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Qualitätsmanagement: 21 Jobs in Schüren

Berufsfeld
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Branche
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 21
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 21
  • Home Office möglich 8
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 21
Qualitätsmanagement

Regulatory Affairs Manager (m/f/d)

Fr. 24.06.2022
Koblenz am Rhein, Linz am Rhein, Neudorf, Berlin, Hamburg, München, Nürnberg, Dortmund, Frankfurt am Main
Als Pionier im Digital Health schlägt unser Herz für die Entwicklung und Umsetzung neuer Technologien. Für die nächste Stufe der E-Health Evolution suchen wir kreative Köpfe, die Spaß an der Arbeit mit vielfältigen Technologien, eigenen Gestaltungsspielräumen und der beruflichen Weiterentwicklung haben. - Führendes internationales E-Health-Unternehmen - 837 Mio. € Jahresumsatz 2020 - Mehr als 8.500 Mitarbeitende weltweit - Einzigartige Kundenbasis mit über 1,6 Mio. professionellen Nutzern weltweit - Standorte in 18 und Produkte in 56 Ländern - Über 30 Jahre erfolgreich im Markt   Become ALL IN! as a Regulatory Affairs Manager (m/f/d) CompuGroup Medical is one of the world's leading eHealth companies. Its software products to support all medical and organizational activities in doctors' practices, pharmacies, laboratories and hospitals, its information services for all stakeholders in healthcare and its web-based personal health records serve a safer and more efficient healthcare system. As Regulatory Affairs Manager (m/f/d) you are responsible for the proper and economic implementation of relevant rules and processes for compliance with legal and normative requirements for software product development within a business area of CGM. This includes, in excerpts, the Medical Device Regulation (2017/745 (EU)) and local medical device laws, relevant standards (ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 62366-1, etc.) and internal company guidelines and requirements. Your Contribution: Researching and implementing international standards in internal processes or advising the specialist department on their implementation Regulatory support of development teams to improve internal processes Preparation of documents for certification of software medical devices according to Medical Device Regulation (MDR) and Quality Management System for Medical Devices (ISO 13485) Performing risk assessments for software medical devices as well as planning and conducting internal audits, briefings and trainings Contribute to continuous improvement initiatives and activities within the Quality organization Your Qualification: Completed scientific or technical studies, alternatively comparable qualification At least 3 years of experience in the QM environment and in the medical devices software environment Knowledge of compliance requirements for medical devices Knowledge of laws and knowledge of (in extracts) Medical Device Regulation, local medical device laws and regulations (MPSV, MPBetreibV), GDPR, ... A high level of communication and teamwork skills Business fluent German and English skills What you can expect from us: A secure digital application and onboarding process A crisis-proof permanent position A wide range of development opportunities and long-term perspectives within our growing company Digital Feel Good Management with a variety of offers for your health, z. e.g. home workouts, nutritional counseling, mental training, etc. Modern workplaces, flexible working hours, mobile working, employee discounts, and much more ensure a pleasant working environment Convinced? Submit your persuasive application now online (including desired salary and earliest possible starting date). Synchronizing Healthcare Become ALL IN! with head, heart, and hand
