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Qualitätsmanagement: 43 Jobs in Poll

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
Branche
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  • Wissenschaft & Forschung 2
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 40
  • Ohne Berufserfahrung 22
  • Mit Personalverantwortung 1
Arbeitszeit
  • Vollzeit 41
  • Home Office möglich 5
  • Teilzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 38
  • Befristeter Vertrag 2
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
Qualitätsmanagement

Qualitätsingenieur (m/w/d) für die Lieferantenentwicklung

Sa. 27.11.2021
Leverkusen
Die TMD Friction Familie als Teil der Nisshinbo Group steht seit über 135 Jahren für nachhaltige Qualität. Als ein führendes internationales Unternehmen in der Herstellung von Bremsbelägen für Fahrzeuge und industrielle Anwendungen arbeiten unsere Mitarbeiter in 12 Ländern auf allen fünf Kontinenten daran, Bremsleistung zu optimieren. Für unseren Standort Leverkusen suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Qualitätsingenieur (m/w/d) für die LieferantenentwicklungIn Ihrer Funktion analysieren Sie die Qualitätsleistung unserer Lieferanten, um Entwicklungspotenziale zu identifizieren und pflegen die Geschäftsbeziehungen zu strategischen Lieferanten. Sie initiieren, überwachen und verifizieren Maßnahmen zur Prozessverbesserung im Rahmen der Lieferantenentwicklung. Zu Ihren weiteren Aufgaben zählen:  Vorbereitung, Überprüfung und Präsentation der Qualitätsberichte Planung, Durchführung und Nachbereitung von Qualitätsaudits bei Lieferanten gemäß ISO 9001, IATF 16949, CoP und/oder VDA 6.3 Einführung und Abschluss von Qualitätsvereinbarungen (SQA und SIA) sowie deren Überwachung Vorbereitung der KPIs zur Lieferantenqualität  Kommunikation der KPIs und der Aktivitäten zur Lieferantenentwicklung sowie der gewonnenen Erkenntnisse innerhalb der TMD Gruppe und den Werken Unterstützung des Einkaufs und der Standorte mit Quality-Tools sowie mit Know-how und Methoden zur Freigabe und Entwicklung von Lieferanten gemäß ISO/IATF sowie gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen Einen guten Start haben Sie mit einem ingenieurwissenschaftlichen Studium oder einer Ausbildung zum Techniker (m/w/d). Zusätzlich verfügen Sie über eine Qualifikation im Qualitätsmanagement (z. B. als QM-Auditor) und mindestens 4 Jahre Berufserfahrung. Zusätzlich bringen Sie mit: Solide Kenntnisse der Automobilbranche und im Qualitätsaudit Know-how im Projektmanagement Analytische Fähigkeiten Dienstleistungsorientierung und die Kompetenz zur Konfliktbewältigung Fließendes Englisch Talent, Prioritäten zu setzen und auch bei höherer Belastung gute Ergebnisse zu erzielen Hohes Kommunikationsvermögen und interkulturelles Verständnis Alle unsere Mitarbeiter (m/w/d) profitieren von einer attraktiven tariflichen Vergütung, betrieblichen Sozialleistungen, flexiblen Arbeitszeiten und beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten in einem international erfolgreichen Unternehmen.
