programm Parkplatz und E-Auto-Ladestationen kostenlos Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Karriereportal!
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Quality Assurance Specialist (m/w/d)

Di. 20.10.2020
Ginsheim-Gustavsburg
Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Quality Assurance Specialist (m/w/d)Referenz: MED 124370Ort: 65462 Ginsheim-Gustavsburg- Mitarbeit bei Qualitätssicherungsaktivitäten im Quality Systems Team- Bearbeitung von Reklamationen in Zusammenarbeit mit internen und externen Herstellern- Erstellung und Monitoring von Abweichungen und CAPAs in internen Datenbanken- Erstellung und Pflege von Trendanalysen, Qualitätsübersichten und Kennzahlen- Koordination von GMP Trainings und Arbeitsanweisungen sowie Pflege des E-Learning Tools- Vorbereitung und Archivierung von GMP-Dokumenten- Unterstützung bei internen Audits und Behördeninspektionen- Zusammenarbeit mit den lokalen Vertriebseinheiten in der Qualitätssicherung- Kooperation mit internen und externen Herstellern- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), PTA (m/w/d), CTA (m/w/d), MTA (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), oder vergleichbare Qualifikation mit langjähriger Berufserfahrung- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung, Zulassung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift- Verhandlungsgeschick, Kommunikations- und Teamfähigkeit- Sehr gute Kenntnisse in MS-Office und Trackwise- Intensive Einarbeitung und Betreuung der ersten Monate über ein Patenmodel- Flexible Arbeitsmodelle wie z.B. Gleitzeit, mobiles Arbeiten und Sabbatical- Persönliche und Fachliche Weiterbildungsangebote- Altersvorsorgekonzept mit Arbeitgeberzuschuss
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(Senior) Manager (m/w/d) Serviceability Dispenser

Sa. 17.10.2020
Taunusstein
Die BRITA Gruppe ist einer der weltweit führenden Experten für optimiertes und individualisiertes Trinkwasser. BRITA steht für einen Hidden Champion, der eine Marktnische erkannt und erfolgreich ausgebaut hat. Mehr als 1.800 Mitarbeitende rund um den Globus sind unser wichtigstes Kapital - mit viel Neugier, Begeisterung, Erfindergeist und Energie entwickeln sie bestehende Produkte weiter und feilen an innovativen Lösungen für das zukünftige Portfolio. Ihr Motor ist unsere Vision: „Wir werden die Art und Weise, wie Menschen Wasser trinken, nachhaltig verändern." Unsere Verantwortung für die Gesellschaft, die Umwelt, unsere Mitarbeiter und die Qualität unserer Produkte leben wir in vielen Aspekten. Wir sind ein Global Player mit der Arbeitsatmosphäre eines Familienunternehmens, geprägt von Vertrauen, Freiraum und Respekt. Identifizierung und Evaluierung von Verbesserungen im Bereich Service Delivery und Service Effizienz Entwicklung eines Bewertungsschemas für Serviceability-Vorschläge Berechnung des Impacts der Maßnahme und der dafür aufzuwendenden Mittel (in enger Zusammenarbeit mit Produktmarketing und R&D) Einführung und Umsetzung von Serviceability-Verbesserungen sowie Wissens-Austausch und Abgleich mit allen lokalen Serviceorganisationen und internen Fachbereichen (Service, Finance, R&D, Quality, Produktmarketing und Compliance) Übernahme von Projektaufgaben sowie verantwortliches Treiben von Projekten Unterstützung neuer Dispenser Produktentwicklungen durch Sicherstellung einer möglichst hohen „Serviceability" und frühzeitige Einbindung von lokalen Technikern Kontinuierliche Verbesserung der „Serviceability" für existierende Produkte Unterstützung des Group Directors Service hinsichtlich der operativen und strategischen Weiterentwicklung des Bereichs Technischer Services Technisches Studium oder eine vergleichbare technische Qualifikation idealerweise mit betriebswirtschaftlichem Hintergrund Umfassende Berufserfahrung in der Entwicklung von Serviceprodukten und deren Kalkulation sowie im Bereich technischer Service für komplexe technische Produkte Kenntnisse und Erfahrungen im Projektmanagement sowie Erfahrung im Aufbereiten und Erstellung von Business Cases Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (Business English & Technical Terms), weitere europäische Fremdsprachen von Vorteil Sicheres und überzeugendes Auftreten als Teamplayer an unterschiedlichen Schnittstellen, auch auf internationaler Ebene Starkes analytisches und strategisches Denkvermögen sowie eigenverantwortliches Arbeiten Bereitschaft, bis zu 30% der Arbeitszeit