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Qualitätsmanagement: 35 Jobs in Philippsburg (Baden)

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
Branche
  • Elektrotechnik 8
  • Feinmechanik & Optik 8
  • Sonstige Dienstleistungen 5
  • It & Internet 4
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 3
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  • Freizeit 1
  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 1
  • Kultur & Sport 1
  • Maschinen- und Anlagenbau 1
  • Nahrungs- & Genussmittel 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 33
  • Ohne Berufserfahrung 17
Arbeitszeit
  • Vollzeit 33
  • Teilzeit 4
  • Home Office möglich 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 30
  • Befristeter Vertrag 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Praktikum 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Qualitätsmanagement

Qualitätsmanager (m/w/d)

Di. 30.11.2021
Mannheim
Bei ALTEN können Sie alles weiterentwickeln – vor allem sich selbst! Wir sind weltweit einer der führenden Entwicklungsdienstleister in Schlüsselbranchen. Unsere Mitarbeiter stellen dabei unseren Erfolgsfaktor dar. Sind Sie bereit für spannende Projekte, bei denen Sie durch Ihr technisches Know-how punkten können? Dann verstärken Sie unser Team! QUALITÄTSMANAGER (M/W/D) Referenz: GOD/4754/SST Standort: Mannheim Als Qualitätsmanager (m/w/d) verantworten Sie die Entwicklung von Qualitätstools- und Prozessen sowie die Konformität des Qualitätsmanagementsystems und interner Regularien Qualitätskontrollen in Bezug auf Vorgabedokumente  Hierbei leiten Sie Problemsitzungen bei denen Sie Protokolle Ein- und Auswerten sowie notwendige Maßnahmen im Abweichungsmanagement betreuen Sie verantworten das Änderungswesen, indem Sie Change Boards administrieren, Termine planen und sich mit anderen Verantwortungsträgern austauschen sowie offene Fragen klären Außerdem vertreten Sie Qualitätsinteressen in Projekten und im Lieferantenmanagement Sie verfügen über ein Studium der Verfahrenstechnik, Elektrotechnik oder eines vergleichbaren Studiengangs Zudem besitzen Sie fundierte Berufserfahrung im Qualitäts- sowie Qualifizierungs- und Lieferantenmanagement Ebenfalls konnten Sie Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen z.B. GMP und mit Problemlösungstechniken sowie Normen sammeln Qualitäts- und Fertigungsprozesse sind ihnen vertraut Projektmanagementskills sowie eine hohe Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch runden Ihr Profil ab flache Hierarchien und Duz-Kultur modernes IT-Equipment und Büroausstattung individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten durch die digitale Lernplattform „ALTEN Trainings Center“ Betriebliche Altersvorsorge sowie Krankenzusatzversicherung Fahrtkosten- und Steuerberatungszuschuss Sonderurlaub bei außergewöhnlichen Ereignissen exklusive Mitarbeiterrabatte kostenfreie Getränke an unseren Standorten Corporate Events wie Sommerfest und Weihnachtsfeier
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Qualitätsmanager:in (m/w/d) Klinische Studien (GCP / DIN EN ISO 14155) in Teilzeit (50%)

Di. 30.11.2021
Heidelberg