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Servicetechniker oder Wartungstechniker (m/w/d)

Fr. 24.06.2022
München, Stuttgart, Nürnberg, Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, Dortmund, Köln, Dresden
Als Weltmarktführer im Bereich der Kunststoff-Spritzgießtechnik bietet ENGEL integrierte Systemlösungen bestehend aus Spritzgießmaschine, Automationslösungen und Spritzgießwerkzeugen. Weltweit werden ca. 7.000 Mitarbeiter beschäftigt. Die ENGEL DEUTSCHLAND GmbH ist die Vertriebs- und Servicegesellschaft der ENGEL-AUSTRIA GmbH. In Deutsch­land werden dazu ca. 300 Mitarbeiter an 4 Standorten (Hannover, Nürnberg, Hagen, Stuttgart) beschäftigt. Das Technolo­gie- und Schulungszentrum in Isernhagen bei Hannover ist eine der größten ENGEL Niederlassungen und bietet den Kunden sämtliche Ausbildungs- und Trainingsmöglichkeiten sowie ein umfassendes Dienstleistungsangebot. Um unsere Position als Weltmarktführer zu stärken, suchen wir Sie als zuverlässigen und kompetenten Mitarbeiter (m/w/d). Neben den fachlichen Fähigkei­ten zeichnen Sie Freundlichkeit und Flexibilität aus sowie die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und zu tragen. Gestalten Sie mit uns zusammen die Zukunft. Zur weiteren Verstärkung unseres Serviceteams suchen wir in folgenden Gebieten je einen: Servicetechniker oder Wartungstechniker (m/w/d) Kunststoff - Spritzgießmaschinen und Automation Gebiete: München, Stuttgart, Nürnberg, Frankfurt, Berlin, Hamburg, Dortmund, Köln, Dresden, Bielefeld, Hannover und Kassel Nach einer intensiven Einarbeitung als Service- oder Wartungstechniker m/w/d sind Sie im Außendienst für die Instandhaltung, Inbetriebnahme und Wartung von komplexen Anlagen bestehend aus Spritzgießmaschinen, Robotern und peripheren Geräten in einer bestimmten Region zuständig Darüber hinaus sind Sie für die Einweisungen, Schulungen und die technische Beratung unserer Kunden zuständig Als Servicetechniker (m/w/d) liegt Ihr Schwerpunkt in der Fehlerbehebung, in Umbauten und in der Inbetriebnahme von Neumaschinen Als Wartungstechniker (m/w/d) sichern Sie mit einem computerunterstützten Test- und Messsystem die Qualität unserer Anlagen bei unseren Kunden Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Mechatroniker m/w/d oder in einem elektrotechnischen Beruf Sie sind Fachmann (m/w/d) der Instandhaltung und besitzen gute Kenntnisse der Elektrotechnik, Hydraulik und Mechanik Idealerweise haben Sie Erfahrung in der Spritzgießtechnik und/oder Automatisierungstechnik Persönlich überzeugen Sie mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten und Eigeninitiative, sind flexibel und behalten auch in Stresssituationen den Überblick Außendiensterfahrung ist vorteilhaft, aber nicht Bedingung Wir bieten ein angenehmes Arbeitsumfeld in einem erfolgreichen Team, das durch flache Hierarchien sowie direkte Kommunikation geprägt ist Neben einem attraktiven Gehalt, modernen Sozialleistungen und einem auch privat nutzbaren Firmenwagen der Mittelklasse, erhalten Sie eine ausführliche Einarbeitung und laufende Weiterbildungen Soweit wie möglich, setzen wir Sie bei Kunden in der Nähe Ihres Wohnortes ein Zusätzlich gibt es flexible Arbeitszeitmodelle Wir freuen uns auch über Bewerber (m/w/d), die aktuell noch nicht in bestimmten Regionen wohnhaft sind und bieten bei einem möglichen Umzug in eine Region unsere Unterstützung an
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Junior Quality Auditor (m/w/d)

Do. 23.06.2022
Berlin, Hamburg, Köln, Leipzig, München, Bremen, Dortmund
