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Qualitätsmanagement: 33 Jobs in Steinbach (Taunus)

Berufsfeld
  • Qualitätsmanagement
Branche
  • Sonstige Dienstleistungen 9
  • Medizintechnik 6
  • Elektrotechnik 3
  • Fahrzeugbau/-Zulieferer 3
  • Feinmechanik & Optik 3
  • Energie- und Wasserversorgung & Entsorgung 2
  • Transport & Logistik 2
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  • Konsumgüter/Gebrauchsgüter 1
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  • Nahrungs- & Genussmittel 1
  • Pharmaindustrie 1
  • Sonstiges Produzierendes Gewerbe 1
  • Textilien 1
  • Verkauf und Handel 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 32
  • Ohne Berufserfahrung 13
Arbeitszeit
  • Vollzeit 33
  • Home Office 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 28
  • Befristeter Vertrag 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
  • Praktikum 1
Qualitätsmanagement

Manager Regulatory Affairs* Business Unit Pharma

So. 07.03.2021
Mainz
SCHOTT is a leading international technology group in the areas of specialty glass and glass-ceramics. With more than 130 years of outstanding development, materials and technology expertise we offer a broad portfolio of high-quality products and intelligent solutions. SCHOTT is an innovative enabler for many industries, including the home appliance, pharmaceutical, electronics, optics, life sciences, automotive and aviation industries. SCHOTT strives to play an important part of everyone's life and is committed to innovation and sustainable success. The parent company, SCHOTT AG, has its headquarters in Mainz (Germany) and is solely owned by the Carl Zeiss Foundation. As a foundation company, SCHOTT assumes special responsibility for its employees, society and the environment.International technology group • specialty glasses and glass-ceramics • more than 130 years experience • 16,500 employees in around 34 countries • innovative ideas for the world of tomorrow Be the ONE whose ideas help saving lives. Manager Regulatory Affairs* Business Unit Pharma Because human health matters: Join a team where your visions, your creativity and our mutual collaboration can make a difference contributing to something as meaningful as saving lives. At SCHOTT Pharma (P), we design solutions to ensure medicines are safe and easy to use for people around the world. Today, we play an essential role in delivering a COVID-19 vaccine to hospitals and patients. You perform best in an inclusive environment that is based on mutual trust and respect among each other. You are a strong communicator - clear, concise, and persuasive in style always having the best solution for our products and thus customers in mind. You look for a role with a great deal of influence in a highly successful company. Then you are right with us! Be our Manager Regulatory Affairs* for our Business Unit Pharmaceutical Systems at the SCHOTT headquarter in Germany, Mainz. Your Tasks As Manager Regulatory Affairs, you are responsible for negotiating regulatory aspects for product registrations and regulatory issues with agents and consultants worldwide. Moreover, you coordinate the resulting measures for product registrations in cooperation with local agents. In your role, You are advisor and trainer for internal BU-P-specific regulatory topics, such as national product registrations or Drug Master Files (DMF's) You implement standards and central specifications for the DMF structure of the BU P locations in consultation, as well as monitor the DMF's of the sites and ensure their compliance You issue response documents to official enquiries, as well as statements/LoA's for product registrations You identify and define regulatory requirements for primary packaging systems and Medical Devices You are responsible for the availability and review of required standards, international pharmacopoeias and guidelines You evaluate and provide necessary software tools as well as adjust processes together with IT to increase efficiency in regulatory activities You support the harmonization of the BU-P quality management system in the regulatory area Your Profile You have a university degree in Science (biotechnology, pharmacy, pharmaceutical technology), PhD is preferred. You have 5-10 years of professional experience in regulatory affairs / medical devices with interfaces to quality management. It is mandatory that you have profound knowledge of the regulatory framework for parenteral packaging, combination products and medical devices. Experience of regulatory and medical device business in Asia is beneficial. You are a proactive team player and have already worked with your structured working methods in international teams. You display precise communication skills by abstracting and explaining complex data in simplified illustrations with your business fluent English language skills; German is a plus. Your Benefits SCHOTT is a leading international technology group in the areas of specialty glass, glass-ceramics and related high-tech materials as well as in the field of parenteral packaging for the pharmaceutical industry with over 130 years of experience. We foster a unique company culture that emphasizes authenticity, diversity and inclusivity, because we know: Motivated and committed employees are the cornerstone of our success. As a Corporate Foundation with a research mission, we feel responsible to focus on the wellbeing of our employees. We support your professional growth through systematic personnel development. We work together to design your personal career path without losing focus on the balance between work and family, your health and well-being and flexible work schedules. Our benefits program offers you a brought range of interesting options. Sounds right for you? Then get in touch and let's make a difference together: SCHOTT AG, Human Resources, Cornelia Kempkes *profile and personality matter to us - gender, identity or origin don´t.