Das Deutsche Krebsfor­schungs­zentrum ist das größte biomedi­zinische Forschungs­zentrum Deutschlands. Mit über 3.000 Beschäf­tigten betrei­ben wir ein umfang­reiches wissen­schaftliches Pro­gramm auf dem Gebiet der Krebs­forschung.Das Qualitätsmanagement klinischer und kliniknaher Forschung ist eine zentrale Einheit des Deutschen Krebsforschungs­zentrums. Wir tragen durch zielorientierte Beratung in regulatorischen Fragen und durch Unterstützung beim Aufbau und der Aufrechterhaltung risiko­basierter QM-Systeme nach geforderten Qualitäts­standards (GCP, DIN EN ISO 14155, GMP, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO/IEC 17025, Rili-BÄK und GCLP) zum Transfer von Forschung in die klinische Anwendung bei. Bei klinischen Prüfungen mit Sponsorschaft durch das DKFZ übernehmen wir die Aufgaben der Qualitäts­sicherungs­einheit des Sponsors. Das Qualitätsmanagement klinischer und kliniknaher Forschung des DKFZ sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Qualitäts­manager:in (m/w/d) Klinische Studien (GCP / DIN EN ISO 14155) in Teilzeit (50%).(Kennziffer 2021-0367)Zur Verstärkung unseres multi­disziplinären Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit Schwerpunkt Qualitäts­sicherung / Qualitäts­management für klinische Prüfungen, die uns bei folgenden Aufgaben unterstützt:Bewertung von klinischen Prüfungen und Prozessen hinsichtlich möglicher Risiken; Durchführung und Moderation von Risiko­analysen; Identifikation der kritischen Prozesse und DatenReview der Planungsdokumente, der Berichte und der einschlägigen Dokumente im Rahmen eines risikobasierten Qualitäts­management­ansatzesEntwicklung und Umsetzung von Aktivitäten zur Sicherstellung des Sponsor-OversightsVorbereitung, Durchführung und Nach­bereitung von System-, Prozess-, Produkt-, Prüfstellen- und Lieferanten-AuditsVorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von externen Audits und Behörden­inspektionenMitarbeit bei der Weiterentwicklung des QM-SystemsInterne Beratung zu rechtlichen Fragen hinsichtlich geltender regulatorischer An­forderungen (GCP, GCLP, AMG und MDR / MPDG, GMP)Durchführung von internen Schulungen Erfolgreicher Hochschulabschluss (Master, Approbation) in einem naturwissen­schaftlichen oder medizinischen Studiengang Idealerweise Erfahrung als Qualitäts­manager:in, Auditor:in, Projekt­manager:in oder CRA / klinische:r Monitor:in Kenntnisse nationaler und internationaler Gesetze, Verordnungen und geforderter Standards wünschenswert Ihre analytischen und konzeptionellen Fähig­keiten sowie ein geschulter Blick helfen Ihnen bei der eigenständigen Lösung komplexer Fragestellungen. Ein hohes Maß an Eigeninitiative, Selbst­organisation und Gestaltungswillen, eine strukturierte, exakte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Kommunikations­geschick vervollständigen Ihr Profil. Sie verfügen über ein sicheres und ein­nehmendes Auftreten. Sie sind eine offene und teamorientierte Persönlichkeit auf der Suche nach neuen Herausforderungen und verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Gelegentliche mehrtägige Reisetätigkeiten sind für Sie machbar. Interessanten, vielseitigen Arbeitsplatz Internationales, attraktives Arbeitsumfeld Campus mit modernster State-of-the-art-Infrastruktur Vergütung nach TV-L mit den üblichen Sozial­leistungen Möglichkeiten zur Teilzeitarbeit Flexible Arbeitszeiten Sehr gute Fort- und Weiter­bildungs­möglichkeiten
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Qualitätsbeauftragter Pflege (m/w/d) in Mannheim

Mo. 29.11.2021
Mannheim
Zeit für spannende, neue Aufgaben?  Für unsere stationären Pflegeeinrichtungen in Mannheim suchen wir eine Qualitätsbeauftragte bzw. einen Qualitätsbeauftragten mit Erfahrung in der Pflege in Vollzeit für unsere Einrichtung in Mannheim-Sandhofen.In dieser Funktion sind Sie von der Pflege freigestellt. Von unserem zentralen Qualitätsmanagementteam werden Sie intensiv beispielswiese in das Management und die Umsetzung von Qualitätsprozessen, die bedarfsgerechte Schulung von Mitarbeitern usw. eingearbeitet. Auch während Ihrer Tätigkeit steht Ihnen das Team jederzeit mit Rat und Tat zur Seite. Qualitätsbeauftragter Pflege (m/w/d) in MannheimUm auch künftig eine