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Technische Dokumentation: 6 Jobs in Schmitten (Taunus)

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Technische Dokumentation

Sachbearbeiter technische Dokumentation (m/w/d)

Do. 25.11.2021
Taunusstein
Die Fives Pillard Deutschland GmbH ist ein Teil der Fives Gruppe1 mit Stammhaus in Paris. An unserem Standort in Taunusstein2 planen und vertreiben wir seit 60 Jahren industrielle Feuerungs- und Verbrennungssysteme. Durch unseren hohen technischen Standard, unser Know-how und unsere Flexibilität konnten wir uns weltweit einen hervorragenden Ruf verschaffen. Zur Verstärkung unseres Teams im Projektmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektleiter Auftragsabwicklung (m/w/d) Schwerpunkt Maschinenbau / Verfahrenstechnik Erstellen und Bearbeiten von auftragsbezogenen technischen Dokumentationen (Preliminary / AS built) Unterstützung der Projektleiter bei der inhaltlichen Vorbereitung Recherche dokumentationsrelevanter Informationen in den Fachabteilungen und bei Lieferanten Zusammenstellen der Kundendokumentationen inkl. Lieferantendokumentationen sowie aller qualitätsrelevanten Dokumente je nach Anforderung (DVGW, ATEX, SIL) Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im technischen Bereich Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen und Bildbearbeitungsprogrammen Erste Erfahrungen mit den gebräuchlichen Regeln und Normen der Gas-, Druck- und Maschinenrichtlinien sowie Interesse hieran Schnelle Auffassungsgabe mit sehr gutem technischem Verständnis Gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Spaß am Arbeiten im Team Unbefristeter Arbeitsvertrag mit leistungsgerechter Vergütung Qualifizierte Einarbeitung Offene Teamarbeit in einem kollegialen Arbeitsklima Berufliche Perspektiven Gleitende Arbeitszeit 30 Tage Urlaub und zusätzliche Sozialleistungen (u. a. kostenloser Kaffee, Tee, Wasser und Obst, kostenloser Mitarbeiterparkplatz)
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Validierungs-Experte (m/w/d)

Mi. 24.11.2021
Frankfurt am Main
Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch? Wir bei Syntegon Technology entwickeln bereits heute nachhaltige Gesamtlösungen für die Pharma- und Lebensmittelindustrie. Als eigenständiges Unternehmen, hervorgegangen aus der Bosch-Gruppe, arbeiten 6100 erfahrene Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in über 15 Ländern daran unsere Spitzenposition als Anbieter für Prozess- und Verpackungstechnik weiter auszubauen. Nutzen Sie Ihre Leidenschaft und Ihr Engagement, um zu einer besseren Lebensqualität auf der ganzen Welt beizutragen und unsere Zukunft aktiv zu gestalten. Gehen Sie den entscheidenden Schritt! Bewerben Sie sich jetzt bei der Syntegon Gruppe! Bearbeitung von Projekten bzw. Teilprojekten aus dem Bereich Qualifizierung und Validierung in der Pharmazeutischen Industrie:  Eigenständige Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten, einschließlich Protokollen und Abschlussberichten Erstellung und Durchführung von GMP-Dokumenten und Themen wie Risikoanalysen, Anweisungen (SOPs), etc. Durchführung von Qualifizierung und Validierung, Dokumentation und Aufzeichnung der Ergebnisse Bedienung von Validierungs-Testinstrumenten wie Datenloggern, Temperatur- und Druckmessgeräten, etc. Durchführung von Messaktivitäten und Aufzeichnung der Ergebnisse Bedienung von Validierungs-Testinstrumenten wie Datenloggern, Temperatur- und Druckmessgeräten, etc. Durchführung von Messaktivitäten und Aufzeichnung der Ergebnisse Interne Präsentation von eigenen Projekten Mitarbeit in Vertrieb und Marketing bei der Kundenakquise und Angebotserstellung Begleitung unserer Kunden in Themen innerhalb unserer Kernkompetenzen (Planen, Analysieren, Bewerten und Umsetzen) Vertrauensvolle Team- und Zusammenarbeit Ausbildung: Hochschulstudium in den Bereichen Ingenieurswissenschaften oder Naturwissenschaften oder vergleichbarer Studiengang  Persönlichkeit: gute Teamfähigkeit, verbindliches Auftreten und analytische Herangehensweise an Aufgabenstellungen, hohe Kommunikationsfähigkeit (schriftlich und mündlich) sowie Reisebereitschaft Arbeitsweise: eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise Erfahrungen und Know-How: mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Systemen Qualifikation: profunde Kenntnisse der GMP und im speziellen der Qualifizierung und Validierung, Umfassende Kenntnisse im Umgang mit dem MS Office Paket Sprachen: fundierte und verhandlungssichere Englischkenntnisse Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP Umfeld an. Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen. Wir arbeiten in multidisziplinären Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneibüchern (EP, USP). Es erwartet Sie: Ein spannendes und hoch innovatives Umfeld mit großen Gestaltungsmöglichkeiten Flexible Projektarbeit Ein kompetentes, motiviertes und sympathisches Team Viel Raum für Eigeninitiative und Eigenverantwortung Besuchen Sie uns auf www.valicare.com   Sie haben Fragen zum Bewerbungsprozess?                                                                Lars Haigis (Personalabteilung)+49 7951 402 200
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Dokumentar Wirtschaftsarchiv (m/w/d)