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Qualitätsmanagerin / Qualitätsmanager (w/m/d)

Sa. 27.11.2021
Köln
Die Niederlassung Köln des Bau- und Liegenschaftsbetriebes des Landes Nordrhein-Westfalen (BLB NRW) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Qualitätsmanagerin / Qualitätsmanager (w/m/d) Der Bau- und Liegenschaftsbetrieb NRW ist Eigentümer und Vermieter fast aller Immobilien des Landes Nordrhein-Westfalen. Mit rund 4.000 Gebäuden, einer Mietfläche von etwa 10,4 Millionen Quadratmetern und einem jährlichen Mietumsatz von rund 1,4 Milliarden Euro bewirtschaften wir eines der größten und anspruchsvollsten Immobilienportfolios Europas. Wir entwickeln, planen, bauen und modernisieren technisch und architektonisch hochkomplexe Immobilien für Hochschulen, Justiz und Landesverwaltung – auch im Auftrag des Bundes. Rund 2.500 Beschäftigte arbeiten in der Zentrale in Düsseldorf und den sieben Niederlassungen. Sie unterstützen und beraten die Niederlassungsleitung und Führungs­kräfte in Fragen des Qualitäts-, Wissens- und Ideenmanagements der Niederlassung Sie übernehmen die Auswertung von Prüfberichten und Gutachten sowie die Feststellung von Abweichungen und Verbesserungspotenzialen Sie analysieren und identifizieren proaktiv potentiell qualitätsmanagementrelevante Themen Sie steuern die Nachverfolgung von Maßnahmen, die sich aus der kontinuierlichen Qualitätskontrolle, der Prüfungen sowie der Audits ergeben Sie organisieren, begleiten und werten interne sowie externen Audits aus Sie unterstützen die Mitarbeiter/innen bei der Entwicklung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen Sie entwickeln an den BLB-Bedarf angepasste Instrumente für das Qualitätsmanagementsystem. Dies beinhaltet z.B. die Erstellung von Arbeitshilfen zur korrekten Prozessabwicklung Sie übernehmen die Koordinierung und den Aufbau von Arbeitsgruppen, Qualitäts­zirkeln und internen Projekten. Dabei arbeiten Sie eng mit den Qualitäts­managementbeauftragten anderer Niederlassungen und der Zentrale zusammen Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium (Diplom/Bachelor/Master) der Fachrichtung Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftswissenschaften, Ingenieurwissenschaft oder in einem vergleichbaren Studiengang. Weitere Anforderungen: Sie verfügen idealerweise über Berufserfahrung im Qualitäts­management im Bau- oder Immobilienumfeld Ihr prozessorientiertes und vernetztes Denken zeichnet Sie ebenso aus, wie Ihre sehr guten Vortrags- und Moderationsfähigkeiten Überzeugungsfähigkeit, Umsetzungsstärke, analytische Fähigkeiten und eine strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab Sie verfügen über ein ausgeprägtes Organisationstalent, Konfliktlösungskompetenz sowie eine hohe Einsatzbereitschaft Im Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen sind Sie vertraut Sie bringen sichere Deutschkenntnisse mit, welche mindestens dem Sprachniveau C1 (fließend in Wort und Schrift) entsprechen Zur Führung eines Dienst-Kfz sind Sie befähigt Wir sind das Immobilienunternehmen des Landes Nordrhein-Westfalen und Partner für Land und Bund in NRW. Uns zeichnet der Mut zu neuen Wegen aus. Bei uns trifft effiziente Wirtschaftlichkeit auf ein zuverlässiges Arbeitsumfeld im öffentlichen Dienst. Wir erwarten Menschen mit Ecken und Kanten, die außergewöhnliche Projekte planen wollen. Wir sehen uns in besonderer Weise der gleichberechtigten Teilhabe von Menschen mit Behinderung am gesellschaftlichen Leben verpflichtet. Daher begrüßen wir nicht nur Bewerbungen von schwerbehinderten und ihnen gleichgestellten Menschen, sondern wir werden sie bei gleicher Eignung und vorbehaltlich gesetzlicher Regelungen bevorzugt berücksichtigen. Die Verschiedenartigkeit unserer Belegschaft fördert unseren Erfolg, daher wendet sich diese Ausschreibung insbesondere auch an Menschen mit Migrationshintergrund. Wir streben die Erhöhung des Frauenanteils an und fordern daher ausdrücklich Frauen zur Bewerbung auf. Das Land Nordrhein-Westfalen fördert die berufliche Entwicklung von Frauen. In den Bereichen, in denen Frauen noch unterrepräsentiert sind, werden sie bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung nach Maßgabe des Landes­gleichstellungs­gesetzes bevorzugt berücksichtigt. Je nach persönlichen Voraussetzungen ist ein Entgelt bis zur Entgeltgruppe E 12 TV‑L / Besoldungs­gruppe A 11 mit allen vereinbarten sozialen Leistungen (z. B. betriebliche Altersvorsorge) möglich. Die Stelle ist grundsätzlich auch in Teilzeit besetzbar.
