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Qualitätsmanagement: 28 Jobs in Neuostheim

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
Branche
  • Chemie- und Erdölverarbeitende Industrie 4
  • Elektrotechnik 4
  • Feinmechanik & Optik 4
  • Pharmaindustrie 4
  • Wissenschaft & Forschung 3
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 2
  • Medizintechnik 2
  • Sonstige Branchen 2
  • Sonstiges Produzierendes Gewerbe 2
  • Bildung & Training 1
  • Energie- und Wasserversorgung & Entsorgung 1
  • Glas- 1
  • Keramik-Herstellung & -Verarbeitung 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Personaldienstleistungen 1
  • Sonstige Dienstleistungen 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 24
  • Ohne Berufserfahrung 17
Arbeitszeit
  • Vollzeit 27
  • Teilzeit 3
  • Home Office 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 21
  • Praktikum 3
  • Befristeter Vertrag 2
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
Qualitätsmanagement

Qualitäts-Fachkraft für Non-Conforming Product (m/w/d)

Fr. 30.07.2021
Nußloch
Leica Biosystems ist ein Krebsdiagnostik-Unternehmen und ein weltweit führender Anbieter von Workflow-Lösungen. Nur Leica Biosystems bietet ein umfassendes Portfolio, das den gesamten Workflow von der Biopsie bis zur Diagnose abdeckt. Mit unserem einzigartigen Fach­wissen engagieren wir uns dafür, Innovationen voranzutreiben, die Menschen aus den Bereichen Radiologie, Pathologie, Chirurgie und Onkologie miteinander verbinden. Unsere Experten setzen sich für eine verbesserte Qualität, integrierte Lösungen und eine optimierte Effizienz ein, was zu bahnbrechenden Fortschritten führt, wenn es um das Vertrauen in die Diagnose geht. Unsere Mission „Advancing Cancer Diagnostics, Improving Lives“ steht im Mittelpunkt unserer Unternehmenskultur. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Deutschland, ist in über 100 Ländern tätig und betreibt Produktionsstätten in neun Ländern. Weitere Informationen finden Sie auf LeicaBiosystems.com Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Qualitäts-Fachkraft für Non-Conforming Product (m/w/d).Prüfung und Dokumentation fehlerhafter Teile und ProdukteAnalyse der Fehler und Festlegung des Verursachers sowie Unterstützung bei der Definition von KorrekturmaßnahmenMitteilung der Fehlermeldung an den Verursacher (Reklamationsbericht)Erstellung, Pflege und Archivierung der NCMR-DokumenteBewertung der 8D-Berichte der LieferantenDatenanalysen erstellen und Mitwirkung bei der Definition von VorbeugemaßnahmenPrüfung und Freigabe von DHR-UnterlagenAbgeschlossene Ausbildung zum Facharbeiter der Fachrichtung Elektrotechnik / Feinmechanik / Medizintechnik oder vergleichbarMehrjährige Berufserfahrung im Bereich der QualitätssicherungFundierte Kenntnisse in der Bewertung von fehlerhaften Teilen / Produkten sowohl im Bereich Mechanik als auch ElektronikPraktische Kenntnisse in der Anwendung von Q-Tools (8D-Report)Selbstständigkeit und Eigenverantwortung sowie strukturierte Denk- und HandlungsweiseEnglischkenntnisse in Wort und SchriftEDV-Kenntnisse: MS-Office, SAP-R3, Lotus-NotesUnsere Mitarbeiter sind unser größtes Kapital. Deshalb bieten wir wett­bewerbsfähige Gehälter und weitere Leistungen:Wir unterstützen die Work & Life Balance mit:Flexiblen Arbeitszeiten, Arbeitgeberzuschuss für verschiedene Fitnessstudios und einer ausge­zeichneten Kantine.Wir bieten eine vom Arbeitgeber unterstützte Altersvorsorge an.Wir helfen Familien & Einzelpersonen durch:Eine Beratung bei der Pflege älterer Menschen, psychologische Beratung und bei der Kinder­betreuung.Wir fördern die berufliche Weiterentwicklung:Die Danaher-interne Weiterbildung und Mobilität wird weltweit durch einen strukturierten "Danaher-Go-Prozess" gefördert.Wir bieten Weiterbildungsmöglichkeiten:Wir verfügen über ein breites Spektrum an internen Programmen: Führungstrainings, Coaching Essentials und Danaher Business System (Lean Management) ...Diversität und der Aufbau vielfältiger Teams haben bei Danaher (Auszeichnung als bester Arbeitgeber 2019) und Leica Biosystems Priorität. Deshalb unterstützen wir viele Initiativen, z. B. die europäische Task Force für Diversität und Inklusion, die Einführung von "Women + Friends Europe"....und vieles mehr, was es bei Leica Biosystems Nussloch GmbH (eine Danaher Company) zu entdecken gibt.