Di. 23.11.2021
Frankfurt am Main
Frankfurt am Main | Archive & Informationsprodukte | Vollzeit | ab 1. Januar 2022Dokumentar Wirtschaftsarchiv (m/w/d)Die Frankfurter Allgemeine Zeitung ist weit über die Landesgrenzen hinaus für ihren ausgezeichneten Journalismus bekannt. Wir stehen mit unseren Mit­arbeiterinnen und Mit­arbeitern aktiv für die Freiheit in unserer demokratischen Gesellschaft ein. Deshalb sehen wir die Förderung von Vielfalt und Pluralismus als unseren Auftrag an – in allen Arbeitsbereichen. Wir setzen uns ambitionierte Ziele, die wir mit fachlicher Exzellenz erreichen. In einem wert­schätzenden Rahmen und kollegialem Miteinander übernehmen wir die Ver­antwortung für Demokratie, Freiheit und unsere Gesellschaft. Tragen auch Sie Ihren Teil dazu bei!Sie arbeiten in allen Aufgabenbereichen der Gruppe Wirtschaft / Firmen und helfen uns dabei, die Bereit­stellung von Informationen stetig zu verbessern.Eigenverantwortlich betreuen Sie mehrere Themengebiete innerhalb des Wirtschafts­archivs.Zugleich sind Sie verantwortlich für die Weiterentwicklung des Archivservices für die Wirtschafts­redaktion.Sie erheben Daten für die Wirtschaftsredaktion und sorgen für ein effektives Informations­management. Sie haben ein Hochschulstudium, möglichst mit wirtschaftswissenschaftlichem Schwerpunkt, erfolgreich abgeschlossen und eine Ausbildung zum Archivar, Bibliothekar oder Dokumentar absolviert. Sie besitzen eine sehr gute Allgemein­bildung und breites Interesse am aktuellen Wirtschafts- und Finanzgeschehen. Sie verfügen über Erfahrung in der Analyse und Aufbereitung von Daten aus Wirtschafts­datenbanken (Bloomberg, Refinitiv u. a.) und sind sicher in der Anwendung von Tabellen­kalkulation (MS Excel). Neben Ihrem analytischen Denkvermögen sowie Ihrer Affinität zu Zahlen und Statistiken besitzen Sie eine ausgeprägte Serviceorientierung sowie Team­fähigkeit. Auch bei starker Arbeits­belastung handeln Sie termintreu und sind zur Über­nahme von Abend- und Wochenend­diensten bereit. Sie arbeiten als Teil eines motivierten und professionellen Teams in einem der bekanntesten und renommiertesten Medienhäuser des Landes.Sie erwartet ein ebenso vielfältiges wie spannendes Aufgabenfeld mit hohen Qualitätsstandards.Selbstverständlich stellen wir Ihnen neuestes IT-Equipment.Sie erhalten alle digitalen sowie gedruckten Produkte der F.A.Z. kostenlos zur freien Verfügung.Dank flexibler Arbeitszeiten können Sie Privates und Berufliches bestmöglich vereinbaren.
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(Senior) Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d), Global Regulatory Affairs