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Product Quality Engineer (m/f/d)

Fr. 26.11.2021
Troisdorf
At Varian, we envision a world without fear of cancer. For more than 70 years, we have developed, built and delivered innovative cancer care technologies and solutions for our clinical partners around the globe to help them treat millions of patients each year. With an Intelligent Cancer Care approach, we are harnessing advanced technologies like artificial intelligence, machine learning and data analytics to enhance cancer treatment and expand access to care. Our 10,000 employees across 70 locations keep the patient and our clinical partners at the center of our thinking as we power new victories in cancer care. Because, for cancer patients everywhere, their fight is our fight. For more information, visit http://www.varian.com and follow @VarianMedSys on Twitter. Ensure that critical components are manufactured and delivered within specified quality Drive technical and manufacturing process development of key suppliers Inspection of production processes and component quality at our suppliers Release of critical parts for delivery Initiate the implementation of design changes, follow up on aligned tasks and follow through till implementation Support continuous improvement processes by taking ownership of respective quality notifications and associated tasks Drive the supplied parts manufacturing & documentation processes to Med Tech standards at our supply base Support in the design phase of new products and components that the needs of Operations are respected (design for quality, design for manufacturing, design for costs) Support the business in technical issues and in technical supplier qualification Facilitate a variety of manufacturing & quality process improvements Master’s degree in mechanical or electrical engineering (or equivalent experience) with several years of related experience Experienced in technical supplier development Expert knowledge of various manufacturing processes and production controls Experienced in designing industrial constructions of machine parts and assemblies Experienced in reading and interpreting technical drawings Knowledge in regulations for medical devices, European and ISO quality & design standards Experience with SAP or equivalent ERP product and productivity software Senior attitude to address critical topics to suppliers Team player with strong communication skills Strong self-organization and follow up on aligned activities Travel to suppliers is required up to 70% Employer contribution to pension scheme  Group Accident Insurance   Company travel health insurance  Fitness and well-being offerings  30 vacation days  Employee Assistance Program  Flexible work in place and time  Employee bonus  Training and development opportunities  Bike leasing 
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Head of Quality Management & Regulatory Affairs - Medizintechnik (m/w/d)

Fr. 26.11.2021
Troisdorf
COVID-19: Helfen sie uns als Head of Quality Management & Regulatory Affairs - Medizintechnik (m/w/d), mit unseren Beatmungsgeräten Menschenleben zu retten! Seit 26 Jahren sind wir ein innovatives und erfolgreiches systemrelevantes Unternehmen, spezialisiert auf dem Gebiet Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischen Geräten, insbesondere Beatmungsgeräten. Unser neues, innovatives Intensivtherapiegerät „Jenny“, von uns eigens entwickelt und lokal produziert, ist das essenzielle Mittel zur Lebensrettung in Zeiten von COVID-19 und darüber hinaus. Wir suchen zur Unterstützung der Abteilung QM in unserem Hauptquartier in Troisdorf (Region Köln-Bonn) einen Head of Quality Management & Regulatory Affairs - Medizintechnik (m/w/d) Weiterentwicklung und Pflege des QM Systems gemäß ISO 13485 und MDR 2017/745 Erstellung und Review richtlinienkonformer relevanter Dokumente, insbesondere Technical Files, Usability Akten, IFU, Clinical Evaluation, PMS, Process Risk Management Report Planung und Begleitung von externen Audits durch