international zu reisen Wertschätzung und Anerkennung für den engagierten Einsatz unserer Mitarbeitenden sind für uns wichtige Faktoren einer erfolgreichen Zusammenarbeit. Wir möchten, dass Sie mit Freude Ihren Aufgaben bei BRITA nachkommen und gerne Teil des BRITA Teams sind. Damit uns dies gelingt bieten wir Ihnen unter anderem: Eine offene und dynamische Unternehmenskultur gepaart mit der Möglichkeit, eigenverantwortlich zu arbeitenEin herausforderndes und internationales Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer Branche der Zukunft Vielseitige Entwicklungsperspektiven mit Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, Führungskräfteschulungen bis hin zu Coaching-Programmen Ein attraktives Vergütungspaket, das sich an Funktion und Marktgegebenheiten orientiert Die Wahl zwischen einem monatlichen Pkw-Ausgleich oder einem Dienstwagen Leistungen der betrieblichen Altersversorgung sowie Zuschüsse zur Finanzierung von zusätzlicher Altersversorgung Langzeitkonten, mit dem Ziel, sich freie Zeit anzusparen z.B. für Sabbaticals, Altersteilzeit Flexible Arbeitszeitgestaltung und Home-Office Regelung Subventionierte Kantine sowie kostenlose Heiß- und Kaltgetränke Betriebliches Gesundheitsmanagement und ein Job-Rad Programm Parkplatz und E-Auto-Ladestationen kostenlos Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Karriereportal!
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Specialist (m/w/d) Quality Control/ Assurance für Vodafone Towers Germany

Sa. 17.10.2020
Berlin, Unterföhring, Stuttgart, Ratingen, Düsseldorf, Eschborn
Als innovativer Technologie- und Dienstleistungskonzern steht Vodafone Deutschland für Kommunikation und Service aus einer Hand. Jeder zweite Deutsche ist ein Vodafone-Kunde - ob er surft, telefoniert oder fernsieht; ob er Büro, Bauernhof oder Fabrik mit Vodafone-Technologie vernetzt. Bei Vodafone haben wir seit über 30 Jahren das Leben von Milliarden von Menschen verändert. 2021 wird Vodafone 5G für 20 Millionen Menschen ausbauen und bis 2022 zwei Drittel aller Deutschen mit Gigabit-Anschlüssen versorgen. Gemeinsam gestalten wir die Zukunft von morgen, denn wir sind bereit für die beste Zukunft aller Zeiten. Du auch? The future is exciting. Ready?Bist Du bereit für eine Zukunft, die dank neuer, digitaler Technologien so aufregend sein wird wie nie? Bist Du bereit für eine Welt voller Möglichkeiten? Bist Du bereit für Vamtage Towers? Dann verbinde Dein Können mit den besten Aussichten als Specialist (m/w/d) Quality Control/ Assurance für Vodafone Towers Germany Bringst Du die richtige Mischung aus Qualitätsbewusstsein und Zuverlässigkeit mit? Für Dich ist Qualität kein Zufall. Sie ist das Produkt akkurater Arbeit und analytisches Denkens. Dann unterstütze uns als Specialist (m/w/d) Quality Control/ Assurance. In Deiner Rolle bist Du verantwortlich für die Umsetzung eines umfassenden Qualitätsmanagements sowie für die Einhaltung der Qualitätsstandards an Standorten der Vodafone Towers Germany. Du willst neue digitale Wege gehen? Dann bring mit Deinem Können die Digitalisierung in Schwung. Du setzt ein Qualitätsmanagement zur Einhaltung der Qualitätsstandards um Du führst Lieferantenaudits zur Kontrolle der im Rollout eingesetzten Lieferanten und Systemherstellen durch Du qualifizierst die Partner in Abstimmung mit den Fachbereichen und Partnerunternehmen und erstellst notwendige Skill-Profile der Partner Du entwickelst die Produktionsprozesse weiter und steigerst so die Effizienz und Qualität Du bist verantwortlich für die Umsetzung der Abnahmetätigkeiten beauftragter Bauprojekte Ein abgeschlossenes Studium oder eine technische oder kaufmännische Ausbildung Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung Sehr gute Kenntnisse über die Prozesse und Arbeitsabläufe im Bereich Deployment und in den angrenzenden Fachbereichen Konzeptionelles und analytisches Denken und Arbeiten Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1 nach GER) Diese Stelle kann in Vollzeit oder vollzeitnaher Teilzeit (mind. 30 Stunden) ausgeübt werden. Diese Stelle besetzen wir für unsere Tochtergesellschaft „Vantage Towers Germany" an den Standorten Berlin, Unterföhring, Stuttgart, Ratingen, Düsseldorf, Eschborn und Hannover. Attraktive Vergütung und überdurchschnittliche Zusatzleistungen • Betriebliche Altersvorsorge • Umfassende Weiterbildung • Individuelle Förderung Deiner Talente • Flexible Arbeitszeitmodelle mit Teilzeit und Home Office • Aktive Unterstützung bei der Kinderbetreuung und der Pflege von Angehörigen • Vielfältige Gesundheitsangebote und -programme • Internationale Karriere-Chancen und Austauschmöglichkeiten Bereit für das Neue, das Unerwartete, das Eindrucksvolle? Dann bewirb Dich mit Deinen vollständigen Bewerbungsunterlagen und Angaben zum frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Deiner Gehaltsvorstellung jetzt online