Fr. 19.11.2021
Frankfurt am Main
Merz Therapeutics, Teil der Merz Pharmaceuticals GmbH, hat seinen Hauptsitz in Frankfurt am Main, Deutschland und ist mit seinem Produktportfolio weltweit in über 90 Ländern vertreten. Als Teil der Merz-Gruppe, einem privat geführten Familienunternehmen, widmet sich die Merz Pharmaceuticals GmbH seit mehr als 110 Jahren der Entwicklung von Innovationen. Merz Therapeutics hat es sich zum Ziel gesetzt, Behandlungsergebnisse von Patienten auf der ganzen Welt zu verbessern. Mit unserer unermüdlichen Forschungs- und Entwicklungsarbeit und unserer Innovationskultur sind wir bestrebt, unerfüllte Patientenbedürfnisse zu erkennen und entsprechende Behandlungsmethoden anzubieten. Hierbei stehen insbesondere Patienten im Fokus, die an Bewegungsstörungen, neurologischen Erkrankungen, Lebererkrankungen und anderen, die Lebensqualität stark beeinträchtigenden Gesundheitsproblemen, leiden. Für weitere Informationen besuchen Sie www.merz.com/our-businesses/therapeutics/.Verstärken Sie unser Team im Bereich Global Regulatory Affairs und wachsen Sie an neuen Herausforderungen, während Sie gemeinsam mit uns an der Zulassung unserer Produkte arbeiten. Zu Ihrem Tätigkeitsbereich gehören u. a. folgende Aufgaben: Erstellung und Aktualisierung der CMC-Dokumentation für internationale Zwecke Erstellung von regulatorischen Assessments zu Änderungen im CMC-Teil  Beantwortung von Behördenanfragen bezogen auf CMC-Themen Mitarbeit in unseren internationalen Maintenance Teams Ansprechpartner:in im Bereich CMC Sicherstellung eines effizienten Risiko- und Produktmanagements Mitarbeit bei der Bewertung von CMC-Dokumenten im Rahmen von Due Diligence Aktivitäten Naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Pharmazie, Chemie oder Biologie Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich CMC-Dokumentation Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich, eine weitere Fremdsprache ist von Vorteil Routinierter Umgang mit MS Office Anwendungen Analytische und strukturierte Vorgehensweise sowie Detailbewusstsein Ausgeprägtes Organisationsvermögen, sowie eine starke Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab Unbefristetes Arbeitsverhältnis mit langfristiger Karriereperspektive Flexibles Arbeitszeitmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht Attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und modern ausgestatteten Arbeitsplätzen Globales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungsprozessen Zusammenarbeit in multifunktionalen, internationalen Teams Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen   Erfahren Sie hier mehr über unser Angebot.
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Experte (m/w/d) Technische Redaktion Web-Content-Management-System