Qualität, Arbeits­sicherheit, Gesundheit und Umwelt­schutz sind Ihre Leiden­schaft. Sie sind bereits interner Auditor (m/w/d) gemäß ISO 19011 und haben erste Berufs­erfahrung im Standard ISO 9001. Ihre Rolle Als nationaler Junior Quality Auditor (m/w/d) planen und leiten Sie interne IMS-Audits, Supplier Audits und K+N-Solution-Audits bei Kühne+Nagel in Deutsch­land und tragen durch konse­quentes Nach­verfolgen von Audit­feststellungen aktiv zur Weiter­entwicklung des inte­grierten Managementsystems von Kühne+Nagel bei. Planen und Leiten von internen IMS und K+N-Solution-Audits Planen und Leiten von Supplier-Audits Nach­verfolgen von Audit­feststellungen Identifi­zierung von Schwach­stellen im QSHE-System Beraten der Operative bezüglich K+N-Solution-Produkten Mitge­staltung von nationalen Qualitäts­vorgaben Erfolg­reich abge­schlossenes technisches Studium bzw. Studium der Logistik oder abge­schlossene Aus­bildung zum Kauf­mann (m/w/d) für Logistik­dienstleistung oder vergleich­bare Berufs­erfahrung Mehr­jährige Berufs­erfahrung im Bereich der Logistik und/oder im Bereich Qualität/Arbeits­schutz Qualifi­kation nach ISO 19011 und ISO 9001, wünschens­wert ISO 14001 und ISO 45001 Hohe Eigen­motivation zur kontinuier­lichen Ver­besserung Selbst­ständige und eigen­verantwortliche Arbeits­weise Gute Englisch­kenntnisse Hohe Reise­bereitschaft Bei Kühne+Nagel sind Sie immer Teil eines engagierten und dyna­mischen Teams – denn Großes kann man nur gemein­sam erreichen. Unsere Mit­arbeitenden profitieren von einem unbe­fristeten und zukunfts­sicheren Arbeits­platz, regel­mäßigen Feedback­gesprächen, ziel­gerichteten Weiterbildungs- und Entwicklungs­programmen, Homeoffice-Optionen in Form von mobilem Arbeiten, betrieb­licher Alters­vorsorge, vermögens­wirksamen Leistungen, Corporate Benefits, einer kosten­losen Beratungs­hotline zu Themen rund um die Verein­barkeit von Beruf und Familie und weiteren standort­spezifischen Benefits. Werden Sie Teil eines erfolgreichen, inno­vativen und inter­nationalen Unter­nehmens, das zu den Markt­führern der Branche gehört – wir freuen uns auf Sie!
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Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) in Vollzeit

Do. 23.06.2022
Dortmund
HEISS AUF NEUE HERAUSFORDERUNGEN? Die MOESCHTER Group ist eine Unternehmensgruppe des Mittelstandes mit aktuell rund 170 Mitarbeitern und den Toch- terunternehmen DOTHERM, DOCERAM, DOCERAM Medical Ceramics und ISOCOS. Als Spezialist für Hochleistungs-Materialien produzieren und liefern wir Standard- und Zeichnungsteile auf der Basis technischer Kunststoffe sowie Ingenieurkeramiken.WIR BIETEN IHNEN SPANNENDE AUFGABEN: • Mitwirkung bei der Planung und Umsetzung der unternehmensspezifischen Qualitätspolitik und Qualitätsziele der Geschäftsleitung • Mitwirkung und Unterstützung bei der Planung, Ausarbeitung und Umsetzung dieser Ziele durch die Prozesseigner • Kommunikation der Qualitätsgrundsätze zur Förderung des Qualitätsbewusstseins im Unternehmen • Überwachung des Änderungswesens bei Prozessveränderungen auf Wirksamkeit und Normkonformität • Auswahl und Zusammenarbeit mit Zertifizierungsstelle(n) • Begleitung und Durchführung interner und externer AuditsSIE BRINGEN ECHTE QUALITÄTEN MIT: • Weitreichende Erfahrung im Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001 • Auditor nach 9001 oder ähnlichen Regelwerken • Beratungskompetenz verbunden mit Durchsetzungsvermögen • Eigenverantwortliche Arbeitsweise • Hohe Kommunikationsfähigkeit • optional: Erfahrung in Agilen Methoden • optional: Umweltmanagement nach 14001ATTRAKTIVE VORTEILE ERWARTEN SIE: • Perspektiven sowie bedarfsgerechte Weiterbildungen • Die Zusammenarbeit mit und in einem dynamischen Team • Urlaubs- und Weihnachtsgeld • Gleitzeit • Sommerfest, Weihnachtsfeier und Mitarbeiterevents • Betriebsrente
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Teststandsmitarbeiter/-Techniker (m/w/d) für Brennstoffzellenteststände

Mi. 22.06.2022
Herten, Westfalen