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Test Engineer Automotive (m/w/d)

Sa. 06.03.2021
Frankfurt am Main
Sie suchen einen Arbeitgeber, der Ihre Expertise optimal einsetzt? Dabei wollen Sie sich weiterentwickeln und lernen? Hierfür suchen Sie Unterstützung im Bewerbungsprozess und bei Ihrer Karriereplanung? Dann suchen wir Sie! Kompetent, persönlich und initiativ - das ist die top itservices AG: Als einer der führenden IT-Dienstleister bringen wir top Fach- und Führungskräfte sowie Spezialisten zum passenden Unternehmen. Für Festanstellungen, auf Zeit oder für Projekte. Dabei bieten wir einen ganzheitlichen Experten-Service. Wir nehmen uns Zeit, Sie kennenzulernen und coachen und navigieren Sie auf Wunsch durch Ihren beruflichen Weg.Nehmen Sie die Herausforderung an und besetzen Sie zusammen mit uns, im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung, eine vakante Position als Test Engineer Automotive (m/w/d).Test Engineer Automotive (m/w/d)Festanstellung - Großraum Frankfurt am Main - Ab sofort oder nach VereinbarungErstellung von Requirements und darauf basierenden TestdesignsDurchführung von Software- und/oder Systemtests auf dem Prüfstand für verschiedene FunktionenAutomatisieren von Testfällen mit HILÜberprüfung der Testfälle und Testkonzepte sowie Analyse und DokumentationMehrjährige Praxiserfahrung im Bereich Automotive Testing, inkl. ISTQB-Zertifizierung und gutem Know-How von Automotive SPICEMehrjährige Erfahrung in Vector CANoe und Ethernet, sowie im Umgang mit LabVIEW und dSPACEFließende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und SchriftSpannende Aufgaben mit viel Eigenverantwortung zum Vorantreiben der AutomobilindustrieAnstellung in Arbeitnehmerüberlassung mit Verlängerungs- und ÜbernahmeoptionUnterstützung und Betreuung während des gesamten Bewerbungs- und Vermittlungsprozesses
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Project Manager QA/QC Electrical (m/w/d)

Sa. 06.03.2021
Frankfurt am Main
Wir als NTT Global Data Centers EMEA betreiben heute 17 Rechenzentrumsstandorte auf einer Fläche von mehr als 120.000 m² in Deutschland, Österreich, der Schweiz, in den Niederlanden und in Großbritannien und expandieren aktuell in weitere Standorte. Mittlerweile arbeiten mehr als 600 Menschen aus den unterschiedlichsten Fachgebieten und Kulturen bei uns und tragen zum kontinuierlichen Erfolg des Unternehmens bei. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Frankfurt am Main einen Project Manager QA/QC Electrical (m/w/d) In Ihrer Tätigkeit als  Project Manager QA/QC – Electrical sind Sie Teil der Abteilung „QA&QC“, einer Unterabteilung der „Central Unit“, welche für unsere eigenen Bauprojekte die Standards für die Qualitätsziele bei der Umsetzung setzt und stichpunktartig Qualitätskontrollen bei unseren Baumaßnahmen durchführt. Zugleich unterstützt das QA&QC-Team die Teams vor Ort die Qualitätsansprüche zu verstehen und erfolgreich umzusetzen. Das gemeinsame Anliegen ist, dass die Qualität gemäß unseren Vorgaben, unter Einbeziehung anderer Abteilungen, beim Bau unserer Rechenzentren umgesetzt wird. Aufstellung, Abstimmung und Weiterentwicklung von Qualitätsstandards Mitwirkung bei der Planungsgrundlage aller Kostenschätzungen Begleitung der Ausführungsplanung Prüfung der Ausschreibungsunterlagen Durchführung von Marktanfragen Mitwirkung bei der Vergabe Stichprobenartiges Ausführungs- und Qualitätscontrolling aller Bauprojekte Die „Central Unit“ ist einerseits Owner der Standards, dies gilt auch für QA/QC, und andererseits