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Quality Engineer (m/f/d)

Fr. 16.10.2020
Wiesbaden
About Smiths At Smiths we apply leading-edge technology to design, manufacture and deliver market-leading innovative solutions that meet our customers' evolving needs, and touch the lives of millions of people every day. We are a FTSE100, global business of around 23,000 colleagues, based in 55 countries. Our solutions have a real impact on lives across the planet, enabling industry, improving healthcare, enhancing security, advancing connectivity and supporting new homes. Our products and services are often critical to our customers’ operations, while our proprietary technology and high service levels help create competitive advantage. We welcome colleagues with a curious mind, who are happy with responsibility, enjoy a challenge and are attracted by the idea of working at a business with an almost 170 year history of innovation, and five global divisions, all experts in their field. About Smiths Detection Smiths Detection is a global leader in threat detection and screening technologies for aviation, ports and borders, urban security and defence. With more than 40 years of field-tested experience, we deliver the solutions needed to protect society from the threat and illegal passage of explosives, prohibited weapons, contraband, toxic chemicals and narcotics. Every minute of every day our technology and our people make the world a safer place. Smiths Detection is part of Smiths Group, a global leader in applying advanced technologies to markets in threat as well as contraband detection, energy, medical devices, communications and engineered components. Smiths Group employs around 23,000 people in more than 50 countries.Aligned to the business, this is a challenging opportunity and requires a hands-on operational approach, to solve quality issues both in terms of product & process quality through the total product lifecycle process. You will be responsible for executing quality improvement projects and tasks to achieve a zero-defect quality culture. You also have to continually improve product quality to improve Products and Services delivered to our Customers in order to meet Corporate, Divisional & Site IT’s. Duties & Responsibilities Execute improvement activities that drive up site quality performance (internally and externally) based on sound quality management/quality assurance fundamentals which focus on process management/control, built in quality, and relentless drive to continually improve. Participate in, and represent quality in assigned new product introductions, ensuring built in quality. Facilitate process qualifications for both product performance, manufacturability and lessons learnt from other field data. Full ownership and accountability for all products that are designed, developed, manufactured and serviced around the globe that revert back to a specific Centre of Excellence. Facilitate and Lead corrective action processes to ensure that identified causes are addressed, and systems are globally improved to prevent recurrence. Lead, facilitate, mentor and / or participate in problem solving and root cause identification to drive & implement corrective and preventive actions to quality related issues utilizing Lean Six Sigma concepts and tools. Monitor product performance through gathering relevant data and producing statistical reports. Engineering or technical background in a relevant discipline or equivalent qualification Formal certificate/training and proven expertise in a world-class continuous improvement environment such as Six Sigma, Kaizen, LEAN and Agile / Scrum Many years of experience in a manufacturing and/or quality environment with multi-level internal and external exposure within a global matrix structure. Experienced in ISO or as a Lead Auditor would be a plus Excellent understanding of New Product Introduction and New Product Development. Understanding of engineering and manufacturing