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Qualifizierungsingenieur (m/w/d) GMP

Fr. 30.07.2021
Mannheim
Neue Technologien. Vielfältige Projektfelder. Das alles finden Sie spannend? Das alles finden Sie bei uns. Denn FERCHAU steht für die ganze Welt des Engineerings - mit 6.750 Mitarbeitern an über 100 Niederlassungen und Standorten. Neben namhaften Kunden und anspruchsvollen Projekten bieten wir Ihnen als innovatives Traditionsunternehmen die Chance, Ihren Karriereweg durch Engagement und mit guten Ideen selbst zu bestimmen.Qualifizierungsingenieur (m/w/d) GMPMannheimAnspruchsvoll und attraktiv - Ihre Aufgaben können sich sehen lassen. Qualifizierung von Anlagen im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen Durchführung der Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen Teamgeist und Expertise - Ihre Zukunft sieht blendend aus. Abgesicherte Sozialleistungen als Zusatzleistungen zum BAP-Tarifvertrag Branchenübliche, attraktive Vergütungsstrukturen Individuelle Personalentwicklungsprogramme Unbefristeter Arbeitsvertrag Ihre Voraussetzungen sind bestens - zeigen Sie es uns. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau, Pharmazie, Medizintechnik, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung Fundierte Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten/GMP Erfahrung im Bereich der Reinraumtechnik wünschenswert Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie hohes Maß an Teamorientierung Umfangreiche Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen
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Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) im Bereich der Präzisionsonkologie

Fr. 30.07.2021
Heidelberg
Das Deutsche Krebsforschungs­zentrum ist das größte biomedi­zinische Forschungs­zentrum Deutschlands. Mit über 3.000 Beschäf­tigten betrei­ben wir ein umfang­reiches wissen­schaft­liches Programm auf dem Gebiet der Krebs­forschung.Gemeinsam mit dem Universitäts­klinikum Heidelberg, der Medizi­nischen Fakultät Heidel­berg und der Deutschen Krebs­hilfe ist das DKFZ Gründer und Träger des Nationalen Centrums für Tumorer­krankungen (NCT) Heidel­berg. Das NCT mit den Standorten Heidel­berg und Dresden ist das führende onko­logische Zentrum in Deutsch­land und soll zu einem inter­nationalen Spitzen­zentrum der patienten­nahen, indivi­dualisierten Krebs­medizin ausgebaut werden.Das Deutsche Krebsforschungszentrum sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg einen Qualitäts­management­beauftragten (m/w/d) im Bereich der Präzisionsonkologie.(Kennziffer 2021-0240)Zentrales Anliegen des NCT ist die Verknüpfung der Grundlagen­forschung mit der klinischen Anwendung und die Exzellenz in der Erprobung neuer Therapie­verfahren. Besonderes Augenmerk wird auf die Etablierung inter­disziplinärer Krebs­therapien auf höchstem Standard unter Einbeziehung aller Abteilungen gelegt, wobei der Patient mit seiner Erkrankung im Mittel­punkt steht. Die ausgeschriebene Stelle ist im Qualitäts­management (QM-)Bereich der molekularen Präzisions­onkologie am NCT, insbesondere der klinischen Bio­informatik und der ärztlichen Bewertung komplexer molekularer Daten angesiedelt. Ein wesentliches Ziel des NCT ist es, allen Patienten und Patientinnen eine umfassende Analyse des molekularen Profils ihrer Erkrankung anzubieten, sodass eine bestmögliche, individuell ausgerichtete Therapie erfolgen kann. Dies soll in einem akkreditierten Ablauf geschehen.Im Mittel­punkt der Aufgaben stehen Aufbau, Pflege und Weiter­entwicklung eines QM-Systems und eine Akkreditierung bei der Deutschen Akkreditierungs­stelle (DAkkS). Zu Ihren Aufgaben gehört unter anderem: Aufbau, Pflege und Weiter­entwicklung des QM-Systems gemeinsam mit einem Team von Bio­informatiker:innen, Onkolog:innen und Projekt­koordinator:innen Weiter­entwicklung und Pflege des Test- und Validierungs­konzepts für ein Software­system im Produktiv­einsatz Identifikation kritischer Prozesse und