hohe Qualität zu halten, unterstützen Sie uns bei Qualitätssicherungsmaßnahmen mit dem Ziel der Erfassung und Vermeidung von Qualitätsdefiziten.Sie sorgen für die Umsetzung festgelegter Regelungen und Prozesse in der Einrichtung.Sie planen interne Schulungsmaßnahmen und führen diese durch.Sie überwachen alle Aktivitäten in der Pflegedokumentation DANtouch, planen, überwachen und optimieren das Qualitätsmanagementsystem im Sinne des PDCA-Zyklus.Sie koordinieren die Erstellung, Überwachung und Lenkung des Qualitätsmanagementhandbuchs.In Abstimmung mit dem zentralen Qualitätsmanagementteam und den Leitungsteams der Einrichtung planen Sie interne Audits und führen diese durch.Darüber hinaus fördern und unterstützen Sie die Zusammenarbeit aller Organisationseinheiten der Einrichtung.eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Alten- oder Krankenpflege und eine Weiterbildung im Bereich QualitätsmanagementEmpathie und Freude am Umgang mit alten, hilfebedürftigen MenschenZuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, KommunikationsfreudeÜbrigens belohnen wir besondere Leistungen, beispielsweise das Einspringen, zusätzlich mit Bonuspunkten, die Sie regelmäßig gegen Gutscheine von dm, IKEA, MediaMarkt, holidaycheck etc. einlösen können.Bei avendi erwarten Sie flache Hierarchien und attraktive Karrierechancen. Mitgestalten und vorankommen stehen bei uns an erster Stelle. Starten Sie jetzt Ihre Karriere bei avendi!Das wünschen wir uns von Ihnen:eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Alten- oder Krankenpflege und eine Weiterbildung im Bereich QualitätsmanagementEmpathie und Freude am Umgang mit alten, hilfebedürftigen MenschenZuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsfreude
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Qualitätsingenieur Validierung (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Mannheim
Heidelberg Engineering entwickelt nachhaltige Lösungen für die Augenheilkunde, die es Ärzten ermöglichen die Patientenversorgung zu verbessern. Die eingesetzten Technologien für Bildgebung und Healthcare-IT werden ständig optimiert und weiterentwickelt. Seit der Gründung im Jahr 1990 arbeitet das Unternehmen mit Wissenschaftlern, Ärzten und Industriepartnern daran, den klinischen Nutzen von innovativen Produkten zu maximieren. Hervorragende Produktqualität und unterstützende Bildungsangebote sind für Heidelberg Engineering unerlässlich, um das Vertrauen in die Belastbarkeit von Diagnosen zu fördern. Diese Werte sind zum Markenzeichen des Unternehmens geworden. Eine fundierte Expertise in der Entwicklung und Implementierung von intelligenten Bild- und Datenmanagementlösungen erweitert das ursprüngliche Kerngeschäft des Unternehmens, das seit seiner Gründung diagnostische Geräte für die Augenheilkunde entwickelt, herstellt und vertreibt. Das wachsende Produktportfolio von Heidelberg Engineering umfasst die folgenden Kerntechnologien: konfokale Mikroskopie, Laser-Scanning, optische Kohärenztomografie (OCT), Echtzeit-Bildverarbeitung und -auswertung, multimodale Bilddatenmanagement-Lösungen (PACS), elektronische Patientendatenverwaltung und Data-Mining. Fakten Standort: Heidelberg Art der Beschäftigung: Vollzeit Job-ID HE2103_001 Wir suchen Im Rahmen einer Nachbesetzung suchen wir für den Bereich Qualitätsmanagement in Vollzeit einen Qualitätsingenieur Validierung (m/w/d) für die Bereiche Qualitätsmanagement und Produktion. Entwicklung, Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen in der Produktion gemäß den regulatorischen Vorgaben Erstellung der Validierungsmasterpläne für Prozessvalidierungen an den Fertigungsstandorten des Unternehmens und bei Auftragsfertigern