processes and previous experience within a manufacturing environment Proven continuous improvement personal leadership, with recognisable results within a challenging environment would be a plus Strive for continuous improvement and possess advanced problem-solving skills High quality decision-making skills, perseverance and tenacity are needed Well-developed time management skills to handle a challenging workload, constantly changing priorities and deadline demands Excellent people skills and ability to communicate with stakeholders at all levels internally and externally and in different cultures/nationalities Fluent English and German language skills, written and spoken Excellent presentation skills to board level Experience with First Article Testing and reporting Self-motivated and results-driven Diversity & Inclusion We believe that different perspectives and backgrounds are what make a company flourish. All qualified applicants will receive equal consideration for employment regardless of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, economic status, disability, age, or any other legally protected characteristics. We are proud to be an inclusive company with values grounded in equality and ethics, where we celebrate, support, and embrace diversity. A thorough and practical approach Interesting and diversified responsibilities An innovative and dynamic team and work environment A flat hierarchy with swift decision path
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Berater (m/w/d) Qualitätsmanagement für Medizinprodukte

Mo. 12.10.2020
Hamburg, Rüsselsheim
Berater (m/w/d) Qualitätsmanagement für Medizinprodukte Die Vakanz ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Hamburg oder Rüsselsheim zu besetzen. | Anzeigenkennzeichen: T-1724 Die invenio-Gruppe ist mit über 1.500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an 21 weltweiten Standorten ein Entwicklungsspezialist für die Bauteil- und Systementwicklung - vom Konzept bis zur Umsetzung in Prototypen und Kleinserien. Seit mehr als 30 Jahren vertrauen Fahrzeughersteller und -zulieferer, die Medizintechnik sowie Unternehmen des Anlagen- und Maschinenbaus auf unsere Expertise als Technologiepartner und unsere Fähigkeit intelligente Soft- und Hardwarelösungen zu entwickeln. Unser Engagement und unsere Erfolge wurden u.a. mit dem 'Deutschen Innovationspreis 2016‘ oder der Auszeichnung 'Innovatoren des Jahres 2018' prämiert.Übernehmen Sie mit Ihrer Expertise eine Beratungsfunktion als Qualitäts- und Risikomanager in der Medizintechnik. Unterstützen Sie unsere Kunden in folgenden Themen: Entwickeln und Pflegen eines Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485 Sicherstellen, Koordieren und Nachverfolgen von definierten Maßnahmen zur Verbesserung und Aufrechterhaltung des QM-Systems Prozessmanagement im GMP Bereich Vorbereiten, Koodinieren und Nachbereiten von Zertifizierungen und Audits Durchführen von Riskioanalysen (DIN EN ISO 14971), Ableiten von Anforderungsänderungen und Implementieren dieser im QM-System Erkennen und Analysieren von neuen Anforderungen und Vorschriften (z.B. Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG) Erfolgreich abgeschlossenes technisches/naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in Qualitätsfunktionen für die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten Fundierte Kenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement von Medizinprodukten (ISO13485, ISO 14971) Kommunikationsstärke und gute zwischenmenschliche Fähigkeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Freude an regelmäßigen Dienstreisen (40-50%) Gestalten Sie mit uns, das Leben von morgen - individuell, fortschrittlich und sicher! Abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit vielfältigen Projekten sowie ein respektvolles und angenehmes Miteinander in kleinen Teams Kurze Abstimmungswege bei flachen Hierarchien, daher genügend Raum für eigene Ideen und Gestaltungsmöglichkeiten Attraktive, flexible Arbeitszeitmodelle, damit Sie Familie und Beruf gut vereinbaren können Individuelle Karrierewege, angepasst an Ihre Lebenssituation und Ihre Ziele, weil Sie als Persönlichkeit im Fokus stehen Regelmäßige Feedback-/Mitarbeitergespräche, um Ihre persönliche und berufliche Entwicklung zu unterstützen Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten für die fachliche und persönliche Entwicklung Wir entwickeln. Auch Ihre Karriere!