Daten, Über­wachung der operativen Umsetzung der Prozesse sowie Risiko­management Durch­führung von System- und Prozess-Audits Planung, Anmeldung und Auswertung der Teilnahme an externen Ring­versuchen Vorbereitung, Begleitung und Nach­bereitung von externen Audits durch die DAkkS Planung, Nach­verfolgung und Wirksamkeits­kontrolle von Korrektur­maßnahmen Sie besitzen einen erfolgreichen Hochschul­abschluss (Master) in einem medizinischen oder natur­wissenschaftlichen Studien­gang oder eine vergleichbare Ausbildung und verfügen entweder: über eine nachgewiesene Qualifikation im QM und/oder über mehr­jährige praktische Erfahrung im QM in der akademischen Forschung oder Industrie. Idealer­weise sind Sie bereits mit dem risiko­basierten QM-Ansatz vertraut. Ihre analytischen und konzeptionellen Fähigkeiten helfen Ihnen bei der eigen­ständigen Lösung komplexer Frage­stellungen. Sie sind hilfs­bereit, arbeiten gern im Team und kommunizieren mit Ihren Kolleg:innen problemlos auch in englischer Sprache. Ein hohes Maß an Eigen­initiative, Selbst­organisation und Gestaltungs­willen, eine strukturierte, exakte und eigen­verantwortliche Arbeits­weise sowie Kommunikations­geschick vervollständigen Ihr Profil.Interessanten, vielseitigen ArbeitsplatzInternationales, attraktives ArbeitsumfeldCampus mit modernster State-of-the-art-InfrastrukturVergütung nach TV-L mit den üblichen SozialleistungenMöglichkeiten zur TeilzeitarbeitFlexible ArbeitszeitenSehr gute Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
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Qualitätsfachkraft (m/w/d)

Do. 29.07.2021
Frankenthal (Pfalz)
Huissel GmbH begeistert seit über 100 Jahren durch qualitativ hochwertige Werkzeuge und Serienteile Ihre Kunden, darunter namhafte OEMs und Tier-1-Unternehmen. Werden Sie Teil der Huissel-Familie mit Ihren ca. 200 Mitarbeitern an den beiden Standorten Enkenbach-Alsenborn und Frankenthal. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Frankenthal suchen wir zum nächstmöglichen Termin eine Qualitätsfachkraft (m/w/d) Serienbegleitende Produktionsüberwachung Bedienung und Programmierung 3D- Koordinaten Messgerät Erstellung von Erstmusterprüfberichten nach Kundenvorgaben Reklamationsbearbeitung Prüfmittelmanagement Wareneingangsprüfungen Prüfprozessplanung Umsetzung des QM- Systems am Standort Frankenthal Mitarbeit am KVP Qualitätsfachkraft oder Qualitätsbeauftragter (m/w/d) oder Metallverarbeitender Beruf mit Erfahrung in der QS Berufserfahrung in der Qualitätssicherung Umgang mit 3D- Koordinatenmessgerät (GOM) Aukom Schulung von Vorteil Hohes Maß an Eigeninitiative, Flexibilität und Motivation Hohes Qualitätsbewusstsein und Zuverlässigkeit gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen (vorzugsweise proALPHA) Vielfältige, interessante Tätigkeit mit einem komplexen Aufgabengebiet mit modernem Arbeitsumfeld Weiterbildungsmöglichkeiten Gruppenunfallversicherung, damit Sie und Ihre Familie abgesichert sind Betriebliche Altersvorsorge für Ihre spätere finanzielle Sicherheit Tarifliche Bindung an den Tarifvertrag des Fachverbandes Metall Pfalz mit CGM Direkte Parkmöglichkeiten ohne lange Wege zum Arbeitsplatz
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Qualitäts-Systemmanager GMP (m/w/i)

Do. 29.07.2021
Worms
Grace ist ein weltweit führender Anbieter von Katalysatoren und hochentwickelten Spezialwerkstoffen. Unsere branchenführenden Geschäftsbereiche – Catalysts und Materials Technologies – bieten innovative Produkte, Technologien und Dienstleistungen, die die Produkte und Prozesse unserer Kunden auf der ganzen Welt verbessern. Dabei setzen wir auf State of the Art Technologien, auf Vertrauen und auf die Talente unserer ca. 3.900 Mitarbeiter*innen in 30 Ländern rund um den Globus. Sie sind „Game Changer“, die mit ihren Ideen häufig erst Innovationen und neue Produkte bei unseren Kunden ermöglichen. Problemlöser*innen, die mit Leidenschaft neue Herausforderungen angehen. Starke