Moderation von Produktionsrisikobewertungen (FMEA) Koordination von Methodenvalidierungen zu Messsystemen  Koordination der ESD-Schutzmaßnahmen im Unternehmen Qualifizierung von Messmitteln, Arbeitsplätzen und Testplätzen Mitwirkung bei der Entwicklung von Testplätzen Mitwirkung bei Change- und QM-Projekten Erstellung von QM-Dokumentation Durchführung von internen Qualitätsaudits und Lieferantenaudits Abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise in der Medizintechnik Fundierte Berufserfahrung im oben beschriebenen Aufgabengebiet Qualifizierungen im Bereich Qualitätsmanagement (ISO 9001 oder ISO 13485, Methodenvalidierung, Messmittelmanagement, interner Auditor) Qualifikation zum Validierungsbeauftragten Medizinprodukte von Vorteil Kenntnisse zur (EU) MDR, FDA Quality System Regulation 21 CFR Part 820, GAMP5 und anderer relevanter Regelwerke sind von Vorteil  Qualifikation zum ESD-Koordinator gemäß DIN EN 61340-5-1 von Vorteil Ihr Profil Sehr gute MS-Office Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint, Visio) Fließende Deutsch- und sichere Englischkenntnisse (Wort und Schrift) Sehr gute organisatorische Fähigkeiten Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein und ein hohes Maß an Eigeninitiative und Flexibilität Teamfähigkeit sowie gute Kommunikationsfähigkeiten Interessante und anspruchsvolle Aufgaben in einem internationalen, dynamischen Unternehmen  Offene Unternehmenskultur und sehr gute Arbeitsatmosphäre  Modern ausgestattete Arbeitsplätze  Leistungsorientierte Vergütung Ein hochmotiviertes Team in einem internationalen Umfeld  Attraktiven Standort in Heidelberg in der Bahnstadt inkl. Job-Ticket
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Qualitätsplaner (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Kraichtal
ARGO-HYTOS ist eine mittelständische Unternehmensgruppe. Sie entwickelt und produziert mit rund 1.400 Mitarbeitern in sechs Produktionswerken in Deutschland, der Tschechischen Republik, Polen, Indien und China Standardkomponenten sowie intelligente Systemlösungen für die Fluidtechnik. Besonders in der Mobilhydraulik hat sich das Unternehmen zu einem der internationalen Marktführer entwickelt. Im Werk Kraichtal beschäftigt die ARGO-HYTOS GMBH derzeit ca. 500 Mitarbeiter. An diesem Standort werden Hydraulikfilter entwickelt, produziert und die gesamte Produktpalette der Gruppe für den deutschen Markt vertrieben. Mitwirkung an dem Aufbau, der Einführung und Weiterentwicklung von Methoden und Prozessen zur Absicherung der Produkt- und Prozessqualität Qualitätsplanung der Neuentwicklungen gemäß APQP oder VDA-Reifegradmodell während des Produktentstehungsprozesses bis zur Produkt- und Prozessfreigabe Beurteilung und Bewertung der Qualität und Zuverlässigkeit der jeweiligen Komponenten sowie deren Herstellungsprozesse Verfolgung von Bauteilproblemen in der Anlaufphase nach dem Eskalationsprozess Verantwortliches Monitoring der Qualitätsvorausplanung in der Vorserienentwicklung über Prozessfreigaben bis zur Erstbemusterung (PPAP/PPF) Durchführung und Moderation von FMEAs in der Entwicklungs-/Serienphase Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium bzw. Techniker mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung, idealerweise im automotiven Umfeld oder vergleichbare Qualifikation Umfangreiche Erfahrung in APQP und/oder RGA von Entwicklungsprojekten der Eigen- bzw. Fremdfertigung, idealerweise in der Kunststoff- und/oder Metallverarbeitung Erfahrung in der methodischen Begleitung und Beurteilung der Produktions-/Beschaffungsplanung, Risikobewertung sowie Prozessanläufen Kenntnisse und Erfahrung in PPAP und/oder PPF sowie in der Moderation von