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Technischen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Fr. 09.10.2020
Mainz
Die Sensitec GmbH, als Teil des Geschäftsfelds Automation, entwickelt und produziert hochpräzise MagnetoResistive (MR) Sensoren für Anwendungen in der Industrieautomation, im Automotivesektor und in der Medizintechnik. Das Geschäftsfeld Automation des Körber-Konzerns verbindet die Spezialisten der drei Geschäftsbereiche Energy Technology, Motion Technology und Sensor Technology. Alle Unternehmen des Geschäftsfelds bieten innovative Lösungen und Systeme für ganz unterschiedliche Kundenindustrien und setzen neue Maßstäbe, um ihren Kunden nachhaltige Wettbewerbsvorteile zu bieten. Der Körber-Konzern vereint technologisch führende Unternehmen mit mehr als 100 Produktions-, Service- und Vertriebsstandorten und bietet Kunden Lösungen, Produkte und Services in den Geschäftsfeldern Körber Digital, Pharma, Supply Chain, Tissue und Tabak. Zur Verstärkung unserer Aktivitäten in der Qualitätssicherung am Standort Mainz suchen wir ab sofort eine(n) Technischen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) Konzeption, Bereitstellung und Durchführung von Datenauswertungen (ad hoc- und Routine-Auswertungen) zur Analyse von Abweichungen / Störungen und Sicherstellung der Produktionsqualität in Zusammenarbeit mit den Prozessingenieuren und den Fertigungsfunktionen Pflege von Arbeitsplänen für Wafer nach Vorgabe Pflege der Spezifikationstabellen für das Wafer Frontend Koordination der Weiterentwicklung / Pflege unseres Wafer Logistik-Tools in Zusammenarbeit mit externem Dienstleister Speicherung und Aufbereitung von Facility Daten in Zusammenarbeit mit externem Dienstleister Datenbank-Administration Überwachung und Fehlerbehebung bei Routine-Auswertungen Dokumentation und Kommunikation der Arbeitsergebnisse Techniker der Elektrotechnik oder Mikrosystemtechnik oder SW-Programmierer oder vergleichbar Berufserfahrung im Bereich der Programmierung wünschenswert Programmierkenntnisse, Bereitschaft zur Einarbeitung in Open Source Software R Kenntnisse im Bereich Datenbanken, Statistik und Datenauswertung (SQL, Statistica, R) Kenntnisse im Bereich von Qualitätsverfahren (Prozessfähigkeitsanalysen, Prozessregelung) Erfahrung in der Qualitätssicherung und in der Mikrosystemtechnik ist von Vorteil Initiative, Verantwortungsbereitschaft und Kreativität Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit
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Lab Assistant QC (m/w/d)

Mi. 07.10.2020
Ginsheim-Gustavsburg
Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Lab Assistant QC (m/w/d)Referenz: MED 123622Ort: 65462 Ginsheim-Gustavsburg- Prüfung von Arzneimittelzubereitungen mittels HPLC, UV-Spektroskopie, DC, TOC sowie weiteren chemisch physikalischen Prüfmethoden (z.B. Aussehen, visuelle Partikelprüfung, pH-Wert)- Durchführung von Analysen und Tätigkeiten im Rahmen der Freigabe- und Stabilitätsprüfung, Reklamationsbearbeitung und/oder Reinigungsvalidierung- Mitwirkung bei analytischen Methodenvalidierungen sowie bei Prüfungen im Rahmen von Prozessvalidierungen und Methodentransfers- Durchführen von Gerätekalibrierungen- Dokumentation von Prüfergebnissen nach GMP-Anforderungen- Erstellung von Berichten und Dokumenten nach GMP-Anforderungen- Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d)- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik - Erfahrung mit Empower- Gute HPLC-Kenntnisse und Erfahrung mit HPLC-Systemen - Verständnis im Bereich des Methodentransfers wünschenswert- Gute Kenntnisse in MS-Office und SAP- Intensive Einarbeitung und Betreuung der ersten Monate über ein Patenmodel- Flexible Arbeitsmodelle wie z.B. Gleitzeit, mobiles Arbeiten und Sabbatical- Persönliche und Fachliche Weiterbildungsangebote- Altersvorsorgekonzept mit Arbeitgeberzuschuss