Teamplayer, die Hand in Hand für den Erfolg von Grace und unserer Kunden arbeiten. Wenn Sie unsere Werte – Teamwork, Leistung, Integrität, Innovation, Geschwindigkeit – teilen und Sie Ihre Erfahrung und Ihr Können in einem Weltklasse-Team einbringen wollen, herzlich willkommen bei Grace in Worms. Qualitäts-Systemmanager GMP (m/w/i) Sie haben Erfahrung in der (Weiter-)Entwicklung von Qualitätsmanagement-Systemen, (auch) im GMP-Umfeld? Sie denken sich gerne in ganz unterschiedliche Sachverhalte ein und sind eher Generalist*in als Spezialist*in? Dann ist das Ihre Chance: Ob für die Herstellung von Getränke- oder Lebensmittel-Verpackungen, für die Produktion von Pflege- oder Kosmetikprodukten, für die Analyse und Präparation von Pharmaerzeugnissen oder … unsere Produkte werden in vielen Märkten und Branchen nachgefragt, in denen besondere Qualitätsansprüche erfüllt werden müssen. Als Mitglied unseres QM-Europe-Teams treiben Sie die Weiterentwicklung des QM-Systems für den Standort Worms voran. Es erwartet Sie ein sehr breit gefächertes Aufgabengebiet, in dem Sie viel bewegen und sich weiterentwickeln können. Die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung des ISO 9001 zertifizierten QM-Systems für unseren größten europäischen Standort Worms bilden einen Schwerpunkt Ihrer Aufgabe. Sie nehmen Prozesse und Verfahren unter die Lupe, prüfen neue Anforderungen und Richtlinien (v. a. GMP und HACCP) auf ihre Relevanz für unsere Produktion und erarbeiten gemeinsam mit den Fachverantwortlichen praxisnahe Lösungen, QMVs und SOPs, um sie nachhaltig umzusetzen. Als interne*r Auditor*in führen Sie eigenständig Audits durch und begleiten Kunden- und Lieferantenaudits. Dabei verstehen Sie es, erfolgreich zwischen unterschiedlichen Interessen zu vermitteln und Lösungen herbeizuführen, die den Ansprüchen an höchste Qualität und Praxistauglichkeit gleichermaßen gerecht werden. Mit regelmäßigen Updates zu QM-Themen fördern Sie das Qualitätsbewusstsein am Standort und unterstützen die Bereiche mit anwendungsorientierten Schulungen dabei, QM-Techniken wie z. B. SPC, FMEA und PA, effizient einzusetzen. Sie verstehen sich als Partner der Fachabteilungen, beraten kompetent und lösungsorientiert bei GMP-spezifischen Kundenanfragen sowie bei der Aufarbeitung von qualitätsrelevanten Reklamationen. Quality Assurance heißt für Sie: die Entwicklung der Produktqualität aktiv zu verfolgen, um Trends möglichst schon dann zu erkennen, wenn sie sich noch im Rahmen der Akzeptanzwerte bewegen. So können Sie frühzeitig auf die Prozessverantwortlichen zugehen und Maßnahmen zum Gegensteuerung einleiten, bevor es zu Out-of-Spec-Resultaten (OOS) kommt. Klar, dass Sie sich bei alldem aktiv mit Ihren Kolleg*innen im QM-Europe-Team austauschen und auch an standortübergreifenden QM-Projekten mitarbeiten. Chemieingenieur*in oder Chemietechniker*in mit mehrjähriger Erfahrung im Qualitätswesen der Pharmaproduktion bzw. pharmanahen Chemie Praxiserprobte Kenntnisse in der Umsetzung von GMP-Anforderungen Bestens vertraut mit aktuellen QM-Systemen, QM-Methoden und QM-Tools Ein gutes verfahrenstechnisches Verständnis Idealerweise Erfahrung in der Lebensmittelproduktion und HACCP-Kenntnisse. Aber entscheidend ist Ihre Bereitschaft, sich bei uns in diese Themen einzuarbeiten. Erfahrung mit der Lean- / Six-Sigma-Methodik ist ein Plus. Lust darauf, bei uns das nötige Know-how bzw. eine Yellow-Belt-Qualifikation zu erwerben, ist ein Muss. Stark in der Analyse, lösungsorientiert in der Umsetzung Aufgeschlossen, sozial kompetent und überzeugend in der Kommunikation auf Deutsch und auch auf Englisch, denn das ist unsere Unternehmenssprache Schlanke Strukturen und eine Unternehmenskultur, die Leistung fördert, auf Vertrauen basiert und große Freiräume zur Umsetzung eigener Ideen bietet. Und natürlich schaffen wir mit guten Entwicklungsmöglichkeiten und einem attraktiven Einkommenspaket beste Voraussetzungen für eine gemeinsame Erfolgsgeschichte.