Dienstleister für die Abteilungen „Development New Builds“, „Projects In-life UK“ und „Customer Implementation Services“, um in deren Projekten diese Standards zu implementieren, hierbei wirken der/die PM QA/QC aktiv mit Mitwirkung, Begleitung, und Kontrolle von Inbetriebnahme- und Testphasen „Level 5 Commissioning EMEA“ zur Einhaltung der Qualitätsvorgaben Begleitung der Abnahmen aller Bauprojekte Mitwirkung bei der Gewährleistungsverfolgung Mängelverfolgung und Dokumentation der Bearbeitung dieser Mängel Dienstleistung für die Development Manager in deren Projekten, um die Einhaltung von Standardvorgaben in der Qualitätsüberwachung der Projekte sicherzustellen Mitwirkung bei der Erstellung der Grobablaufplanung zur Steuerung der Abnahmen, Übergabe und Inbetriebnahme Kontrolle der örtlichen Terminsteuerung der Ausführung (Lean Construction Management (LCM) im Hinblick auf die Einhaltung der Termin- und Qualitätsziele Kontrolle der örtlichen Terminsteuerung bei der Steuerung der Abnahme, Übergabe und Inbetriebnahme Entwicklung und Erstellung von Qualitätsberichten zu den einzelnen Projektphasen Mitwirkung bei der Erstellung der Monatsberichte und aufzeigen von Änderungen, Risiken und Chancen Aktive Zusammenarbeit mit den Abteilungen „Development New Builds“, „Projects In-life UK“, „CIS“ Aktive Mitwirkung und Gestaltung bei der Entwicklung des Unternehmens NTT und der Abteilung Data Center Delivery in EMEA Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieur-Studium (Universität oder Fachhochschule) Mehrjährige Erfahrung im Bereich Bau, Projektmanagement und Planung Tiefe Kenntnisse und Spezialist im eigenen Gewerk Erfahrung im Qualitäts- und Termincontrolling Mobilität und Reisebereitschaft zum standortübergreifenden Projekteinsatz (als Dienstleistung der Central Unit) im In- und Ausland Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Analytische Fähigkeiten zur Prüfung / Feststellung der Vollständigkeit Genauigkeit Projekt- und Prozessmanagementkompetenz Ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität Hohe Belastbarkeit und Durchsetzungsvermögen Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Zuverlässigkeit Großes planerisches Geschick, Koordinationstalent und Durchsetzungsvermögen Verständnis für Erfordernisse im Umfeld Bauprojektmanagement Entwicklung und überzeugende Präsentation von Lösungsansätzen  Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis Ein attraktives Gehaltspaket mit Sonderleistungen (VWL zur betrieblichen Altersversorgung) Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Flache Hierarchien und ein angenehmes Arbeitsklima Ein abwechslungsreiches Aufgabenprofil
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Expert Maintenance & In-Process-Control (m/w/d) - befristet für 24 Monate

Sa. 06.03.2021
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Qualifizierung von Analysengeräten inklusive Mitwirkung bei der Erstellung dazugehöriger Qualifizierungspläne/-berichte und Vorschriften sowie Überwachung des Qualifizierungsstatus der PrüfmittelTermingerechte Kalibrierung / Performance Qualification von Analysengeräten sowie vorbeugende Instandhaltung und bei Bedarf Durchführung von kleineren ReparaturenVorbereitende Arbeiten zur Qualitätsprüfung wie Erstellen und Aktualisieren von Prüfplänen, Arbeitsvorschriften etc.Schulung von Mitarbeitern aus dem Bereich Produktion für Kontrollaufgaben im Rahmen der InprozesskontrolleDurchführung von Prüfung bzw. Kontrolle und Bewertung von Prüfergebnissen, die von Produktionsmitarbeitern im Rahmen der