die benannte Stelle und Behörden Planung und Durchführung von internen Audits Umsetzung des CAPA-Prozesses Teilaufgaben der Person Responsible for Regulatory Compliance gemäß MDR Planung, Vorbereitung und Durchführung von Registrierungen von Medizintechnikprodukten weltweit Mitarbeit bei Produktneuentwicklung, insbesondere bei der Erstellung von Risikoanalysen für Medizinprodukte nach ISO 14971 Direkte Berichterstattung an die Geschäftsführung und fachliche Führung des QM/RA Teams Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z.B. als Ingenieur der Medizintechnik) oder eine vergleichbare technische Ausbildung Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich QM oder RA in eine Medizintechnik ist von Vorteil Umfangreiche Fachkenntnisse der relevanten Normen und Regularien, insbesondere ISO 13485, ISO 14971, MDR 2017/745 Zusatzqualifikation als Auditor ist von Vorteil Erfahrung bei Medizinproduktzulassung in Europa und USA ist von Vorteil Hands-on und Can-Do Mentalität Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift Erfahrung als Teamleiter und unternehmerisches Denken sind von Vorteil Eine attraktive Vergütungsstruktur Einen eigenen aktiven unmittelbaren Beitrag zur Bekämpfung der weltweiten COVID-19-Pandemie zu leisten, indem Sie bei der Herstellung lebensrettender Beatmungsgeräte mitwirken Zukunftssicherer Arbeitsplatz und Arbeit als Führungskraft Relevante Fortbildungen Teil eines systemrelevanten Unternehmens zu werden, das Ihnen als Medizintechnikhersteller auf internationaler Ebene Freiraum für eigene Ideen bietet
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Senior Consultant / Projektleiter LEAN in der Schienenfahrzeuginstandhaltung (w/m/d)

Fr. 26.11.2021
Köln
Referenzcode: 441 Gesellschaft: TÜV Rheinland Group Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Sie führen und koordinieren Beratungsprojekte eigenverantwortlich in Zusammenarbeit mit unseren nationalen und internationalen Kunden im SPNV, ÖPNV und Güterverkehr, stellen dabei die Wirtschaftlichkeit des Projekts sicher und übernehmen die operative Steuerung und Führung des Projektteams. Sie verbessern die Abläufe in der Instandhaltung, spüren Kostentreiber und Flaschenhälse auf und entwickeln innovative Instandhaltungs- und Logistikstrategien. Gemeinsam mit unseren Kunden erarbeiten Sie praxistaugliche Konzepte zur Effizienzsteigerung und Kostensenkung in der Werkstatt und übernehmen auch Verantwortung für die Umsetzung von identifizierten Maßnahmen. Sie unterstützen die Leitung des Geschäftsfelds bei der strategischen Weiterentwicklung des Leistungsportfolios und setzen dabei eigene Schwerpunkte. Sie entwickeln die eingesetzten Beratungsmethoden aus dem Lean Management zur Realisierung von schlanken Betrieben bzw. effizienten Werkstätten kontinuierlich weiter. Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium Idealerweise bringen Sie langjährige Berufserfahrung in der Umsetzung von Prozessverbesserungen und der Begleitung von Veränderungsprozessen in komplexen Strukturen im produzierenden Sektor mit Sie verwenden Lean Management Methoden wie KVP, 5S, Shopfloor Management, Wertstromanalyse sicher und können diese vermitteln Sie verfügen über ein professionelles Auftreten sowie Präsentations- und Moderationsstärke Sie konnten als (Teil-) Projektleiter fundierte Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit den entsprechenden Stakeholdern, Steuerungsgremien, Arbeitnehmervertretungen und Geschäftsfeldverantwortlichen gewinnen Sie haben eine selbständige, strukturierte und analytische Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
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Qualitätsbeauftragter (m/w/d) - Vollzeit

Fr. 26.11.2021
Köln