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Quality Manager Semiconductors – Product Quality Engineer / Quality Manager Halbleiter (Ingenieur Elektrotechnik, Ingenieur Elektronik) or Qualitätsmanager / Qualitätsingenieur Automotive (f/m/x)

Mi. 28.07.2021
Mannheim
Founded in 1927, Littelfuse Inc. is the world leader in cir­cuit pro­tec­tion with grow­ing global plat­forms in power con­trol and sens­ing. The com­pany serves cus­tom­ers in the elec­tron­ics, auto­mo­tive and indus­trial mar­kets with tech­nol­o­gies in­clud­ing fuses, semi­con­duc­tors, poly­mers, ceram­ics, relays and sen­sors. Littelfuse has over 12,000 employ­ees in more than 50 loca­tions through­out the Amer­icas, Europe and Asia. Net sales in 2018 were $1.72 billion.The Littelfuse portfolio, backed by indus­try lead­ing tech­ni­cal sup­port, design, and man­u­fac­tur­ing exper­tise, has made sig­nif­i­cant in­vest­ments in R&D and Dis­tri­bu­tion to ensure that we not only have the world's broad­est and deep­est line of cir­cuit pro­tec­tion solu­tions, but also the most ad­vanced, rec­og­nized cir­cuit pro­tec­tion brand in the world.We work in a highly empowered work envi­ron­ment where man­ag­ers are very in­volved in plan­ning and gen­er­at­ing ideas for im­prove­ment. You will be sup­ported and sur­rounded by some of the best and bright­est peo­ple in the indus­try. Peo­ple who care about our cus­tom­ers and care about help­ing them achieve the re­sults they seek. At Littelfuse you will be in great company!   To strengthen our team in Lampertheim near Mannheim, we are cur­rently look­ing for aQuality Manager Semiconductors (f/m/x) Product Quality Engineer / Quality Man­ager Halb­lei­ter (Inge­nieur Elek­tro­tech­nik, Inge­nieur Elek­tro­nik) or Qua­li­täts­man­ager / Qua­li­täts­inge­nieur Auto­mo­tive (f/m/x)   Reporting to our Global Quality Direc­tor, you as Qual­ity Man­ager (f/m/x) will be respon­si­ble for all qual­ity aspects at our Lampert­heim plant site. Scope of owner­ship respon­si­bil­i­ties in­clude team man­age­ment, qual­ity sys­tems man­age­ment, man­u­fac­tur­ing qual­ity over­sight, sup­plier qual­ity man­age­ment, cus­tomer com­plaint res­o­lu­tion, new prod­uct intro­duc­tion (NPI) over­sight, and the change man­age­ment process.Act as a key contact for our qual­ity man­age­ment sys­tem with regards to qual­ity and envi­ron­men­tal man­age­ment, in­clud­ing con­for­mance to estab­lished stan­dards (i.e.: ISO 9000, ISO 14001 & IATF 16949)Set standards and pro­ce­dures for qual­ity con­trol and adopt error proof meth­od­ol­ogy to achieve the tar­get of zero-defect pro­ductionEnsure that a proper cus­tomer com­plaint han­dling and track­ing pro­cess is in placeProvide leadership and man­age­ment for our qual­ity depart­ment (per­for­mance eval­u­a­tion and apprais­als, iden­ti­fy­ing the need for inter­nal and exter­nal training)Foster a continuous improve­ment cultureBachelor's degree in Engi­neeringMore than 5 years of work expe­ri­ence in a lead­ing qual­ity man­age­ment func­tion, pref­er­ably in the semi­con­duc­tor or auto­mo­tive industryProfound knowledge of var­i­ous qual­ity top­ics and indus­try stan­dardsExperience in leading multiple teams as a man­ager of man­agersExcellent English language skillsAble to work in a multi-cultural envi­ron­ment across dif­fer­ent time zonesLittelfuse strives to empower asso­ci­ate growth and devel­op­ment in a cul­ture of on­go­ing col­lab­o­ra­tion and re­spect for diverse global per­spec­tives and exper­tise. Our Core Val­ues – Cus­tomer Focus, Integ­rity, Inno­va­tion, Team­work and Re­sults Driven – sup­ports us on our mis­sion to im­prove the safety, reli­abil­ity, effi­ciency, and per­for­mance of our cus­tom­ers' prod­ucts and systems.We are an equal opportunity em­ployer that takes pride in giv­ing every asso­ci­ate the means and cour­age to make a dif­fer­ence – every­where, every day.We offer a competitive salary pack­age and a vari­ety of ben­e­fits, in­clud­ing work from home, flex­ible work­ing hours as well as devel­op­ment oppor­tu­ni­ties like inter­nal Lean Six Sigma Cer­ti­fi­cation.