Die Hydrogenics GmbH in Herten ist eine Tochter­gesell­schaft der kanadischen Hydrogenics Corporation mit Hauptsitz in Mississauga, Toronto. Wir sind einer der führenden Hersteller und Entwickler von Brenn­stoff­zellen- und Elektrolyse­systemen mit den dazu­gehörigen Service­dienst­leistungen. Mit über 60-jähriger Erfahrung im Bereich der Wasser­stoff­erzeugung und mehr als 1.500 weltweit installierten Elektrolyse- und Brennstoff­zellen­systemen ist Hydrogenics einer der Treiber der globalen Wasser­stoff­industrie.Seit September 2019 ist Hydrogenics Teil der Cummins Inc., des weltweit größten Markt­führers für Antriebs­lösungen mit Schwerpunkt auf Konstruktion, Herstellung und Vertrieb von Diesel­motoren sowie motor­bezogenen Techno­logien wie Kraftstoff- und Luft­management­systemen und Strom­erzeugungs­anlagen.Für unseren Bereich New Power, hier speziell für Brennstoff­zellen­systeme, suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Herten ab sofort zur Festanstellung mehrereTeststands­mitarbeiter / -techniker (m/w/d) für Brennstoff­zellen­teststände Betrieb und Wartung von Brenn­stoff­zellen­test­ständen Durchführung von Tests basierend auf Produktions-, Service- oder notwendigen Betriebs­prozessen Anfertigung von Berichten und Ausarbeitung von Mess­ergebnissen Fehleranalysen bei Test­stands­ausfällen Befolgen aller Verfahren zur Prozess­dokumentation und -qualität Dokumentation von Abweichungen unter Verwendung bestimmter Systeme und Tools Arbeitsbereich sauber und ordentlich halten, sowie routine­mäßige Raum- und Maschinen­pflege­aufgaben durch­führen Umsetzen weiterer unter­schied­licher Aufgaben, die zur Erreichung von Unternehmens­zielen beitragen Aktive Teilnahme an Verbesserung von Qualität, Sicherheit, Prozessen, Material­fluss und Mitarbeiter­entwicklung Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung mit oder ohne Techniker­weiterbildung als Mechatroniker, Elektriker, Elektroniker oder haben eine entsprechende elektrotechnische Qualifizierung  Sie haben eine genaue, sorg­fältige und verant­wor­tungs­bewusste Arbeits­weise sowie Spaß an strukturiertem Arbeiten Sie sind teamfähig, zuverlässig, besitzen Einsatz­bereitschaft und Eigen­initiative, sowie hohe Flexibilität Bereitschaft zur Schicht­arbeit sowie Überstunden Gern geben wir Berufs­einsteigern eine Chance Ein respektvolles Miteinander mit Kolleginnen und Kollegen sowie Vorgesetzten Eine abwechslungs­reiche Tätigkeit mit einem großen Anteil an Eigen­verantwortung Die Möglichkeit eigene Ideen zu entwickeln und im Unternehmen einzubringen Interessante Entwicklungs­chancen durch interne Schulungen sowie die Möglichkeit zur externen arbeits­platz­orientierten Weiterbildung Eine marktgerechte Vergütung 30 Tage Jahres­urlaub Weitere entsprechende Firmen­leistungen
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Manager Qualitätssicherung / QA & GQM Manager (m/w/d) in Breckerfeld

Di. 21.06.2022
Breckerfeld
Die GC Corporation wurde 1921 in Japan gegründet und hat sich zu einem der führenden Unternehmen in der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb einer sehr breiten Palette von Dentalprodukten entwickelt. Seit 1972 befindet sich unser europäisches Head Office GC Europe NV in Leuven, Belgien. Zur GC-Gruppe gehören innerhalb Europas einige Tochtergesellschaften, durch deren Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Produkten für spezifische Bereiche der Zahnmedizin und Zahntechnik unser Produktportfolio abgerundet wird. Unsere Lager vertreiben unsere Produkte in ganz Europa, dem Nahen Osten und Afrika. Aktuell suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: QA & GQM Manager (m/w/d) an unserem Standort in Breckerfeld.Als Manager (m/w/d) für Qualitätssicherung (Quality Assurance bzw. QA) und unser unternehmenseigenes Qualitätsmanagementsystem (GC-Qualitätsmanagement bzw. GQM) sind Sie für das QS-System sowie für die Entwicklung und den Einsatz von GQM- und EFQM-Aktivitäten