FMEAs Weiterbildung zum VDA 6.3 Auditor wünschenswert Souveränes Auftreten, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Organisationstalent sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Konfliktfähigkeit Leidenschaft an der Arbeit in interdisziplinären Projekt-Teams Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eine intensive Einarbeitung Eine herausfordernde und vielseitige Tätigkeit in einem international tätigen Unternehmen Ein professionell arbeitendes Team und flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen Eine leistungsgerechte Bezahlung und betriebliche Sozialleistungen, wie z.B. JobRad und Altersvorsorge
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Qualifizierungsingenieur (m/w/d) GMP

Sa. 27.11.2021
Mannheim
Neue Technologien. Vielfältige Projektfelder. Das alles finden Sie spannend? Das alles finden Sie bei uns. Denn FERCHAU steht für die ganze Welt des Engineerings - mit 6.750 Mitarbeitern an über 100 Niederlassungen und Standorten. Neben namhaften Kunden und anspruchsvollen Projekten bieten wir Ihnen als innovatives Traditionsunternehmen die Chance, Ihren Karriereweg durch Engagement und mit guten Ideen selbst zu bestimmen.Qualifizierungsingenieur (m/w/d) GMPMannheimAnspruchsvoll und attraktiv - Ihre Aufgaben können sich sehen lassen. Qualifizierung von Anlagen im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen Durchführung der Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen Teamgeist und Expertise - Ihre Zukunft sieht blendend aus. Abgesicherte Sozialleistungen als Zusatzleistungen zum BAP-Tarifvertrag Branchenübliche, attraktive Vergütungsstrukturen Individuelle Personalentwicklungsprogramme Unbefristeter Arbeitsvertrag Ihre Voraussetzungen sind bestens - zeigen Sie es uns. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau, Pharmazie, Medizintechnik, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung Fundierte Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten/GMP Erfahrung im Bereich der Reinraumtechnik wünschenswert Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie hohes Maß an Teamorientierung Umfangreiche Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen
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Testingenieur (m/w/d) EMV

Sa. 27.11.2021
Karlsruhe (Baden)
Digitale Technologien, die alles von Ihnen fordern. Systemarchitekturen und Prozesse, die Ihre Handschrift tragen. So sieht Ihre Perspektive bei FERCHAU aus. Als Marktführer in Engineering und IT mit 2.000 IT-Consultants bieten wir Ihnen spannende Projekte bei namhaften Kunden. Diese Aufgaben mit innovativer Software und exzellenten Konzepten zu lösen kann Ihre Aufgabe werden. Überzeugen Sie uns von Ihrer digitalen DNA!Testingenieur (m/w/d) EMVKarlsruheInnovativ und verantwortungsvoll - Ihre Aufgaben sind herausfordernd. Optimierung des EMV-Verhaltens elektronischer Komponenten und Geräte Konzepterstellung für kosteneffiziente Mess- und Prüfmaßnahmen Durchführung von EMV-Qualifikationen gemäß Kundennormen und gesetzlichen Anforderungen Simulation und Evaluierung des EMV-Verhaltens elektronischer Systeme Pflege von Prüfaufbauten und Test-Equipment Koordination interner EMV-Meetings Maßgeschneidert und flexibel - Ihre Aussichten sind hervorragend. Gezielte Förderung Ihrer fachspezifischen Kompetenz Professionelle Unterstützung zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag Professionell und weitblickend - Ihre Qualitäten begeistern. Abgeschlossenes Studium der Nachrichtentechnik, Elektrotechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Sicherer Umgang mit Messmethoden und Messmitteln Idealerweise Erfahrung im Umgang mit internationalen EMV-Normen Einschlägige Berufserfahrung in einem EMV-Prüflabor ist von Vorteil Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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Qualitätsmanager (m/w/d) Medizintechnik