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Praktikum im Bereich Qualitätsmanagement Gießerei ab Oktober 2021

Mi. 28.07.2021
Mannheim
Daimler ist eines der erfolgreichsten Automobilunternehmen der Welt. Die Unternehmensfamilie mit den drei rechtlich selbstständigen Gesellschaften Mercedes-Benz AG, Daimler Truck AG und Daimler Mobility AG sichert ein hohes Maß an Agilität, Markt- und Kundennähe, Innovationskraft und Kapitalstärke.Job-ID: DAI0000HQCDas Team Qualitätsmanagement Produktion Gießerei Mannheim ist für die Qualitätsprozesse und Messtechnikprozesse innerhalb der Gießerei verantwortlich. Es unterstützen und begleiten Produktneuanläufe über die Methode Product and Process Release (PPR) und gibt innerhalb der Problemlösungsprozesse methodische Unterstützung und übernimmt Verantwortung für komplexe Problemlösungen. Ihre Aufgaben umfassen: Eigenständiges Bearbeiten von essentiellen Teilprojektumfängen im Rahmen eines Bauteilentwicklungsprozesses der neuen Motorengenerationen Unterstützung bei Planung, Steuerung und Realisierung von ablauf- und qualitätstechnischen Anforderungen innerhalb des Projektes Dokumentation von Prüfplänen, bauteilspezifischen Kontrollumfängen und anfertigen vielfältiger Auswertungen der gewonnenen Daten im Rahmen der Entwicklungsphase Aktive Teilnahme im Problemlöseprozess und bereichsübergreifende Zusammenführung noch zu gewinnender Entwicklungserkenntnisse Regelmäßige Aufarbeitung des Projektstatus und Präsentation im interdisziplinären Kreis Bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Prozessexperten aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung und Produktion Studiengang: Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Studienrichtung Sprachkenntnisse: Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift IT-Kenntnisse: Sicherer Umgang mit MS-Office (insbesondere Excel & PowerPoint), Outlook Persönliche Kompetenzen: Einsatzbereitschaft, Selbstständigkeit, Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Kommunikationsvermögen Ganz ohne Formalitäten geht es natürlich auch bei uns nicht. Daher bitten wir Sie sich ausschließlich online zu bewerben und Ihrer Bewerbung einen Lebenslauf, aktuelle Immatrikulationsbescheinigung mit Angabe des Fachsemesters, aktueller Notenspiegel, relevante Zeugnisse, ggf. Pflichtpraktikumsnachweis und Nachweis über die Regelstudienzeit (max. Gesamtgröße der Anhänge 5 MB) beizufügen. Weiterführende Informationen zu den Einstellkriterien finden Sie hier. Angehörige von Staaten außerhalb des europäischen Wirtschaftsraums schicken ggf. bitte ihre Aufenthalts-/Arbeitsgenehmigung mit. Wir freuen uns insbesondere über Onlinebewerbungen schwerbehinderter und ihnen gleichgestellter behinderter Menschen. Bei Fragen können Sie sich unter SBV-Mannheim@daimler.com zudem an die Schwerbehindertenvertretung des Standorts wenden, die Sie gerne nach Ihrer Bewerbung im weiteren Bewerbungsprozess unterstützt. Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass wir keine Papierbewerbungen mehr entgegennehmen und es keinen Anspruch auf Rückversand gibt. Fragen zur Stelle beantwortet Ihnen gerne Herr Klaus Levasier aus dem Fachbereich, unter der Telefonnummer+49 621 393 2628 Fragen zum Bewerbungsprozess beantwortet Ihnen gerne HR Services unter der Telefonnummer +49 711/17-99000 oder per Mail an hrservices@daimler.com.