IPK dokumentiert werden sowie die termingerechte Rückmeldung der Prüfergebnisse in SAP bzw. LIMSBereitstellung von Reagenzien, Standards und sonstige VerbrauchsmaterialienAbgeschlossene Ausbildung der Fachrichtung Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation Langjährige Berufserfahrung im analytischen Labor, insbesondere im Einsatz von Laborgeräten und deren Gerätesteuerung (z.B. Titrationsautomaten, UV/Vis Spektrometer etc.) Analytische Fachkenntnisse inkl. entsprechender Methodenkenntnis Fähigkeit zu schneller Problemerkennung und zu selbstständigen Lösungsansätzen  Kenntnisse MS-Office (Word, Excel), gute SAP- und Lims-Kenntnisse Hohes Qualitätsbewusstsein inkl. der dafür notwendigen GMP-Kenntnisse Englisch in Wort und SchriftTeamfähigkeit und FlexibilitätHohes Verantwortungsbewusstsein und MotivationDiese Position ist befristet für 24 Monate.Eine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Junior Manager Innovation & Development - Quality Assurance (m/w/d)

Sa. 06.03.2021
Friedberg (Hessen)
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden. Betreuung von aktiven Medizinprodukten und Laborgeräten über den gesamten Lebenszyklus sowie Durchführung von qualitätsrelevanten Maßnahmen im Bereich Transfusion Medicine and Cell Therapies Unterstützung bei der Erstellung neuer Design- und Prozessrisikomanagementdateien gemäß ISO 14971 Pflege des Produktrisikomanagement Systems nach ISO 14971 und weitere Implementierungen des risikobasierten Ansatzes gemäß ISO 13485 Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Design- und Prozessrisikomanagement-Akten gemäß ISO 14971 Zusammenarbeit und Unterstützung bei der Aktualisierung der Risikomanagementprozesse Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von technischen Files Unterstützung bei der Implementierung eines neuen Risikomanagement-Tools Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern Abgeschlossenes Hochschulstudium mit technischer Ausrichtung oder einer vergleichbaren QualifikationBerufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder Risikomanagement von Medizinprodukten von VorteilSehr gute Erfahrungen mit elektronischen Anwendungen z. B. zur Verfolgung von Abweichungen oder ÄnderungenGute Kenntnisse der regulatorischen und normativen Anforderungen für MedizinprodukteErfahrung mit Änderungs- und Abweichungsprozessen für MDR- und FDA-regulierte MedizinprodukteAnalytische Denkweise und strukturierte VorgehensweiseHohe organisatorische Fähigkeiten, soziale Kompetenz und TeamfähigkeitSehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Produktmanager Qualität (w/m/d) - digitale Services

Sa. 06.03.2021
Frankfurt am Main
Wie sich Mobilität morgen auf Schienen, Straßen und Luftweg anfühlen wird, das entscheidet sich schon heute an Deinem Arbeitsplatz. Ganz egal, ob als Zahlenjongleur, Organisationstalent oder Analytiker: mit Talent und Leidenschaft wirst Du Anteil an zukunftsweisenden Mobilitäts- und Logistiklösungen haben und uns als dynamische, weit vernetzte Arbeitgeberin kennenlernen. Entscheide jetzt mit, wie Millionen Menschen morgen Mobilität - und uns als DB - erleben werden. Du möchtest langfristig ein Teil dieses Qualitätsversprechens werden? Du hast die notwendige Erfahrung, Qualitätssicherungsinstrumente aus der Perspektive unserer Kunden zu entwickeln sowie diese langfristig im Unternehmen zu etablieren? Du hast ein Faible für Künstliche Intelligenz? Du bist in der Lage aus verschiedensten Kennzahlen und Kundenfeedbacks technische Fehler zu identifizieren? Du interessierst dich für digitale Produkte wie z.B. das ICE Portal, WLAN, den Komfort Check-In? Du hast Freude daran, Menschen aus verschiedensten Bereichen und Anforderungen aus unterschiedlichen Fachperspektiven zu vereinen, um mögliche Qualitätseinschränkungen zu beseitigen? Traust Du Dir zu, dass deine Arbeit von bis zu 150 Millionen Reisenden pro Jahr mit Begeisterung erlebt wird? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung als Produktmanager Qualität für die digitalen Services der DB Fernverkehr AG in Frankfurt am Main. Deine Aufgaben: Als maßgeblicher Teil des Qualitätsmanagements agierst Du stets aus dem Blickwinkel unserer Fahrgäste und nimmst das ICE Portal und eine zunehmende Anzahl weiterer digitaler Services konsequent mit dem Fokus auf Qualität unter die Lupe Du baust unser Qualitätsmanagement und ICE Portal Richtung Zukunft aus, analysierst und konzipierst KI- und Automatisierungs-Potenziale und setzt diese um Du bist verantwortlich für die für KI- und Automatisierungs-Roadmap im Qualitätsmanagement und ICE Portal Du entwickelst und betreust umfangreiche Qualitätssicherungsinstrumente zur umgehenden Identifikation technischer Störungen auf unseren Fernverkehrszügen Mittels vielfältigster Systeme, Kennzahlen sowie den Feedbacks unserer Kunden weißt du zu jeder Zeit, wie es um die Qualität unserer Services vor Kunde steht Durch Dein fundiertes IT-Verständnis identifizierst Du mittels verschiedenster Testergebnisse und Kundenrückmeldungen Störungen in der vielfältigen IT-Infrastruktur Als erfahrener Schnittstellenmanager verantwortest Du den umgehenden Aufsatz sowie die termingerechte Durchführung von Entstörungsmaßnahmen Durch die Definition und Gewährleistung von Quality-Gates stellst Du sicher, dass nur ausgereifte und fehlerfreie Produkte und Services an unsere Kunden ausgespielt werden Dein Profil: Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium, u.a. der Wirtschaftsinformatik, Wirtschaftswissenschaften, Wirtschaftsingenieurwesen oder äquivalenter Studiengänge Du verfügst über mehrjährige Berufspraxis und zusätzlich mindestens über drei Jahre spezifische Berufserfahrung im Qualitätsmanagement - idealerweise im Konzern / Großunternehmen Du betrachtest Qualität stets aus der Sicht unserer Kunden, erkennst Qualitätsprobleme frühzeitig und bist in der Lage Entstörungsmaßnahmen durchzusetzen Ein digitales Mindset und Verständnis sowie Begeisterung für neue Technologien und deren zukünftige Entwicklungen bringst Du mit Du kannst Erfolge bei der Umsetzung von KI- und Automatisierungs-Projekten vorweisen Idealerweise bringst Du Erfahrungen aus dem Projektmanagement mit und kennst die Schnittstellenarbeit sehr gut Du besitzt außerdem strukturierte Planungs- und Organisationskompetenz, analytisches Denken, hast ein Händchen für Daten sowie sicheres und kompetentes Auftreten Mit Deinem Teamgeist und selbständiger Arbeitsweise verfügst Du ebenso über ausgeprägte Kommunikationsstärke und diplomatisches Geschick im Umgang mit unterschiedlichen Personengruppen Benefits: Du schaffst Großes und bekommst nicht weniger zurück: ein marktübliches Gehaltspaket mit i.d.R. unbefristeten Arbeitsverträgen und Beschäftigungssicherung sowie vielfältige Nebenleistungen und eine betriebliche Altersvorsorge. Faszinierende Projekte und Aufgaben bei einem der vielfältigsten Arbeitgeber des Landes fordern Dein Können und warten auf Deine Handschrift. Gezielte und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf Fach-, Projekt- oder Führungsebene geben Dir eine langfristige Perspektive.