verantwortlich. Gemeinsam mit dem QS-Team und dem GQM-Team schaffen Sie Synergien zwischen beiden Abteilungen mit dem Ziel, ein schlankes und konformes QS-System zu erreichen und die Kultur der kontinuierlichen Verbesserung im Unternehmen zu fördern. Sie stellen sicher, dass das Qualitätsmanagementsystem und die Produkte allen lokalen, nationalen und internationalen Standards und gesetzlichen/behördlichen Anforderungen entsprechen, damit GC-Produkte in den entsprechenden Gebieten unter seiner Verantwortung verkauft werden können.Sie unterbreiten Vorschläge zur Erfüllung der kurz- und langfristigen Qualitätssicherungsanforderungen der Organisation und leisten einen Beitrag zum Vorschlag einer Strategie für Qualitätssicherung im Einklang mit der Managementstrategie.Sie überwachen Qualitätssicherungsaktivitäten, um ordnungsgemäße Produktionsergebnisse durch effektive Qualitätskontrollen und validierte Prozesse und Software zu gewährleisten.Sie kontrollieren und auditieren die eigenen sowie die Systeme der externen Lieferanten, um Compliance und Produktqualität zu gewährleisten und Verbesserungen einzuleiten und/oder umzusetzen.Sie überwachen und pflegen die NCR- und CAPA-Prozesse (Non Conformity Report – Corrective Action Preventive Action) sowie den Reklamationsverarbeitungsprozess und stellen sicher, dass diese ordnungsgemäß umgesetzt werden.Sie stellen sicher, dass alle Verfahren in Bezug auf das Qualitäts-, Sicherheits- und Umweltsystem auf dem neuesten Stand gehalten werden und regelmäßig von den richtigen Personen überprüft werden.Sie leiten die Implementierung, Aufrechterhaltung und Verbesserung von Qualitätssystemen auf der Grundlage von Informationen im strategischen Plan der Organisation, Audits, Änderungen der ISO und den Prioritäten innerhalb der Organisation.Sie stellen die ordnungsgemäße Vorbereitung und den Erfolg interner sowie externer (system- und produktbezogener) Audits von Behörden sicher und bleiben über zukünftige Änderungen auf dem Laufenden.[WJ1] Sie stellen sicher, dass das Qualitätssicherungssystem in der gesamten Organisation auf allen Ebenen vom betroffenen Personal verstanden und angewendet wird.Sie entwickeln die Business Excellence Strategie weiter und setzten diese sowie deren Verbesserungsaktivitäten in allen 9 EFQM-Kriterien um, um der Organisation zu helfen, Vorbildpraktiken (Role Model Practices) zu erreichen / aufrechtzuerhalten.Weiterentwicklung, Erleichterung und Aufrechterhaltung der GQM-Aktivitäten, um die Kultur der kontinuierlichen Verbesserung zu fördern und die Organisation bei der Erreichung strategischer Ziele zu unterstützen.Sie verbessern die Managementsysteme für Qualität, Sicherheit und Umweltschutz nach dem EFQM-Modellansatz (Stakeholder-Management) und nach Änderungen in Vorschriften.Sie unterstützen die Mitglieder der Geschäftsleitung und Manager bei der rechtzeitigen Vorbereitung monatlicher und vierteljährlicher Geschäftsergebnisüberprüfungen gemäß dem GQM-Plan, der Management- und Abteilungsrichtlinien.Sie stellen Schulungen für alle Mitarbeiter zu QA- und GQM-bezogenen Aspekten zur Verfügung.Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Chemie, Zahnmedizin oder über eine gleichwertige naturwissenschaftliche Qualifikation. Ein Abschluss in BWL/Management/Business optimiert Ihr Profil.Sie bringen mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement (idealerweise auch als Qualitätsmanagementbeauftragter) in einem produzierenden Unternehmen der Medizintechnik oder einem Pharmaunternehmen mit.Sie kennen die ISO-Normen (13485, 9001, 14971) gründlich. Die Qualifizierung zum Lead Auditor ISO 13485 ist von Vorteil.Sie verfügen über praktische Kenntnisse der EU-Medizinprodukteverordnung und der FDA-Anforderungen.Sie beherrschen mehrere Ansätze und Methoden zur kontinuierlichen Verbesserung (z.B. FMEA, Kaizen-Methodik, VSM, Lean Manufacturing, 5S).Sie haben Kenntnisse im EFQM-Modell oder ähnlichen Business Excellence Modellen.Sie haben einen ergebnis- und qualitätsorientierten Ansatz, Ihr Fokus liegt immer auf dem Kunden, Sie sind ein analytischer Denker, Sie haben gute Kommunikationsfähigkeiten und Sie sind eine sehr engagierte Person.Sie besitzen praktische Kenntnisse in MS Office-Anwendungen (Excel, PowerPoint, Word).Sie sprechen und schreiben fließend Englisch und Deutsch. Kenntnisse in anderen europäischen Sprachen werden von Vorteil sein.Eine herausfordernde Aufgabe in einem wachsenden internationalen Unternehmen in einem multikulturellen Umfeld in BreckerfeldAttraktives Gehalt & weitere Sozialleistungen (Firmenwagen, flexible Arbeitszeiten, betriebliche Altersvorsorge, kostenlose Parkplätze, kostenlose Getränke, kostenloses Obst, JobRad, etc.), sowie 30 Tage UrlaubVollzeitbeschäftigung mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag
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QS-Fachkraft Wareneingang (m/w/d)

Di. 21.06.2022
Lünen
JUNG ist Premiumanbieter moderner Gebäudetechnik. Schalter, Steckdosen, Dimmer, Wächter und Systeme zur Steuerung von Funktionen im privaten Wohnbereich sowie im Objekt gehören zum Portfolio unseres mittelständischen Traditionsunternehmens. 1912 gegründet, ist der einstige Antrieb auch heute Triebfeder: JUNG entwickelt und stellt mit Pioniergeist zeitlos gestaltete Produkte und zukunftsorientierte Lösungen her. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Lünen eine/n QS-Fachkraft Wareneingang (m/w/d) (35 Std./Woche, Gleitzeit)  Das sind Ihre Aufgaben: Stichprobenartiges Überprüfen der Wareneingänge nach bestehenden Qualitätsstandards Begleitung der Produktion unter qualitätssichernden Aspekten, u. a. Durchführung von serienbegleitenden Prüfungen Erstellen von Prüfplänen für Wareneingang (WE) und Warenausgang (WA) sowie Umsetzung und Dokumentation der Prüfungen Starten des Reklamationsprozessses in SAP intern sowie in Richtung Lieferanten bei festgestellten Abweichungen, Durchführung und Dokumentation von Fehleranalysen in Abstimmung mit Teamleiter QS Auslösen und Begleiten einer Nullserienfertigung in Abstimmung mit der Fertigteildisposition/-planung und Teamleiter QS Abnahme von optimierten Fertigungseinrichtungen aus QS-Sicht Erstellen von QS-Auswertungen Durchführen der Inventurarbeiten im QS-Lager, Durchführung und Dokumentation der Revision und Weiterleitung an den Teamleiter QS Das ist Ihr Profil: Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als Werkzeugmechaniker, Industriemechaniker, o. ä. Weiterbildung im Bereich Qualtitätssicherung Teamfähigkeit Selbstständiges Arbeiten Qualitätsbewusstsein Das bieten wir Ihnen: Wer für JUNG tätig ist, gehört zur Familie JUNG bietet seit über 100 Jahren sichere Arbeitsplätze Der Tarifvertrag der Metall- und Elektroindustrie NRW findet Anwendung Möglichkeiten zur Qualifizierung Betriebliches Gesundheitsmanagement, z. B. Bike Leasing, Fitnessstudiokooperationen u. ergonomische Arbeitsplätze
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Supplier Quality Engineer (m/w/d)

Mo. 20.06.2022
Dortmund
Mit hochwertigen Ladestationen und umfassendem Know-how befähigt Compleo seine Kunden zur Elektromobilität. Große Unternehmen, Betreiber und Energieversorger setzen europaweit auf die AC- und DC-Ladesäulen sowie Wallboxen von Compleo. Seit 2009 in der Branche aktiv, arbeiten mittlerweile über ​600 Mitarbeiter für das Compleo-Team. In einem stark wachsenden Elektromobilitätsmarkt befinden wir uns seit mehreren Jahren auf kontinuierlichem Wachstumskurs und suchen Verstärkung für unser Team. Durchführen von Potenzialanalysen VDA 6.3 zur Lieferantenauswahl und -qualifizierung vorzugsweise im Elektro- / Elektronikumfeld oder Kunststoffspritzguss sowie