Die Greif Packaging Germany GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der Greif Inc. in Ohio/USA, dem weltweit führenden Hersteller von Industrieverpackungen. 16.000 Mitarbeiter an 250 Standorten rund um den Globus leisten täglich ihren Beitrag zum Erfolg der Unternehmensgruppe. In Deutschland liegt der Schwerpunkt der Geschäftstätigkeit auf der Produktion, den Vertrieb sowie der Rekonditionierung von Verpackungssystemen aus Stahl und Kunststoff. Qualitätsbeauftragter(m/w/d) - Vollzeit Für unsere Produktionsstätten in Köln-Lövenich und Köln-Lindweiler benötigen wir einen Qualitätsbeauftragten (m/w/d) für den Bereich Stahlfass und Kunststofftechnik. Wenn Sie Spaß und Interesse daran haben perspektivisch Verantwortung zu übernehmen und an Herausforderungen zu wachsen, dann sind Sie bei uns genau richtig! Bringen Sie sich ein und stellen Sie jederzeit unsere hohen Qualitätsstandards sicher. Koordination, Einhaltung, Kontrolle und Optimierung der Qualitätsstandards unter Berücksichtigung der Kunden- und Normvorgaben sowie Zulassungs- u. Baumusterprüfung gemäß gültiger Vorschriften Freigabe und/oder Sperrung der Waren nach Rücksprache mit dem Qualitäts-Manager Bearbeitung von Reklamationen – Anstoßen von Bearbeitungsprozessen (Erstellen von 8D-Reports, Pflege des QS-Systems) – Einstellen und Verfolgen von in-u. externen Reklamationen (via System und Abweichmeldung) Kommunikationsschnittstelle für sämtliche qualitätsrelevante Themen Vorbereitung und Teilnahme an internen und externen Audits in Zusammenarbeit mit der Werkleitung Dokumentation der Prüfmittel sowie aller Zulassungsprüfungen Überwachung und Weiterentwicklung der Prozessdatenaufnahme Organisation von Sicherheitsfragen / Schulungen nach Plan Pflege der Schulungsmatrix Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung oder eine Weiterbildung zum Qualitätsbeauftragten (m/w/d) 2-3 jährige Berufserfahrung als Techniker (m/w/d) oder im Qualitätsmanagement/ Qualitätssicherung in entsprechender Funktion Weiterbildung zum Sicherheitsbeauftragten wünschenswert Umgang mit Messwerkzeugen im 1/10mm Bereich von Vorteil Kenntnisse im Produktionsumfeld der Stahl- u. Kunststoffverarbeiteten Industrie Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Qualitäts- und Umweltbewusstsein Sichere Deutsch- u. Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PP, Access) Dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten zur Entwicklung und Umsetzung von eigenen Ideen Verantwortungsvolle und gleichzeitig herausfordernde Aufgaben Flache Hierarchien und schnelle Entscheidungswege in einem internationalen Umfeld Leistungsgerechte Vergütung (Tarifvertrag der IG Metall NRW)
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Lean-Ingenieur (m/w/d) - Qualitätsmanagement Automotive

Fr. 26.11.2021
Köln
Die igus® GmbH ist ein dynamisches, inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Köln-Porz. Als international tätiges Unternehmen beliefern wir die ganze Welt mit unseren technischen Produkten aus Hochleistungskunststoffen und sind inzwischen mit unseren Niederlassungen in 34 Ländern vertreten. In den letzten 10 Jahren ist unser Unternehmen auf über 4.100 Mitarbeiter gewachsen. Zentraler Ansprechpartner im Bereich Automotive Qualitätsprozesse Überwachung und Prüfung der IATF16949-Vorschriften Optimierung und Standardisierung von Prozessen unter Gesichtspunkten der Lean Production und Umsetzung von Lean-Prinzipien  Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits Prüfung von Qualitätssicherungsvereinbarungen Abgeschlossenes Ingenieurstudium und mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement Zertifizierter Prozessauditor nach VDA6.3 oder IATF16949 Erfahrener Umgang mit den ISO9000-Normen Six Sigma Green Belt Ausbildung von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse Hands-On Mentalität Überzeugung, Initiative und Begeisterung für Prozessoptimierung und Qualitätsmanagement Eine langfristige Perspektive in einem stetig wachsenden, zukunftsorientierten Industrieunternehmen Attraktive Sozialleistungen wie z.B. eine kostenfreie Verpflegung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, etc. Ihre fachliche und persönliche Weiterentwicklung innerhalb unserer igus® Akademie und die Möglichkeit, Ihren Karriereweg bei igus® aktiv mitzugestalten Die Perspektive, sich in der Welt von Industrie 4.0 zu entwickeln und die Chance, Dinge zu bewegen Flache Hierarchien sowie eine offene und persönliche Kommunikationskultur in einem familiären Arbeitsumfeld