Sa. 27.11.2021
Karlsruhe (Baden)
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen? Sie möchten in herausfordernden IT- und Engineering-Projekten nachhaltige und relevante Lösungen für die Zukunft entwickeln? Dann starten Sie bei uns in das nächste Karriere-Level!Qualitätsmanager (m/w/d) MedizintechnikKarlsruheVielfältig und zukunftsorientiert - Ihre Tätigkeiten sind anspruchsvoll. Kontinuierliche Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems gemäß ISO 13485 zur Erfüllung der normativen und regulatorischen Anforderungen Analyse der Auditergebnisse auf Trends sowie Verfolgung der Auditfeststellungen Unterstützung bei der Erstellung von Auditprogrammen sowie Planung und Vorbereitung von Audits Forderung und Förderung ständiger KVP-Maßnahmen mittels Moderation der Prozesse und betroffenen Teams Betrachtung der bisherigen Prozesse unter Lean-Management-Aspekten Eigenständige Durchführung von Qualitätsschulungen Zielführend und persönlich - Ihre Entwicklungschancen sind einmalig. Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen Hohe Planungssicherheit durch unbefristeten Arbeitsvertrag Ihre Voraussetzungen sind bestens - zeigen Sie es uns. Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieursstudium, idealerweise im Bereich Medizintechnik Gute Kenntnisse der gängigen Normen und Regularien (u. a. DIN EN ISO 13485, 21 CFR 820) Erste Erfahrung mit Fertigungs- und Qualitätsprozessen idealerweise in der Medizintechnik CAPA- und MDR-Kenntnisse von Vorteil Gute Englischkenntnisse
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Qualitätsmanager (m/w/d)

Sa. 27.11.2021
Mannheim
Ready for Dorothee Schumacher? Steigen Sie in ein inhabergeführtes, weltweit agierendes Lifestyle-Unternehmen und hinterlassen Sie Ihren kreativen Footprint. Flache Hierarchien, dynamische Arbeitsprozesse, Mitarbeitende aus 16 Nationen und die Möglichkeit, das Morgen mitzugestalten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine_n Qualitätsmanager (m/w/d)In dieser Position sind Sie für die ganzheitliche Prüfung der PR- und Shipping Samples auf Passform und Verarbeitung inkl. der Berichterstattung an die Produzenten in Zusammenarbeit mit der Abteilung Technik und Produktentwicklung verantwortlich und übernehmen hierbei eigenverantwortlich die folgenden verantwortungsvollen Aufgaben: Prüfen der  Ware auf Masse, Verarbeitung und Passform mit Anprobe Dokumentation der Ware durch Fotoaufnahmen Beurteilen, welche Teile aufbereitet werden müssen inkl. anschließender Organisation der nötigen Änderung / Überarbeitung Vorbereiten & durchführen von Wasch- und Reinigungstests inkl. erstellen und kontrollieren von Care Labels Festlegung von Verpackung und Anlieferung Wareneingangskontrolle der Produktion, mit teilweise 100% Kontrolle im Logistikzentrum in Schifferstadt Rücklauf der Ware in das Logistikzentrum organisieren Aktualisierung MQR’s bei gesetzliche Änderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung oder Studium zum Bekleidungstechniker/-ingenieur Mehrjährige Berufserfahrung in der Fashion-/Luxusbranche Sehr gute Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel Flexibilität und Organisationsgeschick Fließende Englischkenntnisse Kommunikationsstärke Flexible Arbeitszeiten Firmenevents Parkplatz Mitarbeiterrabatte Kantine Firmenhandy Firmenwagen Hunde erlaubt Barrierefreiheit
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Qualitäts- und Prozessmanager (m/w/d) Maschinenbau

Fr. 26.11.2021