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Fachkraft für Abwassertechnik / Chemikant / Produktionsfachkraft Chemie als Kläranlagenwärter (m/w/d)

Di. 27.07.2021
Mannheim
Die cotac europe GmbH bietet in mehreren Ländern Europas ein Netz von Tankreinigungsanlagen für Straßentankzüge, Tankcontainer und IBC sowie Werkstätten und Depots. In vielen großen Industriezentren Europas erhalten Kunden Service auf höchstem Niveau und entsprechend der aktuellen Industriestandards. Die cotac europe GmbH beschäftigt europaweit circa 450 Mitarbeiter und gehört zur HOYER Group. Für die cotac europe GmbH in Mannheim suchen wir eine/n Fachkraft für Abwassertechnik / Chemikanten / Produktionsfachkraft Chemie als Kläranlagenwärter (m/w/d). Steuerung und Überwachung unserer physikalisch-chemischen Abwasseranlage zur Sicherstellung eines reibungslosen und störungsfreien Betriebs Durchführung regelmäßiger Begehungen sowie Fehlersuche und selbstständige Behebung von Störungen Steuerung der Anlage über ein Prozessleitsystem Probennahme und Analyse Selbstständige Kommunikation und Disposition mit Kunden und Lieferanten    Selbstständige Durchführung von Reparaturen im angemessenen Rahmen im Bereich der Kläranlage Bedienung unserer Schlammpressen Abgeschlossene Berufsausbildung als Fachkraft für Abwassertechnik, Chemikant/in, Produktionsfachkraft Chemie oder ähnliche Qualifikation Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Hohes Sicherheitsbewusstsein Flexibilität, Einsatzbereitschaft und schnelle Auffassungsgabe Staplerschein wünschenswert (kann bei Bedarf kostenlos erworben werden) Bereitschaft zur gelegentlichen Samstagsarbeit Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit im Bereich des kompletten Tankcontainerservice  Pünktliche und attraktive Gehaltszahlung inklusive entlohnter Mehrarbeit Geförderte betriebliche Altersvorsorge Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten bei Bedarf und Eignung Umfangreiche Arbeitskleidung und Sicherheitsausrüstung
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätssicherung/Stabilitätenmanagement (m/w/d)

Sa. 24.07.2021
Heppenheim (Bergstraße)
InfectoPharm ist ein dynamisch wachsendes, familiengeführtes, mittelständisch geprägtes Pharmaunternehmen. Wir überzeugen mit ambitionierten Produkten und Dienstleistungen und sind damit in Deutschland führend im Bereich der Kinderheilkunde, erschließen aber auch andere Bereiche und Auslandsmärkte erfolgreich. Über 200 Mitarbeiter erzielen im Jahr rund 175 Mio. € Umsatz.Unsere Produktpalette ist umfangreich und vielseitig: Über 130 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Er­näh­rungs­produkte erfüllen höchste Qualitätsansprüche und bieten Patienten, Ärzten sowie Apothekern einen besonderen Mehrwert.Unsere Quality Unit wächst stetig und braucht Sie zur Verstärkung! Nach einer fachkundigen Einarbeitung übernehmen Sie ein anspruchsvolles und vielseitiges Aufgabengebiet.Werden Sie Teil des erfolgreichen InfectoPharm-Teams und übernehmen Sie Verantwortung in einem modernen, zukunftsorientierten Unternehmen alsWissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätssicherung/Stabilitätenmanagement (m/w/d) Als Mitarbeiter im Team Product Maintenance unserer Quality Unit sind Sie insbesondere für die Betreuung, Organisation und Weiterentwicklung unseres Stabilitätenmanagements zuständig. Dabeierstellen und pflegen Sie den Stabilitätsplan für On-Going-Stabilitätsstudien nach GMP-Leitfaden,organisieren Sie die Prüfungen mit externen Laboren, Lohnherstellern und dem InfectoPharm-Labor,sind Sie Ansprechpartner für die Organisation von zulassungsbezogenen Stabilitätsprüfungen,prüfen Sie die eingehenden Stabilitätsergebnisse und fassen diese mit Schlussfolgerungen zur Stabilitätslage zusammen,unterstützen Sie die Qualified Persons bei Risikofragestellungen zur Qualität von Produkten (z. B. Temperaturabweichungen, Verunreinigungen (u. a. Elementverunreinigungen ICHQ3D, Nitrosamine),unterstützen Sie die Abteilungsleitung u. a. bei der Erarbeitung und Pflege von SOPs, im Risiko­manage­ment sowie bei weiteren Aufgaben der Qualitäts­sicherung im Tagesgeschäft.Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich der Naturwissenschaften vorzugsweise mit Schwerpunkten in der analytischen Chemie (chem.-physikalische Methoden)Erfahrungen oder ausbaufähige Grundkenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Analytik sowie allgemeine Erfahrungen in Fragen der Qualitätssicherung oder im Laborbetrieb sind wünschenswertSehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und EnglischHohes Maß an Qualitätsbewusstsein gepaart mit Pragmatismus und lösungsorientiertem DenkenStrukturiertes, eigenverantwortliches ArbeitenSelbstständige, entscheidungsfreudige, belastbare PersönlichkeitGründliche und praxisnahe EinarbeitungHerausfordernde, abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem kollegialen und kompetenten TeamAttraktive Vergütung plus ErfolgsbeteiligungZukunftssichere und moderne Arbeitsplätze in einem konstant wachsenden FamilienunternehmenFamilienfreundliches Klima mit eigener KinderkrippeBetriebseigenes Mitarbeiterrestaurant mit Produkten aus der Region, Fahrradleasing, geförderte Sportgruppen, kostenlose Heißgetränke und Vieles mehr
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Experte (w/m/d) Qualitätsmanagement - Chemische Industrie

Sa. 24.07.2021
Mannheim
Wenn die Chemie stimmt, können wir bei LANXESS viel bewegen: Sport beschleunigen, Getränke länger haltbar machen, der Freizeit mehr Farbe geben und noch vieles mehr.Als einer der führenden Spezialchemie-Konzerne entwickeln und produzieren wir chemische Zwischenprodukte, Additive, Spezialchemikalien und Hightech-Kunststoffe. Mit rund 14.300 Mitarbeitern sind wir in 33 Ländern weltweit präsent. Gehören Sie dazu! Eigenständige Koordination der Qualitätskontrolle von Fertigprodukten, Rohstoffen und Handelswaren am Standort Ursachenklärung und Festlegung der weiteren Verwendung bei nicht spezifikationsgerechter Ware in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen Betreuung qualitätsrelevanter Themen bei Know-how-Transfer im Rahmen von Produktionsverlagerungen Schnittstellenkoordinator von externen Reklamationen sowie Kommunikation mit Sales, Marketing, Anwendungstechnik und externen Kunden Verwaltung von Material-Spezifikationen Bearbeitung qualitätsbezogener Kundenanfragen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung/Studium zum Chemietechniker (w/m/d), Chemieingenieur (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der chemischen Industrie wünschenswert Gute Kenntnisse im SAP-QM-Modul vorteilhaft Selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS Office Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Vergütung: Wir sorgen für eine faire Vergütung und bieten Ihnen ein globales Bonusprogramm und eine freiwillige individuelle Bonuszahlung. Umfassende Leistungen: Wir bieten eine Mischung aus verschiedenen Leistungen zur Unterstützung Ihrer finanziellen Sicherheit, Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Altersvorsorge, Gesundheitsprogramme, Lebensversicherung und medizinischer Versorgung. Arbeitsleben & Flexibilität: Wir unterstützen Sie bei der Balance zwischen Arbeitszeiten und Privatleben. Mit unserem globalen "Xwork"-Programm bieten wir den Rahmen für die Umsetzung flexibler Arbeitsregelungen. Training & Entwicklung: Wir engagieren uns für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung und ermutigen Sie, Ihre Aus- und Weiterbildung und Ihr Wissen durch formales und informelles Lernen fortzusetzen. Vielfalt: Für uns sind Ihre Fähigkeiten und Ihre Persönlichkeit wichtig - wir begrüßen jeden, der sich unseren Werten verpflichtet fühlt. Wir sind fest davon überzeugt, dass uns die Einbeziehung verschiedener Perspektiven innovativer macht und unsere Wettbewerbsfähigkeit verbessert. Deshalb nehmen wir die Einzigartigkeit jedes einzelnen Menschen an und setzen uns dafür ein, unsere Mitarbeiter bei der Entwicklung ihres individuellen Potenzials zu unterstützen. Diese Stelle ist für 1 Jahr befristet.
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