So. 07.11.2021
Wiesbaden
Wie sich die Versicherung von morgen anfühlen wird, entscheiden Sie schon heute – als Mitarbeiter (m/w/d) der R+V Versicherung. Unser Anspruch: Ihrem Talent und Ihrer Leidenschaft den passenden Rahmen bieten. Unser Ziel: Zukunftsweisenden Versicherungslösungen den Weg ebnen und die gemeinsamen Werte mit Leben füllen. Lassen Sie uns gemeinsam neue Wege gehen! Denn genau das tun wir bei der R+V, einem der größten Versicherer Deutschlands. Experte (m/w/d) Technische Redaktion Web-Content-Management-System Standort: Wiesbaden In Ihrer Position entwickeln Sie technische Lösungen für unser Web-Content-Management-System Magnolia und begleiten uns auf unserem Weg hin zu einem Omni­kanal­versicherer. Sie implementieren neue Module und Websites innerhalb des CMS, passen vorhandene Templates an und bauen neue auf, um unser Baukastensystem kontinuierlich zu erweitern. Dabei bringen Sie ihre technische Expertise in Webtechnologien wie HTML, CSS, JavaScript und Perl sowohl in der Konzeption als auch in der Umsetzung ein und sind in der Lage Light Development durchzuführen. Auch die Beratung und Begleitung unserer Fachbe­reiche beim Aufbau neuer Websites wissen wir bei Ihnen in den besten Händen. Als strukturiertes Organisationstalent verstehen Sie sich darauf, Ihre eigenen Aufgabenpakete sinnvoll zu priorisieren und externe Agenturen optimal einzubinden. Hierzu stimmen Sie sich eigenständig und transparent mit den beteiligten Fachbereichen, der IT und den involvierten Dienstleistern ab. Durch die konstante Überprüfung, Analyse und zielgerichtete Weiterentwicklung unserer Websites heben Sie die technische Magnolia-Redaktion auf die nächste Stufe. Erfolgreiches Studium der Wirtschaftsinformatik, Wirtschaftswissenschaften oder Betriebswirtschaft – alternativ eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufspraxis in der Projektarbeit, vorzugsweise im agilen Umfeld Routinierter Umgang mit webbasierten Content-Management-Systemen und eine Affinität für technische Themen, insbesondere in puncto Internettechnologien und Website-Erstellung Bestens vertraut mit HTML, CSS, JavaScript und Perl Souveräner, überzeugungsstarker Netzwerker (m/w/d) mit unternehmerischem Weitblick, der komplexe Sachverhalte schnell erfasst und mit einer flexiblen, lösungsorientierten Arbeitsweise überzeugt Das Team der Abteilung Digitale Anwendungen heißt Sie herzlich in seiner Mitte willkommen und brennt darauf, gemeinsam mit Ihnen die digitalen Kunden-Touchpoints der R+V zu gestalten. Mit modernen Web- und App-Technologien wollen wir Nutzererlebnisse schaffen, die nachhaltig begeistern. Klar, dass wir dabei die aktuellen Digitalisierungstrends stets im Auge behalten – genauso wie die wachsenden Bedürfnisse unserer User. In unserer Rolle ebnen wir den Weg für den Vertrieb der Zukunft. Es erwartet Sie ein Job mit jeder Menge Freiraum, um im Team und im Rahmen von Projekten eigene Entscheidun­gen zu treffen und umzusetzen. Darüber hinaus dürfen Sie mit attraktiven Entwicklungsperspektiven rechnen, denn gemein­sam wollen wir hoch hinaus. Wir freuen uns auf erfahrene Stakeholder-Manager (m/w/d), die ebenso mutig wie leiden­schaft­lich die Brücke zwischen Fachbereich und IT bilden und Freude am Aufbau sowie an der Pflege langfristiger Partnerschaften und Geschäftsbeziehungen haben. Klingt nach dem, was Sie suchen? Willkommen bei der R+V. Benefits: Work-Life-Balance Entwicklungsperspektiven Job-Ticket Betriebsrestaurant Fitnessstudio Eltern-Kind-Büro Altersvorsorge
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Studentische Aushilfe (w/m/d) IT-Providermanagement

Di. 02.11.2021
Frankfurt am Main
Die DekaBank Deutsche Girozentrale gehört zu den systemrelevanten europäischen Geschäftsbanken und ist einer der größten Asset Manager in Deutschland. Als Wertpapierhaus der deutschen Sparkassen sind wir Teil des weltweit größten Finanzverbundes, der Sparkassen-Finanzgruppe, und blicken auf eine lange Tradition: 2018 feierte die Deka ihr 100-jähriges Jubiläum. Eine nachhaltige Unternehmensführung und gesellschaftliches Engagement sind für uns als öffentlich-rechtliches Unternehmen Teil unseres Selbstverständnisses. Ref.-Nr.: 50036289 / Frankfurt am Main / Teilzeit / 01.10.2021 - 31.03.2022 / 20 Std./Woche Betreuung der Unternehmens-Infrastruktur, u.a. mit Microsoft Active Directory, Exchange, Teams, Cisco Jabber und Callmanager und weiteren neuen Technologien Recherchen und Analysen bei Störungen und Entwicklung von Lösungen Steuerung des IT-Providers im Rahmen von ITIL-basierenden Betriebsprozessen Erstellung und Pflege von Projekt- und Betriebsdokumentationen Mitarbeit in IT-Projekten zur Einführung und Weiterentwicklung neuer Hardware- und Softwarelösungen Studium der (Wirtschafts-)Informatik oder BWL mit Schwerpunkt IT Kenntnisse aktueller Hardware & MS Betriebssystem Sicheres Arbeiten mit den MS Produkten Word, Excel, PowerPoint Grundlegende Erfahrungen mit IT-Prozessen, z.B. ITIL Sie arbeiten gerne im Team und zeichnen sich durch eine strukturierte, selbstständige Arbeitsweise aus. Neben einer ausgeprägten Kommunikationsstärke besitzen Sie gute analytische und konzeptionelle Fähigkeiten. Ein hohes Maß an Verantwortung, Flexibilität und Belastbarkeit setzen wir voraus.  Neben flexiblen Arbeitszeiten und einem vergünstigten Jobticket bieten wir Ihnen die Möglichkeit, jede Menge praktische Erfahrungen zu sammeln und wertvolle Kontakte für Ihre berufliche Zukunft zu knüpfen.
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