Lieferantenentwicklung  Schnittstelle und Ansprechpartner zum Lieferanten sowie intern zum Einkauf, Entwicklung, Qualität Durchführung von Produkt- und Prozessaudits (VDA 6.5 und VDA 6.3) Planung und Abnahme von Erstbemusterungen (PPAP/PPF) Durchführung des APQP-Prozesses und Überwachung der Zieltermine im Produktentstehungsprozess mit dem Lieferanten Begleitung und Durchführung von Qualitäts- und Prozessanforderungen beim Lieferanten Bereitstellen von Kennzahlen für die Lieferantenbewertung und Mitwirkung Abgeschlossenes Studium oder abgeschlossene Ausbildung einer technischen Fachrichtung in den Bereichen Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau, Elektrotechnik Mehrjährige Berufserfahrung im Industrie- / Automotive-Bereich, insbesondere im Qualitäts- und Lieferantenmanagement Erfahrung im Audit nach VDA 6.3 mit dem Scope auf Herstellprozessen von Kunststoffspritzguss, Elektro- / Elektronikkomponenten Verständnis von technischen Spezifikationen und Zeichnungen Kenntnisse der Qualitätsnormen ISO 9001, VDA Sicherer Umgang mit den Qualitätstechniken APQP, PPAP, SPC, FMEA, etc. Erfahrung in der Projektarbeit sowie im Kunststoffspritzguss, Elektro- / Elektronikkomponenten Ausgeprägte analytische und kommunikative Fähigkeiten sowie eine strukturierte und systematische Arbeitsweise Reisebereitschaft Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Dynamisches und kollegiales Umfeld, umgeben von Menschen, die in einem wachsenden Unternehmen etwas bewegen wollen Offene Kommunikation mit Duz-Kultur Flexible Arbeitszeitmodelle sowie Möglichkeit zum hybriden Arbeiten Dienstwagen auch zur Privatnutzung und Mobiltelefon Leistungsgerechte Vergütung und weitere Benefits, z.B. betriebliche Altersvorsorge mit optionaler Berufsunfähigkeitsversicherung Förderung von umweltfreundlicher Mobilität durch ein Bikeleasing Angebot Vertrauensvoller, kompetenter Betriebsrat Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungschancen
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Associate Manager Quality Management (m/w/d)

Sa. 18.06.2022
Dortmund
Wir sind eine stetig expandierende Gruppe von Handelsunternehmen mit internationalem Betätigungsfeld. Unser Firmensitz befindet sich im Süden von Dortmund. Im Kerngeschäft beliefern wir Einzelhandelsketten in Europa und Übersee mit Nahrungs- und Genussmitteln und anderen Gebrauchsgegenständen für den täglichen Bedarf. Dabei legen wir viel Wert auf ein angenehmes Arbeitsumfeld und einen kollegialen Austausch auf Augenhöhe. Zur Verstärkung unseres Teams und Erreichung eines gemeinsamen nachhaltigen Erfolgs suchen wir ab sofort einen  Associate Manager Quality Management (m/w/d) in Vollzeit für unser Tochterunternehmen HMF Food Production GmbH & Co. KG. Mitarbeit bei der fachlichen Prüfung der Angebote, Verträge und Produktspezifikationen und Sicherstellung der Konformität mit den gesetzlichen Anforderungen und Kundenanforderungen Mitarbeit bei der Überwachung der Produkte und Lieferanten auf Grundlage allgemeiner und spezifischer Qualitätsnormen Zusammenarbeit mit Instituten, Sachverständigen und Fachanwälten Mitarbeit bei der Kunden- und Lieferantenbetreuung in Bezug auf die zugeteilten Projekte auf nationaler und internationaler Ebene Mitarbeit bei der Erarbeitung und Prüfung von Verpackungslayouts in Zusammenarbeit mit Designern, Lieferanten und Kunden Unterstützung bei der Durchführung einer zeitnahen und fachlich korrekten Bearbeitung von Reklamationen und Kunden- bzw. Verbraucheranfragen Vorbereitung und Durchführung von Betriebskontrollen in Herstellerbetrieben (im In- und Ausland) Organisation der Durchführung (einschließlich Vor- und Nachbereitung) von sensorischen Begutachtungen Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ähnliches. Du hast idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung und/oder des Qualitätsmanagements. Du hast fortgeschrittene Kenntnisse im Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook). Ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit und Flexibilität zeichnen Dich aus. Du lebst eine strukturierte Arbeitsweise und hast Spaß an administrativen Aufgaben. Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) runden Dein Profil ab. Ein zukunftssicheres und innovatives Familienunternehmen Ein spannendes Aufgabenspektrum in einer dynamisch wachsenden und global tätigen Unternehmensgruppe Eine wertschätzende Unternehmenskultur und ein modernes, kollegiales Arbeitsumfeld Flache Hierarchien mit kurzen Informations- und Entscheidungswegen Sorgfältige Einarbeitung und interne Schulungen Attraktive Sozialleistungen, z.B. betriebliche Altersvorsorge und variable Arbeitszeiten 30 Tage Urlaub (Vollzeit)
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Mitarbeiter (w/m/d) für das Qualitätsmanagement im Schienenpersonennahverkehr (SPNV)

Fr. 17.06.2022
Unna
Wir – der Nahverkehr Westfalen-Lippe (NWL) – gestalten, organisieren, vermarkten und finanzieren den SPNV in Westfalen-Lippe als Teil des Mobilitätsangebotes in NRW. Darüber hinaus entwickeln wir nachhaltige, vernetzte Mobilitätskonzepte und -lösungen im Umweltverbund und wirken darauf hin, diese mit unseren Partnern umzusetzen, um einen Beitrag zur Verkehrswende zu leisten. Am Hauptsitz in Unna sowie in den regionalen Geschäftsstellen in Münster, Bielefeld, Paderborn und Siegen arbeiten rund 120 Mitarbeitende gemeinsam an der Umsetzung sowie Weiterentwicklung dieser Ziele für die Bürgerinnen und Bürger der Region. Wer den gesellschaftlichen Wandel aktiv mitgestalten will, kann sein Engagement zukünftig für das Qualitätsmanagement im Schienenpersonennahverkehr (SPNV) einbringen. Mitarbeiter (w/m/d) für das Qualitätsmanagement im Schienenpersonennahverkehr (SPNV) Vollzeit | unbefristet | Standort Unna Analyse und Bewertung der Betriebsqualität im SPNV (Pünktlichkeiten, Ausfälle, Sauberkeit etc..) Kontrolle der Leistungserbringung und Nachweise der Verkehrsunternehmen Entwicklung, Abstimmung und Umsetzung von Handlungsstrategien zur Qualitätsverbesserung mit den weiteren Abteilungen und Stabsstellen des NWL, den Verkehrsunternehmen und weiteren Partnern Einsatzplanung und Betreuung der NWL-Qualitätstester Unterstützung der Sachgebiets- und Abteilungsleitung bei der strategischen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements (Fach-)Hochschulstudium mit Schwerpunkten im Bereich Nahverkehr, eine entsprechende Ausbildung oder Berufserfahrungen mit verkehrlichem Bezug und Beziehungen zum Bereich Qualität oder Vertragsmanagement im Nahverkehr hohes kommunikatives Geschick und sicheres Auftreten im Kontakt und Austausch mit zahlreichen Partnern Fähigkeit und Bereitschaft zu strukturiertem, sorgfältigem und selbstständigem Arbeiten Fähigkeit zur konstruktiven Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Abteilungen/Stabsstellen und Partnern sichere EDV-Anwendungskenntnisse (insbesondere in MS Office) einen Top-Job bei der qualitativen Weiterentwicklung des SPNV im NWL eine aufgaben- und verantwortungsadäquate Bezahlung nach Entgeltgruppe 11 TVöD (VKA) einen sicheren Arbeitsplatz mit einem arbeitnehmerfreundlichen Tarifvertrag nach TVöD (VKA) 30 Tage Jahresurlaub plus Heiligabend und Silvester frei ortsunabhängiges, mobiles Arbeiten flexible Arbeitszeiten zur Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben ein Gleitzeitkonto zur Erfassung und dem Abbau von Überstunden ein kostenloses JobTicket im gesamten WestfalenTarif und ein Jobrad im Rahmen einer Entgeltumwandlung eine leistungsstarke Betriebsrente Zuschuss zur vermögenswirksamen Leistung attraktive Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
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