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Qualitätsbeauftragte (w/m/d)

Do. 25.11.2021
Pulheim
Die Alloheim-Unternehmensgruppe gehört zu den führenden privaten Betreibern von Pflegeeinrichtungen in Deutschland. Seit der Gründung vor über 45 Jahren ist unser Unternehmen kontinuierlich gewachsen, auf mehr als 250 Residenzen und 22.000 Mitarbeiter. Wir sind deutschlandweit in den Geschäftsfeldern „Stationäre Pflegeeinrichtungen“, „Ambulante Pflegedienste“ und „Betreutes Wohnen“ tätig. Sie stellen auf täglicher Basis die Struktur-, Prozess- und Ergebnisqualität sicher und halten die Ergebnisse schriftlich in der Pflegedokumentation fest. Als engagierter Qualitätsbeauftragter nehmen Sie an in- & externen Qualitätsprüfungen teil und optimieren die Prozessabläufe. Nach Vorgabe durch das Zentrale Qualitätsmanagement erstellen Sie Jahresfortbildungspläne in Zusammenarbeit mit der Pflegedienstleitung. Die ganzheitliche Fort- und Weiterbildung der Mitarbeiter liegt Ihnen am Herzen. Mit entsprechenden Maßnahmen führen Sie Weiterbildungen durch und sind zusätzlich für die Anleitung der Mitarbeiter verantwortlich. Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung in den Bereichen Altenpflege, Gesundheits- & Krankenpflege oder Gesundheits- & Kinderkrankenpflege. Zudem verfügen Sie über eine Weiterbildung im Qualitätsmanagement (mindestens 140 Stunden) oder als Pflegedienstleitung (mindestens 460 Stunden) Sie können eine mehrjährige Berufserfahrung in einer Vollzeitbeschäftigung als Pflegefachkraft vorweisen. Mit Ihren fortgeschrittenen EDV-Kenntnissen übernehmen Sie eigenständig die Pflegedokumentation (in z.B. DAN). Ihre kundenorientierte, teamfähige und lösungsorientierte Arbeitsweise begeistert nicht nur uns, sondern auch unsere Mitarbeiter. Um die beste Qualitätsbeauftragte (w/m/d) für unsere frisch eröffnete Alloheim Senioren-Residenz in Pulheim zu finden, geben auch wir unser Bestes: Top-Gehalt und Zusatzvergütungen Vielfältige Möglichkeiten zur beruflichen und fachlichen Weiterbildung Gestaltungsspielraum – Bei uns finden Ihre Ideen Gehör Unterstützendes zentrales Qualitätsmanagement Motivierte Teams Attraktive Mitarbeiterbenefits
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Mitarbeiter*in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle (befristet)

Do. 25.11.2021
Siegburg
Familiär. Global. Siegwerk. Bringen Sie Farbe in die Welt und helfen Sie uns dabei, die Verpackungsindustrie nachhaltig und digital zu gestalten. Wir sind ein globales Familienunternehmen, das nicht nur innovative und hochwertige Druckfarbe herstellt, sondern Ihnen auch spannende Aufgaben, großartige Kolleg*innen aus aller Welt sowie Raum für Ihre eigenen Ideen bietet. Werden Sie Siegwerker*in und erleben Sie Ink, Heart & Soul! Standort: Alfred-Keller-Straße 55, 53721 Siegburg Sie helfen uns dabei, unsere Produktqualität auf einem hohen Niveau zu halten, indem Sie unsere Kundenfarben, Halbfabrikate und Proben aus dem Wareneingang gewissenhaft und genau prüfen und kontrollieren. In diesem Zuge führen Sie verschiedene physikalische und optische Testmethoden, z. B. rheologische Prüfungen, durch. Durch eine vollständige Dokumentation Ihrer Messergebnisse und Korrekturmaßnahmen stellen Sie einen lückenlosen Nachweis sicher. Sie gewährleisten durch Prüfmittelüberwachung eine gleichbleibend hohe Güte der Prüfmethoden. Sie validieren und optimieren genutzte Prüfmethoden und stellen durch Ihre wichtige Schnittstellenfunktion zu Produktion und Technik einen reibungslosen Ablauf sicher. Auf Basis Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung in einem handwerklich/technisch geprägtem Beruf haben Sie idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Druckfarben und Lacke gesammelt. Sie überzeugen durch gut ausgeprägte Farbwahrnehmung und Kenntnisse in SAP und Excel. Sie sind bereit, im 3-Schichtsystem zu arbeiten und zeichen sich durch eine gewissenhafte Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein aus. Darüber hinaus arbeiten Sie gerne im Team sowie selbstständig und flexibel. Attraktive Vergütung Abwechslungsreiche Aufgaben in familiärer Atmosphäre und globaler Umgebung Raum für Ihre persönliche Entwicklung Gute Verkehrsanbindung sowohl mit ÖPNV (Jobticket verfügbar) als auch Auto Hauseigene Kantine und Innenstadtlage mit Restaurants und Geschäften