Eggenstein-Leopoldshafen
Mit diesem Anspruch entwickelt und produziert Nanoscribe Lösungen für den 3D-Druck in der Mikrofabrikation. Als Pionier der hochpräzisen additiven Fertigung sind wir mit mehr als 75 Beschäftigten Technologie- und Weltmarktführer und verfügen über einen weltweiten Vertrieb mit Kunden in mehr als 30 Ländern. Mit unseren Hardware- sowie Software-Lösungen und als Innovationspartner unserer Kunden ermöglichen wir neue, bahnbrechende Anwendungen in Wissenschaft und Industrie. Nanoscribe ist seit Juni 2021 Teil der BICO Gruppe. Für unseren Standort nördlich von Karlsruhe suchen wir ab sofort einen Qualitätsmanager (m/w/d) in Vollzeit. Du übernimmst die Verantwortung für die Einführung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung eines Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 9001 und berichtest in dieser Rolle an den Chief Financial Officer (CFO) Daneben entwickelst Du unser Energiemanagementsystem nach ISO 50001 sowie unser Umweltmanagementsystem gemäß ISO 14001 stetig weiter Dazu gehst Du in engen Austausch mit den Fachbereichen, gibst Anleitungen für Prozessoptimierungen und bildest die qualitätsrelevanten Prozesse in entsprechenden Prozessbeschreibungen ab Hierbei unterstützt Du insbesondere unsere Entwicklung bei der Qualitätsvorausplanung und erstellst Prüfvorschriften und -anweisungen Mit Hilfe von internen Audits stellst Du die Einhaltung unserer Prozesse sicher und führst uns so zu erfolgreichen Rezertifizierungen im Rahmen von externen Prozess- und Systemaudits Bei auftretenden Reklamationen prüfst Du in Zusammenarbeit mit Kunden, Lieferanten und internen Abteilungen die Ursachen und leitest passende Korrekturmaßnahmen ein Du führst interne Trainings zu qualitätsrelevanten Themen durch Du verfügst über ein abgeschlossenes technisches/ naturwissenschaftliches Studium oder auch eine technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/ Meister mit einschlägiger Berufserfahrung Du blickst auf mehrere Jahre Berufserfahrung bei einem produzierenden Unternehmen im Qualitätsmanagement zurück und verfügst über Kenntnisse und Erfahrung in dem Managementsystem ISO 9001 Idealerweise bringst Du Zusatzqualifikationen im Qualitätswesen mit (z.B. Auditor, QMB) Du kannst Dich sehr gut auf Deutsch und Englisch ausdrücken und bist versiert im Umgang mit ERP-Systemen und den gängigen MS-Office-Anwendungen Persönlich zeichnest Du Dich durch sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und ein sicheres Auftreten aus Bei Nanoscribe arbeiten hochqualifizierte Mitarbeiter aus über 15 Ländern an der Zukunft der Mikrofabrikation. Mit Leidenschaft ermöglichen wir bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse und treiben industrielle Innovationen voran. Dabei ist uns eine ausgeglichene Work-Life-Balance genauso wichtig wie die konstruktive Zusammenarbeit im Team. Daher fördern wir den Zusammenhalt mit vielfältigen Team-Events. Unsere Firmenkultur ist durch flache Hierarchien, Mitbestimmung und eine konstruktive, offene Kommunikation auf allen Ebenen geprägt. Wir fördern und fordern unternehmerisches Denken sowie das verantwortungsvolle Handeln eines jeden Mitarbeiters. Bei uns erwartet Dich ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches Aufgabengebiet, das Dir große Gestaltungsspielräume bietet. Wir bieten Dir eine leistungsgerechte Bezahlung, einen hochmodernen Arbeitsplatz im neuen Zeiss Innovation Hub vor dem KIT-Campus Nord, tolle Benefits wie das JobRad und einen unbefristeten Arbeitsvertrag bei einem finanziell gesunden Unternehmen. Werde Teil eines großartigen Teams und gestalte mit uns die Zukunft!
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