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Qualitätsmitarbeiter (m/w/d) Automotive

Fr. 05.03.2021
Stockstadt am Main, Frankfurt am Main, Darmstadt
Wir, die RMIG Nold II GmbH (www.rmig-nold.com), sind ein renommiertes Industrieunternehmen mit Fokus Automotive im Bereich der Metallverarbeitung und Zusammenbau mit Kunststoffträgern und eine 100%ige Tochtergesellschaft der internationalen RMIG Gruppe. Seit über 125 Jahren sind wir im Bereich der Perforation, der Umformung und Zusammenbau in Deutschland mit ca. 100 Mitarbeitern tätig. Zum weiteren Ausbau unserer Aktivitäten in stark wachsenden Marktsegmenten benötigen wir weitere personelle Verstärkung an unserem Standort in D-64589 Stockstadt am Rhein. Daher suchen wir zur Verstärkung unseres Teams schnellstmöglich einen: Qualitätsmitarbeiter (m/w/d) Automotive In dieser Fukntion agieren Sie als Bindeglied zwischen Vertrieb und Produktion und sind für folgende Aufgaben verantwortlich: Erstellen von Prüfplänen Vorbereitung, Durchführung und Umsetzung des Maßnahmenplans im Rahmen von internen und externen Audits Bearbeitung von Kunden- und Lieferantenreklamationen Beratung in Qualitätsfragen Identifikation und Einleitung von präventiven- und Korrekturmaßnahmen im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses  Durchführung von QM-Schulungen für Mitarbeiter Erstellung von Bemusterungsunterlagen (EMBP/PAPP) Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise einen Abschluss als Techniker Einschlägige Kenntnisse der Qualitätssicherung nach ISO 9001:2000 und IATF 16949 Gute Sprachkenntnisse in Englisch und fundierte MS-Office-Kenntnisse (MS Project, Visio, etc.) Mehrjährige Erfahrung im QA-Bereich eines Automobilzulieferers Teamfähigkeit, Belastbarkeit, hohes Engagement, Reisebereitschaft, Durchsetzungsvermögen und hohe Dienstleistungsmentalität und Kundenorientierung Herausfordernde Tätigkeit  Attraktive Rahmenbedingungen Hervorragende Entwicklungsperspektiven Internationales Team Unterstützung beim Umzug
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Techniker (w/m/d) in der Qualitätssicherung mit Vertiefung auf Schwingungsanalyse

Do. 04.03.2021
Frankfurt am Main
Als Hessens größter Energiedienstleister mit rund 2.700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern versorgen wir mehr als eine Million Menschen im Rhein-Main-Gebiet zuverlässig mit Energie und Wasser. Bei Mainova gibt es viel zu tun für kluge, motivierte Menschen. Sind Sie dabei? Dann ist es Zeit anzufangen: Zukunft persönlich nehmen. In unserem Bereich Erzeugung bieten wir Ihnen am Standort Frankfurt die Position: Techniker (w/m/d) in der Qualitätssicherung mit Vertiefung auf Schwingungsanalyse Sie übernehmen die Kontrolle der Einhaltung der Arbeitssicherheit, Durchführung der notwendigen Sicherheitsunterweisungen sowie Aktualisierung der Gefährdungsbeurteilungen für die Arbeitsgruppe Qualitätssicherung. Sie kontrollieren die selbstbeauftragten Fremdfirmen auf fach- und termingerechte Ausführung der Arbeiten und Leistungen. Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Schwingungsmessungen einschließlich Frequenzanalysen an maschinentechnischen Anlagen zur vorbeugenden Instandhaltung. Sie unterstützten bei der Durchführung, Überwachung und Bewertung von zerstörungsfreien Prüfverfahren (MT-Magnetpulverprüfung, PT-Farbeindringprüfung, VT-Visuelle Prüfung, UT-Ultraschallprüfung, RT-Durchstrahlungsprüfung, FAW-Durchstrahlungsfilmauswertung, Härteprüfung, Video-Endoskopie, Spektralanalyse und Wirbelstromprüfung) und sind verantwortlich für die Auswahl der geeigneten Prüfverfahren je nach Prüfbedingung im Sektor ZfP. Sie erstellen Dokumentationen, Prüfberichte, Protokolle und Zeugnisse. Abgeschlossene Ausbildung als staatlich geprüfter Techniker (w/m/d) (inkl. abgeschlossene Ausbildereignungsprüfung ist wünschenswert) oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich Werkstofftechnik, Maschinenbau oder Verfahrenstechnik Gute Kenntnisse in den oben genannten ZfP-Verfahren nach DIN EN ISO 9712 Stufe 2 und Schadensmechanismen zur Beurteilung von Schäden sowie Erfahrung in der Schwingungsanalyse