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QA Manager (m/w/d)

Mi. 07.10.2020
Ginsheim-Gustavsburg
Der Bertrandt-Konzern entwickelt seit über 40 Jahren individuelle Lösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Elektroindustrie, Energie, Maschinen-/Anlagenbau und Medizintechnik. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Europa, China und den USA für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. QA Manager (m/w/d)Referenz: MED 123617Ort: 65462 Ginsheim-Gustavsburg- Zuständig für die Validierung/Qualifizierung von Prozessen und Systemen, Changemanagement, Abweichungsmanagement und CAPA-Management zuständig- Bewertung des Hygienestatus der Reinräume sowie des Personals, Bearbeitung der Warnschreiben für den zu betreuenden Bereich- Definition der Prozesse in Übereinstimmung mit den Qualitätssicherungssystemen GMP/GDP im Bereich Technik und Hygiene Service, Bewerten der Prozesse nach GDP und GMP- Festlegung, Umsetzung und Nachverfolgung von Maßnahmen sowie Ursachenforschung und Bewertung der Chargen auf Basis der gültigen SOPs - Festlegung und Bewertung von CAPA Maßnahmen- Risk Assessments- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, beispielsweise als Pharmazeut (m/w/d) oder abgeschlossene technische oder wirtschaftliche Ausbildung - Erfahrung im GMP Umfeld - Mindestens 1,5 - 2 Jahre Erfahrung als QA-Manager- Erfahrung in der Qualifizierung von Reinräumen- Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie - Mikrobiologische Kenntnisse - Gute Englischkenntnisse- Intensive Einarbeitung und Betreuung der ersten Monate über ein Patenmodel- Flexible Arbeitsmodelle wie z.B. Gleitzeit, mobiles Arbeiten und Sabbatical- Persönliche und Fachliche Weiterbildungsangebote- Altersvorsorgekonzept mit Arbeitgeberzuschuss
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Versuchsingenieur (m/w/d) Prüfstand Automotive

Di. 29.09.2020
Rüsselsheim
Wir bei FERCHAU verstehen uns als einer der führenden Anbieter für erstklassige Technologie-Dienstleistungen, denn wir stehen für Expertise und Innovation - auch im Automotive-Sektor. Unsere Spezialisten arbeiten für namhafte Automobilhersteller und Zulieferer. Sie sind Mobilitätsspezialist und möchten eine der spannendsten Branchen durch Ihre Ideen voranbringen? Gestalten Sie mit uns die Zukunft.Versuchsingenieur (m/w/d) Prüfstand AutomotiveGroßraum RüsselsheimInnovativ und verantwortungsvoll - Ihre Aufgaben sind herausfordernd. Sie entwickeln die Testmethodik zur Automatisierung von qualitätssichernden Tests an Prüfständen Die Planung, Ausführung und Programmierung von Testsequenzen am Prüfstand liegen ebenso in Ihrer Verantwortung wie die Betreuung und Koordination der Testplätze Weiterhin betreuen Sie die Validation von Motormanagementfunktionen am HiL-System, an Motorenprüfständen oder in Fahrzeugen Leistungsstark und perspektivisch - Ihre Zukunft kann sich sehen lassen. Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists Kompetent und vielseitig - Ihr Profil spricht für sich. Sie können ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium, vorzugsweise der Fachrichtung Elektrotechnik, Regelungstechnik, Informatik oder Ingenieurinformatik, vorweisen Wünschenswert ist erste Berufserfahrung mit HiL-Systemen im Automotive-Umfeld Abgerundet wird Ihr Profil durch Kenntnisse in den gängigen Tools wie dSpace, INCA, IPG CarMaker und/oder Matlab/Simulink sowie guten Deutsch- und Englischkenntnissen
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