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Production Subject Matter Expert (SME) – Aseptic Fill & Finish (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Leverkusen
Wir von WuXi Biologics, eines der drei weltweit größten Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung für Biopharmazeutika, bieten unseren Kunden eine weltweit führende Open-Access-Technologieplattform. Wir ermöglichen unseren Auftraggebern Arzneimittel von der Konzeptphase bis zur kommerziellen Herstellung zu erforschen, zu entwickeln und herzustellen. Durch unsere umfassenden End-to-End-Services befähigen wir unsere globalen Kunden innovative und lebensrettende Lösungen voranzutreiben. Unsere Vision lautet: „Jedes Medikament kann hergestellt werden und jede Krankheit kann behandelt werden.“Für WuXi Biologics Germany GmbH in Leverkusen suchen wir qualifizierte und motivierte Mitarbeiter (m/w/d) verschiedener Fachrichtungen für den Aufbau und Betrieb des Standortes in Leverkusen.Production Subject Matter Expert (SME) – Aseptic Fill & Finish (m/w/d)Standort: Leverkusen, Chempark LeverkusenAbteilung: Herstellung / ProduktionBeschäftigungsart: unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit Sie schreiben und überprüfen SOPs, Chargen­protokolle, Abweichungen und andere technische Dokumen­tation in Bezug auf den Fertig­stellungs­abschluss Sie befolgen die GMP-Vorschriften, indem Sie die Richt­linien und Ver­fahren der Abteilungen strikt einhalten und die Dokumen­tation bei Bedarf recht­zeitig und präzise pflegen In den verschiedenen asep­tischen Verarbeitungs­schritten unter­stützen Sie das Manage­ment und die Entwicklung ver­besserter und neuer Verarbeitungs­techniken Den Produktionsmitarbei­tern, die an den verschie­denen aseptischen Prozessen beteiligt sind, gewähren Sie technische Unter­stützung Sie beheben Fehler und stellen technischen Support bei Prozess­unter­suchungen Sie unterstützen bei der Erkennung von Ab­weichungen, übernehmen Verant­wortung für die Unter­suchung des Problems und das Vor­schlagen und Durch­führen von CAPA Maßnahmen Sie verantworten und erleichtern den Änderungskontrollprozess Sie arbeiten effektiv mit QA / QC, Fertigungs­einrichtungen und Support-Mitarbeitern zusammen Sie führen Prozess-Mapping und eine Prognose zur Prozess­effizienz durch Sie übernehmen Kontrolle und Verwaltung der GMP-Material­planung und -logistik für die Produktion Sie unterstützen Validierungs- und Engineering-Projekte als End­benutzer der Produktion Mindestens 5 Jahre Erfahrung in einer offenen kommer­ziellen Pro­duktions­umgebung für aseptische cGMP-Pharma- oder Medizin­produkte in der Supervisor- oder Lead-RolleGute Kenntnisse der Grund­prinzipien für aseptische Verar­beitungs­systemeKenntnis der FDA-Vorschriften für AseptikaErfahrung mit Geräten zur Fehler­behebung und Prozess­problemen bei asep­tischen OperationenErfahrung im aseptischen Betrieb mit Isolator­technologieBevorzugt wird ein Bachelor-Abschluss in Biowissenschaften, Chemieingenieurwesen oder ChemieDas zeichnet Sie aus:Direkte Teilnahme an behördlichen und Qualitätsprüfungen in der ProduktionEnglischkenntnisse in Wort und SchriftSchreiben von technischen DokumentationenDurch unsere PROUD-Kultur (Passion-Reward-Ownership-United and Determined) fördern wir lebens­langes Lernen, Inte­gration, Flexi­bilität, Ehrlich­keit und Zuver­lässigkeit. Außerdem haben wir uns dazu ver­pflichtet, unserer Gemein­schaft und Gesell­schaft etwas zurückzugeben. Ein branchenübliches attrak­tives Entgelt sowie weitere Zusatz­leistungen sind für uns selbst­verständlich.
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