von Turbosätzen und Aggregaten. Idealerweise verfügen Sie über die Qualifikation zum Vibration Analyst Category II. Kenntnisse in einschlägigen Regelwerken (AGFW), Richtlinien (VGB) und Normen zur Kraftwerkstechnik und Fernwärme Gute Kenntnisse gängiger MS Office-Anwendungen und SAP Führerschein Klasse B Als verantwortungsvolles Unternehmen ist uns nicht nur das Klima wichtig, sondern auch das Betriebsklima. Bei der Mainova sind Teamgeist, Vertrauen und soziale Verantwortung wichtige Voraussetzungen für Leistung und Erfolg. Wir bieten Ihnen einen abwechslungsreichen Arbeitsplatz mit attraktiven Zusatzleistungen: Flexible Arbeitszeiten Tarifvertraglich gilt eine wöchentliche Arbeitszeit von 39 Stunden in einem attraktiven Gleitzeitmodell. Dies ermöglicht einen großen persönlichen Gestaltungsspielraum von dem alle profitieren. Darüber hinaus bieten wir verschiedene Teilzeitmodelle an. Vergütung Neben einer leistungs- und erfolgsabhängigen Vergütung haben alle Mitarbeiter Anspruch auf 30 Tage Urlaub im Jahr. Zusätzlich gibt es ein fixes 13. Monatsgehalt sowie eine Reihe weiterer freiwilliger Zusatzleistungen - ob ein Zuschuss zu vermögenswirksamen Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Jobticket oder Energiedeputat. Vereinbarkeit von Beruf und Familie Unsere Mitarbeiter in familiären Dingen so gut es geht zu unterstützen, ist in der Mainova-Unternehmenskultur tief verankert. Wir haben daher ein vielfältiges Informationsangebot rund um die Themen Beruf und Kind sowie Beruf und Pflege. Personalentwicklung Die Mitarbeiterförderung stellt seit Jahren ein Stück gelebte Unternehmenskultur dar. In Form von Inhouse-Seminaren und -Trainings, Projektmanagementschulungen oder Führungskräfteentwicklung stellen wir uns der Herausforderung unserer Zeit, dem lebenslangen Lernen. Durch unsere Fördermaßnahmen unterstützen wir Sie gezielt beim Auf- und Ausbau Ihrer Kompetenzen. Weitere Pluspunkte und ausführliche Informationen finden Sie auf unserer Homepage.
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Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

Do. 04.03.2021
Fechenheim
Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) Ort: 60386 Frankfurt am Main/Fechenheim | Vertragsart: Vollzeit, befristet | Job-ID: 211942  Die Glockenbäckerei gehört zur REWE Group und ist einer der bedeutendsten Backwarenhersteller in Deutschland. Von zwei Produktionsstandorten werden mehr als 2.400 REWE und PENNY Märkte täglich mit frischer, erstklassiger Ware beliefert.   Zur Verstärkung unseres Teams in unserer Betriebsstätte in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)   Zu Ihren Aufgaben gehören:  Wareneingangs - und Fertigwarenkontrollen (Mikrobiologie, Sensorik, Allergene, chemisch-physikalische Parameter) Durchführung von Hygiene- und Desinfektionskontrollen, Betriebsbegehungen sowie von internen Audits Reklamationsbearbeitung Überprüfung der internen Qualitätsvorgaben Zielgerichtete Überwachung und Optimierung von Produktionsprozessen Umsetzung der innerbetrieblichen und gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien in den Bereichen Hygiene, HACCP und Lebensmittelsicherheit Ausarbeitung und kontinuierliche Überarbeitung der Dokumentation wie z.B. QM-Handbuch, Verfahrens- und Arbeitsanweisungen, Reinigungsvorgaben Datenerfassung und Auswertungen von Prüfungen Begleitung und Unterstützung bei Audits und Betriebskontrollen Prüfung von Rohwarenspezifikationen und Erstellung von Produktspezifikationen   Was Sie mitbringen:  Erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Master Lebensmitteltechnologie oder vergleichbares Studium Mehrjährige praktische Erfahrung in der Qualitätssicherung der Lebensmittelindustrie Audit-Erfahrung und Kenntnisse im IFS-Standard oder vergleichbaren Qualitätsmanagementsystemen Kenntnisse in der Bio-Zertifizierung von Vorteil Bereitschaft zu Schichtarbeit (2-Schicht) Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS-Office) Teamfähigkeit, Einsatzfreude und Zuverlässigkeit sowie ein sicherer und verantwortungsbewusster Arbeitsstil   Was wir Ihnen bieten:  Eine Organisation, in der Sie wachsen und sich wohlfühlen können  Großen Gestaltungsspielraum innerhalb eines sehr dynamischen Teams  Eine nachhaltige Qualitätspolitik sowie ein ehrliches, offenes und respektvolles Miteinander  30 Urlaubstage, eine angemessene Vergütung, Jahressonderzahlung und Urlaubsgeld  Vielseitige Trainings- und Weiterbildungsangebote zur Förderung der individuellen Stärken  Sozialleistungen eines Großunternehmens  Diverse Benefits der REWE Group  Haben Sie Interesse an einer Mitarbeit in unserem Unternehmen und erfüllen Sie die Anforderungen? Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung zu. Bitte nutzen Sie unser Onlineformular, so erreicht Ihre Bewerbung direkt den richtigen Ansprechpartner. Bewerbungsunterlagen in Papierform können wir leider nicht zurücksenden.   Um den Lesefluss zu erleichtern, beschränken wir uns im Textverlauf auf männliche Bezeichnungen. Wir betonen ausdrücklich, dass bei uns alle Menschen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion/Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung - gleichermaßen willkommen sind.   Ansprechpartner: Monika Jaxy, +49 69 42087-138
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Interner Auditor (m/w/d) Qualitätsmanagement

Mi. 03.03.2021
Wiesbaden
Wir sind ein wertorientiertes Familien­unternehmen und als Dienstleister für das moderne Textil-Management führend in Europa. Von 45 Standorten aus versorgen wir Unternehmen mit Betriebstextilien im Full-Service. Unseren Erfolg verdanken wir unseren rund 5.700 Mitarbeitern, die sich bei uns engagieren. Was uns ausmacht: Wir wachsen beständig aus eigener Kraft. Deshalb können wir sichere und perspektivenreiche Arbeitsplätze bieten. Wir sind Chancengeber für Mitmacher, die gemeinsam mit uns mehr erreichen wollen. Daher suchen wir für unsere Zentrale in Wiesbaden einenInterner Auditor (m/w/d) Qualitätsmanagement Wechseln Sie jetzt ins Team „Revision und Qualitätsmanagement“ der MEWA Unternehmensgruppe und unterstützen Sie die Abteilungsleitung bei der Um­setzung der Qualitätsmanagementziele und -maßnahmen im In- und Ausland. Ihre zentrale Aufgabe: die selbst­­ständige Planung, Durchführung und Protokollierung interner, integrierter Managementsystemaudits nach ISO 9001 sowie unterstützend nach ISO 14001 und ISO 50001. Nicht weniger engagiert begleiten Sie von A bis Z externe Audits (ISO 9001, ISO 14001 und ISO 50001) in Ab­stimmung mit der Zertifizierungsstelle und unserem Umwelt- und Energie­management-Beauftragten. In Ihrer Rolle sind Sie gruppenweit eine zentrale Anlaufstelle für alle Qualitäts­themen, z.B. für die Fachbereiche. So betreuen und pflegen Sie auch das interne Management-Tool zur Doku­mentation bestehender Prozesse und Dokumente und schulen die Anwender. Die Sicherstellung unserer ISO-Zertifizierung, die Durchführung von Kundenzufriedenheitsumfragen und die Steuerung eingebundener Dienstleister ergänzen Ihr vielfältiges Tätigkeits­spektrum. einen sicheren Arbeitsplatz und Karrierechancenintensive Einarbeitung und WeiterentwicklungJob Rad und Job Ticket möglichflexible ArbeitszeitenUrlaubsgeld, Zuschuss zu vermögenswirksamen Leistungen und ein großes Angebot an verschiedenen MitarbeitervergünstigungenNach Möglichkeit haben Sie zusätzlich zu Ihrer technischen oder kauf­männischen Berufsausbildung ein Studium (FH/Uni) abgeschlossen, und zwar mit Anknüpfungspunkten zum Thema Qualitätsmanagement, Umwelt- und Energiemanagement.Sie verdanken Ihr Qualitäts­manage­ment-Know-how allein Ihrer Berufs­erfahrung? Auch dann sollten wir uns kennenlernen. Vor allem, wenn Sie sich zum/zur QM-Auditor/in weitergebildet haben.In jedem Fall kennen Sie sich gut in ISO 9001, ISO 14001 und ISO 50001 aus und haben ggf. auch Erfahrung mit dem Entwickeln und Einführen eines Qualitäts-, Umwelt- oder Energie­management-System.Klar, dass Sie routiniert mit MS Office und Qualitätsmanagementtools arbeiten. Sogar mit SAP? Das wäre top!Wenn Sie sich jetzt noch als eine kommunikative, sozialkompetente Persönlichkeit beschreiben und sich auf eine reiseintensive Tätigkeit freut, sollten Sie nicht zögern.
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